對授權簽字人考核的主要問題---答案x

1、Important c）檢驗檢測機構的名稱和地址，檢驗檢測的地點 （如果與 檢驗檢測機構的地址不同）; d）檢驗檢測報告或證書的唯一性標識（如系列號）和每一 頁上的標識，以確保能夠識別該頁是屬于檢驗檢測報告或證書的 部分，以及表明檢驗檢測報告或證書結束的清晰標識，檢驗檢 測報告或證書的硬拷貝應當有頁碼和總頁數； e）客戶的名稱和地址； f）所用檢驗檢測方法的識別； g）檢驗檢測樣品的描述、狀態(tài)和明確的標識； h）對檢驗檢測結果的有效性和應用有重大影響時，注明 樣品的接收日期和進行檢驗檢測的日期； i）對檢驗檢測結果的有效性或應用有影響時， 提供檢驗檢測機 構或其他機構所用的抽樣計劃和程序的說明

2、； j）檢驗檢測檢報告或證書批準人的姓名、職務、簽字或等 效的標識； k）檢驗檢測機構應提出未經檢驗檢測機構書面批準，不 得復制（全文復制除外）檢驗檢測報告或證書的聲明； Important m）檢驗檢測機構接受委托送檢的，其檢驗檢測數據、結 果僅證明樣品所檢驗檢測項目的符合性情況。 16. 你實驗室的質量方針和質量目標是什么？ 答：質量方針：科學、公正、準確、滿意。 質量目標： 人員培訓率達到 100% ，檢測 / 檢驗人員持證上崗率達到 100% 檢測/檢驗場所的環(huán)境條件均滿足標準 / 規(guī)范的要求。 依據的檢測 /檢驗標準 /規(guī)范均為現行有效。 設備配置齊全，校準 /計量檢定/核查率達到

3、100% 。 樣品的保管安全可靠，不發(fā)生遺失、損壞、混淆、污染事故。 按合同約定期限發(fā)出檢測 / 檢驗報告，報告內容完整、清晰，結論 準確，差錯率低于 1% ，無結論性差錯。 認真受理客戶的申訴 /投訴，及時調查處理，盡快給予答復，申訴 / 投訴處理率達到 100% 。 客戶滿意率達到 95% 以上。 （ 9 ）加強員工培訓，提高員工素質，以規(guī)范的行為， 過硬的技術， 優(yōu)質的服務贏得社會贊譽。 17. 你實驗室編制的程序文件有多少個？ 答： 32 個。 18. 簡述檢定和校準有何區(qū)別？ 答：校準和檢定的主要區(qū)別，可歸納為如下五點，即 校準不具法制性.是企業(yè)自愿溯源行為；檢定具有法制性，屬 計量

4、管理范疇的執(zhí)法行為。 校準主要確定測量器具的示值誤差；檢定是對測量器具的計量 特性及技術要求的全面評定。 校準的依據是校準規(guī)范、校準方法，可作統(tǒng)一規(guī)定也可自行制 定；檢定的依據是檢定規(guī)程。 校準不判斷測量器具合格與否，但當需要時，可確定測量器具 的某一性能是否符合預期的要求；檢定要對所檢的測量器具作出 合格與否的結論。 校準結果通常是發(fā)校準證書或校準報告；檢定結果合格的發(fā)檢 定證書，不合格的發(fā)不合格通知書。 19. 實驗室都有哪些記錄？記錄有哪些要求？ Important & Selected Documents 答： (1) 質量記錄的要求： 質量記錄應能客觀反映質量活動和體系運 行的實際情

5、況，是質量活動追溯、糾正或預防的依據。質量記錄最好 以表格的形式表述，每種記錄的格式要規(guī)范、統(tǒng)一，便于管理。質量 記錄的信息應完整、客觀、準確。填寫應及時，要用鋼筆或簽字筆填 寫，同時應規(guī)定適當的保存期限，安全、妥善保管。 (2) 技術記錄的要求 ：技術記錄則是檢測工作形成的檢測數據、數據 處理的記錄， 是締編檢測報告以及進行檢測數據追溯的客觀依據。 技 術記錄應按照相應的檢測依據的要求設計出規(guī)范、 統(tǒng)一的表格。 技術 記錄的信息應完整、客觀、準確，原始記錄 ( 包括圖、表等 ) 、數據處 理以及檢測報告副本等應完整。 技術記錄應使用法定計量單位。 填寫 應及時，要用鋼筆或簽字筆填寫， 更改應

6、規(guī)范，要由檢測人執(zhí)行更改， 同時應規(guī)定適當的保存期限，安全、妥善保管。 20. CMA 印章的使用有那些要求？ 答：實驗室通過資質認定，并在認證周期內和認證項目的范圍內 的檢測報告使用 CMA 印章， CMA 印章蓋在檢測報告的左上角。 21. 實驗室資質認定依據的工作文件哪些？ 答：實驗室資質認定評審準則 、檢測依據的標準或方法、編制的全 部質量管理體系文件等。 22. 實驗室對己發(fā)出的的檢測報告作實質性修改應如何標識修改 后的報告? 答：重新編號并注明代替哪份報告。 23. 掌握有關的檢驗項目的限制范圍 答：選擇性提問檢驗能力分析表中等通過認證的項目，判斷 是否能夠掌握有關的檢驗項目的限制范圍。 24. 掌握有關儀器設備的校準 / 檢定狀態(tài) 答：選擇性提問