高中生物遺傳系譜圖專題訓(xùn)練二

1、遺傳系譜圖專題訓(xùn)練1. 某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是()A該病為伴X 染色體隱性遺傳病，1 為純合子B該病為伴X 染色體顯性遺傳病，4 為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病， D該病為常染色體顯性遺傳病，2 為雜合子3 為純合子2分析下面家族中某種遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是()A 該遺傳病為伴X 染色體隱性遺傳病B 8 和 3 基因型相同的概率為23C 10 肯定有一個(gè)致病基因是由I 1傳來的D 8 和 9 婚配，后代子女發(fā)病率為1 43右圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5 號(hào)和 11 號(hào)為男性患者。下列相關(guān)敘述合理的是( )A 該病屬于隱性遺傳

2、病，致病基因一定在常染色體上B若 7號(hào)不帶有致病基因，則11 號(hào)的致病基因可能來自于2 號(hào)C若 7號(hào)帶有致病基因，10 號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是2 3D若 3 號(hào)不帶致病基因，7 號(hào)帶致病基因，9 號(hào)和 10 號(hào)婚配，后代男性患病的概率是l 184下圖為四個(gè)遺傳系譜圖，敘述正確的是()A 家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是1/4B家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C四圖都可能表示白化病遺傳的家系D肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁5. 下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述中，正確的有( )A有些生物沒有 X、 Y染色體b，就不會(huì)產(chǎn)生 XbY的個(gè)體B若 X染色體上有雄配子

3、致死基因C伴性遺傳都表現(xiàn)交叉遺傳的特點(diǎn)D X、 Y染色體只存在于生殖細(xì)胞中6以下為遺傳系譜圖，2 號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。對(duì)有關(guān)說法，正確的是()A 甲病不可能是X 隱性遺傳病B乙病是X 顯性遺傳病C患乙病的男性多于女性D 1 號(hào)和 2 號(hào)所生的孩子可能患甲病7右圖所示遺傳系譜中有甲 ( 基因?yàn)?D、d) 、乙 ( 基因?yàn)?E、e) 兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是 ( )A甲病為色盲癥，乙病基因位于Y 染色體上B 7和 8 生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為1 9C 6的基因型為E eDdXXD若 11 和 12婚配，則生出病孩的概率高達(dá)1008. 下圖是患甲病 ( 顯性基因?yàn)?/p>

4、A，隱性基因?yàn)閍) 和乙病 ( 顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎) 兩種遺傳病的系譜圖 ( 1 與 6 不攜帶乙病基因) 。對(duì)該家系描述錯(cuò)誤的是()A甲病為常染色體顯性遺傳病B乙病由 X染色體隱性基因控制C 1與 4結(jié)婚生出同時(shí)患兩種病種的孩子的概率是1 16D 2與 3結(jié)婚生出病孩的概率是1 89. 人類血友病由隱性基因控制，基因在X 染色體上。多指現(xiàn)由顯性基因（B）控制，基因在常染色體。 已知父親是多指患者，母親表現(xiàn)正常， 由他們親生了一個(gè)手指正常而患血友病的孩子，據(jù)此分析回答：(1) 父親的基因型是；母親的基因型是。若它們?cè)偕粋€(gè)孩子，這個(gè)孩子可能的基因型有種。表現(xiàn)型正常的幾率是兼患兩病的幾率

5、是。，10. 下圖為某家族遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）遺傳病的遺傳方式為：染色體（2） 5 號(hào)與 6 號(hào)再生一個(gè)患病男孩的幾率為正常的幾率為。（3） 7 號(hào)與 8 號(hào)婚配，則子女患病的幾率為性遺傳病。，所生女孩中，。11. 設(shè)人類的甲病為常染色體基因所控制的遺傳病，由 A 或 a 基因控制，乙病為伴性遺傳病，由 B 或 b 基因控制，基因只位于 X 染色體上。一表現(xiàn)型正常的男子與一正常女子結(jié)婚，生下一個(gè)具有甲病而無乙病的男孩和一個(gè)具有乙病而無甲病的男孩。寫出這個(gè)家系各成員的基因型：父親：；母親：；甲病男孩：；乙病男孩：。該夫婦生第三胎，孩子得一種病的幾率是，得兩種病的幾率是該夫婦生第三胎是兩

6、病均患的男孩的幾率是。12. 有兩種罕見的家族遺傳病，它們的致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿?。?A，a），病人的尿在空氣中一段時(shí)間后，就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（ B， b）。如圖為一家族遺傳圖譜。（ 1）棕色牙齒是 _染色體 、_性遺傳病。（ 2）寫出 3 號(hào)個(gè)體可能的基因型： _。7 號(hào)個(gè)體基因型可能有 _種。（ 3）若 10 號(hào)個(gè)體和 14 號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒概率是。（ 4）假設(shè)某地區(qū)人群中每 10000 人當(dāng)中有 1 個(gè)黑尿病患者， 每 1000 個(gè)男性中有 3 個(gè)棕色牙齒。若 10 號(hào)個(gè)體與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們

7、生育一個(gè)棕色牙齒有黑尿病的孩子的概率是 _。13. 下圖是一個(gè)家庭的遺傳譜系（色覺正常為B，膚色正常為A），請(qǐng)回答：(1)1 號(hào)的基因型是_。(2) 若 11 號(hào)和12 號(hào)婚配，后代中患色盲的概率為_。(3) 若 11 號(hào)和 12 號(hào)婚配，生育子女中有病孩子的概率為又白化的患者 ) 的概率為 _ 。_ 。同時(shí)患兩種病的概率為_；只患白化病 ( 不含既色盲14. 下圖的甲為某家族遺傳性腎炎（顯性基因A，隱性基因a）和苯丙酮尿癥（顯性基因B，隱性基因 b）遺傳系譜圖；乙表示家族中一些個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體（其中一對(duì)為性染色體）形態(tài)及遺傳性腎炎基因在染色體上的位置。試分析回答：（1）乙圖中

8、 B 所示細(xì)胞中含染色體組數(shù)為，C所示細(xì)胞中染色體數(shù)和之比為。（2）乙圖所示細(xì)胞可能在圖甲1 體內(nèi)存在的是。（3）甲圖中 1 的基因型為，個(gè)體 U只患一種病的概率是知個(gè)體 U 為苯丙酮尿癥女孩，則2 和 3 再生一個(gè)正常男孩的概率為。DNA分子數(shù)，若已15. 某遺傳病研究所對(duì)一地區(qū)的人類遺傳病進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)有一種遺傳病表現(xiàn)出明顯家族傾向，且往往是代代相傳， 下圖為該研究所繪制是的此病在這個(gè)地區(qū)10000 人中的發(fā)病情況圖。請(qǐng)分析回答：（ 1 ） 控 制 該 圖 的 基 因 最 可 能 位 于染 色 體 上 ， 主 要 理 由是。（ 2）對(duì)某患病男生的家族進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)他的祖父母、父親和一位姑姑

9、都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一個(gè)患病的女兒，其他家族成員正常。請(qǐng)繪出相關(guān)遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男性父母的基因型（該致病基因用A 或 a 表示 2 分）。該男患者與其姑姑的患病女兒的基因型相同的概率是 。該男性患者經(jīng)手術(shù)治療后表現(xiàn)正常， 與表現(xiàn)型正常的女性婚配， 你認(rèn)為其后代是否會(huì)患該?。?。為什么？b。據(jù)調(diào)查，該男性患者夫妻色覺正常，妻子的弟弟是色盲（X Y），則他們生育完全正常孩子的可能性是，妻子卵細(xì)胞的基因型是。（3）通過等手段， 對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，在一起程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。CBDDAC7 （ 1 ） X顯 （ 2） AaXBY2 (3) 1/4（ 4 ） 1/4009 (1)A XB Xb (2)1/4 1/36(3)1/31/129. （ 7 分）（1） 4 1:2 （ 2）A