有機推斷題專項模板

1、資料內(nèi)容僅供您學習參考，如有不當或者侵權，請聯(lián)系改正或者刪除。選修五有機化學推斷題訓練fecl3 溶液作用顯紫色。1.以苯為主要原料 , 能夠經(jīng)過如下所示途徑制取阿司匹林和冬青油:請按要求回答 :(1) 請 寫 出 有 機 物 的 結 構 簡 式 : a_; b_; c_。(2)寫出變化過程中、的化學方程式(注明反應條件 ):反應_;反應_。(3)變化過程中的屬于_反應 , 屬于 _反應。(4) 物質(zhì)的量相等的冬青油和阿司匹林完全燃燒時消耗氧氣的量, 冬青油比阿司匹林 _。請根據(jù)上述信息回答:(1)h 中含氧官能團的名稱是_, bi 的反應類型為 _。(2) 只用一種試劑鑒別 d、 e、 h,

2、 該試劑是 _。(3)h 與 j 互為同分異構體 , j 在酸性條件下水解有乙酸生成 , j 的結構簡式為 _。(4)d和f反應生成x的化學方程式為_。3. 乙烯是一種重要的化工原料 , 以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應如下 ( 部分反應條件已略去 ) :請回答下列問題: ( 1) a 的化學名稱是 _;(2)b和a反應生成c的化學方程式為2. 下圖中x 是一種具有水果香味的合成香料, a 是直鏈有機物 , e 與_,資料內(nèi)容僅供您學習參考，如有不當或者侵權，請聯(lián)系改正或者刪除。該反應的類型為_;( 3) d 的結構簡式為 _( 4) f 的結構簡式為 _;( 5) d 的同分異構體的結構

3、簡式為_。4. 法國化學家維克多 格利雅因創(chuàng)造了在有機合成方面用途廣泛的格利雅試劑而榮獲諾貝爾化學獎。格利雅試劑用鹵代烴和金屬鎂在醚類溶劑中反應制得。設 r 為烴基 ,已知 rx無+ mg水rmgx(格利雅試劑 )oomgxohc加成ch+/h 2c+rr閱讀以下合成路線圖, 回答有關問題 :ch3ch 2o2achch3催化劑+液 溴 , b mg 、 cd h /h 2oho2/ 反c濃 硫 酸 ,h +/h 2cch 2e反應gf寫出 a、 c、 f 的結構簡式a_ 、c_、f_寫出以下反應的化學方程式反應 i_, 反應類型 _反應ii_, 反應類型 _oocnhch35.(佛山二模 )

4、 合成化合物 ii() 的流程如下 :ohoocnhch 3oo2ch 3nh 2cochn=c=onh3步 驟 3步 驟 1h步 驟 2化合物 i化合物 ii( 1)化 合 物 i的 分 子 式為 _, 步 驟 2 的 反 應 類 型 是_。oh( 2) 檢 驗 化合物ii中 可能 混 有 萘酚 () , 所 需的 試 劑 是_。t , a mol/l萘酚溶液的ph=b, 則該溫度下萘酚的電離平衡常數(shù)k=_ 。( 3) 甲醇有類似ch3nh 2 的性質(zhì) , 與 co 在一定條件下也能進行步驟1反應生成化合物iii, iv 是 iii 的同分異構體 , 水溶液呈酸性 , iv 的結構簡式是 _

5、。( 4) 有關化合物ii, 下列說法正確的是_。a 化合物 ii 是一種芳香烴b 催化作用下1mol 化合物 ii 最多能與6mol h 2 加成資料內(nèi)容僅供您學習參考，如有不當或者侵權，請聯(lián)系改正或者刪除。c化合物 ii 核磁共振氫譜有9 組峰d化合物 ii 能進行取代、加成反應6.( 肇慶三模 ) 已知某反應為 :c cho催化劑c cch 2oh+ h c hcoohcooh（ m ）（ n ）( 1) 1molm 完全燃燒需要molo2.。( 2) 有機物 n 不可 發(fā)生的反應為:a 氧化反應b取代反應c消去反應d還原反應e加成反應( 3) m 有多種同分異構體 , 其中能使 fec

6、l3溶液顯紫色、苯環(huán)上只有兩個取代基、 無環(huán)物質(zhì)的同分異構體有種。ch = chch 2 oh( 4) 物質(zhì) n 與 h2 反應生成的p( 結構簡式為cooh) 發(fā)生縮聚反應產(chǎn)物的結構簡式為; p 物質(zhì)的鈉鹽在適當條件下氧化為芳香醛 q, 則 q 與 銀 氨 溶 液 發(fā) 生 反 應 的 化 學 方 程 式為。( 5) 有 機 物 、 、 的 轉 化 關 系 為 :- h2 o催化劑 chch n：濃硫酸、h3cc cch2ch3有機物的結構簡式為; a 、 b 能夠發(fā)生類似的反應生成有機物, 則該反應的化學方程式為7. ( 華附四校聯(lián)考 ) , 不飽和化合物在有機合成中有著廣泛的用途。反應是合

7、成 , 不飽和化合物的常見的方法。反應 :( 1) 化合物 的分子式為, 1mol 化合物 最多能與molh 2 發(fā)生加成反應。( 2) 下列說法 , 正確的是。a 反應屬于加成反應b化合物 遇氯化鐵溶液顯紫色c化合物 能與 nahco 3 反應d化合物 與 br 2 既能發(fā)生取代反應, 也能發(fā)生加成反應( 3) 化合物能夠經(jīng)過化合物在一定條件下發(fā)生分子內(nèi)的酯化得到 ;請 寫 出 該 反 應 的 化 學 方 程 式 (注 明 必 要 的 條件 ), 化合物是化合物的同分異構體,也是具有兩個六元環(huán)的酯?；衔锏慕Y構簡式為。( 4) o cho 也能與化合物發(fā)生類似反應的反應, 除 ch 3coo

8、h外 , 另一種有機產(chǎn)物的結構簡式為。在工業(yè)上化合物能夠經(jīng)資料內(nèi)容僅供您學習參考，如有不當或者侵權，請聯(lián)系改正或者刪除。過 ch3cho 制備 , 請僅以乙烯為有機物原料兩步合成ch3cho, 涉及的反 應 方 程 式 為 (注 明 必 要 的 條 件 );。8.( 廣州 ) 席夫堿類化合物在催化、藥物等方面用途廣泛某種席夫堿的合成路線如下 :ch3ch 2fe/ 稀32ch chno 2nh 2一定ch峰面積之比為32的結構簡式為 _( 寫出一種 ) ( 5) 結合合成路線, 分析以下合成路線:濃硫酸 /濃 xfe/ 稀y一 定 條5060zn cch 3x 的 結 構 簡 式 為 _, z

9、的 結 構 簡 式 為_9.用乙醇為原料經(jīng)過一系列的變化能夠得到一種環(huán)狀的酯類物質(zhì)x( 化學式為c4h 4o4)流程如下 :ch3ch 2n cc6h13clh3choc cchch 3 ch3( 1) 的分子式為_ 1 mol 完全燃燒至少需要消耗ch(1)寫出物質(zhì)的結構簡式:a_; b_; c_;(2)寫出化學方程式: _mol o 2( 2) 與 naoh 水溶液共熱反應 , 化學方程式為 _( 3) 發(fā)生聚合反應生成的高分子化合物的結構簡式為_( 4) 的一種同分異構體 在酸性條件下發(fā)生水解, 生成物之一遇fecl3 溶液顯紫色 , 的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有兩組峰,_ _(3)寫出

10、各個反應的類型: _; _; _.資料內(nèi)容僅供您學習參考，如有不當或者侵權，請聯(lián)系改正或者刪除。高二化學第三章綜合檢測(第十四周晚測 )一、 選擇題 (本題包括 18 小題 , 每小題只有1 個選項符合題意, 每小題 3 分, 共 54 分 )1生活中遇到的某些問題常常涉及到化學知識, 下列敘述中錯誤的是 ()a魚蝦放置的時間過久, 會產(chǎn)生難聞的腥臭氣味, 應當用水沖洗 ,并在烹調(diào)時加入少許食醋。b ”酸能夠除銹 ”、 ”洗滌劑能夠去油污”都是發(fā)生了化學變化c被蜂、 蟻蜇咬后會感到疼痛難忍 , 這是因為蜂蟻叮咬人時將甲酸注入人體的緣故 , 此時若能涂抹稀氨水或碳酸氫鈉溶液 , 就能夠減輕疼痛。

11、d苯酚皂可用于環(huán)境消毒, 醫(yī)用酒精可用于皮膚消毒, 其原因是它們都能夠殺死細菌。2涂改液是一種使用率較高的工具, 實驗證明涂改液含有苯的同系物和鹵代烴。下列說法中不正確的是()a涂改液危害人體的健康、污染環(huán)境b中學生最好不用或慎用涂改液c苯的同系物和鹵代烴沒有刺鼻氣味d苯的同系物和鹵代烴是涂改液中的溶劑3 ( 吉林長春高三二調(diào), 8)下列除去雜質(zhì) (括號內(nèi)為雜質(zhì) )的方法正確的是 ()乙烷 (乙烯 )光照條件下通入cl2, 氣液分離乙酸乙酯 (乙酸 )用飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液苯 (乙酸 )用氫氧化鈉溶液洗滌、分液乙醇 (乙酸 )加足量生石灰、蒸餾abc d4由于c60 具有碳碳雙鍵因此又名為

12、”足球烯 ” ;c60 的二苯酚基化合物結構如下圖。下列關于c60 的二苯酚基化合物的敘述正確的是()ac60 的二苯酚基化合物屬于芳香烴bc60 的二苯酚基化合物分子式為c73h12o2cc60 的二苯酚基化合物能與氫氧化鈉溶液反應d1mol c 60 的二苯酚基化合物最多能夠與6mol h 2 發(fā)生加成反應5 ( 武漢高二檢測 )下列有關乙醇汽油的說法正確的是()a乙醇汽油是一種純凈物b乙醇汽油作燃料不會產(chǎn)生碳氧化物等有害氣體, 其優(yōu)點是能夠減少對環(huán)境的污染c乙醇和汽油都可作溶劑, 也可相互溶解d乙醇和乙二醇互為同系物66 月 21 日, 考古專家在西安清理一件剛剛從古墓中出土的西漢早期鳳

13、首銅鐘時, 發(fā)現(xiàn)其中盛放著10 余斤青綠色的米酒, 香味依然撲鼻。這種香味是由哪種物質(zhì)引起的()a乙醇b乙酸c乙酸乙酯d乙醛資料內(nèi)容僅供您學習參考，如有不當或者侵權，請聯(lián)系改正或者刪除。7二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等 , 一旦進入人體會導致急性腎衰 竭 , 危 及 生 命 。 二 甘 醇 的 結 構 簡 式 是 ho ch2ch 2och2 ch2 oh。下列有關二甘醇的敘述正確的是 ()a不能發(fā)生消去反應b能發(fā)生取代反應c能溶于水 , 不溶于乙醇d不能氧化為醛8由實驗室制備下列物質(zhì)時, 不用加入濃h 2so4 的是 ()a由苯制取硝基苯b用乙酸和乙醇制備乙酸乙酯c由液溴和苯制取溴苯d 由乙醇

14、制乙烯9分子式為cnh2no2 的羧酸和某醇酯化生成分子式為cn2h2n 4o2的酯 , 反應所需羧酸和醇的質(zhì)量比為1 1, 則該羧酸是 ()a乙酸b丙酸c甲酸d乙二酸10( 濟南高二檢測 )用 18o 標記的 ch3ch218oh 與乙酸反應制取乙酸乙酯 , 當反應達到平衡時, 下列說法正確的是()a 18o 只存在于乙酸乙酯中b 18o 存在于水、乙酸、 乙醇以及乙酸乙酯中c 18o 存在于乙酸乙酯、乙醇中d若與丙酸反應生成酯的相對分子質(zhì)量為10211( 廣東韶關 )有人將工業(yè)染料”蘇丹紅 4 號 ”非法用作飼料添加劑 , 使得某些 ”紅心鴨蛋 ”中含有對人體有害的蘇丹紅。 ”蘇丹紅 4

15、號 ”的結構簡式為下列關于 ”蘇丹紅 4 號”說法中錯誤的是()a分子式為c24h20n4ob能發(fā)生加成反應c能被高錳酸鉀酸性溶液氧化d屬于苯的同系物12 ( 江西 )咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用, 其結構簡式如下圖所示 , 關于咖啡鞣酸的下列敘述正確的是()a分子式為c16h20o9b1mol 咖啡鞣酸水解時可消耗8mol naohc與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上d能發(fā)生取代反應和加成反應, 但不能消去反應13一種從植物中提取的天然化合物damascone 可用于制作 ”香水 ”, 其結構為:, 有關該化合物的下列說法不正確的是()a分子式為c13h20ob該化合物可發(fā)生聚合反應c1mo

16、l 該化合物完全燃燒消耗19mol o 2d與 br 2 的 ccl4 溶液反應生成的產(chǎn)物經(jīng)水解、稀硝酸酸化可用agno 3 溶液檢驗14 ( 北京石景山高三一模, 8)下列說法正確的是()資料內(nèi)容僅供您學習參考，如有不當或者侵權，請聯(lián)系改正或者刪除。a分子式為 ch4o 和 c2h 6o 的物質(zhì)一定互為同系物abcdb甲烷、 乙烯和苯在工業(yè)上都可經(jīng)過石油分餾得到18( 四川 )中藥狼把草的成分之一 m 具有消炎殺菌作用 , m 的結構苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉如圖所示 : 下列敘述正確的是 ()cam 的相對分子質(zhì)量是 180b1mol m 最多能與 2mol br2 發(fā)生

17、反應15( 河南豫南高三九校聯(lián)考, 15)下列各組物質(zhì)不屬于同分異構體cm 與足量的 naoh 溶液發(fā)生反應時 , 所得有機產(chǎn)物的化學式為c9h4o5na4的是 ()d1mol m 與足量 nahco 3 反應能生成 2mol co 2a 2,2二甲基 1丙醇和 2甲基 1丁醇二、 非選擇題 (本題包括 5 小題 , 共 46 分 )b對氯甲苯和鄰氯甲苯19 (6 分 )(青島高二檢測 )下列實驗方案合理的是_c 2甲基丁烷和戊烷a配制銀氨溶液 : 在一定量 agno 3 溶液中 , 滴加氨水至沉淀恰好d甲基丙烯酸和甲酸丙酯溶解16 ( 課標全國 )下列各組中的反應 , 屬于同一反應類型的是 ()a由溴丙烷水解制丙醇; 由丙烯與水反應制丙醇b在檢驗醛基配制 cu(oh) 2 懸濁液時 , 在一定量 cuso4 溶液中 , 加入少量 naoh 溶液b由甲苯硝化制對硝基甲苯; 由甲苯氧化制苯甲酸c驗證 rx 為碘代烷 , 把 rx 與燒堿水溶液混合