版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、細(xì)菌 常以微米為測(cè)量單位。球菌 直徑多為 1 微米,呈球形或近似球形。桿菌 桿狀,差異較大,長(zhǎng)寬為 310*1.01.5 微米,分棒狀 /球狀 /分枝桿狀。 生長(zhǎng)繁殖的條件:營(yíng)養(yǎng)物質(zhì) /酸堿度(最適 7.27.6) /溫度( 37)/氣體( CO2 和 O2). 繁殖速度 2030min/ 次,二分裂方式進(jìn)行無性繁殖??股兀耗承┪⑸镌诖x過程中產(chǎn)生的一類能抑制或殺死某些病原微生物和腫瘤細(xì)胞的化學(xué)物質(zhì)。 多由放線菌或真菌產(chǎn)生。 b5E2RGbCb5E2RGbC分類層次 界 門 綱 目 科 屬 種,種是細(xì)菌基本分類單位。分布極廣,土壤尤其。 正常人體血液、內(nèi)臟、骨骼、肌肉無菌。菌群失調(diào):是正常
2、菌群的種類、數(shù)量和比例發(fā)生較大幅度的改變,致微生物失衡。 菌群失調(diào)癥:炎癥菌群失調(diào)而使宿主發(fā)生一系列臨床癥狀。消毒劑:對(duì)人體細(xì)胞和細(xì)菌都有毒性作用,主要用于體表和醫(yī)療器械、周圍環(huán)境的消毒。 外源性感染:病原體來源于體外,通過途徑進(jìn)入機(jī)體,引起機(jī)體各部分的感染。 內(nèi)源性感染:病原體來源于自身的體表和體內(nèi),多為條件致病菌。 社會(huì)感染:醫(yī)院外發(fā)生的一切感染。醫(yī)院感染:醫(yī)院內(nèi)所發(fā)生的感染。病毒 以納米為單位,多數(shù)呈球形或近似球形。預(yù)防狂犬病的主要措施:捕殺獵犬,加強(qiáng)家犬的管理,注射疫苗。寄生蟲寄生部位體內(nèi) /體外寄生蟲性質(zhì)專性/兼性 /偶然/機(jī)會(huì)致病性寄生蟲。時(shí)間長(zhǎng)期 /暫時(shí)性寄生蟲RNA腺嘌呤 A鳥
3、嘌呤 G 胞嘧啶 C 尿嘧啶 UDNA腺嘌呤 A鳥嘌呤 G 胞嘧啶 C 胸腺嘧啶 T由許多脫氧核苷酸分子連接而成的。一級(jí)結(jié)構(gòu) DNA 分子中核苷酸的排列順序。 53為正向。雙螺旋結(jié)構(gòu)模型要點(diǎn): 1) DNA 分子有兩條方向相反的平行多核苷酸圍繞統(tǒng)一中心軸構(gòu)成的雙螺旋 結(jié)構(gòu)。 2)兩條鏈中,磷酸與脫氧核糖鏈位于螺旋的外側(cè)。3)直徑為 2 納米,堿基平面與螺旋的縱軸垂直。4)兩條多核苷鏈通過通過堿基的氫鍵聯(lián)系在一起。p1EanqFDp1EanqFD基本功能:作為生物遺傳信息的攜帶者,是遺傳信息復(fù)制的模版和基因轉(zhuǎn)錄的模版,是生命遺傳繁 殖的物質(zhì)基礎(chǔ),個(gè)體生命活動(dòng)的基礎(chǔ)。 DXDiTa9EDXDiTa
4、9E信使 RNA 結(jié)構(gòu)特點(diǎn):1)多數(shù)真核 MRNA 的 5端在轉(zhuǎn)錄后加上一個(gè) 7-甲基鳥苷 -磷酸基,而第一個(gè)核苷酸的C-2 位甲基化,形成帽子結(jié)構(gòu)。 RTCrpUDGRTCrpUDG2)多大多數(shù)真核 MRNA 的 3端由 30200 多個(gè)腺苷酸殘基的尾巴, 3端尾巴是在轉(zhuǎn)錄后逐個(gè)添加上 去的。 5PCzVD7H5PCzVD7H功能:把核內(nèi) DNA 的堿基順序按照堿基互補(bǔ)原則,抄錄并轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì),決定蛋白質(zhì)合成過程中的 氨基酸排列順序。 jLBHrnAIjLBHrnAI蛋白質(zhì)的元素組成 C H O N S基本組成單位氨基酸結(jié)構(gòu)特點(diǎn):蛋白質(zhì)水解得到的氨基酸都是a-氨基酸不同的氨基酸側(cè)鏈不同,除R
5、為H的甘氨酸外,其他氨基酸與a碳原子相連的四個(gè)原子或基因各不同。存在 D-型和L-型兩種異構(gòu)體。xHAQX74JxHAQX74J氨基酸的物理性質(zhì):a-氨基酸都是白色晶體,熔點(diǎn)較高(200-300 )。兩性解離:含堿性的氨基(-NH),含酸性的羧基(-COOH)。酸性氨基酸等電點(diǎn) Pl7.5,中性5.06.5。紫外線吸收性質(zhì):色氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸在 280nm 波長(zhǎng)有最大的吸收峰。茚三酮反應(yīng):a-氨基酸與水合茚三酮在加熱后生成羅曼染料的藍(lán)紫色化合物,釋CO2和02,顏色深淺與釋放出 CO2 多少有關(guān),可用于氨基酸的定性及定量。 LDAYtRyKLDAYtRyK蛋白質(zhì)的膠體性質(zhì):蛋白質(zhì)為高分子
6、化合物,分子量多在1萬10萬間,球裝蛋白質(zhì)的顆粒大小已達(dá)膠粒 1100nm 內(nèi)。 Zzz6ZB2LZzz6ZB2L蛋白質(zhì)的變性:物理或化學(xué)條件下,使蛋白質(zhì)的空間構(gòu)象破壞,而導(dǎo)致理化性質(zhì)的改變和生物活性的喪失。蛋白質(zhì)的沉淀:蛋白質(zhì)變性后,疏水側(cè)鏈暴漏在外,肽鏈融匯交互纏繞繼而聚集,從溶液中析出。蛋白質(zhì)的凝固:再加熱絮狀物可變成比較堅(jiān)固的凝塊,此凝塊不再溶于強(qiáng)酸或強(qiáng)堿中。蛋白質(zhì)含有酪氨酸及色氨酸殘基,最大吸收峰在 280nm 。DNA 復(fù)制: 1)半保留復(fù)制: DNA 雙鏈螺旋解開成為兩條單鏈, 以每條單鏈為模板, 按照堿基配對(duì)原則 (A-T 、 G-C),各自合成一條與之互補(bǔ)的新鏈,形成兩個(gè)結(jié)構(gòu)
7、和堿基序列完全一致的雙聯(lián)子代DNA,其每個(gè)子代DNA 分子中都保留一條來自親代的鏈。 dvzfvkwMdvzfvkwM2)半不連續(xù)復(fù)制3)有特定的起始點(diǎn)4)雙向復(fù)制真核細(xì)胞中的 DNA 有至少五種:分為 DNA 聚合酶 mRNA 是蛋白質(zhì)生物合成的直接模板。遺傳密碼: mRNA 分子中每三個(gè)相鄰的核苷酸組成一組,形成三聯(lián)體,在蛋白質(zhì)生物合成時(shí),代表一種氨 基酸的信息。 rqyn14ZNrqyn14ZN具有 連續(xù)性 /簡(jiǎn)并性 /方向性 /通用性 /擺動(dòng)性。tRNA :雙重作用,一位氨基酰 tRNA 的形成攜帶活化氨基酸。另為識(shí)別信使 RNA 分子上的遺傳密碼, 通過其反密碼子與信使 RNA 密碼
8、子的對(duì)應(yīng)結(jié)合,是他所攜帶的活化氨基酸在核糖體上按一定的順序?qū)μ?hào)入座合成多肽鏈。 EmxvxOtOEmxvxOtO核糖體:多肽鏈合成的場(chǎng)所,蛋白質(zhì)生物合成的“裝配機(jī)” 。核酸分子雜交技術(shù):基因診斷及分子生物學(xué)領(lǐng)域中最常用的技術(shù)之一。根據(jù) DNA 雙鏈堿基互補(bǔ)、變性、復(fù)性原理,用已知堿基序列的單鏈核苷酸片段作為探針檢測(cè)樣本中 是否存在與其互補(bǔ)的同源核酸序列的方法。 SixE2yXPSixE2yXP探針種類:基因組 DNA/CDNA/ 寡核苷酸 /RNA 探針。放射性核素標(biāo)記物: 32P 是最常用的核酸標(biāo)記物。35S適用于原位雜交,放射活性比32P稍低,B射線能量稍低,散射弱,為放射自顯影提供較高分
9、辨力。聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)( PCR)用 PCR 方法進(jìn)行的基因擴(kuò)增過程類似于體內(nèi) DNA 的復(fù)制過程。利用 DNA 聚合酶依賴于 DNA 模板 的特性,模仿體內(nèi)復(fù)制的過程,在附加的一對(duì)引物間誘發(fā)聚合酶反應(yīng)。6ewMyirQ6ewMyirQ全過程由 DNA 模板變性、模板與引物結(jié)合、引物延伸三部。引物設(shè)計(jì)一般性原則: 首要為一對(duì)人工合成的寡核苷酸引物。 引物長(zhǎng)度 1530 堿基為宜, G+C 含量為40%60% 。 kavU42VRkavU42VR耐熱 DNA 聚合酶: PCR 高溫下使模板 DNA 變性,其不易在熱變性中失活。酶的催化作用:酶作用的物質(zhì)稱底物。 反應(yīng)生成的物質(zhì)稱產(chǎn)物。為可以反應(yīng)。
10、特征為降低反應(yīng)的活化能 /高效率的催化活性 /高度專一性 /溫和條件下作用。分單純酶和結(jié)合酶兩類。影響因素:底物濃度/酶濃度/PH/溫度/激活劑。酶的抑制作用:不可逆抑制:與酶的必需基因以牢固的共價(jià)鍵結(jié)合,而使酶失去活性,不能用透析、超濾、等除去這 些抑制劑而使酶活性恢復(fù)。 y6v3ALoSy6v3ALoS可逆抑制:與酶以非共價(jià)鍵疏松的結(jié)合而引起酶活性的降低或喪失,結(jié)合可逆迅速達(dá)到平衡,能用透 析、超濾、等除去這些抑制劑而使酶活性恢復(fù)。 M2ub6vSTM2ub6vST酶的分類:氧化還原 /轉(zhuǎn)移/水解 /裂解/異構(gòu)/合成酶類。酶與臨床醫(yī)學(xué):疾病發(fā)生 /診斷 /治療。代謝途徑四個(gè)特點(diǎn):?jiǎn)蜗蛐?/
11、限速酶 /區(qū)域化 /可調(diào)節(jié)性。生物體內(nèi)能量載體一一 ATP,由腺嘌呤、B-D-核糖和三個(gè)磷酸組成的游離核苷酸。作用:提供物質(zhì)代謝是需要的能量。 供給機(jī)體生命活動(dòng)是需要的能量。 生成核苷三磷酸。三羧酸循環(huán): 循環(huán)反應(yīng)從活化二碳化合物乙酰輔酶 A 和四碳的草酰乙酸羧合物合成含三個(gè)羧基的檸檬 酸開始,最終仍然生成草酰乙酸而成為循環(huán)。 0YujCfmU0YujCfmU二碳乙酸基是以乙酰輔酶 A 的形式進(jìn)入三羧酸循環(huán)的,輔酶 A 起著?;d體的作用。 乙酰輔酶 A 是糖 /脂/氨基酸代謝相互聯(lián)系的樞紐物質(zhì)。過程是: 1.乙酰輔酶 A 與線粒體中草酰乙酸羧合成枸櫞酸2. 枸櫞酸與異枸櫞酸的互變3. 第一次
12、氧化脫羧4. 第二次氧化脫羧5. 底物水平磷酸化反應(yīng)6. 草酰乙酸的再生特點(diǎn): 1.在有氧條件下運(yùn)轉(zhuǎn)的,是產(chǎn)生 ATP 的主要途徑2.不能逆行的 3.中間物質(zhì)的補(bǔ)充是必需的。生理意義:是糖、脂肪、蛋白質(zhì)(氨基酸)氧化分解獲得能量最多的階段。 物質(zhì)代謝的樞紐。調(diào)節(jié): 1.NAD+/NADH 比值和 ATP/ADP 比值對(duì)三羧酸循環(huán)的調(diào)節(jié)。2.底物或產(chǎn)物濃度對(duì)三羧酸循環(huán)的調(diào)節(jié)。 糖的消化吸收:?jiǎn)翁遣拍鼙晃蘸屠?。糖酵解:在氧供?yīng)不足時(shí),葡萄糖或糖原的葡萄糖單位通過糖酵解途徑分解為丙酮酸,進(jìn)而還原為乳糖 的過程稱為糖的無氧分解,此與酵母菌使糖生成醇發(fā)酵的過程基本相似,故稱此。 eUts8ZQVeU
13、ts8ZQV 糖的有氧氧化:在有氧情況下,葡萄糖或糖原的葡萄糖單位通過糖酵解途徑分解為丙酮酸,進(jìn)而徹底氧化 為 CO2 和 H2O 的過程。 sQsAEJkWsQsAEJkW糖原分解:肝糖原分解為葡萄糖以補(bǔ)充血糖的過程。1糖原加磷酸分解為 1-磷酸葡萄糖2 1-磷酸葡萄糖在變位酶作用下轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸葡萄糖3 6-磷酸葡萄糖受葡萄糖 6-磷酸酶作用水解為葡萄糖。 糖異生作用:由非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟腔蛱窃倪^程。 糖儲(chǔ)存與動(dòng)員的生物意義:間斷進(jìn)食下,儲(chǔ)存定量的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)以備不食時(shí)的生理需要,維持血糖濃度的恒 定,保證機(jī)體對(duì)能量的需要。 GMsIasNXGMsIasNX高血糖:空腹大于 7.27.6m
14、mol/L ,低血糖:空腹低于 3.93.3mmol/L 。三脂酰甘油組成是由三個(gè)羥基和三個(gè)脂肪酸分子脫水縮合后形成的脂。 主要分布于脂肪組織。分解代謝 1 儲(chǔ)存三脂酰甘油的動(dòng)員2 脂肪酸的氧化3 脂肪酸在肝中的氧化 - 酮體的生成4 甘油的氧化分解。合成代謝 1 脂肪酸的合成2a礪酸甘油的生成3 脂酰甘油的合成。 膽固醇:具有環(huán)戊烷多氫菲烴核及一個(gè)羥基的固體醇類化合物,最早在動(dòng)物膽石中分離出。分布于全身各組織中,約為140g,約25%于腦及神經(jīng)組織,約占腦重量的2%,肝、腎、腸等內(nèi)臟及皮膚、脂肪組織也含較多,肝中最多。 TIrRGchYTIrRGchY生物膜的重要組分,合成膽汁酸、類固醇激素
15、及維生素 D 等重要生理活性物質(zhì)的原料。 消化與吸收:來源主要有外源性(食物消化吸收)和內(nèi)源性(體內(nèi)合成) 。 合成部位(肝)原料(乙酰輔酶 A、 ATP、 NADPH 和 H+) 體內(nèi)的轉(zhuǎn)變( 1 肝中轉(zhuǎn)化為膽汁酸 2轉(zhuǎn)化為類固醇激素和維生素 D3) 排泄(肝內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槟懼幔阅懼猁}的形式隨膽汁排出) 。抗原:能刺激機(jī)體免疫系統(tǒng)誘導(dǎo)免疫應(yīng)答并能與應(yīng)答產(chǎn)物如抗體或致敏淋巴細(xì)胞發(fā)生特異性反應(yīng)的物質(zhì)。 胸腺依賴抗原:在 T 細(xì)胞及巨噬細(xì)胞參與下,才能激活 B 細(xì)胞產(chǎn)生抗體。 非胸腺依賴性抗原:不需要 T 細(xì)胞協(xié)助,與不需巨噬細(xì)胞參與,能直接刺激 B 細(xì)胞產(chǎn)生抗體。 完全抗原:具有免疫原性和免疫反
16、應(yīng)性的物質(zhì)。 半抗原或不完全抗原:只具有免疫反應(yīng)性而無免疫原性的物質(zhì)。佐劑:本身并非抗原類物質(zhì),但具有輔助抗原增強(qiáng)免疫應(yīng)答的能力, 決定抗原的條件 1 異物性(異種物質(zhì) /同種異體物質(zhì)(高等動(dòng)物同種不同個(gè)體,由于遺傳基因不同,其組成成分 的化學(xué)結(jié)構(gòu)也有差異。所以其也可以是抗原物質(zhì)。) 7EqZcWLZ7EqZcWLZ自身抗原(正常情況下,機(jī)體自身組織成分無免疫原性,是由于胚胎期機(jī) 體形成對(duì)自身組織成分的免疫耐受,但在某些異常情況下,免疫耐受終止,自身成分也可成為抗原物質(zhì)。)lzq7IGf0lzq7IGf02 一定的理化性狀(大分子膠體(原因:分子量越大,其表面的抗原決定簇越多,從 而對(duì)免疫細(xì)胞
17、具有更強(qiáng)的刺激作用。 ) zvpgeqJ1zvpgeqJ1一定的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)(其可決定免疫原性) 特異性:物質(zhì)之間的相互吻合性或針對(duì)性、專一性。 抗原決定簇:抗原分子中決定抗原特異性的特殊化學(xué)基因,又稱表位。T 細(xì)胞決定簇:在免疫應(yīng)答中供 T 細(xì)胞抗原受體( TCR )識(shí)別的決定簇稱 T 細(xì)胞決定簇。線性、連續(xù)決 定簇。B 細(xì)胞決定簇:供 B 細(xì)胞抗原受體( BCR )或抗體識(shí)別的決定簇。構(gòu)象、非連續(xù)性的決定簇。構(gòu)象決定簇:有空間上鄰近,但序列上不連續(xù)的氨基酸殘基所形成的決定簇。異嗜性抗原:不同種屬動(dòng)物、植物、微生物之間存在的共同抗原。其之間有廣泛的交叉反應(yīng)性。 同種異型抗原:同種間不同個(gè)體
18、的特異性抗原。抗體: B 細(xì)胞識(shí)別抗原后增殖分化為漿細(xì)胞所產(chǎn)生的一類與相應(yīng)抗原特異性結(jié)合的球蛋白。免疫球蛋白:具有抗體活性的球蛋白和化學(xué)結(jié)構(gòu)與抗體相似的球蛋白。 免疫球蛋白基本結(jié)構(gòu):由二硫鍵連接四條肽鏈構(gòu)成的單體,也是其基本功能單位。兩條相同的多肽鏈 較長(zhǎng),稱為重鏈;另兩條相同的多肽鏈較短,稱為輕鏈,以二硫鍵與重鏈相連。每條 多肽鏈都有氨基端( N 端)和羧基端( C 端) NrpoJac3NrpoJac3超變區(qū):(互補(bǔ)決定區(qū)) 免疫球蛋白的 VH 和 VL 的超變區(qū)共同組成免疫球蛋白的抗原結(jié)合部位,該部位形成一個(gè)與抗原決定基互補(bǔ)的表面。 1nowfTG41nowfTG4IgG 單體形式存在,
19、血清含量中最高。IgA 有單體和雙聚體兩種形式IgM 五聚體,分子量最大,脾臟合成,個(gè)體發(fā)育中最早合成的,可通過胎盤的。IgD 由扁桃體。脾等處漿細(xì)胞產(chǎn)生IgE 單體結(jié)構(gòu),血清中水平極低,發(fā)育中合成較晚。 補(bǔ)體:對(duì)熱不穩(wěn)定的、具有酶活性的蛋白質(zhì),可輔助或補(bǔ)充抗體溶菌作用的必要成分。激活途徑 1 經(jīng)典激活途徑( 1 識(shí)別階段 CL 與抗原抗體復(fù)合物中的免疫球蛋白的補(bǔ)體結(jié)合位點(diǎn)相結(jié)合 至 CL 酯酶形成階段。 fjnFLDa5fjnFLDa52 活化階段 CL 作用于后續(xù)的補(bǔ)體成分,直至形成 C3 轉(zhuǎn)化酶( C42 )和 C5 轉(zhuǎn)化酶的階段。3 膜攻擊階段 C5 轉(zhuǎn)化酶裂解 C5 后,繼而作用于后
20、續(xù)的其他補(bǔ)體成分,最終導(dǎo)致細(xì)胞膜受損、細(xì)胞裂解的階段。 ) tfnNhnE6tfnNhnE62 旁路激活途徑 1 生理情況下的準(zhǔn)備階段(正常生理情況下,C3 與 B 因子、 D 、因子等相互作用,產(chǎn)生極少量的C3B和C3bBb,但迅速受H因子和I因子的滅火作用,能再激活C3和后續(xù)的補(bǔ)體成分。 HbmVN777HbmVN777補(bǔ)體活化的調(diào)控1經(jīng)典途徑的調(diào)節(jié)(CL抑制分子/抑制經(jīng)典途徑 C3轉(zhuǎn)化酶的形成)2 旁路途經(jīng)的調(diào)節(jié)(抑制旁路途徑 C3 轉(zhuǎn)化酶的組裝和形成 /對(duì)旁路途徑的正反饋調(diào)節(jié)作用。)T細(xì)胞的發(fā)育和胸腺選擇:T細(xì)胞是介導(dǎo)機(jī)體細(xì)胞免疫和體液免疫的主要免疫細(xì)胞,造血干細(xì)胞在分化過程成為多能干細(xì)胞,多能干細(xì)胞發(fā)育為定向干細(xì)胞(包括髓系干細(xì)胞和淋巴系干細(xì)胞),淋巴系干細(xì)胞在胸腺微環(huán)境的影響下逐漸發(fā)育成熟,此中,T細(xì)胞受體(TCR)逐漸成熟,表達(dá)不同的分化抗原,經(jīng)歷胸 腺選擇后獲得MHC限制性。V7l4jRB8V7l4jRB8陽性選擇:早期胸腺細(xì)胞位于胸腺皮質(zhì),為為雙陰性細(xì)胞,隨著胸腺細(xì)胞向皮質(zhì)深部移動(dòng)則變成雙陽 性細(xì)胞。T細(xì)胞的表面標(biāo)志:存在于T細(xì)胞表面的膜分子,包括了T細(xì)胞表面受體和 T細(xì)胞表面抗原。T細(xì)胞受體(TCR )為T細(xì)胞特異性識(shí)別抗原的受體,也是所用T細(xì)胞的特征性表面標(biāo)志。B細(xì)胞的發(fā)育:骨髓干細(xì)胞、前B細(xì)胞、未成熟B細(xì)胞
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 南京工業(yè)大學(xué)浦江學(xué)院《應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 南京工業(yè)大學(xué)浦江學(xué)院《社會(huì)統(tǒng)計(jì)學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 分?jǐn)?shù)的基本性質(zhì)說課稿
- 蹲踞式跳遠(yuǎn)說課教學(xué)反思
- 住宅樓長(zhǎng)螺旋鉆孔CFG灌注樁基礎(chǔ)工程施工方案
- 《月是故鄉(xiāng)明》說課稿
- 南京工業(yè)大學(xué)浦江學(xué)院《合同管理》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 南京工業(yè)大學(xué)浦江學(xué)院《服務(wù)設(shè)計(jì)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 終止合作協(xié)議書(2篇)
- 提高4-5歲幼兒自我控制能力的教育策略
- 大疆在線測(cè)評(píng)題答案
- 公共政策分析第一章
- 行業(yè)協(xié)會(huì)重大活動(dòng)備案報(bào)告制度
- 北京市海淀區(qū)2024學(xué)年七年級(jí)上學(xué)期語文期中試卷【含參考答案】
- 2024年新人教版七年級(jí)上冊(cè)數(shù)學(xué)教學(xué)課件 5.2 解一元一次方程 第4課時(shí) 利用去分母解一元一次方程
- Unit 4 My Favourite Subject教學(xué)設(shè)計(jì)2024-2025學(xué)年人教版(2024)英語七年級(jí)上冊(cè)
- 2024新信息科技三年級(jí)第四單元:創(chuàng)作數(shù)字作品大單元整體教學(xué)設(shè)計(jì)
- 第9課《這些是大家的》(課件)-部編版道德與法治二年級(jí)上冊(cè)
- 2024年四川省南充市從“五方面人員”中選拔鄉(xiāng)鎮(zhèn)領(lǐng)導(dǎo)班子成員201人歷年高頻500題難、易錯(cuò)點(diǎn)模擬試題附帶答案詳解
- 2024年母嬰護(hù)理考試競(jìng)賽試題
- 人工智能算力中心項(xiàng)目可行性研究報(bào)告寫作模板-申批備案
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論