特殊藥品使用管理制度流程及程序

1、精心整理 XXXXX醫(yī)院 特殊藥品使用管理制度及程序 為嚴(yán)格管理特殊藥品，保證特殊藥品的合法、安全、合理使用，根據(jù) 國務(wù)院和衛(wèi)生部頒布的各項(xiàng)管理?xiàng)l例等有關(guān)法律、法規(guī)，結(jié)合我院情況， 特制定本制度。特殊藥品包括麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用 毒性藥品及藥品類易制毒化學(xué)品。我院所涉及到的職能科室和各級(jí)工作人 員必須嚴(yán)格執(zhí)行本制度。 一、總則 1、 XXXXXX 醫(yī)院特殊藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組”由主管院長負(fù)責(zé)，以醫(yī) I 務(wù)科、藥劑科、護(hù)理部、主管領(lǐng)導(dǎo)組成。相關(guān)科室、病房必須指定工作責(zé) 任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉的人員專門，兼職，管理，該人應(yīng)保持相對穩(wěn)定。日常 工作由藥劑科承擔(dān)。 特殊藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組 組長

2、XXX 副組 te XXXXXX 成司 XXXXXXXXX 2、特殊藥品的管理和使用。根據(jù)國務(wù)院頒布的藥品管理法、麻醉 藥品和精神藥品管理?xiàng)l例、衛(wèi)生部頒布醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精 神藥品管理規(guī)定、麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則和醫(yī)療 用毒性藥品管理辦法、醫(yī)療用放射性藥品管理辦法、藥品類易制 毒化學(xué)品管理辦法、處方管理辦法等法規(guī)文件執(zhí)行。 精心整理 3、麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)存放在安裝有防盜門窗的專門倉庫的保險(xiǎn) 柜內(nèi)，嚴(yán)防丟失。實(shí)行“三級(jí)管理”和“批號(hào)管理”藥庫、藥房、使用部 門.藥房和臨床科室急救備用的少量基數(shù)藥品要實(shí)行“五專管理”，雙專 人負(fù)責(zé)、專柜加雙鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登

3、記。醫(yī)療用毒性藥品 及藥品類易制毒化學(xué)品要?jiǎng)澏▊}庫或倉位，專柜加鎖并專人保管，嚴(yán)禁與 其他藥品混雜。藥劑科定期組織檢查，做好檢查記錄，及時(shí)糾正存在的問 題和隱患。 4、各部門特殊藥品的使用應(yīng)建立收支帳目，根據(jù)各類特殊藥品的管理要 求做好專冊登記，逐日或逐月盤點(diǎn)，做到帳物相符，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)當(dāng)立即上 報(bào)。 刊*1 5、各部門負(fù)責(zé)人承擔(dān)本部門特殊藥品的監(jiān)管責(zé)任，指定專人定期檢 查和清點(diǎn)數(shù)目，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決。 6、藥劑科每3個(gè)月一次對藥劑科外備用特殊藥品的使用情況進(jìn)行檢 查。 7、藥劑科外備用特殊藥品的清單一式兩份，藥劑科保存一份，各部 門保存一份。 I &特殊藥品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道

4、的情形應(yīng)立即 報(bào)告部門負(fù)責(zé)人，并由部門負(fù)責(zé)人報(bào)告藥劑科主任，再上報(bào)保衛(wèi)科、醫(yī)務(wù) 部和當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局和 /或衛(wèi)生行玫荀廠 及礦查處。 9、醫(yī)院購買的特殊藥品只準(zhǔn)在本單位使用，不得轉(zhuǎn)售。10、藥劑科 應(yīng)根據(jù)國家對特殊藥品管理的有關(guān)規(guī)定，執(zhí)行和監(jiān)督本院特殊藥品的管理 和使用，禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或借用特殊藥品，對違反相關(guān)規(guī)定的 個(gè)人，由衛(wèi)生行政部門、食品藥品監(jiān)督管理部門、公安司法機(jī)關(guān)按照有關(guān) 法律法規(guī)的規(guī)定處罰和/或追究刑事責(zé)任。 精心整理 二、特殊藥品的分類和本院品種 1. 本制度所稱麻醉藥品和精神藥品，是指列入麻醉藥品目錄、精神 藥品目錄，以下稱目錄的藥品。精神藥品分為第一類精神藥品

5、和第二類精 神藥品。目錄由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院公安部門、國務(wù)院衛(wèi) 生主管部門制定、調(diào)整并公布。 2. 放射性藥品，指用于臨床診斷或治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記 藥品。 3. 醫(yī)療用毒性藥品，以下簡稱毒性藥品，系指毒性劇烈、治療劑量與 中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。西藥品種僅指原料， 不包括制劑。 Z I .I 4. 藥品類易制毒化學(xué)品是指易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例中所確定的麥 角酸、麻黃素等物質(zhì)。 三、麻醉藥品、精神藥品的使用管理制度 1、應(yīng)遵循“ WH（癌癥疼痛三階梯”治療基本原則和衛(wèi)生部印發(fā)的麻 醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則保障癌癥患 者緩解癌性

6、疼痛和其它疾病患者慢性中重度疼痛，非癌性疼痛，治療時(shí)麻 I 醉藥品的使用。2、麻砕藥品、燈神藥品處方肉管理剖度 1）醫(yī)務(wù)科和藥劑科根據(jù)有關(guān)規(guī)定設(shè)計(jì)麻醉藥品、精神藥品專用處方， 經(jīng)分管院長審核， 甕量印制。 2）物資庫房專人管理麻醉藥品、第一類精袒藥品處方處方入庫應(yīng) 當(dāng)場清點(diǎn)，記錄起止號(hào)碼， 入庫保管O 3）物資庫房應(yīng)建立“麻醉藥品、第一類精神藥品處方領(lǐng)用登記冊” 記錄以下內(nèi)容，領(lǐng)用日期、領(lǐng)用科室、處方起止號(hào)碼和數(shù)量、 領(lǐng)用人簽名、 精心整理 發(fā)放人簽名。各臨床科室需要使用麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，由 各科室到專職管理部門領(lǐng)用指定專職人員妥善保管。 4）專職管理部門、各科室保管的麻醉藥品、

7、精神藥品專用處方發(fā)生 失竊時(shí)，應(yīng)迅速向院保衛(wèi)科報(bào)告，失竊處方自失竊之時(shí)起作廢，并及時(shí)在 院內(nèi)通告。 3、麻醉藥品、第一類精神藥品專用病歷的管理制度 1）對門，急， 診因鎮(zhèn)痛需長期使用麻醉藥品、第一類精神藥品的癌痛、慢性中、重度非 癌痛的患者，醫(yī)院需建立麻醉藥品、第一類精神藥品專用門診病歷，其余 患者不需建立專用病歷0 2）專用門診病歷由醫(yī)院統(tǒng)一編號(hào)后予以保管，專用于麻醉藥品、第 Z I |j 一類精神藥品的配用，不能?冃于貝他咲病詢診療和藥呂閑配用“ 3）醫(yī)院在建立專用門診病歷時(shí)，應(yīng)留存二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證 明、息者身份證明復(fù)印件、代辦人員身份證明復(fù)印件 要求其簽署知惰 同意書并于每月 3

8、0日前將新建專用門診病歷患者的姓名、性別、年齡、 住址、身份證明編號(hào)、疾病診斷等基本情況上報(bào)衛(wèi)生行政部門。 4、醫(yī)生的處方權(quán)管理制度，經(jīng)注冊后具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的醫(yī)師經(jīng)過 I 有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)和考核合格后，取得麻醉藥品和 第一類精神藥品的處方權(quán)。并建立“麻醉藥品、第一類精神藥品處方醫(yī)師 簽名，簽章 我樣備案表，留樣備案表一式二份，分別由藥劑科與醫(yī)務(wù) 科備案保存。 5、醫(yī)蘭狗診療管理制度 1）具有處方權(quán)的醫(yī)師在為因鎮(zhèn)痛需長期使用麻醉藥品、第一類精神 藥品的癌痛、慢性中、重度非癌痛的患者首次開具麻醉藥品、第一類精神 藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，為 其建立專用門診病歷廠 精心整理

9、 2）醫(yī)生應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門，急診患 者每3個(gè)月復(fù)診或隨診一次，若發(fā)現(xiàn)患者不再需要繼續(xù)使用的，應(yīng)及時(shí)注 銷其專用門診病歷， 并上報(bào)片在地衛(wèi)生行駛部門“ 3）除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門，急診癌癥疼痛患 者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。 6、；處方用量管理制度 1）麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次常用量，其他劑型 處方不得超過3日常用量，控緩釋制劑處方不得超過7己常用量。 2） 第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量。對于慢性病或某些 特殊情況，處方用量不超過一個(gè)月，哩醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理曰門 11 3）具有專用病歷的門，急診癌

10、痛、慢性中重度非癌痛患者開具的麻 醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量，其他劑型處方不 得超過7日用量，控緩釋制劑每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。 4）住院患者的麻醉藥品及第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張 處方為1日常用量。 7、藥師調(diào)劑權(quán)的管理，藥師經(jīng)過有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí) I 和規(guī)范化管理的培訓(xùn)，考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資 格，方可在本機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。 &門診及病區(qū)藥房的藥呂、處方燙帳壬保存管理1）麻醉藥品、 精神藥品的管理負(fù)責(zé)人必須每天按處方核對登記冊，核查藥品庫存和有效 期，做到日日帳物相符。注意庫存麻醉藥品、精神藥品的質(zhì)量檢

11、查。 2）門診、病區(qū)藥房應(yīng)當(dāng)配備保險(xiǎn)柜，調(diào)配窗口配備必要的防盜設(shè)施。 精心整理 3）麻醉藥品、第一類精神藥品處方保存三年，第二類精神藥品處方 保存兩年。處方登記專冊保存期限為3狂 4）麻醉藥品、第一類精神 藥品專用帳冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于兩年。 9、藥劑.科麻解藥品、精祖藥品調(diào)配管理制度 1 ）門診及病區(qū)藥房應(yīng)配備專人負(fù)責(zé)麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)配 管理。 2）門診藥房應(yīng)當(dāng)固定發(fā)藥窗口，有陰顯標(biāo)識(shí)o 3）各藥房向藥庫領(lǐng)用麻醉和第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)按需要領(lǐng)用，實(shí) 行基數(shù)管理?？剖覂?nèi)部門之間調(diào)撥須經(jīng)科主任之準(zhǔn)0 T 一 4）麻醉藥品和第一類精卻藥品應(yīng)每日擊專人負(fù)責(zé)淸蟲統(tǒng)計(jì)工作 碓 保

12、正確無誤 認(rèn)真做好“藥房麻醉藥品、第一類精神藥品逐日消耗專用帳 冊及，麻醉藥品、第一類精神藥品處方登記專冊”的登記工作。 5）藥劑人員調(diào)配處方時(shí)首先應(yīng)核查處方是否為麻醉藥品、精神藥品 專用處方，處方各項(xiàng)內(nèi)容是否完整，處方醫(yī)生是否有麻醉藥品、精神藥品 處方權(quán)，處方用法用量定否笄眷娶求“ 6） 醫(yī)院因搶救患者急需麻醉藥品，如手續(xù)入完備阡 三光發(fā)般詼病 I 例一次性使用劑量， 事后24小時(shí)內(nèi)扌辦手續(xù)。7）調(diào)配麻醉藥品和精神 藥品，調(diào)配人員必須認(rèn)真核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期，在藥袋或 標(biāo)簽上注明患者姓名、 病歷號(hào)、藥品名稱、用法用量，并在處方上簽全名。 8）發(fā)藥人員必須嚴(yán)格核對患者姓名、藥品名稱

13、、規(guī)格、數(shù)量、有效期， 認(rèn)真交待用藥方法及注意事項(xiàng)，交待患者下次配藥時(shí)把貼膜的廢膜和空安 甑帶回，并宙處方上簽全:纟“9）除需長期使用麻醉藥品和第一類精神 藥品的門，急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，患者在門、急 診就診配麻醉藥品注射劑時(shí)，藥劑人員不發(fā)注射劑實(shí)物，交待患者到注射 精心整理 室注射。急診室或門診注射室護(hù)士根據(jù)相關(guān)依據(jù)和空安甑來門、急診藥房 調(diào)換，藥劑人賈按規(guī)賓進(jìn)行空安訊回收、銷毀并井細(xì)登記“ 10）藥房不得辦理麻醉藥品和精神藥品的退藥手續(xù)?；颊咄Ｋ幒螅?者 或懇老家屬，無償交回的剩余麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)辦理“患者剩 余麻醉藥品、第一類精神藥品回收憑證”醫(yī)院按照規(guī)定銷毀

14、處理，并填寫 “麻醉藥品、精神藥品銷毀記錄表”0 11）為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開 具，每張?zhí)幏綖?己常用量口 12）病區(qū)第二類精神藥品的使用管理，第二類精神藥品憑電子醫(yī)囑每 日發(fā)一日用量，出院帶藥及特殊情況憑電子醫(yī)囑和二類精神藥品專用處方 領(lǐng)藥。 10.各簾床科室麻醉藥品、第一類清祖藥品的使冃管理制度 1）儲(chǔ)存，配備必要的防盜設(shè)施，不得與其官藥品:昆赦 專柜加鎖，鑰 匙由專人保管。: 2）專人管理、備用麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑的各病區(qū)應(yīng)在 護(hù)士長統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)下指定專人負(fù)責(zé)麻醉藥品和第一類精神藥品的帳物管理， I 設(shè)立“麻醉藥品、第一類精神藥品交接班記錄本”，交班

15、時(shí)帳物須核準(zhǔn)并 雙簽名,確味帳物相苻:， 3）麻醉藥品和第一類精神藥品的備用，各病區(qū)及手術(shù)室應(yīng)根據(jù)醫(yī)療實(shí) 際需要申報(bào)備用麻醉藥品和第一類精神藥品品種、數(shù)量 上報(bào)院麻醉藥 品、精神藥品管理機(jī)構(gòu)分管院長批準(zhǔn) 到藥庫或住院藥房辦理相關(guān)手續(xù)備 案由藥庫或住院藥房發(fā)給備用量作為各科備用藥品否則不得備用。 4）麻醉藥品和第一類精神藥品的日常領(lǐng)用，有備用針劑的科室憑電腦醫(yī) 精心整理 囑單、專用處方和空安甑領(lǐng)取，無備用藥品憑電腦醫(yī)囑單和專用處方領(lǐng)藥 , 用后立即交還經(jīng)登記過的空安甑和貼膜。 5）麻碑藥品和第一類精神藥品殘余液、空安瓠、慶貼的處理 呈院各 病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑有殘

16、余液時(shí) 6）須有二人在場立即銷毀處置麻醉藥品和第一類精神藥品使用后的 空安甑和廢貼必須交回住院藥房統(tǒng)一銷毀處理，并認(rèn)真填寫“麻醉藥品、 第一類精神藥品臨床使用記錄單乃0 7）使用過程中的特殊處理 患者拒綸使用已經(jīng)剖開射麻醉藥品知第 一類精神藥品針劑 除按殘余液處理外 還應(yīng)在處方及麻醉藥品、第一 類精神藥品臨床使用記錄單巧上寫明“患者拒絕使用卩 患者拒絕使用未 剖開的麻醉藥品和第一類精神藥品針劑或醫(yī)師開錯(cuò) 應(yīng)在當(dāng)日內(nèi)退還病 區(qū)藥房。 8）各臨床使用科室備用數(shù)量過多或調(diào)配剩余的麻醉藥品、第一類精 神藥品時(shí) 需要退庫 藥劑人員應(yīng)填寫鼐部門麻醉藥品、第一類精神藥品 退庫記錄表辦理入庫手續(xù)后重新使用。

17、9）使用麻整藥品和第一類幣神藥品后 應(yīng)對患者進(jìn)行嚴(yán)密觀察了 I 解治療效果及反應(yīng)情況，并及時(shí)記錄在案。當(dāng)患者發(fā)生除治療目的外的不 良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)頭哀積極的治療拮施 同對執(zhí)行-藥品不棗員應(yīng)處理”制度C 9、效期管理，藥劑科每 3個(gè)月1次定期檢查，各病區(qū)應(yīng)遵循先進(jìn)先 出、近效期先出的原則，不用應(yīng)及時(shí)退庫或-逅換 嚴(yán)防過談 四、毒性藥品的使用管理制度 精心整理 1、毒性藥品須設(shè)就藥柜“實(shí)行專人、專杖 * 貼明顯標(biāo)簽加 鎖保管的方訣。毒性藥品須由具有責(zé)任心強(qiáng)業(yè)務(wù)熟織的主菅藥頂以上的 藥劑人員負(fù)責(zé)管理員。 2、 調(diào)配毒性藥處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，稱量姜準(zhǔn)碓無誤 處方爲(wèi)配 完畢，必須經(jīng)另一藥師復(fù)核后方可發(fā)出、

18、并行簽名。 3、本院就診的患者，如需用毒性藥品者，應(yīng)由多年實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的主治 醫(yī)師處方。并寫明病情及用法，一類毒世藥品曰院長簽字 二類毒性藥品藥學(xué)科主任簽字，方可調(diào)配，對于民間單方、驗(yàn)方需用 的毒性中藥，患者購買時(shí)應(yīng)山購買者所在機(jī)關(guān)單位出據(jù)購買證。 4、毒性藥品須按藥典規(guī)定，內(nèi)服一類藥品為一日量，二類藥品每次處方 Z I | 劑量不得超過2日極量。處方一 次有效 處方一般保存兩年以備石杳 5、毒性藥品應(yīng)該設(shè)立專賬卡，每日盤點(diǎn)一次，日淸月結(jié) 徴到此物 相符，并填寫用登記，登記本應(yīng)寫明患者姓名、年齡、用藥品名、數(shù)量及 時(shí)間、處方醫(yī)師姓名、調(diào)配人員姓名。 6、管理人員交凄時(shí)應(yīng)在科主任監(jiān)督下進(jìn)冇咬接并在貽

19、卡上簽字嚴(yán) 格交接做到賬物相符戶 I 五、放射性藥品的使用管理制度 1、醫(yī)菟使用啟打性藥品 必須設(shè)置核醫(yī)學(xué)科、室 必須配備與其醫(yī) 療任務(wù)相適應(yīng)的并經(jīng)核醫(yī)學(xué)技術(shù)培訓(xùn)的技術(shù)人員。應(yīng)按照國務(wù)院衛(wèi)生主管 部門的規(guī)定對核醫(yī)學(xué)、藥學(xué)技術(shù)人員進(jìn)行放射性藥物職業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，核醫(yī) 學(xué)、藥學(xué)技犬人員經(jīng)考核合格后 授予從事使用放射性藥品的資格。非核 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員未經(jīng)培訓(xùn)不得從事放射性藥品使用工作。 2、使用放射性藥品，必須符合國家放射性同位素衛(wèi)生防護(hù)管理的有 關(guān)規(guī)定。所在地的省、自治區(qū)、直轄市的公安、環(huán)保和衛(wèi)生行政部門，應(yīng) 精心整理 當(dāng)根據(jù)醫(yī)療單位核醫(yī)療技術(shù)人員的水平、設(shè)備條件，核發(fā)相應(yīng)等級(jí)的放 射性藥品使

20、用許可證 無許可證的醫(yī)療單位不得臨床使用放射性藥品。 放射性藥品使用許可證有效期為五年，期滿前6個(gè)月 醫(yī)療羊位應(yīng)當(dāng) 向原發(fā)證的行政部門重新提出申請，經(jīng)審核推準(zhǔn)后 換發(fā)新訂. 3、使用放射性藥品，必須符合國家放射性同位素衛(wèi)生防護(hù)管理的有 關(guān)規(guī)定。具有安全、防護(hù)和廢氣、廢物、廢水處理等設(shè)施 并建立嚴(yán)格的 質(zhì)量管理制度。 4、收到放射性藥品時(shí)、應(yīng)認(rèn)真核對名稱、出廠日期、放射性濃度、 總體積、總強(qiáng)度、容器號(hào)、溶液的酸減度以及物理性狀等 注意液體放射 性藥品有否破損、滲漏 注意發(fā)生器是否已作細(xì)菌培養(yǎng)、熱原檢查。 5、放射性藥品必須有適當(dāng)?shù)膶ｉT貯存場所，符合每種放射性藥品所 規(guī)定的貯存條件，不同品種、不同

21、批號(hào)的放射性藥品應(yīng)當(dāng)分開存放，并采 取必要的防火、防盜、防鼠、防輻射和防污染等措施，保證放射性藥品質(zhì) 量和安全。貯存場所應(yīng)當(dāng)有放射性警示標(biāo)識(shí)。貯存放射性藥品容器應(yīng)貼好 標(biāo)簽。 6、放射性藥品應(yīng)曰專扎貫責(zé)保管、m 建立放射藥品使用登記 表冊 每次使用時(shí)須認(rèn)真按項(xiàng)目要求逐項(xiàng)填寫。并做永久性保存。 I 7、故射性藥品用于病人前應(yīng)對其品種和用量進(jìn)行嚴(yán)格的核對特 別是在同一時(shí)間給幾個(gè)病人服藥時(shí) 應(yīng)仔細(xì)核對病人姓名及給藥劑量。 &發(fā)貿(mào)敖射性藥品丟矢時(shí) 痘立即迄唾去向 并報(bào)告匕緩枳關(guān) 9、衣先負(fù)貢對使冃豹敖射氣藥品進(jìn)行臨床質(zhì)量檢臉 收蕓藥品不良 .反應(yīng)等項(xiàng)工作并定期向所在地衛(wèi)生行政部門報(bào)告。由省、自治區(qū)、直

22、轄 市衛(wèi)生行政部門匯總后報(bào)衛(wèi)生部。 精心整理 10、故射性藥品使用后的廢物 包括患者排出物必須按國家有關(guān) 規(guī)定妥善處置。 六、藥品類易制毒化學(xué)品使用管理制度 1 匡院使用藥品類易制毒億學(xué)品的藥品 應(yīng)當(dāng)設(shè)置專譯或者在藥品 倉庫中設(shè)立獨(dú)立的專庫 柜 儲(chǔ)存藥品類易制毒化學(xué)品戶專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防 盜設(shè)施專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理。儲(chǔ)存 場所應(yīng)當(dāng)設(shè)置電視監(jiān)控設(shè)施安裝報(bào)警裝置并與公安機(jī)關(guān)聯(lián)網(wǎng)一 2 應(yīng)當(dāng)建立藥品類易制毒億學(xué)品專用賬冊“專冃底冊佞存葦限應(yīng)當(dāng) 自藥品類易制毒化學(xué)品有效期期滿之日起不少于 2年。藥品類易制毒化學(xué) 品入庫應(yīng)當(dāng)雙人驗(yàn)收 出庫應(yīng)當(dāng)雙人復(fù)核 做到賬物相符。 s I* 3 領(lǐng)冃人須熟知藥品類易制毒牝?qū)W品的有關(guān)知識(shí) 4 藥品類易制毒化學(xué)比的領(lǐng)用量應(yīng)不謔過毎周-使用量 不應(yīng)大扛量 領(lǐng)取積壓。領(lǐng)用人應(yīng)按照保管人員