2018年藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一?？碱}

1、2018 年藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一?？碱}單選題1、腸溶衣片劑的給藥途徑是A裂片（頂裂）B松片C黏沖D片重差異超限E崩解遲緩答案：E片劑中常用的疏水性滑潤(rùn)劑也可能?chē)?yán)重地影響片劑的濕潤(rùn)性， 使接觸角增大， 水 分難以透入，造成崩解遲緩。單選題2、含可致味覺(jué)障礙副作用的含巰基的 ACE抑制劑是A硝苯地平B 苯磺酸氨氯地平C鹽酸氟桂利嗪D 鹽酸維拉帕米E 鹽酸地爾硫卓答案： B苯磺酸氨氯地平是二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯劑， 4 位碳原子具手性，可產(chǎn)生兩個(gè)光 學(xué)異構(gòu)體， 臨床用外消旋體和左旋體， 可直接舒張血管平滑肌， 具有抗高血壓作 用。單選題3、含可致味覺(jué)障礙副作用的含巰基的 ACE抑制劑是A賴(lài)諾普利B 福辛普利

2、C馬來(lái)酸依那普利D卡托普利E雷米普利答案：D卡托普利除了 ACE抑制劑的一般副作用外，還有兩個(gè)特殊副作用：皮疹和味覺(jué)障 礙，這與其分子中含有巰基直接相關(guān)。單選題4、腸溶衣片劑的給藥途徑是ACAPBECCPEG400DHPMCECCNa答案： A薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型（普通型） 、腸溶型和水不溶型三大 類(lèi)。（1）胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材料， 主要有羥丙甲纖維素（ HPM）C、 羥丙纖維素（HPC、丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào)、聚乙烯吡咯烷酮（PVP和聚乙烯縮乙醛 二乙氨乙酸（AEA等。（2）腸溶型：系指在胃中不溶，但可在較高的水及腸液 中溶解的成膜材料，主要有蟲(chóng)膠、醋酸纖維素酞酸

3、酯（CAP、丙烯酸樹(shù)脂類(lèi)（I、 類(lèi)）、羥丙甲纖維素酞酸酯（hpmcp（4）水不溶型：系指在水中不溶解 的高分子薄膜材料，主要有乙基纖維素（EC）、醋酸纖維素等。單選題5、關(guān)于藥物的第I相生物轉(zhuǎn)化酯和酰胺類(lèi)藥物A氧化B還原C水解DN脫烷基ES-脫烷基答案：A酯和酰胺類(lèi)藥物易發(fā)生水解； 烯烴含有雙鍵結(jié)構(gòu)易被氧化； 硝基類(lèi)藥物易被還原 成胺。單選題6、以下說(shuō)法正確的是A弱酸性藥物B弱堿性藥物C中性藥物D兩性藥物E強(qiáng)堿性藥物答案： A弱酸性藥物在酸性的胃液中幾乎不解離， 呈分子型，易在胃中吸收。 弱堿性藥物 在胃中幾乎全部呈解離形式，很難被吸收，而在腸道中，由于 pH比較高，容易 被吸收。強(qiáng)堿性藥物在

4、整個(gè)胃腸道中多是離子化的，消化道吸收很差。單選題7、屬于苯二氮 ?類(lèi)的鎮(zhèn)靜催眠藥物是A氟西汀B 艾司佐匹克隆C 艾司唑侖D齊拉西酮E 美沙酮答案： B非苯二氮（艸卓） 結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)靜催眠藥主要有： 咪唑并吡啶結(jié)構(gòu)藥物唑吡坦和吡咯 酮藥物佐匹克隆， 佐匹克隆結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性中心， 右旋異構(gòu)體為艾司佐匹克 隆具有很好的短效催眠作用，而左旋體無(wú)活性且易引起毒副作用。8、下列B -內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素中，屬于碳青霉烯類(lèi)的藥物有 AB -內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素B大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素C氨基糖苷類(lèi)抗生素D四環(huán)素類(lèi)抗生素E喹諾酮類(lèi)藥物答案：B阿奇霉素是含氮的 15 元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯抗生素單選題9、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A藥物

5、的吸收B 藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)答案： C藥物吸收、 分布和排泄僅是藥物在體內(nèi)位置的遷移， 稱(chēng)之為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)； 藥物的排 泄指藥物及其代謝物自血液排出體外的過(guò)程； 藥物的代謝指藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代 謝的過(guò)程；藥物的吸收指藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程； 藥物的分布 指吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到各組織器官的過(guò)程。單選題10、4- 苯基哌啶類(lèi)鎮(zhèn)痛藥物是A乙酰半胱氨酸B 鹽酸氨溴索C羧甲司坦D 磷酸苯丙哌林E 噴托維林答案：A乙酰半胱氨酸尚可作為谷胱甘肽的類(lèi)似物， 用于對(duì)乙酰氨基酚中毒的解毒。 其作 用機(jī)制是可以通過(guò)巰基與對(duì)乙酰氨基酚在肝內(nèi)的毒性代謝物N-乙酰亞胺醌結(jié)

6、合,使之失活，結(jié)合物易溶于水，通過(guò)腎臟排出。單選題11、研磨易發(fā)生爆炸ApH值改變B離子作用C溶劑組成改變D鹽析作用E直接反應(yīng)答案： C當(dāng)某些含非水溶劑的制劑與輸液配伍時(shí), 由于溶劑改變而使藥物析出。 如安定注 射液含 40%丙二醇、10%乙醇,當(dāng)與 5%葡萄糖或 0.9%氯化鈉或 0.167moL/L 乳酸 鈉注射液配伍時(shí)容易析出沉淀。單選題12、膜劑常用的成膜材料是A洗劑B 搽劑C洗漱劑D灌洗劑E 涂劑答案： A洗劑系指專(zhuān)供涂抹、 敷于皮膚的外用液體制劑。 洗劑系指專(zhuān)供涂抹、 敷于皮膚的 外用液體制劑。13、下列輔料中，可作為膠囊殼遮光劑的是A10分鐘B20分鐘C30分鐘D40分鐘E60分

7、鐘答案：C薄膜衣片崩解時(shí)限為 30min。單選題14、表示紅外分光光度法的是AUVBIRCHPLCDTLCEGC答案： E本題考察各個(gè)方法的英文縮寫(xiě)，需要熟練記憶。 UV為紫外分光光度法，IR為紅 外分光光度法，HPLC為高效液相色譜法，GC為氣相色譜法，TLC為薄層色譜法。單選題15、與青霉素合用， 可降低青霉素的排泄速度， 從而增強(qiáng)青霉素抗菌活性的藥物 是A阿米卡星B 克拉維酸C頭抱哌酮D丙磺舒E 丙戊酸鈉單選題答案：D青霉素的鈉或鉀鹽經(jīng)注射給藥后， 能夠被快速吸收， 同時(shí)也很快以游離酸的形式 經(jīng)腎臟排出，在血清中的半衰期只有30min,為了延長(zhǎng)青霉素在體內(nèi)的作用時(shí)間， 可將青霉素和丙磺舒

8、合用，以降低青霉素的排泄速度。單選題16、屬于抗菌增效劑，常與磺胺甲噁唑組成復(fù)方制劑的藥物是A鏈霉素B異煙肼C吡嗪酰胺D 乙胺丁醇E利福平答案： D鏈霉素含有鏈霉胍和鏈霉糖結(jié)構(gòu)；乙胺丁醇含有兩個(gè)構(gòu)型相同手性 C,藥用為右 旋體；吡嗪酰胺母核為吡嗪結(jié)構(gòu)；利福平含有甲基哌嗪基 ; 異煙肼為合成抗結(jié)核 藥物的代表藥物。單選題17、某患者，男， 30 歲，叩診呈濁音，語(yǔ)顫增強(qiáng)，肺泡呼吸音低和濕啰音，被 診斷為肺結(jié)核。針對(duì)該患者使用的抗菌藥物應(yīng)為A甲氧芐啶一磺胺甲異噁唑B 阿莫西林克拉維酸C異煙肼一利福平D青霉素一鏈霉素E 紅霉素四環(huán)素答案： C利福平和異煙肼為一線抗結(jié)核藥。單選題18、與青霉素合用， 可降低青霉素的排泄速度， 從而增強(qiáng)青霉素抗菌活性的藥物 是A阿米卡星 B克拉維酸C頭抱哌酮D丙磺舒E丙戊酸鈉答案：D青霉素的鈉或鉀鹽經(jīng)注射給藥后， 能夠被快速吸收， 同時(shí)也很快以游離酸的形式 經(jīng)腎臟排出，在血清中的半衰期只有30min,為了延長(zhǎng)青霉素在體內(nèi)的作用時(shí)間， 可將青霉素和丙磺舒合用，以降低青霉素的排泄速度。單選題19、美國(guó)藥典的縮寫(xiě)是ABPBUSPCChPDEPENF答案： B美國(guó)藥典的縮寫(xiě)是USP英國(guó)藥典的縮寫(xiě)是BP,歐洲藥典的縮寫(xiě)是EP,日本藥典 的縮寫(xiě)是JP,中國(guó)藥典的縮寫(xiě)是ChP單選題20、具有