XXXX屆高三生物一輪總復(fù)習(xí)單元滾動(dòng)檢測(cè)：第七單元-生物

1、單元滾動(dòng)檢測(cè) ( 七)生物的變異、育種和進(jìn)化( 時(shí)間 :60 分鐘分值 :100 分)測(cè)控導(dǎo)航表知識(shí)點(diǎn)題號(hào)及難易度1.基因突變和基因重組1,2,3,4,6,8( 中),21,22(中)2.染色體變異的種類(lèi)及應(yīng)用5,7( 中),253.人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型、監(jiān)測(cè)及預(yù)防9,10( 中),11,12(中)4.雜交育種、誘變育種及基因工程13,14,15,16,23育種5. 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論17,18,19,20,24一、選擇題 : 本大題共 20 小題 , 每小題 2 分, 共 40 分。1.(2013北京海淀第二次月考 ) 下列大腸桿菌某基因的堿基序列的變化, 對(duì)其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大

2、的是 ( 不考慮終止密碼子)( B )A.第 6 位的 C被替換為 TB.第 9 位與第 10 位之間插入 1 個(gè) TC.第 100、101、102 位被替換為 TTTD.第 103 至 105 位被替換為 1 個(gè) T解析 : 第 6 位的 C被替換 , 最多只有一個(gè)氨基酸的改變; 第 9 位與第 10位之間插入一個(gè) T, 之后的所有密碼子都將改變 ; 第 100、101、102 位被替換為 TTT,只有一個(gè)氨基酸改變 ; 第 103 至 105 位被替換為 1 個(gè) T, 之后的氨基酸都會(huì)被影響 , 但沒(méi) B 選項(xiàng)嚴(yán)重 ,B 正確。2.(2013湖南長(zhǎng)沙四縣一市聯(lián)考) 某科學(xué)興趣小組發(fā)現(xiàn)某植物

3、雄株出現(xiàn)一突變體 , 為確定該突變基因的顯隱性及其位置, 設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案 : 利用該突變雄株與多株野生純合雌株雜交, 觀察記錄子代中表現(xiàn)突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比率( 用 Q表示 ), 以及子代中表現(xiàn)突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占的比率(用 P表示)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(C)A. 若突變基因僅位于Y 染色體上 , 則 Q和 P 分別為 1、0B. 若突變基因僅位于 X 染色體上且為顯性 , 則 Q和 P 分別為 0、1 C.若突變基因僅位于 X 染色體上且為隱性 , 則 Q和 P 分別為 1、1D.若突變基因僅位于常染色體上且為顯性, 則 Q和 P分別可能為 1/2 、1

4、/2解析 : 根據(jù)題意可知 , 若突變基因僅位于Y 染色體上 , 子代雄株都表現(xiàn)突變性狀;若突變基因僅位于X 染色體上且為顯性,則Bb bbB bXYXX XY(正常 ) 、XX ( 突變性狀 ); 若突變基因僅位于 X 染色體上且為隱性bB BBB b, 則 X YXX XY(正常 ) 、X X ( 正常 ); 若突變基因僅位于常染色體上且為顯性 , 則 BBbbBb(突變性狀 ) 或 BbbbBb(突變性狀) 、bb( 正常 ) 。3.(2013 四川成都七中熱身 ) 下圖為某哺乳動(dòng)物某個(gè)DNA分子中 a、b、c 三個(gè)基因的分布狀況 , 其中、為非基因序列。有關(guān)敘述正確的是(B)A.a 、

5、b、c 中任意一個(gè)基因發(fā)生突變, 都會(huì)影響其他兩個(gè)基因的表達(dá)B. 提高突變頻率的因素可分為物理因素、化學(xué)因素和生物因素C.在減數(shù)分裂四分體時(shí)期,a 、b 之間可發(fā)生互換D.若某 DNA分子中 b、c 基因位置互換 , 則發(fā)生了染色體易位解析 :a 、b、c 是三個(gè)獨(dú)立的基因 , 在表達(dá)時(shí)互不影響 ,A 錯(cuò)誤。誘導(dǎo)基因突變的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素,B 正確。交叉互換發(fā)生在姐妹染色單體之間,a 、b 在一條染色體上 , 兩基因間不能發(fā)生互換 ,C 錯(cuò)誤。染色體易位發(fā)生在兩條非同源染色體之間,D 錯(cuò)誤。4.(2014 北京豐臺(tái)期末 ) 下列關(guān)于可遺傳變異的敘述正確的是(B)A.A 基因可

6、自發(fā)突變?yōu)?a1 或 a2 基因 , 但 a1 基因不可回復(fù)突變?yōu)?A 基因B. 有性生殖的生物 , 非同源染色體上的非等位基因間可以發(fā)生基因重組C.Ti 質(zhì)粒的 T-DNA片段整合到土壤農(nóng)桿菌的 DNA上, 屬于染色體變異D.殺蟲(chóng)劑作為化學(xué)因素誘導(dǎo)害蟲(chóng)產(chǎn)生抗藥性突變 , 導(dǎo)致害蟲(chóng)抗藥性增強(qiáng)解析 : 基因突變具有可逆性 , 存在回復(fù)突變的現(xiàn)象 ; 轉(zhuǎn)基因?qū)儆趶V義上的基因重組 ; 害蟲(chóng)抗藥性的增強(qiáng)不是因?yàn)闅⑾x(chóng)劑的誘變作用 , 殺蟲(chóng)劑起到選擇作用 , 把抗藥性差的個(gè)體殺死 , 而抗藥性強(qiáng)的個(gè)體則存活下來(lái)。5.(2013 陜西西安五校一模 ) 下圖分別表示不同的變異類(lèi)型 , 其中圖中的基因 2 由基

7、因 1 變異而來(lái)。有關(guān)說(shuō)法正確的是 ( C )A. 圖都表示易位 , 發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期B. 圖中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失C.圖中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或增加D.圖中 4 種變異能夠遺傳的是解析 : 圖表示基因重組 , 是染色體片段移接到另一條非同源染色體上 , 屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位 ,A 錯(cuò)誤 ; 圖是堿基對(duì)的缺失 , 屬于基因突變 ,B 錯(cuò)誤 ; 圖是染色體片段缺失或增加 ,C 正確 ; 四種變異都是遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變, 屬于可遺傳的變異 ,D 錯(cuò)誤。6.(2013江西部分重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考) 下列有關(guān)生物知識(shí)的敘述中, 正確的說(shuō)法是(A)自然條件下 , 基因重組

8、通常發(fā)生在生殖細(xì)胞形成過(guò)程中非同源染色體某片段移接, 僅發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中同卵雙生兄弟間的性狀差異是基因重組導(dǎo)致的基因中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變, 則生物的性狀一定發(fā)生改變?cè)阽R檢某基因型為AaBb的父本細(xì)胞時(shí) , 發(fā)現(xiàn)其基因型變?yōu)锳aB,此種變異為基因突變A.1 項(xiàng) B.2 項(xiàng) C.3 項(xiàng) D.4 項(xiàng)解析 : 自然條件下 , 基因重組通常發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期和后期, 即生殖細(xì)胞形成過(guò)程中 , 正確 ; 非同源染色體某片段移接 , 可發(fā)生在有絲分裂或減數(shù)分裂過(guò)程中 , 錯(cuò)誤 ; 同卵雙生兄弟的性狀差異不可能是基因重組導(dǎo)致的 , 可能是基因突變導(dǎo)致的 , 錯(cuò)誤 ; 基因突變后生物的性狀不一定發(fā)生

9、改變 , 錯(cuò)誤 ; 基因型由 AaBb變?yōu)?AaB,此種變異為染色體變異 , 錯(cuò)誤。7.(2014 東北三省三校一聯(lián) ) 小鼠 (2N=40) 胚胎期某細(xì)胞發(fā)生如圖所示異常分裂 ( 未繪出的染色體均正常 ), 其中 A為抑癌基因 ,a 為 A的突變基因。下列說(shuō)法正確的是 ( C )A. 該分裂過(guò)程中形成20 個(gè)四分體B. 分裂產(chǎn)生 Aa 或 aa 子細(xì)胞的概率均為1/2C.子細(xì)胞 aa 在適宜條件下可能無(wú)限增殖D.染色體異常分離與紡錘體無(wú)關(guān)解析 : 鼠胚胎期細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂 , 而有絲分裂過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)四分體 ; 分裂過(guò)程中 , 含有 Aaa 染色體組成的一極由于染色體隨機(jī)丟失形成含有 A

10、a或 aa 的子細(xì)胞 , 子細(xì)胞產(chǎn)生的概率不確定 ;a 由 A( 抑癌基因 ) 突變而來(lái) , 則子細(xì)胞 aa 在適宜條件下可能無(wú)限增殖 ; 由于有絲分裂后期 , 著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條子染色體由紡錘絲牽引移向同一極, 導(dǎo)致染色體異常。8.(2014 吉林長(zhǎng)春第二次調(diào)研 ) 基因型為 AaBb(兩對(duì)基因自由組合 ) 的某二倍體動(dòng)物 , 可以產(chǎn)生如圖各種基因型的細(xì)胞 , 下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是(B)A. 在此動(dòng)物的睪丸中能同時(shí)找到基因型為AaBb、AB、Ab、aB 和 ab的細(xì)胞B. 過(guò)程結(jié)果產(chǎn)生的原因一定是減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離C.、過(guò)程產(chǎn)生的變異都屬于可遺傳變異D.與過(guò)程、相比, 過(guò)程特有

11、的現(xiàn)象是產(chǎn)生了新基因解析 : 基因型為 AaBb的動(dòng)物睪丸內(nèi) , 精原細(xì)胞可進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂 , 因此可同時(shí)找到基因型為AaBb、AB、Ab、aB 和 ab 的細(xì)胞 ; 過(guò)程結(jié)果產(chǎn)生的原因可能是減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離導(dǎo)致的染色體數(shù)目變異 , 也可能是攜帶 b 基因的一段染色體缺失 ; 圖示為減數(shù)分裂產(chǎn)生 4 種配子的過(guò)程 , 其原理是基因重組 , 為基因突變 , 為染色體變異 , 三者均屬于可遺傳變異 ; 在可遺傳變異的類(lèi)型中 , 只有基因突變能產(chǎn)生新的基因。9.(2014 福建福州質(zhì)檢 ) 人 21 號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR, 一段核苷酸序列 ) 可作為遺傳標(biāo)記對(duì) 2

12、1 三體綜合征作出快速的基因診斷?，F(xiàn)有一個(gè) 21 三體綜合征患兒 , 該遺傳標(biāo)記的基因型為 + + -, 其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為 + -, 母親該遺傳標(biāo)記的基因型為 - - 。據(jù)此所作判斷正確的是 ( C )A. 該患兒致病基因來(lái)自父親B. 卵細(xì)胞 21 號(hào)染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒C.精子 21 號(hào)染色體有 2 條而產(chǎn)生了該患兒D.該患兒的母親再生一個(gè)21 三體綜合征嬰兒的概率為50%解析 :21三體綜合征是染色體數(shù)目異常病, 題干中給出的標(biāo)記基因,不是致病基因 , 由于患兒遺傳標(biāo)記的基因型為+ + -,其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為 + -, 母親該遺傳標(biāo)記的基因型為- -, 所以其致病原

13、因是父親產(chǎn)生的精子21 號(hào)染色體有 2 條, 該患兒母親再生一個(gè)21 三體綜合征嬰兒的概率不能確定。10.(2014 山東臨沂期中 ) 以下為某家族甲病 ( 設(shè)基因?yàn)?A、a) 和乙病 ( 設(shè)基因?yàn)?B、b) 的遺傳家系圖 , 其中 -1 不攜帶乙病的致病基因。 下列敘述不正確的是 ( C )A. 甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B. 乙病的遺傳方式為伴 X 染色體隱性遺傳C.若 2 與 4 結(jié)婚 , 生一個(gè)兩病皆患孩子的概率是 1/24 D. 5 的基因型 aaXBXB 或 aaXBXb解析 : 該家系圖中有兩種遺傳病, 解題時(shí)應(yīng)該分別單獨(dú)考慮。 先考慮甲病, 根據(jù) 3、 4 均無(wú)病 , 生

14、下患甲病女兒 5, 可知甲病為常染色體隱性遺傳病 ; 單獨(dú)考慮乙病 , 1、 2 均不患乙病 , 生下患乙病的 1、 3, 且 1 不攜帶乙病致病基因 , 乙病必然是伴 X 染色體隱性遺傳病 ; 2 的基因型有兩種情況 :1/2AaX BXb 或 1/2AaXBXB; 4 的基因型也有兩種情況 :2/3AaX BY或 1/3AAXBY, 若 2 與 4 婚配 , 生一個(gè)兩病皆患的孩子的概率是 1/48 。11.(2013 湖北長(zhǎng)沙模擬考試 )Duchenne 肌營(yíng)養(yǎng)不良 (DMD)是人類(lèi)的一種伴 X 染色體連鎖的隱性遺傳病 , 該病影響肌肉的正常功能。在六個(gè)患有此病的男孩中 , 亦發(fā)現(xiàn)其他各種

15、不同的體征異常 , 他們的 X 染色體均存在如圖所示的小片段缺失 , 分別以 表示。下列說(shuō)法不正確的是( C )A. 染色體 5 區(qū)域最可能含DMD基因B. 除 DMD外 , 還伴有其他體征異常的原因可能是DMD基因外周區(qū)域的染色體缺失C.X 染色體小片段缺失導(dǎo)致基因排列順序改變, 而基因數(shù)目保持不變D.DMD在男性中發(fā)病率較高解析 : 六個(gè)患者都是X 染色體 5 區(qū)域缺失 , 都表現(xiàn)為 DMD癥, 所以 X 染色體 5 區(qū)域最可能含DMD基因 ; 不同患者還出現(xiàn)其他不同的癥狀是由于缺失其他片段導(dǎo)致的;X 染色體小片段缺失導(dǎo)致基因排列順序改變,基因數(shù)目減少 ; 由于該病是伴X 染色體隱性遺傳病

16、 , 所以在男性中發(fā)病率較高。12.(2013 安徽蚌埠第一次質(zhì)檢 ) 某相對(duì)封閉的山區(qū) , 有一種發(fā)病率極高的遺傳病 , 該病受一對(duì)等位基因 A a 控制。調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn) : 雙親均為患者的多個(gè)家庭中 , 后代的男女比例約為 11, 其中女性均為患者 , 男性中患者約占 3/4 。下列相關(guān)分析中 , 錯(cuò)誤的是 ( D ) A. 該遺傳病為伴 X 染色體顯性遺傳病B. 在患病的母親中約有1/2 為雜合子C.正常女性的兒子都不會(huì)患該遺傳病D.該調(diào)查群體中 A 的基因頻率約為75%解析 : 該遺傳病在子代男女中的發(fā)病率不同, 可判斷其為伴性遺傳。 聯(lián)系高發(fā)病率、“有中生無(wú)”以及“父病其女必病”, 可確

17、定該病為伴X染色體顯性遺傳病。 在伴 X 顯性遺傳病中 , 母病子不病 , 可推斷母親應(yīng)為雜合子 , 再由兒子中患者約占 3/4 這一比率 , 可推出在患病的母親中約有 1/2 為雜合子 , 另 1/2 為顯性純合子。正常女性的基因型為 XaXa, 不論其配偶是 XAY還是 XaY, 他們的兒子的基因型都是 XaY, 都不會(huì)患該遺傳病。該調(diào)查群體為雙親皆病的家系, 親代和子代的基因頻率相同 , 利用賦值法 , 不妨假設(shè)調(diào)查的家庭數(shù)為 100 個(gè), 患病雙親中父親基因型為 XAY, 母親中 1/2 基因型為 XAXA,1/2 為 XAXa, 則有 100 個(gè) XAY、AAAa50個(gè)XX及50個(gè)X

18、X,故A的基因頻率為13.(2013安徽合肥二模 ) 將純種的某二倍體植物品種甲(AA) 與近緣純種乙 (EE) 雜交后 , 經(jīng)多代選育出如圖所示的新品種丙 ( 圖中的同源染色體黑色部分是來(lái)自品種乙的染色體片段 , 品種甲沒(méi)有此片段 ) 。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ( B )A. 雜交選育過(guò)程中一定發(fā)生過(guò)染色體結(jié)構(gòu)上的變異B. 雜交選育過(guò)程中一定發(fā)生過(guò)DNA上堿基對(duì)的替換C.丙品種的產(chǎn)生為生物的進(jìn)化提供了原材料D.丙品種自交后代中有1/2 個(gè)體能穩(wěn)定遺傳解析 : 據(jù)丙中染色體上基因的種類(lèi)可知, 在雜交育種過(guò)程中一定發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異,A 正確 , 依題意知沒(méi)有發(fā)生基因中堿基對(duì)替換的證據(jù) ,B 錯(cuò)

19、誤 ; 染色體結(jié)構(gòu)變異屬于生物可遺傳變異的來(lái)源之一, 能夠?yàn)樯镞M(jìn)化提供原材料,C 正確 ; 圖示丙品種自交后代的基因型及比例為 AAEEAaEEaaEE=121, 其中 AAEE和 aaEE為純合體能穩(wěn)定遺傳 ,D 正確。14.(2014黑龍江哈爾濱質(zhì)檢) 如圖為利用純合高稈(D) 抗病 (E) 水稻和純合矮稈 (d) 易染病 (e) 水稻快速培育優(yōu)良品種純合矮稈抗病水稻(ddEE) 的示意圖 , 下列有關(guān)此圖敘述正確的是(A)A. 過(guò)程的主要目的是讓控制不同優(yōu)良性狀的基因組合到一起B(yǎng). 過(guò)程中非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期C.過(guò)程獲得的植株為單倍體, 單倍體就是指體細(xì)胞中含

20、有一個(gè)染色體組的個(gè)體D.獲得無(wú)子番茄所用原理與過(guò)程相同解析 : 屬于雜交過(guò)程, 主要目的是讓控制不同優(yōu)良性狀的基因組合到一起 ; 過(guò)程是減數(shù)分裂過(guò)程, 非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期; 單倍體的體細(xì)胞內(nèi)未必只含有一個(gè)染色體組, 如六倍體植株的單倍體含有三個(gè)染色體組; 用一定濃度的生長(zhǎng)素或生長(zhǎng)素類(lèi)似物處理未受粉的番茄花蕾可以獲得無(wú)子番茄, 該變異屬于不可遺傳變異 , 過(guò)程的培育原理是染色體數(shù)目變異, 屬于可遺傳變異 , 二者不同。15.(2013 湖北荊州質(zhì)檢 ) 玉米的抗病和不抗病、 高稈和矮稈是兩對(duì)獨(dú)立遺傳的相對(duì)性狀?，F(xiàn)有不抗病矮稈玉米種子 ( 甲), 研究人員欲培育抗病高稈

21、玉米 , 進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn) :實(shí)驗(yàn) : 取適量的甲 , 用合適劑量的 射線照射后種植 , 在后代中觀察到白化苗 6 株、抗病矮稈植株 ( 乙) 和不抗病高稈植株 ( 丙) 。將乙與丙雜交 ,F 1 中出現(xiàn)抗病高稈、抗病矮稈、不抗病高稈和不抗病矮稈。選取 F1 中抗病高稈植株上的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng) , 獲得幼苗 , 經(jīng)秋水仙素處理后 , 選出純合二倍體的抗病高稈植株 ( 丁) 。實(shí)驗(yàn) : 以甲和丁為親本進(jìn)行雜交,F 1 都表現(xiàn)為抗病高稈。以下敘述中 , 不正確的是 (D)A. 實(shí)驗(yàn)可以確定這兩對(duì)相對(duì)性狀之間的顯、隱性關(guān)系B. 實(shí)驗(yàn)F1 中抗病高稈植株能產(chǎn)生四種類(lèi)型的雌、雄配子C.該育種實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了誘變育

22、種、單倍體育種和雜交育種技術(shù)D.實(shí)驗(yàn)中的白化苗不能合成葉綠素, 不久會(huì)死亡 , 這類(lèi)變異屬于不可遺傳的變異解析 : 設(shè)控制玉米的抗病和不抗病、高稈和矮稈的基因分別用 A、a和 B、b 表示 , 實(shí)驗(yàn)中甲 ( 不抗病矮稈 ) 和丁 ( 純合抗病高稈 ) 雜交后 ,F 1 全表現(xiàn)為抗病高稈 , 說(shuō)明抗病 (A) 對(duì)不抗病 (a) 為顯性、高稈 (B) 對(duì)矮稈(b) 為顯性 ; 根據(jù)實(shí)驗(yàn)乙與丙雜交產(chǎn)生的后代有四種表現(xiàn)型 , 可知乙和丙的基因型分別為 Aabb、aaBb,則 F1 中抗病高稈植株的基因型為AaBb,能產(chǎn)生 AB、Ab、aB、ab 四種類(lèi)型的雌、雄配子 ; 該育種實(shí)驗(yàn)采用了誘變育種 (

23、用 射線處理 ) 、單倍體育種 ( 花藥離體培養(yǎng) ) 、雜交育種 ( 不同親本的雜交 ) 的技術(shù) ; 實(shí)驗(yàn)中使用 射線處理后出現(xiàn)白化苗是基因突變的結(jié)果, 該變異屬于可遺傳的變異。16.(2013四川成都高新區(qū)檢測(cè)) 下圖中的表示培育番茄新品種的三種育種方法。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是(D)A. 方法和的原理都是基因重組, 但方法的變異是定向的B. 方法誘導(dǎo)單倍體的過(guò)程中細(xì)胞全能性的表達(dá)與植物激素密切相關(guān)C.方法中的抗病基因?qū)胧荏w細(xì)胞常用細(xì)菌質(zhì)粒做運(yùn)載體D.圖中篩選過(guò)程不改變抗病基因頻率解析 : 方法為雜交育種 , 方法為基因工程育種 , 兩種方法的原理都是基因重組 , 基因工程可以定向改造生物的

24、遺傳性狀 ,A 正確。植物組織培養(yǎng)過(guò)程中 , 往往在培養(yǎng)基上添加生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素 ,B 正確?；蚬こ讨谐Ｓ眠\(yùn)載體是質(zhì)粒 ,C 正確。篩選是人為保留優(yōu)良遺傳性狀的過(guò)程 , 使基因頻率定向改變 ,D 不正確。17.(2013福建廈門(mén)質(zhì)檢 ) 德黑蘭街頭出現(xiàn)成群的變種巨鼠, 科學(xué)家認(rèn)為這是由于核輻射造成的。相關(guān)敘述正確的是(B)A. 核輻射屬于物理誘變因素, 能誘導(dǎo)鼠的基因發(fā)生定向改變B. 投放化學(xué)藥劑滅鼠 , 將導(dǎo)致巨鼠種群的抗藥基因頻率升高C.巨鼠的出現(xiàn)有利于增加物種豐富度, 提高生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性D.巨鼠的出現(xiàn) , 是核輻射對(duì)突變的基因進(jìn)行定向選擇的結(jié)果解析 : 核輻射屬于物理誘變因素, 但

25、不能誘導(dǎo)基因發(fā)生定向突變, 基因突變是不定向的 ; 投放化學(xué)藥劑滅鼠, 將殺死巨鼠種群中大部分不具有抗藥性的個(gè)體 , 而具有抗藥性的個(gè)體則保留下來(lái)并繁殖后代, 這樣后代中具有抗藥性的個(gè)體數(shù)量會(huì)逐漸增加, 導(dǎo)致種群的抗藥性基因頻率升高 ; 巨鼠與原來(lái)的鼠仍屬于同一物種, 巨鼠的出現(xiàn)并沒(méi)有增加物種豐富度 ; 巨鼠的出現(xiàn)是核輻射導(dǎo)致基因發(fā)生突變的結(jié)果。18.(2014 山東濱州一模 ) 某地區(qū)有一種樺尺蠖 , 其體色受一對(duì)等位基因控制 , 其中黑色 (S) 對(duì)淺色 (s) 是顯性 ,1870 年以來(lái) ,S 基因頻率的變化如下表 , 有關(guān)敘述中正確的是 ( D )年份18701900193019601

26、990S 基因1050655012頻率 (%)A.1870 年 , 種群中淺色個(gè)體的比例為90%B. 從 1900 年至 1960 年, 該物種始終沒(méi)有進(jìn)化C.到 1990 年, 該樺尺蠖已經(jīng)進(jìn)化成了兩個(gè)物種D.自然選擇導(dǎo)致 S 基因頻率定向改變解析 :1870 年,S 基因頻率為 10%,s 基因頻率為 90%,所以種群中淺色個(gè)體的比例為 90%90%=81%,A錯(cuò)誤 ; 生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變 ,B 錯(cuò)誤 ; 新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離 , 到 1990 年, 該樺尺蠖并沒(méi)有與原來(lái)的種群產(chǎn)生生殖隔離 ,C 錯(cuò)誤 ; 自然選擇導(dǎo)致 S基因頻率定向改變 ,D 正確。19.(20

27、14 河北普通高中質(zhì)檢 ) 某自花傳粉植物種群中 , 親代中 AA基因型個(gè)體占 30%,aa 基因型個(gè)體占 20%,則親代 a 的基因頻率和 F1 中 aa 的基因型頻率分別是 ( D )A.55%和 32%B.55% 和 42.5%C.45%和 42.5%D.45%和 32.5%解析 : 親代中 AA基因型個(gè)體占 30%,aa 基因型個(gè)體占 20%,則 Aa 基因型個(gè)體占 50%,親代中 a 基因頻率 =(20 2+50)/200 100%=45%,A基因 頻 率 =55%;該 種 群 是 自 花 傳 粉 的 , 子 代 中 aa 基 因 型 頻 率=20%+50%1/4=32.5%。20.

28、(2013江蘇南京四校調(diào)研 ) 大約一萬(wàn)年前 , 某大峽谷中的松鼠被一條河流分隔成兩個(gè)種群 , 兩個(gè)種群現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)生了明顯的分化 , 過(guò)程如下圖所示 , 相關(guān)說(shuō)法正確的是 ( B )A. 地球上新物種的形成都必須先經(jīng)歷a 過(guò)程B. b 過(guò)程的實(shí)質(zhì)就是定向改變種群的基因頻率C.只能表示物種形成過(guò)程中基因突變是不定向的D.品系 1 和品系 2 種群基因庫(kù)出現(xiàn)了較大差異, 立刻形成物種 1 和物種 2解析 :a 過(guò)程是地理隔離 , 用秋水仙素誘導(dǎo)二倍體植物染色體加倍形成的個(gè)體是四倍體 , 此四倍體的形成沒(méi)有經(jīng)過(guò)地理隔離 ;b 過(guò)程是自然選擇 , 實(shí)質(zhì)是定向改變種群的基因頻率 ; 的形成與基因突變、基

29、因重組和染色體變異都有關(guān) ; 物種的形成一般是一個(gè)漫長(zhǎng)的進(jìn)化歷程。二、非選擇題 : 本大題共 5 小題 , 共 60 分。21.(8分) 某科學(xué)小組對(duì)切爾諾貝利核泄露事故前后的某種雌雄異株植物 ( 性染色體為XY 型) 進(jìn)行研究 , 發(fā)現(xiàn)了一性狀與野生植株有明顯差異的突變雄株。經(jīng)檢測(cè) , 該突變植株的突變性狀由某條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生 ( 相關(guān)基因用 A、a 表示 ) 。在事故前 , 這種突變類(lèi)型的植株并不存在。請(qǐng)回答 :(1) 基因突變通常發(fā)生在生長(zhǎng)旺盛的部位, 原因是。(2)A與 a 的本質(zhì)區(qū)別是。若要進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性及其位置 , 基本思路是 : 選擇與錄子代中雌雄植株中野

30、生性狀和突變性狀的個(gè)體數(shù)量并計(jì)算 Q和 P 值( 如下表所示 )雜交 , 然后觀察記( 數(shù)量足夠多 ),野生性狀突變性狀突變性狀/(野生性狀+突變性狀)雄株M1M2Q雌株N1N2P(3) 結(jié)果預(yù)測(cè)與結(jié)論如果 Q和 P 值分別為 1、0, 則突變基因位于Y染色體上。如果 Q 和 P 值分別為 0、1, 則突變基因位于染色體上 , 且為性。如果 Q 和 P 值分別為 0、0, 則突變基因位于染色體上 , 且為性。如果 Q和 P值分別為 1/2 、1/2, 則突變基因位于染色體上 ,且為性。解析 :(1) 生長(zhǎng)旺盛部位的細(xì)胞 DNA復(fù)制旺盛 , 易發(fā)生基因突變。 (2) 基因突變產(chǎn)生等位基因 , 本

31、質(zhì)上的區(qū)別是堿基序列不同?；蛲蛔冿@隱性及其位置有四種情況 :A a 的隱性突變 ( 位于 X 或常染色體上兩種), aA的顯性突變 ( 位于 X 或常染色體上兩種 ) 。一般性狀由成對(duì)基因控制 , 題目中雄株的一條染色體上某基因發(fā)生了突變 , 使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。說(shuō)明突變型為顯性性狀 , 該雄株為雜合體。若要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因在 X 染色體上、 Y 染色體上還是在常染色體上 , 選擇雜交的 F1 個(gè)體最好是野生型 ( 雌) 突變型 ( 雄) 。(3)根據(jù)伴性遺傳的性狀符合交叉遺傳特點(diǎn)。 隱性母本的隱性性狀可傳遞給子代中的雄性個(gè)體 , 顯性父本的顯性性狀 , 可傳遞給子代的雌

32、性個(gè)體。一個(gè)基因突變導(dǎo)致性狀改變 , 可判斷為顯性突變 , 突變型為顯性性狀。野生型雌株與突變型雄株雜交 , 若符合交叉遺傳特點(diǎn)即后代表現(xiàn)為雄株都是野生型 , 雌株都是突變型 , 則突變基因在 X 染色體上 ; 若后代性狀與性別無(wú)關(guān)聯(lián), 則在常染色體上 ; 若后代性狀與雄性個(gè)體相關(guān)聯(lián), 則在 Y 染色體上。發(fā)生顯性突變的實(shí)驗(yàn)預(yù)期 : 若后代雌株均為野生型, 雄株均為突變型, 則說(shuō)明突變基因在 Y 染色體上: 即XXXYAXXXYA=01。若后代雌株均為突變型, 雄株均為野生型 ,則說(shuō)明突變基因在a aAA aaX 染色體上 : 即 XX XYXXXY=11。若后代雌雄個(gè)體均既有野生型又有突變型

33、, 則說(shuō)明突變基因在常染色體上。即 aaAaAaaa=11。發(fā)生隱性突變的實(shí)驗(yàn)預(yù)期: 若后代雌雄株均為野生型 , 則說(shuō)明突變基因在A AaA aAX 染色體上 : 即 X XXYXX 、X Y,Q和 P值均為 0。答案 :(1) 生長(zhǎng)旺盛部位的細(xì)胞 DNA復(fù)制旺盛(2) 堿基序列不同 突變雄株 野生雌株(3) X顯 X隱 常顯22.(2013 四川南充三診 )(14 分) 請(qǐng)分析回答下面有關(guān)遺傳變異的問(wèn)題 :(1) 如圖為鐮刀型細(xì)胞貧血癥的家系圖 , 該病是一種單基因遺傳病 , 是由正常的血紅蛋白基因 (HbA) 突變?yōu)殓牭缎图?xì)胞貧血癥基因 (HbS) 引起的。HbA與 HbS的本質(zhì)區(qū)別是。在

34、非洲地區(qū)黑人中有4%的人是該病患者, 會(huì)在成年之前死亡, 有32%的人是攜帶者 , 不發(fā)病但血液中有部分紅細(xì)胞是鐮刀型, 已知圖中 7 也來(lái)自非洲同地區(qū) , 那么 6 和 7 生一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥孩子的概率是( 用分?jǐn)?shù)表示 ); 若孩子已出生 , 在光學(xué)顯微鏡下觀察, 即可診斷其是否患病 ; 若孩子尚未出生 , 可以采用什么方法 ?。(2) 玉米的抗病 (A) 和不抗病 (a) 、高稈 (B) 和矮稈 (b) 是兩對(duì)獨(dú)立遺傳的相對(duì)性狀?，F(xiàn)有不抗病矮稈玉米種子 ( 甲), 研究人員欲培育抗病高稈玉米 , 進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一 : 取適量的甲 , 用合適強(qiáng)度的射線照射后種植 , 并觀察到白化苗

35、4 株、抗病矮稈苗1 株( 乙) 和不抗病高稈苗1 株( 丙) 。實(shí)驗(yàn)二 : 將乙與丙雜交 ,F 1 中出現(xiàn)抗病高稈、 抗病矮稈、不抗病高稈和不抗病矮稈。選取 F1 中抗病高稈植株上的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得幼苗, 經(jīng)秋水仙素處理后選出純合二倍體的抗病高稈植株 ( 丁) 。若要檢測(cè)白化苗是否是染色體變異的結(jié)果 , 最簡(jiǎn)便快速的方案是。選取 F1 中全部抗病高稈植株進(jìn)行自交獲得F2,F 2 中全部抗病高稈植株再自交獲得 F3, 則 F3 中抗病高稈出現(xiàn)的概率為。解析 :(1) 基因突變是基因內(nèi)部堿基對(duì)的增添、缺失或替換, 而引起的基因結(jié)構(gòu)改變 , 本質(zhì)是基因的脫氧核苷酸排列順序發(fā)生了改變。根據(jù)遺傳圖

36、 , 無(wú)中生有是隱性 , 則該病是隱性遺傳病 , 4 是患者 , 可推知其父母是攜帶者。則6 可能的基因型為 2 Aa、 1 AA。 7 屬于成年33攜帶者的概率是32%/(1-4%)= 1 , 他們生一個(gè)患病孩子的概率是32 11=1。3 3418(2) 染色體變異可以在顯微鏡下看到。抗病矮稈玉米乙和不抗病高稈玉米丙都是由不抗病矮稈玉米甲 ( 基因型為 aabb) 基因突變而來(lái)的 ,所以它們的基因型分別是抗病矮稈玉米乙(Aabb) 和不抗病高稈玉米丙(aaBb), 乙與丙雜交得 F 中抗病高稈玉米的基因型是AaBb,AaBb自1交獲得的 F 中抗病高稈的基因型有4AaBb、2AaBB、2AA

37、Bb、1AABB。29999F 中抗病高稈個(gè)體自交獲得 F 中抗病高稈個(gè)體的概率為23433+23+23+1=25。9449494936答案 :(1)脫氧核苷酸的排列順序不同1/18紅細(xì)胞形態(tài)基因診斷(2) 取根尖制作有絲分裂裝片鏡檢 253623.(14分) 水稻中有芒 (A) 對(duì)無(wú)芒 (a) 為顯性 , 抗病 (B) 對(duì)感病 (b) 為顯性, 控制它們的基因分別位于兩對(duì)染色體上。某育種公司欲利用現(xiàn)有純合品種 , 通過(guò)雜交育種的方法得到能穩(wěn)定遺傳的無(wú)芒抗病品種。回答下列問(wèn)題。(1) 為了獲得新品種,育種公司應(yīng)該選擇基因型為的親本雜交 , 得到 F1。(2) 將 F1 植株進(jìn)行, 得到F2 。

38、(3) 在 F2 植株開(kāi)花前 , 采用的方法 , 淘汰其中的感病植株。在 F2 植株結(jié)出種子后 , 再淘汰有芒植株。然后單株收獲植株上所結(jié)的種子 , 每株的所有種子單獨(dú)種植在一起可得到一個(gè)株系, 觀察多個(gè)這樣的株系 , 理論上 , 在所有的株系中不會(huì)出現(xiàn)性狀分離的株系占(4) 綜上所述 , 所需的表現(xiàn)型在。代開(kāi)始出現(xiàn), 到代才能予以肯定。解析 : 純合無(wú)芒抗病水稻的基因型為 aaBB,說(shuō)明育種公司本來(lái)就有基因型為 AABB、AAbb和 aabb 的純合品種。因此 , 只需將基因型為 aabb、AABB的品種進(jìn)行雜交 , 得到 F1 后, 讓 F1 植株自交 , 得到 F2。用特定病原體感染的方

39、法 , 可以得到抗病的植株 ; 直接觀察種子的性狀 , 可以得到無(wú)芒的種子。 F2 植株中 , 將感病和有芒淘汰后。剩下的無(wú)芒抗病植株中 aaBB、aaBb 分別占 1/3 、2/3 。基因型為 aaBB的植株所結(jié)的種子, 單獨(dú)種植后形成的株系不會(huì)出現(xiàn)性狀分離。通過(guò)上述分析可知,無(wú)芒抗病植株在子二代出現(xiàn), 但只有到子三代才能確定。答案 :(1)aabb、AABB (2) 自交(3) 病原體感染無(wú)芒抗病1/3(4) 子二 子三24.(2013 上海閔行一模 )(9 分) 綜合大熊貓化石及現(xiàn)存種類(lèi)生活習(xí)性和生活環(huán)境等多方面的研究, 傳統(tǒng)的觀點(diǎn)認(rèn)為大熊貓的瀕危是進(jìn)化歷程的必然。最新群體遺傳學(xué)的研究表

40、明, 現(xiàn)存大熊貓并未走到進(jìn)化歷史的盡頭 , 仍然具有進(jìn)化潛力。請(qǐng)依據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要觀點(diǎn)和內(nèi)容及上述資料回答以下問(wèn)題:(1) 一個(gè)大熊貓種群的全部個(gè)體所含的全部基因 , 是這個(gè)種群的, 如果大熊貓種群仍然保持較高的遺傳多樣性, 實(shí)際上反映了種群中基因的。(2) 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為, 種群是的基本單位。影響種群基因頻率變化的因素有多種,如自然選擇和等。(3) 突變、和是物種形成和生物進(jìn)化的機(jī)制。(4) 如圖中曲線a 表示使用誘變劑前青霉菌菌株數(shù)和產(chǎn)量之間的關(guān)系,曲線b、c、d表示使用誘變劑后青霉菌菌株數(shù)和產(chǎn)量之間的關(guān)系。據(jù)圖分析 :由 a 變?yōu)?b、c、d 體現(xiàn)了。最符合人們生產(chǎn)要求的變異類(lèi)型是曲線。解析 : 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為種群是生物進(jìn)化的基本單位, 而突變、選擇、隔離是生物進(jìn)化和物種形成過(guò)程中的三個(gè)基本環(huán)節(jié)。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)為基因頻率的改變, 而基因突變、基因重組和染色體變異均能影響種群基因頻率的變化。答案 :(1) 基因庫(kù)多樣性(2) 生物進(jìn)化基因突變、基因重組、染色體變異 ( 突變、基因重