(完整版)專(zhuān)題24：烷烴、烯烴、炔烴：經(jīng)典試題(高中復(fù)習(xí)必備)

1、專(zhuān)題24：烷烴、烯烴、炔烴一、單選題（共16題；共32分）1下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A. 烷烴的通式是GH2n+2，所以符合此通式的烴一定是烷烴B. 碳原子數(shù)相同的烯烴和烷烴是同分異構(gòu)體C. 烯烴中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定大于烷烴中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)D. 烯烴易發(fā)生加成反應(yīng)，烷烴能發(fā)生取代反應(yīng)2. 利用下列反應(yīng)不能制得括號(hào)中純凈物質(zhì)的是（）A. 乙烯與氯氣加成（1，2二氯乙烷）B. 氯氣與苯用氯化鐵作催化劑反應(yīng)（氯苯）C. 等物質(zhì)的量的氯氣與乙烷在光照條件下反應(yīng)（氯乙烷）D. 乙烯與水加成（乙醇）3. 有關(guān)烷烴的敘述： 大都是易燃物； 特征反應(yīng)是取代反應(yīng)；相鄰兩個(gè)烷烴在分子組成上相差一個(gè)甲基，其中正確的是（

2、）A. 和B.和C.只有D.和4. 下列物質(zhì)中，能通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使溴的四氯化碳溶液褪色的是（）A. CH4B. C2=CH2C. C3CH2OHD苯5. 下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與實(shí)驗(yàn)操作不相匹配的是（）實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象A向盛有高錳酸鉀酸性溶液的試管中通入足量的乙烯后靜置溶液的紫色逐漸褪去，靜置后溶液分 層B將鎂條點(diǎn)燃后迅速伸入集滿?的集氣瓶集氣瓶中產(chǎn)生濃煙并有黑色顆粒產(chǎn)生C向盛有飽和硫代硫酸鈉溶液的試管中滴加稀鹽酸有刺激性氣味氣體產(chǎn)生，溶液變渾濁D向盛有？?溶液的試管中加過(guò)量鐵粉，充分振蕩后加1滴KSCN 溶液黃色逐漸消失，加 KSCN后溶液顏色 不變A. AB. BC. CD. D6. 欲制取較純凈的1

3、,2-二氯乙烷，可采取的方法是（）A. 乙烯與HCI加成B. 乙烯與CI2加成C. 乙烷與CI2按1 : 2的體積比在光照條件下反應(yīng)D. 乙烯先與HCI加成，再與等物質(zhì)的量的CI2在光照下反應(yīng)7. 下列關(guān)于乙烯與苯的說(shuō)法正確的是（）A.分子中均含有碳碳雙鍵B.常溫常壓下，它們均呈氣態(tài)C.都能使酸性KMnO4溶液褪色D.分子中所有原子均處于同一平面8. 實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的發(fā)生裝置如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）Os：j=A. 燒瓶中加入乙醇、濃硫酸和碎瓷片B. 反應(yīng)溫度控制在 140 CC導(dǎo)出的氣體能使溴水褪色，可以證明反應(yīng)生成乙烯D.可用向上排氣法收集乙烯9. 催化加氫可生成2-甲基戊烷的是（A.

4、 CH2=CHC（CH）2CHCH3C. （CH）2C=C（CH）2)B. CH=CHCH(CH)C 三 CHD. (CHj)2CHCH2C CH10下列關(guān)于乙烷、乙烯、乙炔的說(shuō)法正確的是（） 它們既不是同系物，也不是同分異構(gòu)體 乙烷是飽和烴，乙烯、乙炔是不飽和烴 乙烯、乙炔能使溴水褪色，乙烷不能使溴水褪色 它們都能燃燒，乙炔燃燒火焰最明亮，有濃煙 它們都能使酸性KMn04溶液褪色A.BC配制一定濃度的溶液收集N02氣體證明乙炔可使溴水褪色11. （2019?天津）下列實(shí)驗(yàn)操作或裝置能達(dá)到目的的是（）A. A12.與H2反應(yīng)生成A. 1種B. BC.CCBi的單炔烴有（）tn?B.種C.種D.

5、 DD.種13.0.5mol氣態(tài)烴A最多和1 mol HCl加成，生成氯代烷 B, 1mol B與4 mol CI2發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳、氯兩種元素的化合物C,則A的分子式為（）A.C2H4B.C2H2C.C3H4ST表示鏈延長(zhǎng)）D.QH614. （2019?北京卷）交聯(lián)聚合物 P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是（圖中A. 聚合物P中有酯基，能水解B. 聚合物P的合成反應(yīng)為縮聚反應(yīng)C. 聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)D. 鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過(guò)程中也可形成類(lèi)似聚合物15. 對(duì)認(rèn)識(shí)正確的是（）A.名稱(chēng)為3-甲基丁烷B.所有碳原子在同一平面上C.難溶于水D.不能

6、發(fā)生分解、加成、消去反應(yīng)16. 下列化合物中，能發(fā)生氧化、還原、加成、消去四種反應(yīng)的是（）11ciiieiicini.r toHoilA.B.C. CH3CH2CH2CHOOD二、實(shí)驗(yàn)探究題（共4題；共25分）17.（1）某同學(xué)將等體積的甲烷與氯氣混合于一試管中，倒扣在盛飽和食鹽水的水槽里，然后置于光亮處。一段時(shí)間后的現(xiàn)象正確的是： ；ABCD(2) 反應(yīng)后試管中所得有機(jī)產(chǎn)物化學(xué)式為 ;(有幾種寫(xiě)幾種)(3) 寫(xiě)出甲烷與氯氣反應(yīng)第一步的化學(xué)方程式 ；(4) 在同溫同壓下，甲烷的同系物A的蒸汽密度是甲烷密度的4.5倍，其分子式(5) A有種同分異構(gòu)體；寫(xiě)出其有三個(gè)甲基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_(6

7、) A的某同分異構(gòu)體只有一種一氯代物，請(qǐng)用系統(tǒng)命名法為該同分異構(gòu)體命名18.( 2019?天津)環(huán)己烯是重要的化工原料。其實(shí)驗(yàn)室制備流程如下:回答下列問(wèn)題:(1) I .環(huán)己烯的制備與提純?cè)檄h(huán)己醇中若含苯酚雜質(zhì)，檢驗(yàn)試劑為 ，現(xiàn)象為 (2) 操作1的裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去)。Qa 燒瓶A中進(jìn)行的可逆反應(yīng)化學(xué)方程式為 ，濃硫酸也可作該反應(yīng)的催化劑，選擇FeC|3?6H2O而不用濃硫酸的原因?yàn)?(填序號(hào))。a. 濃硫酸易使原料碳化并產(chǎn)生SO2b. FeCl3 ?6 H2O污染小、可循環(huán)使用，符合綠色化學(xué)理念c. 同等條件下，用FeC|3 ?6H2O比濃硫酸的平衡轉(zhuǎn)化率高 儀器B的作用

8、為。(3) 操作2用到的玻璃儀器是。(4) 將操作3 (蒸餾)的步驟補(bǔ)齊：安裝蒸餾裝置，加入待蒸餾的物質(zhì)和沸石，棄去前餾分，收集83 C的餾分。(5) n .環(huán)己烯含量的測(cè)定在一定條件下，向？玄環(huán)己烯樣品中加入定量制得的？?nol Br2，與環(huán)己烯充分反應(yīng)后，剩余的Br2與-1足量KI作用生成|2，用?mol ?L 的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，終點(diǎn)時(shí)消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液 ?nL （以上數(shù)據(jù)均已扣除干擾因素）。測(cè)定過(guò)程中，發(fā)生的反應(yīng)如下: Br2 3 + 2KI=I 2 + 2KBr I2+ 2Na2S203 = 2NaI + Na2S4 5O6滴定所用指示劑為 。樣品中環(huán)己烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

9、為 （用字母表示）。（6）下列情況會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低的是 （填序號(hào)）。a.樣品中含有苯酚雜質(zhì) b .在測(cè)定過(guò)程中部分環(huán)己烯揮發(fā)C. Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液部分被氧化19某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究工業(yè)制乙烯的原理和乙烯的主要化學(xué)性質(zhì)，實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示 反應(yīng)）。請(qǐng)回答下列問(wèn)題（已知烴類(lèi)都不與堿汕的石檎涙水 nen -A（1）工業(yè)制乙烯的實(shí)驗(yàn)原理是烷烴（液態(tài)）在催化劑和加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成不飽和烴。例如，石油分餾產(chǎn)物之一的十六烷烴發(fā)生反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。催化劑催化劑:G6H34TC8H18+甲，甲 T 4乙，則甲的分子式為 ，乙 B. 氣體通過(guò)盛溴水的洗氣瓶C. 氣體通過(guò)盛酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶D. 氣體

10、通過(guò)氫氧化鈉溶液(6) 分別燃燒乙烯和甲烷，甲烷火焰明亮而乙烯產(chǎn)生少量黑煙，原因是。20. 實(shí)驗(yàn)室常用乙醇與濃硫酸的混合液加熱的方法制取乙烯。反應(yīng)中常因溫度而發(fā)生副反應(yīng)。請(qǐng)選用下列裝置(裝置可以使用多次)完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)并回答有關(guān)問(wèn)題 ：iffifttw:肚(1) 制備乙烯時(shí)，常在A裝置的燒瓶中加入碎瓷片，其目的是 ;加熱時(shí)要使溶液的溫度迅速上升到140 C以上，因?yàn)樵?40 C左右易生成乙醚，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;生成乙烯的化學(xué)方程式為O(2) 乙醇與濃硫酸加熱制取乙烯時(shí)，乙烯氣體中?；煊?SQ和CO2,為驗(yàn)證有副產(chǎn)物 SQ和CO2氣體存在，上述儀器的連接順序?yàn)?。(3) 某同學(xué)設(shè)計(jì)制備1,2

11、-二溴乙烷的裝置連接順序?yàn)?AtEtC-D。已知1,2-二溴乙烷的主要物理性質(zhì)有 : 難溶于水、熔點(diǎn) 9 C、沸點(diǎn)132 C、密度2.2gcm-3。 E裝置的作用。 分離D裝置中1,2-二溴乙烷的操作方法是加入試劑 ，充分反應(yīng)后進(jìn)行 操作。 反應(yīng)過(guò)程中，應(yīng)將D裝置放在10C的水浴中，溫度不宜過(guò)低、過(guò)高的原因是 。三、綜合題(共4題；共21分)21. 按要求寫(xiě)出下列反應(yīng)方程式(請(qǐng)注明反應(yīng)條件)，并按要求填空(1) 實(shí)驗(yàn)室制備乙烯 ，反應(yīng)類(lèi)型是 .(2) 乙酸與乙醇的反應(yīng) ，反應(yīng)的無(wú)機(jī)產(chǎn)物中氧元素的來(lái)源是 。(3) 溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱 ，此反應(yīng)將鹵代烴類(lèi)物質(zhì)轉(zhuǎn)化為 類(lèi)物質(zhì).(4) 苯與濃硫

12、酸、濃硝酸的混合酸在加熱時(shí)發(fā)生反應(yīng) ，反應(yīng)類(lèi)型是 .22. 煤的綜合利用備受關(guān)注。有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系，CO與H2不同比例可以分別合成 A、B,已知烴A對(duì)氫氣的相對(duì)密度是14, B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C為常見(jiàn)的酸味劑。(1) 有機(jī)物C中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是 (2) 反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為 。(3) 寫(xiě)出的反應(yīng)方程式 。（4）下列說(shuō)法正確的是 。（填字母）A. 第步是煤的液化，為煤的綜合利用的一種方法B. 有機(jī)物B和C都可以與新制氫氧化銅發(fā)生反應(yīng)C. 有機(jī)物C和D的水溶液都具有殺菌消毒作用D. 乙酸乙酯與有機(jī)物 D混合物的分離，可以用氫氧化鈉溶液振蕩、靜置分液的方法23下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)

13、化合物?；厣县?0心回LiC?H4液ro 弋 1一1根據(jù)上圖回答問(wèn)題:（1）D的化學(xué)名稱(chēng)是 。（2） 反應(yīng)的化學(xué)方程式是 （有機(jī)物須用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）（3） B的分子式是。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是。（4） 符合下列3個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有 個(gè)。 含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)；與B有相同官能團(tuán)；不與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。寫(xiě)出其中任意一個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。（5）G是重要的工業(yè)原料，用化學(xué)方程式表示G的一種重要的工業(yè)用途 24以苯和乙炔為原料合成化工原料E的路線如下: C Zn/Cu（）回答下列問(wèn)題：（1） 以下有關(guān)苯和乙炔的認(rèn)識(shí)正確的是 。a.苯和乙炔都能使溴水褪色，前者為化學(xué)變化

14、，后者為物理變化b .苯和乙炔在空氣中燃燒都有濃煙產(chǎn)生c.苯與濃硝酸混合，水浴加熱5560 C ,生成硝基苯d .聚乙炔是一種有導(dǎo)電特性的高分子化合物（2）A的名稱(chēng)。（3） 生成B的化學(xué)方程式為，反應(yīng)類(lèi)型是(4) C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 , C的分子中一定共面的碳原子最多有 個(gè)。(5) 與D同類(lèi)別且有二個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu) (環(huán)與環(huán)之間用單鍵連接)的同分異構(gòu)體有4種，請(qǐng)寫(xiě)出其中2種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。(6) 參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條以乙炔和必要試劑合成環(huán)丙烷的路線：。四、推斷題(共1題；共6分)25烴A標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為 1.16 g匚1 ,以A為原料在一定條件下可獲得有機(jī)物B、C D、E、F,其相互轉(zhuǎn)

15、化關(guān)系如圖。F為有濃郁香味，不易溶于水的油狀液體。H；0BDAFEbHOCE請(qǐng)回答：(1) A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2) D+ EF的反應(yīng)類(lèi)型是 。(3) 有機(jī)物A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是 。(4) 下列說(shuō)法正確的是 。A. 有機(jī)物E與金屬鈉反應(yīng)比水與金屬鈉反應(yīng)要?jiǎng)×摇. 有機(jī)物E與金屬鈉反應(yīng)的產(chǎn)物可以與水反應(yīng)重新生成E。C. 有機(jī)物D, E, F可用飽和Na2CQ溶液鑒別。D. 上述轉(zhuǎn)化關(guān)系圖中共涉及 3次加成反應(yīng)。答案解析部分、，單選題1.【答案】B2.【答案】C3.【答案】D4.【答案】B5.【答案】A6.【答案】B7.【答案】D8.【答案】A9.【答案】D10.【答案】D11.【答案】B12.

16、【答案】A13.【答案】B14.【答案】D15.【答案】C16.【答案】A、實(shí)驗(yàn)探究題17. 【答案】(1) D(2) CfCI、CH2CI2、CHC3、CC4光照(3) CH4+C2 t CH3CI+HCI(4) GH12(5) 3; CH3CH2CH(CH)2(6) 2,2二甲基丙烷18. 【答案】(1) FeC|3溶液；溶液顯紫色b ;減少環(huán)己醇蒸出(3) 分液漏斗、燒杯(4) 通冷凝水，加熱?(5) 淀粉溶液；(?-2000)X 82(6) b、c19. 【答案】(1) C8H16； CH2=CH2(2) 橙色(或橙黃色)褪去；CH2=CH2+Br2T BrCH-CHzBr；加成反應(yīng)(

17、3) 紫色(或紫紅色)褪去；氧化反應(yīng)(4) D;若乙烯與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成HBr,其溶液酸性會(huì)顯著增強(qiáng)(5) BC; B(6) 乙烯中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%，大于甲烷中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(75%)濃硫酸20. 【答案】(1)防止暴沸；C2H5-O-C2H5； QH50H CH2=CH4 +H2O170 ?(2) e,d tf,g e,d b,c(3) 除去CO2和SO2； NaHSO;分液；溫度過(guò)低,1,2-二溴乙烷凝結(jié)堵塞導(dǎo)管；溫度過(guò)高，溴揮發(fā)，降低溴元素 利用率三、綜合題濃硫酸21. 【答案】(1) CH3CH2OH f CH2=CH2 f +HO;消去反應(yīng)170 ?濃硫酸(2) CH3COO

18、H+CHCH2OH ? CH3COOCHCH3+H2O;乙酸加熱(3) CfCH2Br+NaOH f CWCHzOH+NaBr；醇(4) O + HNO3 繼齊Z) + H2O;取代反應(yīng)22. 【答案】(1)羧基(2) 加成(或還原)(3) 2CO+3H?t CHCHO+HO(4) B,C23. 【答案】(1)乙醇(2) CH3COOH+ HOQH5 卞耳遼二 CH3COOCH5 + H2O。(5) nCH2 = CH2 丄一- 二CH2= CH2+ H2O “-CHCH2OH (寫(xiě)任一個(gè)合理的均可)24. 【答案】(1) bd(2)苯甲醇(4)(5)(6)一匚-I-廠巳二上三汙:； 77任意2種四、推斷題25.