最新有機化學(xué)專題復(fù)習(xí)

1、 精品文檔有機復(fù)習(xí)專題一、命名1、習(xí)慣命名法2、烷烴的系統(tǒng)命名-含有官能團的有機化合物的系統(tǒng)命名以烷烴命名為基礎(chǔ)，但要注意一些規(guī)則的變化：主鏈是包含官能團的最長碳鏈而不一定是最長碳鏈；編號應(yīng)從離官能團最近的一端開始而不是從離支鏈最近的一端開始；名稱要注明官能團的位置。二、有機物的同分異構(gòu)體-同分異構(gòu)體的種類1碳鏈異構(gòu)2位置異構(gòu) 3官能團異構(gòu)（類別異構(gòu)）（詳寫下表）組成通式可能的類別典型實例烯烴、環(huán)烷烴n2nch =chch 與23炔烴、二烯烴n2n-22322飽和一元醇、醚n2n+22533ch ch cho、ch coch 、ch=chch oh 與32332醛、酮、烯醇、環(huán)醚、環(huán)醇n2nc

2、 h o羧酸、酯、羥基醛酚、芳香醇、芳香醚硝基烷、氨基酸單糖或二糖ch cooh、hcooch 與 hoch chon2n2333c h o與n2n-6c h noch ch no 與 h nch coohn2n+1232222葡萄糖與果糖(c h o )、c (h o)6126n2m蔗糖與麥芽糖(c h o )12 22 11（三）、同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律1主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列鄰、間、對。2按照碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)順反異構(gòu)官能團異構(gòu)的順序書寫，也可按官能團異構(gòu)碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)順反異構(gòu)的順序書寫，不管按哪種方法書寫都必須防止漏寫和重寫。3若遇到苯環(huán)上有三個取代基時，可先定兩

3、個的位置關(guān)系是鄰或間或?qū)?，然后再對第三個取代基依次進行定位，同時要注意哪些是與前面重復(fù)的。（四）、同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法1記憶法 記住已掌握的常見的異構(gòu)體數(shù)。例如：（1）凡只含一個碳原子的分子均無異構(gòu)；（3）戊烷、戊炔有 3 種； （4）丁基、丁烯（包括順反異構(gòu)）、c h （芳烴）有 4 種；（5）己烷、c h o（含苯環(huán)）有 5 種；（6）c h o 的芳香酯有 6 種；（2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有 2 種；810788822基元法 例如：丁基有 4 種，丁醇、戊醛、戊酸都有 4 種3替代法 例如：二氯苯 c h cl 有 3 種，四氯苯也為 3 種（將 h 替代 cl）；又如：ch 的

4、一氯代物只6424有一種，新戊烷 c（ch ） 的一氯代物也只有一種。344對稱法（又稱等效氫法） 等效氫法的判斷可按下列三點進行：（1）同一碳原子上的氫原子是等效的；（2）同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的；（3）處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的（相當于平面成像時，物與像的關(guān)系）。有機化合物命名與同分異構(gòu)體習(xí)題：【1-2 個選項正確】1. 分子式為 c h 的單取代芳烴，其可能的結(jié)構(gòu)有10 14a2 種b3 種c4 種 d5 種2. 下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰且其峰面積之比為3：1 的有精品文檔 精品文檔a乙酸異丙酯b乙酸叔丁酯d均三甲苯c對二甲苯3.下列說法正確的是a按系統(tǒng)

5、命名法，的名稱為 2，5，6三甲基-4-乙基庚烷b常壓下，正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點依次增大ohohch2ohohhohohhhhc肌 醇與葡萄糖的元素組成相同，化學(xué)式均為 c h o ，滿 足 c (h o) ，因此，hh61262ohohmnohohhohh均屬于糖類化合物ohoood1.0 mol 的最多能與含 5.0 mol naoh 的水溶液完全反應(yīng)ooch3ch34. 分子是為 c h o 且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機物有(不考慮立體異構(gòu)) （）512a5 種ac hb6 種c7 種cc hd8 種dc h obc h o71671428188185.下列化合物的分子中，所有原

6、子都處于同一平面的有a. 乙烷 b. 甲苯 c. 氟苯6同分異構(gòu)體現(xiàn)象在有機化學(xué)中是非常普遍的，下列有機物互為同分異構(gòu)體的是（d. 四氯乙烯）ch chch ch ch ch hccch ch chchch33233233a和7最簡式相同, 但既不是同系物, 又不是同分異構(gòu)體的是a辛烯和 3甲基1丁烯 b苯和乙炔 c1氯丙烷和 2氯丙烷 d甲基環(huán)己烷和乙烯b和c和d和（）8有機物a3 種9分子式為 c h 的烷烴中，在結(jié)構(gòu)簡式中含有 3 個甲基的同分異構(gòu)體數(shù)目是，有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的共有（ ）b4 種 c5 種 d6 種( )716a2 種b3 種c4 種d5 種10.

7、寫出下列有機物(基)的名稱或結(jié)構(gòu)簡式：異丙基ch chch ch233ch ch23ch|3 ch ch chchch 異戊二烯322烷烴 ch chch ch 是由某烯烴與氫氣加成得到的，則該烯烴的同分異構(gòu)體有_ _種323|ch3分子式為 c h o 的芳香族化合物共有 5 種，寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式：78_、_、 _、_、_精品文檔 精品文檔二、官能團決定有機物分子化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團 cc三、1.碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)（）（1）加成反應(yīng)：與h 、x 、hx、h o等；主要現(xiàn)象：烯烴使溴的四氯化碳溶液褪色（2）氧化反應(yīng)：能燃燒； 被酸性kmno 氧化，使kmno 酸性溶液褪色22244（3）加聚反應(yīng)

8、： 碳碳雙鍵中的一個碳碳鍵斷開后首尾連接，形成長碳鏈2.碳碳三鍵結(jié)構(gòu)（cc（1）加成反應(yīng)：（與h 、x 、hx、h o等），）主要現(xiàn)象：烯烴使溴的四氯化碳溶液褪色（2）氧化反應(yīng)：能燃燒； 被酸性kmno 氧化，使kmno 酸性溶液褪色222443.苯環(huán)結(jié)構(gòu)（）（1）取代反應(yīng)：在鐵為催化劑下，與溴取代， 濃硫酸下，硝化反應(yīng)（2）在催化劑下，與氫氣加成4.鹵原子結(jié)構(gòu)（x）（1）水解反應(yīng)（取代）：條件naoh的水溶液，加熱（2）消去反應(yīng)，條件：naoh 的醇溶液，加熱；連羥基碳的鄰位碳至少有一個氫5.醇oh（1）與活潑金屬（al之前）的反應(yīng)：如：2roh+2na2rona + h 2（2）氧化反應(yīng)：

9、燃燒催化氧化，條件：催化劑，連接oh 的碳至少連一個氫（3）消去反應(yīng)：條件：濃 h so 作催化劑，加熱，連羥基碳的鄰位碳至少有一個氫24（4）酯化反應(yīng)：條件：濃 h so 作催化劑，加熱246.酚oh（1）弱酸性：與活潑金屬反應(yīng)放h2與naoh：oh + naohona + h 2oona+h o+co oh+nahco（酸性：h co 酚ohhco ）223233（2）取代反應(yīng)：苯酚與濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚白色沉淀。（3）與 fecl 的顯色反應(yīng)：苯酚溶液遇 fecl 顯紫色。337.醛基（）（1）與h 加成反應(yīng)：rchoh2rch oh（制得醇）22（2）氧化反應(yīng)：催化氧化：2rchoo

10、 催化劑 2 rcooh（制得羧酸）催化劑 2銀鏡反應(yīng)：與銀氨溶液反應(yīng)試管內(nèi)壁產(chǎn)生光亮如鏡的銀產(chǎn)生紅色沉淀被新制 cu(oh) 氧化。28.酯基（）無機酸酸性水解：r coorh o，rohr cooh，2堿性水解：coornaoh roh r coona，三、.比較表（能反應(yīng)的打上）試劑nanaohna conahco323酚羥基羧基精品文檔 精品文檔、請你認真思考后完成以下填空（在箭頭后面填上合適的物質(zhì)）：對你很有幫助喲！精品文檔 精品文檔【課后 提升練】-有機推斷專題1.化合物 a 相對分子質(zhì)量為 86，碳的質(zhì)量分數(shù)為55.8%，氫為 7.0%，其余為氧。a 的相關(guān)反應(yīng)如下圖所示:已知

11、r-ch=choh(烯醇)不穩(wěn)定,很快轉(zhuǎn)化為 r ch cho 。2根據(jù)以上信息回答下列問題:(1) a 的分子式為;(2) 反應(yīng)的化學(xué)方程式是(3) a 的結(jié)構(gòu)簡式是;(4) 反應(yīng)的化學(xué)方程式是;2、下圖中 x 是一種具有水果香味的合成香料，a 是有直鏈有機物，e 與 fecl 溶液作用顯紫色。3請根據(jù)上述信息回答：（1）h 中含氧官能團的名稱是（2）只用一種試劑鑒別 d、e、h，該試劑是（3）h 與 j 互為同分異構(gòu)體，j 在酸性條件下水解有乙酸生成，j 的結(jié)構(gòu)簡式為。bi 的反應(yīng)類型為。（4）d 和 f 反應(yīng)生成 x 的化學(xué)方程式為3.有機化合物 ah 的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示：。請回答下列問

12、題：（1）鏈烴 a 有南鏈且只有一個官能團，其相對分子質(zhì)量在 6575 之間，1 mol a 完全燃燒消耗 7 mol 氧氣，則 a 的結(jié)構(gòu)簡式是 ，名稱是（2）在特定催化劑作用下， a 與等物質(zhì)的量的 h 反應(yīng)生成 e。由 e 轉(zhuǎn)化為 f 的化學(xué)方程式；2是；（3）g 與金屬鈉反應(yīng)能放出氣體，由 g 轉(zhuǎn)化為 h 的化學(xué)方程式是（4）的反應(yīng)類型是 ；的反應(yīng)類型是；（5）鏈烴 b 是 a 的同分異構(gòu)體，分子中的所有碳原子共平面，其催化氫化產(chǎn)物為正戊為烷，寫出b 所有可能的結(jié)構(gòu)簡式（6）c 也是 a 的一種同分異構(gòu)體，它的一氯代物只有一種（不考慮立體異構(gòu)，則c 的結(jié)構(gòu)簡式為。5、化學(xué)選修有機化學(xué)基

13、礎(chǔ)(15 分)pc 是一種可降解的聚碳酸酯類高分子材料，由于其具有優(yōu)良的耐沖擊性和韌性，因而得到了廣泛的應(yīng)精品文檔 精品文檔用。以下是某研究小組開發(fā)的生產(chǎn) pc 的合成路線：已知以下信息：a 可使溴的 ccl 溶液褪色；4c 可與 fecl 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)： d 不能使溴的 ccl 褪色，其核磁共振氫譜為單峰。3請回答下列問題：4（1）a 的化學(xué)名稱是；（2）b 的結(jié)構(gòu)簡式為；（3）c 與 d 反應(yīng)生成 e 的化學(xué)方程式為（4）d 有多種同分異構(gòu)體，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是（5）b 的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有 種，其中在核磁共振氫譜中出現(xiàn)丙兩組峰，且峰面積之比為 3：1 的是 (寫出結(jié)構(gòu)簡式

14、)?！居袡C化學(xué)有關(guān)計算】1.10ml某氣態(tài)烴，在50ml氧氣中充分燃燒，得到液態(tài)水和35ml氣體(氣體體積均在同溫同壓下測定)此烴可能是： ac h bc h cc h dc h；(寫出結(jié)構(gòu)簡式)；264838362.常溫常壓下，氣體x與氧氣的混合氣體al，充分燃燒后產(chǎn)物通過濃硫酸，并恢復(fù)到原來條件下時，體積為a/2 l，則氣體x是(o 適量)2a乙烯 b乙炔c甲烷 d丁二烯3.室溫下，1體積氣態(tài)烴和一定量的氧氣混合并充分燃燒后, 再冷卻至室溫，氣體體積比反應(yīng)前縮小了3體積，則氣態(tài)烴是a丙烷 b丙烯c丁烷d丁烯4.乙烯和乙炔的混合物70ml加入200ml氧氣(過量)，使它們充分燃燒，冷卻到原溫

15、度再除去水，氣體體積為150ml，求乙烯和乙炔的體積各是多少?5.完全燃燒標準狀況下某氣態(tài)烷烴和氣態(tài)烯烴的混合物2.24l，生成二氧化碳6.6g，水4.05g求該混合氣的成分和各成分的體積分數(shù)精品文檔 精品文檔【有機化學(xué)能力提高-信- 息給予題】1.hcn 性質(zhì)類似于 hx ，只是水解產(chǎn)物不同。cn 水解為cooh ，而x 水解為oh 。寫出 a 、b 、c 、d 的結(jié)構(gòu)簡式：a 、，b 、，c 、，d 、2.烯烴在強氧化劑作用下，可發(fā)生如下反應(yīng)：以某烯烴 a 為原料，制取甲酸異丙酯的過程如下：試寫出 a 、b 、c 、d 、e 的結(jié)構(gòu)簡式。3.已知：用乙烯和其它無機物為原料合成環(huán)狀有機物e

16、（c h o ）的流程如下：684試寫出 a 、b 、c 、d 、e 的結(jié)構(gòu)簡式。4.已知 c c 可被冷稀的酸性高錳酸鉀溶液氧化成二元醇，如：現(xiàn)以甲基丙烯為原料合成有機玻璃 d 和環(huán)狀化合物 e （c h o ）8124試寫出 a 、b 、c 、d 、e 的結(jié)構(gòu)簡式。5 維綸的成分是乙烯醇縮甲醛。它可以由石油的產(chǎn)品為起始原料進行合成。先由乙烯、氧氣和醋酸合成醋酸乙烯酯。精品文檔 精品文檔然后經(jīng)過加聚、水解、縮聚制得。試寫出各步反應(yīng)中指定有機物的結(jié)構(gòu)簡式。(b、c 、d 均為高分子聚合物)。6.某環(huán)狀有機物分子式為 c h o，其官能團的性質(zhì)與鏈烴的衍生物的官能團性質(zhì)相似，已知a 具有下列性6

17、12質(zhì)： （1）能與 hx 作用(3) 不能使 br 水褪色。(4)2h2nioha(5)試寫出 a、b、c 的結(jié)構(gòu)簡式。7.從有機物 c h o 出發(fā)，有如下圖所示的一系列反應(yīng)：5103已知 e 的分子式為 c h o ，其結(jié)構(gòu)中無甲基、無支鏈、含環(huán)，d 和 e 互為同分異構(gòu)體，b 能使 br 水褪色。5822試寫出 a、b、c、d、e 及 c h o 的結(jié)構(gòu)簡式。51039.已知下列反應(yīng)可以發(fā)生：，又知醇和氨都有似水性（與水的性質(zhì)相似），酯可以水解又可以醇解或者氨解。現(xiàn)以乙烯為原料合成維綸，其主要步驟如下：（1）生成 a 的化學(xué)方程式為（2）由 c 生成 d 和 e 的化學(xué)方程式為（3）e

18、 的名稱為（4）維綸的結(jié)構(gòu)簡式為精品文檔 精品文檔10已知：現(xiàn)有只含 c、h、o 的化合物 af，有關(guān)它們的某些信息如下：（1） 寫出化合物 a、e、f 的結(jié)構(gòu)簡式：(2)寫出 b 與足量的新制 cu（oh） 懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式211由本題所給、兩條信息、結(jié)合所學(xué)知識，回答下列問題：、已知有機分子中的烯鍵可發(fā)生臭氧分解反應(yīng)。例如：、在堿存在下從松樹中分離得到的松柏醇，其分子式為 c h o ，它既不溶于水，也不溶于碳酸氫鈉溶液。下圖為松柏10 123醇的部分性質(zhì)。試回答：（1）寫出化合物的結(jié)構(gòu)簡式：松柏醇：b：c：d：（2）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)反應(yīng)精品文檔 精品文檔12已知分析下圖變化，試回答下列問題：（1）寫出有機物的結(jié)構(gòu)簡式abcdef（2）寫出下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式：c dd e有機化學(xué)專題復(fù)習(xí)二