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文檔簡介
1、 精品文檔有機復習專題一、命名1、習慣命名法2、烷烴的系統(tǒng)命名-含有官能團的有機化合物的系統(tǒng)命名以烷烴命名為基礎,但要注意一些規(guī)則的變化:主鏈是包含官能團的最長碳鏈而不一定是最長碳鏈;編號應從離官能團最近的一端開始而不是從離支鏈最近的一端開始;名稱要注明官能團的位置。二、有機物的同分異構(gòu)體-同分異構(gòu)體的種類1碳鏈異構(gòu)2位置異構(gòu) 3官能團異構(gòu)(類別異構(gòu))(詳寫下表)組成通式可能的類別典型實例烯烴、環(huán)烷烴n2nch =chch 與23炔烴、二烯烴n2n-22322飽和一元醇、醚n2n+22533ch ch cho、ch coch 、ch=chch oh 與32332醛、酮、烯醇、環(huán)醚、環(huán)醇n2nc
2、 h o羧酸、酯、羥基醛酚、芳香醇、芳香醚硝基烷、氨基酸單糖或二糖ch cooh、hcooch 與 hoch chon2n2333c h o與n2n-6c h noch ch no 與 h nch coohn2n+1232222葡萄糖與果糖(c h o )、c (h o)6126n2m蔗糖與麥芽糖(c h o )12 22 11(三)、同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律1主鏈由長到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排列鄰、間、對。2按照碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)順反異構(gòu)官能團異構(gòu)的順序書寫,也可按官能團異構(gòu)碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)順反異構(gòu)的順序書寫,不管按哪種方法書寫都必須防止漏寫和重寫。3若遇到苯環(huán)上有三個取代基時,可先定兩
3、個的位置關(guān)系是鄰或間或?qū)?,然后再對第三個取代基依次進行定位,同時要注意哪些是與前面重復的。(四)、同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法1記憶法 記住已掌握的常見的異構(gòu)體數(shù)。例如:(1)凡只含一個碳原子的分子均無異構(gòu);(3)戊烷、戊炔有 3 種; (4)丁基、丁烯(包括順反異構(gòu))、c h (芳烴)有 4 種;(5)己烷、c h o(含苯環(huán))有 5 種;(6)c h o 的芳香酯有 6 種;(2)丁烷、丁炔、丙基、丙醇有 2 種;810788822基元法 例如:丁基有 4 種,丁醇、戊醛、戊酸都有 4 種3替代法 例如:二氯苯 c h cl 有 3 種,四氯苯也為 3 種(將 h 替代 cl);又如:ch 的
4、一氯代物只6424有一種,新戊烷 c(ch ) 的一氯代物也只有一種。344對稱法(又稱等效氫法) 等效氫法的判斷可按下列三點進行:(1)同一碳原子上的氫原子是等效的;(2)同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的;(3)處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的(相當于平面成像時,物與像的關(guān)系)。有機化合物命名與同分異構(gòu)體習題:【1-2 個選項正確】1. 分子式為 c h 的單取代芳烴,其可能的結(jié)構(gòu)有10 14a2 種b3 種c4 種 d5 種2. 下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰且其峰面積之比為3:1 的有精品文檔 精品文檔a乙酸異丙酯b乙酸叔丁酯d均三甲苯c對二甲苯3.下列說法正確的是a按系統(tǒng)
5、命名法,的名稱為 2,5,6三甲基-4-乙基庚烷b常壓下,正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點依次增大ohohch2ohohhohohhhhc肌 醇與葡萄糖的元素組成相同,化學式均為 c h o ,滿 足 c (h o) ,因此,hh61262ohohmnohohhohh均屬于糖類化合物ohoood1.0 mol 的最多能與含 5.0 mol naoh 的水溶液完全反應ooch3ch34. 分子是為 c h o 且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機物有(不考慮立體異構(gòu)) ()512a5 種ac hb6 種c7 種cc hd8 種dc h obc h o71671428188185.下列化合物的分子中,所有原
6、子都處于同一平面的有a. 乙烷 b. 甲苯 c. 氟苯6同分異構(gòu)體現(xiàn)象在有機化學中是非常普遍的,下列有機物互為同分異構(gòu)體的是(d. 四氯乙烯)ch chch ch ch ch hccch ch chchch33233233a和7最簡式相同, 但既不是同系物, 又不是同分異構(gòu)體的是a辛烯和 3甲基1丁烯 b苯和乙炔 c1氯丙烷和 2氯丙烷 d甲基環(huán)己烷和乙烯b和c和d和()8有機物a3 種9分子式為 c h 的烷烴中,在結(jié)構(gòu)簡式中含有 3 個甲基的同分異構(gòu)體數(shù)目是,有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的共有( )b4 種 c5 種 d6 種( )716a2 種b3 種c4 種d5 種10.
7、寫出下列有機物(基)的名稱或結(jié)構(gòu)簡式:異丙基ch chch ch233ch ch23ch|3 ch ch chchch 異戊二烯322烷烴 ch chch ch 是由某烯烴與氫氣加成得到的,則該烯烴的同分異構(gòu)體有_ _種323|ch3分子式為 c h o 的芳香族化合物共有 5 種,寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式:78_、_、 _、_、_精品文檔 精品文檔二、官能團決定有機物分子化學性質(zhì)的原子或原子團 cc三、1.碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)()(1)加成反應:與h 、x 、hx、h o等;主要現(xiàn)象:烯烴使溴的四氯化碳溶液褪色(2)氧化反應:能燃燒; 被酸性kmno 氧化,使kmno 酸性溶液褪色22244(3)加聚反應
8、: 碳碳雙鍵中的一個碳碳鍵斷開后首尾連接,形成長碳鏈2.碳碳三鍵結(jié)構(gòu)(cc(1)加成反應:(與h 、x 、hx、h o等),)主要現(xiàn)象:烯烴使溴的四氯化碳溶液褪色(2)氧化反應:能燃燒; 被酸性kmno 氧化,使kmno 酸性溶液褪色222443.苯環(huán)結(jié)構(gòu)()(1)取代反應:在鐵為催化劑下,與溴取代, 濃硫酸下,硝化反應(2)在催化劑下,與氫氣加成4.鹵原子結(jié)構(gòu)(x)(1)水解反應(取代):條件naoh的水溶液,加熱(2)消去反應,條件:naoh 的醇溶液,加熱;連羥基碳的鄰位碳至少有一個氫5.醇oh(1)與活潑金屬(al之前)的反應:如:2roh+2na2rona + h 2(2)氧化反應:
9、燃燒催化氧化,條件:催化劑,連接oh 的碳至少連一個氫(3)消去反應:條件:濃 h so 作催化劑,加熱,連羥基碳的鄰位碳至少有一個氫24(4)酯化反應:條件:濃 h so 作催化劑,加熱246.酚oh(1)弱酸性:與活潑金屬反應放h2與naoh:oh + naohona + h 2oona+h o+co oh+nahco(酸性:h co 酚ohhco )223233(2)取代反應:苯酚與濃溴水反應生成三溴苯酚白色沉淀。(3)與 fecl 的顯色反應:苯酚溶液遇 fecl 顯紫色。337.醛基()(1)與h 加成反應:rchoh2rch oh(制得醇)22(2)氧化反應:催化氧化:2rchoo
10、 催化劑 2 rcooh(制得羧酸)催化劑 2銀鏡反應:與銀氨溶液反應試管內(nèi)壁產(chǎn)生光亮如鏡的銀產(chǎn)生紅色沉淀被新制 cu(oh) 氧化。28.酯基()無機酸酸性水解:r coorh o,rohr cooh,2堿性水解:coornaoh roh r coona,三、.比較表(能反應的打上)試劑nanaohna conahco323酚羥基羧基精品文檔 精品文檔、請你認真思考后完成以下填空(在箭頭后面填上合適的物質(zhì)):對你很有幫助喲!精品文檔 精品文檔【課后 提升練】-有機推斷專題1.化合物 a 相對分子質(zhì)量為 86,碳的質(zhì)量分數(shù)為55.8%,氫為 7.0%,其余為氧。a 的相關(guān)反應如下圖所示:已知
11、r-ch=choh(烯醇)不穩(wěn)定,很快轉(zhuǎn)化為 r ch cho 。2根據(jù)以上信息回答下列問題:(1) a 的分子式為;(2) 反應的化學方程式是(3) a 的結(jié)構(gòu)簡式是;(4) 反應的化學方程式是;2、下圖中 x 是一種具有水果香味的合成香料,a 是有直鏈有機物,e 與 fecl 溶液作用顯紫色。3請根據(jù)上述信息回答:(1)h 中含氧官能團的名稱是(2)只用一種試劑鑒別 d、e、h,該試劑是(3)h 與 j 互為同分異構(gòu)體,j 在酸性條件下水解有乙酸生成,j 的結(jié)構(gòu)簡式為。bi 的反應類型為。(4)d 和 f 反應生成 x 的化學方程式為3.有機化合物 ah 的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示:。請回答下列問
12、題:(1)鏈烴 a 有南鏈且只有一個官能團,其相對分子質(zhì)量在 6575 之間,1 mol a 完全燃燒消耗 7 mol 氧氣,則 a 的結(jié)構(gòu)簡式是 ,名稱是(2)在特定催化劑作用下, a 與等物質(zhì)的量的 h 反應生成 e。由 e 轉(zhuǎn)化為 f 的化學方程式;2是;(3)g 與金屬鈉反應能放出氣體,由 g 轉(zhuǎn)化為 h 的化學方程式是(4)的反應類型是 ;的反應類型是;(5)鏈烴 b 是 a 的同分異構(gòu)體,分子中的所有碳原子共平面,其催化氫化產(chǎn)物為正戊為烷,寫出b 所有可能的結(jié)構(gòu)簡式(6)c 也是 a 的一種同分異構(gòu)體,它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構(gòu),則c 的結(jié)構(gòu)簡式為。5、化學選修有機化學基
13、礎(15 分)pc 是一種可降解的聚碳酸酯類高分子材料,由于其具有優(yōu)良的耐沖擊性和韌性,因而得到了廣泛的應精品文檔 精品文檔用。以下是某研究小組開發(fā)的生產(chǎn) pc 的合成路線:已知以下信息:a 可使溴的 ccl 溶液褪色;4c 可與 fecl 溶液發(fā)生顯色反應: d 不能使溴的 ccl 褪色,其核磁共振氫譜為單峰。3請回答下列問題:4(1)a 的化學名稱是;(2)b 的結(jié)構(gòu)簡式為;(3)c 與 d 反應生成 e 的化學方程式為(4)d 有多種同分異構(gòu)體,其中能發(fā)生銀鏡反應的是(5)b 的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有 種,其中在核磁共振氫譜中出現(xiàn)丙兩組峰,且峰面積之比為 3:1 的是 (寫出結(jié)構(gòu)簡式
14、)?!居袡C化學有關(guān)計算】1.10ml某氣態(tài)烴,在50ml氧氣中充分燃燒,得到液態(tài)水和35ml氣體(氣體體積均在同溫同壓下測定)此烴可能是: ac h bc h cc h dc h;(寫出結(jié)構(gòu)簡式);264838362.常溫常壓下,氣體x與氧氣的混合氣體al,充分燃燒后產(chǎn)物通過濃硫酸,并恢復到原來條件下時,體積為a/2 l,則氣體x是(o 適量)2a乙烯 b乙炔c甲烷 d丁二烯3.室溫下,1體積氣態(tài)烴和一定量的氧氣混合并充分燃燒后, 再冷卻至室溫,氣體體積比反應前縮小了3體積,則氣態(tài)烴是a丙烷 b丙烯c丁烷d丁烯4.乙烯和乙炔的混合物70ml加入200ml氧氣(過量),使它們充分燃燒,冷卻到原溫
15、度再除去水,氣體體積為150ml,求乙烯和乙炔的體積各是多少?5.完全燃燒標準狀況下某氣態(tài)烷烴和氣態(tài)烯烴的混合物2.24l,生成二氧化碳6.6g,水4.05g求該混合氣的成分和各成分的體積分數(shù)精品文檔 精品文檔【有機化學能力提高-信- 息給予題】1.hcn 性質(zhì)類似于 hx ,只是水解產(chǎn)物不同。cn 水解為cooh ,而x 水解為oh 。寫出 a 、b 、c 、d 的結(jié)構(gòu)簡式:a 、,b 、,c 、,d 、2.烯烴在強氧化劑作用下,可發(fā)生如下反應:以某烯烴 a 為原料,制取甲酸異丙酯的過程如下:試寫出 a 、b 、c 、d 、e 的結(jié)構(gòu)簡式。3.已知:用乙烯和其它無機物為原料合成環(huán)狀有機物e
16、(c h o )的流程如下:684試寫出 a 、b 、c 、d 、e 的結(jié)構(gòu)簡式。4.已知 c c 可被冷稀的酸性高錳酸鉀溶液氧化成二元醇,如:現(xiàn)以甲基丙烯為原料合成有機玻璃 d 和環(huán)狀化合物 e (c h o )8124試寫出 a 、b 、c 、d 、e 的結(jié)構(gòu)簡式。5 維綸的成分是乙烯醇縮甲醛。它可以由石油的產(chǎn)品為起始原料進行合成。先由乙烯、氧氣和醋酸合成醋酸乙烯酯。精品文檔 精品文檔然后經(jīng)過加聚、水解、縮聚制得。試寫出各步反應中指定有機物的結(jié)構(gòu)簡式。(b、c 、d 均為高分子聚合物)。6.某環(huán)狀有機物分子式為 c h o,其官能團的性質(zhì)與鏈烴的衍生物的官能團性質(zhì)相似,已知a 具有下列性6
17、12質(zhì): (1)能與 hx 作用(3) 不能使 br 水褪色。(4)2h2nioha(5)試寫出 a、b、c 的結(jié)構(gòu)簡式。7.從有機物 c h o 出發(fā),有如下圖所示的一系列反應:5103已知 e 的分子式為 c h o ,其結(jié)構(gòu)中無甲基、無支鏈、含環(huán),d 和 e 互為同分異構(gòu)體,b 能使 br 水褪色。5822試寫出 a、b、c、d、e 及 c h o 的結(jié)構(gòu)簡式。51039.已知下列反應可以發(fā)生:,又知醇和氨都有似水性(與水的性質(zhì)相似),酯可以水解又可以醇解或者氨解?,F(xiàn)以乙烯為原料合成維綸,其主要步驟如下:(1)生成 a 的化學方程式為(2)由 c 生成 d 和 e 的化學方程式為(3)e
18、 的名稱為(4)維綸的結(jié)構(gòu)簡式為精品文檔 精品文檔10已知:現(xiàn)有只含 c、h、o 的化合物 af,有關(guān)它們的某些信息如下:(1) 寫出化合物 a、e、f 的結(jié)構(gòu)簡式:(2)寫出 b 與足量的新制 cu(oh) 懸濁液反應的化學方程式211由本題所給、兩條信息、結(jié)合所學知識,回答下列問題:、已知有機分子中的烯鍵可發(fā)生臭氧分解反應。例如:、在堿存在下從松樹中分離得到的松柏醇,其分子式為 c h o ,它既不溶于水,也不溶于碳酸氫鈉溶液。下圖為松柏10 123醇的部分性質(zhì)。試回答:(1)寫出化合物的結(jié)構(gòu)簡式:松柏醇:b:c:d:(2)寫出反應類型:反應反應精品文檔 精品文檔12已知分析下圖變化,試回答下列問題:(1)寫出有機物的結(jié)構(gòu)簡式abcdef(2)寫出下列有關(guān)反應的化學方程式:c dd e有機化學專題復習二
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