遺傳學(xué)概念(名詞解釋

1、-遺傳學(xué)名詞解釋遺傳學(xué)：研究遺傳和變異的科學(xué)。遺傳學(xué)的研究對(duì)象：群體個(gè)體細(xì)胞分子遺傳學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)： DNA 、RNA遺傳物質(zhì)必須具備的特點(diǎn)（5 點(diǎn)）體細(xì)胞中含量穩(wěn)定；生殖細(xì)胞中含量減半；攜帶遺傳信息；能精確地自我復(fù)制；能發(fā)生變異。 DNA 和 RNA 的化學(xué)組成（胞嘧啶的化學(xué)式）DNA 雙螺旋結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)（沃森克里克發(fā)現(xiàn)）特點(diǎn)： 1 、一個(gè)DNA 分子由兩條多核苷酸鏈組成，走向相反；2、雙螺旋結(jié)構(gòu)；3、鏈內(nèi)側(cè)為堿基，AT 、 CG 配對(duì)，氫鍵連接；4 各對(duì)堿基之間0.34nm ，每轉(zhuǎn)一圈長為3.4nm。受到 4個(gè)方面的影響：1、 達(dá)爾文2、 孟德爾3、 梅肖爾：從魚精子細(xì)胞中分離出DNA 分子4、

2、 弗來明：發(fā)現(xiàn)染色體5、 摩爾根：遺傳信息在染色體上6、 格里菲斯：轉(zhuǎn)移因子（基因）7、 艾弗里： DNA 是遺傳物質(zhì)8、 富蘭克林、威爾金斯：晶體X 射線衍射照片Chargaff Rules（ DNA 的堿基組成特點(diǎn)）（ 1）堿基當(dāng)量定律：嘌呤堿基總量=嘧啶堿基總量，即A+G=T+C（ 2）不對(duì)稱比率(A+T)/(G+C)因物種（親緣關(guān)系遠(yuǎn)近）而異（ 3）A=TC=G半保留復(fù)制（semi-conservative replication）： DNA 復(fù)制時(shí)，雖然原來的兩條鏈保持完整，但它們互相分開，作為新鏈合成的模版，各自進(jìn)入子DNA 分子中，這種復(fù)制叫做半保留復(fù)制。中心法則（畫圖表示）：生

3、物體中DNA 、 RNA 和蛋白質(zhì)之間的關(guān)系。P218朊病毒對(duì)中心法則的挑戰(zhàn)朊病毒是不含核酸和脂類的蛋白質(zhì)顆粒。一個(gè)不含DNA 或 RNA 的蛋白質(zhì)分子能在受感染的宿主-細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生與自身相同的分子，實(shí)現(xiàn)相同的生物學(xué)功能，引起相同的疾病。朊病毒不是傳遞遺傳信息的載體，也不能自我復(fù)制，其本職為基因編碼產(chǎn)生的一種正常蛋白質(zhì)的異構(gòu)體。朊蛋白的錯(cuò)誤折疊形成的致病蛋白在腦中積累而引起的。朊病毒未證明蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)的原因：“蛋白質(zhì)構(gòu)象致病假說”朊蛋白（ PrP ）有兩種形式：正常型（PrPC）和異常型（PrPSc ）朊蛋白具有獨(dú)特的復(fù)制方式，它是以構(gòu)象異常的蛋白質(zhì)分子為引子，誘使正常的PrPC 發(fā)生構(gòu)象上

4、的變化，由原來的 - 螺旋變?yōu)?- 折疊，喪失了原有的功能，變成具有致病感染力的分子。遺傳密碼的基本特點(diǎn)：（ 1）共 64 個(gè)三聯(lián)體密碼子（ 43=64），其中3 個(gè)終止密碼子，61 個(gè)密碼子編碼氨基酸。（ 2）簡并性：同一種氨基酸有2 個(gè)或更多的同義密碼子，只Tr 和 Met 僅有一個(gè)密碼有p子。（ 3）連續(xù)性： mRNA 的讀碼方向從5端至3端方向，兩個(gè)密碼子之間無任何核苷酸隔開。 mRNA 鏈上堿基的插入、缺失和重疊，均造成突變。（ 4）方向性：閱讀方向是與mRNA的合成方向或mRNA 的編碼方向一致的，即從5端至3端。（5）密碼子的專一性主要取決于前2個(gè)堿基，第3 個(gè)堿基可突變；減少基

5、因突變引起的蛋白質(zhì)翻譯終止的概率。（ 6）通用性： 蛋白質(zhì)生物合成的整套密碼， 從原核生物到人類都通用，但已發(fā)現(xiàn)少數(shù)例外，如動(dòng)物細(xì)胞的線粒體、植物細(xì)胞的葉綠體。二基因 (gene) ：位于染色體上的遺傳功能單位基因型：某一個(gè)體全部基因的總稱。表型：具有特定基因型的個(gè)體，在一定環(huán)境條件下，所表現(xiàn)出來的形狀特征的總和。等位基因（ allele ）：位于同一對(duì)同源染色體相同位置上的基因，也指等位片段、等位序列或等位堿基對(duì)。顯隱性的相對(duì)性（鐮刀型貧血）不完全顯性（incomplete dominance）：具有相對(duì)性狀的純合親本雜F1 顯現(xiàn)中間類型交后，共顯性（ co dominance）：雙親的性狀

6、在F1中都有表現(xiàn)鑲嵌顯性：雙親性狀在F1 中的不同部位表現(xiàn)超顯性（ over dominance）：雜合子比純合子的適應(yīng)程度高。超顯性可能是雜種優(yōu)勢的一個(gè)原因，-但雜種優(yōu)勢卻不一定是超顯性。復(fù)等位基因（人類ABO 系統(tǒng)血型）（新生兒溶血癥）在同源染色體相對(duì)應(yīng)的基因位置上存在兩種以上不同形式的等位基因。操縱子：指啟動(dòng)基因、操縱基因和一系列緊密連鎖的結(jié)構(gòu)基因的總稱。乳糖操縱子P2251、 結(jié)構(gòu)：參與乳糖分解的一個(gè)基因群，包括操縱基因、啟動(dòng)子、cAMP 受體蛋白結(jié)合位點(diǎn)。2、 功能：（ 1）調(diào)節(jié)基因：位于操縱子外面，其有無活性被操縱子控制，有活性的阻遏蛋白為四聚體（ 2）當(dāng)培養(yǎng)基中無乳糖時(shí)，阻遏蛋白

7、與操縱基因結(jié)合，阻斷RNA 聚合酶與操縱基因結(jié)合，從而不能使結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄的過程開始，導(dǎo)致乳糖代謝所必須的酶不能合成。阻遏蛋白與操縱基因的結(jié)合如何組織操縱子的轉(zhuǎn)錄？RNA 聚合酶和阻遏蛋白的結(jié)合位點(diǎn)是重疊的。這兩種蛋白質(zhì)中的任何一種與DNA 結(jié)合就會(huì)阻止另一種蛋白質(zhì)與其結(jié)合。所以阻遏蛋白與操縱基因結(jié)合后便會(huì)阻止RNA 聚合酶與啟動(dòng)子的結(jié)合，從而抑制操縱基因的表達(dá)。（ 3）在 lacI ?菌株中，阻遏蛋白缺失或失活，3 種酶均能表達(dá)（ 4）當(dāng)乳糖為唯一碳源時(shí)，乳糖進(jìn)入細(xì)胞后與阻遏蛋白結(jié)合，使阻遏物構(gòu)型改變，這時(shí)mRNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合，轉(zhuǎn)錄。乳糖被分解后，阻遏物又發(fā)揮作用，酶的合成又停止。RNA

8、 聚合酶在lac 啟動(dòng)子起始RNA 的合成時(shí)需CRP）的協(xié)要另外一種叫做cAMP 受體蛋白（助， CRP 能被單cAMP 分子所激活。只有當(dāng)CRP-cAMP復(fù)合物結(jié)合到乳糖操縱子的CRP 位點(diǎn)，個(gè)RNA聚合酶才能起RNA的合成。復(fù)合物為正調(diào)節(jié)因子，阻遏蛋白為負(fù)調(diào)節(jié)因子。始CRP-cAMP葡萄糖怎樣影響 - 半乳糖苷酶的合成呢？答：在缺乏葡萄糖時(shí)，在腺苷酸環(huán)化酶的作用下ATP 合cAMP ，然后形CRP-cAMP復(fù)有成成合物，從而激活操縱子的轉(zhuǎn)錄，而葡萄糖的存在直接使腺苷酸環(huán)化酶失活，導(dǎo)致細(xì)胞中cAMP數(shù)量明顯減少，如果沒cAMP ，就不能形CRP-cAMP 復(fù)合物，也就不能激活乳糖操縱子。有成

9、假基因（ pseudo gene ）：具有與功能基因相似的序由于突變失去原有的功能，參與非編RNA列，碼的調(diào)控。（論述假基因如何參與非編碼RNA 調(diào)控）1、 在假基因中完全缺少在相應(yīng)的正常基因中存在的內(nèi)含子順序2、 在假基因的3末端有一段連貫的脫氧腺嘌呤核苷酸-3、 有些假基因與相應(yīng)的正?；蛟陧樞蚪M成上的相似性只限于相應(yīng)的mRNA 的 3 末端之前的部-位4、 假基因若被斷裂可能影響正?；虻霓D(zhuǎn)錄。外顯子：編碼序列內(nèi)含子：非編碼序列（有的編碼內(nèi)切酶、成熟酶；調(diào)控；提高進(jìn)化速率。）斷裂基因（ split gene）：編碼序列被非編碼序列分隔開來的基因。RNA 剪接（ RNA splicing）

10、：從 DNA 模版鏈轉(zhuǎn)錄出的最初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中除去內(nèi)含子，并將外顯子連接起來形成一個(gè)連續(xù)的RNA 分子的過程。轉(zhuǎn)酯反應(yīng)： 磷酸二酯鍵從一個(gè)位置轉(zhuǎn)移到另一個(gè)位置。核酶（ ribozyme ）：指本質(zhì)為RNA 或以 RNA 為主的含有蛋白質(zhì)輔基的一類具有催化功能的物質(zhì)。選擇性剪接 ：在某個(gè)組織里是利用某些外顯子，而在另一個(gè)組織里可能選擇另外一些外顯子來組成成熟的 mRNA ；或者某些內(nèi)含子并不剔除而是被當(dāng)作外顯子，這樣可能就產(chǎn)生完全不同的mRNA和蛋白質(zhì)。選擇性剪切實(shí)際上是在內(nèi)含子或外顯子水平上對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控。表觀遺傳 ：不是因?yàn)镈NA 序列遺傳信息改變而產(chǎn)生的基因功能或表型變化可通過有絲分裂或減數(shù)

11、分裂而保持的現(xiàn)象。有三層含義：1、可遺傳的；2、基因表達(dá)的改變； 3 、沒有DNA 序列的變化或不能用序列變化來解釋。玉米的激活解離系統(tǒng)（ Ac-Ds 系統(tǒng)）：突變基因 c（無色）是由一個(gè)稱為解離因子（dissociator,Ds）的可移動(dòng)“控制因子”（ controllingelement ）（轉(zhuǎn)座子）引起的，它能合成轉(zhuǎn)座酶并可以轉(zhuǎn)座插入到基因 C 中。另一個(gè)可移動(dòng)的控制因子是Ac，稱為激活因子（ activator），它的存在可以激活Ds 轉(zhuǎn)座進(jìn)入 C 基因或別的基因，也可以使Ds 從基因中轉(zhuǎn)出，使突變基因回復(fù)。P288三染色體結(jié)構(gòu)缺失（ deletion）：染色體上某一區(qū)段及帶有的基因一

12、起丟失，從而引起的變異現(xiàn)象。擬顯性（假顯性）：雜合子的一條同源染色體上的顯性等位基因缺失，導(dǎo)致另一條同源染色體上的隱性等位基因得以表達(dá)的現(xiàn)象。（ P105“由于缺失造成玉米株色的假顯性遺傳”圖）重復(fù)（ duplication ）：染色體上增加了與本身相同的某個(gè)區(qū)段而引起的變異現(xiàn)象。分為順接重復(fù)、反接重復(fù)、錯(cuò)位重復(fù)。倒位（ inversion）：染色體上某一區(qū)段連同它帶有的基因順序發(fā)生180 倒轉(zhuǎn)從而引起的變異的現(xiàn)象。臂內(nèi)倒位（倒位區(qū)不含著絲點(diǎn)）、臂間倒位（含著絲點(diǎn)）。減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)時(shí)形成“倒位圈”。倒位的應(yīng)用：1、 CLB 技術(shù)： C 代表 X 染色體上的交換抑制因子，L 為 X 染色體上的隱性

13、致死基因，B 為 X 染-色體上的顯性棒眼基因2、 平衡致死品系：保存帶有致死基因的品系。P109易位（ translocation）：當(dāng)非同源染色體發(fā)生斷裂后的片段重新粘結(jié)時(shí)，可能會(huì)發(fā)生粘結(jié)錯(cuò)誤。這種由兩對(duì)非同源染色體之間發(fā)生某個(gè)區(qū)段轉(zhuǎn)移的染色體畸變叫做易位。分為單向易位、相互易位。位置效應(yīng)（position effect）（ 2種）：在生物學(xué)中，由于染色體畸變改變了一個(gè)基因與其鄰近基因或染色質(zhì)的位置關(guān)系，從而使它的表型效應(yīng)也發(fā)生變化的現(xiàn)象。分為兩大類：1、穩(wěn)定型 S ：如果蠅的棒眼是由于X 染色體上的區(qū)段重復(fù)；2、花斑型V ：如果蠅的斑白眼是由于染色體結(jié)構(gòu)變異使白眼座位改變了位置，鄰近于異

14、染色質(zhì)。穩(wěn)定位置效應(yīng)：由于基因位置改變從而產(chǎn)生一種新的、穩(wěn)定的基因表達(dá)方式，類似于一個(gè)基因的永久突變?；ò呶恢眯?yīng)：一個(gè)斷裂發(fā)生在異染色質(zhì)區(qū)而另一端發(fā)生在常染色質(zhì)區(qū)的倒位通常產(chǎn)生花斑位置效應(yīng)，當(dāng)?shù)刮划a(chǎn)生花斑位置效應(yīng)時(shí)，倒位區(qū)內(nèi)的基因，在某些體細(xì)胞內(nèi)是失活的，在其他的體細(xì)胞里是正?；顒?dòng)的，這樣使得這個(gè)個(gè)體表現(xiàn)出花斑的表型。果蠅基因中，凡涉及臂間異染色質(zhì)的染色體重排都能導(dǎo)致位置效應(yīng)花斑（PEV ）?；蛲蛔儯╣ene mutation）： DNA 序列的改變而引起的變異。改變基因遺傳信息內(nèi)容的突變：堿基替換（1、轉(zhuǎn)換：同類堿基之間的替換，嘌呤由嘌呤代替，嘧啶由嘧啶代替；2、顛換：嘌呤由嘧啶代替，嘧

15、啶由嘌呤代替）；移碼突變（插入突變、缺失突變 1或 2個(gè)堿基的插入或缺失）；缺失突變（缺失大片段DNA ）點(diǎn)突變（分類）錯(cuò)義突變（ missense mutation）： DNA 發(fā)生轉(zhuǎn)換或顛換，密碼子的改變引起與原來完全不同的氨基酸改變。無義突變（nonsense mutation）：當(dāng)堿基替換使mRNA上的密碼子成為UAG 、UAA 或 UGA 時(shí)，翻譯到終止密碼子，肽鏈停止伸長。沉默突變（或同義突變silence mutation）：由于遺傳密碼的簡并性，DNA 堿基替換突變改變了密碼子，但仍編碼同一氨基酸，蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)并未改變。中性突變（neutral mutation）：堿基替換突變中

16、，雖然產(chǎn)生了不同的氨基酸，但新的氨基酸與原來的氨基酸有類似的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，因而并未改變蛋白質(zhì)的性質(zhì)和功能。P248正向突變（forward mutation）：野生型表型改變?yōu)橥蛔冃捅硇停ˋ a ）的突變；回復(fù)突變（reverse mutation或 back mutation）：突變型回復(fù)到野生型或假野生型表型（aA ）的突變。-完全連鎖：同一條染色體上的基因，以這條染色體為單位傳遞，只產(chǎn)生親型配子，子代只產(chǎn)生親型個(gè)體。不完全連鎖：連鎖基因間發(fā)生重組，產(chǎn)生親型配子和重組型配子，自交和測交后代均出現(xiàn)重組型個(gè)體。交換 (crossing over)與交叉 (chiasma) :遺傳學(xué)上把在細(xì)胞減數(shù)

17、分裂前期，聯(lián)會(huì)的同源染色體發(fā)生非妹妹染色單體片段的互換稱為交換。交換導(dǎo)致在雙線期 終變期表現(xiàn)染色體的交叉現(xiàn)象。交叉是發(fā)生交換的細(xì)胞學(xué)證據(jù)。4. 估算重組值的常用方法：可反應(yīng)交換基因間距離染色質(zhì)（ chromatin）又稱為染色質(zhì)線（chromatin fiber），細(xì)胞間期；染色體（ chromosome），細(xì)胞分裂期。染色體的四級(jí)結(jié)構(gòu)一級(jí)結(jié)構(gòu)：是核小體組成的串珠式染色質(zhì)線；二級(jí)結(jié)構(gòu)：直徑為10nm 的染色質(zhì)線過螺旋化，每一圈6 個(gè)核小體，形成螺線體；三級(jí)結(jié)構(gòu)：螺線體再螺旋化，形成圓筒狀超螺線體（supersolenoid）；染色體形成：超螺線體再次折疊盤繞和螺旋化，形成染色體。組蛋白八聚體：

18、核心DNA+ 組蛋白H1+連接 DNA主縊痕（ primary constriction）中期染色較淺而縊縮的部位，有著絲粒，螺旋化程度DNA 含低，量少，所以染色很淺或不著色；次縊痕（ secondary constriction ）主縊痕外呈淺縊縮的部分，位置相對(duì)穩(wěn)定，數(shù)目、位置和大小是鑒定染色體的顯著特征；核仁組織區(qū)（nucleolar organizing regions, NORs）核糖體RNA 基因（ 5SrRNA 基因除外）區(qū)，位于染色體的次縊痕區(qū)，但并非所有的次縊痕都是NORs。隨體（ satellite）位于末端稱端隨體，位于兩個(gè)次縊痕中間的稱中間隨體。端粒（ telomer

19、e）染色體端部，由高度重復(fù)的短序列串聯(lián)而成，進(jìn)化上高度保守，不同生物的端粒序列都很相似，哺乳類的序列為GGGTTA， 500-3000次重復(fù)。作用是：保護(hù)染色體不被核酸酶降解；防染色體融合；為端粒酶提供底物，保證染色體的完全復(fù)制。與壽命有關(guān)。DNA 和中常染色質(zhì)區(qū)（ euchromatin ） 堿性染料著色淺而均勻、螺旋化程度低；主要是單一序列度重復(fù)序列 DNA ；是基因活性區(qū) , 具有轉(zhuǎn)錄和翻譯功能。-結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)（ constitutive heterochromatin） 是一種永久性異染色質(zhì)；在染色體上的位置和大小都較恒定，常出現(xiàn)在端粒、次縊痕、著絲粒附近或染色體臂內(nèi)某些節(jié)段處；除復(fù)制

20、階段外，處于-螺旋化狀態(tài)，染色很深，主要由高度重復(fù)的DNA 序列構(gòu)成，G、 C 堿基含量高；可以是染色體的一部分，也可組成整條染色體，如果蠅的Y 染色體和第4染色體（點(diǎn)狀染色體），幾乎都由結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)組成。異染色質(zhì)區(qū)（ heterochromatin ） 堿性染料著色深、螺旋化程度高；一般不編碼蛋白質(zhì)的惰性區(qū)，維持染色體結(jié)構(gòu)的完整性；異染色質(zhì)又可分為結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)和兼性異染色質(zhì)。兼性異染色質(zhì)（ facultative heterochromatin）又稱為X染色體失活；在個(gè)體發(fā)育的特定階段，由常染色質(zhì)轉(zhuǎn)變而具備異染色質(zhì)的屬性，如發(fā)生異固縮、原有基因失活等；如，在哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育早期雌性體細(xì)胞的一

21、條X 染色體就出現(xiàn)異染色質(zhì)化現(xiàn)象，如女性口腔上皮細(xì)胞巴氏小體。異固縮（ heteropycnosis ）電鏡觀察，常染色質(zhì)和異染色質(zhì)在結(jié)構(gòu)上是連續(xù)的；在同一條染色體上既有常染色質(zhì)又有異染色質(zhì)，或者說既有染色淺的區(qū)域（解螺旋而呈松散狀態(tài)）又有染色深的區(qū)域（高度螺旋化而呈緊密卷縮狀態(tài)），這種差異表現(xiàn)稱為異固縮現(xiàn)象。B 染色體動(dòng)、植物細(xì)胞核中正常染色體（稱為A 染色體）外，還有一類數(shù)目不定的染色體，稱為 B 染色體或超數(shù)染色體或副染色體；遺傳學(xué)研究者已在1000 多種植物和 300多種動(dòng)物甚至人類中報(bào)道了 B 染色體的存在；大多數(shù)動(dòng)物的B 染色體是由結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)所組成；B 染色體的來源和功能，目前尚

22、不甚了解。染色體的數(shù)目1、各種生物的染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)、數(shù)目相對(duì)恒定；2、同一物種，個(gè)體染色體數(shù)目相同，不同物種染色體的數(shù)目差異很大，但其數(shù)目的多少與該物種的進(jìn)化程度無關(guān)；3、染色體的數(shù)目和形態(tài)特征對(duì)于鑒定物種的親緣關(guān)系，特別是對(duì)近緣物種的分類，意義重要；4、通常用2n 代表生物的體細(xì)胞染色體數(shù)目，n 代表性細(xì)胞染色體數(shù)目。特化染色體一些特殊的染色體，只存在于某些生物的特定組織，或某些群體，這些染色體稱為特化染色體。暫時(shí)特化染色體：只是正常染色體的臨時(shí)性結(jié)構(gòu)和形態(tài)的變化，例如多線染色體（polytenechromosome）和燈刷染色體（lampbrush chromosome ）。永久特化染色體

23、：是一種特殊類型的染色體，是生物在進(jìn)化過程中適應(yīng)特殊的遺傳功能而分化出來的，或是因具備某種特殊的傳遞機(jī)制而保留在群體中的一類染色體，例如性染色體（sexchromosome）和超數(shù)染色體等。1. 多線染色體核內(nèi)染色體連續(xù)復(fù)制后，不分裂，仍緊密聚集在一起，多線染色體。2. 燈刷染色是卵母細(xì)胞進(jìn)行第一次減數(shù)分裂, 停留在雙線期的染色體。是一個(gè)二,體時(shí)價(jià)體含 4條染色單, 由軸和側(cè)絲組, 形似燈刷。高倍電鏡下，燈刷型染色體上存在許多突“泡 ”體成起的-狀或“環(huán)”狀結(jié)構(gòu)，是基因表達(dá)活躍狀態(tài)。減數(shù)分裂（meiosis）減數(shù)分裂的過程（ 1）減數(shù)第一次分裂：分為前期、中期、后期和末期四個(gè)時(shí)期。前期 I ：

24、細(xì)線期、偶線期、粗線期、雙線期和終變期。（ 2）減數(shù)第二次分裂：與有絲分裂過程十分相似。分為前期、中期、后期和末期四個(gè)時(shí)期。性染色體 (sex-chromosome): 遺傳學(xué)上把兩性生物體細(xì)胞成對(duì)染色體中，直接與性別決定有關(guān)的一對(duì)或一條染色體叫性染色體。常染色體 (autosome ， A)而把生物體細(xì)胞內(nèi)，除過性染色體以外的其它兩套普通染色體。睪丸女性化(Testicular feminization)：患者具有女性的第一性征和第二性征，但腹腔內(nèi)有未下降的睪丸，能產(chǎn)生精子并分泌正常數(shù)量的雄性激素，但沒有輸精管；陰道短、缺或盲泯，沒有子宮和輸卵管，先天性閉經(jīng)。細(xì)胞學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)，其染色體數(shù)目正常

25、，但X 染色體上有一突變基因。性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象珊瑚島魚在30-40條左右的群體中, 只有一條為雄性, 當(dāng)雄性死后,由一條強(qiáng)壯的雌性轉(zhuǎn)變?yōu)樾坌?后螠自由游泳中性；落入海底雌性；附著到雌性吻上，雄性，以后寄生到雌性子宮伴性遺傳（sex-linked inheritance）：位于性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象稱為性連鎖。其中，基因位于X或 Z染色體的限性遺傳（sex-limited inheritance）：在性連鎖中，位于Y 染色體或W 染色體上的基因所控制的遺傳性狀只局限于雄性或雌性上表現(xiàn)的現(xiàn)象稱為限性遺傳。如耳毛- 限男性，發(fā)達(dá)乳房- 限女性。限性性狀多與激素有關(guān)。從性遺

26、傳（sex-influenced inheritance）：從性遺傳或稱性影響遺傳：不為X 及 Y 染色體上基因所控制的性狀，因?yàn)閮?nèi)分泌及其他關(guān)系使某些表現(xiàn)或只存在于雌雄一方；或在一方為顯性，另一方為隱性的現(xiàn)象。多倍體 : 具有三套或三套以上染色體的個(gè)體，通常表現(xiàn)為細(xì)胞體積增大。整倍體減數(shù)分裂一對(duì)同源染色體不分離形成n-1或 n+1配子 非整倍體整倍體（enpeoid ）變異單倍體 (haploid)：具有體細(xì)胞染色體數(shù)為本物種配子染色體數(shù)的生物個(gè)體；沒有聯(lián)會(huì)的同源染色體，高度不孕；倍體育種利用如花藥離體培養(yǎng)等獲單倍體植株，再使染色體組加倍恢復(fù)正常染色體數(shù)。-二倍體中：-單體（ monosom

27、y） 2n-1 ，一般致死，少數(shù)存活缺體（ nullisomy) 2n-2，缺少一對(duì)同源染色體三體（ trisomy）， 2n+1，雄配子敗育，雌配子遺傳植物雄性不育(male sterility)的類別：主要特征是雄蕊發(fā)育不正常，雌蕊發(fā)育正常。在植物界普遍存在，已知涉及18 個(gè)科的 110多種植物。如水稻、玉米、高梁、大小麥、甜菜、油菜等。其中水稻、油菜、玉米雄性不育性已用于大田生產(chǎn)之中。核質(zhì)互作(cytoplasmic male sterilityCMS)不育型CMS ：有細(xì)胞質(zhì)基因和核基因互作控制的不育類型，簡稱質(zhì)核型?；ǚ鄣臄∮喟l(fā)生在減數(shù)分裂以后的雄配子形成期.核質(zhì)互作型的遺傳特點(diǎn)：

28、胞質(zhì)不育基因?yàn)镾；胞質(zhì)可育基因?yàn)镹 ；核不育基因r ，不能恢復(fù)不育株育性；核可育基因R，能夠恢復(fù)不育株育性。S(rr) N(rr)S(rF1 表現(xiàn)不育r)其中： N(rr)個(gè)體具有保持母本不育性在世代中穩(wěn)定的能力，保持(B)。稱為系S(rr)個(gè)體由于能N(rr)個(gè)體所保持，其后代全部為穩(wěn)定不育的個(gè)體，不育 (A) 。夠被稱為系S(rr) N(RR)S(RR)S(Rr) 中， F1 全部正?？捎?。或N(RR)S(RR)個(gè)體具有恢復(fù)育性的能力，稱恢復(fù)系 (R)?；?yàn)樯a(chǎn)上的應(yīng)用：質(zhì)核型不育性由于細(xì)胞質(zhì)基因與核基因間的互作，故即可以找到保持系；不育性得到保持、也可找到相應(yīng)恢復(fù)系；育性得到恢復(fù)，實(shí)現(xiàn)三

29、系配套。不育系 A ： S(rr)、保持系 B ：N(rr)、恢復(fù)系 R ：S(RR) 或 N(RR)基因的加性效應(yīng)（additive effect）：用 A表示。它是上下代遺傳中可以固定的分量，在實(shí)踐上又稱“育種值 ”，是在動(dòng)、植物育為種工作中實(shí)際能夠得到的效應(yīng)。顯性離差（dominance deviation）：也稱顯性效應(yīng)，用 D 表示。它是指等位基因之間互作產(chǎn)生的效應(yīng)，屬于非加性效應(yīng)組成部分，能遺傳而不能固定的遺傳因素，基因間的關(guān)系會(huì)發(fā)生變化，例如自交或近親交配引起后代中雜合體減少，顯性效應(yīng)也逐代減少?；プ麟x差或上位性效應(yīng)（interaction或 epistatic deviation）-用 I表示，是指由于非等位基因之間相互作用，對(duì)基因型值所產(chǎn)生的效應(yīng)，也是屬于非加性的-基因作用。上述三項(xiàng)表示為：G A DI遺傳率（ heritability）也稱遺傳力，是表示遺傳因素與環(huán)境影響對(duì)數(shù)量性狀表現(xiàn)相對(duì)重要性的指標(biāo)，用遺傳方差與表現(xiàn)型方差的比率表示, 記為 h2。廣義遺傳率（broad sense heritability）廣義遺傳率是指基因型方差占表現(xiàn)型總方差的比率，其公式為：基因型方差2VVG