動物遺傳育種與繁殖專業(yè)畢業(yè)論文[精品論文]基于微衛(wèi)星標(biāo)記及線粒體基因序列的云南省6個東方蜜蜂(apis cerena)群體遺傳多樣性及遺傳分化研究

1、動物遺傳育種與繁殖專業(yè)畢業(yè)論文 精品論文 基于微衛(wèi)星標(biāo)記及線粒體基因序列的云南省6個東方蜜蜂(apis cerena)群體遺傳多樣性及遺傳分化研究關(guān)鍵詞：東方蜜蜂 微衛(wèi)星dna 線粒體dna 遺傳多樣性 遺傳分化摘要：本試驗使用21對微衛(wèi)星引物對云南省的騰沖群體、無量山群體、迪慶群體、武定群體、瀘水群體及西雙版納群體6個東方蜜蜂群體的180個工蜂個體進(jìn)行掃描，同時對6個東方蜜蜂群體的60個個體mtdna trnaleu-coii序列進(jìn)行系統(tǒng)分析，利用微衛(wèi)星dna和mtdna共同評估群體的遺傳結(jié)構(gòu)和遺傳關(guān)系，分析群體間和群體內(nèi)的遺傳變異，探討6個東方蜜蜂的親緣關(guān)系及遺傳分化。主要研究結(jié)果如下：

2、1.利用21對微衛(wèi)星引物，對云南省6個東方蜜蜂(apis cerena)群體進(jìn)行掃描，共檢測到207個等位基因，平均值為9.85713.9152；所有群體的期望雜合度為0.7382，pic值為0.7036，所有位點均具有較高的多態(tài)性。單個位點偏離hardy-weinberg平衡的群體數(shù)從3到6不等。群體間平均遺傳分化為26.4(p<0.001)，所有位點都極顯著地貢獻(xiàn)于這一結(jié)果(p<0.001)；群體內(nèi)的近交系數(shù)fis為0.692(p<0.001)，雜合子缺失的水平很高，18個位點顯示極顯著的雜合子缺失(p<0.001)；云南省6個東方蜜

3、蜂群體間存在著極顯著的遺傳分化。群體間的reynolds'遺傳距離從0.057(無量山群體-騰沖群體)到0.683(西雙版納群體，迪慶群體)不等，而nm值變異范圍為4.255(無量山群體-騰沖群體)到0.430(西雙版納群體-迪慶群體)。 2.利用21對微衛(wèi)星標(biāo)記對6個群體的親緣關(guān)系進(jìn)行分析，nj系統(tǒng)發(fā)生樹結(jié)果顯示：騰沖群體及無量山群體首先聚為一枝，然后與與迪慶群體聚為一類，再依次與西雙版納群體、瀘水群體及武定群體聚集。 3.利用微衛(wèi)星dna和mtdna遺傳標(biāo)記分析6個東方蜜蜂群體遺傳距離與地理距離的關(guān)聯(lián)性，對于特定的群體而言，微衛(wèi)星dna和mtdna遺傳距離與地理距離表現(xiàn)出一

4、定程度的關(guān)聯(lián)性，但6個群體間遺傳距離和地理距離回歸公式：fst/(1-fst)=-0.1435+0,08671n(d)以及mantel's檢驗的結(jié)果(p=0.293)并不能為遺傳距離與地理距離之間的顯著聯(lián)系提供足夠的證據(jù)。線粒體dna序列的差異與群體間的地理分布也沒有相關(guān)。云南省東方蜜蜂的形成過程中，各自的地理分布可能并不是影響其群體遺傳結(jié)構(gòu)的決定因素。 4.對云南省6個東方蜜蜂群體的60個個體mtdna trnaleu-coii部分序列進(jìn)行系統(tǒng)分析，整段序列大小約為480bp，其中包括一段非編碼序列和部分coii序列。非編碼區(qū)序列大小約為97-98bp，共有8種單倍型，4種為

5、共享單倍型，其它4種單倍型均為各群體所特有。6個群體內(nèi)單倍型多樣度差異從0.378到0.689。6個東方蜜蜂群體整體的平均核苷酸差異數(shù)為1,07458，核苷酸多樣度為1.073。核苷酸分歧度(dxy)在0.1811.959之間變化，核苷酸凈遺傳距離(da)為-0.0050.848，核苷酸分歧度(dxy)和核苷酸凈遺傳距離差異均較大，非編碼區(qū)群體間的方差組分占總變異的23.83，fst=0.31723，差異極顯著(p<0.001)。6個東方蜜蜂群體間kimura雙參數(shù)距離變異范圍為0.00520.0200。 截取coii部分序列(1-259bp)參與統(tǒng)計分析，共有7種單倍型，5種為

6、共享單倍型，其它2種單倍型均為各群體所特有；6個群體內(nèi)單倍型多樣度差異從從0到0.644。6個東方蜜蜂群體整體的平均核苷酸差異數(shù)為0.84068，核苷酸多樣度為0.325。核苷酸分歧度(dxy)在0.0770.737之間變化，核苷酸凈遺傳距離(da)為-0.021260.485，核苷酸分歧度(dxy)和核苷酸凈遺傳距離差異均較大，群體間的方差組分占總變異的39.68，fst=0.39688，差異極顯著(p<0.001)。6個東方蜜蜂群體間kimura雙參數(shù)距離變異范圍為0.00080.0074。 6個東方蜜蜂群體表現(xiàn)出較高水平的遺傳多態(tài)性，群體間表現(xiàn)出顯著的遺傳分化。 5.分別構(gòu)

7、建了云南省6個東方蜜蜂群體mtdna非編碼區(qū)8種單倍型及coii基因部分序列7種單倍型與亞洲其他國家及地區(qū)的單倍型的nj、me及upgma分子系統(tǒng)樹。非編碼區(qū)的單倍型h1、h3、h4、h8與中國境內(nèi)及鄰國的老撾、越南、日本及泰國的東方蜜蜂線粒體dna非編碼區(qū)的單倍型聚為一類，h7與柬埔寨東方蜜蜂的單倍型聚為一類，最后所有中國境內(nèi)東方蜜蜂單倍型聚為一類；coii基因部分序列7種單倍型都與中國境內(nèi)其他地區(qū)及鄰國日本的東方蜜蜂單倍型聚為一類，而與其他國家及地區(qū)的東方蜜蜂單倍型分開。兩個基因區(qū)域單倍型的3種分子系統(tǒng)樹都將印度的東方蜜蜂印度亞種的單倍型聚到了6個群體的單倍型類群的外面，說明云南省6個東方

8、蜜蜂群體內(nèi)可能不存在印度亞種。 6.基于微衛(wèi)星標(biāo)記及線粒體dna序列對6個東方蜜蜂群體分析的結(jié)果一致顯示，武定群體的遺傳多樣性最為豐富，利用kimura雙參數(shù)模型對線粒體dna序列構(gòu)建的分子系統(tǒng)樹中，武定群體始終聚在群體之外。結(jié)果表明武定群體與其它5個東方蜜蜂群體間出現(xiàn)了較大的遺傳分化。正文內(nèi)容 本試驗使用21對微衛(wèi)星引物對云南省的騰沖群體、無量山群體、迪慶群體、武定群體、瀘水群體及西雙版納群體6個東方蜜蜂群體的180個工蜂個體進(jìn)行掃描，同時對6個東方蜜蜂群體的60個個體mtdna trnaleu-coii序列進(jìn)行系統(tǒng)分析，利用微衛(wèi)星dna和mtdna共同評估群體的遺傳結(jié)構(gòu)和遺傳關(guān)系，分析群體

9、間和群體內(nèi)的遺傳變異，探討6個東方蜜蜂的親緣關(guān)系及遺傳分化。主要研究結(jié)果如下： 1.利用21對微衛(wèi)星引物，對云南省6個東方蜜蜂(apis cerena)群體進(jìn)行掃描，共檢測到207個等位基因，平均值為9.85713.9152；所有群體的期望雜合度為0.7382，pic值為0.7036，所有位點均具有較高的多態(tài)性。單個位點偏離hardy-weinberg平衡的群體數(shù)從3到6不等。群體間平均遺傳分化為26.4(p<0.001)，所有位點都極顯著地貢獻(xiàn)于這一結(jié)果(p<0.001)；群體內(nèi)的近交系數(shù)fis為0.692(p<0.001)，雜合子缺失的水平很高，1

10、8個位點顯示極顯著的雜合子缺失(p<0.001)；云南省6個東方蜜蜂群體間存在著極顯著的遺傳分化。群體間的reynolds'遺傳距離從0.057(無量山群體-騰沖群體)到0.683(西雙版納群體，迪慶群體)不等，而nm值變異范圍為4.255(無量山群體-騰沖群體)到0.430(西雙版納群體-迪慶群體)。 2.利用21對微衛(wèi)星標(biāo)記對6個群體的親緣關(guān)系進(jìn)行分析，nj系統(tǒng)發(fā)生樹結(jié)果顯示：騰沖群體及無量山群體首先聚為一枝，然后與與迪慶群體聚為一類，再依次與西雙版納群體、瀘水群體及武定群體聚集。 3.利用微衛(wèi)星dna和mtdna遺傳標(biāo)記分析6個東方蜜蜂群體遺傳距離與地理距離

11、的關(guān)聯(lián)性，對于特定的群體而言，微衛(wèi)星dna和mtdna遺傳距離與地理距離表現(xiàn)出一定程度的關(guān)聯(lián)性，但6個群體間遺傳距離和地理距離回歸公式：fst/(1-fst)=-0.1435+0,08671n(d)以及mantel's檢驗的結(jié)果(p=0.293)并不能為遺傳距離與地理距離之間的顯著聯(lián)系提供足夠的證據(jù)。線粒體dna序列的差異與群體間的地理分布也沒有相關(guān)。云南省東方蜜蜂的形成過程中，各自的地理分布可能并不是影響其群體遺傳結(jié)構(gòu)的決定因素。 4.對云南省6個東方蜜蜂群體的60個個體mtdna trnaleu-coii部分序列進(jìn)行系統(tǒng)分析，整段序列大小約為480bp，其中包括一段非編碼序

12、列和部分coii序列。非編碼區(qū)序列大小約為97-98bp，共有8種單倍型，4種為共享單倍型，其它4種單倍型均為各群體所特有。6個群體內(nèi)單倍型多樣度差異從0.378到0.689。6個東方蜜蜂群體整體的平均核苷酸差異數(shù)為1,07458，核苷酸多樣度為1.073。核苷酸分歧度(dxy)在0.1811.959之間變化，核苷酸凈遺傳距離(da)為-0.0050.848，核苷酸分歧度(dxy)和核苷酸凈遺傳距離差異均較大，非編碼區(qū)群體間的方差組分占總變異的23.83，fst=0.31723，差異極顯著(p<0.001)。6個東方蜜蜂群體間kimura雙參數(shù)距離變異范圍為0.00520.020

13、0。 截取coii部分序列(1-259bp)參與統(tǒng)計分析，共有7種單倍型，5種為共享單倍型，其它2種單倍型均為各群體所特有；6個群體內(nèi)單倍型多樣度差異從從0到0.644。6個東方蜜蜂群體整體的平均核苷酸差異數(shù)為0.84068，核苷酸多樣度為0.325。核苷酸分歧度(dxy)在0.0770.737之間變化，核苷酸凈遺傳距離(da)為-0.021260.485，核苷酸分歧度(dxy)和核苷酸凈遺傳距離差異均較大，群體間的方差組分占總變異的39.68，fst=0.39688，差異極顯著(p<0.001)。6個東方蜜蜂群體間kimura雙參數(shù)距離變異范圍為0.00080.0074。 6個

14、東方蜜蜂群體表現(xiàn)出較高水平的遺傳多態(tài)性，群體間表現(xiàn)出顯著的遺傳分化。 5.分別構(gòu)建了云南省6個東方蜜蜂群體mtdna非編碼區(qū)8種單倍型及coii基因部分序列7種單倍型與亞洲其他國家及地區(qū)的單倍型的nj、me及upgma分子系統(tǒng)樹。非編碼區(qū)的單倍型h1、h3、h4、h8與中國境內(nèi)及鄰國的老撾、越南、日本及泰國的東方蜜蜂線粒體dna非編碼區(qū)的單倍型聚為一類，h7與柬埔寨東方蜜蜂的單倍型聚為一類，最后所有中國境內(nèi)東方蜜蜂單倍型聚為一類；coii基因部分序列7種單倍型都與中國境內(nèi)其他地區(qū)及鄰國日本的東方蜜蜂單倍型聚為一類，而與其他國家及地區(qū)的東方蜜蜂單倍型分開。兩個基因區(qū)域單倍型的3種分子系統(tǒng)樹都將印

15、度的東方蜜蜂印度亞種的單倍型聚到了6個群體的單倍型類群的外面，說明云南省6個東方蜜蜂群體內(nèi)可能不存在印度亞種。 6.基于微衛(wèi)星標(biāo)記及線粒體dna序列對6個東方蜜蜂群體分析的結(jié)果一致顯示，武定群體的遺傳多樣性最為豐富，利用kimura雙參數(shù)模型對線粒體dna序列構(gòu)建的分子系統(tǒng)樹中，武定群體始終聚在群體之外。結(jié)果表明武定群體與其它5個東方蜜蜂群體間出現(xiàn)了較大的遺傳分化。本試驗使用21對微衛(wèi)星引物對云南省的騰沖群體、無量山群體、迪慶群體、武定群體、瀘水群體及西雙版納群體6個東方蜜蜂群體的180個工蜂個體進(jìn)行掃描，同時對6個東方蜜蜂群體的60個個體mtdna trnaleu-coii序列進(jìn)行系統(tǒng)分析，

16、利用微衛(wèi)星dna和mtdna共同評估群體的遺傳結(jié)構(gòu)和遺傳關(guān)系，分析群體間和群體內(nèi)的遺傳變異，探討6個東方蜜蜂的親緣關(guān)系及遺傳分化。主要研究結(jié)果如下： 1.利用21對微衛(wèi)星引物，對云南省6個東方蜜蜂(apis cerena)群體進(jìn)行掃描，共檢測到207個等位基因，平均值為9.85713.9152；所有群體的期望雜合度為0.7382，pic值為0.7036，所有位點均具有較高的多態(tài)性。單個位點偏離hardy-weinberg平衡的群體數(shù)從3到6不等。群體間平均遺傳分化為26.4(p<0.001)，所有位點都極顯著地貢獻(xiàn)于這一結(jié)果(p<0.001)；群體內(nèi)的近交系數(shù)fis

17、為0.692(p<0.001)，雜合子缺失的水平很高，18個位點顯示極顯著的雜合子缺失(p<0.001)；云南省6個東方蜜蜂群體間存在著極顯著的遺傳分化。群體間的reynolds'遺傳距離從0.057(無量山群體-騰沖群體)到0.683(西雙版納群體，迪慶群體)不等，而nm值變異范圍為4.255(無量山群體-騰沖群體)到0.430(西雙版納群體-迪慶群體)。 2.利用21對微衛(wèi)星標(biāo)記對6個群體的親緣關(guān)系進(jìn)行分析，nj系統(tǒng)發(fā)生樹結(jié)果顯示：騰沖群體及無量山群體首先聚為一枝，然后與與迪慶群體聚為一類，再依次與西雙版納群體、瀘水群體及武定群體聚集。 3.利用

18、微衛(wèi)星dna和mtdna遺傳標(biāo)記分析6個東方蜜蜂群體遺傳距離與地理距離的關(guān)聯(lián)性，對于特定的群體而言，微衛(wèi)星dna和mtdna遺傳距離與地理距離表現(xiàn)出一定程度的關(guān)聯(lián)性，但6個群體間遺傳距離和地理距離回歸公式：fst/(1-fst)=-0.1435+0,08671n(d)以及mantel's檢驗的結(jié)果(p=0.293)并不能為遺傳距離與地理距離之間的顯著聯(lián)系提供足夠的證據(jù)。線粒體dna序列的差異與群體間的地理分布也沒有相關(guān)。云南省東方蜜蜂的形成過程中，各自的地理分布可能并不是影響其群體遺傳結(jié)構(gòu)的決定因素。 4.對云南省6個東方蜜蜂群體的60個個體mtdna trnaleu-coii

19、部分序列進(jìn)行系統(tǒng)分析，整段序列大小約為480bp，其中包括一段非編碼序列和部分coii序列。非編碼區(qū)序列大小約為97-98bp，共有8種單倍型，4種為共享單倍型，其它4種單倍型均為各群體所特有。6個群體內(nèi)單倍型多樣度差異從0.378到0.689。6個東方蜜蜂群體整體的平均核苷酸差異數(shù)為1,07458，核苷酸多樣度為1.073。核苷酸分歧度(dxy)在0.1811.959之間變化，核苷酸凈遺傳距離(da)為-0.0050.848，核苷酸分歧度(dxy)和核苷酸凈遺傳距離差異均較大，非編碼區(qū)群體間的方差組分占總變異的23.83，fst=0.31723，差異極顯著(p<0.001)。6

20、個東方蜜蜂群體間kimura雙參數(shù)距離變異范圍為0.00520.0200。 截取coii部分序列(1-259bp)參與統(tǒng)計分析，共有7種單倍型，5種為共享單倍型，其它2種單倍型均為各群體所特有；6個群體內(nèi)單倍型多樣度差異從從0到0.644。6個東方蜜蜂群體整體的平均核苷酸差異數(shù)為0.84068，核苷酸多樣度為0.325。核苷酸分歧度(dxy)在0.0770.737之間變化，核苷酸凈遺傳距離(da)為-0.021260.485，核苷酸分歧度(dxy)和核苷酸凈遺傳距離差異均較大，群體間的方差組分占總變異的39.68，fst=0.39688，差異極顯著(p<0.001)。6個東方蜜蜂

21、群體間kimura雙參數(shù)距離變異范圍為0.00080.0074。 6個東方蜜蜂群體表現(xiàn)出較高水平的遺傳多態(tài)性，群體間表現(xiàn)出顯著的遺傳分化。 5.分別構(gòu)建了云南省6個東方蜜蜂群體mtdna非編碼區(qū)8種單倍型及coii基因部分序列7種單倍型與亞洲其他國家及地區(qū)的單倍型的nj、me及upgma分子系統(tǒng)樹。非編碼區(qū)的單倍型h1、h3、h4、h8與中國境內(nèi)及鄰國的老撾、越南、日本及泰國的東方蜜蜂線粒體dna非編碼區(qū)的單倍型聚為一類，h7與柬埔寨東方蜜蜂的單倍型聚為一類，最后所有中國境內(nèi)東方蜜蜂單倍型聚為一類；coii基因部分序列7種單倍型都與中國境內(nèi)其他地區(qū)及鄰國日本的東方蜜蜂單倍型聚為一類，而與其他國

22、家及地區(qū)的東方蜜蜂單倍型分開。兩個基因區(qū)域單倍型的3種分子系統(tǒng)樹都將印度的東方蜜蜂印度亞種的單倍型聚到了6個群體的單倍型類群的外面，說明云南省6個東方蜜蜂群體內(nèi)可能不存在印度亞種。 6.基于微衛(wèi)星標(biāo)記及線粒體dna序列對6個東方蜜蜂群體分析的結(jié)果一致顯示，武定群體的遺傳多樣性最為豐富，利用kimura雙參數(shù)模型對線粒體dna序列構(gòu)建的分子系統(tǒng)樹中，武定群體始終聚在群體之外。結(jié)果表明武定群體與其它5個東方蜜蜂群體間出現(xiàn)了較大的遺傳分化。本試驗使用21對微衛(wèi)星引物對云南省的騰沖群體、無量山群體、迪慶群體、武定群體、瀘水群體及西雙版納群體6個東方蜜蜂群體的180個工蜂個體進(jìn)行掃描，同時對6個東方蜜蜂

23、群體的60個個體mtdna trnaleu-coii序列進(jìn)行系統(tǒng)分析，利用微衛(wèi)星dna和mtdna共同評估群體的遺傳結(jié)構(gòu)和遺傳關(guān)系，分析群體間和群體內(nèi)的遺傳變異，探討6個東方蜜蜂的親緣關(guān)系及遺傳分化。主要研究結(jié)果如下： 1.利用21對微衛(wèi)星引物，對云南省6個東方蜜蜂(apis cerena)群體進(jìn)行掃描，共檢測到207個等位基因，平均值為9.85713.9152；所有群體的期望雜合度為0.7382，pic值為0.7036，所有位點均具有較高的多態(tài)性。單個位點偏離hardy-weinberg平衡的群體數(shù)從3到6不等。群體間平均遺傳分化為26.4(p<0.001)，所有位點都極顯著地

24、貢獻(xiàn)于這一結(jié)果(p<0.001)；群體內(nèi)的近交系數(shù)fis為0.692(p<0.001)，雜合子缺失的水平很高，18個位點顯示極顯著的雜合子缺失(p<0.001)；云南省6個東方蜜蜂群體間存在著極顯著的遺傳分化。群體間的reynolds'遺傳距離從0.057(無量山群體-騰沖群體)到0.683(西雙版納群體，迪慶群體)不等，而nm值變異范圍為4.255(無量山群體-騰沖群體)到0.430(西雙版納群體-迪慶群體)。 2.利用21對微衛(wèi)星標(biāo)記對6個群體的親緣關(guān)系進(jìn)行分析，nj系統(tǒng)發(fā)生樹結(jié)果顯示：騰沖群體及無量山群體首先聚為一枝，然后與與迪慶

25、群體聚為一類，再依次與西雙版納群體、瀘水群體及武定群體聚集。 3.利用微衛(wèi)星dna和mtdna遺傳標(biāo)記分析6個東方蜜蜂群體遺傳距離與地理距離的關(guān)聯(lián)性，對于特定的群體而言，微衛(wèi)星dna和mtdna遺傳距離與地理距離表現(xiàn)出一定程度的關(guān)聯(lián)性，但6個群體間遺傳距離和地理距離回歸公式：fst/(1-fst)=-0.1435+0,08671n(d)以及mantel's檢驗的結(jié)果(p=0.293)并不能為遺傳距離與地理距離之間的顯著聯(lián)系提供足夠的證據(jù)。線粒體dna序列的差異與群體間的地理分布也沒有相關(guān)。云南省東方蜜蜂的形成過程中，各自的地理分布可能并不是影響其群體遺傳結(jié)構(gòu)的決定因素。 4.對

26、云南省6個東方蜜蜂群體的60個個體mtdna trnaleu-coii部分序列進(jìn)行系統(tǒng)分析，整段序列大小約為480bp，其中包括一段非編碼序列和部分coii序列。非編碼區(qū)序列大小約為97-98bp，共有8種單倍型，4種為共享單倍型，其它4種單倍型均為各群體所特有。6個群體內(nèi)單倍型多樣度差異從0.378到0.689。6個東方蜜蜂群體整體的平均核苷酸差異數(shù)為1,07458，核苷酸多樣度為1.073。核苷酸分歧度(dxy)在0.1811.959之間變化，核苷酸凈遺傳距離(da)為-0.0050.848，核苷酸分歧度(dxy)和核苷酸凈遺傳距離差異均較大，非編碼區(qū)群體間的方差組分占總變異的23.83，

27、fst=0.31723，差異極顯著(p<0.001)。6個東方蜜蜂群體間kimura雙參數(shù)距離變異范圍為0.00520.0200。 截取coii部分序列(1-259bp)參與統(tǒng)計分析，共有7種單倍型，5種為共享單倍型，其它2種單倍型均為各群體所特有；6個群體內(nèi)單倍型多樣度差異從從0到0.644。6個東方蜜蜂群體整體的平均核苷酸差異數(shù)為0.84068，核苷酸多樣度為0.325。核苷酸分歧度(dxy)在0.0770.737之間變化，核苷酸凈遺傳距離(da)為-0.021260.485，核苷酸分歧度(dxy)和核苷酸凈遺傳距離差異均較大，群體間的方差組分占總變異的39.68，fst=0

28、.39688，差異極顯著(p<0.001)。6個東方蜜蜂群體間kimura雙參數(shù)距離變異范圍為0.00080.0074。 6個東方蜜蜂群體表現(xiàn)出較高水平的遺傳多態(tài)性，群體間表現(xiàn)出顯著的遺傳分化。 5.分別構(gòu)建了云南省6個東方蜜蜂群體mtdna非編碼區(qū)8種單倍型及coii基因部分序列7種單倍型與亞洲其他國家及地區(qū)的單倍型的nj、me及upgma分子系統(tǒng)樹。非編碼區(qū)的單倍型h1、h3、h4、h8與中國境內(nèi)及鄰國的老撾、越南、日本及泰國的東方蜜蜂線粒體dna非編碼區(qū)的單倍型聚為一類，h7與柬埔寨東方蜜蜂的單倍型聚為一類，最后所有中國境內(nèi)東方蜜蜂單倍型聚為一類；coii基因部分序列7種單

29、倍型都與中國境內(nèi)其他地區(qū)及鄰國日本的東方蜜蜂單倍型聚為一類，而與其他國家及地區(qū)的東方蜜蜂單倍型分開。兩個基因區(qū)域單倍型的3種分子系統(tǒng)樹都將印度的東方蜜蜂印度亞種的單倍型聚到了6個群體的單倍型類群的外面，說明云南省6個東方蜜蜂群體內(nèi)可能不存在印度亞種。 6.基于微衛(wèi)星標(biāo)記及線粒體dna序列對6個東方蜜蜂群體分析的結(jié)果一致顯示，武定群體的遺傳多樣性最為豐富，利用kimura雙參數(shù)模型對線粒體dna序列構(gòu)建的分子系統(tǒng)樹中，武定群體始終聚在群體之外。結(jié)果表明武定群體與其它5個東方蜜蜂群體間出現(xiàn)了較大的遺傳分化。本試驗使用21對微衛(wèi)星引物對云南省的騰沖群體、無量山群體、迪慶群體、武定群體、瀘水群體及西雙

30、版納群體6個東方蜜蜂群體的180個工蜂個體進(jìn)行掃描，同時對6個東方蜜蜂群體的60個個體mtdna trnaleu-coii序列進(jìn)行系統(tǒng)分析，利用微衛(wèi)星dna和mtdna共同評估群體的遺傳結(jié)構(gòu)和遺傳關(guān)系，分析群體間和群體內(nèi)的遺傳變異，探討6個東方蜜蜂的親緣關(guān)系及遺傳分化。主要研究結(jié)果如下： 1.利用21對微衛(wèi)星引物，對云南省6個東方蜜蜂(apis cerena)群體進(jìn)行掃描，共檢測到207個等位基因，平均值為9.85713.9152；所有群體的期望雜合度為0.7382，pic值為0.7036，所有位點均具有較高的多態(tài)性。單個位點偏離hardy-weinberg平衡的群體數(shù)從3到6不等。群體間平均

31、遺傳分化為26.4(p<0.001)，所有位點都極顯著地貢獻(xiàn)于這一結(jié)果(p<0.001)；群體內(nèi)的近交系數(shù)fis為0.692(p<0.001)，雜合子缺失的水平很高，18個位點顯示極顯著的雜合子缺失(p<0.001)；云南省6個東方蜜蜂群體間存在著極顯著的遺傳分化。群體間的reynolds'遺傳距離從0.057(無量山群體-騰沖群體)到0.683(西雙版納群體，迪慶群體)不等，而nm值變異范圍為4.255(無量山群體-騰沖群體)到0.430(西雙版納群體-迪慶群體)。 2.利用21對微衛(wèi)星標(biāo)記對6個群體的親緣關(guān)系進(jìn)行分析，

32、nj系統(tǒng)發(fā)生樹結(jié)果顯示：騰沖群體及無量山群體首先聚為一枝，然后與與迪慶群體聚為一類，再依次與西雙版納群體、瀘水群體及武定群體聚集。 3.利用微衛(wèi)星dna和mtdna遺傳標(biāo)記分析6個東方蜜蜂群體遺傳距離與地理距離的關(guān)聯(lián)性，對于特定的群體而言，微衛(wèi)星dna和mtdna遺傳距離與地理距離表現(xiàn)出一定程度的關(guān)聯(lián)性，但6個群體間遺傳距離和地理距離回歸公式：fst/(1-fst)=-0.1435+0,08671n(d)以及mantel's檢驗的結(jié)果(p=0.293)并不能為遺傳距離與地理距離之間的顯著聯(lián)系提供足夠的證據(jù)。線粒體dna序列的差異與群體間的地理分布也沒有相關(guān)。云南省東方蜜蜂的形成

33、過程中，各自的地理分布可能并不是影響其群體遺傳結(jié)構(gòu)的決定因素。 4.對云南省6個東方蜜蜂群體的60個個體mtdna trnaleu-coii部分序列進(jìn)行系統(tǒng)分析，整段序列大小約為480bp，其中包括一段非編碼序列和部分coii序列。非編碼區(qū)序列大小約為97-98bp，共有8種單倍型，4種為共享單倍型，其它4種單倍型均為各群體所特有。6個群體內(nèi)單倍型多樣度差異從0.378到0.689。6個東方蜜蜂群體整體的平均核苷酸差異數(shù)為1,07458，核苷酸多樣度為1.073。核苷酸分歧度(dxy)在0.1811.959之間變化，核苷酸凈遺傳距離(da)為-0.0050.848，核苷酸分歧度(dxy)和核苷

34、酸凈遺傳距離差異均較大，非編碼區(qū)群體間的方差組分占總變異的23.83，fst=0.31723，差異極顯著(p<0.001)。6個東方蜜蜂群體間kimura雙參數(shù)距離變異范圍為0.00520.0200。 截取coii部分序列(1-259bp)參與統(tǒng)計分析，共有7種單倍型，5種為共享單倍型，其它2種單倍型均為各群體所特有；6個群體內(nèi)單倍型多樣度差異從從0到0.644。6個東方蜜蜂群體整體的平均核苷酸差異數(shù)為0.84068，核苷酸多樣度為0.325。核苷酸分歧度(dxy)在0.0770.737之間變化，核苷酸凈遺傳距離(da)為-0.021260.485，核苷酸分歧度(dxy)和核苷酸

35、凈遺傳距離差異均較大，群體間的方差組分占總變異的39.68，fst=0.39688，差異極顯著(p<0.001)。6個東方蜜蜂群體間kimura雙參數(shù)距離變異范圍為0.00080.0074。 6個東方蜜蜂群體表現(xiàn)出較高水平的遺傳多態(tài)性，群體間表現(xiàn)出顯著的遺傳分化。 5.分別構(gòu)建了云南省6個東方蜜蜂群體mtdna非編碼區(qū)8種單倍型及coii基因部分序列7種單倍型與亞洲其他國家及地區(qū)的單倍型的nj、me及upgma分子系統(tǒng)樹。非編碼區(qū)的單倍型h1、h3、h4、h8與中國境內(nèi)及鄰國的老撾、越南、日本及泰國的東方蜜蜂線粒體dna非編碼區(qū)的單倍型聚為一類，h7與柬埔寨東方蜜蜂的單倍型聚為一

36、類，最后所有中國境內(nèi)東方蜜蜂單倍型聚為一類；coii基因部分序列7種單倍型都與中國境內(nèi)其他地區(qū)及鄰國日本的東方蜜蜂單倍型聚為一類，而與其他國家及地區(qū)的東方蜜蜂單倍型分開。兩個基因區(qū)域單倍型的3種分子系統(tǒng)樹都將印度的東方蜜蜂印度亞種的單倍型聚到了6個群體的單倍型類群的外面，說明云南省6個東方蜜蜂群體內(nèi)可能不存在印度亞種。 6.基于微衛(wèi)星標(biāo)記及線粒體dna序列對6個東方蜜蜂群體分析的結(jié)果一致顯示，武定群體的遺傳多樣性最為豐富，利用kimura雙參數(shù)模型對線粒體dna序列構(gòu)建的分子系統(tǒng)樹中，武定群體始終聚在群體之外。結(jié)果表明武定群體與其它5個東方蜜蜂群體間出現(xiàn)了較大的遺傳分化。本試驗使用21對微衛(wèi)星

37、引物對云南省的騰沖群體、無量山群體、迪慶群體、武定群體、瀘水群體及西雙版納群體6個東方蜜蜂群體的180個工蜂個體進(jìn)行掃描，同時對6個東方蜜蜂群體的60個個體mtdna trnaleu-coii序列進(jìn)行系統(tǒng)分析，利用微衛(wèi)星dna和mtdna共同評估群體的遺傳結(jié)構(gòu)和遺傳關(guān)系，分析群體間和群體內(nèi)的遺傳變異，探討6個東方蜜蜂的親緣關(guān)系及遺傳分化。主要研究結(jié)果如下： 1.利用21對微衛(wèi)星引物，對云南省6個東方蜜蜂(apis cerena)群體進(jìn)行掃描，共檢測到207個等位基因，平均值為9.85713.9152；所有群體的期望雜合度為0.7382，pic值為0.7036，所有位點均具有較高的多態(tài)性。單個位

38、點偏離hardy-weinberg平衡的群體數(shù)從3到6不等。群體間平均遺傳分化為26.4(p<0.001)，所有位點都極顯著地貢獻(xiàn)于這一結(jié)果(p<0.001)；群體內(nèi)的近交系數(shù)fis為0.692(p<0.001)，雜合子缺失的水平很高，18個位點顯示極顯著的雜合子缺失(p<0.001)；云南省6個東方蜜蜂群體間存在著極顯著的遺傳分化。群體間的reynolds'遺傳距離從0.057(無量山群體-騰沖群體)到0.683(西雙版納群體，迪慶群體)不等，而nm值變異范圍為4.255(無量山群體-騰沖群體)到0.430(西雙版納群體

39、-迪慶群體)。 2.利用21對微衛(wèi)星標(biāo)記對6個群體的親緣關(guān)系進(jìn)行分析，nj系統(tǒng)發(fā)生樹結(jié)果顯示：騰沖群體及無量山群體首先聚為一枝，然后與與迪慶群體聚為一類，再依次與西雙版納群體、瀘水群體及武定群體聚集。 3.利用微衛(wèi)星dna和mtdna遺傳標(biāo)記分析6個東方蜜蜂群體遺傳距離與地理距離的關(guān)聯(lián)性，對于特定的群體而言，微衛(wèi)星dna和mtdna遺傳距離與地理距離表現(xiàn)出一定程度的關(guān)聯(lián)性，但6個群體間遺傳距離和地理距離回歸公式：fst/(1-fst)=-0.1435+0,08671n(d)以及mantel's檢驗的結(jié)果(p=0.293)并不能為遺傳距離與地理距離之間的顯著聯(lián)系提供足夠的證據(jù)。線

40、粒體dna序列的差異與群體間的地理分布也沒有相關(guān)。云南省東方蜜蜂的形成過程中，各自的地理分布可能并不是影響其群體遺傳結(jié)構(gòu)的決定因素。 4.對云南省6個東方蜜蜂群體的60個個體mtdna trnaleu-coii部分序列進(jìn)行系統(tǒng)分析，整段序列大小約為480bp，其中包括一段非編碼序列和部分coii序列。非編碼區(qū)序列大小約為97-98bp，共有8種單倍型，4種為共享單倍型，其它4種單倍型均為各群體所特有。6個群體內(nèi)單倍型多樣度差異從0.378到0.689。6個東方蜜蜂群體整體的平均核苷酸差異數(shù)為1,07458，核苷酸多樣度為1.073。核苷酸分歧度(dxy)在0.1811.959之間變化，核苷酸凈

41、遺傳距離(da)為-0.0050.848，核苷酸分歧度(dxy)和核苷酸凈遺傳距離差異均較大，非編碼區(qū)群體間的方差組分占總變異的23.83，fst=0.31723，差異極顯著(p<0.001)。6個東方蜜蜂群體間kimura雙參數(shù)距離變異范圍為0.00520.0200。 截取coii部分序列(1-259bp)參與統(tǒng)計分析，共有7種單倍型，5種為共享單倍型，其它2種單倍型均為各群體所特有；6個群體內(nèi)單倍型多樣度差異從從0到0.644。6個東方蜜蜂群體整體的平均核苷酸差異數(shù)為0.84068，核苷酸多樣度為0.325。核苷酸分歧度(dxy)在0.0770.737之間變化，核苷酸凈遺傳距

42、離(da)為-0.021260.485，核苷酸分歧度(dxy)和核苷酸凈遺傳距離差異均較大，群體間的方差組分占總變異的39.68，fst=0.39688，差異極顯著(p<0.001)。6個東方蜜蜂群體間kimura雙參數(shù)距離變異范圍為0.00080.0074。 6個東方蜜蜂群體表現(xiàn)出較高水平的遺傳多態(tài)性，群體間表現(xiàn)出顯著的遺傳分化。 5.分別構(gòu)建了云南省6個東方蜜蜂群體mtdna非編碼區(qū)8種單倍型及coii基因部分序列7種單倍型與亞洲其他國家及地區(qū)的單倍型的nj、me及upgma分子系統(tǒng)樹。非編碼區(qū)的單倍型h1、h3、h4、h8與中國境內(nèi)及鄰國的老撾、越南、日本及泰國的東方蜜蜂線

43、粒體dna非編碼區(qū)的單倍型聚為一類，h7與柬埔寨東方蜜蜂的單倍型聚為一類，最后所有中國境內(nèi)東方蜜蜂單倍型聚為一類；coii基因部分序列7種單倍型都與中國境內(nèi)其他地區(qū)及鄰國日本的東方蜜蜂單倍型聚為一類，而與其他國家及地區(qū)的東方蜜蜂單倍型分開。兩個基因區(qū)域單倍型的3種分子系統(tǒng)樹都將印度的東方蜜蜂印度亞種的單倍型聚到了6個群體的單倍型類群的外面，說明云南省6個東方蜜蜂群體內(nèi)可能不存在印度亞種。 6.基于微衛(wèi)星標(biāo)記及線粒體dna序列對6個東方蜜蜂群體分析的結(jié)果一致顯示，武定群體的遺傳多樣性最為豐富，利用kimura雙參數(shù)模型對線粒體dna序列構(gòu)建的分子系統(tǒng)樹中，武定群體始終聚在群體之外。結(jié)果表明武定群

44、體與其它5個東方蜜蜂群體間出現(xiàn)了較大的遺傳分化。本試驗使用21對微衛(wèi)星引物對云南省的騰沖群體、無量山群體、迪慶群體、武定群體、瀘水群體及西雙版納群體6個東方蜜蜂群體的180個工蜂個體進(jìn)行掃描，同時對6個東方蜜蜂群體的60個個體mtdna trnaleu-coii序列進(jìn)行系統(tǒng)分析，利用微衛(wèi)星dna和mtdna共同評估群體的遺傳結(jié)構(gòu)和遺傳關(guān)系，分析群體間和群體內(nèi)的遺傳變異，探討6個東方蜜蜂的親緣關(guān)系及遺傳分化。主要研究結(jié)果如下： 1.利用21對微衛(wèi)星引物，對云南省6個東方蜜蜂(apis cerena)群體進(jìn)行掃描，共檢測到207個等位基因，平均值為9.85713.9152；所有群體的期望雜合度為0

45、.7382，pic值為0.7036，所有位點均具有較高的多態(tài)性。單個位點偏離hardy-weinberg平衡的群體數(shù)從3到6不等。群體間平均遺傳分化為26.4(p<0.001)，所有位點都極顯著地貢獻(xiàn)于這一結(jié)果(p<0.001)；群體內(nèi)的近交系數(shù)fis為0.692(p<0.001)，雜合子缺失的水平很高，18個位點顯示極顯著的雜合子缺失(p<0.001)；云南省6個東方蜜蜂群體間存在著極顯著的遺傳分化。群體間的reynolds'遺傳距離從0.057(無量山群體-騰沖群體)到0.683(西雙版納群體，迪慶群體)不等，而nm值

46、變異范圍為4.255(無量山群體-騰沖群體)到0.430(西雙版納群體-迪慶群體)。 2.利用21對微衛(wèi)星標(biāo)記對6個群體的親緣關(guān)系進(jìn)行分析，nj系統(tǒng)發(fā)生樹結(jié)果顯示：騰沖群體及無量山群體首先聚為一枝，然后與與迪慶群體聚為一類，再依次與西雙版納群體、瀘水群體及武定群體聚集。 3.利用微衛(wèi)星dna和mtdna遺傳標(biāo)記分析6個東方蜜蜂群體遺傳距離與地理距離的關(guān)聯(lián)性，對于特定的群體而言，微衛(wèi)星dna和mtdna遺傳距離與地理距離表現(xiàn)出一定程度的關(guān)聯(lián)性，但6個群體間遺傳距離和地理距離回歸公式：fst/(1-fst)=-0.1435+0,08671n(d)以及mantel's檢驗的結(jié)果(p=

47、0.293)并不能為遺傳距離與地理距離之間的顯著聯(lián)系提供足夠的證據(jù)。線粒體dna序列的差異與群體間的地理分布也沒有相關(guān)。云南省東方蜜蜂的形成過程中，各自的地理分布可能并不是影響其群體遺傳結(jié)構(gòu)的決定因素。 4.對云南省6個東方蜜蜂群體的60個個體mtdna trnaleu-coii部分序列進(jìn)行系統(tǒng)分析，整段序列大小約為480bp，其中包括一段非編碼序列和部分coii序列。非編碼區(qū)序列大小約為97-98bp，共有8種單倍型，4種為共享單倍型，其它4種單倍型均為各群體所特有。6個群體內(nèi)單倍型多樣度差異從0.378到0.689。6個東方蜜蜂群體整體的平均核苷酸差異數(shù)為1,07458，核苷酸多樣度為1.

48、073。核苷酸分歧度(dxy)在0.1811.959之間變化，核苷酸凈遺傳距離(da)為-0.0050.848，核苷酸分歧度(dxy)和核苷酸凈遺傳距離差異均較大，非編碼區(qū)群體間的方差組分占總變異的23.83，fst=0.31723，差異極顯著(p<0.001)。6個東方蜜蜂群體間kimura雙參數(shù)距離變異范圍為0.00520.0200。 截取coii部分序列(1-259bp)參與統(tǒng)計分析，共有7種單倍型，5種為共享單倍型，其它2種單倍型均為各群體所特有；6個群體內(nèi)單倍型多樣度差異從從0到0.644。6個東方蜜蜂群體整體的平均核苷酸差異數(shù)為0.84068，核苷酸多樣度為0.325

49、。核苷酸分歧度(dxy)在0.0770.737之間變化，核苷酸凈遺傳距離(da)為-0.021260.485，核苷酸分歧度(dxy)和核苷酸凈遺傳距離差異均較大，群體間的方差組分占總變異的39.68，fst=0.39688，差異極顯著(p<0.001)。6個東方蜜蜂群體間kimura雙參數(shù)距離變異范圍為0.00080.0074。 6個東方蜜蜂群體表現(xiàn)出較高水平的遺傳多態(tài)性，群體間表現(xiàn)出顯著的遺傳分化。 5.分別構(gòu)建了云南省6個東方蜜蜂群體mtdna非編碼區(qū)8種單倍型及coii基因部分序列7種單倍型與亞洲其他國家及地區(qū)的單倍型的nj、me及upgma分子系統(tǒng)樹。非編碼區(qū)的單倍型h1

50、、h3、h4、h8與中國境內(nèi)及鄰國的老撾、越南、日本及泰國的東方蜜蜂線粒體dna非編碼區(qū)的單倍型聚為一類，h7與柬埔寨東方蜜蜂的單倍型聚為一類，最后所有中國境內(nèi)東方蜜蜂單倍型聚為一類；coii基因部分序列7種單倍型都與中國境內(nèi)其他地區(qū)及鄰國日本的東方蜜蜂單倍型聚為一類，而與其他國家及地區(qū)的東方蜜蜂單倍型分開。兩個基因區(qū)域單倍型的3種分子系統(tǒng)樹都將印度的東方蜜蜂印度亞種的單倍型聚到了6個群體的單倍型類群的外面，說明云南省6個東方蜜蜂群體內(nèi)可能不存在印度亞種。 6.基于微衛(wèi)星標(biāo)記及線粒體dna序列對6個東方蜜蜂群體分析的結(jié)果一致顯示，武定群體的遺傳多樣性最為豐富，利用kimura雙參數(shù)模型對線粒體

51、dna序列構(gòu)建的分子系統(tǒng)樹中，武定群體始終聚在群體之外。結(jié)果表明武定群體與其它5個東方蜜蜂群體間出現(xiàn)了較大的遺傳分化。本試驗使用21對微衛(wèi)星引物對云南省的騰沖群體、無量山群體、迪慶群體、武定群體、瀘水群體及西雙版納群體6個東方蜜蜂群體的180個工蜂個體進(jìn)行掃描，同時對6個東方蜜蜂群體的60個個體mtdna trnaleu-coii序列進(jìn)行系統(tǒng)分析，利用微衛(wèi)星dna和mtdna共同評估群體的遺傳結(jié)構(gòu)和遺傳關(guān)系，分析群體間和群體內(nèi)的遺傳變異，探討6個東方蜜蜂的親緣關(guān)系及遺傳分化。主要研究結(jié)果如下： 1.利用21對微衛(wèi)星引物，對云南省6個東方蜜蜂(apis cerena)群體進(jìn)行掃描，共檢測到207

52、個等位基因，平均值為9.85713.9152；所有群體的期望雜合度為0.7382，pic值為0.7036，所有位點均具有較高的多態(tài)性。單個位點偏離hardy-weinberg平衡的群體數(shù)從3到6不等。群體間平均遺傳分化為26.4(p<0.001)，所有位點都極顯著地貢獻(xiàn)于這一結(jié)果(p<0.001)；群體內(nèi)的近交系數(shù)fis為0.692(p<0.001)，雜合子缺失的水平很高，18個位點顯示極顯著的雜合子缺失(p<0.001)；云南省6個東方蜜蜂群體間存在著極顯著的遺傳分化。群體間的reynolds'遺傳距離從0.057(無量

53、山群體-騰沖群體)到0.683(西雙版納群體，迪慶群體)不等，而nm值變異范圍為4.255(無量山群體-騰沖群體)到0.430(西雙版納群體-迪慶群體)。 2.利用21對微衛(wèi)星標(biāo)記對6個群體的親緣關(guān)系進(jìn)行分析，nj系統(tǒng)發(fā)生樹結(jié)果顯示：騰沖群體及無量山群體首先聚為一枝，然后與與迪慶群體聚為一類，再依次與西雙版納群體、瀘水群體及武定群體聚集。 3.利用微衛(wèi)星dna和mtdna遺傳標(biāo)記分析6個東方蜜蜂群體遺傳距離與地理距離的關(guān)聯(lián)性，對于特定的群體而言，微衛(wèi)星dna和mtdna遺傳距離與地理距離表現(xiàn)出一定程度的關(guān)聯(lián)性，但6個群體間遺傳距離和地理距離回歸公式：fst/(1-fst)=-0.1435+0,

54、08671n(d)以及mantel's檢驗的結(jié)果(p=0.293)并不能為遺傳距離與地理距離之間的顯著聯(lián)系提供足夠的證據(jù)。線粒體dna序列的差異與群體間的地理分布也沒有相關(guān)。云南省東方蜜蜂的形成過程中，各自的地理分布可能并不是影響其群體遺傳結(jié)構(gòu)的決定因素。 4.對云南省6個東方蜜蜂群體的60個個體mtdna trnaleu-coii部分序列進(jìn)行系統(tǒng)分析，整段序列大小約為480bp，其中包括一段非編碼序列和部分coii序列。非編碼區(qū)序列大小約為97-98bp，共有8種單倍型，4種為共享單倍型，其它4種單倍型均為各群體所特有。6個群體內(nèi)單倍型多樣度差異從0.378到0.689。6個

55、東方蜜蜂群體整體的平均核苷酸差異數(shù)為1,07458，核苷酸多樣度為1.073。核苷酸分歧度(dxy)在0.1811.959之間變化，核苷酸凈遺傳距離(da)為-0.0050.848，核苷酸分歧度(dxy)和核苷酸凈遺傳距離差異均較大，非編碼區(qū)群體間的方差組分占總變異的23.83，fst=0.31723，差異極顯著(p<0.001)。6個東方蜜蜂群體間kimura雙參數(shù)距離變異范圍為0.00520.0200。 截取coii部分序列(1-259bp)參與統(tǒng)計分析，共有7種單倍型，5種為共享單倍型，其它2種單倍型均為各群體所特有；6個群體內(nèi)單倍型多樣度差異從從0到0.644。6個東方蜜

56、蜂群體整體的平均核苷酸差異數(shù)為0.84068，核苷酸多樣度為0.325。核苷酸分歧度(dxy)在0.0770.737之間變化，核苷酸凈遺傳距離(da)為-0.021260.485，核苷酸分歧度(dxy)和核苷酸凈遺傳距離差異均較大，群體間的方差組分占總變異的39.68，fst=0.39688，差異極顯著(p<0.001)。6個東方蜜蜂群體間kimura雙參數(shù)距離變異范圍為0.00080.0074。 6個東方蜜蜂群體表現(xiàn)出較高水平的遺傳多態(tài)性，群體間表現(xiàn)出顯著的遺傳分化。 5.分別構(gòu)建了云南省6個東方蜜蜂群體mtdna非編碼區(qū)8種單倍型及coii基因部分序列7種單倍型與亞洲其他國家

57、及地區(qū)的單倍型的nj、me及upgma分子系統(tǒng)樹。非編碼區(qū)的單倍型h1、h3、h4、h8與中國境內(nèi)及鄰國的老撾、越南、日本及泰國的東方蜜蜂線粒體dna非編碼區(qū)的單倍型聚為一類，h7與柬埔寨東方蜜蜂的單倍型聚為一類，最后所有中國境內(nèi)東方蜜蜂單倍型聚為一類；coii基因部分序列7種單倍型都與中國境內(nèi)其他地區(qū)及鄰國日本的東方蜜蜂單倍型聚為一類，而與其他國家及地區(qū)的東方蜜蜂單倍型分開。兩個基因區(qū)域單倍型的3種分子系統(tǒng)樹都將印度的東方蜜蜂印度亞種的單倍型聚到了6個群體的單倍型類群的外面，說明云南省6個東方蜜蜂群體內(nèi)可能不存在印度亞種。 6.基于微衛(wèi)星標(biāo)記及線粒體dna序列對6個東方蜜蜂群體分析的結(jié)果一致

58、顯示，武定群體的遺傳多樣性最為豐富，利用kimura雙參數(shù)模型對線粒體dna序列構(gòu)建的分子系統(tǒng)樹中，武定群體始終聚在群體之外。結(jié)果表明武定群體與其它5個東方蜜蜂群體間出現(xiàn)了較大的遺傳分化。本試驗使用21對微衛(wèi)星引物對云南省的騰沖群體、無量山群體、迪慶群體、武定群體、瀘水群體及西雙版納群體6個東方蜜蜂群體的180個工蜂個體進(jìn)行掃描，同時對6個東方蜜蜂群體的60個個體mtdna trnaleu-coii序列進(jìn)行系統(tǒng)分析，利用微衛(wèi)星dna和mtdna共同評估群體的遺傳結(jié)構(gòu)和遺傳關(guān)系，分析群體間和群體內(nèi)的遺傳變異，探討6個東方蜜蜂的親緣關(guān)系及遺傳分化。主要研究結(jié)果如下： 1.利用21對微衛(wèi)星引物，對云南省6個東方蜜蜂(apis cerena)群體進(jìn)行掃描，共檢測到207個等位基因，平均值為9.85713.9152；所有群體的期望雜合度為0.7382，pic值為0.7036，所有位點均具有較高的多態(tài)性。單個位點偏離hardy-weinberg平衡的群體數(shù)從3到6不等。群體間平均遺傳分化為26.4(p<0.001)，所有位點都極顯著地貢獻(xiàn)于這一結(jié)果(p<0.001)；群體內(nèi)的近交系數(shù)fis為0.692(p<0.001)，雜合子缺失的水平很高，18個位點顯示極顯著的雜合子缺失(p<0.001)；云南省