芪藶強(qiáng)心對(duì)抗賽題庫(kù)2

1、芪藶強(qiáng)心膠囊題庫(kù)、問答題1、芪藶強(qiáng)心的產(chǎn)品定位是唯一具有四類西藥聯(lián)合用藥優(yōu)勢(shì)標(biāo)本兼治慢性心衰的中成藥唯一國(guó)際注冊(cè)循證研究證實(shí)療效確切治療慢性心衰的中成藥2、芪藶強(qiáng)心不可替代的產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)是唯一與四大類藥物比較、多靶點(diǎn)機(jī)制研究，具備西醫(yī)聯(lián)合用藥特點(diǎn)，全面干 預(yù)慢性心衰的復(fù)方中藥3、導(dǎo)致慢性心衰發(fā)生發(fā)展的基本機(jī)制是什么？目前已明確，導(dǎo)致心衰發(fā)生發(fā)展的基本機(jī)制是心肌重構(gòu)。4、慢性心衰治療策略是什么？從短期血流動(dòng)力學(xué)/藥理學(xué)措施轉(zhuǎn)為長(zhǎng)期的、修復(fù)性的策略，目的是改變衰竭 心臟的生物學(xué)性質(zhì)。5、心衰標(biāo)準(zhǔn)化治療藥物包括哪些？洋地黃、利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）或血管緊張素II受體拮抗劑（ARB）、

2、B阻滯劑、醛固酮受體拮抗劑。6、利尿劑有哪些副作用？容易造成低血壓、氮質(zhì)血癥和電解質(zhì)紊亂；因長(zhǎng)期、 大量使用幾乎所有心衰患者出現(xiàn)電解質(zhì)紊亂。7、 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACE ）有哪些副作用？起效時(shí)間往往在1 2個(gè)月，有水腫（液體潴留）時(shí)慎用，腎功能不全時(shí)禁用。& B阻滯劑有哪些副作用？往往2-3個(gè)月后才顯示療效；可出現(xiàn)4種副反應(yīng)：低血壓、體液潴留、心衰 惡化和心動(dòng)過緩或傳導(dǎo)阻滯；9、芪藶強(qiáng)心標(biāo)本兼治慢性心衰，什么是治標(biāo)？什么是治本？治標(biāo) 強(qiáng)心、利尿、擴(kuò)血管，顯著改善心衰癥狀治本一一抑制神經(jīng)內(nèi)分泌過度激活， 減輕心室重構(gòu)，改善心衰長(zhǎng)期預(yù)后10、芪藶強(qiáng)心的治療原則是什么？ 益氣溫陽(yáng)、活血通絡(luò)、

3、利水消腫11、芪藶強(qiáng)心的藥物組成有哪些？黃芪、人參、附子、丹參、葶藶子、澤瀉、玉竹、桂枝、紅花、香加皮、陳 皮。12、芪藶強(qiáng)心的用法與用量口服，4粒，一日3次。四周為一療程。13、引起慢性心衰的主要原發(fā)疾病是 冠心病、高血壓、擴(kuò)張型心肌病14、芪藶強(qiáng)心與四大類藥物比較，這四大類藥藥物是什么?地高辛（洋地黃）、利尿劑、ACEI或ARB B阻滯劑15、芪藶強(qiáng)心干預(yù)慢性心衰多靶點(diǎn)機(jī)制研究主要圍繞哪幾方面?改善血流動(dòng)力學(xué)；干預(yù)神經(jīng)內(nèi)分泌激活 ；延緩心室重構(gòu)；增加能量供給16、芪藶強(qiáng)心具備西醫(yī)聯(lián)合用藥特點(diǎn)指的是芪藶強(qiáng)心多環(huán)節(jié)、多途徑、多方位治療慢性心衰具備西醫(yī)聯(lián)合用藥特點(diǎn)。芪藶強(qiáng)心不僅能強(qiáng)心、利尿、擴(kuò)血

4、管，改善血流動(dòng)力學(xué)，顯著緩解心衰癥狀；又能 干預(yù)神經(jīng)內(nèi)分泌過度激活、減少心室重構(gòu)，改善慢性心衰發(fā)生的生物學(xué)基礎(chǔ)， 有 助于改善心衰患者長(zhǎng)期預(yù)后。17、中醫(yī)絡(luò)病理論描述慢性心衰時(shí)認(rèn)為氣分病變與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的什么高度相關(guān)氣分病變與神經(jīng)體液調(diào)節(jié)異常高度相關(guān)18、中醫(yī)絡(luò)病理論描述慢性心衰時(shí)認(rèn)為血分病變與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的什么高度相關(guān)血分病變與血流動(dòng)力學(xué)障礙及心室重構(gòu)高度相關(guān)；19、中醫(yī)絡(luò)病理論描述慢性心衰時(shí)認(rèn)為水分病變與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的什么高度相關(guān)水分病變與鈉水潴留高度相關(guān)。20、慢性心衰有水鈉潴留時(shí)治療的第一步是哪一類藥？首選藥物是什么?1）、利尿劑2）、作用于腎小管髓襻利尿劑是多數(shù)心力衰竭患者的首選藥物：速尿、丁尿

5、 胺。21、治療心衰的關(guān)鍵是什么？阻斷神經(jīng)內(nèi)分泌的過度激活、抑制心肌重構(gòu)22、 ACEI是證實(shí)能降低心衰患者死亡率的第一類藥物， 循證醫(yī)學(xué)證據(jù)積累最 多，一直被公認(rèn)是治療心衰的基石和首選藥物。芪藶強(qiáng)心與ACEI （雷米普利） 對(duì)照結(jié)果是什么？芪藶強(qiáng)心不但具有ACE抑制劑降低AngU的作用，而且大劑量芪藶強(qiáng)心與ACE 抑制劑在降低AngH具有顯著差異（P30%提示生存率最高、死亡率最低；而治療后NT-proBNP水平不僅不 降反而升咼，則提示死亡率最咼。32、芪藶強(qiáng)心治療慢性心衰循證醫(yī)學(xué)(QL-BACD試驗(yàn)對(duì)主要指標(biāo)的結(jié)果：(1) 、NT-proBNP下降 30%勺比例芪藶強(qiáng)心治療組與對(duì)照組治療

6、后比較，NT-proBNP下降30%勺患者數(shù)及下降率分別為117例(47.95%)比79例(31.98%)，芪藶強(qiáng)心組均顯著優(yōu)于對(duì)照組(P 0.001 )。(2) 、NT-proBNP含量芪藶強(qiáng)心降低血清NT-proBNP水平顯著優(yōu)于對(duì)照組。33、芪藶強(qiáng)心治療慢性心衰循證醫(yī)學(xué)(QL-BACD試驗(yàn)對(duì)次要指標(biāo)的結(jié)果：(1) 、明尼蘇達(dá)生活質(zhì)量評(píng)分芪藶強(qiáng)心提高生活質(zhì)量顯著優(yōu)于對(duì)照組(PV0.001)(2) 、NYHA、功能分級(jí)芪藶強(qiáng)心改善心功能顯著優(yōu)于對(duì)照組(PV0.001)。(3) 、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF芪藶強(qiáng)心治療提高LVEF的療效顯著優(yōu)于對(duì)照組。(4) 、6 min 步行距離(6MWD治療組

7、提高6min步行距離較對(duì)照組多22.7m(416.52-376.57)-( 368.08-350.85)=22.7 米 芪藶強(qiáng)心組6MW遠(yuǎn)優(yōu)于對(duì)照組。(5) 、復(fù)合終點(diǎn)事件 降低死亡風(fēng)險(xiǎn)42.8% 降低心衰再入院50%復(fù)合終點(diǎn)事件發(fā)生的總例數(shù)芪藶強(qiáng)心組(為11例(4.51%)比對(duì)照組27例(10.93%)，芪藶強(qiáng)心組顯著少于對(duì)照組 P=0.008。34、芪藶強(qiáng)心適用于哪些慢性心衰患者？適用于冠心病、高血壓、擴(kuò)張性心肌病、等各種原因引起的慢性心力衰竭， 顯著改善心慌、氣短、疲乏無力、尿少水腫、不能平臥、呼吸困難等癥狀，改善 心衰患者長(zhǎng)期預(yù)后。35、芪藶強(qiáng)心治療慢性心衰有什么特色？芪藶強(qiáng)心為國(guó)家科

8、技部863計(jì)劃項(xiàng)目，國(guó)家科技部“十一五”科技支撐計(jì)劃 合作項(xiàng)目，國(guó)家“十二五”重大專項(xiàng)，該藥填補(bǔ)了目前中成藥治療慢性心衰的市 場(chǎng)空白，以其理論創(chuàng)新、處方獨(dú)特、療效獨(dú)特受到醫(yī)學(xué)專家的高度肯定。在脈絡(luò) 學(xué)說指導(dǎo)下，提出慢性心衰絡(luò)息成積的病機(jī)新概念，總結(jié)出氣血水同治分消 遣藥組方規(guī)律研制出芪藶強(qiáng)心膠囊，上市后再評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)與臨床研究，揭示其藥效 機(jī)制及臨床特色，證實(shí)了中醫(yī)絡(luò)病理論及芪藶強(qiáng)心膠囊在慢性心力衰竭防治中的 臨床應(yīng)用價(jià)值，開辟了心力衰竭治療的新途徑。芪藶強(qiáng)心不僅能強(qiáng)心、利尿、擴(kuò) 血管，改善血流動(dòng)力學(xué)，顯著緩解心衰癥狀以治標(biāo)；又能干預(yù)神經(jīng)內(nèi)分泌過度激 活、減少心室重構(gòu)，有助于改善心衰患者長(zhǎng)期預(yù)后以

9、治本。36、芪藶強(qiáng)心治療慢性心衰循證醫(yī)學(xué)研究為什么能夠獲得國(guó)際認(rèn)可?該研究采用隨機(jī)雙盲、多中心、安慰劑平行對(duì)照試驗(yàn)方法評(píng)價(jià)芪藶強(qiáng)心治 療慢性心衰療效及安全性，完全遵循GCP原則建立全過程質(zhì)量控制措施，是唯一 國(guó)際注冊(cè)循證醫(yī)學(xué)研究證實(shí)療效確切治療慢性心衰的中成藥，被美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)雜志(簡(jiǎn)稱JACC接收，JACC是美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)(ACC)的會(huì)刊，是美國(guó)心臟 病學(xué)會(huì)官方雜志，國(guó)際心血管領(lǐng)域頂尖級(jí)雜志，也是心血管內(nèi)科領(lǐng)域最常被引用 和影響力最大的一份雜志，2013年影響因子高達(dá)14.292。JACC編輯部為此發(fā)表 評(píng)論，國(guó)際上多家心血管雜志、路透社及媒體紛紛在線轉(zhuǎn)載并發(fā)表評(píng)論，在業(yè)界 引起非常大的轟動(dòng)

10、，該試驗(yàn)令人振奮的陽(yáng)性結(jié)果，向世界證實(shí)了芪藶強(qiáng)心治療慢 性心衰卓越的臨床療效，實(shí)現(xiàn)了中成藥治療慢性心衰的歷史性跨越。37、國(guó)外媒體是如何評(píng)價(jià)芪藶強(qiáng)心治療慢性心衰循證醫(yī)學(xué)研究？JACC編輯部發(fā)表評(píng)論“讓衰竭的心臟更加強(qiáng)勁：中國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)給我們的啟 示”文章中指出，現(xiàn)在這項(xiàng)富有前景的研究表明，利用最新科技研究傳統(tǒng)中藥 活性成分開啟了心力衰竭治療協(xié)同作用的希望之門。 這是一個(gè)挑戰(zhàn)，對(duì)此我們應(yīng) 該熱烈擁抱這個(gè)挑戰(zhàn)！美國(guó)今日醫(yī)學(xué)要聞刊登評(píng)論：“復(fù)方中藥有助于心力衰竭治療，在過去 的幾十年，藥物治療心力衰竭取得的突破性進(jìn)展并不多，我們高興看到了用嚴(yán)格 的臨床試驗(yàn)客觀地科學(xué)地評(píng)價(jià)中醫(yī)藥所取得的重大進(jìn)展。”英國(guó)

11、心臟病雜志在線評(píng)論：臨床研究顯示中草藥為心衰治療帶來新希望！38、芪藶強(qiáng)心治療慢性心衰循證醫(yī)學(xué)研究為什么選用NT-proBNP作為主要評(píng)價(jià)指標(biāo)？氨基末端B型利鈉肽前體（NT-proBNP水平隨心衰程度加重而升高，能夠早 期反映心臟結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致的功能變化，是心血管事件的替代終點(diǎn)中最強(qiáng)的預(yù)測(cè)因 子，患者血清中NT-proBNP的水平越高，就說明心衰的程度越重，預(yù)后越差，女口 果能把NT-proBNP的水平降低30%以上，療效就已非常突出。循證醫(yī)學(xué)研究結(jié)果 顯示，芪藶強(qiáng)心膠囊治療組中有47.95%的患者NT-proBNP水平降低30%以上,對(duì) 照組僅有31.98%的患者NT-proBNP水平降低30

12、%以上，芪藶強(qiáng)心膠囊治療組遠(yuǎn)遠(yuǎn) 超過對(duì)照組。同時(shí)，該循證研究還證明了芪藶強(qiáng)心膠囊能顯著改善慢性心衰患者 的心功能，提高左室射血分?jǐn)?shù)較對(duì)照組高 2.03%，改善患者6分鐘步行距離較對(duì) 照組多22m改善生活質(zhì)量，明顯改善患者心慌氣短、下肢浮腫、乏力疲勞等癥狀，顯著降低復(fù)合終點(diǎn)事件（包括患者死亡、心衰加重再住院等）發(fā)生率。這 表明，芪藶強(qiáng)心膠囊在逆轉(zhuǎn)心衰進(jìn)程、 改善患者預(yù)后方面均有良好治療作用，可以從多途徑、多環(huán)節(jié)、多靶點(diǎn)治療慢性心衰。正像美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)雜志所評(píng) 價(jià)的“開啟了心力衰竭治療協(xié)同作用的希望之門”。39、為什么說芪藶強(qiáng)心兼具四類西藥的聯(lián)合用藥優(yōu)勢(shì)？治療慢性心衰常用四大類藥物，主要包括利尿劑

13、、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑 /ARB B受體阻滯劑、洋地黃，芪藶強(qiáng)心在機(jī)制研究中發(fā)現(xiàn)：強(qiáng)心作用與地高辛 相當(dāng)，無洋地黃容易中毒的副作用；具有顯著的利尿作用，無速尿容易引起利尿 劑抵抗、電解質(zhì)紊亂及加重神經(jīng)內(nèi)分泌激活的副作用；降低血管緊張素（AngU）優(yōu)于雷米普利，無血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACED常見的副反應(yīng)；降低腦 鈉肽（BNP水平優(yōu)于美托洛爾，無？受體阻滯劑常見的副作用；并且還具有改 善心肌細(xì)胞能量代謝，減少心肌細(xì)胞凋亡和自噬，促進(jìn)心肌細(xì)胞增殖分裂，多篇 研究論文被國(guó)際醫(yī)學(xué)權(quán)威雜志 心血管藥理雜志、細(xì)胞免疫雜志、高血壓雜 志、循證補(bǔ)充與替代醫(yī)學(xué)等收錄。40、芪藶強(qiáng)心治療慢性心衰在臨床應(yīng)用方面

14、獨(dú)具的優(yōu)勢(shì)是什么?芪藶強(qiáng)心膠囊治療慢性心衰具有三大優(yōu)勢(shì)。首先是具有顯著的利尿作用，利 尿而不引起利尿抵抗及電解質(zhì)紊亂；對(duì)于應(yīng)用西藥利尿劑以后反應(yīng)不明顯的頑固 性水腫患者仍有明顯的利尿效果。第二該藥具有明顯的改善心功能的作用， 可明 顯改善各種慢性心力衰竭患者的心慌氣短、行動(dòng)困難；明顯改善心衰患者由于心 肌收縮力下降，心臟排血量減少而最易出現(xiàn)的全身乏力； 第三，該藥可以改善心 衰患者的長(zhǎng)期預(yù)后，而且安全無副作用，適宜慢性心衰患者長(zhǎng)期服用，用于慢性 心衰病情穩(wěn)定后的維持治療。二、填空題1、芪藶強(qiáng)心膠囊既有傳統(tǒng) 改善血流動(dòng)力學(xué)障礙的作用，顯著改善慢性心衰癥狀（治標(biāo)）；更重要的是能夠從而改善心臟的生物

15、學(xué)特性 （治本）。2、芪藶強(qiáng)心運(yùn)用之法治療慢性心衰。一方面可增加心肌收縮力、增加心輸出血量、增加腎臟血流量，利尿消除水腫，改善;同時(shí)明顯降低血管緊張素U、抑制醛固酮升高、改善室壁厚度及心臟質(zhì)量指數(shù)從而改善。顯示復(fù)方中藥標(biāo)本兼治，多環(huán)節(jié)、多途徑、多方位的治療優(yōu)勢(shì)，因此芪藶強(qiáng)心符合西醫(yī)學(xué)慢性心衰治療理念。3、芪藶強(qiáng)心膠囊在絡(luò)病理論指導(dǎo)下研制而成。其組方以“益氣溫陽(yáng)，活血通絡(luò)，利水消腫”立法，以補(bǔ)虛為本，標(biāo)本兼治， 切中病機(jī)。方中為君藥。黃芪益氣利水以治心氣虛乏之本， 配伍附子，為補(bǔ)助元陽(yáng)之主藥，對(duì)于氣虛陽(yáng)弱而致虛汗不止者，可收補(bǔ)氣溫陽(yáng)，固表止 汗之功；三藥針對(duì)氣陽(yáng)虛乏、絡(luò)脈瘀阻、水濕停聚三大基本病

16、理變化， 共為臣藥。人參，大補(bǔ)元?dú)?，可助心肺之氣而通?jīng)活血；丹參，活血化瘀通絡(luò)， 葶藶子，苦降辛散，有瀉肺行水，通利二便之功。香加皮、澤瀉、紅花、玉竹、陳皮等為 。香加皮，禾U水消腫，強(qiáng)心。澤瀉，利水消腫。方中與葶藶子同用，滲利臟腑經(jīng)絡(luò)間痰飲、水濕，使邪有出路。 紅花，功能活血通絡(luò)，化瘀止痛，佐助丹參行血和血，而通利脈絡(luò)。玉竹養(yǎng)心陰 以防利水傷正，陳皮暢氣機(jī)以防壅補(bǔ)滯氣。辛溫通絡(luò)，化瘀通陽(yáng)利水，兼引諸藥入絡(luò)，用為使藥?？傊嗡瀼?qiáng)心以益氣溫陽(yáng)藥為治絡(luò)強(qiáng)心之本，輔以活血通絡(luò)藥，使氣旺血行 絡(luò)通，阻斷血瘀阻絡(luò)的病理中心環(huán)節(jié)，兼用利水消腫藥以治其標(biāo)；對(duì)慢性心衰患 者心慌氣短、不能平臥、尿少水腫的癥狀有

17、顯著的療效。4、 中醫(yī)絡(luò)病理論認(rèn)為： 是慢性心衰的發(fā)病 之本，是發(fā)病的中心環(huán)節(jié)，瘀血水飲阻滯絡(luò)脈，日久結(jié)聚成形導(dǎo)致心絡(luò)是其發(fā)展加重的結(jié)果。這與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)近年提出的早期 引起血流動(dòng)力學(xué)改變，進(jìn)而導(dǎo)致 是心衰發(fā)生發(fā)展的基本機(jī)制的新概念相吻合。5、 目前已明確，導(dǎo)致心衰發(fā)生發(fā)展的基本機(jī)制是 。心肌重構(gòu)是由 于一系列復(fù)雜的分子和細(xì)胞機(jī)制造成心肌結(jié)構(gòu)、功能和表型的變化。其特征為： 伴有胚胎基因再表達(dá)的病理性心肌細(xì)胞肥大， 導(dǎo)致心肌細(xì)胞收縮力降低，壽命 縮短；心肌細(xì)胞凋亡，這是心衰從代償走向失代償?shù)霓D(zhuǎn)折點(diǎn)； 心肌細(xì)胞外基 質(zhì)過度纖維化或降解增加。臨床上可見心肌肌重和心室容量的增加，以及心室形 狀的改變，橫徑

18、增加呈球狀。6、芪藶強(qiáng)心膠囊核心信息是：治標(biāo)，顯著改善心衰癥狀 ；治本，改善心衰長(zhǎng)期預(yù)后7、心肌重構(gòu)和神經(jīng)內(nèi)分泌激活往往 ，形成。這 是因?yàn)椋涸诔跏嫉男募p傷以后，腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS和交感 神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增高，多種內(nèi)源性的神經(jīng)內(nèi)分泌和細(xì)胞因子激活； 其長(zhǎng)期、慢性 激活促進(jìn)心肌重構(gòu)，加重心肌損傷和心功能惡化，又進(jìn)一步激活神經(jīng)內(nèi)分泌和細(xì)因此，治療心衰 的關(guān)鍵就是阻斷， 阻斷。&芪藶強(qiáng)心膠囊是石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司研制、 具有的國(guó)家級(jí)新藥。2008年列入國(guó)家，該藥填補(bǔ)了目前中成藥的市場(chǎng)空白。9、 2007年中國(guó)慢性心衰指南對(duì)慢性心力衰竭提出了新的“階段分級(jí)”，即4個(gè)階段，包括

19、了心力衰竭的發(fā)生和進(jìn)展全過程。10、心力衰竭是由于心臟器質(zhì)性或功能性疾病損害心室充盈和射血能力而引起的一組臨床綜合征。為各種心臟病的嚴(yán)重階段，其發(fā)病率高，5年存活率與惡性腫瘤相仿。主要表現(xiàn)是呼吸困難、無力和液體潴留。心力衰竭并不等同于某一心臟疾病， 它是一個(gè)以特異癥狀 和體征為特征的臨床綜合征。沒有心衰的診斷性試驗(yàn)，主要根據(jù)病史和物理檢查而做出的一個(gè)臨床診斷。附：填空題答案1、強(qiáng)心、利尿、擴(kuò)血管干預(yù)神經(jīng)內(nèi)分泌的過度激活，減少心室重構(gòu)2、益氣溫陽(yáng)、活血通絡(luò)、利水消腫 改善血流動(dòng)力學(xué)緩解心衰癥狀治其標(biāo) 改善心臟生物學(xué)基礎(chǔ)治其本。3、黃芪、制附子為君藥。 人參、丹參、葶藶子香加皮、澤瀉、紅花、玉竹、

20、陳皮等為佐藥。 桂枝4、心氣虛乏、運(yùn)血無力絡(luò)脈瘀阻絡(luò)息成積神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)激活心室重塑5、心肌重構(gòu)6、強(qiáng)心、利尿、擴(kuò)血管，抑制神經(jīng)內(nèi)分泌過度激活，減輕心室重構(gòu)，7、相互影響，互為因果，惡性循環(huán)神經(jīng)內(nèi)分泌的過度激活，心肌重構(gòu)。&自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)國(guó)家發(fā)改委高技術(shù)產(chǎn)業(yè)化示范工程項(xiàng)目 治療慢性心衰9、A、B、C、D10、呼吸困難和疲乏體液潴留三、選擇題1、以下哪類藥物不是慢性心衰西藥標(biāo)化治療的藥物？（ C）A、洋地黃 B 、利尿劑 C 、鈣離子拮抗劑D 、受體阻滯劑E、醛固酮受體拮抗劑 F 、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑或ARB2、廖玉華教授關(guān)于“芪藶強(qiáng)心對(duì)缺血性心肌細(xì)胞自分泌細(xì)胞因子的免疫調(diào)節(jié)” 實(shí)驗(yàn)研究刊登在

21、（A）A、美國(guó)細(xì)胞免疫雜志B 、歐洲心血管藥理雜志C 、中華心血管病雜志3、 下列與上市后再評(píng)價(jià)芪藶強(qiáng)心治療心衰隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的系統(tǒng)評(píng)價(jià)（meta分 析）有關(guān)聯(lián)的是（ABDE）A、中山大學(xué)何穗智教授完成B對(duì)國(guó)內(nèi)外期刊發(fā)表的芪藶強(qiáng)心膠囊治療慢性心衰的隨機(jī)對(duì)照臨床研究文章22篇，C芪藶強(qiáng)心膠囊組782例，常規(guī)西藥組583例進(jìn)行了系統(tǒng)評(píng)價(jià)D該meta分析包括部分基礎(chǔ)研究的文章E、該meta分析結(jié)論：提示加服芪藶強(qiáng)心膠囊明顯優(yōu)于單純常規(guī)西藥治療 ,且 未見不良反應(yīng)。4、 以下哪個(gè)是芪藶強(qiáng)心膠囊說明書正確的用法用量？（ D）A 每次1粒，3次/日 B 、每次2粒，3次/日C、每次3 粒, 3次/日 D、每次4 粒, 3次/日 5、下列與芪藶強(qiáng)心基礎(chǔ)研究有關(guān)的是（A/B/C/D）A、強(qiáng)心作用與地高辛相當(dāng)，無洋地黃容易中毒的副作用B、 具有顯著利尿作用，無速尿容易引起利尿劑抵抗、電解質(zhì)紊亂及加重神經(jīng) 內(nèi)分泌激活副作