有機(jī)波譜分析習(xí)題最新

1、有機(jī)波譜分析習(xí)題第一章 電子輻射基礎(chǔ)(一) 判斷題1 現(xiàn)代分析化學(xué)的任務(wù)是測(cè)定物質(zhì)的含量。 ( )2 測(cè)定某有機(jī)化合物中 C、H、O、N 元素含量的方法屬于定性分析。 ( )3 測(cè)定某有機(jī)化合物中是否含有羰基屬于有機(jī)結(jié)構(gòu)分析。 ( )4 利用物質(zhì)分子吸收光或電磁輻射的性質(zhì)，建立起來(lái)的分析方法屬于吸收光譜分析。 ( )5 物質(zhì)被激發(fā)后，利用物質(zhì)躍遷至低能態(tài)或基態(tài)時(shí)發(fā)光的性質(zhì)建立起來(lái)的分析方法屬于發(fā)射光譜分 析。 ( )6 根據(jù) Franck-condon 原理，在電子能級(jí)發(fā)生躍遷時(shí)， 必然伴隨振動(dòng)能級(jí)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的變化。 (7 紫外吸收光譜、紅外吸收光譜、核磁共振波譜和質(zhì)譜是有機(jī)結(jié)構(gòu)分析的四種主要

2、的有機(jī)光波譜分 析方法，合稱為四大譜。 ( )8 電磁輻射的波長(zhǎng)越長(zhǎng)，能量越大。 ( )9 有機(jī)波譜分析方法和儀器分析方法的靈敏度和準(zhǔn)確度都要比化學(xué)分析法高得多。 ( )10 一般來(lái)講，分子光譜遠(yuǎn)比原子光譜復(fù)雜， 原子光譜通常為線狀光譜， 而分子光譜為帶狀光譜。 (11 吸收定律偏離線性完全是由于儀器因素引起的。 ( )12 電子能級(jí)間隔越小，躍遷時(shí)吸收光子的頻率越大。 ( )13 分子光譜是由于電子的發(fā)射而產(chǎn)生的。 ( )14 分子熒光也叫二次光，都屬吸收光譜的疇。 ( )15 ICP 可用于測(cè)定 F、Cl、Br、C、H、N、O、S 等非金屬元素。 ( )(一)判斷題答案1 23 4 5 l

3、2 13 l4 l5 67 89l0 11 (二)單選題1 光或電磁輻射的二象性是指 ( A電磁輻射是由電矢量和磁矢量組成； C 電磁輻射具有微粒性和光電效應(yīng)；2 光量子的能量與電磁輻射的哪一個(gè)物理量成正比A 頻率；B 波長(zhǎng)；)。B電磁輻射具有波動(dòng)性和電磁性；D電磁輻射具有波動(dòng)性和微粒性。?( )C周期；D強(qiáng)度)。7 A8A9AC10A C D11A c12A13A14AC15ABC D16AC17A18A19A20A21A22A23A波長(zhǎng)為 0.0100nm 的電磁輻射的能量是多少 eV?(已知 leV=1.602 10 -19 J)()0.124eV ： B 12.4eV ； 下列四種波數(shù)

4、的電磁輻射，哪一種是屬于可見光區(qū) 2.0 10 5 cm -1；B 980cm -1 ；可見光的能量是在下列的哪個(gè)圍 ?(已知 leV=1.602 1 24 10 41.24 106 eV；BC124eV ；D51.24 10 5 eV 。?()C-12.0cm -1 ；D50.0cm -l 。10-19 J)( )143 71eV ；6.2 3.1eV ；D 3.1 1.7eV 。光波譜分析法與其他分析法的不同點(diǎn)在于光波譜分析法涉及 ( )。 試樣通常需要預(yù)處理以消除干擾組分； B 光電效應(yīng)； 復(fù)雜組分的分離和兩相分配； 輻射光與試樣間的相互作用與能級(jí)的躍遷。光波譜分析法通?？色@得其他分析方

5、法不能獲得的哪些信息 ?( )組成信息；B原子或分子的結(jié)構(gòu)信息；化合物的存在形態(tài)；D化合物的極性大小。激光拉曼光譜屬于( ) 。吸收光譜；B發(fā)射光譜；C原子光譜；D 分子光譜。有機(jī)波譜分析方法和儀器分析法的主要不足是()。樣品用量大；B相對(duì)誤差大；C選擇性差：D. 重現(xiàn)性低原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由于 ( )。 原子次外層電子在不同能級(jí)間的躍遷；B原子外層電子在不同能級(jí)間的躍遷；D原子外層電子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)。( ：原子層電子在不同能級(jí)間的躍遷；有機(jī)波譜分析方法和儀器分析法的主要特點(diǎn)是分析速度快但重現(xiàn)性低，樣品用量少但選擇性不高：靈敏度高但重現(xiàn)性低，選擇性高但樣品用量大；分析速度快，靈敏度高，重現(xiàn)性好

6、，樣品用量少準(zhǔn)確度高；分析速度快，靈敏度高，重現(xiàn)性好，樣品用量少，選擇性高。 下列分析方法中不屬于分子光譜的是 (紅外吸收光譜；核磁共振波譜； 下列分析方法中屬于發(fā)射光譜的是 ()。)。紫外 -可見光譜；B 分子熒光光譜；下列哪種簡(jiǎn)寫表示電感耦合等離子體質(zhì)譜GC-MS ；BLCMS ；下列哪種簡(jiǎn)寫表示核磁共振波譜 ?( )UV ：B NMR ；下列有機(jī)光波譜分析方法中，哪種譜圖的橫軸 紫外 -可見光譜；B 紅外吸收光譜；下列不是吸收光譜的是 ( )。AAS；BIR ；下列測(cè)試方法在測(cè)試過程中必須要破壞樣品結(jié)構(gòu)的是 紅外光譜；B 核磁共振波譜；下列兩種方法同屬于吸收光譜的是 (?()。x 射線熒

7、光光譜：C核磁共振波譜：D質(zhì)譜。CICP MS；DGC-IR 。CIR；DMS或電磁輻射的能量？()C核磁共振波譜；D質(zhì)譜。C NMR ； () 。DAES ：C有機(jī)質(zhì)譜；D分子發(fā)光光譜。)B分子熒光光巹：D原子發(fā)射光譜和紫外吸收光譜；B 原子發(fā)射光譜和紅外光譜；C紅外光譜和質(zhì)譜；D 原子吸收光譜和核磁共振譜。24 對(duì)各種氨基酸的分析，最有效的方法是 ()。A紫外吸收光譜；B紅外光譜；C氣相色譜；D 高效液相色譜：25 電感耦合等離子體發(fā)射光譜 (ICP) 有如下特點(diǎn)，其中錯(cuò)誤的是 ( )。A動(dòng)態(tài)圍寬，標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性圍可達(dá)l0510 6；B 基體效應(yīng)比較低，較易建立分析方法；C 只能進(jìn)行單元素

8、測(cè)定；D 精密度好。(二)單選題答案1D2A3A4A5C6C7D8A9Dl0D11Bl2 Dl3B l4B l5D l6D l7B l8 C 19B 20D 21D 22C 23D 24 D 25 C(三)問答題1簡(jiǎn)述分析化學(xué)發(fā)展史上的三次重大變革。2 促使分析化學(xué)發(fā)生第三次變革的主要原因是什么?現(xiàn)代分析化學(xué)方向是什么 ?3 什么是光的二象性 ?什么是電磁波譜 ?4簡(jiǎn)述有機(jī)光波譜譜圖的基本構(gòu)成三要素。5簡(jiǎn)述朗伯一比耳定律成立的前提和偏離線性的原因。6 簡(jiǎn)述什么是分子光譜 ?什么是原子光譜 ?7 簡(jiǎn)述什么是吸收光譜 ?什么是發(fā)射光譜 ?8試說(shuō)明有機(jī)光波譜產(chǎn)生的原理。9 簡(jiǎn)述 Franck-con

9、don 原理。10 用于有機(jī)結(jié)構(gòu)分析常用的有機(jī)波譜方法有哪些 ?第二章 有機(jī)質(zhì)譜(一)判斷題1 質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大的峰不一定是分子離子峰。但分子離子峰一定是質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大的峰。( )2 分子離子峰的強(qiáng)度與化合物的類型有關(guān)，一般含有芳環(huán)的化合物分子離子峰的強(qiáng)度較大。( )3 分子離子可以是奇電子離子，也可以是偶電子離子。( )4 當(dāng)分子離子峰的穩(wěn)定性較低時(shí)，可以通過增加轟擊電壓，使分子離子峰強(qiáng)度增強(qiáng)。( )5 雙聚焦磁場(chǎng)分離器實(shí)現(xiàn)了能量和方向的雙聚焦，所以分辨率較高。( )6 在目前的各種質(zhì)量分析器中，傅立葉變換離子回旋共振質(zhì)量分析器具有最高的分辨率。( )7 由于產(chǎn)生了多電荷離子，使質(zhì)荷比

10、下降，所以可以利用常規(guī)的質(zhì)譜檢測(cè)器來(lái)分析大分子質(zhì)量的化 合物。 ( )8根據(jù) N 規(guī)律，由 C、H 、O、 N組成的有機(jī)化合物， N為奇數(shù)， M 一定是奇數(shù)； N為偶數(shù)， M 也 為偶數(shù)。 ( )9 當(dāng)化合物分子中含有 C=O 基團(tuán)，而且與這個(gè)基團(tuán)相連的鏈上有 氫原子，該化合物的質(zhì)譜出現(xiàn)麥 氏重排離子峰。 ( )10 化學(xué)電離源屬于軟電離技術(shù)，因此在C1 MS 中最強(qiáng)峰通常是準(zhǔn)分子離子峰。 ( )11 由于不能生成帶正電荷的鹵素離子， 所以在質(zhì)譜分析中是無(wú)法確定分子結(jié)構(gòu)中是否有鹵元素存在 的。 ( )12 在標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖中，醇類化合物的分子離子峰很小或不出現(xiàn)。 ( )13 大氣壓化學(xué)電離源 (A

11、PCI) 適合分析中等極性的化合物，而且產(chǎn)生的碎片離子很少，主要是準(zhǔn)分子 離子。 ( )14 通過研究亞穩(wěn)離子峰，可以找到某些離子之間的相互關(guān)系。 ( )15 在 EI-MS 中，產(chǎn)生的碎片離子很少，分子離子峰通常是基峰。 ( )16 含奇數(shù)個(gè)電子的離子重排斷裂后產(chǎn)生的離子一定含有奇數(shù)個(gè)電子； 而含偶數(shù)個(gè)電子的離子重排斷 裂后產(chǎn)生的離子一定含有偶數(shù)個(gè)電子。 ( )17 奇電子離子斷裂后可以產(chǎn)生的奇電子離子，也可以產(chǎn)生偶電子離子；偶電子離子斷裂后只能產(chǎn)生 偶電子離子。 ( )18 簡(jiǎn)單斷裂僅有一個(gè)鍵發(fā)生開裂，并脫去一個(gè)自由基；而重排斷裂同時(shí)發(fā)生幾個(gè)鍵的斷裂，通常脫 去一個(gè)中性分子同時(shí)發(fā)生重排。

12、( )19 在質(zhì)譜中，一般來(lái)說(shuō)碳鏈越長(zhǎng)和存在支鏈有利于分子離子裂解，所以分子離子越強(qiáng)。 ( )20 在質(zhì)譜中離子在斷裂中若能產(chǎn)生H2O、C2H4、CO、CH 2=C=O 、CO 2等電中性小分子產(chǎn)物，將有利于這種斷裂途徑的進(jìn)行，一般產(chǎn)生比較強(qiáng)的碎片離子峰。 ( )(一)判斷題12 3 45 6 7 8 9 l0 11 l2 l3 l4 i5 l6 l7 i8l9 20(二) 單選題1 判斷分子離子峰的正確方法是 () 。A 增加進(jìn)樣量，分子離子峰強(qiáng)度增加；C質(zhì)荷比最大的峰；B譜圖中強(qiáng)度最大的峰；D 降低電子轟擊電壓，分子離子峰強(qiáng)度增加。2 某碳?xì)浠衔锏馁|(zhì)譜圖中若(M+1) 和 M 峰的強(qiáng)度比

13、為24:100 ，預(yù)計(jì)該化合物中存在碳原子的個(gè)D C9H10 O 。D 1:1:1 。DC4H4N。數(shù)為 ()。A2；B8；C 22 ；D46。3在質(zhì)譜圖中，CH 2C1 2 的 M:(M+2):(M+4)的比值約為 ()。A1:2:1 ；B 1:3:1 ；C 9:6:1 ；D 3:1:3 。4下列化合物中，分子離子峰的質(zhì)荷比為奇數(shù)的是 ()。AC8H6N4；BC6 H 5NO2；CC9H10O2；5 在質(zhì)譜圖譜中， C6H 4Br 2的 M:(M+2):(M+4) 的比值約為 ()。A 1:2:1 ；B 1:3:1 ；C 9:6:1 ；6 在下列化合物中，分子離子峰為偶數(shù)的是 () 。AC8

14、H10N2O；BC8H1 2N3；CC9H12NO ；7 如果母離子質(zhì)量和子離子質(zhì)量分別為120 和 105 質(zhì)量單位，則亞穩(wěn)離子 m* 的 m z 是()。A105 ；B 120 ；8 某一化合物分子離子峰區(qū)相對(duì)豐度近似為A1 個(gè) F；B 1 個(gè) Cl；9 某一化合物分子離子峰區(qū)相對(duì)豐度近似為A1 個(gè) F；B 1 個(gè) Cl；C99 2；D91 9。M:(M+2)=3:1 ，則該化合物分子式中可能含有 ()。C1 個(gè) Br ；D1 個(gè) I。M:(M+2)=1:1 ，則該化合物分子式中可能含有 ()。C1 個(gè) Br ；D1 個(gè) I。10 除同位素離子峰外，如果質(zhì)譜中存在分子離子峰，則其一定是(

15、)。A基峰； B 質(zhì)荷比最高的峰；C偶數(shù)質(zhì)量峰；D奇數(shù)質(zhì)量峰。11在單聚焦質(zhì)譜中，如果改變加速電壓，使之增大一倍時(shí)，則離子飛行速度將()。A增加 2 倍； B 減少 2 倍；C增加 2 倍；D減少 2 倍。12要想獲得較多碎片離子，采用如下哪種離子源?()。AEI ： B FAB ；CAPCI ；DESI 。13用于高分辨質(zhì)譜的質(zhì)量分析器是 ()。A單聚焦質(zhì)量分析器；B雙聚焦質(zhì)量分析器；C四極桿質(zhì)量分析器；D離子阱質(zhì)量分析器。14 在實(shí)際工作中，如果磁場(chǎng)強(qiáng)度不變，通常采用如下哪種措施來(lái)增大儀器測(cè)量的質(zhì)量圍 ?( ) A增加加速電壓；B 減少加速電壓；C增加電離電壓；D減少電離電壓。15 認(rèn)為兩

16、個(gè)相鄰的譜峰被分開，一般是指兩個(gè)譜峰間的 “峰谷 ”為兩峰平均峰高的 ()。A0 ；B 5；C10 ；D15 。16質(zhì)譜圖中強(qiáng)度最大的峰，規(guī)定其相對(duì)強(qiáng)度為l00 ，稱為 ()。A分子離子峰； B 基峰；C亞穩(wěn)離子峰；D準(zhǔn)分子離子峰。17若將 M=500 和 M=500.5 的兩個(gè)離子分辨開來(lái)，試問需要的最低分辨率是() 。A500 ；B 1000 ；C2000 ；D5000 。18質(zhì)譜中雙電荷離子出現(xiàn)在同質(zhì)量單位單荷離子的() 。A相同質(zhì)量處；B 1/2 質(zhì)量處；C2 倍質(zhì)量處；D4 倍質(zhì)量處。19下列哪種斷裂機(jī)制是由正電荷引發(fā)的。 ()A- 斷裂；B -斷裂；Ci- 斷裂；DMclaffer

17、ty 重排20質(zhì)譜中分子離子能被進(jìn)一步裂解成多種碎片離子，其原因是 ( )。A加速電場(chǎng)的作用；B碎片離子均比分子離子穩(wěn)定；C電子流的能量大；D分子之間相互碰撞。21在質(zhì)譜過二項(xiàng)式 (a+b) n 的展開，可以推導(dǎo)出() 。A同位素的豐度比；B同位素的自然豐度；C同位素的原子數(shù)目；D輕、重同位素的質(zhì)量。22某化合物相對(duì)分子質(zhì)量為 l50 ，下面分子式中不可能的是 ()。AC9H12 NO ；B C9H 14 N2；CCl0 H2N2；DC10 Hl4O 。23有機(jī)化合物的分子離子峰的穩(wěn)定性順序正確的是() 。A芳香化合物 醚環(huán)狀化合物 烯烴 醇；B芳香化合物 烯烴 環(huán)狀化合物 醚 醇；C醇 醚

18、烯烴 環(huán)狀化合物；D烯烴 醇環(huán)狀化合物 醚。24在質(zhì)譜圖中，被稱為基峰或標(biāo)準(zhǔn)峰的是 ()。A分子離子峰；B質(zhì)荷比最大的峰；C強(qiáng)度最大的離子峰；D強(qiáng)度最小的離子峰。25辨認(rèn)分子離子峰，以下幾種說(shuō)法不正確的是() 。A分子離子峰是質(zhì)譜圖中質(zhì)量最大的峰；B某些化合物的分子離子峰可能在質(zhì)譜圖中不出現(xiàn)；C分子離子峰一定是質(zhì)譜圖中質(zhì)量最大、豐度最大的峰；D分子離子峰的豐度大小與其穩(wěn)定性有關(guān)。26測(cè)定有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量，應(yīng)采用()。A氣相色譜；B 質(zhì)譜；C紫外光譜；D核磁共振波譜。27 下面哪種簡(jiǎn)寫表示大氣壓化學(xué)電離源 ?( )AEI ； B CI；CAPCI ；DESI 。28CI-MS 表示 ()

19、。A電子轟擊質(zhì)譜； B化學(xué)電離質(zhì)譜；C電噴霧質(zhì)譜；D激光解吸質(zhì)譜。29在質(zhì)譜圖的中部質(zhì)量區(qū)，一般來(lái)說(shuō)與分子離子質(zhì)荷比奇偶相同的碎片離子是() 。A由簡(jiǎn)單開裂產(chǎn)生的；B由重排反應(yīng)產(chǎn)生的；c在無(wú)場(chǎng)區(qū)斷裂產(chǎn)生的；D在飛行過程中產(chǎn)生的。30在質(zhì)譜中出現(xiàn)的非整數(shù)質(zhì)荷比的譜峰可能是()。A重排離子峰； B準(zhǔn)分子離子峰；C亞穩(wěn)離子峰；D分子離子峰。(二)單選題1D2C3C4B5 B6 A7D8B9Cl0B11 Cl2 Al3Bl4 Bl5C l6 B l7 Bl8 Bl9 C20 C21 A22A23B24C25 C26 B 27 C 28 B29B30 C(三) 問答題1 簡(jiǎn)述質(zhì)譜在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的

20、應(yīng)用。2 簡(jiǎn)述影響分子離子峰豐度的主要因素有哪些 ?3 試說(shuō)明分子離子峰的特點(diǎn)。4 如何判斷分子離子峰 ?當(dāng)分子離子峰不出現(xiàn)時(shí)，怎么辦 ?5 離子源的作用是什么 ?試論述幾種常見離子源的原理及優(yōu)缺點(diǎn)。6 試比較質(zhì)譜儀常見的質(zhì)量分析器的原理和特點(diǎn)。7 試比較說(shuō)明什么簡(jiǎn)單斷裂 ?簡(jiǎn)單斷裂有哪幾種斷裂類型 ?8 什么是麥?zhǔn)现嘏??發(fā)生麥?zhǔn)现嘏诺臈l件是什么 ?9 質(zhì)譜儀為什么需要高真空條件 ?10 什么叫準(zhǔn)分子離子峰 ?哪些離子源容易得到準(zhǔn)分子離子 ?11 高分辨率質(zhì)譜儀與低分辨率質(zhì)譜儀相比較，各自的優(yōu)缺點(diǎn)是什么 ?12 什么是氮規(guī)則 ?能否根據(jù)氮規(guī)則判斷分子離子峰 ?13 試說(shuō)明什么是偶電子規(guī)則。1

21、4 試解釋 Stevenson 規(guī)則。15 舉例說(shuō)明最大烷基丟失原則。16 化合物在離子源中是否只會(huì)產(chǎn)生正離子 ?若有負(fù)離子產(chǎn)生能否用于結(jié)構(gòu)測(cè)定17 在質(zhì)譜中同位素峰有哪些用途 ?18 試論述質(zhì)譜儀分辨率的定義。19 試說(shuō)明什么是亞穩(wěn)離子，并說(shuō)明它與母離子和子離子之間的關(guān)系。20 試說(shuō)明質(zhì)譜中相對(duì)強(qiáng)度的定義。1 C9H l0 O2(四) 結(jié)構(gòu)解析題2CH3CH 2COOCH 3。 3(A)。4(A)，(B)，(C)，(E)，(F)。5(C)。 6略。第三章核磁共振氫譜(一)判斷題 (正確的在括號(hào)填 “” 號(hào)；錯(cuò)誤的在括號(hào)填 “” 號(hào)。 )12345678910111213核磁共振波譜法與紅外吸

22、收光譜法一樣，都是基于吸收電磁輻射的分析法。 質(zhì)量數(shù)為奇數(shù)，核電荷數(shù)為偶數(shù)的原子核，其自旋量子數(shù)為零。 ( 自旋量子數(shù) I=1 的原子核在靜磁場(chǎng)中，相對(duì)于外磁場(chǎng)，可能有兩種取向。 氫質(zhì)子在二甲基亞砜中的化學(xué)位移比在氯仿中要小。 ( ) 核磁共振波譜儀的磁場(chǎng)越強(qiáng)，其分辨率越高。 ( ) 核磁共振波譜中對(duì)于 OCH 3、CCH3和NCH 3， NCH 3的質(zhì)子的化學(xué)位移最大。 在核磁共振波譜中，耦合質(zhì)子的譜線裂分?jǐn)?shù)目取決于鄰近氫核的個(gè)數(shù)。 化合物 CH 3 CH 2 OCH(CH 3)2的 1H NMR 中，各質(zhì)子信號(hào)的面積比為 核磁共振波譜中出現(xiàn)的多重峰是由于鄰近核的核自旋相互作用。 ( 化合物

23、 Cl2CHCH2Cl 的核磁共振波譜中， H 的精細(xì)結(jié)構(gòu)為三重峰。 苯環(huán)和雙鍵氫質(zhì)子的共振頻率出現(xiàn)在低場(chǎng)是由于電子的磁各向異性效應(yīng)。 氫鍵對(duì)質(zhì)子的化學(xué)位移影響較大，所以活潑氫的化學(xué)位移在一定圍變化。 不同的原子核產(chǎn)生共振條件不同，發(fā)生共振所必需的磁場(chǎng)強(qiáng)度( 9:2:1 )。(14 (CH 3)4Si 分子中 1H 核共振頻率處于高場(chǎng)，比所有有機(jī)化合物中的15 羥基的化學(xué)位移隨氫鍵的強(qiáng)度變化而移動(dòng)，氫鍵越強(qiáng)，值就越小。 答案 (一)判斷題 1 2 3 4 5 6 l3 l4 l5 7 8 (二)選擇題(單項(xiàng)選擇 )1氫譜主要通過信號(hào)的特征提供分子結(jié)構(gòu)的信息，A峰的位置；B 峰的裂分；2 以下關(guān)

24、于 “核自旋弛豫 ”的表述中，錯(cuò)誤的是 A沒有弛豫，就不會(huì)產(chǎn)生核磁共振； C通過弛豫，維持高能態(tài)核的微弱多數(shù)；3具有以下自旋量子數(shù)的原子核中，目前研究最多用途最廣的是 AI=12；BI=0 ；)(B0) 和射頻頻率 1H 核都高。(9l0)(v) 不同。 ()( ) 11 l2 以下選項(xiàng)中不是信號(hào)特征的是 C峰高； () 。B 譜線寬度與弛豫時(shí)間成反比；D 弛豫分為縱向弛豫和橫向弛豫兩種。()。(D 積分線高度。)。CI=1 ； D I1。CCH 3I；DCH3F。4 下列化合物中的質(zhì)子，化學(xué)位移最小的是 ( )。A極譜法；B 色譜法；C紅外光譜法；D核磁共振法。6CH 3CH 2COOH 在

25、核磁共振波譜圖上有幾組峰?最低場(chǎng)信號(hào)有幾個(gè)氫?()A3(1H) ；B 6(1H) ；C3(3H) ；D6(2H) 。7下面化合物中在核磁共振譜中出現(xiàn)單峰的是(九ACH3CH2C1 ；BCH 3CH 20H ；C CH 3CHACH3Br；BCH 4；5 進(jìn)行已知成分的有機(jī)混合物的定量分析，宜采用( )。D CH 3 CH(CH 3)2。8 下列 4 種化合物中，哪個(gè)標(biāo)有 *號(hào)的質(zhì)子有最大的化學(xué)位移 ?( )9 核磁共振波譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是 ()。A質(zhì)荷比；B 波數(shù)；C化學(xué)位移；D 保留值。10 分子式為 C5H10O 的化合物，其NMR 譜上只出現(xiàn)兩個(gè)單峰，最有可能的結(jié)構(gòu)式為A(CH3

26、)2 CHCOCH 3；B(CH3)3 C-CHO ；CCH3CH 2CH 2COCH 3；DCH3CH2COCH 2CH311 核磁共振波譜 (氫譜)中，不能直接提供的化合物結(jié)構(gòu)信息是()。A不同質(zhì)子種類數(shù)；C化合物中雙鍵的個(gè)數(shù)與位置；B同類質(zhì)子個(gè)數(shù)；D相鄰碳原子上質(zhì)子的個(gè)數(shù)。17 化合物 (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2，在 1H NMR 譜圖上，有幾組峰 ?從高場(chǎng)到低場(chǎng)各組峰的面積 比為多少 ?( )。A五組峰 (6:1:2:1:6) ；C 三組峰 (6:1:1) ；18 在下列化合物中，字母標(biāo)出的B 三組峰 (2:6:2) ；D 四組峰 (6:6:2:2) 。)。4 種質(zhì)子

27、，它們的化學(xué)位移 ( )從大到小的順序?yàn)?(A abcd ； B badC ；C cdab ； D dcba 。19 某二氯甲苯的 1H NMR 譜圖中，呈現(xiàn)一組單峰，一組二重峰，一組三重峰。該化合物為下列哪 種 ?()20 2- 丙醇 CH 3CH(OH)CH 3 的 1H NMR 譜，若醇質(zhì)子存在快速化學(xué)交換，當(dāng)儀器的分辨率足夠時(shí)， 則下列哪一種預(yù)言是正確的 ?( )A甲基質(zhì)子是單峰，次甲基質(zhì)子是七重峰，醇質(zhì)子是單峰； B甲基質(zhì)子是二重峰，次甲基質(zhì)子是七重峰，醇質(zhì)子是單峰； C甲基質(zhì)子是四重峰，次甲基質(zhì)子是十四重峰，醇質(zhì)子是單峰； D 甲基質(zhì)子是四重峰，次甲基質(zhì)子是十四重峰，醇質(zhì)子是二重峰

28、。21 下面 4 種核，能夠用于核磁共振試驗(yàn)的有 ()。A19F9；B 12 C6；C16O8；D32S 6 。22 下面化合物中質(zhì)子化學(xué)位移最大的是 ()。ACH4；BCH 3F；CCH3C1 ；DCH 3Br 。23 化合物在 1H NMR 中產(chǎn)生的信號(hào)數(shù)目為() 。A3 ；B 4 ；C5；D6。24 化合物在 1H NMR 中各信號(hào)的面積比為 ( )。A3:4:1:3:3 ；B 3:4:1:6 ；C 9:4:1 ；D 3:4:7 。25 化合物 CH 3CH 2CH 3的 1 H NMR 中CH 2的質(zhì)子信號(hào)受 CH 3耦合裂分為 ()。A四重峰；B 五重峰；C六重峰；D 七重峰。26

29、自旋量子數(shù) I=0 的原子核是 ( )。A19 F9；B12C6；C1 H1；D15 N7。27 當(dāng)外磁場(chǎng)強(qiáng)度 B 0逐漸增大時(shí)，質(zhì)子由低能級(jí)躍遷至高能級(jí)所需要的能量()。A不發(fā)生變化； B 逐漸變?。籆逐漸變大；D 可能不變或變小。28 下面原子核發(fā)生核磁共振時(shí)，如果外磁場(chǎng)強(qiáng)度相同，哪種核將需要最大照射頻率 ?( ) A19 F9；B13C6；C1 H1；D15 N7。29 化合物 CH 2F2質(zhì)子信號(hào)的裂分峰數(shù)及強(qiáng)度比分別為()。A1(1) ；B 2(1:1) ；C 3(1: 2:1) ；D 4(1:3:3:1) 。30 下列哪一個(gè)參數(shù)可以確定分子中基團(tuán)的連接關(guān)系 ?( )A化學(xué)位移；B

30、裂分峰數(shù)及耦合常數(shù)；C積分曲線；D 譜峰強(qiáng)度。31取決于原子核外電子屏蔽效應(yīng)大小的參數(shù)是A化學(xué)位移； B 耦合常數(shù)；() 。C積分曲線；D 譜峰強(qiáng)度。32化合物A四重峰；在 1 H NMR B 五重峰；中 Ha 的精細(xì)結(jié)構(gòu)有幾重峰C六重峰；?()D 七重峰?；衔镉袔字胤??( )A三重峰；34 結(jié)構(gòu)中如果A三重峰；35 結(jié)構(gòu)中如果A五重峰；33HbHb的 HA、HM和 HX構(gòu)成 AMX 自旋系統(tǒng) (其中有遠(yuǎn)程耦合 )，HA在 1B 四重峰； 核和 Hc 核磁等價(jià)，B 四重峰； 核和 Hc 核磁不等價(jià)，B 六重峰；C五重峰；Ha 核裂分為幾重峰 ?(C五重峰；Ha 核裂分為幾重峰 ?(C八重峰

31、；D 六重峰。D 六重峰。D 九重峰。HNMR 中答案(二)選擇題1C2C3A4B5B6A7C8D9Cl0B11 Cl2 Cl3 Bl4 Al5 Cl6 Bl7 Cl8 Dl9 A20B21 A22 B23 B24 B25 D26 B27 C28 C29 C30 B31 A32 C33 B34 B35 D(三)簡(jiǎn)答題1 試述產(chǎn)生核磁共振的條件是什么 ?2 核磁共振波譜基本原理是什么 ?主要獲取什么信息 ?3 一個(gè)自旋量子數(shù)為 52 的核在磁場(chǎng)中有多少種能態(tài) ?各種能態(tài)的磁量子數(shù)取值為多少 ?4 什么是化學(xué)位移 ?它是如何產(chǎn)生的 ?影響化學(xué)位移的因素有哪些 ?5 簡(jiǎn)述自旋一自旋裂分的原理。6 何

32、謂一級(jí)圖譜 ?一級(jí)圖譜的自旋耦合裂分有哪些規(guī)律 ?7 什么是化學(xué)等同和磁等同 ?試舉例說(shuō)明。8 脈沖傅立葉變換核磁共振波譜儀在原理上與連續(xù)波核磁波譜儀有什么不同?它有哪些優(yōu)點(diǎn) ?9 射頻輻射的頻率固定時(shí)，要使共振發(fā)生，氟核和氫核哪一個(gè)將需要更大的外磁場(chǎng)? 為什么 ?10 使用 60 0MHz NMR 儀器時(shí)， TMS 的吸收與化合物中某質(zhì)子之間的頻率差為 l80Hz 。如果使 用 400MHz 的 NMR 儀器，它們之間的頻率差將是多少 ?11 三個(gè)不同質(zhì)子 A、B 和 C ，它們的屏蔽系數(shù)大小次序?yàn)?dBdAdC 。問它們?cè)谝粯哟艌?chǎng)強(qiáng)度下， 共振頻率的大小次序?yàn)楹??l H NMR 譜來(lái)鑒別

33、這兩個(gè)化合物，并12 一個(gè)化合物估計(jì)不是二苯醚就是二苯甲烷，試問能否利用 說(shuō)明原因。13 在 1H NMR 譜中，下列化合物中 OH 氫核的化學(xué)位移為 ll ，對(duì)于酚羥基來(lái)說(shuō)這個(gè)化學(xué)位移比預(yù) 計(jì)的結(jié)果在低場(chǎng)一些，試解釋原因。14 對(duì)于醇類化合物來(lái)說(shuō)，如果測(cè)定時(shí)升高溫度，將對(duì) OH 信號(hào)產(chǎn)生什么影響 ?如果在測(cè)定時(shí)加幾滴D20 ，將對(duì) 0H 信號(hào)產(chǎn)生什么影響 ?15 請(qǐng)指出下列分子中氫核屬于什么自旋系統(tǒng)，并指出氫核譜峰的裂分?jǐn)?shù)。(四)結(jié)構(gòu)解析題1 在下列化合物中，比較 Ha 和 Hb ，哪個(gè)具有較大的值 ?為什么 ?2根據(jù) 1 H NMR 譜中的什么特點(diǎn)，能否鑒別下列兩種異構(gòu)體 (A)和(B)?

34、3一個(gè)分子的部分 lH NMR 譜圖如下，試根據(jù)峰位置及裂分峰數(shù)，推斷產(chǎn)生這種吸收峰的氫核的相鄰部 分的結(jié)構(gòu)及電負(fù)性。4某化合物的兩個(gè)氫核的共振頻率分別為vA = 360Hz 和 vB = 300Hz ，JAB =18Hz ，其部分 lH NMR 譜圖如下圖所示，請(qǐng)指出 A 和 B 兩個(gè)氫核構(gòu)成什么自旋系統(tǒng)，并解釋原因。5在下列 AMX 系統(tǒng)中 （考慮遠(yuǎn)程耦合 ），HA，HM和 Hx 各裂分為幾重峰 ?6某化合物元素分析結(jié)果為含C 45.23 ，含 H 6.57 ，含 O l5.06 ，含 Cl 33.14 ，l H NMR 數(shù)據(jù)為：該化合物是下列的哪一種78Ficst 7s 酸的鈉鹽在Dz0 溶液的 1 H NMR中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)相等高度的峰，試述其屬于下列何種結(jié)構(gòu)9。指出下列化合物在 1H NMR 中是否產(chǎn)生耦合裂分峰。10 指出下列化合物在 1 H NMR 中是否產(chǎn)生耦合裂分峰。11 某化合物的化學(xué)式為 C9H13N，其 lH NMR 譜圖如下所示，試推斷其結(jié)構(gòu)。12化合物化合物 C8H8O ，根據(jù)如下 NMR 譜圖確定結(jié)構(gòu)，并說(shuō)明依據(jù)。1314 下列哪個(gè)化合物符合如下 lH NMR 譜圖，并說(shuō)明依據(jù)。15 化合物 C5H10 ，根據(jù)如下 NMR 譜圖確定結(jié)構(gòu)，并說(shuō)明依據(jù)。16 根據(jù)如下 NMR 譜圖確定結(jié)構(gòu)，并說(shuō)明依據(jù)。17 化合物 C 4H 8O ，根據(jù)如下 NMR