保證書(shū)醫(yī)藥公司類(lèi)藥品質(zhì)量保證書(shū)

1、醫(yī)藥公司類(lèi)藥品質(zhì)量保證書(shū)你們知道有關(guān)于醫(yī)藥公司類(lèi)藥品質(zhì)量保證書(shū)應(yīng)該要怎么寫(xiě)嗎 ?下面是為大家 搜集整理出來(lái)的有關(guān)于醫(yī)藥公司類(lèi)藥品質(zhì)量保證書(shū)，歡迎閱讀 !醫(yī)藥公司類(lèi)藥品質(zhì)量保證書(shū)【 1】尊敬的 xx：社會(huì)鄭重作出四項(xiàng)承諾：不生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣醫(yī)藥產(chǎn)品，不以虛假?gòu)V告誘騙群 眾，以?xún)?yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻(xiàn)社會(huì)， 以?xún)?yōu)良服務(wù)奉獻(xiàn)人民 ;制定北京醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約， 建 設(shè)百姓放心企業(yè) ;強(qiáng)化企業(yè)自律意識(shí)， 加強(qiáng)質(zhì)量管理， 大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水 平;團(tuán)結(jié)、依靠社會(huì)力量，促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量信用建設(shè)，杜絕假冒偽劣藥品。保證單位：xx 年 xx 月 xx 日醫(yī)藥公司類(lèi)藥品質(zhì)量保證書(shū)【 2】1、我公司將嚴(yán)格根據(jù)國(guó)家有關(guān)規(guī)定提供

2、合法、 有效的證件、 資料等復(fù)印件， 并加蓋公司紅色印章，因我公司所提供的證照、資料不全或無(wú)效而造成的經(jīng)濟(jì)損 失及相關(guān)法律責(zé)任由我公司承擔(dān)。2、我公司所提供的藥品質(zhì)量保證符合國(guó)家藥典標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。3、對(duì)我公司所提供的進(jìn)口藥品保證提供符合規(guī)定的進(jìn)口藥品注冊(cè)證、 醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證和口岸藥品檢驗(yàn)所出具的進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件并 加蓋公司質(zhì)量管理部紅色印章。4、對(duì)我公司所提供的藥品包裝和使用說(shuō)明書(shū)，保證符合國(guó)家相關(guān)的規(guī)定要 求。5、對(duì)我公司所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，我公司鄭重承諾將承擔(dān)直接經(jīng) 濟(jì)損失和相關(guān)的法律責(zé)任。6、我公司將積極主動(dòng)配合院方相關(guān)人員按照藥品說(shuō)明書(shū)要求，保管養(yǎng)護(hù)好 藥品，

3、因保管不善造成的藥品損失由我公司承擔(dān)。7、我公司保證杜絕有下列情況的藥品在院內(nèi)和各衛(wèi)生所發(fā)生： 不符合上 述質(zhì)量條款要求的藥品 ; 質(zhì)量異?；蚪?jīng)確定不合格的藥品 ; 包裝受污染、破損 及包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落的藥品 ; 無(wú)生產(chǎn)廠牌、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期或無(wú)有 效期的藥品。8、我公司將按院方的要求，積極主動(dòng)地提供質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的藥品，保證患者用 藥安全、有效，確?；颊呃娌皇芮址?。醫(yī)藥公司類(lèi)藥品質(zhì)量保證書(shū)【 3】甲方 （供貨方 ）：乙方 （購(gòu)貨方 ）：為了規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)，保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量，確保人體用藥安全、有效、維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，依據(jù)中華人民共和國(guó)藥品管理法及其實(shí)施條 例、藥品管理法、藥品

4、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范、產(chǎn)品質(zhì)量法以及經(jīng)濟(jì) 合同法等有關(guān)法律、法規(guī)，根據(jù)平等互利、真誠(chéng)合作、互守信譽(yù)原則，經(jīng)甲乙 雙方協(xié)商簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：一、甲方必須向乙方提供本企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照、 GMP 證書(shū)等復(fù) 印件并加蓋企業(yè)公章。二、甲方向乙方提供所銷(xiāo)售藥品注冊(cè)證、生產(chǎn)批文、物價(jià)批文、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品檢驗(yàn)報(bào)告單等相關(guān)資料復(fù)印件，并加蓋企業(yè)公章。三、甲方向乙方提供的藥品必須符合國(guó)家藥品質(zhì)量要求，整件藥品必須附有合格證，藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)必須符合國(guó)家藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的管 理規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求。四、甲方提供的藥品應(yīng)在送貨單上分別注明商品名稱(chēng)、規(guī)格、單位、數(shù)量、單 價(jià)、金額、件數(shù)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、藥品批準(zhǔn)文號(hào)以及客戶(hù)名稱(chēng)等項(xiàng) 目，并加蓋發(fā)貨公章。五、甲方所提供的藥品， 如產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及包裝發(fā)生變更， 應(yīng)及時(shí)通知乙方。六、乙方對(duì)甲方所供醫(yī)藥商品要嚴(yán)格按照 GSP要求進(jìn)行管理，否則，造成的質(zhì) 量問(wèn)題和一切后果均由乙方負(fù)責(zé)。七、甲方供給乙方的商品，乙方在嚴(yán)格按照 GSP要求進(jìn)行管理的情況下，有效 期限內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，由此引起的一切責(zé)任由甲方負(fù)責(zé)。八、甲方應(yīng)嚴(yán)格按照運(yùn)輸管理要求包裝和發(fā)運(yùn)藥品。如出現(xiàn)損耗和短少，由甲 乙雙方協(xié)商解決。九、本協(xié)議未盡事宜，經(jīng)雙方協(xié)商后補(bǔ)充。十、本協(xié)議一式兩份， 甲乙雙方各執(zhí)一份