大氣中污染物的測定與分析畢業(yè)設計論文

1、畢業(yè)設計論文畢業(yè)設計論文 題 目 大氣中污染物的測定與分析 專業(yè)名稱 化工分析與檢驗 學生姓名 指導教師 畢業(yè) 任務書 一、題目 大氣中污染物的測定與分析 二、研究主要內容 通過本次畢業(yè)設計，掌握有關環(huán)境檢測的基本方法，查閱有關的資料， 結合所學的知識，利用各種儀器設備，對廢氣中污染物的含量進行的分析 研究，培養(yǎng)學生綜合分析和解決問題的能力。 三、主要技術指標 要求完成：1、查找有關的技術資料，了解目前我國廢氣中污染物的含量 的現(xiàn)狀，找出降低中廢氣中污染物含量的方法，提出環(huán)境 質量改善設想方案。 2、對廢氣中污染物進行采樣及進行實際監(jiān)測。 3、對監(jiān)測數(shù)據(jù)進行處理及分析。 4、撰寫畢設論文。 四

2、、進度和要求 2010 年 12 周 查閱有關資料 36 周 確定實驗方法；購買實驗所需試劑，準備開題報告并 做好開題報告，完成需在實驗室前準備工作 79 周 配置標準，初步進行標準圖的制作 1011 周 繼續(xù)進行標準圖的制作，確保準確 1213 周 對廢氣采樣進行實際監(jiān)測 1415 周 處理實驗結果，進行室內環(huán)境質量評價。 1617 周 撰寫畢設論文，準備畢設答辯 18 周 答辯 五、主要參考書及參考資料 設計 論文 1、蔣展鵬主編環(huán)境工程學 （第二版） 北京：高等教育出版社 2、國家環(huán)境保護科技標準司編大氣環(huán)境分析方法標準工作手冊 西安： 西北工業(yè)大學出版社 3、謝協(xié)忠主編水分析化學 中國

3、電力出版社 4、有關環(huán)境監(jiān)測的資料、文獻等。 摘要 通過查閱相關資料，并結合大學中所學知識，利用實驗設備對大氣中主要 的污染物 tsp，so2，和 nox 進行采樣及實際檢測，通過計算得到污染物的濃 度,并對大氣環(huán)境質量進行評價。 結果表明造成對環(huán)境質量影響的首要污染物是 tsp，其次是 so2，nox。 通過與中華人民共和國環(huán)境保護部數(shù)據(jù)中心網(wǎng)站提供的空氣質量日報比對后得 出本文做的實驗結果是基本正確的。分析可知汽車尾氣排放，城市建設造成大 量露土面積以及市政建設改造中造成的道路揚塵是使得空氣中 tsp 比較高的主 要原因，此外，沙塵暴的影響也尤為顯著。因此要不斷提高大氣環(huán)境質量，就 必須繼

4、續(xù)改善能源結構，加強污染項目環(huán)境管理，增加綠地的覆蓋面積。 關鍵詞：環(huán)境質量，tsp，so2，nox 目錄 第一章第一章 緒論緒論.1 1.1 大氣污染形成的原因及危害.1 1.1.1 形成原因.1 1.1.2 危害.1 1.3 大氣污染物監(jiān)測的意義.2 1.4 大氣污染物監(jiān)測的現(xiàn)狀.2 1.5 本文研究的內容，目的和意義.3 第二章第二章 大氣污染物的測定與分析技術大氣污染物的測定與分析技術.4 2.1 大氣污染物的各種測定方法.4 2.1.1 大氣中 s02的測定方法及其特點.4 2.1.2 大氣中 nox的測定方法及特點.5 2.1.3 大氣中 tsp 的測定的方法.6 2.2 實驗方法

5、的最終選擇.6 2.2.1 大氣中 s02的測定.6 2.2.2 大氣中 nox的測定.10 2.2.3 大氣中 tsp 的測定.12 第三章第三章 繪制標準曲線繪制標準曲線.15 3.1 s02標準曲線.15 3.1.1 標準曲線繪制前的工作.15 3.1.3 測定數(shù)據(jù).15 3.2 nox標準曲線.16 3.2.1 標準曲線繪制前的工作.17 3.2.2 配置好的標準色列圖.17 3.2.3 測定數(shù)據(jù).17 第四章第四章 廢氣樣品的測定分析廢氣樣品的測定分析.19 4.1 廢氣采樣.19 4.1.1 s02的采樣.19 4.1.2 nox 的采樣.19 4.1.3 tsp 的采樣.19 4

6、.2 樣品的測定與分析.20 4.2.1 s02的測定與分析計算.20 4.2.2 nox 的測定與分析.22 4.2.3 tsp 的測定與分析.23 4.3 結果與討論.24 4.3.1 s02的采樣分析結果.24 4.3.2 nox 的采樣結果分析.26 4.3.3 tsp 的采樣結果分析.28 4.4 誤差分析.32 第五章第五章 vb 編程編程.33 第六章第六章 全文總結全文總結.38 6.1 實驗總結.38 6.2 實驗中遇到的問題.38 6.3 對我國環(huán)境保護的建議與展望.39 參考文獻參考文獻.40 致謝致謝.41 畢業(yè)設計小結畢業(yè)設計小結.42 第一章 緒論 1.1 大氣污染

7、形成的原因及危害 1.1.1 形成原因 大氣污染的原因包括自然因素和人為因素兩個方面。自然因素是指自然過 程造成的大氣污染，包括火山活動、森林火災、地震、土壤巖石風蝕、海嘯、 雷電、動植物尸體的腐爛及大氣圈空氣的運動等產(chǎn)生的塵埃、硫氧化物、氮氧 化物等。人為因素包括人類的生活活動和生產(chǎn)活動兩個方面，來自人類生活、 工業(yè)生產(chǎn)、交通運輸?shù)然顒又械膹U棄物、燃燒、排放等，導致一些非自然大氣 組分的有害物質如粉塵、碳氧化物、硫氧化物、氮氧化物等進入大氣，在大氣 中積累后超過自然大氣中該組分的含量而形成污染。通常說的大氣污染主要是 指人類活動造成的，與人類活動相比較，自然因素引起的大氣污染大多是暫時 性的

8、。因為自然環(huán)境具有一定的自凈化能力，能夠通過自身的物理、化學和生 物機能，如擴散、稀釋、沉降、雨水沖洗、地面吸附、植物吸收等作用，經(jīng)過 一段時間后會自動消除大氣污染，以恢復、維持生態(tài)系統(tǒng)的平衡。因此，人類 活動，尤其是生產(chǎn)活動是大氣污染的主要原因。 1.1.2 危害 1大氣固體顆粒物包括粉塵和煙塵，其大粒徑大于 100m，最小粒徑僅有 103m。其中大于 10m 的降塵在重力的作用下，能迅速沉降至地面；而小于 10m 飄塵能在空氣中長期懸浮并做布朗運動，容易進入人的呼吸系統(tǒng)。由于飄 塵幾乎不能被上呼吸道表面體液截留并隨痰排出，很容易直接進入肺部并在肺 泡內沉積，因此對人體的危害最大，其危害程度

9、取決于固體顆粒物的粒徑、種 類、溶解度以及吸附的有害氣體的性質等。 2so2是一種無色不可燃的有毒氣體，具有強烈的辛辣、刺激性氣味。通 常大氣對流層中 so2的平均本底體積分數(shù)約為 0.2109，當空氣中 so2的體積 分數(shù)達到（15）106時，就會對人體健康產(chǎn)生明顯危害，鼻腔和呼吸道粘 膜都會出現(xiàn)刺激感；若體積分數(shù)超過 10106時，能夠引起支氣管收縮與聲帶 痙攣，進而還會發(fā)生鼻腔出血、呼吸困難等現(xiàn)象，還會誘發(fā)支氣管炎、肺水腫、 肺硬化等疾病，甚至死亡。此外，so2還可增強致癌物苯并a芘的致癌作用。 值得注意的是，so2、so3與水氣、煙塵等結合形成硫酸煙霧及硫酸鹽后，造成 的生態(tài)環(huán)境污染和

10、危害遠比單一的 s02大得多，其毒性作用可增大 34 倍；若 硫酸霧氣溶膠的微粒為重金屬粒子時，其刺激作用比 so2的單獨刺激作用增強 10 倍，因為硫酸霧氣溶膠微粒能夠侵入肺的深部組織。因此，當 so2與顆粒污 染物并存時，其毒害作用遠遠超出二者單獨作用之和。一般說來，當大氣中硫 酸霧體積分數(shù)尚未達到 0.8106時，人已不能忍受?？諝庵?so2濃度和存在時 間超過一定值時還會對植物造成傷害。so2通過植物氣孔進入葉組織并溶于細 胞壁上的水分中，最后被細胞氧化為硫酸根離子。若 so2的進入速度過快，則 導致硫酸根離子的積累而引起細胞膜類脂的過氧化，從而水分和離子平衡失調， 干擾植物合成，影響

11、植物生長。植物在 so2的傷害下，其發(fā)育生長受到阻礙， 葉脈之間或葉端邊緣出現(xiàn)灰白或黃褐色壞死斑，嚴重時使葉片組織脫水、焦枯。 3no 是一種無色、無刺激的不活潑氣體。而 no2則是棕紅色、有刺激性 臭味的氣體。no 和 no2都是有毒氣體，其中 no2比 no 的毒性高 45 倍。 no 與血液中血紅蛋白的親合力非常強，生成亞硝基血紅蛋白或亞硝基鐵血紅 蛋白，降低血液輸氧能力，引起組織缺氧和中樞神經(jīng)麻痹。一般正常人的 no 容許最高體積百分數(shù)為 25106。no2刺激呼吸系統(tǒng)后會引起急性或慢性中毒， 主要表現(xiàn)為對肺的損害，此外還對心、肝、腎及造血組織等均有影響。由于 no2不易溶于水，因而能

12、進入呼吸道深部組織，溶解成亞硝酸或硝酸后產(chǎn)生刺 激和腐蝕作用。若發(fā)生高濃度 no2的急性中毒，則會迅速產(chǎn)生肺水腫，甚至導 致窒息死亡；慢性中毒引發(fā)的是慢性支氣管炎和肺水腫。與 so2相似，no2與 氣溶膠顆粒物具有協(xié)同作用。no2與 so2和懸浮顆粒物共存時，其對人體的危 害遠大于 no2單獨存在時，而且也大于各自污染物的影響之和。自然環(huán)境中的 no2除了與碳氫化物反應形成光化學煙霧外，還能抑制植物的光合作用，使植 物發(fā)育受阻，生長受到損害，并可能是人體致癌的有關因素。 1.3 大氣污染物監(jiān)測的意義 大氣污染物的種類極多，直接排向大氣的污染物質稱為一次污染物。一次 污染物在大氣中通過化學反應生

13、成的新的污染物質稱為二次污染物，例如硫酸 鹽，硝酸鹽和臭氧等。二次污染物的危害往往更大。據(jù)不完全統(tǒng)計，在大氣中 已經(jīng)產(chǎn)生危害或已被人們注意到的污染物就有近百種，其中對人類環(huán)境威脅最 大的和最為普遍存在的主要污染物有飄塵，二氧化氯，氮氧化物，一氧化碳等。 空氣是人類賴以生存和生活不可缺少的物質，一個成年人每日平均吸入的空氣 量約為 1015m3，可見清潔的空氣對人來說是何等的重要，污染空氣的吸入將 直接危及人體健康，而且對所有動植物的生長和生存都能造成危害。一些嚴重 危害生態(tài)環(huán)境和人類生存的污染現(xiàn)象如酸沉降，臭氧層空洞和光化學煙霧等就 是由大氣污染產(chǎn)生的。因此控制和大氣污染，不斷對大氣污染物進行

14、分析和檢 測是十分必要的。 1.4 本文研究的內容，目的和意義 本文的主要工作就是對大氣中的主要污染物 tsp，s02和 nox進行監(jiān)測與分 析，目的是為了分析西安大氣污染狀況，三種主要污染物的濃度是否超過國家 標準，并且提出保護大氣環(huán)境的一些建議和意見。 空氣是人類賴以生存和生活不可缺少的物質，一個成年人每日平均吸入的 空氣量約為 1015m3，可見清潔的空氣對人來說是何等的重要，污染空氣的吸 入將直接危及人體健康，而且對所有動植物的生長和生存都能造成危害。一些 嚴重危害生態(tài)環(huán)境和人類生存的污染現(xiàn)象如酸沉降，臭氧層空洞和光化學煙霧 等就是由大氣污染產(chǎn)生的。因此控制和大氣污染，不斷對大氣污染物

15、進行分析 和檢測是十分必要的。 第二章 大氣污染物的測定與分析技術 2.1 大氣污染物的各種測定方法 2.1.1 大氣中 s02的測定方法及其特點 1. 碘量法 煙氣中的 s02被氨基磺酸銨和硫酸銨混合液吸收，用碘標準溶液滴定，按 滴定量計算出 s02濃度。反應式如下： 2223 soh oh so 232224 2h soh oih sohi 此方法測定范圍較廣，儀器設備較簡單，操作方便易掌握，能滿足一般大 氣污染和污染源的監(jiān)測要求。本法適用于污染源的監(jiān)測。 2. 鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法 1）四氯汞鉀溶液吸收法 s02被四氯汞鉀溶液吸收后生成穩(wěn)定的二氯亞硫酸鹽絡合物，此絡合物再與 甲醛及鹽

16、酸副玫瑰苯胺發(fā)生反應,生成紫紅色的絡合物，據(jù)其顏色的深淺,用分光 光度法測定。本方法的優(yōu)點是靈敏度高，適用于瞬時采樣，樣品采集后較穩(wěn)定， 已被國際標準化組織和我國規(guī)定為標準方法。 2）甲醛緩沖溶液吸收法 s02被甲醛緩沖溶液吸收后，生成穩(wěn)定的甲硫酸加成物，加氫氧化鈉使其分 解，釋放出 s02。再與鹽酸副玫瑰苯胺作用，生成紫紅色化合物，用分光光度 法測定。此方法的優(yōu)點是避免了使用含汞的吸收液，但是操作條件較為嚴格。 3. 釷試劑分光光度法 空氣中的 s02被過氧化氫溶液吸收并氧化為硫酸，硫酸根離子與過量的高 氯酸鋇反應生成硫酸鋇沉淀，剩余的鋇離子與釷試劑結合成釷試劑-鋇絡合物， 為褪色反應，根據(jù)

17、顏色深淺，用分光光度法測定測定波長為 520nm。本法 1980 年被 iso 規(guī)定為測定 s02的標準方法。特點是樣品采集后相當穩(wěn)定，而且吸收 液無毒。適用于測定環(huán)境中 s02的日平均濃度。 4. 紫外熒光法 本法基本原理是用紫外光激發(fā) s02分子，處于激發(fā)態(tài)的 s02分子返回基態(tài) 時發(fā)出熒光（240-420nm） ，所發(fā)出的熒光強度與 s02濃度呈線性關系，從而測 出 s02濃度。本法的優(yōu)點是靈敏度高，選擇性好，無需化學試劑消耗。 5. 定電位電解法定電位電解法 本法基于待測氣體通過滲透膜進入電解槽，在一定外加電位下使電解液中 擴散吸收的 s02發(fā)生如下氧化反應： 2 224 242soh

18、 osohe 與此同時產(chǎn)生對應的極限擴散電流 i，其大小在一定條件下與 s02濃度成正 比。特點是氟化氫，硫化氫等化學活性強的物質對測定有干擾，廢氣中的水分 一方面容易在滲透膜表面冷凝，影響其透氣性能，另一方面也會使 s02產(chǎn)生通 氣損失。故氣樣中氟化氫，硫化氫以及含濕量大時，不易用本法。 2.1.2 大氣中 nox的測定方法及特點 1. 中和滴定法 nox用過氧化氫溶液（3%）氧化吸收后，生成硝酸，用氫氧化鈉標準溶液 滴定。采用甲基紅-亞甲基藍混合指示劑，終點由紫變綠色。 特點是本法最為簡便，測定范圍廣，只適用于硝酸工廠廢氣中 nox的測定。 2. 二硫酸酚分光光度法 nox用過氧化氫溶液（

19、3%）吸收后，生成硝酸，在無水條件下與二硫酸酚 反應生成硝基二硫酸酚，加氫氧化按生成黃色化合物，在波長 420nm 處測定。 本法測定范圍寬，計算方便國外已被列為標準方法。 3. 鹽酸萘乙二胺分光光度法鹽酸萘乙二胺分光光度法 大氣中的 nox主要是 no 和 no2。在測定 nox濃度時，應先用三氧化鉻將 no 化成 no2。no2被吸收液吸收后，生成亞硝酸和硝酸，其中，亞硝酸與對 氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應，再與鹽酸萘已二胺偶合，生成玫瑰紅色偶氮染料， 據(jù)其顏色深淺，用分光光度法定量.因為 no2（氣）轉變?yōu)閬喯跛岣x子的轉換 系數(shù)為 0.76，故在計算結果時應除以 0.76。 本法的特點是操

20、作簡便適用于低濃度氮氧化物的測定，但是其計算需要使 用經(jīng)驗轉換系數(shù)，影響測定的準確度。 4. 定位電解法定位電解法 no 氣體進入電化學器皿傳感器后，在恒定電位電極上發(fā)生催化氧化反應： 23 243noh onohe 而在對電極上空氣中的氧分子發(fā)生電催化還原反應： 22 442oheh o 上述電化學反應過程中，產(chǎn)生的極限擴散電流 i，在一定條件下，其大小與 no 濃度成正比。此法的特點是可進行連續(xù)，定時監(jiān)測，專用的檢測儀適用現(xiàn) 場檢測，使用方便，但是受 s02，芳香烴及一氧化碳等成分的干擾。 5.化學發(fā)光發(fā)化學發(fā)光發(fā) 本法基于 no 與臭氧的的化學反應產(chǎn)生激發(fā)太的 no2分子，當其返回基態(tài)

21、時，發(fā)出一定能量的光，所發(fā)出光的強度與 no 濃度呈線性關系，從而測出 no 濃度。 化學發(fā)光發(fā)是一種靈敏度很高的測定方法，本法的反應速度很快，適于連 續(xù)快速測定，選擇性好。 2.1.3 大氣中大氣中 tsp 的測定的方法的測定的方法 測定總懸浮顆粒物采用重量法，起原理是采集一定體積的空氣，通過已恒 重的濾膜，空氣中的粒徑在 100g 以下的懸浮顆粒物被阻留在濾膜上，根據(jù)采 樣前后濾膜重量之差及采樣體積，計算出總懸浮顆粒物的質量濃度。 2.2 實驗方法的最終選擇 2.2.1 大氣中 s02的測定 綜合考慮各種方法的優(yōu)缺點以及實驗室設備的限制條件，本文采用鹽酸副 玫瑰苯胺分光光度法測定大氣中的

22、s02，具體步驟及注意事項如下： 1. 目的目的 掌握四氯汞鉀溶液吸收，鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測定環(huán)境空氣中 s02 濃度的分析原理和操作技術。 2. 原理原理 大氣中的 s02被四氯汞鉀溶液吸收后，生成穩(wěn)定的二氯亞硫酸鹽絡合物， 此絡合物再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺發(fā)生反應,生成紫紅色的絡合物，據(jù)其顏色 的深淺,用分光光度法測定。按照所用的鹽酸副玫瑰苯胺使用含磷酸多少，分為 兩種操作方法。方法一：含磷酸量少，最后溶液的 ph 值為 1.60.1 ；方法二： 含磷酸量多，最后溶液的 ph 值為 1.20.1 ；是我國暫選為環(huán)境檢測系統(tǒng)的標準 方法。本實驗采用方法二測定。 3. 儀器儀器 1) 多

23、孔玻板吸收管 2) 空氣采樣器流量 01l/min 。 3) 恒溫水浴 4) 具色比色管 10ml 5) 分光光度計 4. 試劑試劑 1）0.04mol/l 四氯汞鉀（tcm）吸收液：稱取 10.9g 二氯化汞，6.0g 氯化 鉀 0.070g 乙二胺四乙酸二鈉鹽（edta） ，溶解于水，稀釋至 1000ml。此溶液在 閉容器中貯存，可穩(wěn)定 6 個月。如發(fā)現(xiàn)有沉淀，不能再用。 2）2.0g/l 甲醛溶液：量取 1ml 3638%甲醛溶液，用水稀釋至 200ml， 臨 用現(xiàn)配。 3）6.0g/l 氨基磺酸銨溶液：稱取 0.60g 氨基磺酸銨，溶解于 100ml 水中， 臨用現(xiàn)配。 4）0.05m

24、ol/l 碘貯備液：稱取 12.7g 碘于燒杯中，加入 40g 碘化鉀和 25ml 水，攪拌至全部溶解后，用水稀釋至 1000ml，貯于棕色試劑瓶中。 5）0.005mol/l 碘使用液：量取 50ml 碘貯備液，用水稀釋至 500ml，貯于 棕色試劑瓶中。 6）2g/l 淀粉指示劑：稱取 0.20g 可溶性淀粉，用少量水調成糊狀，慢慢到 入 100ml 沸水中，繼續(xù)煮沸直至溶液澄清，冷卻后貯于試劑瓶中。 7）0.1000mol/l 碘酸鉀標準溶液：稱取 3.5668g 碘酸鉀（優(yōu)級純，110 烘干 2h） ，溶解于水，移入 1000ml 容量瓶中，用水稀釋至標線。 8） 1.2mol/l 鹽

25、酸溶液：量取 100ml 濃鹽酸(比重 1.19)，用水稀釋至 1000ml。 9）0.1mol/l 硫代硫酸鈉貯備液：稱取 25g 硫代硫酸鈉(na s o5h o)， 2232 溶解于 1000ml 新煮沸并已冷卻的水中，加 0.20g 無水碳酸鈉，貯于棕色瓶中， 放置一周后標定其濃度。若溶液呈現(xiàn)渾濁時，應該過濾。 標定方法：吸取碘酸鉀標準溶液 25.00ml，置于 250ml 碘量瓶中，加 70ml 新煮沸并已冷卻的水，加 1.0g 碘化鉀，振蕩至完全溶解后，再加 1.2mol/l 鹽酸 溶液 10.0ml，立即蓋好瓶塞，混勻。在暗處放置 5min 后，用硫代硫酸鈉溶液 滴定至淡黃色，加

26、 2g/l 淀粉指示劑 5ml，繼續(xù)滴定至藍色剛好消失。按下式計 算硫代硫酸鈉溶液的濃度： c= （2-1） v 1000 . 0 00.25 式中：c硫代硫酸鈉溶液濃度（mol/l） ； v消耗硫代硫酸鈉溶液的體積（ml） 。 10）硫代硫酸鈉標準溶液：取 50.00ml 硫代硫酸鈉貯備液于 500ml 容量 瓶中，用新煮沸并已冷卻的水稀釋至標線，計算其準確濃度。 11）亞硫酸鈉標準溶液：稱取 0.20g 亞硫酸鈉(na so)及 0.010g 乙二胺 23 四乙酸二鈉，將其溶解于 200ml 新煮沸并已冷卻的水中，輕輕搖勻（避免震蕩， 以防充氧） 。放置 23h 后標定。此溶液每毫升相當于

27、含 320400g s02。 標定方法： （1）取四個 250ml 碘量瓶（a1、a2、b1、b2） ，分別加入 0.005mol/l 碘溶液 50.00ml。在 a1、a2 瓶內各加 25ml 水，在 b1 瓶內加入 25.00ml 亞硫酸鈉標準溶液，蓋好瓶塞。 （2）立即吸取 2.00ml 亞硫酸鈉標準溶液于已加有 4050ml 四氯汞 鉀溶液的 100ml 容量瓶中，使其生成穩(wěn)定的二氯亞硫酸鹽絡合物。 （3）再吸取 25.00ml 亞硫酸鈉標準溶液于 b2 瓶內，蓋好瓶塞。 （4）用四氯汞鉀吸收液將 100ml 容量瓶中的溶液稀釋至標線、搖勻。 （5）a1、a2、b1、b2 四瓶于暗處放

28、置 5min 后，用 0.01mol/l 硫代 硫酸鈉標準溶液滴定至淡黃色，加 5ml 淀粉指示劑，繼續(xù)滴定至藍色剛好褪去。 平行滴定所用硫代硫酸鈉溶液體積之差應不大于 0.05ml。 所配 100ml 容量瓶中的亞硫酸鈉標準溶液相當于 s02的濃度由下式計算： so (g/ml)= （2-2 2 100 00 . 2 00.25 100002.32)( 0 cvv ） 式中：v滴定 a 瓶時所用硫代硫酸鈉標準溶液體積的平均值 0 （ml）； v滴定 b 瓶時所用硫代硫酸鈉標準溶液體積的平均值（ml） ； c硫代硫酸鈉標準溶液的準確濃度（mol/l） ； 32.02相當于 1mol/l 硫代硫

29、酸鈉溶液的 s02 (1/2so )的質量（mg） 。 2 根據(jù)以上計算的 s02標準溶液的濃度，用四氯汞鉀吸收液稀釋成每毫升含 2.0g s02的標準溶液，此溶液用于繪制標準曲線，在冰箱中存放，可穩(wěn)定 20 天。 12) 0.2%鹽酸副玫瑰苯胺（pra，即對品紅）貯備液：稱取 0.20g 經(jīng)提純的 鹽酸副玫瑰苯胺，溶解于 100ml，1.0mol/l 鹽酸溶液中。 13) 3mol/l 磷酸溶液：量取 41ml85%濃磷酸，用水稀釋至 200ml。 14) 0.016%鹽酸副玫瑰苯胺使用液：吸取 0.2%鹽酸副玫瑰苯胺貯備液 20.00ml 于 250ml 容量瓶中，加 3mol/l 磷酸溶

30、液 200ml，用水稀釋至標線。 至少放置 24h 方可使用。存于暗處，可穩(wěn)定 9 個月。 5. 測定步驟測定步驟 1) 標準曲線的繪制 取 8 支 10ml 具塞比色管，按下表所列參數(shù)配置標準色列。 表 2-1 s02標準色列的繪制 色列管編號 加入溶液01234567 2.0g/ml s02的標 準溶液（ml） 00.601.001.401.601.802.202.70 四氯汞鉀吸收液 （ml） 5.004.404.003.603.403.202.802.30 s02含量（g）01.22.02.83.23.64.45.4 在以上各管中加入 6.0g/l 氨基磺酸銨溶液 0.50ml，搖勻。

31、再加 2.0g/l 甲 醛溶液 0.50ml 及 0.016%鹽酸副玫瑰苯胺使用液 1.50ml，搖勻。當室溫為 15c 時，顯色 30min；室溫為 20c 時，顯色 20min；室溫為 25 0 20 0 25 c 時，顯色 15min。用 1cm 比色皿，于 575nm 波長處，以水為參比，測定 0 30 吸光度。以吸光度對二氧化硫含量（g）繪制標準曲線，并用最小二乘法計算 出回歸方程式: y = bx + a （2-3） 式中：y （）標準溶液吸光度 a 與試劑空白液吸光度之差； 0 aa 0 a x 二氧化硫含量，g； b 回歸方程的斜率； a 回歸方程的截距。 2) 采樣 用內裝

32、5ml 四氯汞鉀吸收液的多孔玻璃吸收管以 0.5l/min 流量采樣 10 20l。在采樣、樣品運輸及存放過程中應避免日光直接照射。如果樣品不能當 天分析，需將樣品放在的冰箱中保存，但保存時間不得超過 7d。 0 5 c 3) 樣品測定 樣品中若有渾濁物，應離心分離除去。樣品放置 20min，以使臭氧分解。 將吸收管中的吸收液全部移入 10ml 具塞比色管內，用少量水洗滌吸收管，洗 滌液并入具塞比色管中，使總體積為 5ml。加 6.0g/l 氨基磺酸銨溶液 0.50ml，搖勻，放置 10min，以除去 nox的干擾。以下步驟同標準曲線的繪制。 如果樣品溶液的吸光度超過標準曲線的上限，可用試劑空

33、白液稀釋，在數(shù) 分鐘內再測吸光度，但稀釋倍數(shù)不要大于六倍。 6. 計算計算 二氧化硫（so ，mg/m）= （2- 2 3 a t n v v v w 4） 式中：w測定時所取樣品溶液中 s02含量（g，由標準曲線查知） ； 樣品溶液總體積（ml） ； t v 測定時所取樣品溶液體積（ml） ； a v 標準狀態(tài)下的采樣體積（l） 。 n v 7. 注意事項注意事項 1) 溫度對顯色影響較大，溫度越高，空白值越大。溫度高時顯色快，褪色 也快，最好用恒溫水浴控制顯色溫度。測定樣品時的溫度和繪制標準曲線時的 溫度相差不要超過。 2oc 2) 對品紅試劑必須提純后方可使用，否則，其中所含雜質會引起試

34、劑空白 值增高，使方法靈敏度降低。已有經(jīng)提純合格的 0.2%對品紅溶液出售。 3) 六價鉻能使紫紅色絡合物褪色，產(chǎn)生負干擾，故應避免用硫酸-鉻酸洗 液洗滌所用玻璃器皿，若已用次溶液洗過，則須用（1+1）鹽酸溶液浸洗，再用 水充分洗滌。 4) 用過的具塞比色管及比色皿應及時用酸洗滌，否則紅色難于洗凈。具塞 比色管用（1+4）鹽酸溶液洗滌，比色皿用（1+4）鹽酸加 1/3 體積乙醇混合液 洗滌。 5) 四氯汞鉀溶液為劇毒試劑，使用時應小心，如濺到皮膚上，立即用水沖 洗。使用過的廢液要集中回收處理，以免污染環(huán)境。 2.2.2 大氣中 nox的測定 綜合考慮各種方法的優(yōu)缺點以及實驗室設備的限制條件，本

35、文采用鹽酸奈 乙二胺分光光度法測定大氣中的 s02。具體步驟及注意事項如下： 1. 目的目的 掌握鹽酸萘乙二胺分光光度法測定大氣中 nox（和）濃度的分析no 2 no 原理可見光分光光度計的操作技術。 2. 原理原理 大氣中的 nox主要是和.在測定 nox濃度時，應先用三氧化鉻將no 2 no 氧化成。被吸收液吸收后，生成亞硝酸和硝酸，其中，亞硝酸與no 2 no 2 no 對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應，再與鹽酸萘已二胺偶合，生成玫瑰紅色偶氮染 料，據(jù)其顏色深淺，用分光光度法定量.因為（氣）轉變?yōu)椋ㄒ海┑霓D 2 no 2 no 換系數(shù)為 0.76，故在計算結果時應除以 0.76。 3. 儀器

36、儀器 1）多孔玻板吸收管。 2）雙球玻璃管（內裝三氧化鉻砂子） 。 3）空氣采樣器：流量范圍 01l/min。 4）分光光度計。 4. 試劑試劑 所有試劑均用不含亞硝酸根的重蒸餾水配制.其檢驗方法是：所配制的吸 收液對 540nm 光的吸光度不超過 0.005。 1) 吸收原液 稱取 5.0g 對氨基苯磺酸，置于 1000ml 容量瓶中，加入 50ml 冰乙酸和 900ml 水的混合溶液， 蓋塞振搖使其完全溶解，繼之加入 0.050g 鹽酸萘乙二胺，溶 解后，用水稀釋至標線，此為吸收原液，貯于棕色瓶中，在冰箱內可保存兩個 月。保存時可用聚四氟乙烯生膠帶密封瓶口，防止空氣與吸收液接觸。 2) 采

37、樣用吸收液 采樣時，按 4 份吸收原液與 1 份水的比例混合配成采樣用吸收液。 3) 三氧化鉻砂子氧化管 篩取 2040 目海砂（或河砂） ，用（1+2）的鹽酸溶液浸泡一夜，用水洗 至 中性,烘干。將三氧化鉻與砂子按質量比(1+20)混合,加少量水調勻,放在紅外燈下 或烘箱內于烘干,烘干過程中應攪拌幾次。制備好的三氧化鉻-砂子應是105oc 松散的,若粘在一起,說明三氧化鉻比例太大,可適當增加一些砂子,重新制備。稱 取約 8g 三氧化鉻-砂子裝入雙球玻璃管內,兩端用少量脫脂棉塞好,用乳膠管或 塑料管制的小帽將氧化管兩端密封,備用。采樣時將氧化管與吸收管用一小段乳 膠管相接。采集的氣體盡可能少與

38、乳膠管接觸，以防氮氧化物被吸附。 4) 亞硝酸鈉標準貯備液 稱取 0.1500g 粒狀亞硝酸鈉(,預先在干燥器內放置 24h 以上),溶解 2 nano 于水,移入 1000ml 容量瓶中,用水稀釋至標線.此溶液每毫升含 100.0g ,貯 2 no 于棕色瓶內,冰箱中保存,可穩(wěn)定三個月。 5)亞硝酸鈉標準溶液 臨用前，吸取貯備液 5.00ml 于 100ml 容量瓶中,用水稀釋至標線.此溶液 每毫升含 5.0g 。 2 no 5. 測定步驟測定步驟 1) 標準曲線的繪制 取 7 支 10ml 具塞比色管,按下表所列數(shù)據(jù)配制標準色列。 表 2-2 亞硝酸鈉標準色列亞硝酸鈉標準色列 管 號012

39、3456 亞硝酸鈉標準溶液 （5.0g /ml） 0.000.100.200.300.400.500.60 吸收原液(ml)4.004.004.004.004.004.004.00 水(ml)1.000.900.800.700.600.500.40 no 含量(g) 2 0.00.51.01.52.02.53.0 以上溶液搖勻,避開陽光直射放置 15min,在 540nm 波長處,用 1cm 比色皿, 以水為參比,測定吸光度。以吸光度為縱坐標,相應的標準溶液中含量(g)為 2 no 橫坐標,繪制標準曲線。 2) 采樣 將一直內裝 5.00ml 吸收液的多孔玻板吸收管進氣口接三氧化鉻-砂子氧 化

40、管,并使管口略微向下傾斜,以免當濕空氣將三氧化鉻弄濕時污染后面的吸收 液.將吸收管的出氣口與空氣采樣器相連接.以 0.3l/min 的流量避光采樣至吸收 液呈略微紅色為止,記下采樣時間,密封好采樣管,帶回實驗室,當日測定。若吸 收液不變色，應延長采樣時間,采樣量應不少于 6l。在采樣的同時,應測定采樣 現(xiàn)場的溫度和大氣壓力,并作好記錄。 3) 樣品的測定 采樣后,放置 15min,將樣品溶液移入 1cm 比色皿中,按繪制標準曲線的方法 和條件測定試劑空白溶液和樣品溶液的吸光度。若樣品溶液的吸光度超過標準 曲線的測定上限,可用吸收液稀釋后再測定吸光度.計算結果時應乘以稀釋倍數(shù)。 6. 計算計算

41、氮氧化物(nox，mg/m )= （2-5） 3 n v b aaa 76 . 0 1 )( 0 式中: a樣品溶液的吸光度； a0試劑空白溶液的吸光度； b、a 分別為標準曲線的斜率（吸光度/g 5ml）和截距； 2 no 標準狀態(tài)下的采樣體積（l） ； n v 0.76（氣）轉化為（液）的系數(shù)。 2 no 2 no 7. 注意事項注意事項 1) 吸收液應避光,且不能長時間暴露在空氣中,以防止光照使吸收液顯色或 吸收空氣中的氮氧化物而使試劑空白值增高。 2) 氧化管適于在相對濕度為 3070%時使用.當空氣相對濕度大于 70%時, 應勤換氧化管；小于 30%時,則在使用前,用經(jīng)過水面的潮濕空

42、氣通過氧化管,平 衡 1h。在使用過程中應經(jīng)常注意氧化管是否吸引起板結,或者變成綠色。若板結 會使采樣系統(tǒng)阻力增大,影響流量；若變成綠色，表示氧化管已失效。 3）亞硝酸鈉（固體）應密封保存，防止空氣及濕氣侵入。部分氧化成硝酸 鈉或呈粉末狀的試劑都不能用直接法配制標準溶液.若無顆粒狀亞硝酸鈉試劑， 可用高錳酸鉀容量法標定出亞硝酸鈉貯備溶液的準確濃度后，再稀釋為含 5.0gml 亞硝酸根的標準溶液。 4) 溶液若呈黃棕色,表明吸收液已受三氧化鉻污染,該樣品應報廢。 5) 繪制標準曲線,向各管中加亞硝酸鈉標準使用溶液時,都應以均勻,緩慢的 速度加入。曲線的線性好。 2.2.3 大氣中 tsp 的測定

43、 考慮到采用重量法是一種非常簡便而且準確地方法，而且實驗室又有采樣 器，所以采用重量法來測定大氣中的總懸浮顆粒物。具體步驟如下： 1. 目的目的 掌握重量法測定大氣中總懸浮顆粒物的基本技術及采樣方法。 2. 原理原理 抽取一定體積的空氣，通過已恒重的濾膜，空氣中粒徑在 100m 以下的 懸浮顆粒物被阻留在濾膜上，根據(jù)采樣前后濾膜重量之差及采樣體積，可計算 出總懸浮顆粒物的質量濃度。 3. 儀器儀器 1）中流量采樣器，流量 50-150l/min。 2）干燥器，內裝變色硅膠。 3）氣壓計。 4）溫度計。 5）濾膜，超細玻璃纖維濾膜或過氯乙烯濾膜。 6）濾膜貯存袋及貯存盒。 7）感量 0.1mg

44、分析天平。 4. 實驗步驟實驗步驟 1）采樣 （1）每張濾膜使用前需用光檢查，不得使用有針孔或有任何缺陷的濾 膜采樣。 （2）采樣濾膜在稱重前需在平衡室內平衡 24h，然后在規(guī)定條件下迅 速稱重，讀數(shù)準確至 0.1mg，記下濾膜的編號和重量，將濾膜平展地放在光滑 潔凈的袋內，然后貯于盒內備用。采樣前的濾膜不能彎曲或折疊。 （3）采樣時，將已恒重的濾膜，用鑷子小心取出， “毛”面向上平放在 采樣夾的網(wǎng)托上（網(wǎng)托事先用紙擦凈，若用過氯乙烯濾膜， ，需揭區(qū)去襯紙）擰 緊采樣夾，按流量 110l/min 采樣。 （4）隨時觀察流量，盡量保持流量不變。 （5）用一張濾膜采樣 40min。 （6）采樣后，

45、用鑷子小心取下濾膜，使采樣“毛”面朝內，以采樣有效 面積的長邊為中線對折。 （7）將折疊好的濾膜放回表面光滑的紙袋并貯于盒內，取采樣后的濾 膜時應注意濾膜是否出現(xiàn)物理性損傷及采樣過程中有否穿孔漏氣現(xiàn)象，若發(fā)現(xiàn) 有損傷、穿孔漏氣現(xiàn)象，應作廢，重新取樣。 （8）記錄采樣期的溫度、壓力。 2）樣品測定 采樣后的濾膜在平衡室內平衡 24h 后，迅速稱重。讀數(shù)準確至 0.1mg。 5. 計算計算 總懸浮顆粒物（tsp (2-6) tq w mmg n )/ 3 式中 w采集在濾膜上總懸浮顆粒物質量（mg） ； t采樣時間（min） 標準狀態(tài)下的采樣流量（m3/min） n q (2-7) 32 32 2

46、 3 3 32 23 2 69 . 2 3 . 101 273 tt pp q t p pt pt qqn 式中 現(xiàn)場采樣流量（m3/min） 2 q 采樣器現(xiàn)場校準時大氣壓力（kpa） 2 p 采樣時大氣壓力（kpa） 3 p 采樣器現(xiàn)場校準時空氣溫度（k） 2 t 采樣時空氣溫度（k） 3 t 若、與、相近，可用、代之。 3 t 3 p 2 t 2 p 2 t 2 p 6. 注意事項注意事項 1) 由于采樣流量計上表觀流量與實際流量隨溫度、壓力的不同而變化，所 以采樣流量計必須校正后使用。 2) 要經(jīng)常檢查采樣頭是否漏氣。當濾膜上顆粒物與四周白邊之間的界線模 糊，表明密封墊密封性能不好或螺

47、絲沒有擰緊，測定值將會偏低。 第三章 繪制標準曲線 3.1 s02標準曲線 3.1.1 標準曲線繪制前的工作 將 2.0g/ml s02的標準溶液和 0.04mol/l 的四氯汞鉀吸收液按第二章 2.2.1 步驟五的要求依次加入 8 支 10ml 的試管中，然后在以上各管中加入 6.0g/l 氨 基磺酸銨溶液 0.50ml，搖勻。再加 2.0g/l 甲醛溶液 0.50ml 及 0.016%鹽酸副玫 瑰苯胺使用液 1.50ml，搖勻。為了使標準曲線更加準確，要準備 40 支 10ml 的試管，即要做 5 組相同的實驗，其它四組操作步驟完全和第一組相同，當時 的記錄的實驗室溫度為 18，所以按照要

48、求要顯色 30min，30min 后開始用 1cm 比色皿，于 575nm 波長處，以水為參比，分別測定 5 組的吸光度。 3.1.2 配置好的標準色列 配置好的 s02標準色列如圖 3-1 圖 3-1 s02標準色列 3.1.3 測定數(shù)據(jù) 配置 5 組 s02標準色列，然后分別測定其吸光度，為了使測定結果更加準 確，配置了五組標準色列進行測定，測定結果如表 3-1： 表 3-1 不同濃度 s02對應的吸光度 含量 2 so （g） 01.222.83.23.64.45.4 第一組吸光度0.0320.1310.1910.2540.2760.3170.3750.445 第二組吸光度0.0250.

49、1060.1650.2190.2460.2830.3300.390 第三組吸光度0.0310.0490.1730.2300.2410.2740.3230.376 第四組吸光度0.0200.1110.1780.2220.2620.2070.3250.367 第五組吸光度0.0360.1200.1930.2330.2700.2820.3000.393 每組分別繪制標準曲線，利用剔除不在線上的點后剩下的數(shù)據(jù)分別對應平 均后得到的數(shù)據(jù)繪制得到的標準曲線即為最終得到的標準曲線，如表 3-2： 表 3-2 平均五組測定的吸光度后得到的平均吸光度 含量（g） 2 so01.222.83.23.64.45.4

50、 吸光度0.0285 0.11 7 0.1780.23530.25430.29950.34270.3987 利用表 3-2 的數(shù)據(jù)繪制 s02吸光度曲線，如圖 3-2，得到的曲線為 y=0.0695x+0.0354,擬合度為 0.9957。 圖 3-2 s02吸光度曲線 3.2 nox 標準曲線 3.2.1 標準曲線繪制前的工作 將亞硝酸鈉標準溶液（5.0g /ml） ，一次蒸餾水和吸收原液按第二章 2.2.2 步驟五的要求依次加入 7 支 10ml 的試管中然后搖勻,避開陽光直射放置 15min, 在 540nm 波長處,用 1cm 比色皿,以水為參比,測定吸光度，同樣為了使做出的標 準曲線

51、更加準確，要準備 35 支 10ml 的試管，即仍要做五組相同的實驗，其他 四組操作步驟完全和第一組相同。 3.2.2 配置好的標準色列圖 配置好的 nox 標準色列如圖 3-3，從圖中看出，溶液的玫瑰紅色逐漸加深。 圖 3-3 nox 標準色列 3.2.3 測定數(shù)據(jù) 配置 5 組 nox 標準色列，然后分別測定其吸光度，為了使測定結果更加 準確，配置了五組標準色列進行測定，測定結果如表 3-3： 表 3-3 不同濃度的亞硝酸根含量對應的吸光度 亞硝酸根含量（g）00.511.522.53 第一組吸光度0.0110.1190.2250.3050.4040.5030.573 第二組吸光度0.01

52、00.1320.2220.3270.4020.5010.566 第三組吸光度0.0130.1290.2330.3270.4280.5060.586 第四組吸光度0.0140.1290.2280.3330.4110.5060.607 第五組吸光度0.0180.1270.2370.3370.4170.5060.557 每組分別繪制標準曲線，利用剔除不在線上的點后剩下的數(shù)據(jù)分別對應平 均后得到的數(shù)據(jù)繪制得到的標準曲線即為最終得到的標準曲線，如表 3-4 所示： 表 3-4 平均五組測定的吸光度后得到的平均吸光度 亞硝酸根含量 （g） 00.511.522.53 吸光度0.01320.12720.22

53、900.32580.41240.50440.5778 利用表 3-4 的數(shù)據(jù)繪制 nano2吸光度曲線，得到的曲線如圖 3-4 所示， y=0.188x+0.0309,擬合度為 0.9963。 圖 3-4 nano2標準曲線 第四章 廢氣樣品的測定分析 4.1 廢氣采樣 4.1.1 s02的采樣 按要求要用內裝 5ml 四氯汞鉀吸收液的多孔玻璃吸收管通過空氣采樣器以 0.5l/min 流量采樣 1020l，即 20 到 40 分鐘，采樣時間都為下午，采樣后當 天晚上分析處理樣品，采樣地點分為地點一和地點二，選取地點時綜合考慮采 樣地點要具有代表性并且能夠提供電源，地點一設在航空樓附近，地點二設

54、在 西門口（西安西北工業(yè)大學） ，地點一人流量和車流量都很小，比較干凈；地點 二由于在馬路邊而且離外面大街很近，所以人流量和車流量大部分時間都比較 大。采樣天數(shù)為 4 月 27 日5 月 10 日總計 14 天。 4.1.2 nox 的采樣 按要求將一直內裝 5.00ml 吸收液的多孔玻板吸收管進氣口接三氧化鉻-砂 子氧化管,將吸收管的出氣口與空氣采樣器相連接。以 0.3l/min 的流量避光采樣 至吸收液呈略微紅色為止,記下采樣時間,密封好采樣管,帶回實驗室,當日測定。 若吸收液不變色，應延長采樣時間,采樣量應不少于 6l。在采樣的同時,應測定 采樣現(xiàn)場的溫度和大氣壓力,并作好記錄。采樣地點

55、與 s02的采樣地點完全相同。 采樣天數(shù)為 4 月 27 日5 月 10 日總計 14 天。 4.1.3 tsp 的采樣 采樣步驟見第二章 2.2 節(jié)實驗方法的最終選擇中大氣中 tsp 的測定實驗步 驟所示。采樣天數(shù)為 4 月 26 日5 月 10 日 15 天。采樣地點一設置在航空樓附 近，采樣地點二設置在西北工業(yè)大學西門口，分別如圖 4-1 和圖 4-2 所示： 圖 4-1 航空樓附近的采樣（地點一） 圖 4-2 西門口的采樣（地點二） 4.2 樣品的測定與分析 4.2.1 s02的測定與分析計算 樣品中若有渾濁物，應離心分離除去。但本次實驗樣品中都沒出現(xiàn)沉淀， 樣品放置 20min，以使

56、臭氧分解。將兩組吸收管中的吸收液全部移入 10ml 具 塞比色管內，用少量水洗滌吸收管，洗滌液并入具塞比色管中，使總體積為 5ml。加 6.0g/l 氨基磺酸銨溶液 0.50ml，搖勻，放置 10min，以除去 nox 的 干擾。以下步驟同標準曲線的繪制。在以上兩組樣品各管中加入 6.0g/l 氨基磺 酸銨溶液 0.50ml，搖勻。再加 2.0g/l 甲醛溶液 0.50ml 及 0.016%鹽酸副玫瑰苯 胺使用液 1.50ml，搖勻。當室溫為 15c 時，顯色 30min；室溫為 20 0 20 c 時，顯色 20min；室溫為 25c 時，顯色 15min。用 1cm 比色皿，于 0 25

57、0 30 575nm 波長處，以水為參比，測定吸光度。然后將吸光度對照 s02標準曲線得 到相應 s02質量 w。之后 13 天的測定方法都與以上相同。然后按照下式計算： 二氧化硫（so ，mg/m）= （4-1） 2 3 a t n v v v w 式中：w測定時所取樣品溶液中二氧化硫含量（g，由標準曲線查知） ； 樣品溶液總體積（ml） ； t v 測定時所取樣品溶液體積（ml） ； a v 標準狀態(tài)下的采樣體積（l） 。 n v 對從 4 月 27 日到 5 月 10 日兩個星期的二氧化硫采樣結果進行吸光度測定， 結果如表 4-1 所示，其中 114 代表從 4 月 27 日到 5 月

58、10 日的 14 天。 4.2.2 nox 的測定與分析 采樣后,放置 15min,將樣品溶液移入 1cm 比色皿中, 將以上兩組溶液搖勻, 避開陽光直射放置 15min,在 540nm 波長處,用 1cm 比色皿,以水為參比,測定吸光 度。若樣品溶液的吸光度超過標準曲線的測定上限,可用吸收液稀釋后再測定吸 光度.計算結果時應乘以稀釋倍數(shù)。然后將測定好的吸光度對照亞硝酸鈉標準曲 線得出相應的質量。之后 13 天的測定方法都與以上相同。然后按照下式計算： 氮氧化物(nox，mg/m)= （4-2） 3 n v b aaa 76.0 1 )( 0 式中: a樣品溶液的吸光度； 試劑空白溶液的吸光度

59、； 0 a b、a分別為標準曲線的斜率（吸光度/g 5ml）和截距； 2 no 標準狀態(tài)下的采樣體積（l） ； n v 0.76（氣）轉化為（液）的系數(shù)。 2 no 2 no 從 4 月 27 日到 5 月 10 日兩個星期的關于 nox 濃度的計算結果如表 4-3 示， 其中 114 代表從 4 月 27 日到 5 月 10 日的 14 天。 4.2.3 tsp 的測定與分析 將采樣后的濾膜用鑷子取出來后再次稱重，濾膜采樣前后兩次重量之差就 是采樣的總懸浮顆粒物重量。 總懸浮顆粒物（tsp （4- tq w mmg n )/ 3 3） 式中 w 采集在濾膜上總懸浮顆粒物質量（mg） ； t

60、采樣時間（min） 標準狀態(tài)下的采樣流量（m3/min） 。 n q （4-4） 32 32 2 3 3 32 23 2 69 . 2 3 . 101 273 tt pp q t p pt pt qqn 式中 現(xiàn)場采樣流量（） 2 q min m3 采樣器現(xiàn)場校準時大氣壓力（kpa） 2 p 采樣時大氣壓力（kpa） 3 p 采樣器現(xiàn)場校準時空氣溫度（k） 2 t 采樣時空氣溫度（k） 3 t 若、與、相近，可用、代之。本實驗取=,、=。 3 t 3 p 2 t 2 p 2 t 2 p 2 t 3 t 2 p 3 p 從 4 月 26 日到 5 月 10 日半個月的關于總懸浮顆粒物濃度的計算結