2022版高考化學一輪復習 限時集訓32 醛 羧酸與酯

1、2022版高考化學一輪復習 限時集訓32 醛 羧酸與酯2022版高考化學一輪復習 限時集訓32 醛 羧酸與酯年級：姓名：- 12 -醛羧酸與酯(建議用時：40分鐘)1扁桃酸是重要的醫(yī)藥合成中間體，工業(yè)上合成它的路線之一如下：下列有關說法錯誤的是()a1 mol 與足量的新制cu(oh)2懸濁液共熱，可生成cu2o 1 molb扁桃酸可直接用于合成高分子化合物c1 mol扁桃酸分別與na、nahco3溶液反應時，生成氣體的種類及物質的量均不相同d苯甲醛分子中共平面的原子最多有14個，核磁共振氫譜有4組峰答案c2下列關于化合物x(結構簡式如圖所示)的說法正確的是()a1 mol x與足量naoh溶

2、液反應，最多可消耗2 mol naohbx既可以發(fā)生加聚反應，也能發(fā)生縮聚反應cx在堿性條件下的水解產(chǎn)物遇fecl3溶液顯紫色dx分子的不飽和度為12dx中含有一個羧基和一個酚酯基，1 mol x與足量naoh溶液反應，最多可消耗3 mol naoh，a項錯誤；x能發(fā)生加聚反應，不能發(fā)生縮聚反應，b項錯誤；x在堿性條件下完全水解后的產(chǎn)物為酚鈉和乙酸鈉，二者均不含有酚羥基，不能使fecl3溶液顯紫色，c項錯誤；x分子式為c23h24o5，計算其不飽和度為12，d項正確。3水楊酸、冬青油、阿司匹林的結構簡式如圖，下列說法不正確的是()a由水楊酸制冬青油的反應是取代反應b阿司匹林的分子式為c9h8o

3、4，在一定條件下水解可得水楊酸c冬青油苯環(huán)上的一氯取代物有4種d可用naoh溶液除去冬青油中少量的水楊酸d水楊酸與甲醇發(fā)生酯化反應可生成冬青油，酯化反應屬于取代反應，a項正確；阿司匹林的分子式為c9h8o4，阿司匹林在酸性條件下水解可得水楊酸，b項正確；冬青油苯環(huán)上有4種不同化學環(huán)境的氫原子，故其苯環(huán)上的一氯取代物有4種，c項正確；冬青油中含有的酚羥基和酯基都能與naoh溶液反應，故不能用naoh溶液除去冬青油中少量的水楊酸，d項錯誤。4(2020臨沂模擬)脫氫醋酸是一種化妝品防腐劑，它的一種制備方法如下。下列說法正確的是()abaa分子中所有原子在同一平面ba、b均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c

4、1 mol b完全燃燒消耗10 mol o2d能與naoh溶液反應的a的同分異構體有3種ba分子含有sp3雜化的碳原子，與其相連的4個原子不能共面，a項錯誤；a、b均含有碳碳雙鍵，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，b項正確；b的分子式為c8h8o4,1 mol b完全燃燒的耗氧量為(8) mol8 mol，c項錯誤；a的同分異構體可以為四元環(huán)、五元環(huán)，也可以為鏈狀，同分異構體數(shù)大于3種，如、，d項錯誤。5化合物y具有抗菌、消炎作用，可由x制得。下列有關化合物x、y的說法正確的是()a1 mol x最多能與2 mol naoh反應by與乙醇發(fā)生酯化反應可得到xcx、y均不能與酸性kmno4溶液反應d室

5、溫下x、y分別與足量br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等da項，1個x分子中含有1個羧基和1個酚酯基，所以1 mol x最多能消耗3 mol naoh，錯誤；b項，y中的羧基與乙醇發(fā)生酯化反應，產(chǎn)物不是x，錯誤；c項，x、y中均含有碳碳雙鍵，均可以被酸性kmno4溶液氧化，錯誤；d項，x與足量br2加成后，生成分子中含有3個手性碳原子的有機物，y與足量br2加成后，也生成分子中含有3個手性碳原子的有機物，正確。6已知有機物雙草酸酯(cppo)的結構簡式，下列有關說法正確的是()a該有機物既是芳香族化合物，又是酯類化合物b該有機物能發(fā)生氧化反應、還原反應、取代反應、加成反應和縮聚反應c1 m

6、ol該有機物與足量氫氧化鈉稀溶液反應(不考慮苯環(huán)上鹵素原子的水解)時，最多消耗4 mol naohd該有機物與10 mol氫氣完全加成時，參加反應的該有機物為1 mola選項a，該有機物含有苯環(huán)，也含有酯基，正確。選項b，該有機物不能發(fā)生縮聚反應，錯誤。選項c,1個該有機物分子中含有4個酯基，水解后又產(chǎn)生2個酚羥基，所以1 mol該有機物與足量氫氧化鈉稀溶液反應(不考慮苯環(huán)上鹵素原子的水解)時，最多消耗6 mol naoh，錯誤。選項d，酯基不能發(fā)生加成反應，所以1 mol該有機物完全加成時需要6 mol氫氣，錯誤。7(2020湖北華師一附中、黃岡中學等八校聯(lián)考改編)碳酸亞乙酯是一種重要的添加

7、劑，其結構簡式為。用環(huán)氧乙烷合成碳酸亞乙酯的反應為co2。下列說法錯誤的是()a碳酸亞乙酯中所有原子可能處于同一平面內b碳酸亞乙酯的二氯代物只有2種c上述反應屬于加成反應d1 mol碳酸亞乙酯水解最多可消耗2 mol naoha碳酸亞乙酯中含有ch2結構，所有原子不可能處于同一平面內，a項錯誤；碳酸亞乙酯的二氯代物只有2種，b項正確；由題給反應可知，環(huán)氧乙烷中碳氧單鍵斷裂，co2中碳氧雙鍵斷裂，然后發(fā)生加成反應生成碳酸亞乙酯，c項正確；1 mol 碳酸亞乙酯水解最多可消耗2 mol naoh，d項正確。8有機物f的合成路線如下：已知：2rch2chorch2chcchor請回答下列問題：(1)

8、寫出f的結構簡式_；f中所含官能團名稱為_。(2)簡述檢驗有機物c中官能團的方法_。(3)反應中，屬于取代反應的是_。(4)寫出反應的化學方程式_。(5)反應、的作用是_。(6)有機物d的同分異構體有_種(包括d)。解析(1)由題給框圖和已知條件可推出a為ch3ch2oh，b為ch3cho，c為ch3ch=chcho，d為ch3ch2ch2ch2oh，e為，f為。(2)先取一份物質c，加入銀氨溶液，加熱，有銀鏡生成，證明含醛基(或先取一份物質c，加入新制氫氧化銅懸濁液，煮沸，有磚紅色沉淀生成，證明含醛基)；然后酸化后滴入溴水，振蕩、褪色，證明含有碳碳雙鍵。(5)酸性高錳酸鉀既能氧化羥基，又能氧

9、化甲基，為使羥基不被氧化，先將羥基保護起來。(6)符合條件的同分異構體有ch3ch2ch2ch2oh、ch3ch2chohch3、(ch3)2chch2oh、(ch3)3coh、ch3och2ch2ch3、ch3och(ch3)2、ch3ch2och2ch3，共7種。答案(1)(酚)羥基、酯基(2)先取一份物質c，加入銀氨溶液，加熱，有銀鏡生成，證明含醛基(或先取一份物質c，加入新制氫氧化銅懸濁液，煮沸，有磚紅色沉淀生成，證明含醛基)；然后酸化后滴入溴水，振蕩、褪色，證明含有碳碳雙鍵(3)(4)2ch3choch3ch=chchoh2o(5)保護oh，防止氧化ch3時，oh被氧化(6)79有機

10、物g是有機合成中間體，可合成高聚物。g的合成線路如圖所示。已知：，a的苯環(huán)上的一氯代物只有2種。有機物b是最簡單的單烯烴?；卮鹣铝袉栴}：(1)x的化學名稱為_。(2)寫出fg的有機反應類型：_。(3)碳原子上連有4個不同的原子或原子團時，該碳原子稱為手性碳原子。寫出f的結構簡式，并用星號(*)標出f中的手性碳原子：_。(4)寫出cd的化學方程式：_。(5)寫出a的兩種能發(fā)生銀鏡反應的芳香族同分異構體的結構簡式：_。(6)參照上述合成路線，設計由苯合成的路線(無機試劑任選)。解析結合已知信息和x的分子式可知x的結構簡式為，根據(jù)a的苯環(huán)上的一氯代物只有2種，可確定a為。根據(jù)已知信息可知b為ch2=

11、ch2，結合題圖反應條件可知c、d分別為ch3ch2oh和ch3cho。根據(jù)已知信息可確定e為，e經(jīng)銀氨溶液氧化、酸化得到的f為，f在濃硫酸及加熱條件下發(fā)生消去反應生成g。(5)根據(jù)題中限定條件可知a的同分異構體中含有醛基和苯環(huán)，則a可以為苯環(huán)上連接ch3和cho，二者分別處于鄰位和間位，也可以為苯環(huán)上直接連接ch2cho，故共有3種符合條件的同分異構體。答案(1)甲苯(2)消去反應10(2020山東六校聯(lián)考)有機物j是一種高分子化合物，以芳香烴a、鏈烯烴b(分子中含一個甲基)為基本原料合成它的路線如圖所示。已知：rch2ch=ch2rchbrch=ch2回答下列問題：(1)a的分子式為_，b

12、的化學名稱是_。(2)f中官能團的名稱是_，hi的反應類型為_。(3)下列試劑無法將e、f區(qū)別開的是_(填標號)。a酸性kmno4溶液 b銀氨溶液c稀鹽酸 dnahco3溶液(4)寫出cd的化學方程式：_。(5)h有多種同分異構體，寫出核磁共振氫譜有2組峰的h的同分異構體的結構簡式：_。(6)設計以2丁烯醛為原料合成精細化工產(chǎn)品1,4丁二醇(hoch2ch2ch2ch2oh)的路線(其他試劑任選)。解析(1)由j的結構簡式，a、b的物質類型及題給轉化關系可推出f的結構簡式為、i的結構簡式為ch3ch(oh)ch(oh)ch2oh。結合題給轉化關系和已知信息可進一步推出e、d、c、a的結構簡式分

13、別為、；h、g、b的結構簡式分別為ch3chbrchbrch2br、ch3chbrch=ch2、ch3ch2ch=ch2。(3)e、f中的官能團分別為cho、cooh，e能與酸性kmno4溶液反應而f不能，酸性kmno4溶液可以將e、f區(qū)別開；銀氨溶液能與e發(fā)生銀鏡反應，與f發(fā)生中和反應，可以將e、f區(qū)別開；f能與nahco3溶液反應生成co2而e不能，nahco3溶液可以將e、f區(qū)別開；稀鹽酸與e、f均不能反應，不能將e、f區(qū)別開。(5)h的分子式為c4h7br3，核磁共振氫譜有2組峰的h的同分異構體的結構簡式有(ch3)2chcbr3、(ch3)2cbrchbr2、(ch2br)2cbrc

14、h3、ch(ch2br)3。答案(1)c8h101丁烯(2)羧基取代反應(或水解反應)(3)c(5)(ch3)2chcbr3、(ch3)2cbrchbr2、(ch2br)2cbrch3、ch(ch2br)3(6)ch3ch=chchoch2brch=chchohoch2ch=chchohoch2ch2ch2ch2oh11x()是一種具有特殊用途的芳香酸，工業(yè)上合成它的流程如圖所示。其中1 mol a(芳香烴)完全燃燒時生成9 mol co2、5 mol h2o，b、c、d含有相同的含氧官能團且芳香族化合物b是其同系物中相對分子質量最小的物質。請回答下列問題：(1)a的分子式為_，b的名稱是_，

15、x的分子式為_。(2)e中官能團的名稱是_，gx的反應類型是_。(3)寫出f與naoh醇溶液反應的化學方程式：_。(4)y是d的同分異構體，具有如下性質的y共有_種；滿足下列條件，其中核磁共振氫譜有4組峰的y的結構簡式為_。能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應分子中有一個甲基1 mol y能與2 mol br2發(fā)生加成反應(5)以丙烯為基本原料可以合成環(huán)狀化合物。寫出相應的合成路線(無機試劑任選)。最后一步反應中還可得到目標產(chǎn)物的一種同分異構體，其結構簡式為_。解析根據(jù)題給數(shù)據(jù)，由碳、氫原子守恒易求出a的分子式為c9h10。由題給流程圖及b、c、d的結構特點知b、c、d中均含有cho，結合b的物質類

16、型、相對分子質量關系知其是苯甲醛()，則c是ch3cho，結合已知信息及流程圖可知d是，故e是，f是，g是。(4)由知分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上連接有oh，結合、及d的分子式知，另外的取代基可以是1個ccch3或1個cch與1個ch3，當苯環(huán)上有兩個取代基時，可形成3種同分異構體，當有3個不同的取代基時，可形成10種同分異構體，故共有13種同分異構體。答案(1)c9h10苯甲醛c14h14o2(2)碳碳雙鍵、羧基加成反應12(2021南京模擬)化合物f是合成藥物豆蔻明的中間體，f的合成路線如下：請回答下列問題：(1)f中含氧官能團的名稱為_和_(2)de的反應類型為_。(3)c的分子式為c9h8o2，寫出c的結構簡式：_。(4)e的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：_。能發(fā)生銀鏡反應；分子中只有4種不同化學環(huán)境的氫原子。(5)已知：(r1、r2表示烴基或氫原子，p