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1、有機(jī)必修考點(diǎn)分析及復(fù)習(xí)建議有機(jī)必修考點(diǎn)分析及復(fù)習(xí)建議 一、近幾年高考題回顧一、近幾年高考題回顧 (2007年年11題)下列說(shuō)法正確的是題)下列說(shuō)法正確的是( ) A 乙烯的乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以表示為可以表示為CH2=CH2 B 苯、乙醇和乙酸都能發(fā)生苯、乙醇和乙酸都能發(fā)生取代反應(yīng)取代反應(yīng) C 油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色(化學(xué)性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)(化學(xué)性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象) D 液化石油氣和天然氣的液化石油氣和天然氣的主要成分都是甲烷主要成分都是甲烷 (2008年年12題)題) 下列敘述正確的是下列敘述正確的是( ) A 汽油、柴油和植物油都是汽油、柴油和植物油

2、都是碳?xì)浠衔铮ńM成)碳?xì)浠衔铮ńM成) B乙醇可以被氧化為乙酸,二者都能發(fā)生乙醇可以被氧化為乙酸,二者都能發(fā)生醋化反應(yīng)醋化反應(yīng) C甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過(guò)石油分餾得到甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過(guò)石油分餾得到 D含含5 個(gè)碳原子的有機(jī)物,每個(gè)分子中最多可形成個(gè)碳原子的有機(jī)物,每個(gè)分子中最多可形成4 個(gè)個(gè)C-C 單鍵(成鍵特征)單鍵(成鍵特征) (2009年年12題)題)下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) ACCl4可由可由CH4制得,可制得,可萃取萃取碘水中的碘碘水中的碘 B石油和天然氣的主要成分都是石油和天然氣的主要成分都是碳?xì)浠衔锾細(xì)浠衔?C乙醇、乙

3、酸和乙酸乙酯能用飽和乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別溶液鑒別(化學(xué)性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)(化學(xué)性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象) D苯不能使苯不能使KMnO4溶液褪色,因此苯不能發(fā)生溶液褪色,因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)氧化反應(yīng) (2010年年12題)題)下列敘述錯(cuò)誤的是下列敘述錯(cuò)誤的是( ) A乙烯和苯都能使溴水褪色,乙烯和苯都能使溴水褪色,褪色的原因褪色的原因相同相同(隱含反應(yīng)類型)(隱含反應(yīng)類型) B淀粉、油脂、蛋白質(zhì)都能水解,但淀粉、油脂、蛋白質(zhì)都能水解,但水解產(chǎn)物水解產(chǎn)物不同不同 C煤油可由石油分餾獲得,可用作燃料和煤油可由石油分餾獲得,可用作燃料和保存保存少量金屬鈉少量金屬鈉(性質(zhì))(性質(zhì)) D

4、乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng)取代反應(yīng),乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽,乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽 和和Na2CO3溶液除去溶液除去 (2011山東)山東)9.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列敘述正確的是化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列敘述正確的是( ) A. 煤的干餾和石油的分餾均屬化學(xué)變化煤的干餾和石油的分餾均屬化學(xué)變化 B. BaSO4在醫(yī)學(xué)上用作鋇餐,在醫(yī)學(xué)上用作鋇餐,BaSO4對(duì)人體無(wú)毒對(duì)人體無(wú)毒 C. 14C可用于文物年代的鑒定,可用于文物年代的鑒定,14C與與12C互為同素異形體互為同素異形體 D.葡萄糖葡萄糖注射液不能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)現(xiàn)象,不屬于膠體注射

5、液不能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)現(xiàn)象,不屬于膠體 (2011山東)山東) 11.下列與有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是下列與有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是( ) A.乙酸分子中含有羧基,可與乙酸分子中含有羧基,可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成溶液反應(yīng)生成CO2 B.蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物,一定條件下能水解蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物,一定條件下能水解 C.甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同 D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說(shuō)明苯分子中沒(méi)有與乙烯分子中類似的碳碳苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說(shuō)明苯分子

6、中沒(méi)有與乙烯分子中類似的碳碳 雙鍵雙鍵 (2011山東)山東)29、(1)實(shí)驗(yàn)室可用無(wú)水乙醇處理少量殘留的金屬鈉,化學(xué)反應(yīng)方實(shí)驗(yàn)室可用無(wú)水乙醇處理少量殘留的金屬鈉,化學(xué)反應(yīng)方 程式為程式為 。 2011年山東卷考題分析:年山東卷考題分析: 呈現(xiàn)形式:呈現(xiàn)形式:選擇題(選擇題(2個(gè))、填空題個(gè))、填空題 分值:分值:8分分 考查知識(shí)點(diǎn):考查知識(shí)點(diǎn): 1、對(duì)煤的干餾、石油的分餾的認(rèn)識(shí)。、對(duì)煤的干餾、石油的分餾的認(rèn)識(shí)。 2、官能團(tuán)(羧基、羥基)的性質(zhì)及簡(jiǎn)單有機(jī)反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)、官能團(tuán)(羧基、羥基)的性質(zhì)及簡(jiǎn)單有機(jī)反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě) 3、常見(jiàn)的有機(jī)反應(yīng)類型(水解、取代)、常見(jiàn)的有機(jī)反應(yīng)類型(水解、取代)

7、 4、苯的結(jié)構(gòu)(成鍵特征)及苯的化學(xué)性質(zhì)。、苯的結(jié)構(gòu)(成鍵特征)及苯的化學(xué)性質(zhì)。 5、高分子化合物的判斷(蛋白質(zhì)、油脂)及簡(jiǎn)單性質(zhì)。、高分子化合物的判斷(蛋白質(zhì)、油脂)及簡(jiǎn)單性質(zhì)。 (2012山東卷)山東卷)7、下列與化學(xué)概念有關(guān)的說(shuō)法正確的是()、下列與化學(xué)概念有關(guān)的說(shuō)法正確的是() A化合反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng)化合反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng)B金屬氧化物均為堿性氧化物金屬氧化物均為堿性氧化物 C催化劑能改變可逆反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間催化劑能改變可逆反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間 D石油是混合物,其分餾產(chǎn)品汽油為純凈物石油是混合物,其分餾產(chǎn)品汽油為純凈物 (2012山東卷)山東卷) 10、下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)

8、的敘述正確的是()、下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是() A苯、油脂均不能使酸性苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色 B甲烷和甲烷和Cl2的反應(yīng)與乙烯和的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng) C葡萄糖、果糖的分子式均為葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12O6,二者互為同分異構(gòu)體,二者互為同分異構(gòu)體 D乙醇、乙酸均能與乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出反應(yīng)放出H2,二者分子中官能團(tuán)相同,二者分子中官能團(tuán)相同 2012年山東卷考題分析:年山東卷考題分析: 呈現(xiàn)形式:呈現(xiàn)形式:選擇題(選擇題(2個(gè))個(gè)) 分值:分值:5分分 考查知識(shí)點(diǎn):考查知識(shí)點(diǎn): 1、對(duì)石

9、油及其分餾產(chǎn)品的認(rèn)識(shí)。、對(duì)石油及其分餾產(chǎn)品的認(rèn)識(shí)。 2、官能團(tuán)(羧基、羥基)的性質(zhì)、官能團(tuán)(羧基、羥基)的性質(zhì) 3、常見(jiàn)的有機(jī)反應(yīng)類型(加成、取代)、常見(jiàn)的有機(jī)反應(yīng)類型(加成、取代) 4、苯的化學(xué)性質(zhì)、苯的化學(xué)性質(zhì) 5、糖類(單糖)的結(jié)構(gòu)、糖類(單糖)的結(jié)構(gòu)(同分異構(gòu)體)、油脂的化學(xué)性質(zhì)同分異構(gòu)體)、油脂的化學(xué)性質(zhì) (2013山東卷)山東卷)7、化學(xué)與生產(chǎn)和生活密切相關(guān),下列說(shuō)法正確的是(、化學(xué)與生產(chǎn)和生活密切相關(guān),下列說(shuō)法正確的是( ) A.聚乙烯塑料的老化是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)聚乙烯塑料的老化是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng) B.煤經(jīng)過(guò)氣化和液化等物理變化可以轉(zhuǎn)化為清潔能源煤經(jīng)過(guò)氣化和液化等物理變化可以

10、轉(zhuǎn)化為清潔能源 C.合成纖維、人造纖維及碳纖維都能屬于有機(jī)高分子材料合成纖維、人造纖維及碳纖維都能屬于有機(jī)高分子材料 D.利用糧食釀酒經(jīng)歷了淀粉利用糧食釀酒經(jīng)歷了淀粉葡萄糖葡萄糖乙醇的化學(xué)變化的過(guò)程乙醇的化學(xué)變化的過(guò)程 (2013山東卷)山東卷) 10、莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列關(guān)于、莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列關(guān)于 莽草酸的說(shuō)法正確的是(莽草酸的說(shuō)法正確的是( ) A.分子式為分子式為C7H6O5 B.分子中含有分子中含有2種官能團(tuán)種官能團(tuán) C.可發(fā)生加成和取代反應(yīng)可發(fā)生加成和取代反應(yīng) D.在水溶液中羧基和羥基均能電離出在水溶液中羧基和羥基均能電離出H

11、(09山東)山東)9下列敘述錯(cuò)誤的是下列敘述錯(cuò)誤的是 A合金材料中可能含有非金屬元素合金材料中可能含有非金屬元素 B人造纖維,合成纖維和光導(dǎo)纖維都是有機(jī)高分子化合物人造纖維,合成纖維和光導(dǎo)纖維都是有機(jī)高分子化合物 C加熱能殺死流感病毒是因?yàn)椴《镜牡鞍踪|(zhì)受熱變性加熱能殺死流感病毒是因?yàn)椴《镜牡鞍踪|(zhì)受熱變性 D在汽車排氣管上加裝在汽車排氣管上加裝“催化轉(zhuǎn)化器催化轉(zhuǎn)化器”是為了減少有害氣體的排放是為了減少有害氣體的排放 (08山東)山東)9下列敘述合理的是下列敘述合理的是 A金屬材料都是導(dǎo)體,非金屬材料都是絕緣體金屬材料都是導(dǎo)體,非金屬材料都是絕緣體 B棉、麻、絲、毛及合成纖維完全燃燒都是只生成棉、

12、麻、絲、毛及合成纖維完全燃燒都是只生成 CO2 和和 H2O C水電站把機(jī)械能轉(zhuǎn)化成電能,而核電站把化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能水電站把機(jī)械能轉(zhuǎn)化成電能,而核電站把化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能 D我國(guó)規(guī)定自我國(guó)規(guī)定自2008年年6月月1日起,商家不得無(wú)償提供塑料袋,目的是減少日起,商家不得無(wú)償提供塑料袋,目的是減少“白色污白色污 染染” 以莽草酸的結(jié)構(gòu)為載體,考查考生對(duì)乙烯、乙醇、乙酸結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及以莽草酸的結(jié)構(gòu)為載體,考查考生對(duì)乙烯、乙醇、乙酸結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及 主要性質(zhì)的遷移應(yīng)用,考查考生對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)的綜合應(yīng)用能力。主要性質(zhì)的遷移應(yīng)用,考查考生對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)的綜合應(yīng)用能力。 2013年山東卷考題分析:年山東卷考題分

13、析: 呈現(xiàn)形式:呈現(xiàn)形式:選擇題(選擇題(2個(gè))個(gè)) 分值:分值:8分分 考查知識(shí)點(diǎn):考查知識(shí)點(diǎn): 1、與生產(chǎn)生活密切相關(guān)的有機(jī)物、與生產(chǎn)生活密切相關(guān)的有機(jī)物高分子材料的判斷(聚乙高分子材料的判斷(聚乙 烯、纖維)、糖類(淀粉的性質(zhì))、煤的綜合利用烯、纖維)、糖類(淀粉的性質(zhì))、煤的綜合利用 2、對(duì)常見(jiàn)官能團(tuán)的辨認(rèn)及官能團(tuán)(羧基、羥基)的性質(zhì)、對(duì)常見(jiàn)官能團(tuán)的辨認(rèn)及官能團(tuán)(羧基、羥基)的性質(zhì) 3、常見(jiàn)的有機(jī)反應(yīng)類型(加成、取代)、常見(jiàn)的有機(jī)反應(yīng)類型(加成、取代) 11 命題特點(diǎn):命題特點(diǎn): (1) 歷年都涉及到了甲烷、苯、乙醇、乙酸;酯(油脂)、煤和歷年都涉及到了甲烷、苯、乙醇、乙酸;酯(油脂)

14、、煤和 石油相關(guān)(如石油氣、汽油、柴油)的物質(zhì);石油相關(guān)(如石油氣、汽油、柴油)的物質(zhì); (2)都涉及有機(jī)反應(yīng)類型(有機(jī)物性質(zhì)):)都涉及有機(jī)反應(yīng)類型(有機(jī)物性質(zhì)): 07年取代反應(yīng)(年取代反應(yīng)(C選項(xiàng)變相涉及加成反應(yīng))選項(xiàng)變相涉及加成反應(yīng)) 08年氧化反應(yīng)和酯化反應(yīng)年氧化反應(yīng)和酯化反應(yīng) 09年氧化反應(yīng)(其中年氧化反應(yīng)(其中A選項(xiàng)變相涉及取代反應(yīng))選項(xiàng)變相涉及取代反應(yīng)) 10年取代反應(yīng)(年取代反應(yīng)(A選項(xiàng)變相涉及加成反應(yīng))選項(xiàng)變相涉及加成反應(yīng)) 11年年C選項(xiàng)涉及取代反應(yīng)選項(xiàng)涉及取代反應(yīng) 12年設(shè)計(jì)取代反應(yīng)和加成反應(yīng)年設(shè)計(jì)取代反應(yīng)和加成反應(yīng) 13年設(shè)計(jì)取代反應(yīng)和加成反應(yīng)年設(shè)計(jì)取代反應(yīng)和加成反應(yīng)

15、 (3)凡是涉及到的物質(zhì)、反應(yīng)和性質(zhì))凡是涉及到的物質(zhì)、反應(yīng)和性質(zhì)(用途用途)都源自教材都源自教材 幾年來(lái),山東卷有機(jī)必修考查的主要內(nèi)容及呈現(xiàn)率為:幾年來(lái),山東卷有機(jī)必修考查的主要內(nèi)容及呈現(xiàn)率為: 1苯、乙醇、乙酸苯、乙醇、乙酸等有機(jī)物的主要性質(zhì)等有機(jī)物的主要性質(zhì) 2對(duì)煤、石油的基本認(rèn)識(shí)和石油的煉制對(duì)煤、石油的基本認(rèn)識(shí)和石油的煉制 10有機(jī)物中碳的成鍵特征有機(jī)物中碳的成鍵特征11塑料和白色污染塑料和白色污染 12烴、酯化反應(yīng)等基本概念烴、酯化反應(yīng)等基本概念 13典型有機(jī)物的分離、提純和鑒別典型有機(jī)物的分離、提純和鑒別 9有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、化學(xué)方程式的規(guī)范書(shū)寫(xiě)和表達(dá)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、化學(xué)方程式的規(guī)范

16、書(shū)寫(xiě)和表達(dá) 3甲烷、乙烯甲烷、乙烯的主要性質(zhì)的主要性質(zhì) 4油脂、蛋白質(zhì)油脂、蛋白質(zhì)的主要性質(zhì)、用途和存在的主要性質(zhì)、用途和存在 5糖類糖類(淀粉、纖維素)的主要性質(zhì)、用途和存在(淀粉、纖維素)的主要性質(zhì)、用途和存在 8對(duì)人造纖維、合成纖維等化學(xué)纖維的基本認(rèn)識(shí)對(duì)人造纖維、合成纖維等化學(xué)纖維的基本認(rèn)識(shí) 6乙酸乙酯的主要性質(zhì)乙酸乙酯的主要性質(zhì) 7對(duì)取代反應(yīng)的認(rèn)識(shí)對(duì)取代反應(yīng)的認(rèn)識(shí) 100% 75% 50% 25% 2、了解甲烷、乙烯、苯等有機(jī)化合物的主要性質(zhì)。、了解甲烷、乙烯、苯等有機(jī)化合物的主要性質(zhì)。 4、了解乙醇、乙酸的組成和主要性質(zhì)及重要應(yīng)用。、了解乙醇、乙酸的組成和主要性質(zhì)及重要應(yīng)用。 6、了

17、解糖類、油脂、蛋白質(zhì)的組成和主要性質(zhì)及重要應(yīng)用。、了解糖類、油脂、蛋白質(zhì)的組成和主要性質(zhì)及重要應(yīng)用。 5、了解上述有機(jī)化合物所發(fā)生反應(yīng)的類型。、了解上述有機(jī)化合物所發(fā)生反應(yīng)的類型。 8、以上各部分知識(shí)的綜合應(yīng)用。、以上各部分知識(shí)的綜合應(yīng)用。 【2013年山東考試說(shuō)明年山東考試說(shuō)明 3、了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。、了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。 7、了解常見(jiàn)高分子材料的合成反應(yīng)及重要應(yīng)用。、了解常見(jiàn)高分子材料的合成反應(yīng)及重要應(yīng)用。 1、了解有機(jī)化合物中碳的成鍵特征。、了解有機(jī)化合物中碳的成鍵特征。了解有機(jī)化合物的同分異了解有機(jī)化合物的同分異 構(gòu)

18、現(xiàn)象。構(gòu)現(xiàn)象。 山東卷的幾點(diǎn)啟示山東卷的幾點(diǎn)啟示: 3試題難度不大,但涉及的知識(shí)點(diǎn)或考查內(nèi)容比較廣。試題難度不大,但涉及的知識(shí)點(diǎn)或考查內(nèi)容比較廣。 2考題多從與生活密切聯(lián)系的物質(zhì)切入,復(fù)習(xí)的主要點(diǎn)依考題多從與生活密切聯(lián)系的物質(zhì)切入,復(fù)習(xí)的主要點(diǎn)依 然集中在:典型有機(jī)物的性質(zhì)、結(jié)構(gòu)、存在和有機(jī)化學(xué)的然集中在:典型有機(jī)物的性質(zhì)、結(jié)構(gòu)、存在和有機(jī)化學(xué)的 最基礎(chǔ)的內(nèi)容。最基礎(chǔ)的內(nèi)容。 1理綜試卷中有機(jī)化學(xué)必修的考題,考查形式主要是選擇理綜試卷中有機(jī)化學(xué)必修的考題,考查形式主要是選擇 題,分值題,分值5-8分。雖然考查形式比較單一,但是從分值看有分。雖然考查形式比較單一,但是從分值看有 機(jī)必修是不可忽視

19、的。機(jī)必修是不可忽視的。 (四)常見(jiàn)有機(jī)物及其應(yīng)用(四)常見(jiàn)有機(jī)物及其應(yīng)用 1了解有機(jī)化合物中碳的成鍵特征。了解有機(jī)化合物中碳的成鍵特征。 2了解甲烷、乙烯、苯等有機(jī)化合物的主要性質(zhì)。了解甲烷、乙烯、苯等有機(jī)化合物的主要性質(zhì)。 3了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。 4了解乙醇、乙酸的組成和主要性質(zhì)及重要應(yīng)用。了解乙醇、乙酸的組成和主要性質(zhì)及重要應(yīng)用。 5了解糖類、油脂、蛋白質(zhì)的組成和主要性質(zhì)及重要應(yīng)用。了解糖類、油脂、蛋白質(zhì)的組成和主要性質(zhì)及重要應(yīng)用。 6了解常見(jiàn)高分子材料的合成反應(yīng)及重要應(yīng)用。了解常見(jiàn)高分子材料的合成反

20、應(yīng)及重要應(yīng)用。 7以上各部分知識(shí)的綜合運(yùn)用以上各部分知識(shí)的綜合運(yùn)用 【2013年全國(guó)卷考試說(shuō)明年全國(guó)卷考試說(shuō)明 (2011全國(guó)新課標(biāo))全國(guó)新課標(biāo))8.分子式為分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有(的同分異構(gòu)體共有( )(不考)(不考 慮立體異構(gòu))慮立體異構(gòu)) A.6種種 B.7種種 C. 8種種 D.9種種 (2011全國(guó)新課標(biāo))全國(guó)新課標(biāo)) 9.下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是(下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是( ) CH3CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH2Br CH3CH2OH CH2=CH2+H2O CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O C6H6+HNO3

21、 C6H5NO2+H2O A. B. C. D. (2012全國(guó)新課標(biāo))全國(guó)新課標(biāo))8、下列說(shuō)法中正確的是(、下列說(shuō)法中正確的是( ) A.醫(yī)用酒精的濃度通常為醫(yī)用酒精的濃度通常為95% B.單質(zhì)硅是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能的常用材料單質(zhì)硅是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能的常用材料 C.淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物 D.合成纖維和光導(dǎo)纖維都是新型無(wú)機(jī)非金屬材料合成纖維和光導(dǎo)纖維都是新型無(wú)機(jī)非金屬材料 (2012全國(guó)新課標(biāo))全國(guó)新課標(biāo)) 9用用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述中不正確的是表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述中不正確的是( ) A.分子總數(shù)為分子總

22、數(shù)為NA的的NO2和和CO2混合氣體中含有的氧原子數(shù)為混合氣體中含有的氧原子數(shù)為2NA B.28g乙烯和環(huán)丁烷(乙烯和環(huán)丁烷(C4H8)的混合氣體中含有的碳原子數(shù)為)的混合氣體中含有的碳原子數(shù)為2NA C.常溫常壓下,常溫常壓下,92g的的NO2和和N2O4混合氣體含有的原子數(shù)為混合氣體含有的原子數(shù)為6NA D.常溫常壓下,常溫常壓下,22.4L氯氣與足量鎂粉充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為氯氣與足量鎂粉充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2 NA (2012全國(guó)新課標(biāo))全國(guó)新課標(biāo)) 10分子式為分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有(不考慮立體異且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有(不考慮

23、立體異 構(gòu))(構(gòu))( ) A. 5種種 B.6種種 C.7種種 D.8種種 12345678910 C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10 (2012全國(guó)新課標(biāo))全國(guó)新課標(biāo)) 12分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律,按此規(guī)律排布第分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律,按此規(guī)律排布第26項(xiàng)應(yīng)為(項(xiàng)應(yīng)為( ) A. C7H16 B. C7H14O2 C. C8H18 D. C8H18O (2012(2012全國(guó)新課標(biāo))全國(guó)新課標(biāo)) 2828、(、(1414分)溴苯是一種化工原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:分)溴苯是一種化工原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置

24、示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下: 按下列合成步驟回答問(wèn)題:按下列合成步驟回答問(wèn)題: 苯苯溴溴溴苯溴苯 密度密度/gcm-30.880.883.103.101.501.50 沸點(diǎn)沸點(diǎn)/C80805959156156 水中溶解度水中溶解度微溶微溶微溶微溶微溶微溶 (1 1)在)在a a中加入中加入15mL15mL無(wú)水苯和少量鐵屑。在無(wú)水苯和少量鐵屑。在b b中小心加入中小心加入4.0mL4.0mL液態(tài)溴。向液態(tài)溴。向a a中滴入幾滴溴,有白色煙霧中滴入幾滴溴,有白色煙霧 產(chǎn)生,是因?yàn)樯闪水a(chǎn)生,是因?yàn)樯闪薩氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d d的作用是的作用是_; (2 2)液

25、溴滴完后,經(jīng)過(guò)下列步驟分離提純:)液溴滴完后,經(jīng)過(guò)下列步驟分離提純: 1 1向向a a中加入中加入10mL10mL水,然后過(guò)濾除去未反應(yīng)的鐵屑;水,然后過(guò)濾除去未反應(yīng)的鐵屑; 2 2濾液依次用濾液依次用10mL10mL水、水、8mL10%8mL10%的的NaOHNaOH溶液、溶液、10mL10mL水洗滌。水洗滌。NaOHNaOH溶液洗滌的作用是溶液洗滌的作用是_ 3 3向分出的粗溴苯中加入少量的無(wú)水氯化鈣,靜置、過(guò)濾。加入氯化鈣的目的是向分出的粗溴苯中加入少量的無(wú)水氯化鈣,靜置、過(guò)濾。加入氯化鈣的目的是_; (3 3)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含

26、有的主要雜質(zhì)為_(kāi),要進(jìn)一步提純,下列操作中必須的是,要進(jìn)一步提純,下列操作中必須的是 _(填入正確選項(xiàng)前的字母);(填入正確選項(xiàng)前的字母); A.A.重結(jié)晶重結(jié)晶 B.B.過(guò)濾過(guò)濾 C.C.蒸餾蒸餾 D.D.萃取萃取 (4 4)在該實(shí)驗(yàn)中,)在該實(shí)驗(yàn)中,a a的容積最適合的是的容積最適合的是_(填入正確選項(xiàng)前的字母)。(填入正確選項(xiàng)前的字母)。 A.25mL B.50mL C.250mL D.500mLA.25mL B.50mL C.250mL D.500mL 解析:(解析:(1 1)HBr HBr 吸收吸收HBrHBr和和BrBr2 2 (2) 2) 除去溴化氫和未反應(yīng)的溴除去溴化氫和未反應(yīng)

27、的溴 吸收水分干燥溴苯吸收水分干燥溴苯 (3) (3) 苯苯 C (4) BC (4) B (2013全國(guó)新課標(biāo)全國(guó)新課標(biāo)) 8. 香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下: 下列有關(guān)香葉醉的敘述正確的是(下列有關(guān)香葉醉的敘述正確的是( ) A、香葉醇的分子式為、香葉醇的分子式為C10H18O B. 不能使溴的四氯化碳溶液褪色不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C. 不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D. 能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng) (2013全國(guó)新課標(biāo)全國(guó)新課標(biāo)) 12. 分子式為分子式為C5

28、H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異 構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有(構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有( ) A. 15種種 B. 28種種 C. 32種種 D. 40種種 選項(xiàng)選項(xiàng)目的目的分離方法分離方法原理原理 A分離溶于水的碘分離溶于水的碘乙醇萃取乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度較大碘在乙醇中的溶解度較大 B分離乙酸乙酯和乙醇分離乙酸乙酯和乙醇分液分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同乙酸乙酯和乙醇的密度不同 C除去除去KNO3固體中混雜的固體中混雜的NaCl重結(jié)晶重結(jié)晶NaCl在水中的溶解度很大在水中的溶解度很大 D除

29、去丁醇中的乙醚除去丁醇中的乙醚蒸餾蒸餾丁醇與乙醚的沸點(diǎn)相差較大丁醇與乙醚的沸點(diǎn)相差較大 (2013全國(guó)新課標(biāo)全國(guó)新課標(biāo)) 13. 下列實(shí)驗(yàn)中,所采取的分離方法與對(duì)應(yīng)原理都正確的是(下列實(shí)驗(yàn)中,所采取的分離方法與對(duì)應(yīng)原理都正確的是( ) (2013全國(guó)新課標(biāo)全國(guó)新課標(biāo)) 26. (13分)分) 醇脫水是合成烯烴的常用方法,實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如醇脫水是合成烯烴的常用方法,實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如 下:下: 可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下: 相對(duì)分子質(zhì)量相對(duì)分子質(zhì)量密度密度/(gcm-3)沸點(diǎn)沸點(diǎn)/溶解性溶解性 環(huán)己醇環(huán)己醇1000.9618161微溶于水微溶

30、于水 環(huán)己烯環(huán)己烯820.810283難溶于水難溶于水 合成反應(yīng):合成反應(yīng): 在在a中加入中加入20 g環(huán)己醇和環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動(dòng)下慢慢加入小片碎瓷片,冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1 mL濃硫酸。濃硫酸。b中通入冷卻水后,開(kāi)始緩慢加熱中通入冷卻水后,開(kāi)始緩慢加熱a,控制餾出物,控制餾出物 的溫度不超過(guò)的溫度不超過(guò)90 。 分離提純:分離提純: 反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無(wú)水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無(wú)水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化 鈣。最終通過(guò)蒸餾得到純凈環(huán)己烯鈣。最終通過(guò)

31、蒸餾得到純凈環(huán)己烯10 g。 回答下列問(wèn)題:回答下列問(wèn)題: (1)裝置)裝置b的名稱是的名稱是_。 (2)加入碎瓷片的作用是)加入碎瓷片的作用是_;如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是;如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是_(填正(填正 確答案標(biāo)號(hào))。確答案標(biāo)號(hào))。 A立即補(bǔ)加立即補(bǔ)加 B. 冷卻后補(bǔ)加冷卻后補(bǔ)加 C. 不需補(bǔ)加不需補(bǔ)加 D. 重新配料重新配料 (3)本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為)本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。 (4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并)分液漏斗在使用前須清洗干凈并_;在本實(shí)驗(yàn)分離過(guò)程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的;

32、在本實(shí)驗(yàn)分離過(guò)程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的_(填(填“上口上口 倒出倒出”或或“下口放出下口放出” ) (5)分離提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣的目的是)分離提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣的目的是_。 (6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過(guò)程中,不可能用到的儀器有)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過(guò)程中,不可能用到的儀器有_(填正確答案標(biāo)號(hào))。(填正確答案標(biāo)號(hào))。 A. 圓底燒瓶圓底燒瓶 B. 溫度計(jì)溫度計(jì) C. 吸濾瓶吸濾瓶 D. 球形冷凝管球形冷凝管 E. 接收器接收器 (7)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是_(填正確答案標(biāo)號(hào))。(填正確答案標(biāo)號(hào))。 A. 41% B. 50% C. 61% D. 70%

33、(2013全國(guó)新課標(biāo)全國(guó)新課標(biāo)) 7. 在一定條件下,動(dòng)植物油脂與醇反應(yīng)可制備生物柴油,在一定條件下,動(dòng)植物油脂與醇反應(yīng)可制備生物柴油, 化學(xué)方程式如下:化學(xué)方程式如下: (2013全國(guó)新課標(biāo)全國(guó)新課標(biāo) ) 8. 下列敘述中,錯(cuò)誤的是下列敘述中,錯(cuò)誤的是( ) A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560反應(yīng)生成硝基苯反應(yīng)生成硝基苯 B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷 C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷二溴乙烷 D.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要

34、生成2,4-二氯甲苯二氯甲苯 下列敘述錯(cuò)誤的是下列敘述錯(cuò)誤的是( ) A.生物柴油由可再生資源制得生物柴油由可再生資源制得 B. 生物柴油是不同酯組成的混合物生物柴油是不同酯組成的混合物 C. 動(dòng)植物油脂是高分子化合物動(dòng)植物油脂是高分子化合物 D. “地溝油地溝油”可用于制備生物柴油可用于制備生物柴油 227 24 N aC r O HSO (2013全國(guó)新課標(biāo)全國(guó)新課標(biāo)) 26.(15)正丁醛是一種化工原料。某實(shí)驗(yàn)小組正丁醛是一種化工原料。某實(shí)驗(yàn)小組 利用如下裝置合成正丁醛。利用如下裝置合成正丁醛。 發(fā)生的反應(yīng)如下:發(fā)生的反應(yīng)如下: CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CHO 沸

35、點(diǎn)沸點(diǎn)/密度密度/(gcm-3)水中溶解水中溶解 性性 正丁醇正丁醇117.20.8109微溶微溶 正丁醛正丁醛75.70.8017微溶微溶 反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下: 實(shí)驗(yàn)步驟如下:實(shí)驗(yàn)步驟如下: 將將6.0 g Na2Cr2O7放入放入100 mL燒杯中,加燒杯中,加30 mL水溶解,再緩慢加入水溶解,再緩慢加入5 mL濃硫酸,將濃硫酸,將 所得溶液小心轉(zhuǎn)移至所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。在中。在A中加入中加入4.0 g正丁醇和幾粒沸石,加熱。當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時(shí)正丁醇和幾粒沸石,加熱。當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時(shí) ,開(kāi)始滴加,開(kāi)始滴加B中溶液。滴加過(guò)程中保持反應(yīng)溫度為中溶液。

36、滴加過(guò)程中保持反應(yīng)溫度為9095 ,在,在E中收集中收集90 以下的以下的 餾分。餾分。 將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,有機(jī)層干燥后蒸餾,收集將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,有機(jī)層干燥后蒸餾,收集7577 餾分,產(chǎn)量餾分,產(chǎn)量 2.0 g。 回答下列問(wèn)題:回答下列問(wèn)題: (1)實(shí)驗(yàn)中,能否將)實(shí)驗(yàn)中,能否將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中,說(shuō)明理由溶液加到濃硫酸中,說(shuō)明理由 。 (2)加入沸石的作用是)加入沸石的作用是 。若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石,應(yīng)采取的正確方法是。若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石,應(yīng)采取的正確方法是 。 (3)上述裝置圖中,)上述裝置圖中,B儀器的名稱是儀器的名稱是 ,D儀器的名稱是

37、儀器的名稱是 。 (4)分液漏斗使用前必須進(jìn)行的操作是)分液漏斗使用前必須進(jìn)行的操作是 (填正確答案標(biāo)號(hào))。(填正確答案標(biāo)號(hào))。 a. 潤(rùn)濕潤(rùn)濕 b. 干燥干燥 c. 檢漏檢漏 d. 標(biāo)定標(biāo)定 (5)將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時(shí),水在)將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時(shí),水在 層(填層(填“上上”或或“下下”) (6)反應(yīng)溫度應(yīng)保持在)反應(yīng)溫度應(yīng)保持在9095 ,其原因是,其原因是 。 (7)本實(shí)驗(yàn)中,正丁醛的產(chǎn)率為)本實(shí)驗(yàn)中,正丁醛的產(chǎn)率為 %。 1、 幾年來(lái),山東卷新課程考試說(shuō)明中要求的幾年來(lái),山東卷新課程考試說(shuō)明中要求的8項(xiàng)中的項(xiàng)中的7項(xiàng)都有考查,項(xiàng)都有考查, 幾乎涉及到了所要求的

38、全部的有機(jī)物,但都沒(méi)有超出考綱要求。在時(shí)幾乎涉及到了所要求的全部的有機(jī)物,但都沒(méi)有超出考綱要求。在時(shí) 間緊的情況下,嚴(yán)格遵照考試說(shuō)明,合理把握復(fù)習(xí)的深廣度,突出重間緊的情況下,嚴(yán)格遵照考試說(shuō)明,合理把握復(fù)習(xí)的深廣度,突出重 點(diǎn)是保證復(fù)習(xí)效率的關(guān)鍵所在。點(diǎn)是保證復(fù)習(xí)效率的關(guān)鍵所在。 二、復(fù)習(xí)建議二、復(fù)習(xí)建議 2、雖然山東卷的考查形式主要是選擇題,但在復(fù)習(xí)過(guò)程中不要只訓(xùn)練、雖然山東卷的考查形式主要是選擇題,但在復(fù)習(xí)過(guò)程中不要只訓(xùn)練 選擇題,要適當(dāng)關(guān)注二卷的填空題。選擇題,要適當(dāng)關(guān)注二卷的填空題。 (2011山東)山東)29、(1)實(shí)驗(yàn)室可用無(wú)水乙醇處理少量殘留的金屬鈉,化學(xué)反應(yīng)方實(shí)驗(yàn)室可用無(wú)水乙醇

39、處理少量殘留的金屬鈉,化學(xué)反應(yīng)方 程式為程式為 。 (08年山東卷)年山東卷)29(12分)北京奧運(yùn)會(huì)分)北京奧運(yùn)會(huì)“祥云祥云”火炬燃料是丙烷(火炬燃料是丙烷(C3H8),亞特),亞特 蘭大奧運(yùn)會(huì)火炬燃料是丙烯(蘭大奧運(yùn)會(huì)火炬燃料是丙烯(C3H6)。)。 丙烷脫氫可得丙烯。丙烷脫氫可得丙烯。 已知:已知:C3H8(g)=CH4(g)HCCH(g)H2(g) H1156.6kJmol-1 CH3CHCH2(g)=CH4(g)HCCH(g) H232.4kJmol-1 則相同條件下,反應(yīng)則相同條件下,反應(yīng)C3H8(g)=CH3CHCH2 (g)H2(g)的的H kJmol-1。 以丙烷為燃料制作新

40、型燃料電池,電池的正極通入以丙烷為燃料制作新型燃料電池,電池的正極通入O2和和CO2,負(fù)極通入丙烷,電,負(fù)極通入丙烷,電 解質(zhì)是熔融碳酸鹽。電池反應(yīng)方程式為解質(zhì)是熔融碳酸鹽。電池反應(yīng)方程式為 ;放電時(shí),;放電時(shí),CO32-移向電移向電 池的池的 (填(填“正正”或或“負(fù)負(fù)”)極。)極。 3、鑒于山東卷向全國(guó)新課標(biāo)卷的靠攏,、鑒于山東卷向全國(guó)新課標(biāo)卷的靠攏, 復(fù)習(xí)過(guò)程中要參考全國(guó)課標(biāo)復(fù)習(xí)過(guò)程中要參考全國(guó)課標(biāo) 卷對(duì)有機(jī)物的考查內(nèi)容,結(jié)合全國(guó)卷的考查內(nèi)容對(duì)有機(jī)必修進(jìn)行適當(dāng)卷對(duì)有機(jī)物的考查內(nèi)容,結(jié)合全國(guó)卷的考查內(nèi)容對(duì)有機(jī)必修進(jìn)行適當(dāng) 的拓展。的拓展。 關(guān)于拓展內(nèi)容的幾點(diǎn)思考:關(guān)于拓展內(nèi)容的幾點(diǎn)思考:

41、1、拓展的內(nèi)容要結(jié)合考試說(shuō)明和近幾年的高考試題,在此基、拓展的內(nèi)容要結(jié)合考試說(shuō)明和近幾年的高考試題,在此基 礎(chǔ)上進(jìn)行知識(shí)內(nèi)容上的深化,考試說(shuō)明以外的內(nèi)容不要隨意涉礎(chǔ)上進(jìn)行知識(shí)內(nèi)容上的深化,考試說(shuō)明以外的內(nèi)容不要隨意涉 及,復(fù)習(xí)時(shí)切忌任意拓展,什么都講,失去了考試的重點(diǎn),費(fèi)及,復(fù)習(xí)時(shí)切忌任意拓展,什么都講,失去了考試的重點(diǎn),費(fèi) 時(shí)費(fèi)力,讓學(xué)生在復(fù)習(xí)的過(guò)程中無(wú)從下手。時(shí)費(fèi)力,讓學(xué)生在復(fù)習(xí)的過(guò)程中無(wú)從下手。 2、結(jié)合考試說(shuō)明和近幾年的高考試題,在內(nèi)容上拓展哪些知、結(jié)合考試說(shuō)明和近幾年的高考試題,在內(nèi)容上拓展哪些知 識(shí)?識(shí)? 1熟練掌握典型有機(jī)物的主要性質(zhì):熟練掌握典型有機(jī)物的主要性質(zhì): 甲烷:甲烷:

42、取代反應(yīng)(應(yīng)知道與飽和碳原子相連的取代反應(yīng)(應(yīng)知道與飽和碳原子相連的H在光照下可以被在光照下可以被X2取代)取代) 乙烯(氯乙烯):乙烯(氯乙烯):氧化反應(yīng)、加成(氧化反應(yīng)、加成(H2、 、Cl2、HCl、 、H2O)、加聚反應(yīng))、加聚反應(yīng) (雙鍵加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)的機(jī)理)(雙鍵加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)的機(jī)理) 苯(甲苯):苯(甲苯):與氫氣的加成反應(yīng)、鹵代反應(yīng)、硝化反應(yīng)與氫氣的加成反應(yīng)、鹵代反應(yīng)、硝化反應(yīng) 乙醇:乙醇:與與Na反應(yīng)、催化氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)等及其反應(yīng)的原理反應(yīng)、催化氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)等及其反應(yīng)的原理 乙酸:乙酸:酸的通性、酯化反應(yīng)酸的通性、酯化反應(yīng) 油脂:油脂:水解反應(yīng)(皂化反應(yīng))水

43、解反應(yīng)(皂化反應(yīng)) 葡萄糖:葡萄糖:被新制被新制Cu(OH)2 氧化的反應(yīng)、轉(zhuǎn)化為酒精的反應(yīng)氧化的反應(yīng)、轉(zhuǎn)化為酒精的反應(yīng) 淀粉:淀粉:遇遇 I2 變藍(lán)、水解反應(yīng)變藍(lán)、水解反應(yīng) 纖維素:纖維素:水解反應(yīng)水解反應(yīng) 蛋白質(zhì):蛋白質(zhì):水解反應(yīng)、鹽析、變性等水解反應(yīng)、鹽析、變性等 考綱要求的主要有機(jī)物的性質(zhì)有:考綱要求的主要有機(jī)物的性質(zhì)有: 在此基礎(chǔ)上,將每一種典型有機(jī)物拓展到一類有機(jī)物,即由一種物質(zhì)的典型性質(zhì)深在此基礎(chǔ)上,將每一種典型有機(jī)物拓展到一類有機(jī)物,即由一種物質(zhì)的典型性質(zhì)深 化到官能團(tuán)的性質(zhì)。但不要涉及太多太深的內(nèi)容。化到官能團(tuán)的性質(zhì)。但不要涉及太多太深的內(nèi)容。 2典型有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及同分異構(gòu)體

44、:典型有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及同分異構(gòu)體: (2)甲烷的正四面體、乙烯的共面結(jié)構(gòu)、苯的共面結(jié))甲烷的正四面體、乙烯的共面結(jié)構(gòu)、苯的共面結(jié) 構(gòu)、乙炔的直線結(jié)構(gòu)。構(gòu)、乙炔的直線結(jié)構(gòu)。 這些結(jié)構(gòu)的組合不要再涉及。這些結(jié)構(gòu)的組合不要再涉及。 (3)同分異構(gòu)體的復(fù)習(xí)建議進(jìn)行專題訓(xùn)練,總結(jié)同分)同分異構(gòu)體的復(fù)習(xí)建議進(jìn)行專題訓(xùn)練,總結(jié)同分 異構(gòu)的常見(jiàn)題型,尤其是鹵代烴的同分異構(gòu)的判斷,異構(gòu)的常見(jiàn)題型,尤其是鹵代烴的同分異構(gòu)的判斷, 是近幾年全國(guó)卷的熱點(diǎn)。是近幾年全國(guó)卷的熱點(diǎn)。 (1)會(huì)區(qū)別辨認(rèn)并書(shū)寫(xiě)典型有機(jī)物及官能團(tuán)的分子式、)會(huì)區(qū)別辨認(rèn)并書(shū)寫(xiě)典型有機(jī)物及官能團(tuán)的分子式、 電子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。電子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)

45、構(gòu)簡(jiǎn)式。 3、各種有機(jī)反應(yīng)類型:、各種有機(jī)反應(yīng)類型: 注:關(guān)于裂化、裂解:注:關(guān)于裂化、裂解: 涉及的重要反應(yīng)類型有:涉及的重要反應(yīng)類型有: 取代、加成、加聚、酯化、水解等取代、加成、加聚、酯化、水解等 在石油的煉制中介紹在石油的煉制中介紹 注:關(guān)于煤的綜合利用注:關(guān)于煤的綜合利用 (1)各類有機(jī)物的基本組成:)各類有機(jī)物的基本組成: 石油和石油產(chǎn)品的生成石油和石油產(chǎn)品的生成 物、糖類、油脂和蛋白質(zhì)、常見(jiàn)高分子材料等。物、糖類、油脂和蛋白質(zhì)、常見(jiàn)高分子材料等。 4做好學(xué)生學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)所必需的有機(jī)化學(xué)基本概念的復(fù)習(xí),做到做好學(xué)生學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)所必需的有機(jī)化學(xué)基本概念的復(fù)習(xí),做到 能用化學(xué)語(yǔ)言表達(dá)的應(yīng)準(zhǔn)確表達(dá)。能用化學(xué)語(yǔ)言表達(dá)的應(yīng)準(zhǔn)確表達(dá)。 (2)同系物、有機(jī)物的系統(tǒng)命名等給學(xué)生簡(jiǎn)單拓展。)同系物、有機(jī)物的系統(tǒng)命名等給學(xué)生簡(jiǎn)單拓展。 1在必修考綱中,無(wú)論對(duì)烷、烯還是對(duì)醇、羧酸等都沒(méi)有對(duì)一類在必修考綱中,無(wú)論對(duì)烷、烯還是對(duì)醇、羧酸等都沒(méi)有對(duì)一類 化合物性質(zhì)的要求,所以即使對(duì)內(nèi)容進(jìn)行拓展深化,也僅限于對(duì)官能化合物性質(zhì)的要求,所以即使對(duì)內(nèi)容進(jìn)行拓展深化,也僅限于對(duì)官能 團(tuán)的反應(yīng)機(jī)理即可,沒(méi)有必要到通式、通性等團(tuán)的反應(yīng)機(jī)理即可,沒(méi)有必要到通式、通性等。 幾點(diǎn)說(shuō)明:幾點(diǎn)說(shuō)明: 3關(guān)于乙醇的脫水反應(yīng)、葡萄

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