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文檔簡介
1、學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精江蘇省海安高級(jí)中學(xué)20172018學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中試題注意事項(xiàng):1本試卷包括第卷選擇題和第卷非選擇題兩部分.滿分120分,考試時(shí)間100分鐘。2作答選擇題,必須用2b鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿涂黑;作答非選擇題,必須用書寫黑色字跡的0。5毫米簽字筆寫在答題卡上的指定位置,在其它位置作答一律無效。交卷時(shí)只交答題卡。3可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:h 1 c 12 o 16 na 23 s 32 cl 35.5 cu 64 ag 108第卷(選擇題,共40分)單項(xiàng)選擇題:本題包括10小題,每小題2分,共計(jì)20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意.1“綠水青山就是金山銀山”
2、。下列做法與上述理念相違背的是a推廣煤改氣集中供暖 b加快石油等化石燃料的開采和使用c開發(fā)太陽能等新能源汽車 d將秸稈進(jìn)行加工轉(zhuǎn)化為乙醇燃料2下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是a羥基的電子式: b對(duì)硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式:c乙炔的比例模型: d2-乙基1,3丁二烯的鍵線式:3有4種碳架如下的烴,下列判斷正確的是a b c dac和d是同分異構(gòu)體 bb和c是同系物ca和d都能發(fā)生加成反應(yīng) d只有b和c能發(fā)生取代反應(yīng)4下列有機(jī)物的命名不正確的是a 2乙基丙烷 b 3-甲基-1丁炔c 2丁醇 d 鄰甲基苯酚5。 下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是a乙醇具有還原性,75%乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒b丙三醇具有
3、很強(qiáng)的吸濕性,可用于配制汽車防凍液c乙炔燃燒放出熱量,常用來焊接或切割金屬d氟氯代烴(氟利昂)不溶于水,曾被廣泛用作制冷劑6采用下列裝置和操作,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?甲 乙 丙 丁a用裝置甲分離出溴苯 b用裝置乙驗(yàn)證乙炔的還原性c用裝置丙制取乙烯 d用裝置丁驗(yàn)證溴乙烷的消去反應(yīng)7已知兩種結(jié)構(gòu)式互為同分異構(gòu)體(a、b為不同的原子或原子團(tuán)),被稱為烯烴的順反異構(gòu),試推斷一氯丙烯的同分異構(gòu)體(不含環(huán)狀結(jié)構(gòu))共有a3種 b4種 c5種 d6種8某有機(jī)物a用質(zhì)譜儀測定如圖,核磁共振氫譜示意圖如圖,則a的結(jié)構(gòu)簡式可能為 圖 圖ahcooh bch3cho cch3ch2oh dch3ch2cooh9為提純下
4、列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)),所選試劑及方法均正確的是編號(hào)被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法a粗苯甲酸水重結(jié)晶b乙烷(乙烯)kmno4溶液洗氣c乙醇(乙酸)生石灰分液d硝基苯(no2)naoh溶液過濾10已知:乙醇可被強(qiáng)氧化劑直接氧化為乙酸。由經(jīng)過三步反應(yīng)可制得,設(shè)計(jì)最合理的三步反應(yīng)類型依次是a加成、氧化、水解 b加成、水解、氧化c水解、氧化、加成 d水解、加成、氧化不定項(xiàng)選擇題:本題包括5小題,每小題4分,共計(jì)20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意。若正確答案只包括一個(gè)選項(xiàng),多選時(shí),該題為0分;若正確答案包括兩個(gè)選項(xiàng),只選一個(gè)且正確的得2分,選兩個(gè)且都正確的得滿分,但只要選錯(cuò)一個(gè)該小題就為0分。11莽草
5、酸可用于合成藥物達(dá)菲,其結(jié)構(gòu)簡式如圖.下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是a每個(gè)莽草酸分子中含有3個(gè)手性碳原子b莽草酸分子中所有的碳原子都在同一個(gè)平面上c1mol莽草酸最多能和4mol naoh發(fā)生中和反應(yīng)d一定條件下莽草酸可發(fā)生氧化、加成、消去反應(yīng)12有機(jī)結(jié)構(gòu)理論中有一個(gè)重要的觀點(diǎn):有機(jī)化合物分子中,原子(團(tuán))之間相互影響,從而導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同。以下事實(shí)中,不能夠說明此觀點(diǎn)的是a乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng) b甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c乙酸能與nahco3溶液反應(yīng)放出氣體,而乙醇不能d苯硝化反應(yīng)一般生成硝基苯,而甲苯硝化反應(yīng)生成三硝基甲苯(tnt)13
6、下列設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,不能達(dá)到預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖莂用1氯丙烷與氫氧化鈉乙醇溶液共熱制取丙烯時(shí),1氯丙烷中混有少量的2氯丙烷b實(shí)驗(yàn)室制乙烯時(shí),在酒精和濃硫酸的混合液中,放入幾片碎瓷片,加熱使液體溫度迅速升到140c驗(yàn)證溴乙烷水解產(chǎn)物時(shí),將溴乙烷和氫氧化鈉溶液混合,充分振蕩溶液、靜置,待液體分層后,滴加硝酸銀溶液d驗(yàn)證某有機(jī)物屬于烴的含氧衍生物,可以測定該試樣的質(zhì)量及其試樣完全燃燒后生成co2和h2o的質(zhì)量14煤的氣化是煤高效、潔凈利用的方向之一。右圖為加熱某地煤樣所得煤氣組成及體積分?jǐn)?shù)隨溫度變化的曲線圖。下列說法正確的是a煤中只含有碳、氫兩種元素b該煤氣中所含的有機(jī)物是ch4、cnhm、coc該煤氣
7、中co體積分?jǐn)?shù)小于ch4體積分?jǐn)?shù)d低溫有助于提高h(yuǎn)2的含量15下列各組有機(jī)物無論以何種比例混合,只要混合物的總物質(zhì)的量一定,則完全燃燒時(shí)消耗氧氣的量恒定不變的是ac2h4和c2h6o2 bc4h6和c3h8cc5h10和c7h6o2 dc3h6o和c3h8o2第卷(非選擇題,共80分)16。(12分)烴可以看作是有機(jī)化合物的母體,烴的來源有石油、天然氣和煤等.(1)下表是在1.013105pa下測得的幾種烴的沸點(diǎn):結(jié)構(gòu)簡式沸點(diǎn)/結(jié)構(gòu)簡式沸點(diǎn)/ch3ch388.6ch2=ch2103.7ch3ch2ch342。2ch2=chch347。4ch3ch2ch2ch30。5ch3ch2ch=ch26。
8、311。76.9ch3ch2ch2ch2ch336。1ch3ch2ch2ch=ch23027.8從表中數(shù)據(jù)分析, 在1.013105pa、25時(shí)的狀態(tài)是 (填氣態(tài)、液態(tài)或固態(tài))。醇類物質(zhì)的沸點(diǎn)明顯高于相對(duì)分子質(zhì)量相近的烴,其原因是 。(2)石油裂解是一個(gè)復(fù)雜的過程,其產(chǎn)物為混合物.例如:上述烷烴和環(huán)烷烴裂解反應(yīng)中,產(chǎn)物m的化學(xué)式為 ,n的化學(xué)式為 .下列關(guān)于 的說法正確的是 。(填序號(hào))a 不溶于水且密度比水小b可用溴水區(qū)別 和 c等質(zhì)量的 和 完全燃燒時(shí)的耗氧量相同(3)工業(yè)上裂解反應(yīng)的產(chǎn)物都是氣態(tài)小分子烷烴和烯烴的混合物,將它們逐一分離的方法是 。17(15分)肉桂酸甲酯(代號(hào)m)是常用于
9、調(diào)制具有草莓、葡萄、香子蘭等香味的食用香精.用質(zhì)譜法測得其相對(duì)分子質(zhì)量為162,分子中c、h、o原子個(gè)數(shù)比為551,且分子中只含有1個(gè)苯環(huán),苯環(huán)上只有一個(gè)取代基.現(xiàn)測出m的核磁共振氫譜譜圖有6個(gè)峰,其面積之比為122113。利用紅外光譜儀可初步檢測有機(jī)化合物中的某些基團(tuán),現(xiàn)測得m分子的紅外光譜如圖1所示。 圖1 圖2試回答下列問題:(1)肉桂酸甲酯(m)的結(jié)構(gòu)簡式為 。(2)g為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體,其分子結(jié)構(gòu)模型如圖2所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵).g的結(jié)構(gòu)簡式為 .(3)用芳香烴a 為原料合成g的路線如下: a的結(jié)構(gòu)簡式為 。 f中所含官能團(tuán)名稱為 . cd的反應(yīng)類型為 。
10、寫出同時(shí)滿足下列條件的e的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: 。 屬于芳香化合物,且含有醚鍵; 分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出bc的化學(xué)方程式: 。18(12分)0.2mol有機(jī)物a和0.4mol o2在密閉容器中燃燒后的產(chǎn)物為co2、co和h2o(氣),產(chǎn)物通過濃硫酸,濃硫酸質(zhì)量增加10.8g;再通過灼熱cuo,充分反應(yīng)后,cuo質(zhì)量減輕3.2g;最后氣體再通過堿石灰被完全吸收,堿石灰質(zhì)量增加17。6g.(1)通過計(jì)算確定有機(jī)物a的分子式。(寫出計(jì)算過程)(2)若0.2mol有機(jī)物a恰好與9.2g金屬鈉完全反應(yīng),試確定有機(jī)物a的結(jié)構(gòu)簡式并命名。19.(15分)實(shí)驗(yàn)室制乙烯并驗(yàn)證其性質(zhì),請(qǐng)回答下列
11、問題:(1)寫出以乙醇為原料制取乙烯的化學(xué)方程式: 。(2)某同學(xué)欲使用如圖1所示裝置制取乙烯。請(qǐng)你改正其中的錯(cuò)誤: 。實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)燒瓶中出現(xiàn)黑色固體,這會(huì)導(dǎo)致生成的乙烯中含有雜質(zhì)氣體,請(qǐng)寫出生成雜質(zhì)氣體的化學(xué)方程式: 。 (3)要驗(yàn)證乙烯的化學(xué)性質(zhì)(裝置如圖2所示,尾氣處理裝置已略去),請(qǐng)將虛線框中的裝置補(bǔ)充完整并標(biāo)出所盛試劑。(4)有些同學(xué)提出以溴乙烷為原料制取乙烯。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為: 。若以溴乙烷為原料,圖2中虛線框內(nèi)的裝置 省略(填“能”或“不能”),請(qǐng)說明理由: 。20(14分)立方烷()具有高度對(duì)稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn),因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注
12、的熱點(diǎn)。下面是立方烷衍生物i的一種合成路線:回答下列問題:(1)c的結(jié)構(gòu)簡式為 .(2)的反應(yīng)類型為 。(3)化合物a可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成:反應(yīng)1的試劑與條件為 ;反應(yīng)3的化學(xué)方程式為 。(4)在i的合成路線中,互為同分異構(gòu)體的化合物是 .(填化合物代號(hào))(5)i與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有 個(gè)峰.(6)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,其可能的結(jié)構(gòu)有 種。21(12分)有機(jī)化學(xué)的核心思想是“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”?;卮鹣铝袉栴}:(1)烯烴、炔烴在一定條件下都能與h2、hcn等發(fā)生加成反應(yīng),試從分子結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)解釋其原因是 。(2)有機(jī)物 在不同條件下可能發(fā)生有機(jī)反應(yīng)類型有:取
13、代 加成 消去 氧化 酯化 加聚,其中因分子結(jié)構(gòu)中含oh而可能發(fā)生的反應(yīng)有 .(填序號(hào))(3)乙炔是有機(jī)合成工業(yè)的一種原料,以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物.正四面體烷的分子式為 。關(guān)于乙烯基乙炔和環(huán)辛四烯的說法錯(cuò)誤的是 。(填序號(hào))a乙烯基乙炔分子中含有兩種官能團(tuán)b環(huán)辛四烯能使酸性kmno4溶液褪色c1mol乙烯基乙炔最多能與2mol br2發(fā)生加成反應(yīng)d乙烯基乙炔分子中的所有原子一定共平面寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式 。工業(yè)上曾用cac2與水反應(yīng)生成乙炔,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式 。參考答案單項(xiàng)選擇題(本題包括10小題,每小題2分,共20分)1b 2
14、d 3b 4a 5c 6a 7b 8c 9a 10d不定項(xiàng)選擇題(本題包括5小題,每小題4分,共20分)11ad 12a 13bc 14c 15cd16(12分,每空2分)(1)氣態(tài)醇類分子間存在氫鍵(2)h2 c5h8ab(3)降低溫度17(15分,除第題外,其余每空2分)(1) (2)(3) 碳碳雙鍵、羧基 (各1分)氧化反應(yīng) 等(合理答案均給分) (3分)18(12分)(1)有機(jī)物a燃燒生成水10.8g,n(h2o)0.6mol (1分) cuo + co cu + co2 固體減少m 1mol 16g n(co) 3.2g 解得 n(co)0.2mol (1分)根據(jù)碳元素守恒可知,co與cuo反應(yīng)生成的co2的質(zhì)量為0。2mol44g/mol8。8g則有機(jī)物a燃燒生成的co2的質(zhì)量為17.6g8.8g8.8gn(co2)0.2mol (1分)1mol有機(jī)物a中含有:n(c)2mol (1分)n(h)6mol (1分)根據(jù)氧元素守恒可知,1mol有機(jī)物a中含有:n(o)2mol (2分)所以有機(jī)物a的分子式為c2h6o2 (1分)(2)hoch2ch2oh 乙二醇 (各2分)19.(15分,除第題外,其余每空2分)(1)ch
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