分析化驗題庫(儀器分析部分))

1、 分析化驗中心題庫（答案）一、單相選擇題 ：1、關(guān)于實驗室真空泵使用注意事項，下列描述中錯誤的是：（c）a 開泵前先檢查泵內(nèi)油的液面是否在油孔的標線處；b 真空泵運轉(zhuǎn)時溫度一般不超過65；c 真空泵可直接抽hcl、cl2、no2 等可凝性蒸汽；d 停泵前，應使泵的進氣口先通入大氣后再切斷電源。2、用氯化銀晶體膜離子選擇電極測定氯離子時，如以飽和甘汞電極作為參比電極，應選用的鹽橋為( a )a kno3 b kcl c kbr d ki3、化驗室用水稀釋硫酸的正確方法是（ c ）a、 將水緩慢加入硫酸中，并不斷攪拌。b、 將水和硫酸緩慢加入另一個容器中，并不斷攪拌。c、 將硫酸倒入水中，攪拌均勻

2、。d、 將硫酸沿敞口容器壁緩慢加入水中，并不斷攪拌。4、實驗室基準試劑一般作為滴定分析中的基準物使用，標簽顏色為（d）；a、 玫紅色 b、中藍色 c、金紅色 d、深綠色5、實驗室用水的水質(zhì)要求較高，一般化學分析實驗三級水的用途是（b），a、高壓液相色譜用水 b、循環(huán)水分析用水、c、無機痕量用水6、無色溶液或者淺色溶液讀數(shù)時（b），對于有色溶液，應與（a）。a、視線與液面兩側(cè)的最高點相切b、視線應與完月面下緣實線的最低點相切c 視線應與兩個完月面交叉點在同一水平上。7、標定標準溶液濃度時，平行實驗一般不得小于（b），兩人各做( a)平行實驗，每人平行測定結(jié)果的極差與平均值之比不得大于（c），濃度

3、值取4位有效數(shù)字。a、4次 b、8次 c、0.1% d、0,2%8、我公司脫鹽水的處理工藝主要由下列幾個單元組成，工藝順序正確的是( b )a、自清洗過濾器+多介質(zhì)過濾器+超濾+反滲透+混床+工藝陽床+工藝陰床b、多介質(zhì)過濾器+自清洗過濾器+超濾+反滲透+工藝陽床+工藝陰床+混床c、自清洗過濾器+超濾+多介質(zhì)過濾器+反滲透+混床+工藝陽床+工藝陰床d、反滲透+自清洗過濾器+多介質(zhì)過濾器+超濾+工藝陽床+工藝陰床+混床9、脫鹽水處理中，電導率是重要指標，下面四個指標分別是超濾產(chǎn)水、反滲透出水、工藝陰床出口和混床出口的電導率，混床出口的電導率控制指標是（c ）。a、600-800us/cm，b、5

4、us/cm c、0.2us/cm d、30us/cm10、鍋爐爐水對ph值的要求是（ c ）a、6.0-6.8 b、8.8-9.3 c、9-10 d、10-1111、codcr是污水處理中重要的控制指標，下面四個指標分別是調(diào)節(jié)池、二沉池、接觸氧化池、絮凝沉淀池出水端控制指標，接觸氧化池codcr的控制指標是（ a ）。a、30-150mg/l b、100350mg/l c、9001750mg/l d、20-100mg/l12、下面三組數(shù)據(jù)分別是氣化（c-1701)粗合成氣、一級變換爐（r-2101）、二級變換爐（r-2102)出口工藝氣的主要成分,二級變換爐出口工藝氣體的組要成分是( b )a

5、、h2 17.13%,co 69.21% co2 11.51% h2s1.42% ch4 0.002%b、h2 41.55%,co 22.00% co2 35.3% h2s 0.82% ch4 1300ppmc、h2 33.89%,co 38.89% co2 26.81% h2s 0.82% ch4 1300ppm13、乙二醇合成對甲醇洗滌塔（c-2201）出口的凈化氣指標有嚴格要求，下面三組氣體成分中指標合格是（ c ）a、co210ppm,h2s+cos0.2ppm,ch3oh30ppmb、co215ppm,h2s+cos0.5ppm,ch3oh25ppmc、co210ppm,h2s+co

6、s0.1ppm,ch3oh25ppm14、脫硫脫碳裝置（h2s餾分換熱器e-2214）管程h2s氣出口去硫回收，其中h2s氣體濃度大于（ b ）。a、25% b、30% c、35% d、40%15、dmo精餾裝置產(chǎn)生的廢水主要是（c）。a、1.5%nano3和2%naoh溶液 b、2%naoh溶液和和0.7%na2co3c、0.7%na2co3和1.5%nano3 d、3.6%甲酸甲酯（mf）和1.5%nano3 。16、下列幾種催化劑都是我公司所用的催化劑，其中用于dmo合成反應的催化劑是（b）。a、 鈷-鉬耐硫催化劑 b、pd/al2o3催化劑 c、銅系催化劑17、我公司的煤炭氣化技術(shù)采用

7、的是（d）a、 荷蘭的殼牌 b、美國ge公司的水煤漿 c、美國dynegy的德士古 d、中國航天科技ht-l e、德國lurgi的魯奇 f、德國西門子公司gsp粉煤加壓氣化18、7890a中下面（c）原件不是控制隔墊吹掃流量的。a、比例閥b、壓力傳感器c、分流平板d、限流器19、分流模式的參數(shù)設(shè)定，不需要設(shè)定的參數(shù)是（d）。a、進樣口溫度 b、分流比 c、隔墊吹掃流量 d、總流量20、柱子的材質(zhì)是銅、不銹鋼或者硅酸硼玻璃，內(nèi)徑在2-4mm，柱長一般在0.5-10米長，根據(jù)以上描述，這種柱子應該是（a）。a、填充柱，b、毛細管柱21、范德姆曲線反映柱效與線速度或者流量的關(guān)系，一般由三項組成，因為

8、毛細管柱沒有填充物，所以沒有（a）。a、渦流擴散項 b、縱向擴散項 c、傳質(zhì)阻力項22、下列幾種gc檢測器檢測靈敏度最低的是（c）。a、質(zhì)譜檢測器（msd） b、氫火焰離子檢測器（fid） c、熱導檢測器（tcd） d、電子捕獲檢測器（ecd23、下列定量方法中，準確度最低的方法是（a）。a、百分比法 b、歸一化法 c、外標法 d、內(nèi)標法 e、外標百分比法 f、內(nèi)標百分比法24、歸一化法的優(yōu)點是（c）。a、所有組分都要出峰 b、需要測量所有組分 c、進樣量不要求嚴格 d、必須校正所有峰25、對于外標法的優(yōu)點，下列說法中說法錯誤的是（d）。a、可以校正檢測器的響應 b、只對欲分析的組分做校正 c

9、、無需所有峰都被檢出 d、進樣量要求不嚴格26、對于內(nèi)標法的優(yōu)點，下列說法中錯誤的是（a）。a、不需要加一個組分進樣品 b、進樣量不嚴格要求 c、只對欲分析的組分峰做校正 d、校正檢測器的響應27、對于面積百分比法的優(yōu)點，下列說法錯誤的是（b）。a、無需做校正 b、需要測量所有組分 c、簡單、快速的定量過程 d、進樣量不要求嚴格28、7890a色譜中，有三個部件用于控制隔墊吹掃流量，下列部件中不是用于隔墊吹掃流量控制的是。（d）a、 比例閥 b、壓力傳感器 c、限流阻尼膜 d、捕集阱29、氣源與儀器之間一般都是用銅管連接，是否可以用其他的替代材料，請選擇正確的描述：（b） a. 氣相色譜中只能

10、用銅管作為連接氣源與儀器之間的管線，其他的材料的管線禁用b. 可以使用金屬管線，如銅管、不銹鋼管線，但不能用塑料管c. 只能使用銅管、不銹鋼管或塑料管，其余材料不推薦使用d. 如果管線中裝有氧捕集阱，則可以使用塑料管作為連接氣源與儀器之間的管線30、如果氣相色譜系統(tǒng)漏氣會影響體系的性能，請選擇關(guān)于漏氣的正確描述：（b）a. 只有嚴重的漏氣才會對體系有影響，輕微的漏氣是允許的b. 即便是輕微的漏氣也會影響體系的性能，比如會影響重現(xiàn)性，甚至會影響色譜柱及檢測器的性能c. 如果是進樣口漏氣，只是會縮短鋼瓶的使用時間，對實驗結(jié)果沒有影響d. 以上三種說法都錯31、下列參量中，不屬于電分析化學方法所測量

11、的是 ( c ) a 電動勢b 電流 c 電容 d 電量32、列方法中不屬于電化學分析方法的是 ( d ) a 電位分析法 b 伏安法 c 庫侖分析法 d 電子能譜33、分原電池正極和負極的根據(jù)是 ( a ) a 電極電位 b 電極材料 c 電極反應 d 離子濃度4分電解池陰極和陽極的根據(jù)是 ( c ) a 電極電位 b 電極材料 c 電極反應 d 離子濃度34、汞電極是常用參比電極，它的電極電位取決于 ( b ) a 溫度 b 氯離子的活度 c 主體溶液的濃度 d kcl的濃度35、電位分析中所用的離子選擇電極屬于 ( c ) a 極化電極 b 去極化電極 c 指示電極 d 膜電極36、下列

12、哪項不是玻璃電極的組成部分？ ( c ) a ag-agcl 電極 b 一定濃度的hcl 溶液c 飽和kcl溶液 d 玻璃管37、ph玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于 ( a ) a 離子透過玻璃膜 b 電子的得失c 離子得到電子 d 溶液中h+和硅膠層中的h+發(fā)生交換38、測定溶液ph值時，所用的指示電極是： ( d ) a 氫電極 b 鉑電極 c 氫醌電極 d 玻璃電極 39、測定定溶液ph時，所用的參比電極是： ( a ) a 飽和甘汞電極 b 銀-氯化銀電極 c 玻璃電極 d 鉑電極40、璃電極在使用前，需在去離子水中浸泡24小時以上，其目的是： ( d ) a 清除不對稱電位 b 清除液接

13、電位 c 清洗電極 d 使不對稱電位處于穩(wěn)定41、晶體膜離子選擇電極的靈敏度取決于 ( b ) a 響應離子在溶液中的遷移速度 b 膜物質(zhì)在水中的溶解度c 行營離子的活度系數(shù) d 晶體膜的厚度42、氟離子選擇電極測定溶液中f-離子的含量時，主要的干擾離子是 ( c ) a cl- b br- c oh- d no3-43、實驗測定溶液ph值時，都是用標準緩沖溶液來校正電極，其目的是消除何種的影響。 ( d )a 不對稱電位 b 液接電位 c 溫度 d 不對稱電位和液接電位44、ph玻璃電極產(chǎn)生的不對稱電位來源于 ( a )a內(nèi)外玻璃膜表面特性不同 b 內(nèi)外溶液中h+ 濃度不同c 內(nèi)外溶液的 h

14、+ 活度系數(shù)不同 d 內(nèi)外參比電極不一樣45、用離子選擇電極標準加入法進行定量分析時，對加入標準溶液的要求為 ( d )a體積要大，其濃度要高 b 體積要小，其濃度要低c 體積要大，其濃度要低 d 體積要小，其濃度要高46、用氯化銀晶體膜離子選擇電極測定氯離子時，如以飽和甘汞電極作為參比電極，應選用的鹽橋為： ( a )a kno3 b kcl c kbr d ki47、ph玻璃電極產(chǎn)生酸誤差的原因是 （ d ）a玻璃電極在強酸溶液中被腐蝕b h+度高，它占據(jù)了大量交換點位，ph值偏低c h+與h2o形成h3o+，結(jié)果h+降低，ph增高d在強酸溶液中水分子活度減小，使h+傳遞困難，ph增高48

15、、ph玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡幾小時, 目的在于 ( b ) a清洗電極 b 活化電極 c 校正電極 d 除去沾污的雜質(zhì)49、符合朗伯特-比耳定律的有色溶液稀釋時，其最大吸收峰的波長位置（ c ）a. 向短波方向移動 b. 向長波方向移動c. 不移動，且吸光度值降低d. 不移動，且吸光度值升高50、雙波長分光光度計與單波長分光光度計的主要區(qū)別在于（b）a. 光源的種類及個數(shù) b. 單色器的個數(shù)c. 吸收池的個數(shù) d. 檢測器的個數(shù)51、雙波長分光光度計的輸出信號是（c ）a. 樣品吸收與參比吸收之差 b. 樣品吸收與參比吸收之比c. 樣品在測定波長的吸收與參比波長的吸收之差d. 樣品在

16、測定波長的吸收與參比波長的吸收之比52、在紫外可見分光光度法測定中，使用參比溶液的作用是（d）a. 調(diào)節(jié)儀器透光率的零點b. 吸收入射光中測定所需要的光波c. 調(diào)節(jié)入射光的光強度d. 消除試劑等非測定物質(zhì)對入射光吸收的影響 53、某物質(zhì)的吸光系數(shù)與下列哪個因素有關(guān)（ b ）a. 溶液濃度 b. 測定波長 c. 儀器型號 d. 吸收池厚度54、下述操作中正確的是 （c）a、比色皿外壁有水珠 b、手捏比色皿的磨光面c、手捏比色皿的毛面 d、用報紙去擦比色皿外壁的水55、721型分光光度計適用于 （a)a、 可見光區(qū) b、 紫外光區(qū) c、紅外光區(qū) d、 都適用56、在光學分析法中, 采用鎢燈作光源的

17、是(c) a、原子光譜 b、紫外光譜 c、可見光譜 d、紅外光譜57、分光光度分析中一組合格的吸收池透射比之差應該小于(d) a、1% b、 2% c、 0.1% d、 0.5%58、721型分光光度計底部干燥筒內(nèi)的干燥劑要(a) a、定期更換 b、使用時更換 c、保持潮濕59、眼能感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是 (a)a、400760nm b、400760m c、200600nm d、200760nm60、721型分光光度計不能測定 (c)a、單組分溶液 b、多組分溶液 c、吸收光波長800nm的溶液 d、較濃的溶液61、有兩種不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，測定時若比色皿厚度，入射光

18、強度及溶液濃度皆相等，以下說法哪種正確？(d) a、透過光強度相等 b、吸光度相等 c、吸光系數(shù)相等 d、以上說法都不對62、在分光光度測定中，如試樣溶液有色，顯色劑本身無色，溶液中除被測離子外，其它共存離子與顯色劑不生色，此時應選（b ）為參比。 a 溶劑空白 b 試液空白 c 試劑空白 d 褪色參比63、在分光光度測定中，如試樣溶液有色，顯色劑本身無色，溶液中除被測離子外，其它共存離子與顯色劑不生色，此時應選（ b）為參比。 a 溶劑空白 b 試液空白 c 試劑空白 d 褪色參比64、下列說法正確的是(b) a、透射比與濃度成直線關(guān)系； b、摩爾吸光系數(shù)隨波長而改變；c、摩爾吸光系數(shù)隨被測

19、溶液的濃度而改變； d、光學玻璃吸收池適合紫外光65、有a、b兩份不同濃度的有色物質(zhì)溶液，a溶液用1.00cm 吸收池，b溶液用2.00cm 吸收池，在同一波長下測得的吸光度的值相等，則它們的濃度關(guān)系為 (d)a、 a是b的1/2； b、 a等于b； c、 b是a的4倍； d、 b是a的1/266、控制適當?shù)奈舛确秶耐緩讲豢梢允?c) a、調(diào)整稱樣量 b、控制溶液的濃度c、改變光源 d、 改變定容體積67、在分光光度法分析中，使用（c ）可以消除試劑的影響 a、用蒸餾水 b、待測標準溶液 c、試劑空白溶液 d、任何溶液68、吸光度為(c )時，相對誤差較小。 a、吸光度越大 、 吸光度越小

20、 c、0.20.7 d、任意69、電位分析法中由一個指示電極和一個參比電極與試液組成 （ c ）a、滴定池 b、電解池 c、原電池 d、電導池70、ph計在測定溶液的ph值時，選用溫度補嘗應設(shè)定為 (d)a、25 b、30 c、任何溫度 d、被測溶液的溫度71、一束( b)通過有色溶液時，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。 a、平行可見光 b、平行單色光 c、白光 d、紫外光72、有關(guān)用電操作正確的是（ d ）。a、人體直接觸及電器設(shè)備帶電體 b、用濕手接觸電源c、使用正超過電器設(shè)備額定電壓的電源供電d、電器設(shè)備安裝良好的外殼接地線73、配制好的鹽酸溶液貯存于（ c ）中。a、棕色

21、橡皮塞試劑瓶 b、白色橡皮塞試劑瓶c、白色磨口塞試劑瓶 c、試劑瓶74、若火災現(xiàn)場空間狹窄且通風不良不宜選用（a）滅火器滅火。a、四氯化碳 b、泡沫 c、干粉 d、121181、下列氧化物有劇毒的是（b）a、al2o3 b、as2o3 c、sio2 d、zno75、酸式滴定管尖部出口被潤滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是（ a ）。a、熱水中浸泡并用力下抖 b、用細鐵絲通并用水洗b、裝滿水利用水柱的壓力壓出 c、用洗耳球?qū)ξ?6、在電導分析中使用純度較高的蒸餾水是為消除（ d ）對測定的影響。a、電極極化 b、電容 c、溫度 d、雜質(zhì)77、當被加熱的物體要求受熱均勻而溫度不超過100時，可選用的

22、加熱方式是( d )a、恒溫干燥箱 b、電爐 c、煤氣燈 d、水浴鍋78、計量器具的檢定標識為黃色說明（c）a、合格，可使用 b、不合格應停用c、檢測功能合格，其他功能失效 d、沒有特殊意義79、計量器具的檢定標識為綠色說明（a）a、合格，可使用 b、不合格應停用c、檢測功能合格，其他功能失效 d、沒有特殊意義80、屬于常用的滅火方法是（d）。a、隔離法 b、冷卻法 c、窒息法 d、以上都是81、si為( b)的簡稱 a.國際單位制的基本單位，b.國際單位制，c.法定計量單位.82、有些壓力表常在刻度盤上刻有的紅色標線是表示。（ b ） a、最低工作壓力；b、最高工作壓力；c、中間工作壓力；d

23、、不表示什么意義。83、實驗室中中毒急救的原則是（ a ）a、將有害作用減小到最低程度； b、將有害作用減小到零；c、將有害作用分散至室外； d、將有害物質(zhì)轉(zhuǎn)移，使室內(nèi)有害作用到最低程度；84、實驗室中盡量避免使用劇毒試劑，盡可能使用（ d ）試劑代替。a、難揮發(fā) b、無毒或難揮發(fā) c、低毒或易揮發(fā) d、低毒或無毒85、使用和操作易燃易爆物應在：（a ）a通風櫥內(nèi)進行，操作人員應佩戴安全防護用具。b通風櫥內(nèi)進行，操作人員至少應有2人。86、裝易燃溶劑的玻璃瓶不要裝滿，裝（c）即可。a 4/5左右 b 5/6左右 c 2/3左右87、下面不宜加熱的儀器是（d）。a、試管 b、坩堝 c、蒸發(fā)皿 d

24、、移液管88、下列中毒急救方法錯誤的是（c）。a、呼吸系統(tǒng)急性中毒時，應是中毒者離開現(xiàn)場，使其呼吸新鮮空氣或作抗體休克處理b、h2s中毒立即進行洗胃，使之嘔吐c、誤食了重金屬鹽溶液立即進行洗胃，使之嘔吐d、皮膚、眼睛、鼻受毒物侵害時立即用大量自來水沖洗89、分光光度計測定中，工作曲線彎曲的原因可能是（a ）a、溶液濃度太大 b、溶液濃度太稀 c、參比溶液有問題 d、儀器有故障90、高壓氣瓶的使用不正確的是（c）a、化驗室內(nèi)的高壓氣瓶要制定管理制度和操作規(guī)程b、使用高壓氣瓶的人員，必須正確操作c、開閥時速度要快d、開閉瓶的氣閥時，應在氣閥接管的側(cè)面91、下面分析天平使用規(guī)則錯誤的是（a)a、可用

25、濃h2s04和變色硅膠作干燥劑干燥天平b、應根據(jù)稱量要求的精度和被稱物體的質(zhì)量選擇使用天平c、應用同一臺天平和配套砝碼做完同一實驗 d、具有腐蝕性，吸濕性的樣品應在適當密閉的容器中稱量92、有關(guān)冷凝器用自來水冷卻的敘述正確的是（a) a、下端側(cè)管為進水口，上端側(cè)管為出水口 b、上端側(cè)管為進水口，下端側(cè)管為出水口 c、冷凝管外套中的自來水可不充滿 d、充滿自來水即可，不必連通自來水93、下面有關(guān)高壓氣瓶存放不正確的是（b） a、性質(zhì)相抵觸的氣瓶應隔離存放 b、高壓氣瓶在露天暴曬 c、空瓶和滿瓶分開存放 d、高壓氣瓶應遠離明火及高溫體94、使用時需倒轉(zhuǎn)滅火器并搖動的是（d） a、1211滅火器 b

26、、干粉滅火器 c、二氧化碳滅火器 d、泡沫滅火器95、有關(guān)電器設(shè)備防護知識不正確的是（c） a、 電線上灑有腐蝕性藥品，應及時處理b、 電器設(shè)備電線不宜通過潮濕的地方c、 能升華的物質(zhì)都可以放入烘箱內(nèi)烘干d、 電器儀器應按說明書規(guī)定進行操作 96、檢查可燃氣體管道或裝置氣路是否漏氣，禁止使用（a) a、 火焰 b、 肥皂水 c、 十二烷基硫酸鈉水溶液 d、 部分管道浸入水中的方法97、下面不宜加熱的儀器是 （d）a、 試管 b、 坩堝 c、 蒸發(fā)皿 d、 移液管98、下面有關(guān)廢渣的處理錯誤的是（c）a、毒性小穩(wěn)定，難溶的廢渣可深埋地下 b、汞鹽沉淀殘渣可用焙燒法回收汞c、有機物廢渣可倒掉 d、

27、agcl廢渣可送國家回收銀部門99、列易燃易爆物存放不正確的是 （b）a、分析實驗室不應貯存大量易燃的有機溶劑b、金屬鈉保存在水里c、存放藥品時，應將氧化劑與有機化合物和還原劑分開保存d、爆炸性危險品殘渣不能倒入廢物缸100、常用作光度計中獲得單色光的組件是（ b ）a. 光柵(或棱鏡)+反射鏡 b. 光柵(或棱鏡)+狹縫c. 光柵(或棱鏡)+穩(wěn)壓器 d. 光柵(或棱鏡)+準直鏡2、 多選題1、下列幾種氣體適合tcd檢測器的載氣有（ac）a、氫氣b、氮氣c、氦氣d、氬氣2、提高柱效的方法有（abcde）。a、使用內(nèi)徑更小的柱子 b、減少固定項百分組成或者固定液膜厚度 c、選用更長的柱子d、減少

28、進樣量 e、使用程序升溫改善后流出峰形。3、氫火焰離子檢測器對下列哪種物質(zhì)沒有響應或者響應很差。（ace）a、甲醛 b、甲醇 c、甲酸 d、乙炔 e、氨4、多級校正工作曲線擬合方式有（abc）。a、分段連接 b、線性擬合 c、非線性擬合5、參比峰的設(shè)置原則是（abc）。a、保留時間不受其他峰干擾 b、如果有內(nèi)標峰，則以內(nèi)標峰為參考峰 c、如果沒有內(nèi)標峰，則以居中的峰為參考峰6、如果隔墊漏氣，將會發(fā)生的現(xiàn)象是（abcd）。a、保留時間飄逸 b、響應值降低 c、柱前壓降低 d、檢測器信號噪音加大。7、襯管是分流不分流進樣口的主要部件，請選擇關(guān)于襯管的正確描述：（bd） a. 如果使用不分流襯管做分

29、流進樣分析，很有可能導致不出峰b. 如果使用不分流襯管做分流進樣分析，很有可能精密度差c. 襯管如果受到污染應及時清洗，可以用小的試管刷輕輕擦拭，然后超聲清洗d. 襯管如果受到污染應及時清洗，只能通過溶劑浸泡或超聲清洗，不能用工具擦拭8、如果fid出現(xiàn)點火故障，我們需要逐一排除解決，請在下面的選項中選出會導致fid點火失敗的選項：（abdfg） a. 氫氣的氣路發(fā)生堵塞b. 點火線圈斷了c. 色譜柱的固定相不匹配d. 檢測器內(nèi)部潮濕e. 分流出口堵塞f. 尾吹氣和柱流量過大g. 氫氣和空氣的比例不合適h. 載氣節(jié)省設(shè)置中的載氣節(jié)省流量設(shè)置過大i. 進樣口污染嚴重9、色譜柱的規(guī)格將對柱效有一定影

30、響，請選擇正確的選項：（bc）a. 柱內(nèi)徑越粗柱效越高b. 柱內(nèi)徑越細柱效越高c. 固定相液膜越薄柱效越高d. 固定相液膜越厚柱效越高10、掌握方法的結(jié)構(gòu)很重要，在下面的選項中，（abcd）均屬于方法參數(shù)。a. 積分事件表(integration events)b. 校正表（calibration table）c. 運行時間選項表(run time checklist)d. 設(shè)定報告(specify report)11用標準曲線法測定某藥物含量時，用參比溶液調(diào)節(jié)a=0或t=100%，其目的是( bcd )a. 使測量中c-t成線性關(guān)系b. 使標準曲線通過坐標原點c. 使測量符合比耳定律，不發(fā)生

31、偏離d. 使所測吸光度a值真正反應的是待測物的a值12某藥物的摩爾吸光系數(shù)（e）很大，則表明（cd ）a. 該藥物溶液的濃度很大b. 光通過該藥物溶液的光程很長c. 該藥物對某波長的光吸收很強 d. 測定該藥物的靈敏度高13、為提高分光光度法測定的靈敏度可采用（ab ）； a. 顯色反應產(chǎn)物e 大的顯色劑b. lmax作測定波長c. 選擇適當?shù)膮⒈纫篸. 控制比色皿厚度及有色溶液濃度14、為提高分光光度法測定的精密度可采用（ b ）；a. 顯色反應產(chǎn)物e 大的顯色劑b. lmax作測定波長c. 選擇適當?shù)膮⒈纫篸. 控制比色皿厚度及有色溶液濃度15、為提高分光光度法測定的選擇性可采用（ c ）

32、a. 顯色反應產(chǎn)物e 大的顯色劑b. lmax作測定波長c. 選擇適當?shù)膮⒈纫篸. 控制比色皿厚度及有色溶液濃度16、分光光度法中，選用lmax進行比色測定原因是（cd ）a. 與被測溶液的ph有關(guān)b. 可隨意選用參比溶液c. 濃度的微小變化能引起吸光度的較大變化，提高了測定的靈敏度d. 儀器讀數(shù)的微小變化不會引起吸光度的較大變化，提高了測定的精密度17、酸度對顯色反應影響很大，這是因為酸度的改變可能影響（ abcd ）a. 反應產(chǎn)物的穩(wěn)定性b. 被顯色物的存在狀態(tài)c. 反應產(chǎn)物的組成 d. 顯色劑的濃度和顏色18、在比色法中，顯色反應應選擇的條件有(acd )a. 顯色時間 b. 入射光波長

33、 c. 顯色的溫度 d. 顯色劑的用量19、紅外光譜與紫外吸收光譜的區(qū)別是（abcd）a. 前者使用廣泛，后者適用范圍小b. 后者是由分子外層價電子躍遷引起c. 前者譜圖信息豐富，后者則簡單d. 前者是分子振動轉(zhuǎn)動能級躍遷引起20、高壓氣瓶外殼不同顏色代表灌裝不同氣體，將下列鋼瓶顏色與氣體對號入座：白色（d） 黑色（c）天藍色（a） 深綠色（b） a、氧氣 b、氫氣 c、氮氣 d、乙炔氣21、0、2mol/l的下列標準溶液應貯存于聚乙烯塑料瓶中的有(abc)a、koh b、edta c、naoh d、硝酸銀22、根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，（acd ）是酸。 a、nh4+ b、nh3 c、hac d、h

34、cooh （e）ac 23、 影響摩爾吸收系數(shù)的因素是：(bd) a、比色皿厚度 b、入射光波長 c、有色物質(zhì)的濃度 d、溶液溫度24、有色溶液稀釋時，對最大吸收波長的位置下面描述錯誤的是：（abd) a、向長波方向移動 b、向短波方向移動 c、不移動但峰高降低 d、全部無變化25、摩爾吸光系數(shù)很大，則表明：（cd） a該物質(zhì)的濃度很大 b、光通過該物質(zhì)溶液的光程長c、該物質(zhì)對某波長的光吸收能力很強d、測定該物質(zhì)的方法的靈敏度高26、下列哪些方法屬于分光光度分析的定量方法（abd) a、工作曲線法 b、直接比較法 c、校正面積歸一化法 d 、標準加入法27、計量檢測儀器上應設(shè)有醒目的標志。分別

35、貼有合格證、準用證和停用證，它們依次用何種顏色表示？（bcd） a、藍色 b、綠色 c、黃色 d、紅色28、下面給了各種標準的代號，屬于國家標準的是（bc） a、“hg/t” b、“gb” c、“gb/t” d、“db/t”29、不能在烘箱中進行烘干的玻璃儀器是（abd） a、滴定管 b、移液管 c、稱量瓶 d、常量瓶30、玻璃、瓷器可用于處理（ab) a、 鹽酸 b、 硝酸 c、 氫氟酸 d、 熔融氫氧化鈉三、填空題1、 無論固體、液體、氣體試樣的采樣，采樣都要作到具有（代表性）的平均試樣；對于組成不均勻的試樣的手工采樣方法，常用的是（四分法）。2、 試樣的分解可分為（溶解）和（熔融）兩種。

36、3、 分解試樣的一般要求有三點：a、試樣應分解完全，b、試樣分解過程中待測成分不應有揮發(fā)損失，c、（分解過程不應引入被測組分和干擾物質(zhì)）。4、 重量分析的基本操作步驟分為樣品的溶解、沉淀、（過濾）、洗滌、干燥和灼燒等步驟。5、 圓形濾紙一般都是（定量濾紙）濾紙的大小應低于漏斗邊緣（0.5-1）cm左右，濾紙放入漏斗后要（做水柱），沉淀的洗滌方法一般采用（少量多次）。6、 過濾分為三階段進行：一階段采用傾斜法把盡可能多的清洗液過濾除去，并將燒杯中的沉淀做出不處理；第二階段把（沉淀轉(zhuǎn)移到漏斗上）；第三階段清洗燒杯和洗滌漏斗上的沉淀。7、 用移液管吸取溶液時，先吸入移液管容量(1/3)左右，取出，橫

37、持，并轉(zhuǎn)動管子使溶液接觸到刻度以上部位，其作用是（置換內(nèi)壁水分）；放出溶液時，除了關(guān)口上刻有“吹”字的移液管外，一般都是流完后管尖（接觸瓶內(nèi)壁15秒），再將移液管移去。8、 溶液的標定方法分為直接標定、間接標定和（比較）。9、空分裝置中氮氣中氧氣的控制指標是（0-1010-6）10、鍋爐給水需要除去水中的氧氣，溶解氧氧含量（7ug/l)11、為了阻止鍋爐爐水中的sio2、ca2+,mg2+等離子的結(jié)垢，需要加入的化學試劑是（磷酸三鈉）。12、鍋爐爐水二氧化硅含量控制指標是（2.0mg/l）。13、氣化裝置對煤分的粒度要求是（10um90wt%90um)。14、二級變換爐（r-2103）出口變換

38、氣組分中的co含量比合成氣洗滌塔（c-1701)出口合成氣中的co含量（低）。15、甲醇洗滌塔是低溫甲醇洗的主要裝置，甲醇對h2s和co2的最佳溫度是（-40-60）。16、我公司硫回收技術(shù)采用的是丹麥索普托公司的技術(shù)，其主要特點是含硫濕氣體與過量的氧氣反應直接制硫酸，其工藝簡稱（wsa技術(shù)）。17、h2/co分離裝置的制氫技術(shù)簡稱psa，中文全稱叫（變壓吸附）。18、我公司草酸二甲酯（dmo)技術(shù)采用的日本（宇部興產(chǎn)）公司的技術(shù)。19、我公司乙二醇(eg)技術(shù)采用的是日本（高化學）、浙江聯(lián)盛化工聯(lián)合開發(fā)草酸二甲酯加氫制乙二醇技術(shù)。20、dmo合成反應中有一個中間產(chǎn)物叫（亞硝酸甲酯），簡稱mn

39、。21、為了保證dmo合成反應循環(huán)其中no的濃度（4%），正常生產(chǎn)時應向mn系統(tǒng)加入一定量的（硝酸）。22、乙二醇反應的條件之一氫脂比（h2:dmo）是（50120）。23、乙二醇的主要副產(chǎn)品除了甲醇外，還副產(chǎn)（98%乙二醇）。24、乙二醇產(chǎn)品的精餾主要分為五塔分離，分別是甲醇回收塔、脫水塔、脫醇塔、eg產(chǎn)品塔、eg回收塔。其中（eg產(chǎn)品塔）是雙塔。25、我公司熱電主要由三臺每小時產(chǎn)220噸過熱蒸汽的鍋爐構(gòu)成，過熱蒸汽的壓力是（9.81mpa)。26、草酸二甲酯合成反應中主要的副產(chǎn)品簡稱dmc，中文名稱是（碳酸二甲酯）。27、氣化爐的氣化反應所需原料有煤粉、純氧氣和（蒸汽）。28、在氣化裝置磨

40、煤過程中，為了防止煤粉的爆燃，需要通入保護氣，正常生產(chǎn)時保護氣是（co2)。29、循環(huán)水分析中鈣和鎂的含量，其結(jié)果是按（所存在的離子)形式表示的。30、有一濃硫酸，其體積為100ml，質(zhì)量175.9g，硫酸密度1.84g/ml，硫酸濃度是（95.62%）。31、在使用計算公式是應注意（計量單位的統(tǒng)一）。32、直接滴定法計算的計算依據(jù)是（待測物質(zhì)的物質(zhì)的量與標準溶液的物質(zhì)的量相等，即被測物和標準物的摩爾數(shù)相等，n測=n標）。33、溶液滴定結(jié)果計算方法主要有三種，用硫酸標準溶液直接滴定工業(yè)碳酸鈉的含量，根據(jù)消耗硫酸標液的量計算工業(yè)碳酸鈉含量，采用的是（直接滴定）法計算方法。循環(huán)水中硫酸根含量的測定

41、，如果用鋇和鎂混合溶液沉淀，再用edta滴定多余的鋇和鎂離子，采用的是（返滴定）法計算方法。34、制作標準曲線所用的回歸方程式是（一元線性回歸）。35、測定煤氣的主要組分時，所用載氣一般用h2氣，如果要直接測定h2含量，載氣最好選用（n2）氣。36、測定煤氣主要組分所用的檢測器簡稱是tcd，全稱是（熱導檢測器）。37、在設(shè)置安捷倫氣相色譜tcd檢測器溫度低于150時，（不能開啟熱絲）。38、如果要把永久性氣體中的o2、n2、co完全分離開，并且單獨分析co2氣體，選擇（5a,13x分子篩）作固定相效果比較好。39、用5a和13x分子篩分析煤氣中的主要組分，發(fā)現(xiàn)o2和n2的分離效果與剛老化后相比

42、，差別較大，說明（分子篩已經(jīng)失效，需要重新老化或者更換）。40、為了除去色譜氣路氣體中的水分和氧氣，一般在氣路中裝上（捕集阱）。41、隔墊吹掃的主要作用是（帶走隔墊分解的污染物及消除二次進樣現(xiàn)象）。42、通過控制載氣的分流比來準確控制樣品的分流比的條件是：（樣品與載氣必須充分混勻，形成一個均勻的混合物）。43、色譜柱的效率和色譜柱的長度成（正比）。44、爐溫操作有兩種模式：（恒溫分析）和（程序升溫）。45、在程序升溫分析中，容易發(fā)生基線的上漂，解決的辦法是（用柱補償功能來保存空白運行背景信號）。46、fid檢測器溫度應高于爐溫（50），tcd檢測器溫度應高于爐溫（30-50）。47、fid檢測

43、器的載氣的選擇與靈敏度的關(guān)系是：氣體的分子量越高，靈敏度（越高）。48、tcd檢測器的參比氣流量與柱流量和尾吹氣流量的比例關(guān)系設(shè)定不正確，（檢測器的靈敏度將降低）。49、如果用氦氣做載氣來分析氫氣，則氫氣可能是（正峰、負峰或者分裂峰）。50、安捷倫化學工作站是一套集（儀器控制）、（數(shù)據(jù)采集）、（數(shù)據(jù)分析）及對某一分析儀器自動分析和定制等功能于一體的軟件。51、色譜峰的校正即是利用某個峰的（峰高或者峰面積）來確定其對應組分的濃度或者含量。52、色譜峰的校正分為單級校正和（多級校正）。53、絕對校正因子rf=（含量/面積）。54、在色譜柱的安裝中，當色譜柱連接至fid時，將色譜柱頂?shù)筋^再相回拉約（

44、1mm）。55、不分流進樣時，易發(fā)生溶劑峰拖尾現(xiàn)象，為避免此現(xiàn)象的發(fā)生，采用的方法是當樣品幾乎全部進入色譜柱時，(打開分流出口,利用載氣吹掃殘留進樣口中的溶劑蒸汽)，吹掃時間一般設(shè)置在（0.51min）。56、分離理論是假定柱子被分為一些板，叫理論塔板，柱效越高，每米塔板數(shù)（越多），每塊理論塔板高度（越?。?。57、在以波長為橫坐標，吸光度為縱坐標的濃度不同kmno4溶液吸收曲線上可以看出（最大吸收峰的位置(或lmax)未變），只是（ 吸光度 ）改變了。58、不同濃度的同一物質(zhì)，其吸光度隨濃度增大而（增大），但最大吸收波長（不變）。59、符合光吸收定律的有色溶液，當溶液濃度增大時，它的最大吸收峰

45、位置（不變），摩爾吸光系數(shù)（不變）。60、為了使分光光度法測定準確，吸光度應控制在0.20.8范圍內(nèi)，可采取措施有（改變?nèi)芤簼舛龋┖停ǜ淖儽壬蠛穸龋?1、摩爾吸光系數(shù)是吸光物質(zhì)（吸光能力）的度量，其值愈（大/小），表明該顯色反應愈（靈敏/不靈敏）。62、一有色溶液，在比色皿厚度為2cm時，測得吸光度為0.340。如果濃度增大1倍時，其吸光度a=（0.680），t=（20.9%）。63、各種物質(zhì)都有特征的吸收曲線和最大吸收波長，這種特性可作為物質(zhì)的（定性分析）依據(jù)；同種物質(zhì)的不同濃度溶液，任一波長處的吸光度隨物質(zhì)的濃度的增加而增大，這是物質(zhì)（定量分析）的依據(jù)。64、朗伯-比耳定律表達式中的吸

46、光系數(shù)在一定條件下是一個常數(shù)，它與（溶液濃度）、（光程長度）及（入射光的強度）無關(guān)。 65、光度分析中，偏離朗伯特-比耳定律的重要原因是入射光的（單色性）差和吸光物質(zhì)的（化學變化）引起的。66、在分光光度法中，入射光波一般以選擇（被測物質(zhì)的最大吸收）波長為宜，這是因為（最大吸收波長處摩爾吸光系數(shù)最大，測定時靈敏度最高）。 67、如果顯色劑或其他試劑對測量波長也有一些吸收，應選（空白溶液）為參比溶液；如試樣中其他組分有吸收，但不與顯色劑反應，則當顯色劑無吸收時，可用（試樣溶液）作參比溶液。68、在紫外-可見分光光度法中，工作曲線是（濃度）和（吸光度）之間的關(guān)系曲線。當溶液符合比耳定律時，此關(guān)系曲

47、線應為（一條直線）。69、在光度分析中，常因波長范圍不同而選用不同材料制作的吸收池?？梢姺止夤舛确ㄖ羞x用（玻璃）吸收池；紫外分光光度法中選用（石英）吸收池；紅外分光光度法中選用（巖鹽）吸收池。70、我公司根據(jù)動火的危險程度，在公司廠區(qū)劃分（固定動火區(qū)）和（ 禁火區(qū) ）。71、動火作業(yè)的等級分為（特殊危險動火作業(yè)）、（一級動火作業(yè)）、（二級動火作業(yè)）三級。72、取樣與動火間隔時間不得超過（30分鐘），超過此間隔時間，必須重新（取樣分析）。73、用測爆儀檢測時，被測氣體或者蒸汽濃度應小于或者等于爆炸下限的（20%）。74、安全進人分析時，氧氣含量在（18.0-20.8% e% v8 c+ v/ f

48、9 ）為合格。75、安全分析包括（動火分析）和（. 4 b7 h! ! r/ t受限空間有毒有害物質(zhì)及氧含量分析）。76、工業(yè)毒物侵入人體的途徑（呼吸道）、(消化道)、(皮膚和粘膜）。77、動火作業(yè)前必須辦理（動火證），并經(jīng)分析合格，采取安全措施后方可動火。78、事故處理的原則是先（先救人），后（后救物）。79、氣體按照其致毒作用分為（刺激性）、(窒息性)、(麻醉性)、(致熱源性)、(腐蝕性)、(致敏性)氣體。 80、一切試劑瓶都要有標簽。（有毒藥品）要在標簽上注明。81、嚴禁試劑入口。如需要以鼻鑒別試劑時，須將試劑瓶遠離，（用手輕輕扇動），稍聞其氣味，嚴禁鼻子接近瓶口。82、一切發(fā)生有毒氣體

49、的操作，須于（通風柜內(nèi)）進行。83、一切固體不溶物及濃酸嚴禁（倒入水槽），以防堵塞和腐蝕水道。84、處理后的濃酸和濃堿廢液，必須先將（水門放開），方可倒入水槽。一切廢液，如含有害物質(zhì)超過安全標準，則應先行處理，不準直接排入下水系統(tǒng)。85、嚴禁（食具）和器具混在一起或互相挪用。86、在使用電氣設(shè)備時，必須（事先檢查）開關(guān)、電機、以及機械設(shè)備，確認各部分是否安置妥當。87、嚴禁用（濕手）分、合開關(guān)或接觸電氣設(shè)備。88、嚴禁用導電器具去洗掃電器和用（濕布）擦洗電器。89、化驗室班長和化驗員安全職責中都提到“有權(quán)對違章指揮、違章作業(yè)和（違反操作規(guī)程）的行為進行勸阻和制止?！?0、化驗員安全職責要求化驗

50、員調(diào)換分析崗位應接受（安全教育，通過考核）方可上崗。91、實驗室的“三廢”物質(zhì)是指（廢氣、廢液）和廢渣。92、產(chǎn)生（有毒廢氣）的試驗應在通風柜內(nèi)進行，通過排風設(shè)備將有毒氣體排出室外。93、氣相色譜儀的檢測器出口和煤質(zhì)分析儀器產(chǎn)生的廢氣應通過（原子吸收罩）及時排出實驗室。94、氣體分析試驗完成后，應將取樣用的（球膽、鋼瓶）等取樣容器放在通風柜內(nèi)。95、一般的酸堿和不含重金屬離子的鹽類廢液，用酸堿中和的辦法，將ph（調(diào)到68），方可導入水槽。96、含有氰的廢液應及時處理，可用（高錳酸鉀堿性）條件下分解，方可排入水槽。97、水銀灑落在實驗室地面上，必須用吸管、毛筆或者（硝酸汞溶液浸漬過的薄銅片）將有

51、汞滴撿起，收集于適當?shù)钠孔又?，用水覆蓋起來。98、對有毒的廢渣應及時處理，一般固體，可集中定期處理；有價值的可以進行回收處理；少量無價值的固體可（焚燒或者采用深埋）的方式處理。99、儀器使用人員要經(jīng)過認真學習，熟悉儀器的工作性能，掌握（儀器的工作原理），認真操作。100、大型精密儀器要（專人專管專用，責任到人），其他人員不得隨意操作，一般儀器也不得隨意搬動。101、儀器使用完畢后，要做好現(xiàn)場清理工作，主要有（切斷電源、熱源、氣源）等，并做好防塵措施。102、不是經(jīng)常使用的儀器要定期通電檢查和（更換防潮硅膠）等，并且登記備查。103、與儀器配套使用的電腦不得安裝與（儀器使用無關(guān)的軟件 ）。104

52、、按照儀器規(guī)定達到的指標或調(diào)試時的性能指標（ 定期進行檢驗），并且登記備查。105、儀器使用人員要經(jīng)過嚴格培訓，要能獨立熟練地操作儀器。其中儀器責任人要負責儀器的（日常維護）。106、所有儀器設(shè)備應配備相應的（設(shè)施與操作環(huán)境），保證儀器設(shè)備的安全處置、使用和維護，確保儀器設(shè)備正常運轉(zhuǎn)，避免儀器設(shè)備損壞或污染。107、必須搬運儀時，重新安裝后應對儀器進行調(diào)試。嚴禁（未經(jīng)車間同意私自搬運挪動）儀器。108、屬于國家法定（計量檢定的儀器設(shè)備），應按有關(guān)文件規(guī)定，送計量部門定期檢定，經(jīng)檢定合格方可使用。109、熟悉了解取樣點及周圍的情況，應根據(jù)取樣點的危險程度制訂相應的（ 應急處理預案）。110、檢修

53、期間取樣時，經(jīng)過現(xiàn)場要注意高空墜物和吊裝作業(yè)，應盡量（繞道通過），不要在現(xiàn)場停留，并注意交接清楚。111、在煤場取樣時應與汽車保持一定的安全距離，嚴禁（ 汽車正在卸煤時取樣 ）！112、進廠化工原料取樣時要（ 兩個人取樣），其中一人負責監(jiān)護，取樣時要帶上橡膠手套，防護眼鏡或者防護面罩等防護用品，要防止酸堿和有機化學品造成的灼傷和中毒。113、打開取樣閥時要小心，應盡量站在（上風口和取樣閥側(cè)面 ），身體側(cè)對取樣閥，不要將面部對著取樣點，身體不能靠著高溫設(shè)備，特別是使用工字型扳手時不能用力過大，每次只能旋轉(zhuǎn)閥門1/4圈；114、高溫介質(zhì)的取樣，如鍋爐水，取樣前要（ 先開冷卻水），將樣品溫度調(diào)到合適

54、程度，防止高溫灼傷；佩戴好相應的防護用品如橡膠手套，防護眼鏡等。115、取工藝氣體時如有冷凝液，應先（打開冷凝液排放閥），將冷凝液排除，再打開取樣閥取樣；116、取工藝液體樣品時應防止高溫灼傷、中毒和閥門堵塞；如發(fā)現(xiàn)嚴重堵塞，應請（工藝人員先處理好）再取樣；117、要熟悉現(xiàn)場（淋洗裝置的位置 ）和使用方法，一旦受到傷害，能在第一時間得到有效的處理。118、污水中有各種有毒氣體存在，容易造成人員窒息，取樣時應（ 戴好隨身防護用品），與池子保持一定的安全距離；119、鋼瓶應存放在陰涼、干燥、遠離熱源的地方，避免陽光直曬?？扇夹詺馄繎c氧氣瓶（ 分開存放）。120、氧氣鋼瓶必須使用（專用的氧氣 )壓力表。121、禁止（ 油或者易燃有機物）沾染在鋼瓶的減壓閥、氧氣表、導管和氣瓶上。122、開啟總閥門時，不要將（頭或身體正對總閥門 ），防止萬一閥門或壓力表沖出傷人。123、搬運鋼瓶要小心輕放，鋼瓶帽要旋上。不能使氣瓶（受碰撞或沖擊）。不許用人背或在地下滾動的辦法運氣瓶。124停止使用鋼瓶時，應先關(guān)閉