13-14生物（人教版）必修2課件：23伴性遺傳

1、 伴 性 遺 傳 了解了解伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 理解理解伴性遺傳的特點(diǎn)伴性遺傳的特點(diǎn) 伴性遺傳的特點(diǎn)伴性遺傳的特點(diǎn) 一、伴性遺傳一、伴性遺傳 1概念概念 性染色體上的基因控制的性狀遺傳與性染色體上的基因控制的性狀遺傳與 相關(guān)聯(lián)。相關(guān)聯(lián)。 2人類紅綠色盲癥人類紅綠色盲癥 (1)基因的位置基因的位置: 上。上。 性別性別 X染色體染色體 女性女性男性男性 基因型基因型XbXbXbY 表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常 正常正常 (攜帶者攜帶者) 正常正常 (2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型: 色盲色盲 XBY XBXB XBXb 色盲色盲

2、(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率: 女性正常與男性色盲女性正常與男性色盲: 女性攜帶者與男性正常女性攜帶者與男性正常: 女性色盲與男性正常女性色盲與男性正常: 女性攜帶者與男性色盲女性攜帶者與男性色盲: (4)遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn): 男性患者男性患者 女性患者。女性患者。 往往有往往有 現(xiàn)象?，F(xiàn)象。 女性患者的女性患者的 一定患病。一定患病。 3抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病 (1)基因的位置基因的位置: 上。上。 多于多于 隔代交叉遺傳隔代交叉遺傳 父親和兒子父親和兒子 X染色體染色體 (2)相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型: 性

3、別性別 類型類型 女性女性男性男性 基因型基因型XDXdXdY 表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正?；疾』疾』疾』疾?XdXdXDXDXDY 患病患病 正常正常 (3)遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn): 女性患者女性患者 男性患者。男性患者。 具有具有 。 男患者的男患者的 一定患病。一定患病。 多于多于 世代連續(xù)性世代連續(xù)性 母親和女兒母親和女兒 二、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用二、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 1雞的性別決定雞的性別決定 雞的性別決定方式為雞的性別決定方式為ZW型型,ZW表示表示 性個(gè)性個(gè) 體體,ZZ表示表示 性個(gè)體。性個(gè)體。 2根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分性別根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分性別 遺傳圖解如下遺傳圖解如下: 雌

4、雌 雄雄 一、伴性遺傳實(shí)例一、伴性遺傳實(shí)例 1仔細(xì)閱讀教材仔細(xì)閱讀教材P3536內(nèi)容內(nèi)容,分析相關(guān)遺傳圖解分析相關(guān)遺傳圖解,探究下探究下 列問題列問題: (1)色盲調(diào)查結(jié)果顯示色盲調(diào)查結(jié)果顯示,人群中男性色盲患病率人群中男性色盲患病率(7%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于 女性女性(0.49%),試分析出現(xiàn)該差異的原因。試分析出現(xiàn)該差異的原因。 提示提示:女性體細(xì)胞內(nèi)兩條女性體細(xì)胞內(nèi)兩條X染色體上同時(shí)有染色體上同時(shí)有b基因基因(XbXb)時(shí)時(shí), 才會(huì)表現(xiàn)出色盲才會(huì)表現(xiàn)出色盲;男性體細(xì)胞中只有一條男性體細(xì)胞中只有一條X染色體染色體,只要存只要存 在色盲基因在色盲基因b,就表現(xiàn)色盲就表現(xiàn)色盲,所以色盲患者總是男

5、性多于女所以色盲患者總是男性多于女 性。性。 (2)有一色盲男孩有一色盲男孩,其父母親色覺正常其父母親色覺正常,外祖父是色盲外祖父是色盲,試試 探究該男孩色盲基因是通過什么途徑由長(zhǎng)輩傳遞而來探究該男孩色盲基因是通過什么途徑由長(zhǎng)輩傳遞而來? 從致病基因遺傳角度從致病基因遺傳角度,總結(jié)這一過程體現(xiàn)了伴總結(jié)這一過程體現(xiàn)了伴X隱性遺傳隱性遺傳 病的什么特點(diǎn)病的什么特點(diǎn)? 提示提示:傳遞途徑傳遞途徑:外祖父外祖父(XbY)母親母親(XBXb)色盲男孩色盲男孩 (XbY)。 特點(diǎn)特點(diǎn):隔代遺傳和交叉遺傳。隔代遺傳和交叉遺傳。 2抗維生素抗維生素D佝僂病是一種伴佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。探究染色體顯

6、性遺傳病。探究 分析下列問題分析下列問題: (1)據(jù)遺傳圖解分析該遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相據(jù)遺傳圖解分析該遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相 同嗎同嗎?推測(cè)有什么特點(diǎn)推測(cè)有什么特點(diǎn)?說明原因。說明原因。 提示提示:不相同。女性患者多于男性患者。女性體細(xì)胞中不相同。女性患者多于男性患者。女性體細(xì)胞中 有兩條有兩條X染色體染色體,只要有一條只要有一條X染色體有致病基因就患病。染色體有致病基因就患病。 而男性體細(xì)胞中只有一條而男性體細(xì)胞中只有一條X染色體染色體,只有當(dāng)該只有當(dāng)該X染色體上染色體上 有致病基因時(shí)有致病基因時(shí),才表現(xiàn)出患病。才表現(xiàn)出患病。 (2)在抗維生素在抗維生素D佝僂病家系中佝僂病

7、家系中,男性患者與正常女性結(jié)男性患者與正常女性結(jié) 婚所生后代中婚所生后代中,女性都是患者女性都是患者,男性全都正常。分析其男性全都正常。分析其 原因。原因。 提示提示:男性患者和正常女性的基因型分別為男性患者和正常女性的基因型分別為XDY和和 XdXd,他們結(jié)婚所生子女中他們結(jié)婚所生子女中,男性均為男性均為XdY,女性均為女性均為 XDXd,所以所以,女性均患病女性均患病,男性均正常。男性均正常。 3連線連線: 二、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用二、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 閱讀教材閱讀教材P37第一自然段第一自然段,探討下列問題探討下列問題: (1)雞的性別決定雞的性別決定(ZW型型)與人的性別決定與

8、人的性別決定(XY型型)在決定性在決定性 別方面有哪些不同別方面有哪些不同? 提示提示:ZW型中異型的型中異型的ZW代表雌性個(gè)體代表雌性個(gè)體,同型的同型的ZZ代表雄代表雄 性個(gè)體。性個(gè)體。 XY型中同型的型中同型的XX代表雌性個(gè)體代表雌性個(gè)體,異型的異型的XY代表雄性個(gè)代表雄性個(gè) 體。體。 (2)若有一非蘆花雌雞和一蘆花雄雞雜交若有一非蘆花雌雞和一蘆花雄雞雜交,得到的子代中無得到的子代中無 論雌雞還是雄雞論雌雞還是雄雞,均有蘆花和非蘆花類型。試推斷親代均有蘆花和非蘆花類型。試推斷親代 雞的基因型。雞的基因型。 提示提示:這對(duì)雞的基因型分別為這對(duì)雞的基因型分別為ZbW和和ZBZ ,若后代無論雌

9、若后代無論雌 雞還是雄雞雞還是雄雞,均有蘆花和非蘆花類型均有蘆花和非蘆花類型,則親代雄雞的基因則親代雄雞的基因 型必為型必為ZBZb。 根據(jù)遺傳圖譜判斷遺傳病的遺傳方式根據(jù)遺傳圖譜判斷遺傳病的遺傳方式 1先確定是否為伴先確定是否為伴Y染色體遺傳染色體遺傳 (1)若系譜圖中男性患者的父親和兒子都患病若系譜圖中男性患者的父親和兒子都患病,其母親其母親 和女兒全正常和女兒全正常,則為伴則為伴Y染色體遺傳。染色體遺傳。 (2)若系譜圖中若系譜圖中,患者有男有女患者有男有女,則不是伴則不是伴Y染色體染色體 遺傳。遺傳。 2其次判斷顯隱性其次判斷顯隱性 (1)雙親正常雙親正常,子代有患病個(gè)體子代有患病個(gè)體

10、,一定是隱性遺傳病一定是隱性遺傳病(簡(jiǎn)簡(jiǎn) 記為記為“無中生有是隱性無中生有是隱性”)。(圖圖1) (2)雙親患病雙親患病,子代有正常個(gè)體子代有正常個(gè)體,一定是顯性遺傳病一定是顯性遺傳病(簡(jiǎn)簡(jiǎn) 記為記為“有中生無是顯性有中生無是顯性”)。(圖圖2) (3)親子代都有患者親子代都有患者,無法準(zhǔn)確判斷無法準(zhǔn)確判斷,可先假設(shè)可先假設(shè),再推斷。再推斷。 (圖圖3) 3最后確定是常染色體遺傳還是伴最后確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳染色體遺傳 (1)在隱性遺傳病的系譜圖中在隱性遺傳病的系譜圖中: 女性患者的父親或兒子有正常的女性患者的父親或兒子有正常的,一定是常染色體一定是常染色體 遺傳。遺傳。(圖圖

11、4、5) 女性患者的父親和兒子都患病女性患者的父親和兒子都患病,可能是伴可能是伴X染色體染色體 遺傳。遺傳。(圖圖6、7) (2)在顯性遺傳病的系譜圖中在顯性遺傳病的系譜圖中: 男性患者的母親或女兒有正常的男性患者的母親或女兒有正常的,一定是常染色體一定是常染色體 遺傳。遺傳。(圖圖8、9) 男性患者的母親和女兒都患病男性患者的母親和女兒都患病,可能是伴可能是伴X染色體染色體 遺傳。遺傳。(圖圖10、11) 4遺傳系譜圖的判定口訣遺傳系譜圖的判定口訣 父子相傳為伴父子相傳為伴Y; 無中生有為隱性無中生有為隱性; 隱性遺傳看女病隱性遺傳看女病,父子無病非伴性。父子無病非伴性。 有中生無為顯性有中

12、生無為顯性; 顯性遺傳看男病顯性遺傳看男病,母女無病非伴性。母女無病非伴性。 5不能確定的類型不能確定的類型 若系譜圖中無上述特征若系譜圖中無上述特征,就只作不確定判斷就只作不確定判斷,只能從可只能從可 能性大小方面推斷能性大小方面推斷,通常的原則是通常的原則是: (1)若代代連續(xù)若代代連續(xù),則很可能為顯性遺傳。則很可能為顯性遺傳。 (2)若男女患者各占約若男女患者各占約1/2,則很可能是常染色體上的基則很可能是常染色體上的基 因控制的遺傳病。因控制的遺傳病。 (3)若男女患者數(shù)量相差較大若男女患者數(shù)量相差較大,則很可能是性染色體上則很可能是性染色體上 的基因控制的遺傳病的基因控制的遺傳病,又

13、可分為三種情況又可分為三種情況: 若系譜中男性患者明顯多于女性若系譜中男性患者明顯多于女性,則該遺傳病最可能則該遺傳病最可能 是伴是伴X染色體隱性遺傳病。染色體隱性遺傳病。 若系譜中女性患者明顯多于男性若系譜中女性患者明顯多于男性,則該病最可能是伴則該病最可能是伴 X染色體顯性遺傳病。染色體顯性遺傳病。 若系譜中若系譜中,每個(gè)世代表現(xiàn)為父親有病每個(gè)世代表現(xiàn)為父親有病,兒子全病兒子全病,女兒女兒 全正常全正常,患者只在男性中出現(xiàn)患者只在男性中出現(xiàn),則最可能是伴則最可能是伴Y染色體遺傳病。染色體遺傳病。 特別提醒特別提醒根據(jù)遺傳圖譜判斷遺傳病的遺傳方式時(shí)根據(jù)遺傳圖譜判斷遺傳病的遺傳方式時(shí), 除了要

14、根據(jù)圖譜中的信息外除了要根據(jù)圖譜中的信息外,還要注意題干中的文字說明還要注意題干中的文字說明,尤尤 其是一個(gè)圖譜涉及兩種遺傳病時(shí)。其是一個(gè)圖譜涉及兩種遺傳病時(shí)。 例例1決定貓毛色的基因位于決定貓毛色的基因位于X染色體上染色體上,基因型基因型bb、 BB和和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與的貓分別為黃、黑和虎斑色。現(xiàn)有虎斑色雌貓與 黃色雄貓交配黃色雄貓交配,生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓,它們它們 的性別是的性別是 () A全為雌貓或三雌一雄全為雌貓或三雌一雄B全為雌貓或三雄一雌全為雌貓或三雄一雌 C全為雌貓或全為雄貓全為雌貓或全為雄貓 D雌雄各半

15、雌雄各半 答案答案A 伴性遺傳類習(xí)題解題思路伴性遺傳類習(xí)題解題思路 (1)伴性遺傳的基因位于性染色體上伴性遺傳的基因位于性染色體上,性染色體也是一性染色體也是一 對(duì)同源染色體對(duì)同源染色體,符合基因的分離定律。隱性性狀為解題的突符合基因的分離定律。隱性性狀為解題的突 破口。破口。 (2)根據(jù)親本基因型推斷子代表現(xiàn)型時(shí)應(yīng)注意根據(jù)親本基因型推斷子代表現(xiàn)型時(shí)應(yīng)注意:性狀和性性狀和性 別都應(yīng)表述出來。別都應(yīng)表述出來。 (3)伴伴X隱性遺傳病常表現(xiàn)出隔代遺傳的特點(diǎn)隱性遺傳病常表現(xiàn)出隔代遺傳的特點(diǎn),如男性如男性 患病患病,其女兒正常其女兒正常,但女兒的兒子患病。但女兒的兒子患病。 (4)伴伴X隱性遺傳病系譜

16、圖特點(diǎn)為隱性遺傳病系譜圖特點(diǎn)為“母病子必病母病子必病,女病女病 父必病父必病”。 例例2(2012江蘇高考江蘇高考)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家 系都有甲遺傳病系都有甲遺傳病(基因?yàn)榛驗(yàn)镠、h)和乙遺傳病和乙遺傳病(基因?yàn)榛驗(yàn)門、t)患者患者, 系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為基因型頻率為 10 4。請(qǐng)回答下列問題 。請(qǐng)回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示所有概率用分?jǐn)?shù)表示): (1)甲病的遺傳方式為甲病的遺傳方式為_,乙病最可能的遺傳方乙病最可能的遺傳方 式為式為_。 (2)若若3無乙病致病基因無乙病致病基因,請(qǐng)

17、繼續(xù)以下分析。請(qǐng)繼續(xù)以下分析。 2的基因型為的基因型為_;5的基因型為的基因型為 _。 如果如果5與與6結(jié)婚結(jié)婚,則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病 的概率為的概率為_。 如果如果7與與8再生育一個(gè)女兒再生育一個(gè)女兒,則女兒患甲病的概則女兒患甲病的概 率為率為_。 如果如果5與與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正?；驍y帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常 的兒子的兒子,則兒子攜帶則兒子攜帶h基因的概率為基因的概率為_。 解析解析(1)由由1和和2和和2的患病情況可判斷甲病的患病情況可判斷甲病 為常染色體隱性遺傳病為常染色體隱性遺傳病;由由3和和4與與9的患病情況可判的患病情況可判

18、斷乙病為隱性遺傳病斷乙病為隱性遺傳病,又因男性患者多于女性又因男性患者多于女性,故最可能是伴故最可能是伴 X隱性遺傳病。隱性遺傳病。(2)若若3無乙病致病基因無乙病致病基因,則可確定乙病為則可確定乙病為 伴伴X染色體隱性遺傳病。染色體隱性遺傳病。2的基因型為的基因型為HhXTXt,5的基的基 因型為因型為(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY。5的基因型為的基因型為 (1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY,6的基因型為的基因型為 (1/3)HH(1/2)XTXT、(2/3)Hh(1/2)XTXt,則他們所生男孩患甲則他們所生男孩患甲 病的概率為病的概率為2/32/31/41/9,所生男孩患乙病的概率所生男孩患乙病的概率 為為1/21/21/4,所以所生男孩同時(shí)患兩種病的概率為所以所生男孩同時(shí)患兩種病的概率為 1/91/41/36。7甲病相關(guān)的基因型是甲病相關(guān)的基因型是(1/3)HH、 (2/3)Hh,8甲病相關(guān)的基因型是甲病相關(guān)的基因型是10 4Hh,則他們所生女孩 則他們所生女孩 患甲病的概率為患甲病的概率為2/310 4 1/41/60 0