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文檔簡介
1、洛鉑聯(lián)用多西他賽與順鉑聯(lián)用多西他賽治療晚期非小細胞肺癌療效 摘 要 目的:對比洛鉑、順鉑聯(lián)用多西他賽治療晚期非小細胞肺癌(nsclc)的臨床療效和安全性。方法:以我院2010年1月至2015年6月間收治的135例nsclc患者為研究對象,依據(jù)治療方案不同分為洛鉑組和順鉑組,治療23個療程,對比2組患者臨床療效和不良反應。結果:洛鉑組與順鉑組的控制率分別為83.33%和83.46%,差異無統(tǒng)計學意義(p0.05)。順鉑組的不良反應發(fā)生率高于洛鉑組,且2組的胃腸道反應、白細胞減少、便秘的發(fā)生率差異具有統(tǒng)計學意義(p 關鍵詞 非小細胞肺癌;洛鉑;順鉑;療效 中圖分類號:r734.2 文獻標識碼:b
2、文章編號:2095-5200(2016)03-111-03 doi:10.11876/mimt201603042 肺癌作為臨床常見的呼吸系統(tǒng)腫瘤,具有發(fā)病隱匿、致死率高的特點,根據(jù)世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù),肺癌目前是全世界癌癥死因的第一名1。以非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,nsclc)較為多見。大量臨床研究顯示3紫杉醇類藥物與鉑類聯(lián)合應用能有效提高nsclc輔助治療療效,多西他賽聯(lián)合順鉑、多西他賽聯(lián)合洛鉑這2種治療方案是我院近年來治療nsclc一線方案?,F(xiàn)對多西他賽聯(lián)合順鉑與多西他賽聯(lián)合洛鉑治療nsclc的臨床效果和安全性進行對比。 1 一般資料 以淮北市人民醫(yī)
3、院呼吸內科2010年1月至2015年6月間收治的135例晚期nsclc患者為研究對象。納入標準:1) 結合病理、影像學檢查等確診為晚期nsclc 4;2) 入組前未接受過鉑類、紫杉醇類藥物化療,既往治療情況不對本次研究結果造成影響;3) 患者的kps評分60,ps評分2分,預計生存期超過3個月。依據(jù)其治療方案的不同分為洛鉑組78例和順鉑組57例,洛鉑組采用洛鉑聯(lián)合多西他賽,順鉑組則采用順鉑聯(lián)合多西他賽。洛鉑組中男性48例,女性30例,4772歲,平均年齡(52.4510.36)歲,tnm分期期53例,iv期25例,腺癌27例,鱗癌38例,未分類13例。順鉑組男性32例,女性25例,4574歲,
4、平均年齡(54.0611.47)歲,tnm分期期36例,iv期21例,腺癌21例,鱗癌29例,未分類7例。2組患者在年齡、性別、病理分型及病理分期等方面均未見統(tǒng)計學差異(p 2 研究方法 2.1 化療方法 洛鉑組:多西他賽75mg/m2,靜滴,d1。洛鉑30mg/m2,靜滴,d1。順鉑組:多西他賽劑量用法與洛鉑組相同,順鉑25mg/m2,d13。每34周為1個化療周期,療程23個周期?;熐?天開始給予患者地塞米松、鹽酸昂丹司瓊等藥物預防化療所帶來的不良反應。化療期間嚴密監(jiān)測患者的血常規(guī)、肝功能、心率、血壓等指標,一旦發(fā)現(xiàn)異常及時采取相應措施。 2.2 臨床評價 臨床療效參考who關于實體瘤療
5、效評價的相關標準5,記錄2組患者的cr (完全緩解)、pr(部分緩解)、sd(穩(wěn)定)、pd(進展)及dcr(控制率,dcr=cr+pr+sd)。參考who關于化療藥物不良反應的分度及相關評價標準6,實施0iv度評估法,對2組患者在化療期間發(fā)生的胃腸道反應、血常規(guī)異常、肝功能損傷等不良反應進行對比評價。 2.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計學分析 使用統(tǒng)計分析軟件spss19.0對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量數(shù)據(jù)以(xs)表示,組間對比行t檢驗。計數(shù)數(shù)據(jù)以n(%)表示,組間對比行2檢查。以p 3 結果 3.1 臨床療效對比 洛鉑組和順鉑組臨床療效對比結果如表1所示。結果顯示,2組cr、pr、sd、pd及dcr比例接近,組
6、間差異無統(tǒng)計學意義(p0.05),提示2種化療方案對nsclc的治療效果基本相同。 3.2 不良反應對比 由表2可見,順鉑組中胃腸道反應、便秘、脫發(fā)、白細胞減少的發(fā)生率均高于洛鉑組,差異具有統(tǒng)計學差異(p 4 討論 鉑類藥物、紫杉醇類藥物作為nsclc常用的藥物,在治療晚期nsclc方面的療效已得到臨床的廣泛肯定,將鉑類藥物與紫杉醇類藥物聯(lián)合應用也成為臨床常用方案7-9。自80年代以來,卡鉑、順鉑被應用于腫瘤的化療,對多種腫瘤均有明確效果,但較多的胃腸道不良反應導致患者耐受性差。鑒于順鉑、卡鉑等第一代和第二代鉑類化合物的缺陷,隨后開發(fā)出第三代鉑類化合物洛鉑10。 相對于既往的鉑類化合物,洛鉑具
7、有更好的抗腫瘤效果,且毒副作用較少11。韓軼群等12對鉑類聯(lián)合多西他賽治療nsclc的臨床療效進行的研究結果顯示,順鉑、卡鉑及奈達鉑與多西他賽聯(lián)用時均能得到較好的臨床療效,但不同鉑類治療nsclc存在安全性差異,選擇更加安全有效的鉑類化合物對于治療nsclc十分重要。本研究結果顯示2組的cr、pr、sd、dcr等療效指標間并未見統(tǒng)計學差異(p0.05)。但洛鉑組的不良反應發(fā)生率明顯低于順鉑組,2組胃腸道反應、白細胞減少及便秘發(fā)生率差異具有統(tǒng)計學意義 (p 參 考 文 獻 1 aumann i,kreis k,damm k,et al. treatment-related experiences
8、 and preferences of patients with lung cancer: a qualitative analysisj. health expect,2015,47(61): 1053-1060. 2 peng y,liu ye,ren xc,et al. a phase i clinical trial of dose escalation of lobaplatin in combination with fixed-dose docetaxel for the treatment of human solid tumours that had progressed
9、following chemotherapyj. oncol lett,2015,9(1): 67-74. 3 xie cy,xu yp,jin w. antitumor activity of lobaplatin alone or in combination with antitubulin agents in non-small-cell lung cancerj. anticancer drugs,2012,23(7): 698-705. 4 孫燕,周際昌.臨床腫瘤內科手冊m.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:106. 5 raez le,lilenbaum r. new develo
10、pments in chemotherapy for advanced non-small cell lung cancerj. curr opin oncol,2006,18(2): 156-161. 6 jeremic b,filipovic n,milicic b,et al. radiation therapy (rt) and chemotherapy (cht) in stage ii non-small cell lung cancer(nsclc): clinical entity neglected by radiation oncologistsj. lung cancer
11、,2015,31(15): 781-789. 7 熊勇,周同沖,劉源,等.多西他賽聯(lián)合順鉑同步放化療治療局部晚期非小細胞肺癌的療效分析j.中華腫瘤防治雜志,2010,17(9):699. 8 sandler bj,wang z,hancock jg. gender,age,and comorbidity status predict improved survival with adjuvant chemotherapyfollowing lobectomy for non-small cell lung cancers larger than 4 cmj. ann surg onco,201
12、5,67(31):1056-1062. 9 belani cp. optimizing chemotherapy for advanced non-small-cell lung cancer: focus on docetaxelj. lung cancer,2005,50( suppl2) : s3-s8. 10 wang x,lin h,liyuan lv,et al. a meta-analysis of kangai injection combined with chemotherapy in the treatment of advancednon-small cell lung
13、 cancerj. j cancer res ther,2015,11(3): 558-564. 11 趙姍.洛鉑對肺癌a549細胞作用的初步探討d.石家莊:河北醫(yī)科大學,2009. 12 韓軼群,劉書盈,孫繼萍. 多西他賽聯(lián)合鉑類治療126 例晚期非小細胞肺癌臨床觀察j. 臨床肺科雜志,2013,18(2):219-221. 13 brady ak,mcneill jd,judy b,et al. survival outcome according to kras mutation status in newly diagnosed patients with stage iv non-small cell lung cancer tr
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