高分子化學(xué)題庫

1、1、聚合物的結(jié)構(gòu)單元,復(fù)合單元 . 2、高分子化合物（又稱聚合物）其分子量一般在多大范圍內(nèi)_。3、聚合物按大分子主鏈的化學(xué)組成可分_、_ 、_ 和_。4、按聚合物材料性能及用途進(jìn)行分類，一般可分為_、_、_三大類。根據(jù)聚合物主鏈所含元素，又可將聚合物分為：_、_、_。5、按單體和聚合物在組成和結(jié)構(gòu)上發(fā)生變化聚合反應(yīng)可為：_、_。按聚合機(jī)理聚合反應(yīng)可分為：_、_。6、聚乙烯的結(jié)構(gòu)單元為，此結(jié)構(gòu)單元又可以稱為 、。7、尼龍-66的單體是_、_。8、合成天然橡膠單體是_。9、無定型高聚物的物理狀態(tài)及力學(xué)性質(zhì)隨溫度而變，其中tg是：_；tf是：_。而在結(jié)晶高聚物中tm是：_。10、_和_是評價(jià)聚合物耐

2、熱性的重要指標(biāo)。11、縮聚中的副反應(yīng)：_、_、_。12、線形縮聚相對分子質(zhì)量的控制手段有_、_、和_。13、單體濃度對成環(huán)或線性縮聚傾向也有影響，_有利于成環(huán)，_有利于線性縮聚。14、等摩爾的乙二醇和對苯二甲酸進(jìn)行縮聚反應(yīng)，反應(yīng)程度p=0.95時(shí)的數(shù)均聚合度。15、線形縮聚的核心問題是_；體形縮聚的關(guān)鍵問題是_ 所有縮聚反應(yīng)共有的特征是_16、逐步聚合法有熔融縮聚和_、_、_等四種。17、合成滌綸聚酯的單體主要為、 。18、運(yùn)用酯交換法合成滌綸聚酯的步驟為_、_、_。19、滌綸的化學(xué)名稱為，它是由單體對苯二甲酸、，經(jīng) 聚合制得的。工業(yè)上生產(chǎn)滌綸比較成熟的技術(shù)是先使對苯二甲酸、然后，最后縮聚。2

3、0、合成纖維的第一大品種為_，第二大類合成纖維為_。21、酚醛反應(yīng)形成酚醇無規(guī)預(yù)聚物的條件是_形成結(jié)構(gòu)預(yù)聚物的條件是_。22、線性縮聚機(jī)理特征：_、_。23、_是縮合聚合反應(yīng)的簡稱，是指帶有官能團(tuán)的單體經(jīng)許多次的重復(fù)縮合反應(yīng)而逐步形成聚合物的過程，在機(jī)理上屬于_，參加反應(yīng)的有機(jī)化合物含有 兩個(gè)以上官能團(tuán)。24、對于可逆平衡縮聚反應(yīng)，到反應(yīng)后期往往要在高溫高真空下進(jìn)行，目的是為了_。25、從聚合機(jī)理看，ps屬于_聚合，尼龍66屬于_聚合，此外還有加成反應(yīng)和開環(huán)聚合，前者如_，后者如_。26、單體結(jié)構(gòu)影響對聚合類型的選擇，氯乙烯只能進(jìn)行，異丁烯只能進(jìn)行，丙烯可選擇，而甲基丙烯酸甲酯可以進(jìn)行和。27

4、、由于苯環(huán)的共軛結(jié)構(gòu)，苯乙烯可以采用_聚合、_聚合、_聚合得到聚合物。28、自由基聚合規(guī)律是轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間而_，延長反應(yīng)時(shí)間可以提高_(dá)?？s聚反應(yīng)規(guī)律是轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間_，延長反應(yīng)時(shí)間是為了_。29、引發(fā)劑引發(fā)自由基聚合，如欲提高聚合物的分子量，可以_（升高或降低）聚合溫度，或_（升高或降低）引發(fā)劑濃度。30、在自由基聚合和縮聚反應(yīng)中，分別用_和_來表征聚合反應(yīng)進(jìn)行的深度。31、本體聚合應(yīng)選擇_引發(fā)劑、乳液聚合應(yīng)選擇_引發(fā)劑32、引發(fā)劑引發(fā)的自由基聚合體系中，影響聚合速率的因素是_、_、_和_。33、引發(fā)劑損耗原因：_、_。34、推導(dǎo)微觀聚合動(dòng)力學(xué)方程,作了4個(gè)基本假定是:_、_、聚合度很大、鏈轉(zhuǎn)移反

5、應(yīng)無影響。35、自動(dòng)加速現(xiàn)象主要是_增加引起的，又稱為_；加速的原因可以由鏈終止受_控制來解釋。36、本體聚合至一定轉(zhuǎn)化率時(shí)會(huì)出現(xiàn)自動(dòng)加速現(xiàn)象，這時(shí)體系中的自由基濃度m和自由基壽命的變化為_。37、_、_是影響聚合速率和分子量的兩大因素38、甲基丙烯酸甲酯本體聚合，當(dāng)轉(zhuǎn)化率較高時(shí)，會(huì)出現(xiàn)聚合反應(yīng)速率這種現(xiàn)象又稱為，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是。39、苯乙烯本體聚合初期_考慮自動(dòng)加速現(xiàn)象，而甲基丙烯酸甲酯本體聚合初期 _考慮自動(dòng)加速現(xiàn)象（均填需要/不需要）40、自由基聚合體系中“雙基終止”是指_、和_。41、自由基的鏈終止反應(yīng)中，溫度對其有很大影響，低溫有利于_高溫有利于_。42、原子轉(zhuǎn)移自由基聚合最大

6、的優(yōu)點(diǎn)是適用單體范圍_，聚合條件_，可以合成_，_，_，_和_共聚物。43、在自由基聚合中，隨反應(yīng)時(shí)間的增加，轉(zhuǎn)化率_，而分子量_；在縮聚反應(yīng)中，隨反應(yīng)時(shí)間的增加，轉(zhuǎn)化率_，而分子量_。44、根據(jù)共聚物大分子鏈中單體單元的排列順序，共聚物分為_、_、 _和_。45、共聚中控制聚合物平均組成的方法_、_。46、競聚率的物理意義是_，對于r1=r2=1的情況，稱為，r1=r2=0，稱_，而r11和r21時(shí)，共聚組成曲線存在恒比點(diǎn)，恒比點(diǎn)原料組成公式為。47、從競聚率看，理想共聚的典型特征為_。48、m1-m2兩單體共聚， r1=0.75，r2= 0.20。其共聚曲線與對角線的交點(diǎn)稱為_。若f10=

7、0.80，隨共聚進(jìn)行到某一時(shí)刻，共聚物組成為f1，單體組成為f1，則f1_f10，f1_f10（大于或小于）。49、單體的相對活性習(xí)慣上用_判定，自由基的相對活性習(xí)慣上用_判定。在 qe值判斷共聚行為時(shí)，q代表_，e代表_。50、聚苯乙烯是_終止、聚甲基丙烯酸甲酯是_終止 、聚氯乙烯是_終止51、苯乙烯連續(xù)本體聚合的散熱問題可由_、_來克服。52、生產(chǎn)聚甲基丙烯酸甲酯時(shí)一般先做成甲基丙烯酸甲酯的預(yù)聚體，然后再進(jìn)行澆模，這樣一則減少_，二則預(yù)聚體具有一定的，在采用夾板式模具時(shí)不會(huì)產(chǎn)生液漏現(xiàn)象。53、溶液聚合就是將_，_溶于溶劑中成為_，然后_ 。54、懸浮聚合體系一般由_、_、_、_等四部分組成

8、。$ 55、懸浮聚合的基本配方是 _，影響顆粒形態(tài)的兩種重要因素是 _。乳液聚合的配方是單體 _。56、陽離子交換樹脂的制備的實(shí)驗(yàn)，采用_聚合方法，反應(yīng)溫度控制在_，加入pva作為作用是_。57、乙酸乙烯酯乳液聚合的機(jī)理與一般乳液聚合相同。采用_為引發(fā)劑，最常用的乳化劑是_。58、乳液聚合中，經(jīng)典理想體系的組成為: _、_、_、_。59、在自由基聚合中,具有能同時(shí)獲得高聚合和高相對分子質(zhì)量的實(shí)施方法為_. 60、在作乙酸乙烯酯的乳液聚合實(shí)驗(yàn)時(shí)，單體的加入是用 分兩次緩慢滴加的。61、乳液聚合的最簡單的配方主要由_、_、_、_四部分組成。62、乳液聚合的特點(diǎn)是可同時(shí)提高_(dá)和_，原 因是_。63、

9、乳液聚合體系主要由_、_、_和_ 等四組份構(gòu)成，其聚合場所為_，聚合過程分為_、_、_三個(gè)階段64、乳液聚合中，單體液滴的尺寸取決于_和_。65、乳液聚合中，單體和乳化劑處在_、_和_三相中。66、乳液聚合的三種成核機(jī)理：_、_和_。67、常見的聚合方法主要有 、。68、離子聚合包括_、_和_等三類。69、陰離子聚合的引發(fā)體系有 堿金屬 、 堿金屬配合物 和 強(qiáng)堿 等70、陽離子聚合的反應(yīng)溫度一般都_ ，這是因?yàn)開。71、陽離子聚合的機(jī)理特征為_；動(dòng)力學(xué)特征是_。72、陽離子聚合的特點(diǎn)是_，陽離子必須在_的溫度下進(jìn)行，原因是_。. 73、自由基聚合的特征_，陽離子的聚合特征是_，陰離子的聚合特

10、征是_。 74、離子聚合時(shí)，活性種離子和反離子可有_、_、_三種結(jié)合方式, 并處于平衡, 溶劑極性增大, 聚合速率將_。75、合成高聚物的幾種聚合方法中,能獲得最窄的相對分子質(zhì)量分布的是_76、聚合物的立體異構(gòu)可有_和_兩種類型。競聚率的物理意義是_，對于r1=r2=1的情況，稱為_，r1=r2=0，稱為_。77、凡能獲得立構(gòu)規(guī)整性聚合物的聚合反應(yīng)，都稱為_，采用zieglernatta引發(fā)劑所得的聚合物通常是_,也可以是_。78、ziegler-natta引發(fā)劑的主催化劑為 _；舉例如_; 助催化劑為 _；舉例如_。79、二烯烴配位聚合的引發(fā)劑大體分為_，_，_三類。80、丙烯配位聚合時(shí)，一

11、般選用 _作為引發(fā)體系，而乙烯聚合時(shí)則選用 _為引發(fā)體系。 81、從熱力學(xué)角度，三四元環(huán)單體聚合的主要推動(dòng)力是_；從動(dòng)力學(xué)角度，雜環(huán)單體聚合能力比環(huán)烷烴單體_（高或低）。82、配位聚合引發(fā)劑的指標(biāo)是：_，_。83、響環(huán)張力的三大因素：_，_，_。84、環(huán)氧丙烷陰離子開環(huán)聚合與環(huán)氧乙烷的差在：_，_。85、己內(nèi)酰胺可用水、酸或堿來引發(fā)開環(huán)，分別按_、_和_機(jī)理進(jìn)行聚合86、苯乙烯和二乙烯基苯的共聚物是離子交換樹脂的母體，在苯環(huán)上引入_基團(tuán)成為陽離子交換樹脂，引入_，再引入_，成為陰離子交換樹脂87、聚合物的化學(xué)反應(yīng)中聚合度變大的反應(yīng)主要有_、_、_、_。88、熱降解可發(fā)生多種反應(yīng),最主要的是、反

12、應(yīng)。89、聚合物的降解反應(yīng)有_等，降解方式有_，_和_，_。 選擇題1.下列哪種物質(zhì)不是聚合物? （ ）a葡萄糖 b聚乙烯 c纖維素 d胰島素2.聚乙烯醇的單體是( )a、乙烯醇 b、乙醇c、乙醛 d、醋酸乙烯酯3.單體含有下列哪種官能團(tuán)時(shí)不能進(jìn)行縮聚反應(yīng)（ ）acooh bnh2 ccoor dcor4.己二胺和己二酸反應(yīng)生成聚己二酰己二酸是典型的（ ）反應(yīng)的例子。a .縮聚 b. 加聚 c. 開環(huán)聚合 d 消去聚合5.在線形縮聚反應(yīng)中，延長聚合時(shí)間主要是提高 和 a轉(zhuǎn)化率 b.官能度 c.反應(yīng)程度 d.交聯(lián)度 e.相對分子質(zhì)量6.2mol甘油，3mol鄰苯二甲酸酐體系f（ ）a.1.2 b

13、.2.4 c.3.6 d.4.87.下列官能度體系中，能生成體型產(chǎn)物的是（ ）a.11 b.13 c.22 d.238.下列屬于支化單元的是（ ）a. 雙酚a b.光氣 c.羥基乙酸 d.甘油9.單體濃度 _利于線性縮聚， _是體形縮聚的首要控制指標(biāo)( )a高、粘度 b.低、凝膠點(diǎn) c低、粘度 d高、凝膠點(diǎn)10.在縮聚反應(yīng)中界面縮聚的突出優(yōu)點(diǎn)是（ ）a.反應(yīng)溫度低 b.低轉(zhuǎn)化率下獲得高相對分子量的聚合物c.反應(yīng)速率大 d.物質(zhì)的量比要求嚴(yán)格11.滌綸聚酯屬于( )a.線性飽和脂肪族聚酯 b.線性芳族聚酯 c.不飽和聚酯 d.醇酸樹脂12.關(guān)于酚醛樹脂敘述錯(cuò)誤的是（ ）a、酚醛樹脂預(yù)聚物都是無規(guī)

14、預(yù)聚物b、堿催化時(shí)酚過量c、酸催化的酚醛樹脂是熱塑性樹脂d、堿性酚醛樹脂預(yù)聚物主要用作粘接劑，生產(chǎn)層壓板13.合成酚醛預(yù)聚物的催化劑應(yīng)選用（ ）a、草酸 b、氫氧化鈣 c、過氧化氫 d、正丁基鋰14.下列烯烴能通過自由基聚合獲得高分子量聚合物的是 （ ）a、ch3ch=c(cn)coor b、ch2=ch-ch3 c、cf2=cf2 d、ch2=c(c6h5)215.自由基聚合反應(yīng)中，乙烯基單體活性的大小順序是（ ）a苯乙烯丙烯酸氯乙烯b.氯乙烯苯乙烯丙烯酸c. 丙烯酸苯乙烯氯乙烯 d.氯乙烯丙烯酸苯乙烯16.下列單體中哪一種最容易進(jìn)行陽離子聚合反應(yīng)（ ）ach2=ch2 bch2=choch

15、3 cch2=chcl dch2=chno217.下列能用陽離子和陰離子聚合獲得高聚合度的單體是（ ）a 環(huán)氧丙烷 b.三聚甲醛 c.環(huán)氧乙烷 d.四氫呋喃18.能同時(shí)進(jìn)行自由基聚合，陽離子聚合和陰離子聚合的是( )a.丙烯腈 b.甲基苯乙烯 c.烷基乙烯基醚 d.乙烯19.下列因素不能使聚合熱降低的是（ ）a取代基的位阻效應(yīng) b共軛效應(yīng)c帶上電負(fù)性強(qiáng)的取代基 d溶劑化20.溫度對某些自由基聚合體系的反應(yīng)速率和相對分子質(zhì)量的影響較小是因?yàn)? )a 反應(yīng)是放熱反應(yīng) b 反應(yīng)是吸熱反應(yīng) c 引發(fā)劑分解活化能低 d 聚合熱小21.在氯乙烯的自由基聚合中，聚氯乙烯的平均聚合度主要取決于向（ ）轉(zhuǎn)移的速

16、率常數(shù)a溶劑 b引發(fā)劑 c聚合物 d單體22.以下引發(fā)劑中不屬于油溶性的為（ ）a. aibn b.bpo c.過硫酸鉀 d,abvn23.過硫酸鉀引發(fā)劑屬于( )a、氧化還原引發(fā)劑 b、水溶性引發(fā)劑c、油溶性引發(fā)劑 d、陰離子引發(fā)劑24.下列哪種大分子只可采用過氧化物自由基交聯(lián)這種化學(xué)交聯(lián)手段( )a聚異戊二烯 b聚氨酯（三官能團(tuán)） c聚乙烯 d丁腈橡膠25.金屬鈉能引發(fā)（ ）a.自由基聚合 b.陰離子聚合 c.陽離子聚合 d.縮合聚合26.茂金屬催化劑催化烯烴聚合具有的特點(diǎn)( )a.多活性中心, 催化活性高b. 單活性中心, 聚合產(chǎn)品具有很好的均一性c. 多活性中心, 催化共聚能力優(yōu)異d.

17、 單活性中心, 對極性單體具有較好的催化活性27.本體聚合至一定轉(zhuǎn)化率時(shí)會(huì)出現(xiàn)自動(dòng)加速現(xiàn)象，此時(shí)體系中的自由基濃度和壽命的變化規(guī)律是( )a m-增加， 延長 b 【m-】減小，延長 cm- 增加，縮短 dm- 減小，縮短28.凝膠效應(yīng)現(xiàn)象就是（ ）a 凝膠化 b.自動(dòng)加速效應(yīng) c.凝固化 d.膠伸化29.甲基丙烯酸甲酯在25進(jìn)行本體自由基聚合,當(dāng)轉(zhuǎn)化率達(dá)到20%時(shí),出現(xiàn)了自動(dòng)加速現(xiàn)象,這主要是由于（ ）所致。a、鏈段擴(kuò)散速度增大,因而增長速率常數(shù)kp值增大b、長鏈自由基運(yùn)動(dòng)受阻, 使終止速率常數(shù)kt值明顯減小c、增長速率常數(shù)kp值的增加大于終止速率常數(shù)kt值的減小d、時(shí)間的延長 30.將2.

18、0103molnbuli溶于四氫呋喃中，然后加入5.0mol苯乙烯，溶液總體積為1l,單體立即混合均勻后，發(fā)現(xiàn)1000秒內(nèi)已經(jīng)有一半單體聚合，則其2000秒時(shí)的聚合度為( )a.1875 b.3750 c.938 d.105531.在自由基聚合反應(yīng)中導(dǎo)致聚合速率與引發(fā)劑濃度無關(guān)的可能原因是發(fā)生了（ ）a雙基終止 b單基終止 c初級終止 d擴(kuò)散控制終止32.凝膠效應(yīng)現(xiàn)象就是（ ）a凝膠化 b自動(dòng)加速效應(yīng) c凝固化 d膠體化33.下列關(guān)于鏈轉(zhuǎn)移敘述錯(cuò)誤的是( )a、活性鏈可能向單體、引發(fā)劑、溶劑、大分子轉(zhuǎn)移b、鏈轉(zhuǎn)移結(jié)果，自由基數(shù)目不變，聚合速率可能變可能不變c、隨著溫度升高，鏈轉(zhuǎn)移速率常數(shù)減小，

19、鏈增長速率常數(shù)增加d、向單體的轉(zhuǎn)移能力與單體結(jié)構(gòu)和溫度等因素有關(guān)34.以下物質(zhì)作為溶劑，鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)最大的是（ ）a 苯 b.甲苯 c.乙苯 d.異丙苯35.在聚氯乙稀的聚合中，pvc的聚合度主要取決于向（ ）的鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)a.單體 b.引發(fā)劑 c.溶劑 d.瓶壁36.以下不屬于加成型阻聚劑的是（ ）a.苯醌 b.芳胺 c.硝基化合物 d.氧37.苯醌是常用的分子型阻聚劑，一般用單體的百分之幾就能達(dá)到阻聚效果（ ）a1.0%一0.5% b1.0%一2.0% c2.0%一5.0% d0.1%一0.001% 38.下列哪種物質(zhì)不是高效阻聚劑（ ）a硝基苯 b 苯醌 cfecl3 do239.下列關(guān)于自

20、由基聚合反應(yīng)特征陳述錯(cuò)誤的是( )a、鏈引發(fā)速率是控制總聚合速率的關(guān)鍵b、反應(yīng)混合物由單體、中間聚合物和聚合物組成c、延長聚合時(shí)間主要是提高轉(zhuǎn)化率，對分子量影響較小。d、少量阻聚劑就足以使自由基聚合反應(yīng)終止40.下列單體進(jìn)行自由基聚合反應(yīng)時(shí)，最不容易發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)的是（ ）a、丙烯酸甲酯-雙丙烯酸乙二醇酯 b、苯乙烯-丁二烯c、丙烯酸甲酯-二乙烯基苯 d、苯乙烯-二乙烯基苯41.在一定溫度下用本體熱聚合的方法制備聚苯乙烯時(shí)，加入硫酸后產(chǎn)物的相對分子質(zhì)量會(huì) （ ）a增大 b減小 c不變 d 都有可能42.sbs是 型共聚物( )a、無規(guī)共聚物 b、嵌段共聚物c、交替共聚物 d、接枝共聚物43.合成

21、丁基橡膠的主要單體是( )a、異丁烯和丁二烯 b、異丁烯和異戊二烯44.下列單體中，與丁二烯（e1.05）共聚時(shí)，交替傾向最大的是（ ）a.ps（e-1.08） b.馬來酸酐(e2.25） c.醋酸乙烯（e-0.22） d.丙烯腈(e1.2)45.一對單體工具和的競聚率r1和r2的值將隨（ ）a 局和時(shí)間而變化 b.局和溫度而變化 c.單體配比不同而變化 d.單體的總濃度而變化46.已知一對單體在進(jìn)行共聚合反應(yīng)時(shí)獲得了恒比共聚物，其條件必定是（ ）a、r1=1.5,r2=1.5 b、r1=0.1,r2=1.0c、r1=0.5,r2=0.5 d、r1=1.5,r2=0.747.在自由基聚合中，競

22、聚率為（ ）時(shí)，可得到交替共聚物。a 48.下列共聚中，理想共聚是（ ），理想恒比共聚是（ ），交替共聚是（ ） a.r1r=1 b.r1=r2=1 c.r1=r2 d.r1=r2=049.當(dāng)r11 r21時(shí)，若提高聚合反應(yīng)溫度，反應(yīng)將趨向于（ ）a 交替共聚 b 理想共聚 c嵌段共聚 d恒比共聚 50.當(dāng)兩種單體的q.e值越接近 則越（ ）a 越難共聚 b。趨于理想共聚 c.趨于交替共聚 d.趨于恒比共聚51.兩種單體的q和e值越接近，就( )a.難以共聚 b.傾向于交替共聚c.傾向于理想共聚 d.傾向于嵌段共聚52.在一定溫度下用本體熱聚合的方法制備聚苯乙烯時(shí)，加入硫酸后產(chǎn)物的相對分子質(zhì)量

23、會(huì)（ ）a 增大 b 減小 c 不變 d 都有可能53.有機(jī)玻璃板材是采用( )a、本體聚合 b、溶液聚合c、懸浮聚合 d、乳液聚合54.典型乳液聚合中，聚合場所在( )a、單體液滴 b、膠束c、水相 d、油相55.乳液聚合反映進(jìn)入恒速階段的標(biāo)志是（ ）a 單體液滴全部消失 b.體系黏度恒定 c.膠束全部消失 d.引發(fā)劑消耗一半56.乳液聚合和懸浮聚合都是將單體分散于水相中，聚合機(jī)理卻不同，這是因?yàn)椋?）a、聚合場所不同所致 b、聚合溫度不同所致c、攪拌速度不同所致 d、分散劑不同所致57.合成橡膠通常采用乳液聚合反應(yīng)，主要是因?yàn)槿橐壕酆希?）a、不易發(fā)生凝膠效應(yīng) b、散熱容易c、易獲得高分子

24、量聚合物 d、以水作介質(zhì)價(jià)廉無污染58.同時(shí)可以獲得高聚合速率和高聚合度的方法是（ ）a 溶液聚合 b.懸浮聚合 c.乳液聚合 d.本體聚合59.以下聚合方法中不使用油溶性引發(fā)劑的是（ ）a.本體聚合 b.乳液聚合 c.懸浮聚合 d.溶液聚合60.在鈉和萘在四氫呋喃溶劑中引發(fā)苯乙烯陰離子的典型例子中，四氫呋喃的作用是將其中氧原子上的未共用電子對與鈉離子形成( )a、比較穩(wěn)定的絡(luò)合陰離子 b、比較活潑的陰離子c、比較穩(wěn)定的絡(luò)合陽離子 d、比較活潑的陽離子61.己內(nèi)酰胺的陰離子開環(huán)聚合活性中心是( )a、自由基 b、陰離子c、自由基-陰離子 d、?；沫h(huán)酰胺鍵62.下列單體進(jìn)行陰離子聚合，其中反應(yīng)

25、活性最大的是( )a.氰基丙烯酸乙酯 b.乙烯c.甲基丙烯酸甲酯 d.苯乙烯63.在陰離子聚合中，若采用li+，na+ ,k+, cs+,作為反離子，其k由大到小排列的順序是( )a.li+na+k+cs+b.li+k+na+cs+c.cs+k+na+li+d.cs+na+k+li+64.與其他連鎖聚合相比，陰離子聚合（ ）a.易終止 b.無終止 c.難終止 d.能終止65.下列哪種物質(zhì)不能作為陽離子聚合的引發(fā)劑（ ）a正碳離子鹽 b有機(jī)堿金屬 c質(zhì)子酸 dlewis酸66.唯一具有工業(yè)價(jià)值，能進(jìn)行陽離子聚合的烯類單體( )a、丙烯 b、乙烯c、異丁烯 d、苯乙烯67.取代苯乙烯進(jìn)行陽離子聚合

26、反應(yīng)時(shí)，活性最大的單體是（ ）a.對甲氧基苯乙烯 b.對甲基苯乙烯c.對氯苯乙烯 d.間氯苯乙烯68.自由基本體聚合反應(yīng)時(shí)，會(huì)出現(xiàn)凝膠效應(yīng)，而離子聚合反應(yīng)則不會(huì)原因在于（ ）a、鏈增長方式不同 b、引發(fā)反應(yīng)方式不同 c、聚合溫度不同 d、終止反應(yīng)方式不同69.引發(fā)乙烯生成hdpe的引發(fā)劑是（ ）a.bpo b.ticl4-alet3 c.hcl d.rli70.用fisher投影式來描述大分子的立構(gòu)形象其中是全同結(jié)構(gòu)的是：（ ）71.在丙烯配位聚合反應(yīng)中，引發(fā)劑ticl3屬于( )a、主引發(fā)劑 b、共引發(fā)劑c、第三組分 d、載體72.能引發(fā)異丁烯的催化劑是（ ）a.aibn b.n-c4h9l

27、i c.金屬鉀 d.alcl-h2o73.下列環(huán)狀單體中,容易進(jìn)行開環(huán)聚合的是 ( )a.環(huán)戊烷 b. 四氫呋喃 c.1,4-二氧六環(huán) d. 八甲基環(huán)四硅氧烷74.下列環(huán)狀單體能開環(huán)聚合的是（ ）ar-丁內(nèi)酯 b.二氧六環(huán) c.-戊內(nèi)酰胺 d.八甲基環(huán)四硅氧烷75.聚甲醛合成后要加入乙酸酐處理，其目的就是（ ）a洗出低聚物 b除去引發(fā)劑 c提高聚甲醛熱穩(wěn)定性 d增大聚合物相對分子質(zhì)量76.聚甲醛通常是由三聚甲醛開環(huán)聚合制備的，最常用的引發(fā)劑是( )a.甲醇鈉 b.鹽酸c.過氧化苯甲酰 d.三氟化硼-水77.高聚物受熱分解時(shí)，發(fā)生側(cè)鏈環(huán)化的聚合物是（ ）a聚乙烯 b聚氯乙烯 c聚丙烯腈 d聚甲基

28、丙烯酸甲酯 問答題1.寫出下列物質(zhì)的中文名稱。（1）pe （2）pmma （3）abs （4）pvc （5）dpph 2.下列物質(zhì)的中文名稱。（1）pp (2)ps (3)pvc (4)pbo (5)aibn3.寫出下列高分子的重復(fù)單元的結(jié)構(gòu)式pe, ps, pvc 4. och2ch2oocch=chcon寫出其單體，結(jié)構(gòu)單元，重復(fù)單元和鏈節(jié) 5. 何謂重復(fù)單元、結(jié)構(gòu)單元、單體單元、單體和聚合度？ 6、根據(jù)預(yù)聚物性質(zhì)與結(jié)構(gòu)不同預(yù)聚物分為那幾種？ 7、什么叫玻璃化溫度？橡膠和塑料的玻璃化溫度有何區(qū)別？聚合物的熔點(diǎn)有什么特征？ 8寫出聚合物名稱，單體名稱和聚合反應(yīng)式。指明屬于是屬于哪種反應(yīng)類型（

29、如是加聚、縮聚還是開環(huán)聚合，是連鎖聚合還是逐步聚合）（1） nh(ch2)5co n（2） ch2c(ch3)=chch2 n（3） 滌綸 9.為什么在縮聚反映中不用轉(zhuǎn)化率而用反應(yīng)程度來描述反應(yīng)過程？ 10.影響線形縮聚物聚合度的因素和控制方法。 11.為什么在縮聚反應(yīng)中不用轉(zhuǎn)換率而用反應(yīng)程度描述反應(yīng)過程？ 12.反應(yīng)程度與轉(zhuǎn)化率是否為同一概念？ 13.什么是體形縮聚反應(yīng)的凝膠點(diǎn)？產(chǎn)生凝膠的充分必要條件是什么？ 14.欲使逐步聚合成功，必須考慮哪些原則和措施？逐步聚合有哪些實(shí)施方法？ 15.常用的逐步聚合方法有幾種？各自的主要特點(diǎn)是什么？ 16.單體適合哪種聚合機(jī)理：自由基聚合、陽離子聚合或陰

30、離子聚合，并簡單說明其原因。ch2=c(ch3)2ch2=c(cn)coorch2= chc6h5 17.為什么大部分烯類單體能按自由基機(jī)理聚合，只有少部分單體能按離子型機(jī)理聚合。 18.在自由基聚合中，為什么聚合物鏈中單體單元大部分按頭尾方式連接，且所得的聚合物多為無規(guī)立構(gòu)？ 19.找出下列物質(zhì)中可以發(fā)生自由基聚合的有那些？乙烯，丙烯，丁烯，異丁烯，丁二烯，苯乙烯，甲基丙烯酸甲酯 20.乙烯進(jìn)行自由基聚合是，為什么須在高溫（130280）高壓（150mpa到250mpa）的苛刻條件下進(jìn)行？ 21.試解釋丙烯能否進(jìn)行自由基聚合，給出原因。這一原因也是其他同類單體能否進(jìn)行自由基聚合的原因嗎，試給

31、出一例說明。 22.苯乙烯是活性很高的單體，乙酸乙烯酯是活性很低的單體，但是為什么苯乙烯的均聚速率常數(shù)卻比乙酸乙烯酯的低，為什么？ 23.判斷下列烯類單體適合哪種聚合機(jī)理：自由基聚合、陽離子聚合或陰離子聚合，并簡單說明其原因。ch2=c(ch3)2ch2=c(cn)coorch2= chc6h5 24.下列烯類單體適于何種機(jī)理聚合？自由基聚合、陽離子聚合還是陰離子聚合？并說明原因。 ch2=chcl ch2=ccl2 ch2=chcn ch2=c(cn)2 ch2=chch3 ch2=c(ch3)2 ch2=chc6h5 cf2=cf2 ch2=c(cn)coor ch2=c(ch3)-ch=

32、ch2 25. 對下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象進(jìn)行討論：大部分烯類單體能按自由基機(jī)理聚合，只有少部分單體能按離子型機(jī)理聚合。 26.自由基聚合與縮聚反應(yīng)的特征比較 27、寫出aibn作為引發(fā)劑，化合物 發(fā)生歧化終止的自由基反應(yīng)機(jī)理。鏈引發(fā)：鏈增長：鏈終止： 28.以偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，寫出氯乙烯懸浮聚合的有關(guān)的基元反應(yīng)方程式 29.常用引發(fā)劑的分子式和分解反應(yīng)式偶氮二異丁睛；過氧化二苯甲酰。 30.解釋引發(fā)效率，籠蔽效應(yīng)（cage effect）和誘導(dǎo)分解。 31.研究下列單體和引發(fā)體系，關(guān)聯(lián)單體所適用的的引發(fā)劑體系：單 體： ch2chc6h5，ch2=c(ch3)2，ch2=chcl, ch2c(cn)

33、2，ch2=c(ch3)cooch3引發(fā)體系： aibn, na + 萘， bf3 + h2o 32.寫出一種油溶性引發(fā)劑的英文簡稱及中文名稱，并寫出一種水溶性引發(fā)劑名稱。不考慮聚合溫度時(shí)，應(yīng)該怎樣選擇引發(fā)劑。 33.在推導(dǎo)自由基反應(yīng)微觀動(dòng)力學(xué)方程時(shí)，作了哪些基本假定？ 34.自動(dòng)加速現(xiàn)象產(chǎn)生的原因是什么？良溶劑，不良溶劑和沉淀劑對自動(dòng)加速現(xiàn)象有何影響？ 35.苯乙烯是活性很高的單體，乙酸乙烯酯是活性很低的單體，但是為什么苯乙烯的均聚速率常數(shù)卻比乙酸乙烯酯的低，為什么？ 36在自由基聚合和離子聚合反應(yīng)過程中，能否出現(xiàn)自動(dòng)加速效應(yīng)？為什么？ 37.在自由基聚合反應(yīng)中，何種條件下會(huì)出現(xiàn)反應(yīng)自動(dòng)加速

34、現(xiàn)象。試討論其產(chǎn)生的原因以及促進(jìn)其產(chǎn)生和抑制的方法。 38、自由基聚合反應(yīng)轉(zhuǎn)化率-時(shí)間曲線特征 39自由基聚合時(shí)，單體轉(zhuǎn)化率與聚合物相對分子質(zhì)量隨時(shí)間的變化有何特征？與聚合機(jī)理有何關(guān)系？ 40.已知在苯乙烯單體中加入少量乙醇進(jìn)行聚合時(shí)，所得聚苯乙烯的分子量比一般本體聚合要低，但當(dāng)乙醇量增加到一定程度后，所得到的聚苯乙烯的分子量要比相應(yīng)條件下本體聚合所得的要高，試解釋之。 41.什么是體形縮聚反應(yīng)的凝膠點(diǎn)？產(chǎn)生凝膠的充分必要條件是什么？ 42.簡要談?wù)勗愚D(zhuǎn)移自由基聚合（atrp）法的優(yōu)缺點(diǎn)。 43.自由基聚合，陰離子聚合，陽離子聚合，線性縮聚中影響聚合度的主要因素分別是什么？ 44寫出下列聚合

35、物的合成反應(yīng)方程式，并注明聚合反應(yīng)類型（1）pvc：（2）pc：（3）pmma： 45.從時(shí)間轉(zhuǎn)化率、相對分子質(zhì)量轉(zhuǎn)化率關(guān)系討論連鎖聚合與逐步聚合間的相互關(guān)系與差別。 46.按照大分子鏈的微觀結(jié)構(gòu)分類，共聚物分幾類？它們在結(jié)構(gòu)上有何區(qū)別？各如何制備？ 47.用動(dòng)力學(xué)法推導(dǎo)共聚物組成方程所需作的假設(shè)？ 48.共聚物平均組成的控制？ 49.競聚率的定義？說明其物理意義？如何根據(jù)競聚率值判斷兩單體的相對活性？如何根據(jù)競聚率值判斷兩單體是否為理想恒比共聚？ 50.簡述幾種典型競聚率數(shù)值的意義，以r1 = k11 / k12為例 r1 = 0， r1 = 1 ，r1 = ，r1 1， 51.在自由基共聚

36、反應(yīng)中，苯乙烯單體的相對活性遠(yuǎn)大于醋酸乙烯酯，若在醋酸乙烯酯均聚時(shí)加入少量苯乙烯將會(huì)如何？為什么? 52.如何用q,e概念判斷兩種聚合物的共聚傾向？ 53.q-e概念？ 54.比較本體聚合和懸浮聚合的過程特征有何異同 55.懸浮聚合法生產(chǎn)聚氯乙烯，為什么采用高活性和中活性引發(fā)劑并用的體系？ 56.氯乙烯懸浮聚合時(shí)，選用半衰期適當(dāng)（2hr）的引發(fā)劑，基本上接近勻速反應(yīng)，解釋其原因。 57.根據(jù)乳膠粒發(fā)育情況和相應(yīng)的速率變化，可將乳液聚合過程分成哪三個(gè)階段？各有什么特征？ 58.為什么乳液聚合可以同時(shí)獲得高的聚合速度和聚合度？ 59.簡述理想乳液聚合體系的組分、聚合前體系中的三相和聚合的三個(gè)階段的

37、標(biāo)志？ 60.乳液聚合的一般規(guī)律是：初期聚合速率隨聚合時(shí)間的延長而逐漸增加，然后進(jìn)入恒速聚合。之后，聚合速率逐漸下降。試從乳液聚合機(jī)理和動(dòng)力學(xué)方程分析發(fā)生上述現(xiàn)象的原因。 61.乳化劑的作用有哪些？并簡述增溶的原因。 62.簡述乳液聚合的幾種成核機(jī)理 63 比較自由基聚合的四種聚合方法。 64.活性陰離子聚合難終止的原因？ 65.活性聚合四大特征？ 66.何為活性聚合物？為什么陰離子聚合可為活性聚合？ 67.寫出萘鈉在四氫呋喃中引發(fā)苯乙烯陰離子聚合的反應(yīng)機(jī)理及knh2-液氨體系引發(fā)苯乙烯陰離子聚合的機(jī)理。 68.談?wù)勀銓钚跃酆衔锏睦斫狻?69.用ticl4作催化劑和水作共催化劑，使異丁烯在一

38、定反應(yīng)條件下于苯中進(jìn)行陽離子聚合時(shí)，實(shí)驗(yàn)的聚合速率方程式為rp=kticl4mh2o0如果鏈終止是通過活性增長中心重排進(jìn)行的,并產(chǎn)生不飽和端基聚合物和催化劑-共催化劑絡(luò)合物。試寫出這個(gè)聚合反應(yīng)的機(jī)理。 70.正離子聚合反應(yīng)為什么常在低溫下進(jìn)行? 71.較自由基聚合與離子聚合聚合機(jī)理的差別。 72.從引發(fā)劑、單體、活性中心、主要終止方式等方面比較自由基聚合和陽離子聚合，采用哪種簡便的方法可以鑒別屬于哪種聚合機(jī)理 73、何謂離子交換樹脂？離子交換樹脂有幾種類型？ 74. 丙烯進(jìn)行自由基聚合、離子聚合及配位陰離子聚合時(shí)能否形成高分子聚合物？為什么？75.使用ziegler-natta引發(fā)劑時(shí)，為保證

39、實(shí)驗(yàn)成功，需采取哪些必要的措施？ 76.使用ziegler-natta催化劑時(shí)須注意什么問題，聚合體系、單體、溶劑等應(yīng)采用何種保證措施？聚合結(jié)束后用什么方法除去殘余催化劑？ 77.試說明低密度聚乙烯和高密度聚乙烯的聚合機(jī)理的不同 78.試討論丙烯進(jìn)行自由基、離子和配位聚合時(shí)，能否形成高分子量聚合物的原因。 79.簡述配位聚合的主要特征。 80.何謂開環(huán)聚合？以氫氧化鈉為引發(fā)劑，水為鏈終止劑，寫出環(huán)氧乙烷開環(huán)聚合合成端羥基聚氧化乙烯基醚有關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式。 81.為提高聚甲醛的熱穩(wěn)定性，可以采取的兩個(gè)措施是什么？ 82.聚合物化學(xué)反應(yīng)有哪些特征？與低分子化學(xué)反應(yīng)有什么區(qū)別？ 83.無規(guī)降解與聚

40、合物的結(jié)構(gòu)有何關(guān)系?舉例說明哪些聚合物容易發(fā)生無規(guī)降解？寫出pe無規(guī)降解的化學(xué)反應(yīng)方程式? 84.聚合物降解有幾種類型？熱降解有幾種情況？評價(jià)聚合物的熱穩(wěn)定性的指標(biāo)是什么？ 85.解釋下列現(xiàn)象a) 聚甲基丙烯酸甲酯在堿性溶液中水解速率逐漸增加；b)通過直接?；铣删喽姿崂w維素非常困難。 維素。名詞解釋1.結(jié)構(gòu)單元 2重復(fù)單元及平均聚合度 3結(jié)構(gòu)單元、重復(fù)單元和單體單元 4官能度 5聚合度 6加聚反應(yīng) 7分子量分布指數(shù) 8反應(yīng)程度 9反應(yīng)程度和轉(zhuǎn)化率 10相對分子質(zhì)量分布曲線 11平均官能度與摩爾系數(shù) 12凝膠點(diǎn) 13線型縮聚合，體型縮聚 14聚合上限溫度 15籠閉效應(yīng) 16引發(fā)劑半衰期 1

41、7引發(fā)劑效率 18誘導(dǎo)分解 19自動(dòng)加速效應(yīng) 20 s形聚合 21動(dòng)力學(xué)鏈長 22鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)23向單體轉(zhuǎn)移常數(shù) 24歧化終止 25鏈增長反應(yīng) 26阻聚劑 27緩聚劑 28共聚物 29自由基共聚合反應(yīng) 30競聚率 31理想恒比共聚 32 q，e概念 33本體聚合 34溶液聚合 35懸浮聚合 36乳化劑 37乳液聚合 38乳化作用 39臨界膠束濃度 40增溶作用 41三相平衡點(diǎn) 42自由基聚合、陰離子聚合和陽離子聚合 43配位聚合 44立構(gòu)規(guī)整度 45立體異構(gòu) 46 ziegler-natta聚合 47環(huán)氧值 48熱塑性 49熱塑性塑料和熱固性塑料 50熱塑彈性體 51聚合物的老化答案 1、 ，2

42、、1041063、碳鏈聚合物、 雜鏈聚合物 、 元素有機(jī)聚合物 和 無機(jī)聚合物4、塑料、橡膠、纖維、碳鏈聚合物、雜鏈聚合物、元素有機(jī)聚合物5、縮聚反應(yīng)、加聚反應(yīng) 連鎖聚合反應(yīng)、逐步聚合反應(yīng)6、，單體單元、重復(fù)單元、鏈節(jié) 7、己二酸、己二胺8、異戊二烯9、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、粘流溫度、熔點(diǎn)10、玻璃化溫度、熔點(diǎn)11、消去反應(yīng)、化學(xué)降解、鏈交換反應(yīng)12、加入單官能團(tuán)的單體、進(jìn)行端基封鎖和控制反應(yīng)官能團(tuán)加入的當(dāng)量比。13、低濃度、高濃度14、2015、對分子質(zhì)量的影響因素和控制、凝膠點(diǎn)的控制、逐步特性16、溶液縮聚、固相縮聚、界面縮聚17、對苯二甲酸、乙二醇18、甲酯化、 酯交換、終縮聚19、聚對苯二甲

43、酰乙二醇酯、乙二醇、線性縮聚、甲酯化、酯交換20、滌綸聚酯、聚酰胺-6621、堿催化而且醛過量、酸催化而且酚過量22、逐步、可逆23、縮聚反應(yīng)、逐步聚合24、脫除小分子，使反應(yīng)向正方向移動(dòng)，提高產(chǎn)物分子。25、連鎖、逐步、聚氯乙烯、聚環(huán)氧乙烷26、自由基聚合、陽離子聚合、配為聚合、自由基聚合、陰離子聚合27、自由基聚合、 陽離子聚合、陰離子聚合28、增高、轉(zhuǎn)化率、無關(guān)、提高聚合度29、降低、降低30、單體的轉(zhuǎn)化率、和反應(yīng)程度31、油溶性、引發(fā)劑、乳液聚合應(yīng)選擇、水溶性32、單體濃度、引發(fā)劑濃度、聚合溫度、引發(fā)劑分解活化能 33、誘導(dǎo)分解、籠蔽效應(yīng)34、等活性理論、穩(wěn)態(tài)假設(shè)35、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、

44、粘流溫度、熔點(diǎn)36、m增加，延長37、引發(fā)劑、溫度38、自動(dòng)加速現(xiàn)象、凝膠效應(yīng)、體系粘度增大、終止反應(yīng)受擴(kuò)散變慢所控制；39、不需要、需要40、偶合終止、和歧化終止41、偶合終止、歧化終止42、廣、溫和、無規(guī)、嵌段、接枝、星形、梯度43、增大、增大、不變、增大44、無規(guī)共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物45、控制轉(zhuǎn)化率的一次投料比、補(bǔ)加活潑單體46、均聚和共聚鏈增長速率常數(shù)之比、理想恒比共聚、交替共聚、m1/m2=(1-r2)/(1-r1)47、r1r2 = 148、恒比點(diǎn)、小于、小于49、競聚率倒數(shù)、k12、共軛效應(yīng)、極性效應(yīng)50、偶合、歧化、_向單體轉(zhuǎn)移51、預(yù)聚、后聚合兩段52、

45、體積收縮、粘度53、引發(fā)劑、單體、均相、加熱聚合54、單體、水、油溶性引發(fā)劑、分散劑55、水、單體、分散劑、油溶性引發(fā)劑， 分散劑和攪拌，水、水溶性引發(fā)劑、水溶性乳化劑。56、懸浮、8085、分散劑57、過硫酸鹽、聚乙烯醇58、難溶于水的單體、水溶性引發(fā)劑、水溶性乳化劑、去離子水59、乳液聚合60、滴液漏斗61、單體、水、水溶性引發(fā)劑、水溶性乳化劑62、聚合速率、聚合度、兩者都與膠粒數(shù)呈一次方的正比關(guān)系63、單體、引發(fā)劑、水和乳化劑，膠粒內(nèi)，增速期、恒速期、減速期64、乳化劑濃度、攪拌強(qiáng)度65、水溶液、膠束和液滴66、膠束成核、水相成核和液滴成核67、本體聚合、溶液聚合、懸液聚合、乳液聚合68

46、、陽離子聚合、陰離子聚合、配位陰離子聚合 69、堿金屬、堿金屬配合物、強(qiáng)堿70、是在低溫下進(jìn)行，向單體轉(zhuǎn)移是主要的鏈終止方式 71、快引發(fā)、快增長、難終止； 低溫高速，高分子量72、鏈增長中有重排反應(yīng)、較低、溫度較低使聚合速率提高73、慢引發(fā)，快增長，速終止快引發(fā)；快增長，難終止，易轉(zhuǎn)移；快引發(fā)，慢增長，易轉(zhuǎn)移，無終止。74、共價(jià)鍵、離子對、自由離子、增大75、陰離子聚合76、均聚增長能力和交叉增長能力之比，恒比共聚，交替共聚77、等規(guī)聚合、規(guī)整的、不規(guī)整的78、第iv副族到第vii副族的過渡金屬元素化合物；ticl3。第i到第iii主族金屬的化合物； al(et)3。79、ziegler型、

47、p-烯丙基型、烷基鋰型80、ticl3-alet2cl、ticl4-alet3 81、角張力、高82、等規(guī)度、聚合活性83、環(huán)的大小、環(huán)上取代基、構(gòu)成環(huán)的元素84、開環(huán)方式、鏈轉(zhuǎn)移85、逐步、陽離子和陰離子86、磺酸根基團(tuán)、氯甲基、季銨基團(tuán)，87、交聯(lián)、嵌段、接枝、擴(kuò)鏈88、解聚、無規(guī)斷鏈、取代基脫除89、化降解、熱降解、力化學(xué)降解、化學(xué)降解答案 1-10：abda(ce) bdddb11-20：baaca bcbcc21-30：dcdbb baaba31-40：dacca ddabb41-50：cbbab cb(abd)bb51-60：ccabc accbc61-70：daabb cadba71-77：adddc dc答案 1.答案：（1）pe聚乙烯 （2）pmma聚甲基丙烯酸甲酯 （3）abs丙烯睛-丁二烯-苯乙烯共聚物 （4）pvc聚氯乙烯 （5）dpph1, 1-二苯基-2-三硝基-苯肼2.答：