(完整版)高中生物動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和核移植技術(shù)試題最新（精華版）

1、課時(shí)跟蹤檢測(cè) ( 七)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和核移植技術(shù)( 滿分： 50 分時(shí)間： 25 分鐘 ) 一、選擇題 ( 每小題 2 分，共 20 分) 1在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，使用胰蛋白酶的目的是 () a使動(dòng)物組織分散為單個(gè)細(xì)胞 b去掉細(xì)胞壁，使其成為原生質(zhì)體 c去掉細(xì)胞膜，暴露出原生質(zhì)體便于細(xì)胞融合 d促進(jìn)蛋白質(zhì)水解為多肽 2一般來說，動(dòng)物細(xì)胞體外培養(yǎng)需要滿足以下條件()無毒的環(huán)境無菌的環(huán)境培養(yǎng)液中需加血漿溫度與動(dòng)物體溫相近需要 o2，不需要 co2加 co2 維持培養(yǎng)液的 phabcd 3下列有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述，正確的是() a動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的目的就是獲得大量的分泌蛋白 b對(duì)動(dòng)物組織塊和分散的細(xì)胞進(jìn)

2、行培養(yǎng)，效果是基本相同的c細(xì)胞遺傳物質(zhì)的改變發(fā)生于原代培養(yǎng)過程中 d培養(yǎng)高度分化的動(dòng)物體細(xì)胞一般不能發(fā)育成幼體 4動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程的順序是()原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)胰蛋白酶處理組織，形成單個(gè)細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液abcd5. 一只羊的卵細(xì)胞核被另一只羊的體細(xì)胞核置換后，這個(gè)卵細(xì)胞經(jīng)過多次分裂，再植入第三只羊的子宮內(nèi)發(fā)育，結(jié)果產(chǎn)下一只羊羔。 這種克隆技術(shù)具有多種用途， 但是不能 () a有選擇地繁殖某一性別的家畜b繁殖家畜中的優(yōu)秀個(gè)體c用于保存物種 d改變動(dòng)物的基因型6. 右圖為哺乳動(dòng)物 ( 羊) 的生殖過程， 下列敘述不正確的是 () a個(gè)體 2 為克隆動(dòng)物， c 為高度分化的體細(xì)胞b. 個(gè)體 2 的遺

3、傳性狀與提供c 細(xì)胞的羊不完全相同c. 產(chǎn)生動(dòng)物個(gè)體 1 與動(dòng)物個(gè)體 2 的生殖方式是不同的d. e 細(xì)胞為完成減數(shù)分裂的卵細(xì)胞7用動(dòng)、植物成體的體細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng)，下列敘述正確的是()6a都需用 co2 培養(yǎng)箱 b都需用液體培養(yǎng)基 c都要在無菌條件下進(jìn)行d都可體現(xiàn)細(xì)胞的全能性8某研究小組對(duì)某種動(dòng)物的肝腫瘤細(xì)胞( 甲) 和正常肝細(xì)胞 ( 乙) 進(jìn)行培養(yǎng)，下列敘述正確的是 ()a制備肝細(xì)胞懸浮液時(shí)先用剪刀剪碎肝組織，再用胃蛋白酶處理 b肝細(xì)胞培養(yǎng)過程中通常在培養(yǎng)液中通入5%的 co2 刺激細(xì)胞呼吸 c為了防止 培養(yǎng)過程中雜菌的污染，可向培養(yǎng)液中加入適量的干擾素d用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)的方法，可推斷乙細(xì)

4、胞比甲細(xì)胞增殖周期長(zhǎng) 9下列關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)的敘述，正確的是() a植物細(xì)胞能進(jìn)行光合作用，因此培養(yǎng)基中不需要添加有機(jī)營(yíng)養(yǎng)物 b培養(yǎng)植物細(xì)胞時(shí)，必須先用纖維素酶和果膠酶對(duì)其處理以去除細(xì)胞壁c動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)只是為了獲得有特殊基因突變的細(xì)胞 d培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞時(shí)，要用胰蛋白酶處理動(dòng)物組織以獲得單個(gè)細(xì)胞10生物技術(shù)的發(fā)展速度很快，已滅絕生物的“復(fù)生”將不再是神話。如果世界上最后一只野驢剛死亡，以下提供的“復(fù)生”野驢個(gè)體的方法中能夠成功的是() a將野驢的體細(xì)胞取出，利用細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，可培育成新個(gè)體 b將野驢的體細(xì)胞兩兩融合，再經(jīng)組織培養(yǎng)培育成新個(gè)體 c取出野驢的體細(xì)胞核移植到母家驢的去核卵細(xì)胞中，經(jīng)孕育培養(yǎng)成

5、新個(gè)體 d將野驢的一個(gè)基因?qū)爰殷H的受精卵中，培育成新個(gè)體二、非選擇題 ( 共 30 分)11(9 分) 科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得了含有人生長(zhǎng)激素基因的奶牛，如果要加速轉(zhuǎn)基因奶牛的繁育，可以對(duì)此轉(zhuǎn)基因奶牛進(jìn)行克隆( 如下圖所示 ) 。請(qǐng)結(jié)合圖示回答下列問題：(1) 在進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，要對(duì)取自轉(zhuǎn)基因奶牛的組織細(xì)胞進(jìn)行分離，形成單個(gè)細(xì)胞，這個(gè)過程中需要利用酶處理。(2) 用于核移植的供體細(xì)胞，一般都選用傳代 10 代以內(nèi)的細(xì)胞，原因是 。(3) 在進(jìn)行原代培養(yǎng)時(shí)， 細(xì)胞增殖的方式是 ，此外，細(xì)胞增殖還表現(xiàn)出 和接觸抑制等特點(diǎn)。(4) 將進(jìn)行培養(yǎng)的供體細(xì)胞注入去核的卵細(xì)胞中，去除卵母細(xì)胞細(xì)胞核的目的

6、是 。(5) 將重組細(xì)胞在培養(yǎng)液中培養(yǎng)成的重組胚胎移入受體母牛后，該母牛就會(huì)生出與供體奶牛遺傳物質(zhì)相同的牛犢，但也不是100%地復(fù)制，原因最可能是 。(6) 上述動(dòng)物細(xì)胞工程中涉及的技術(shù)有 。轉(zhuǎn)基因奶牛的克隆成功， 說明了動(dòng)物具有全能性。12. (11 分) 根據(jù)以下資料回答問題。資料： 美國(guó)科學(xué)家已經(jīng)在實(shí)驗(yàn)室中成功培育出膀胱，并順利移植到7 名患者體內(nèi)。 該培育過程是：從患者的膀胱上取下普通郵票一半大小的活細(xì)胞樣本，膀胱從外到內(nèi)由三層構(gòu)成， 即肌肉、 膠原質(zhì)和膀胱上皮。將活細(xì)胞樣本中膠原質(zhì)剝下，將肌肉細(xì)胞和膀胱上皮細(xì)胞分別置于不同的培養(yǎng)皿中培養(yǎng)， 約一周后將這些細(xì)胞放在一些海綿形狀的可生物降

7、解的由膠原質(zhì)制成的“支架”上繼續(xù)培養(yǎng)，再過7 周左右，原先的數(shù)萬個(gè)細(xì)胞已經(jīng)繁殖到15 億個(gè)左右， 布滿“支架”，膀胱上皮在內(nèi)，肌肉在外。醫(yī)生將“新膀胱”移植到患者膀胱的上面。這 樣新器官會(huì)繼續(xù)生長(zhǎng)并與老器官“重組”取代老器官中喪失功能的部分。培育過程如下圖所示：(1) a過程屬于細(xì)胞工程中的 ，其培養(yǎng)基與植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基含有的營(yíng)養(yǎng)成分的主要不同點(diǎn)是前者含有 。(2) b 過程由數(shù)萬個(gè)細(xì)胞繁殖到15 億個(gè)細(xì)胞是的結(jié)果， 上述過程中不但需要無菌、無毒的環(huán)境，適宜的營(yíng)養(yǎng)，還需要適宜的 、環(huán)境。(3) 新器官與老器官的“重組”(填“是”或“不是” ) 基因重組，因?yàn)樾缕鞴倥c老器官的相同。(4) “

8、新膀胱”移植后，( 填“會(huì)”或“不會(huì)” ) 成為抗原，因?yàn)樾吕掀鞴倬哂?蛋白質(zhì)等物質(zhì)。(5) 除 上述方法外，還可將患者的體細(xì)胞核移入去核的 中，這是利用體細(xì)胞 技術(shù)，形成相應(yīng)組織、器官。13. (10 分) 現(xiàn)有甲、乙兩種可能有一定致畸、致癌作用的化學(xué)物質(zhì)，利用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的方法能夠鑒定它們是否有毒性，并比較二者毒性的強(qiáng)弱，請(qǐng)完成下列實(shí)驗(yàn)報(bào)告。. 實(shí)驗(yàn)材料：小白鼠胚胎。. 藥品用具：胰蛋白酶液、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液、動(dòng)物細(xì)胞固定液、適宜濃度的龍膽紫溶液、滴管、培養(yǎng)皿、剪刀、錐形瓶、細(xì)胞培養(yǎng)箱、載玻片、蓋玻片、光學(xué)顯微鏡、小白鼠正常體細(xì)胞有絲分裂高倍顯微鏡照片。. 實(shí)驗(yàn)原理：，根據(jù)這些變異細(xì)胞占全部

9、培養(yǎng)細(xì)胞的百分?jǐn)?shù) ( 以下稱 q值) ，可判斷該化學(xué)物質(zhì)的毒性。. 實(shí)驗(yàn)步驟：(1) 制備細(xì)胞懸液：把小白鼠胚胎放在培養(yǎng)皿中剪碎，轉(zhuǎn)入錐形瓶中，加入胰蛋白酶液處理，使胚胎組織離散成單個(gè)細(xì)胞，再加入動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液，制成細(xì)胞懸液。(2) 進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)：取 a、b、 c 三個(gè)潔凈的培養(yǎng)瓶，。(3) 制作臨時(shí)裝片：當(dāng)細(xì)胞繁殖到大約第 8 代左右時(shí)， 同時(shí)從細(xì)胞培養(yǎng)箱中取出三個(gè)培養(yǎng)瓶， 用胰蛋白酶液處理，使培養(yǎng)的細(xì)胞從瓶壁上脫落，再加入動(dòng)物細(xì)胞固定液迅速固定細(xì)胞 ，將細(xì)胞固定在不同的分裂時(shí)期。 靜置一 段時(shí)間后，分別從各培養(yǎng)瓶底部吸取適量的細(xì)胞懸液，滴在與培養(yǎng)瓶有相同編號(hào)的載玻片中央，加 1 2 滴一定

10、濃度的 染色， 35 min 后，蓋上蓋玻片，制成臨時(shí)裝片。(4) 鏡檢和 統(tǒng)計(jì)：把臨時(shí)裝片放在顯微鏡下，尋找處于 期的細(xì)胞，并與對(duì)比以確認(rèn)發(fā)生上述變異的細(xì)胞，同時(shí)統(tǒng)計(jì)該期變異的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分?jǐn)?shù)( q值) 。. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果：培養(yǎng)瓶abcq值1.3%12.5%0.1%. 實(shí)驗(yàn)結(jié)論： 。答案1. 選 a在進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)前，先用胰蛋白酶使組織塊中的細(xì)胞相互分散開，以增加與培養(yǎng)液的接觸面積，便于培養(yǎng)。2. 選 d動(dòng)物細(xì)胞體外培養(yǎng)要求環(huán)境無菌、無毒，在細(xì)胞培養(yǎng)液中要添加血清、血漿等一些天然成分，培養(yǎng)溫度一般與動(dòng)物體溫相近。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)還需要o2 和 co2，o2 是細(xì)胞代謝所必需的， co2 可維

11、持培養(yǎng)液的 ph。3. 選 d獲得大量的分泌蛋白僅僅是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用的一個(gè)方面。分散的動(dòng)物細(xì)胞比組織塊更容易培養(yǎng)。細(xì)胞遺傳物質(zhì)的改變發(fā)生在傳代培養(yǎng)中。4. 選 d動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是用動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物器官通過胰蛋白酶處理制成細(xì)胞懸液， 再通過原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)得到細(xì)胞株。5. 選 d該題考查動(dòng)物體細(xì)胞核移植的用途。由于核基因來自體細(xì)胞，所以不會(huì)改變動(dòng)物的基因型。6. 選 d在核移植過程中，去核卵細(xì)胞一般選用處于減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞，而不是完成減數(shù)分裂的卵細(xì)胞。7. 選 c動(dòng)、植物成體的體細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng)都要在無菌條件下進(jìn)行。動(dòng)物成體的體細(xì)胞離體培養(yǎng)用液體培養(yǎng)基，不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性； 植物成

12、體的體細(xì)胞離體培養(yǎng)不一定用液體培養(yǎng)基，能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性。8. 選 d制備肝細(xì)胞懸浮液時(shí)先用剪刀剪碎肝組織，再用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理。肝細(xì)胞培養(yǎng)過程中通常在培養(yǎng)液中通入5%的 co2 維持培養(yǎng)液 ph。為了防止培養(yǎng)過程中雜菌的污染，可向培養(yǎng)液中加入適量的抗生素。9. 選 d植物細(xì)胞培養(yǎng)中用到的培養(yǎng)基要含有豐富的有機(jī)營(yíng)養(yǎng)物；培養(yǎng)植物細(xì)胞時(shí)， 不需要用纖維素酶和果膠酶對(duì)其處理，在植物體細(xì)胞雜交的過程中才需要去除植物細(xì)胞的細(xì)胞壁；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的目的是獲得細(xì)胞或細(xì)胞代謝產(chǎn)物；培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞時(shí)要用胰蛋白酶處理動(dòng)物組織以獲得單個(gè)細(xì)胞。10. 選 c野驢的體細(xì)胞的全能性已經(jīng)受到限制，不能經(jīng)過培養(yǎng)形成新個(gè)體

13、；將野驢的一個(gè)基因?qū)爰殷H的受精卵中，培育成的是帶有野驢基因的家驢；野驢的體細(xì)胞核中具有發(fā)育成野驢的全部基因，因此通過核移植技術(shù)，可使野驢“復(fù)生”。11. 解析： (1) 實(shí)踐中常用胰蛋白酶處理動(dòng)物組織細(xì)胞使其分離開來。(2) 傳代 10 代以內(nèi)的細(xì)胞代謝旺盛、 分裂能力強(qiáng)， 遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變， 適于作為核移植的供體細(xì)胞。(3) 在進(jìn)行原代培養(yǎng)時(shí)， 細(xì)胞以有絲分裂的方式進(jìn)行增殖，同時(shí)表現(xiàn)出貼壁生長(zhǎng)和接觸抑制的現(xiàn) 象。 (4) 去除卵母細(xì)胞細(xì)胞核的目的是使克隆出的動(dòng)物個(gè)體的遺傳物質(zhì)幾乎全部來自供體細(xì)胞。 (5) 生物的性狀是細(xì)胞核基因和細(xì)胞質(zhì)基因共同作用的結(jié)果，同時(shí)，生物的性狀還受環(huán)境因素的

14、影響， 因此， 克隆動(dòng)物不可能是供體奶牛100%的復(fù)制品。 ( 6) 該克隆動(dòng)物的培育過程涉及核移植、 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和胚胎移植等技術(shù)，說明了高度分化的哺乳動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核仍具有全能性。答案：(1) 胰蛋白(2) 該種細(xì)胞代謝旺盛、 分裂能力強(qiáng)， 且遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變(3)有絲分裂貼壁生長(zhǎng)(4) 使克隆出的動(dòng)物個(gè)體的遺傳物質(zhì)幾乎全部來自供體細(xì)胞(5) 生物的性狀受細(xì)胞核基因和細(xì)胞質(zhì)基因共同控制；生物的性狀還受環(huán)境因素的影響(6)核移植、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、胚胎移植技術(shù)體細(xì)胞的細(xì)胞核12. 解析： (1) 圖中 a 過程為動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基成分與植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基含有的營(yíng)養(yǎng)成分的主要

15、不同點(diǎn)是前者中含動(dòng)物血清。(2) 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，不但需要無菌、無毒的環(huán)境，適宜的營(yíng)養(yǎng)，還需要適宜的溫度、ph 及氣體環(huán)境。 (3) 由于新器官與老器官的遺傳物質(zhì)相同，新器官與老器官的“重組”不是基因重組。(4) 因?yàn)樾吕掀鞴偌?xì)胞具有相同的表面抗原等物質(zhì)，“新膀胱”移植后不會(huì)成為抗原。(5) 利用體細(xì)胞核移植技術(shù)將患者的體細(xì)胞核移入去核的卵母細(xì)胞中，重組細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)也可形成相應(yīng)組織、器官。答案： (1) 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)動(dòng)物血清(2) 有絲分裂 ( 細(xì)胞分裂 )溫度和 ph氣體(3) 不是遺傳物質(zhì)(4) 不會(huì)相同的(5) 卵母細(xì)胞核移植13. 解析：有毒物質(zhì)會(huì)引起細(xì)胞變異，物質(zhì)的毒性越強(qiáng)，引起的細(xì)胞變異數(shù)目越多，依此可判斷物質(zhì)的毒性。實(shí)驗(yàn)可通過觀察細(xì)胞染色體來判斷細(xì)胞是否變異。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知， c組是對(duì)照組， a、b 是實(shí)