中國制藥企業(yè)制藥設(shè)備存在的問題與對策

1、 中國制藥企業(yè)制藥設(shè)備存在的問題與對策 摘要：隨著我國經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，制藥業(yè)的發(fā)展需要制藥設(shè)備提供一定的基礎(chǔ)，制藥設(shè)備的管理直接影響著藥品的質(zhì)量，關(guān)系著藥廠的發(fā)展，因此藥廠應(yīng)該提供與之相匹配的制藥設(shè)備，并且對這些設(shè)備進(jìn)行科學(xué)有效的管理。但是從目前的制藥設(shè)備管理來看還存在很多問題，本文主要對這些問題進(jìn)行了分析，并針對性的提出了解決問題的策略。關(guān)鍵詞：制藥設(shè)備；設(shè)備問題；管理對策1plc 應(yīng)用下面以 plc 技術(shù)為例敘述制藥設(shè)備如何用于實際生產(chǎn)中進(jìn)行控制。（1）制藥首先是將藥材研磨成粉末狀，在此過程往往中借助超微粉碎機(jī)來實現(xiàn)，目前已經(jīng)出現(xiàn)一套完善的制粉系統(tǒng)，它包括了自動喂料機(jī)、破碎機(jī)、風(fēng)選、除塵器

2、、引風(fēng)機(jī)等設(shè)備，喂料機(jī)是最重要的設(shè)備。物料在被機(jī)器研磨的過程中依靠電流產(chǎn)生強(qiáng)弱不同的電信號傳輸給 plc 操作系統(tǒng)而控制喂料量。（2）攪拌各種研磨完的藥物也是通過傳感器由 plc 控制來實現(xiàn)，它比傳統(tǒng)的混粉方式速度更加快。（3）接下來就是煉藥，所謂煉藥是混合各種藥物的過程，在煉藥時需要壓板和推進(jìn)器產(chǎn)生的力，然后把粉末狀藥物搗碎均勻，最終形成最初的藥物模型，此期，手動、自動和電動三者均可互相調(diào)換。（4）藥物自動生產(chǎn)依據(jù)兩個重要的工具，即 plc 與人機(jī)界面，這兩者的完美結(jié)合幫助實現(xiàn)了藥物的自動生產(chǎn)過程。自動生產(chǎn)過程分為如下步驟 : 首先制成藥條，然后在光電測速的跟蹤下進(jìn)入制丸系統(tǒng)，最終產(chǎn)出大小一

3、致以及表面光滑、形態(tài)多樣的藥丸。（5）烘干是制藥過程中不可缺少的過程，傳統(tǒng)的做法是使用烘干箱去除藥物中所儲藏的水分，但是這個烘干過程耗時長，后來 plc 的出現(xiàn)，它集加熱和通風(fēng)于一體，除此之外，還可以利用探頭記錄烘箱內(nèi)的溫度，最終形成溫度變化曲線圖，方便觀察。另外，plc 系統(tǒng)還具有一個重要優(yōu)勢，可以控制制藥時間，解放了人工計時。（6）在藥品雛形完成后，最后一步是進(jìn)行藥品包裝，包裝在制藥過程中同樣扮演著重要角色，包裝的質(zhì)量關(guān)系到購買量，對于同一種藥品而言，包裝越精致，購買的顧客就會越多，反之亦然，plc 系統(tǒng)可以快速地完成自動加料、數(shù)粒、封口、貼標(biāo)、裝箱等包裝程序。plc 技術(shù)還逐步應(yīng)用的自動

4、機(jī)器人領(lǐng)域，代替人工操作，plc 控制技術(shù)更加精細(xì)化、更加智能化。plc 的應(yīng)用與實施不僅減輕了勞動強(qiáng)度、增加了生產(chǎn)效率還能確保產(chǎn)品質(zhì)量，因此未來制藥企業(yè)的發(fā)展離不開 plc 技術(shù)的支持，plc 技術(shù)加快了制藥企業(yè)新舊動能轉(zhuǎn)換的步伐，是對制藥企業(yè)的重點革新 。2制藥設(shè)備管理中存在的問題2.1 設(shè)備管理的定義不統(tǒng)一很多藥廠在發(fā)展過程中對制藥設(shè)備管理沒有明確的定義，不知道設(shè)備管理的要求到底是什么，認(rèn)為制藥設(shè)備管理只是工作人員保證設(shè)備的運(yùn)行良好狀態(tài)就可以了，沒有從長遠(yuǎn)的層面思考，簡單來說就是制藥企業(yè)的設(shè)備管理僅僅局限于一個部門，其他企業(yè)員工完全沒有參與這個過程，不利于制藥設(shè)備的長遠(yuǎn)發(fā)展。制藥設(shè)備管理

5、工作涉及的范圍比較廣，涵蓋了設(shè)備技術(shù)維修，制藥專業(yè)等，當(dāng)設(shè)備在運(yùn)轉(zhuǎn)過程中發(fā)生故障的時候，設(shè)備管理人員應(yīng)該逐一的排除問題，并且進(jìn)行針對性的解決。2.2 設(shè)備管理人員的職業(yè)素養(yǎng)有待提升制藥設(shè)備管理需要專業(yè)性的人員，這部分人員不僅要具備維修技術(shù)，還應(yīng)該具有良好的職業(yè)素養(yǎng)，讓制藥設(shè)備管理工作得到有效的開展。但是在實際的工作中，制藥設(shè)備管理人員主要就是技術(shù)維修人員，這部分員工在工作中沒有過多的追求，大多數(shù)都是等著設(shè)備壞掉，然后修好，保障自己的維修技術(shù)得到有效的實施。但是在實際的設(shè)備管理中，不僅僅是維修這一簡單的工作，工作的責(zé)任心以及細(xì)心也是非常重要的，很多時候，設(shè)備維修人員就會因為工作的粗心將設(shè)備的連接

6、線接錯，導(dǎo)致設(shè)備故障的加重的狀況發(fā)生。這些都是是制藥設(shè)備管理中存在的問題，嚴(yán)重制約著制藥企業(yè)的健康發(fā)展。2.3 設(shè)備的更新率低很多企業(yè)為了節(jié)約成本，在設(shè)備方面的投入進(jìn)行了嚴(yán)格的控制，特別是在設(shè)備的更新上面。目前很多制藥企業(yè)在制藥設(shè)備上的更新率都比較低，對設(shè)備的使用還一直停留在能用就用，能夠維修就絕不更換的層面上，這給設(shè)備管理工作帶來了很大的挑戰(zhàn)，企業(yè)很多設(shè)備都是高耗能，低效率，大大浪費(fèi)了企業(yè)的資源，不利于企業(yè)的長遠(yuǎn)發(fā)展。2.4 安全問題對于制藥機(jī)械設(shè)備而言，安全問題尤為重要。在制藥機(jī)械設(shè)備設(shè)計過程中，最重要的是要確保設(shè)備能夠高速運(yùn)轉(zhuǎn)。制藥機(jī)械設(shè)備的質(zhì)量與藥品安全密切相關(guān)，藥品安全與人們的健康密

7、切相關(guān)，一旦藥品生產(chǎn)過程中機(jī)械設(shè)備出現(xiàn)故障或污染，將直接威脅人們的生命安全。2.5 制藥設(shè)備的安裝與調(diào)試問題制藥機(jī)械設(shè)備的整個設(shè)計過程非常嚴(yán)格，在制藥機(jī)械設(shè)備安全和調(diào)試階段會出現(xiàn)各種問題，大多是因為安全人員沒有意識到這一階段的重要性，致使機(jī)械設(shè)備進(jìn)入工作時，總會出現(xiàn)不同的問題，使制藥機(jī)械設(shè)備的設(shè)計效果受到嚴(yán)重影響。2.6 設(shè)備日常管理與維護(hù)問題設(shè)備在產(chǎn)品的生產(chǎn)過程中發(fā)揮著主導(dǎo)作用，也就是說如果生產(chǎn)設(shè)備出現(xiàn)了問題，那么生產(chǎn)就會被迫停止。所以設(shè)備需要日常的維護(hù)，并且在日常維護(hù)過程中需要對設(shè)備的使用情況、清潔情況以及維護(hù)情況進(jìn)行有效的記錄，這樣也能夠方便對一些信息的追溯。3制藥設(shè)備管理中問題的對策3

8、.1 加強(qiáng)對制藥設(shè)備管理的培訓(xùn)設(shè)備管理不僅僅是讓設(shè)備運(yùn)行起來，更重要的是要明確設(shè)備管理的內(nèi)容，明白設(shè)備管理在制藥企業(yè)發(fā)展中扮演著什么樣的角色，這樣才能更好的促進(jìn)企業(yè)的發(fā)展，因此企業(yè)應(yīng)該加強(qiáng)對制藥設(shè)備管理的培訓(xùn)，提升設(shè)備的高效能。對制藥設(shè)備的有效管理可以提升設(shè)備的綜合效率，但是做好設(shè)備的管理工作并不容易，企業(yè)應(yīng)該從設(shè)備的設(shè)計，規(guī)劃，選購，安裝等各個層面入手，參與設(shè)備的每一個環(huán)節(jié)，對設(shè)備有更明確的了解，為之后的管理做鋪墊。加強(qiáng)對制藥設(shè)備管理的培訓(xùn)主要是對相關(guān)設(shè)備人員的培訓(xùn)，明確他們的工作職責(zé)，并且設(shè)定一定的考核指標(biāo)，讓管理人員的職業(yè)素養(yǎng)得到提升，促進(jìn)制藥設(shè)備管理工作效率的提升。3.2 加強(qiáng)制藥設(shè)備

9、管理團(tuán)隊建設(shè)在制藥設(shè)備的管理過程中，管理團(tuán)隊的素養(yǎng)和技術(shù)占據(jù)了很大的比重，因此企業(yè)應(yīng)該加強(qiáng)對制藥設(shè)備管理團(tuán)隊的建設(shè)。首先企業(yè)應(yīng)該根據(jù)自己的實際情況對制藥設(shè)備的崗位進(jìn)行分析，對各崗位進(jìn)行一定的調(diào)整，保證每個崗位人員的確定以及崗位職責(zé)的明確，強(qiáng)化管理人員的工作責(zé)任心。其次制藥企業(yè)應(yīng)該積極采取人員競聘上崗制度，并且遵循公平公正的原則，提升制藥設(shè)備管理工作人員的整體質(zhì)量。最后制藥企業(yè)應(yīng)該為設(shè)備管理人員提供學(xué)習(xí)和發(fā)展的機(jī)會，現(xiàn)在的設(shè)備都是信息化的，只有在工作中不斷學(xué)習(xí)才能更好的適應(yīng)社會的變化，促進(jìn)制藥設(shè)備管理工作的有序開展，為企業(yè)創(chuàng)造更多的財富。3.3 對設(shè)備進(jìn)行針對性的更新和改造管理在制藥設(shè)備管理中，

10、對設(shè)備進(jìn)行針對性的更新和改造是保證工作順利開展的基礎(chǔ)，但是企業(yè)在開展這一工作的時候應(yīng)該根據(jù)自己的實際情況。第一，在對設(shè)備進(jìn)行更新之前應(yīng)該收集相關(guān)的數(shù)據(jù)包括設(shè)備的維修數(shù)據(jù)和維修費(fèi)用等，避免設(shè)備的浪費(fèi)。第二，對各制藥設(shè)備的每日能源消耗數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，如果出現(xiàn)高耗能，低效率的狀況就要對設(shè)備進(jìn)行更新，為企業(yè)節(jié)省開支。第三，對各種制藥設(shè)備進(jìn)行新的改造，讓設(shè)備的技術(shù)得到更新，這樣的改造和更新花費(fèi)的時間比較短，但是獲得的效果卻很好，為制藥企業(yè)的長遠(yuǎn)發(fā)展奠定堅實的基礎(chǔ)。3.4 做好制藥設(shè)備的日常維護(hù)與清洗隨著科學(xué)技術(shù)與社會的迅猛發(fā)展，制藥機(jī)械設(shè)備也在向自動化、智能化的方向發(fā)展。近年來，大部分制藥企業(yè)都在積極引進(jìn)

11、現(xiàn)代化的高新技術(shù)，如變頻器的調(diào)速技術(shù)、設(shè)備觸屏操作技術(shù)等，為制藥企業(yè)的生產(chǎn)與壯大提供更加便利的條件，極大地提高了制藥企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量與生產(chǎn)效率。為方便制藥企業(yè)對設(shè)備的維護(hù)與清理，在制藥設(shè)備設(shè)計中，應(yīng)使用容易拆卸的蓋板。目前，制藥企業(yè)使用的制藥設(shè)備大多是穿墻式設(shè)計，這種設(shè)計的最大優(yōu)勢是清潔區(qū)域與輔機(jī)區(qū)域相分離，這一設(shè)計使制藥設(shè)備的維護(hù)工作更便捷。3.5 制藥設(shè)備的安裝與調(diào)試問題對于制藥設(shè)備的設(shè)計而言，設(shè)備的安裝與調(diào)試是檢驗設(shè)計的重要環(huán)節(jié)，是保證設(shè)備安全的重要環(huán)節(jié)，應(yīng)重視設(shè)備的安裝與調(diào)試。在嚴(yán)格的設(shè)計后，設(shè)計人員及工作人員往往會忽視制藥設(shè)備的安裝與調(diào)試環(huán)節(jié)，當(dāng)設(shè)備投入生產(chǎn)時，制藥設(shè)備會出現(xiàn)不同的問題

12、，導(dǎo)致設(shè)備無法正產(chǎn)運(yùn)轉(zhuǎn)，不僅影響生產(chǎn)質(zhì)量和進(jìn)度，也嚴(yán)重影響了制藥設(shè)備的設(shè)計與實施效果。為確保制藥設(shè)備完全展示出設(shè)計理念與設(shè)計預(yù)期效果，設(shè)計部門應(yīng)建立專業(yè)的設(shè)備安裝調(diào)試組，對設(shè)備進(jìn)行嚴(yán)格檢驗，并在制藥設(shè)備的安裝與調(diào)試過程中進(jìn)行監(jiān)督和管理，如果制藥設(shè)備的安裝與調(diào)試中存在問題，設(shè)計人員可以第一時間給予技術(shù)支持，及時解決設(shè)備出現(xiàn)的問題。3.6 保證制藥設(shè)備的安全性雖然制藥設(shè)備屬于機(jī)械類，但它與人們的健康有著密切關(guān)系，制藥設(shè)備的安全性與其他機(jī)械設(shè)備也有所差異。第一，制藥設(shè)備的安全性決定著藥品的質(zhì)量，藥品的質(zhì)量關(guān)乎著人們的健康與生命。因此，制藥設(shè)備的安全性能至關(guān)重要。第二，制藥設(shè)備與生態(tài)環(huán)境有著密切聯(lián)系，

13、廢棄物的大量排放會嚴(yán)重破壞生態(tài)環(huán)境。安全性是檢驗制藥設(shè)備的重要標(biāo)準(zhǔn)，制藥設(shè)備只有符合安全標(biāo)準(zhǔn)才能投入到藥品生產(chǎn)中。在制藥設(shè)備的設(shè)計過程中，安全也是設(shè)計人員必須高度重視的問題。不管是設(shè)備的設(shè)計人員，還是后期維護(hù)和養(yǎng)護(hù)人員，都要嚴(yán)格遵守規(guī)定，在設(shè)計中高度重視制藥設(shè)備的安全性，保證制藥設(shè)備的安全性能。4結(jié)語當(dāng)前化工制藥企業(yè)具有廣闊的發(fā)展前景，但藥物市場競爭十分激烈，因此對于制藥企業(yè)來講，需要保證藥品的實用性和安全性，這就需要進(jìn)一步優(yōu)化化工制約工藝，加強(qiáng)對藥品整個生產(chǎn)過程中的管控，針對于具體的清潔工作、提升設(shè)備使用率，強(qiáng)化監(jiān)管及完善制藥流程等來保證藥品的生產(chǎn)質(zhì)量，以此來推動制藥企業(yè)的健康、持續(xù)發(fā)展。參考文獻(xiàn)：1易明珠.化工制藥工藝優(yōu)化方式與相關(guān)問題研究j.