生物進(jìn)化理論隨堂真題演練與課后分層訓(xùn)練

1、3.（2014四川理綜，5）油菜物種甲（2n20）與乙（2n16） 通過(guò)人工授粉雜交，獲得的幼胚經(jīng)離體培養(yǎng)形成幼苗丙，用秋 水仙素處理丙的頂芽形成幼苗丁，待丁開(kāi)花后自交獲得后代戊 若干。下列敘述正確的是（） A.秋水仙素通過(guò)促進(jìn)著絲點(diǎn)分裂，使染色體數(shù)目加倍 B.幼苗丁細(xì)胞分裂后期，可觀察到36或72條染色體 C.丙到丁發(fā)生的染色體變化，決定了生物進(jìn)化的方向 D.形成戊的過(guò)程未經(jīng)過(guò)地理隔離，因而戊不是新物種 B 解析秋水仙素通過(guò)抑制紡錘體的形成，使染色體加倍，解析秋水仙素通過(guò)抑制紡錘體的形成，使染色體加倍，A A錯(cuò)錯(cuò) 誤；丙的染色體數(shù)為誤；丙的染色體數(shù)為1818條，用秋水仙素處理頂芽形成幼苗丁條

2、，用秋水仙素處理頂芽形成幼苗丁 ，并不是所有細(xì)胞的染色體都能加倍，在幼苗丁細(xì)胞分裂后，并不是所有細(xì)胞的染色體都能加倍，在幼苗丁細(xì)胞分裂后 期，可觀察到：不加倍的為期，可觀察到：不加倍的為3636條染色體，加倍的為條染色體，加倍的為7272條染色條染色 體，體，B B正確；丙到丁發(fā)生的染色體變化僅為生物進(jìn)化提供材料正確；丙到丁發(fā)生的染色體變化僅為生物進(jìn)化提供材料 ，而自然選擇才決定生物進(jìn)化的方向，而自然選擇才決定生物進(jìn)化的方向，C C錯(cuò)誤；地理隔離并非錯(cuò)誤；地理隔離并非 新物種形成的必經(jīng)途徑，生殖隔離才是新物種形成的標(biāo)志，新物種形成的必經(jīng)途徑，生殖隔離才是新物種形成的標(biāo)志，D D 錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。

3、1.(2016宜春四校聯(lián)考)下列關(guān)于變異和進(jìn)化的敘述中，正確 的是() A.基因突變一定能夠改變生物的表現(xiàn)型 B.一個(gè)物種的形成或絕滅，會(huì)影響到若干其他物種的進(jìn)化 C.基因重組一般發(fā)生在有性生殖細(xì)胞形成過(guò)程中，可以產(chǎn)生新 的性狀 D.生物多樣性的形成也就是新的物種不斷形成的過(guò)程 B 解析基因突變未必會(huì)改變生物表現(xiàn)型；基因重組只會(huì)產(chǎn)生解析基因突變未必會(huì)改變生物表現(xiàn)型；基因重組只會(huì)產(chǎn)生 新組合性狀，不會(huì)有新組合性狀，不會(huì)有“新性狀新性狀”產(chǎn)生；生物多樣性包含遺傳產(chǎn)生；生物多樣性包含遺傳 多樣性、物種多樣性及生態(tài)系統(tǒng)多樣性三層面，其形成過(guò)程多樣性、物種多樣性及生態(tài)系統(tǒng)多樣性三層面，其形成過(guò)程 中未必

4、產(chǎn)生新物種。中未必產(chǎn)生新物種。 2.(2016山西康杰中學(xué)等四校聯(lián)考)下列說(shuō)法符合現(xiàn)代生物進(jìn) 化理論的是() A.殺蟲(chóng)劑的使用決定了害蟲(chóng)變異的方向 B.有性生殖的出現(xiàn)明顯加快了生物進(jìn)化的速率 C.種群基因型頻率的改變一定會(huì)導(dǎo)致基因頻率發(fā)生改變，從而 導(dǎo)致生物進(jìn)化 D.無(wú)籽西瓜是經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離最終達(dá)到生殖隔離而產(chǎn)生的 新物種 B 解析殺蟲(chóng)劑的使用對(duì)害蟲(chóng)進(jìn)行了選擇，但變異是不定向的解析殺蟲(chóng)劑的使用對(duì)害蟲(chóng)進(jìn)行了選擇，但變異是不定向的 ，A A錯(cuò)誤；有性生殖的出現(xiàn)，實(shí)現(xiàn)了基因重組，增強(qiáng)了生物變錯(cuò)誤；有性生殖的出現(xiàn)，實(shí)現(xiàn)了基因重組，增強(qiáng)了生物變 異的多樣性，生物進(jìn)化的速度明顯加快，異的多樣性，生物進(jìn)

5、化的速度明顯加快，B B正確；種群基因型正確；種群基因型 頻率的改變不一定會(huì)導(dǎo)致基因頻率發(fā)生改變，如植物的自交頻率的改變不一定會(huì)導(dǎo)致基因頻率發(fā)生改變，如植物的自交 ，C C錯(cuò)誤；無(wú)籽西瓜是染色體變異的結(jié)果，不經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理錯(cuò)誤；無(wú)籽西瓜是染色體變異的結(jié)果，不經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理 隔離直接達(dá)到生殖隔離而產(chǎn)生的新物種，隔離直接達(dá)到生殖隔離而產(chǎn)生的新物種，D D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。 3.(2016廣東肇慶期末)下列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述， 錯(cuò)誤的是() A.種群通過(guò)個(gè)體的進(jìn)化而進(jìn)化 B.新物種的形成必須通過(guò)隔離機(jī)制 C.突變和基因重組為生物進(jìn)化提供了原材料 D.自然選擇學(xué)說(shuō)是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心 A 解析生

6、物進(jìn)化的基本單位是種群，而不是個(gè)體，解析生物進(jìn)化的基本單位是種群，而不是個(gè)體，A A錯(cuò)誤；隔錯(cuò)誤；隔 離是形成物種的必要條件，離是形成物種的必要條件，B B正確；突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化正確；突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化 的原材料，的原材料，C C正確；現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心是自然選擇學(xué)說(shuō)正確；現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心是自然選擇學(xué)說(shuō) ，D D正確。正確。 4.(2016陜西咸陽(yáng)模擬，30)下列有關(guān)生物多樣性和生物進(jìn)化 的敘述中，錯(cuò)誤的是() A.細(xì)菌在接觸青霉素后會(huì)產(chǎn)生抗藥性的突變個(gè)體，青霉素的選 擇作用使其生存 B.蜂鳥(niǎo)細(xì)長(zhǎng)的喙與倒掛金鐘的筒狀花萼是它們長(zhǎng)期共同進(jìn)化形 成的相互適應(yīng)特征 C.生物多樣性

7、的形成過(guò)程，不能說(shuō)是新物種不斷形成的過(guò)程 D.自然選擇能定向改變種群的基因頻率，決定了生物進(jìn)化的方 向 A 解析細(xì)菌在接觸青霉素前就已有個(gè)體發(fā)生突變，青霉素的解析細(xì)菌在接觸青霉素前就已有個(gè)體發(fā)生突變，青霉素的 使用對(duì)細(xì)菌進(jìn)行了選擇，使用對(duì)細(xì)菌進(jìn)行了選擇，A A項(xiàng)錯(cuò)誤；蜂鳥(niǎo)細(xì)長(zhǎng)的喙與倒掛金鐘項(xiàng)錯(cuò)誤；蜂鳥(niǎo)細(xì)長(zhǎng)的喙與倒掛金鐘 的筒狀花萼的形成是生物間的共同進(jìn)化形成的，使生物之間的筒狀花萼的形成是生物間的共同進(jìn)化形成的，使生物之間 相互適應(yīng)，相互適應(yīng)，B B項(xiàng)正確；生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣項(xiàng)正確；生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣 性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，因此生物多樣性的形成過(guò)程，不能說(shuō)性和生態(tài)

8、系統(tǒng)多樣性，因此生物多樣性的形成過(guò)程，不能說(shuō) 是新物種不斷形成的過(guò)程，是新物種不斷形成的過(guò)程，C C項(xiàng)正確；自然選擇能定向改變種項(xiàng)正確；自然選擇能定向改變種 群的基因頻率，決定了生物進(jìn)化的方向，群的基因頻率，決定了生物進(jìn)化的方向，D D項(xiàng)正確。項(xiàng)正確。 5.(2017河北衡水四調(diào)，30)某小麥種群中，T(抗銹病)對(duì)t(易 感染)為顯性，在自然情況下該小麥種群可以自由交配，據(jù)統(tǒng) 計(jì)TT為20%，Tt為60%，tt為20%，該小麥種群突然大面積感 染銹病，致使易感染小麥在開(kāi)花之前全部死亡。則該小麥在感 染銹病之前與感染銹病且開(kāi)花之后基因T的頻率分別是() A.50%和40% B.50%和62.5%

9、 C.50%和80% D.62.5%和50% B 解析感染銹病之前，小麥種群中解析感染銹病之前，小麥種群中TTTT為為20%20%，TtTt為為60%60%，tttt為為 20%20%，所以，所以T T的基因頻率為的基因頻率為20%20%1/21/260%60%50%50%。感染銹病后。感染銹病后 易感染小麥在開(kāi)花之前全部死亡，所以感染銹病且開(kāi)花之后易感染小麥在開(kāi)花之前全部死亡，所以感染銹病且開(kāi)花之后 TTTT、TtTt的基因型頻率分別為的基因型頻率分別為1/41/4、3/43/4，T T的基因頻率是的基因頻率是1/41/4 1/21/23/43/462.5%62.5%，B B正確。正確。 6

10、.(2016黑龍江大慶鐵人中學(xué)一模，4)下圖表示生物新物種形成的 基本環(huán)節(jié)，則下列對(duì)圖示的分析，正確的是() A.種群基因頻率的定向改變一定會(huì)形成新物種 B.圖中A表示基因突變和基因重組，為進(jìn)化提供原材料 C.圖中B表示地理隔離，是新物種形成的必要條件 D.圖中C表示生殖隔離，指兩種生物不能雜交或雜交后不能產(chǎn)生可 育的后代 解析根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論可推斷解析根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論可推斷A A、B B、C C分別表示可遺傳的變分別表示可遺傳的變 異、地理隔離和生殖隔離。種群基因頻率的定向改變一定會(huì)導(dǎo)致生異、地理隔離和生殖隔離。種群基因頻率的定向改變一定會(huì)導(dǎo)致生 物進(jìn)化，但不一定會(huì)形成新物種，新物種

11、形成的標(biāo)志是生殖隔離的物進(jìn)化，但不一定會(huì)形成新物種，新物種形成的標(biāo)志是生殖隔離的 形成，形成，A A錯(cuò)誤；突變和基因重組為進(jìn)化提供原材料，突變包括基因錯(cuò)誤；突變和基因重組為進(jìn)化提供原材料，突變包括基因 突變和染色體變異，突變和染色體變異，B B錯(cuò)誤；地理隔離不是新物種形成的必要條件錯(cuò)誤；地理隔離不是新物種形成的必要條件 ，C C錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。 D 7.(2016山東齊魯名校調(diào)研)如圖是某物種遷入新環(huán)境后一對(duì)等位基 因的基因頻率變化情況，分析這些數(shù)據(jù)能得出的結(jié)論是() 解析進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變，解析進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變，1950195019801980年該種群的基因年該種群的基因 頻率

12、發(fā)生改變，說(shuō)明該種群發(fā)生了進(jìn)化，頻率發(fā)生改變，說(shuō)明該種群發(fā)生了進(jìn)化，A A項(xiàng)錯(cuò)誤。形成新物種的項(xiàng)錯(cuò)誤。形成新物種的 標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離，由圖示不能確定標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離，由圖示不能確定19901990年該生物已進(jìn)化成兩個(gè)年該生物已進(jìn)化成兩個(gè) 物種，物種，B B項(xiàng)錯(cuò)誤。由于不符合遺傳平衡定律的使用條件，故由項(xiàng)錯(cuò)誤。由于不符合遺傳平衡定律的使用條件，故由19601960 年年A A、a a的基因頻率不能計(jì)算出該種群中的基因頻率不能計(jì)算出該種群中AaAa的基因型頻率，的基因型頻率，C C項(xiàng)錯(cuò)誤項(xiàng)錯(cuò)誤 。生物生存的環(huán)境對(duì)變異進(jìn)行選擇，。生物生存的環(huán)境對(duì)變異進(jìn)行選擇，D D項(xiàng)正確。項(xiàng)正確。 D A.19

13、501980年該種群始終沒(méi)有 發(fā)生進(jìn)化 B.1990年該生物已經(jīng)進(jìn)化成了兩 個(gè)物種 C.1960年該種群中Aa基因型的頻 率為48% D.變異的有利還是有害取決于生 物生存的環(huán)境 8.回答下列問(wèn)題： (1)將原產(chǎn)于某緯度的一種一年生植物甲，分別引種到低緯度和高緯 度地區(qū)種植，很多年以后移植到原產(chǎn)地，開(kāi)花時(shí)期如圖所示。將植 物甲引種到低緯度和高緯度地區(qū)，這樣原屬于同一個(gè)物種的種群A 、B和C之間形成_，種群B和種群C個(gè)體之間由于花期不同 ，已不能正常傳粉，說(shuō)明已產(chǎn)生了_，它們與_、 _共同構(gòu)成了物種形成過(guò)程的基本環(huán)節(jié)。 (2)在對(duì)該植物甲某一種群進(jìn)行的 調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的 個(gè)體所占

14、的比例分別為10%和 70%(各種基因型個(gè)體生存能力相 同)，第二年對(duì)同一種群進(jìn)行的調(diào) 查中，發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的個(gè) 體所占的比例分別為4%和64%， 在這一年中，該種群是否發(fā)生了 進(jìn)化？_，理由是_?；蝾l率沒(méi)有發(fā)生改變基因頻率沒(méi)有發(fā)生改變沒(méi)有沒(méi)有 自然選擇自然選擇 地理隔離地理隔離 生殖隔離生殖隔離突變和基因重組突變和基因重組 (3)如圖中曲線a表示使用誘變劑前植物甲的“株數(shù)”和“產(chǎn)量” 之間的關(guān)系，曲線b、c、d表示使用誘變劑后植物甲的株數(shù)和 產(chǎn)量之間的關(guān)系。據(jù)圖分析： 由a變?yōu)閎、c、d體現(xiàn)了 _，其中最符 合人們生產(chǎn)要求的變異類(lèi)型是 曲線_。 d 變異的不定向性變異的不定向性 1

15、.(2016四川樂(lè)山三調(diào))下列關(guān)于變異、育種、進(jìn)化的敘述， 錯(cuò)誤的是() A.基因突變、基因重組和染色體變異為育種提供了原材料 B.基因突變、基因重組和染色體變異為生物進(jìn)化提供了原材料 C.基因突變多害少利，是因?yàn)橥鶗?huì)破壞生物與環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān) 系 D.科學(xué)的田間管理能提高產(chǎn)量，從遺傳的角度是因?yàn)槿斯ふT變 D 解析田間管理提高產(chǎn)量，主要是利用了生物性狀不僅取決解析田間管理提高產(chǎn)量，主要是利用了生物性狀不僅取決 于于“遺傳遺傳”，還與，還與“環(huán)境環(huán)境”有關(guān)。有關(guān)。 2.(2017河南洛陽(yáng)檢測(cè))南水北調(diào)工程可能導(dǎo)致南方水系中的 血吸蟲(chóng)隨水北上，專家擔(dān)心血吸蟲(chóng)會(huì)在北方水系中形成新的亞 種或物種，對(duì)北方

16、人民的健康形成新的威脅。假如南方的部分 血吸蟲(chóng)來(lái)到北方，下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是() A.會(huì)慢慢形成新的種群 B.會(huì)因定向變異形成新的亞種或物種 C.會(huì)與南方的血吸蟲(chóng)之間形成地理隔離 D.可能與南方的血吸蟲(chóng)之間形成生殖隔離 B 解析南方的部分血吸蟲(chóng)來(lái)到北方，會(huì)在北方形成新的種群解析南方的部分血吸蟲(chóng)來(lái)到北方，會(huì)在北方形成新的種群 ；由南方來(lái)到北方的血吸蟲(chóng)種群與南方的血吸蟲(chóng)種群之間存；由南方來(lái)到北方的血吸蟲(chóng)種群與南方的血吸蟲(chóng)種群之間存 在地理隔離，并且有可能經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離而形成生殖隔在地理隔離，并且有可能經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離而形成生殖隔 離；生物的變異是不定向的，不定向的變異經(jīng)不同環(huán)境的選離；生物的

17、變異是不定向的，不定向的變異經(jīng)不同環(huán)境的選 擇會(huì)形成新的亞種，甚至可能形成新的物種。擇會(huì)形成新的亞種，甚至可能形成新的物種。 3.(2016廣西桂林質(zhì)檢，15)鼠尾草的雄蕊高度?；?，成為活 動(dòng)的杠桿系統(tǒng)，并與蜜蜂的大小相適應(yīng)。當(dāng)蜜蜂前來(lái)采蜜時(shí)， 根據(jù)杠桿原理，上部的長(zhǎng)臂向下彎曲，使頂端的花藥接觸到蜜 蜂背部，花粉便散落在蜜蜂背上。由此無(wú)法推斷出() A.在鼠尾草進(jìn)化的過(guò)程中導(dǎo)致雄蕊?；幕蝾l率升高 B.鼠尾草不可以在沒(méi)有蜜蜂的地方繁衍后代 C.鼠尾草雄蕊的形態(tài)是自然選擇的結(jié)果 D.鼠尾草花的大小、形態(tài)等，常與傳粉昆蟲(chóng)的大小、形態(tài)、口 器的類(lèi)型和結(jié)構(gòu)等特征相適應(yīng)，屬于共同進(jìn)化 B 解析鼠尾草雄

18、蕊的形態(tài)是自然選擇的結(jié)果，自然選擇使基解析鼠尾草雄蕊的形態(tài)是自然選擇的結(jié)果，自然選擇使基 因頻率發(fā)生定向改變，使鼠尾草的雄蕊高度?；幕蝾l率因頻率發(fā)生定向改變，使鼠尾草的雄蕊高度?；幕蝾l率 升高，升高，A A、C C項(xiàng)正確；鼠尾草可通過(guò)蜜蜂和其他昆蟲(chóng)傳粉，沒(méi)項(xiàng)正確；鼠尾草可通過(guò)蜜蜂和其他昆蟲(chóng)傳粉，沒(méi) 有蜜蜂的地方也可以繁衍后代，有蜜蜂的地方也可以繁衍后代，B B項(xiàng)錯(cuò)誤；共同進(jìn)化指不同的項(xiàng)錯(cuò)誤；共同進(jìn)化指不同的 物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā) 展，展，D D項(xiàng)正確。項(xiàng)正確。 4.(2016山西聯(lián)考，3)如圖A、B、C

19、代表不同的種群，已知A和B原 本屬于同一物種，都以物種C作為食物來(lái)源。由于地理隔離，且經(jīng) 過(guò)若干年的進(jìn)化，現(xiàn)在不太清楚A和B是否還屬于同一物種。下列有 關(guān)說(shuō)法正確的是() A.若A和B在一起還能進(jìn)行自由交配，則它 們就一定不存在生殖隔離 B.A和B的關(guān)系一定為競(jìng)爭(zhēng) C.若A和B仍然為同一物種，則它們具有共 同的基因庫(kù) D.A和B種群基因頻率的定向改變，導(dǎo)致了它們朝著一定方向進(jìn)化 解析生殖隔離包括不能自由交配或交配產(chǎn)生的后代不育等，能進(jìn)解析生殖隔離包括不能自由交配或交配產(chǎn)生的后代不育等，能進(jìn) 行自由交配，不一定不存在生殖隔離，行自由交配，不一定不存在生殖隔離，A A項(xiàng)錯(cuò)誤；競(jìng)爭(zhēng)發(fā)生在不同項(xiàng)錯(cuò)誤；

20、競(jìng)爭(zhēng)發(fā)生在不同 物種之間，開(kāi)始它們是同一物種，不屬于競(jìng)爭(zhēng)，后來(lái)也不一定是不物種之間，開(kāi)始它們是同一物種，不屬于競(jìng)爭(zhēng)，后來(lái)也不一定是不 同的物種，同的物種，B B項(xiàng)錯(cuò)誤；若項(xiàng)錯(cuò)誤；若A A、B B屬于同一物種兩個(gè)種群，由于進(jìn)化方屬于同一物種兩個(gè)種群，由于進(jìn)化方 向不同，因此基因庫(kù)不完全相同，向不同，因此基因庫(kù)不完全相同，C C項(xiàng)錯(cuò)誤；自然選擇使基因頻率項(xiàng)錯(cuò)誤；自然選擇使基因頻率 定向改變，從而決定生物進(jìn)化的方向，定向改變，從而決定生物進(jìn)化的方向，D D項(xiàng)正確。項(xiàng)正確。 D 5.(2016北京西城區(qū)期末)某科研小組用面粉甲蟲(chóng)研究人工選擇的功 效，他們稱量甲蟲(chóng)蛹的體重，并選擇部分個(gè)體作為下一代的親本

21、， 實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述不正確的是() A.實(shí)驗(yàn)者在每個(gè)世代中 選擇了體重最大的部分 蛹作為親本 B.體重越大的個(gè)體在自 然環(huán)境中的生存和繁殖 能力越強(qiáng) C.該實(shí)驗(yàn)中人工選擇的 方向與自然選擇的方向 B 是相反的 D.該實(shí)驗(yàn)中每一代甲蟲(chóng)的基因庫(kù)與上一代都有所差異 解析由圖可知，持續(xù)選擇條件下，甲蟲(chóng)蛹的體重會(huì)持續(xù)增加，故解析由圖可知，持續(xù)選擇條件下，甲蟲(chóng)蛹的體重會(huì)持續(xù)增加，故 實(shí)驗(yàn)者在每個(gè)世代中選擇了體重最大的部分蛹作為親本，實(shí)驗(yàn)者在每個(gè)世代中選擇了體重最大的部分蛹作為親本，A A正確；正確； 從停止人為選擇的曲線可以看出，甲蟲(chóng)蛹體重下降，故體重越小的從停止人為選擇的曲線可以看出，甲蟲(chóng)

22、蛹體重下降，故體重越小的 個(gè)體在自然環(huán)境中的生存和繁殖能力越強(qiáng)，個(gè)體在自然環(huán)境中的生存和繁殖能力越強(qiáng)，B B錯(cuò)誤；該實(shí)驗(yàn)中人工錯(cuò)誤；該實(shí)驗(yàn)中人工 選擇的方向與自然選擇的方向是相反的，選擇的方向與自然選擇的方向是相反的，C C正確；該實(shí)驗(yàn)中每一代正確；該實(shí)驗(yàn)中每一代 甲蟲(chóng)的基因庫(kù)與上一代都有所差異，因?yàn)榇嬖谶x擇，甲蟲(chóng)的基因庫(kù)與上一代都有所差異，因?yàn)榇嬖谶x擇，D D正確。正確。 6.(2016遼寧實(shí)驗(yàn)中學(xué)期中)如圖是加拉帕戈斯群島上物種演化的模 型，圖中上為甲島，下為乙島，A、B、C、D為四個(gè)物種及其演化 關(guān)系，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題： (1)由A物種進(jìn)化為B、C兩個(gè)物 種的內(nèi)因是_，外因 是_ _， 進(jìn)

23、化的實(shí)質(zhì)是 _。 (2)甲島上的B物種遷到乙島后，不與C物種發(fā)生基因交流，其原因 是_。 (3)遷到乙島的B物種可能會(huì)_。 (4)假設(shè)種群中有一對(duì)等位基因A、a，A的基因頻率為10%，a的基因 頻率為90%，那么AA、Aa、aa三種基因型的頻率分別為 _；若環(huán)境的選擇作用使a的基因頻率逐漸下降， A的基因頻率逐漸上升，則后代中基因型為aa的個(gè)體的數(shù)量變化趨 勢(shì)是_。 已形成生殖隔離已形成生殖隔離 形成新的物種形成新的物種( (答案合理即可答案合理即可) ) 種群基因頻率的改變種群基因頻率的改變 遺傳變異遺傳變異 甲、乙兩島環(huán)境不甲、乙兩島環(huán)境不 同且有地理隔離同且有地理隔離 1%1%、18%1

24、8%、81%81% 逐漸減少逐漸減少 解析解析(1)(1)生物進(jìn)化的內(nèi)因是遺傳變異；外因是環(huán)境不同以及生物進(jìn)化的內(nèi)因是遺傳變異；外因是環(huán)境不同以及 地理隔離；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。地理隔離；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。(2)(2)當(dāng)兩當(dāng)兩 個(gè)種群不能發(fā)生基因交流時(shí)，說(shuō)明二者之間已經(jīng)形成生殖隔個(gè)種群不能發(fā)生基因交流時(shí)，說(shuō)明二者之間已經(jīng)形成生殖隔 離。離。(3)(3)因甲、乙兩島的環(huán)境條件不同，再加上地理隔離導(dǎo)致因甲、乙兩島的環(huán)境條件不同，再加上地理隔離導(dǎo)致 生殖隔離，使生殖隔離，使B B物種不能與物種不能與C C物種自由交配，故物種自由交配，故B B會(huì)形成新物種。會(huì)形成新物

25、種。 (4)(4)根據(jù)題意可知，根據(jù)題意可知，AAAA的基因型頻率是的基因型頻率是10%10%10%10%1%1%，AaAa的基的基 因型頻率是因型頻率是2 290%90%10%10%18%18%，aaaa的基因型頻率是的基因型頻率是90%90%90%90% 81%81%；若環(huán)境的選擇作用使；若環(huán)境的選擇作用使a a的基因頻率逐漸下降，的基因頻率逐漸下降，A A的基因的基因 頻率逐漸上升，則后代中基因型為頻率逐漸上升，則后代中基因型為aaaa的個(gè)體數(shù)量將逐漸減少。的個(gè)體數(shù)量將逐漸減少。 7.在蝸牛的天敵中，飛鳥(niǎo)最為可怕， 它們擁有敏銳的視力、飛快的速度 和鋒利的爪子，蝸牛只要離開(kāi)樹(shù)蔭 和草叢的

26、庇護(hù)，就很容易被飛鳥(niǎo)發(fā) 現(xiàn)。已知蝸牛外殼有條紋(B)對(duì)無(wú) 條紋(b)為顯性，由常染色體上的一 對(duì)等位基因控制。 (1)在一個(gè)人工養(yǎng)殖的自由交配的蝸牛種群中，基因型為bb的 蝸牛大約占64%，則一年后基因B的頻率為_(kāi)，基因型 為Bb的個(gè)體比例為_(kāi)。 (2)在自然界中兩種蝸牛被其天敵捕食的情況如圖所示。由圖 可推測(cè)，_蝸牛更容易被其天敵捕食。預(yù)計(jì)若干年后， 無(wú)條紋基因的頻率將發(fā)生的變化是_(填“增加”“減 小”或“不變”)，此變化是通過(guò)_實(shí)現(xiàn)的，根據(jù)此變 化可知蝸牛將發(fā)生進(jìn)化還是形成新物種？_。 20%20% 32%32% 有條紋有條紋 增加增加 自然選擇自然選擇 發(fā)生進(jìn)化發(fā)生進(jìn)化 解析解析(1)

27、(1)由題意可知，該蝸牛種群符合遺傳平衡定律，因?yàn)橛深}意可知，該蝸牛種群符合遺傳平衡定律，因?yàn)?基因型為基因型為bbbb的蝸牛占的蝸牛占64%64%，故，故b b基因的頻率為基因的頻率為80%80%，B B基因的頻基因的頻 率為率為20%20%，則，則BbBb的基因型頻率為的基因型頻率為2 280%80%20%20%32%32%。(2)(2)由題由題 圖可知，有條紋蝸牛被捕食的概率大于無(wú)條紋蝸牛被捕食的圖可知，有條紋蝸牛被捕食的概率大于無(wú)條紋蝸牛被捕食的 概率，所以預(yù)計(jì)若干年后，有條紋基因的頻率將逐漸減小，概率，所以預(yù)計(jì)若干年后，有條紋基因的頻率將逐漸減小， 無(wú)條紋基因的頻率將逐漸增加，這種變

28、化是通過(guò)自然選擇實(shí)無(wú)條紋基因的頻率將逐漸增加，這種變化是通過(guò)自然選擇實(shí) 現(xiàn)的。由于這種變化只是基因頻率改變，并未形成生殖隔離現(xiàn)的。由于這種變化只是基因頻率改變，并未形成生殖隔離 ，所以蝸牛將發(fā)生進(jìn)化，而不會(huì)形成新物種。，所以蝸牛將發(fā)生進(jìn)化，而不會(huì)形成新物種。 7.(2016山東齊魯名校調(diào)研)如圖是某物種遷入新環(huán)境后一對(duì)等位基 因的基因頻率變化情況，分析這些數(shù)據(jù)能得出的結(jié)論是() 解析進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變，解析進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變，1950195019801980年該種群的基因年該種群的基因 頻率發(fā)生改變，說(shuō)明該種群發(fā)生了進(jìn)化，頻率發(fā)生改變，說(shuō)明該種群發(fā)生了進(jìn)化，A A項(xiàng)錯(cuò)誤。形成新

29、物種的項(xiàng)錯(cuò)誤。形成新物種的 標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離，由圖示不能確定標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離，由圖示不能確定19901990年該生物已進(jìn)化成兩個(gè)年該生物已進(jìn)化成兩個(gè) 物種，物種，B B項(xiàng)錯(cuò)誤。由于不符合遺傳平衡定律的使用條件，故由項(xiàng)錯(cuò)誤。由于不符合遺傳平衡定律的使用條件，故由19601960 年年A A、a a的基因頻率不能計(jì)算出該種群中的基因頻率不能計(jì)算出該種群中AaAa的基因型頻率，的基因型頻率，C C項(xiàng)錯(cuò)誤項(xiàng)錯(cuò)誤 。生物生存的環(huán)境對(duì)變異進(jìn)行選擇，。生物生存的環(huán)境對(duì)變異進(jìn)行選擇，D D項(xiàng)正確。項(xiàng)正確。 D A.19501980年該種群始終沒(méi)有 發(fā)生進(jìn)化 B.1990年該生物已經(jīng)進(jìn)化成了兩 個(gè)物種 C.1960年該種群中Aa基因型的頻 率為48% D.變異的有利還是有害取決于生 物生存的環(huán)境 4.(2016山西聯(lián)考，3)如圖A、B、C代表不同的種群，已知A和B原 本屬于同一物種，都以物種C作為食物來(lái)源。由于地理隔離，且經(jīng) 過(guò)若干年的進(jìn)化，現(xiàn)在不太清楚A和B是否還屬于同一物種。下列有 關(guān)說(shuō)法正確