丁酮肟的用途5頁_第1頁
丁酮肟的用途5頁_第2頁
丁酮肟的用途5頁_第3頁
丁酮肟的用途5頁_第4頁
丁酮肟的用途5頁_第5頁
全文預覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、丁酮肟的用途 丁酮肟,又名甲乙酮肟(2-Butanone OximeCAS:96-29-7),以下簡稱丁酮肟),分子式C4H9NO,分子量87.12,為無色或淡黃色油狀透明液體,熔點-29.5,沸點152.2-153.3,折光率1.4410(20),閃點:69(開式)。與金屬離子有較強的絡合作用,在空氣中易揮發(fā),與鹽酸、硫酸能反應,并放出甲乙酮. 其主要用途如下:1)鍋爐除氧劑 丁酮肟是近年開發(fā)出的一類化學除氧劑,具有低毒、高效、速度快等優(yōu)點,且具有鈍化保護作用。世界上規(guī)模較大的水處理公司美國Nolco公司、DOW公司等均有出售肟類鍋爐除氧劑產(chǎn)品,該類產(chǎn)品在歐、美、日等發(fā)達國家和地區(qū)得到了廣泛

2、的應用。2)防結(jié)皮劑 作為防結(jié)皮劑,丁酮肟主要用于聚氨酯漆、各種醇酸樹脂漆貯存過程中的結(jié)皮處理,其添加量占漆量的0.1-0.3%。德國畢克化學的BYKOXim、美國霍尼韋爾公司的防結(jié)皮劑meko、美國大洋公司的SN-EX-3052等的重要成分就是丁酮肟。3)建筑材料中間體 隨著中國住房面積的不斷擴大,硅橡膠類密封劑在中空玻璃、幕墻等裝修材料方面的用量急劇上升,而汽車、建筑、醫(yī)藥等用途的硅橡膠類密封劑用量也不斷增加,直接刺激國內(nèi)對硫化硅橡膠的需求量逐年遞增。作為中性交聯(lián)劑的甲基三丁酮肟基硅烷、乙烯基三丁酮肟基硅烷等用量也隨之激增,而丁酮肟正是上述產(chǎn)品的重要原料。2合成綜述2.1羥胺鹽合成綜述羥胺

3、鹽的合成方法主要有以下幾種:1)酮肟水解法Semon等以丙酮肟為原料,在鹽酸中水解即可得到鹽酸羥胺,收率77%。相關(guān)反應式如下:Ganguly等以丁酮肟為原料,在高氯酸水溶液中進行水解,得到了羥胺的高氯酸鹽,相關(guān)反應式如下:L1等以丁酮肟為原料,在高碘酸水溶液中進行水解,室溫下即可得到羥胺的高碘酸溶液,相關(guān)反應式如下:Ali等以環(huán)己酮肟為原料,在重鉻酸水溶液中進行水解,在室溫下羥5分鐘的反應即可得到97%的羥胺重鉻酸鹽收率,相關(guān)反應式如下: Heravi等以環(huán)己酮肟為原料,用乙酸溶液進行水解,此反應需加入雜多酸作催化劑,且反應溫度較高(118),相關(guān)反應式如下:2)以含硝基的有機物或無機鹽為原

4、料制備羥胺鹽Semon等以亞硝酸鈉為原料,與二氧化硫及亞硫酸氫鈉在鹽酸中反應,在低于室溫下即可生成鹽酸羥胺,相關(guān)反應式如下:Taylo:等以硝酸異丙醋為原料,羥氫化鈉還原后,加入鹽酸可生成鹽酸羥胺,相關(guān)反應式如下:yasov等以二硝基脈為原料,與堿及異丙醇反應可得羥胺,再與酸反應可得羥胺鹽,相關(guān)反應式如下: 比較以上兩類羥胺鹽合成途徑,以酮肟為原料合成羥胺鹽的工藝較為簡單,且原料廉價、后處理方便,適合工業(yè)化生產(chǎn)。2.2酮肟的合成綜述 酮肟的制備方法有多種,按原料分可大致分為酮原料途徑及非酮原料途徑。1)酮原料途徑 由酮制備酮厲又可以分為兩類反應:酮與羥胺反應和酮的氨氧化反應。其中酮與羥胺反應是

5、較為羥典的方法,反應速度較快且條件溫和,有廣泛的文獻報道,是目前工業(yè)上生產(chǎn)酮肟的主要方法。酮的氨氧化反應是近年來逐漸興起并成為熱門的肟化反應,Schoedel等以二氧化鋯負載的鐵金屬作為催化劑催化丁酮氨氧化制備丁酮肟,收率可達86%,反應過程如下所示: Reddy等以TS-2分子篩為催化劑,催化丁酮氨氧化制備丁酮肟,收率達83%,反應過程如下:而Liu等以TS-1分子篩為催化劑催化環(huán)己酮氨氧化制備環(huán)己酮肟,收率可達99%,反應過程如下:2)非酮原料途徑 酮肟可由相應硝基化合物還原而得,Hwu等人以2-硝基丁烷為原料,用丁基鋯和六甲基硅乙烷在四氫吠喃中進行還原,收率為60%,相關(guān)反應式如下: 另

6、有Olah等以2-硝基丁烷為原料,用三甲基碘硅烷進行還原,相關(guān)反應式如下: Zhu等人以2-羥基-丁基-2-磺酸為原料,與鹽酸羥胺進行反應得到了丁酮肟,但收率較低,只有50%,相關(guān)反應式如下: Fuj isawa等E391以硝基丙烷為原料,與格氏試劑在碘化亞銅的催化下在四氫呋喃中進行反應,得到了丁酮肟,相關(guān)反應式如下:Ishii等以亞硝基環(huán)己烷為原料,在三乙胺的存在下、乙酸乙醋中進行重排反應得到了環(huán)己酮肟,相關(guān)反應式如下: Suzuki等以環(huán)己胺為原料,在氧化鎢、三氧化二鋁等物質(zhì)的催化下,用氧氣進行氧化得到了環(huán)己酮肟,相關(guān)反應式如下:另有得到了環(huán)己酮肟,以環(huán)己胺為原料,在二氧化鐵的催化下用雙氧水進行氧化相關(guān)反應式如下: 在酮肟的合成

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論