高考生物必備—高考生物專題15 現代生物科技專題真題分類匯編（學生版）

1、專題15 現代生物科技專題1（2019北京卷4）甲、乙是嚴重危害某二倍體觀賞植物的病害。研究者先分別獲得抗甲、乙的轉基因植株。再將二者雜交后得到F1，結合單倍體育種技術，培育出同時抗甲、乙的植物新品種，以下對相關操作及結果的敘述，錯誤的是A將含有目的基因和標記基因的載體導入受體細胞B通過接種病原體對轉基因的植株進行抗病性鑒定C調整培養(yǎng)基中植物激素比例獲得F1花粉再生植株D經花粉離體培養(yǎng)獲得的若干再生植株均為二倍體2（2019江蘇卷16）下列生物技術操作對遺傳物質的改造，不會遺傳給子代的是A將胰島素基因表達質粒轉入大腸桿菌，篩選獲得基因工程菌B將花青素代謝基因導入植物體細胞，經組培獲得花色變異植

2、株C將腸乳糖酶基因導入奶牛受精卵，培育出產低乳糖牛乳的奶牛D將腺苷酸脫氨酶基因轉入淋巴細胞后回輸患者，進行基因治療3（2019江蘇卷23）下圖為雜交瘤細胞制備示意圖。骨髓瘤細胞由于缺乏次黃嘌呤磷酸核糖轉移酶（HGPRT-），在HAT篩選培養(yǎng)液中不能正常合成DNA，無法生長。下列敘述正確的是A可用滅活的仙臺病毒誘導細胞融合B兩兩融合的細胞都能在HAT培養(yǎng)液中生長C雜交瘤細胞需進一步篩選才能用于生產D細胞膜的流動性是細胞融合的基礎4（2018江蘇卷10）下列關于采用胚胎工程技術實現某良種肉用?？焖俜敝车臄⑹?，正確的是（）A采取激素注射等方法對良種母牛作超數排卵處理B體外培養(yǎng)發(fā)育到原腸胚期的胚胎即可

3、進行移植C使用免疫抑制劑以避免代孕牛對植入胚胎的排斥反應D利用胚胎分割技術，同卵多胎較同卵雙胎成功率更高5（2018北京卷5）用XhoI和SalI兩種限制性核酸內切酶分別處理同一DNA片段，酶切位點及酶切產物分離結果如圖。以下敘述不正確的是A如圖中兩種酶識別的核苷酸序列不同B如圖中酶切產物可用于構建重組DNAC泳道中是用SalI處理得到的酶切產物D圖中被酶切的DNA片段是單鏈DNA6（2018江蘇卷22）如圖為細胞融合的示意圖，下列敘述正確的是A若a細胞和b細胞是植物細胞，需先去分化再誘導融合Ba細胞和b細胞之間的融合需要促融處理后才能實現Cc細胞的形成與a、b細胞膜的流動性都有關Dc細胞將同

4、時表達a細胞和b細胞中的所有基因7（2017江蘇卷11）牛雄性胚胎中存在特異性H-Y 抗原，可在牛早期胚胎培養(yǎng)液中添加H-Y 單克隆抗體，篩選胚胎進行移植，以利用乳腺生物反應器進行生物制藥。下列相關敘述正確的是AH-Y 單克隆抗體由骨髓瘤細胞分泌B應選用原腸胚做雌雄鑒別C鑒別后的雄性胚胎可直接做胚胎移植D用H-Y 抗原免疫母牛可獲得相應抗體8（2017江蘇卷14）下列關于小鼠體外受精及胚胎發(fā)育的敘述，錯誤的是A精子在獲能液中于37、5% CO2 條件下培養(yǎng)的目的是使精子獲能B小鼠在特定光控周期條件下飼養(yǎng)，注射相關激素有促進超數排卵的作用C分割的胚胎細胞有相同的遺傳物質，因此發(fā)育成的個體沒有形態(tài)

5、學差異D注射到囊胚腔中的胚胎干細胞可以參與個體器官的發(fā)育9（2017北京卷5）為了增加菊花花色類型，研究者從其他植物中克隆出花色基因C（圖1），擬將其與質粒（圖2）重組，再借助農桿菌導入菊花中。下列操作與實驗目的不符的是A用限制性核酸內切酶EcoRI和連接酶構建重組質粒B用含C基因的農桿菌侵染菊花愈傷組織，將C基因導入細胞C在培養(yǎng)基中添加卡那霉素，篩選被轉化的菊花細胞D用分子雜交方法檢測C基因是否整合到菊花染色體上10（2019全國卷38）基因工程中可以通過PCR技術擴增目的基因?；卮鹣铝袉栴}。（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀╛和_。（2）生物體

6、細胞內的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是_。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是_。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的_。（3）目前在PCR反應中使用Taq酶而不使用大腸桿菌DNA聚合酶的主要原因是_。11（2019全國卷II38）植物組織培養(yǎng)技術在科學研究和生產實踐中得到了廣泛的應用?；卮鹣铝袉栴}。（1）植物微型繁殖是植物繁殖的一種途徑。與常規(guī)的種子繁殖方法相比，這種微型繁殖技術的特點有_（答出2點即可）。（2）通過組織培養(yǎng)技術，可把植物組織細胞培養(yǎng)成胚狀體，再通過人工種皮（人工薄膜）包裝得到人工種子（如圖所示），這種人工種子在

7、適宜條件下可萌發(fā)生長。人工種皮具備透氣性的作用是_。人工胚乳能夠為胚狀體生長提供所需的物質，因此應含有植物激素、_和_等幾類物質（3）用脫毒苗進行繁殖，可以減少作物感染病毒。為了獲得脫毒苗，可以選取植物的_進行組織培養(yǎng)。（4）植物組織培養(yǎng)技術可與基因工程技術相結合獲得轉基因植株。將含有目的基因的細胞培養(yǎng)成一個完整植株的基本程序是_（用流程圖表示）。12（2019全國卷III38）培養(yǎng)胡蘿卜根組織可獲得試管苗，獲得試管苗的過程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。（1）利用胡蘿卜根段進行組織培養(yǎng)可以形成試管苗。用分化的植物細胞可以培養(yǎng)成完整的植株，這是因為植物細胞具有_。（2）步驟切取的組織塊中要帶有形成層，

8、原因是_。（3）從步驟到步驟需要更換新的培養(yǎng)基，其原因是_。在新的培養(yǎng)基上愈傷組織通過細胞的_過程，最終可形成試管苗。（4）步驟要進行照光培養(yǎng)，其作用是_。（5）經組織培養(yǎng)得到的植株，一般可保持原品種的_，這種繁殖方式屬于_繁殖。13（2019北京卷31）光合作用是地球上最重要的化學反應，發(fā)生在高等植物、激類和光合細菌中。（1）地球上生命活動所需的能量主要來源于光反應吸收的_，在碳（暗）反應中，RuBP羧化酶（R酶）催化CO2與RuBP（C5）結合，生成2分子C3，影響該反應的外部因素，除光照條件外還包括_（寫出兩個）；內部因素包括_（寫出兩個）。（2）R酶由8個大亞基蛋白（L）和8個小亞基蛋

9、白（S）組成。高等植物細胞中L由葉綠體基因編碼并在葉綠體中合成，S由細胞核基因編碼并在_中由核糖體合成后進入葉綠體，在葉綠體的_中與L組裝成有功能的酶。（3）研究發(fā)現，原核生物藍藻（藍細菌）R酶的活性高于高等植物，有人設想通過基因工程技術將藍藻R酶的S、L基因轉入高等植物，以提高后者的光合作用效率。研究人員將藍藻S、L基因轉入某高等植物（甲）的葉綠體DNA中，同時去除甲的L基因。轉基因植株能夠存活并生長。檢測結果表明，轉基因植株中的R酶活性高于未轉基因的正常植株。由上述實驗能否得出“轉基因植株中有活性的R酶是由藍藻的S、L組裝而成”的推測？請說明理由。基于上述實驗，下列敘述中能夠體現生物統(tǒng)一性

10、的選項包括_。a藍藻與甲都以DNA作為遺傳物質b藍藻與甲都以R酶催化CO2的固定c藍藻R酶大亞基蛋白可在甲的葉綠體中合成d在藍藻與甲的葉肉細胞中R酶組裝的位置不同14（2019天津卷9）B基因存在于水稻基因組中，其僅在體細胞（2n）和精子中正常表達，但在卵細胞中不轉錄。為研究B基因表達對卵細胞的影響，設計了如下實驗。據圖回答：（1）B基因在水稻卵細胞中不轉錄，推測其可能的原因是卵細胞中 （單選）。A含B基因的染色體缺失 BDNA聚合酶失活CB基因發(fā)生基因突變 DB基因的啟動子無法啟動轉錄（2）從水稻體細胞或 中提取總RNA，構建 文庫，進而獲得B基因編碼蛋白的序列。將該序列與Luc基因（表達的

11、熒光素酶能催化熒光素產生熒光）連接成融合基因（表達的蛋白質能保留兩種蛋白質各自的功能），然后構建重組表達載體。（3） 在過程、轉化篩選時，過程 中T-DNA整合到受體細胞染色體DNA上，過程 在培養(yǎng)基中應加入卡那霉素。（4） 獲得轉基因植株過程中，以下鑒定篩選方式正確的是 （多選）。A將隨機斷裂的B基因片段制備成探針進行DNA分子雜交B以Luc基因為模板設計探針進行DNA分子雜交C以B基因編碼蛋白的序列為模板設計探針與從卵細胞提取的mRNA雜交D檢測加入熒光素的卵細胞中是否發(fā)出熒光（5）從轉基因植株未成熟種子中分離出胚，觀察到細胞內僅含一個染色體組，判定該胚是由未受精的卵細胞發(fā)育形成的，而一般

12、情況下水稻卵細胞在未受精時不進行發(fā)育，由此表明 。15（2019江蘇卷29）利用基因編輯技術將病毒外殼蛋白基因導入豬細胞中，然后通過核移植技術培育基因編輯豬，可用于生產基因工程疫苗。下圖為基因編輯豬培育流程，請回答下列問題：（1）對1號豬使用_處理，使其超數排卵，收集并選取處在_時期的卵母細胞用于核移植。（2）采集2號豬的組織塊，用_處理獲得分散的成纖維細胞，放置于37 的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，其中CO2的作用是_。（3）為獲得更多基因編輯豬，可在胚胎移植前對胚胎進行_。產出的基因編輯豬的性染色體來自于_號豬。（4）為檢測病毒外殼蛋白基因是否被導入4號豬并正常表達，可采用的方法有_（填序號）。D

13、NA測序 染色體倍性分析體細胞結構分析 抗原抗體雜交16（2019江蘇卷31）（8分）圖1為T細胞通過表面受體（TCR）識別抗原遞呈細胞呈遞的腫瘤抗原后被激活，進而攻擊腫瘤細胞的示意圖。圖2為腫瘤細胞的一種免疫逃逸機制示意圖。腫瘤細胞大量表達PD-L1，與T細胞表面的PD-1結合，抑制T細胞活化，逃避T細胞的攻擊。請回答下列問題：（1）圖1中抗原遞呈細胞通過_方式攝取腫瘤抗原。（2）圖1中T細胞識別腫瘤抗原后被激活，增殖并_形成效應T細胞群和_細胞群。（3）圖1中效應T細胞通過TCR只能識別帶有同樣抗原的腫瘤細胞，故發(fā)揮的免疫作用具有_性，效應T細胞分泌毒素，使腫瘤細胞_死亡。（4）為阻斷圖2

14、中腫瘤細胞的免疫逃逸通路，利用單克隆抗體制備技術，制備了抗PD-L1抗體。該抗體注入體內后通過_傳送與_結合，可解除T細胞的活化抑制。（5）為應用于腫瘤的臨床免疫治療，需對該抗體進行人源化改造，除抗原結合區(qū)域外，其他部分都替換為人抗體區(qū)段，目的是_。17（2019江蘇卷33）（8分）圖1是某基因工程中構建重組質粒的過程示意圖，載體質粒P0具有四環(huán)素抗性基因（tetr）和氨芐青霉素抗性基因（ampr）。請回答下列問題： （1）EcoR V酶切位點為，EcoR V酶切出來的線性載體P1為_未端。（2）用TaqDNA聚合酶進行PCR擴增獲得的目的基因片段，其兩端各自帶有一個腺嘌呤脫氧核苷酸。載體P1

15、用酶處理，在兩端各添加了一個堿基為_的脫氧核苷酸，形成P2；P2和目的基因片段在_酶作用下，形成重組質粒P3。（3）為篩選出含有重組質粒P3的菌落，采用含有不同抗生素的平板進行篩選，得到A、B、C三類菌落，其生長情況如下表（“+”代表生長，“”代表不生長）。根據表中結果判斷，應選擇的菌落是_（填表中字母）類，另外兩類菌落質粒導入情況分別是_、_。菌落類型平板類型ABC無抗生素氨芐青霉素四環(huán)素氨芐青霉素+四環(huán)素（4）為鑒定篩選出的菌落中是否含有正確插入目的基因的重組質粒，擬設計引物進行PCR鑒定。圖2所示為甲、乙、丙3條引物在正確重組質粒中的相應位置，PCR鑒定時應選擇的一對引物是_。某學生嘗試

16、用圖中另外一對引物從某一菌落的質粒中擴增出了400 bp片段，原因是_。18（2019浙江4月選考32）回答下列（二）小題：（二）回答與利用生物技術培育抗病品種有關的問題：（1）通過抗病性強的植株獲取抗病目的基因有多種方法?，F已獲得純度高的抗病蛋白（可作為抗原），可通過_技術獲得特異性探針，并將_中所有基因進行表達，然后利用該探針，找出能與探針特異性結合的表達產物，進而獲得與之對應的目的基因。（2）將上述抗病基因通過轉基因的方法導入植物的分生組織可獲得抗病性強的植株。若在試管苗期間用分子水平方法判斷抗病基因是否表達，應檢測_（A質粒載體 B轉錄產物 C抗性基因 D病原微生物）。（3）植物細胞在

17、培養(yǎng)過程中往往會發(fā)生_，可利用這一特性篩選抗致病真菌能力強的細胞。篩選時在培養(yǎng)基中加入_，并將存活的細胞進一步培養(yǎng)至再生植株。若利用_培養(yǎng)建立的細胞系用于篩選，則可快速獲得穩(wěn)定遺傳的抗病植株。（4）用抗病品種與高產品種進行雜交育種過程中，有時會遇到因胚發(fā)育中止而得不到可育種子的情況。若要使該胚繼續(xù)發(fā)育獲得植株，可采用的方法是_。19（2018全國卷38）回答下列問題：（1）博耶（HBoyer）和科恩（SCoben）將非洲爪蟾核糖體蛋白基因與質粒重組后導入大腸桿菌細胞中進行了表達，該研究除證明了質?？梢宰鳛檩d體外，還證明了_（答出兩點即可）。（2）體外重組的質?？赏ㄟ^Ca2+參與的_方法導入大腸

18、桿菌細胞：而體外重組的噬菌體DNA通常需與_組裝成完整噬菌體后，才能通過侵染的方法將重組的噬菌體DNA導入宿主細胞，在細菌、心肌細胞、葉肉細胞中，可作為重組噬菌體宿主細胞的是_。（3）真核生物基因（目的基因）在大腸桿菌細胞內表達時，表達出的蛋白質可能會被降解。為防止蛋白質被降解，在實驗中應選用_的大腸桿菌作為受體細胞，在蛋白質純化的過程中應添加_的抑制劑。20（2018全國卷38）某種熒光蛋白（GFP）在紫外光或藍光激發(fā)下會發(fā)出綠色熒光，這一特性可用于檢測細胞中目的基因的表達。某科研團隊將某種病毒的外殼蛋白（L1）基因連接在GFP基因的5末端，獲得了L1-GFP融合基因（簡稱為甲），并將其插入

19、質粒P0，構建了真核表達載體P1，其部分結構和酶切位點的示意圖如下，圖中E1E4四種限制酶產生的黏性末端各不相同?；卮鹣铝袉栴}：（1）據圖推斷，該團隊在將甲插入質粒P0時，使用了兩種限制酶，這兩種酶是_。使用這兩種酶進行酶切是為了保證_，也是為了保證_。（2）將P1轉入體外培養(yǎng)的牛皮膚細胞后，若在該細胞中觀察到了綠色熒光，則說明L1基因在牛的皮膚細胞中完成了_和_過程。（3）為了獲得含有甲的牛，該團隊需要做的工作包括：將能夠產生綠色熒光細胞的_移入牛的_中、體外培養(yǎng)、胚胎移植等。（4）為了檢測甲是否存在于克隆牛的不同組織細胞中，某同學用PCR方法進行鑒定。在鑒定時應分別以該牛不同組織細胞中的_

20、（填“mRNA”“總RNA”或“核DNA”）作為PCR模板。21（2018全國卷38）2018年細胞期刊報道，中國科學家率先成功地應用體細胞對非人靈長類動物進行克隆，獲得兩只克隆猴“中中”和“華華”。回答下列問題：（1）“中中”和“華華”的獲得涉及核移植過程，核移植是指_。通過核移植方法獲得的克隆猴，與核供體相比，克隆猴體細胞的染色體數目_（填“減半”“加倍”或“不變”）（2）哺乳動物的核移植可以分為胚胎細胞核移植和體細胞核移植，胚胎細胞核移植獲得克隆動物的難度_（填“大于”或“小于”）體細胞核移植，其原因是_。（3）在哺乳動物核移植的過程中，若分別以雌性個體和雄性個體的體細胞作為核供體，通常

21、，所得到的兩個克隆動物體細胞的常染色體數目_（填“相同”或“不相同”），性染色體組合_（填“相同”或“不相同”）。22（2018江蘇卷32）為生產具有特定性能的-淀粉酶，研究人員從某種海洋細菌中克隆了-淀粉酶基因（1656個堿基對），利用基因工程大量制備琢-淀粉酶，實驗流程見下圖。請回答下列問題：（1）利用PCR技術擴增-淀粉酶基因前，需先獲得細菌的_。（2）為了便于擴增的DNA片段與表達載體連接，需在引物的_端加上限制性酶切位點，且常在兩條引物上設計加入不同的限制性酶切位點，主要目的是_。（3）進行擴增時，反應的溫度和時間需根據具體情況進行設定，下列選項中_的設定與引物有關，_的設定與擴增片

22、段的長度有關。（填序號）變性溫度退火溫度延伸溫度變性時間退火時間延伸時間（4）下圖表示篩選獲得的工程菌中編碼-淀粉酶的mRNA的部分堿基序列：圖中虛線框內mRNA片段包含_個密碼子，如虛線框后的序列未知，預測虛線框后的第一個密碼子最多有_種。（5）獲得工程菌表達的-淀粉酶后，為探究影響酶活性的因素，以濃度為1%的可溶性淀粉為底物測定酶活性，結果如下：緩沖液50mmol/LNa2HPO4-KH2PO450mmol/LTris-HCl50mmol/LGly-NaOHpH6.06.57.07.57.58.08.59.09.09.510.010.5酶相對活性%25.440.249.863.270.19

23、5.599.585.368.163.741.520.8根據上述實驗結果，初步判斷該-淀粉酶活性最高的條件為_。23（2018海南31）甜蛋白是一種高甜度的特殊蛋白質。為了改善黃瓜的品質，科學家采用農桿菌轉化法將一種甜蛋白基因成功導入黃瓜細胞，得到了轉基因植株?；卮鹣铝袉栴}：（1）用農桿菌感染時，應優(yōu)先選用黃瓜_（填“受傷的”或“完好的”）葉片與含重組質粒的農桿菌共培養(yǎng)，選用這種葉片的理由是_。（2）若在轉基因黃瓜中檢測到這種甜蛋白，則表明該重組質粒中_已轉移到植物細胞中且能夠表達；用該轉基因黃瓜的某一植株與一株非轉基因植株雜交，發(fā)現子代中含甜蛋白個體數與不含甜蛋白個體數之比為1：1，則說明甜蛋

24、白基因已經整合到_（填“核基因組”“線粒體基因組”或“葉綠體基因組”）中。（3）假設某種轉基因作物因為受到病毒感染而減產，若要以該轉基因作物為材料獲得脫毒苗，應選用_作為外植體進行組織培養(yǎng)。（4）通常，基因工程操作主要有4個步驟，即目的基因獲取、重組表達載體的構建、將目的基因導入受體細胞、目的基因的檢測與鑒定。因此，基因工程的含義可概括為_。24（2017新課標卷38）真核生物基因中通常有內含子，而原核生物基因中沒有，原核生物沒有真核生物所具有的切除內含子對應的RNA序列的機制。已知在人體中基因A（有內含子）可以表達出某種特定蛋白（簡稱蛋白A）?；卮鹣铝袉栴}：（1）某同學從人的基因組文庫中獲得

25、了基因A，以大腸桿菌作為受體細胞卻未得到蛋白A，其原因是_。（2）若用家蠶作為表達基因A的受體，在噬菌體和昆蟲病毒兩種載體中，不選用_作為載體，其原因是_。（3）若要高效地獲得蛋白A，可選用大腸桿菌作為受體。因為與家蠶相比，大腸桿菌具有_（答出兩點即可）等優(yōu)點。（4）若要檢測基因A是否翻譯出蛋白A，可用的檢測物質是_（填“蛋白A的基因”或“蛋白A的抗體”）。（5）艾弗里等人的肺炎雙球菌轉化實驗為證明DNA是遺傳物質做出了重要貢獻，也可以說是基因工程的先導，如果說他們的工作為基因工程理論的建立提供了啟示，那么，這一啟示是_。25（2017新課標卷38）幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質酶可

26、催化幾丁質水解。通過基因工程將幾丁質酶基因轉入植物體內，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：（1）在進行基因工程操作時，若要從植物體中提取幾丁質酶的mRNA，常選用嫩葉而不選用老葉作為實驗材料，原因是_。提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是_。（2）以mRNA為材料可以獲得cDNA，其原理是_。（3）若要使目的基因在受體細胞中表達，需要通過質粒載體而不能直接將目的基因導入受體細胞，原因是_（答出兩點即可）。（4）當幾丁質酶基因和質粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是_。（5）若獲得的轉基因植株（幾丁質酶基因已經整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據中心法則分析，其可能的原因是_。26（2017新課標卷38）編碼蛋白甲的DNA序列（序列甲）由A、B、C、D、E五個片段組成，編碼蛋白乙和丙的序列由序列甲的部分片段組成，如圖1