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1、會(huì)計(jì)學(xué)1高中化學(xué)競(jìng)賽輔導(dǎo)氧化還原反應(yīng)電化學(xué)高中化學(xué)競(jìng)賽輔導(dǎo)氧化還原反應(yīng)電化學(xué)基礎(chǔ)基礎(chǔ)7.1.1 氧化值氧化值7.1.2 氧化還原反應(yīng)方程式的配平氧化還原反應(yīng)方程式的配平第1頁(yè)/共73頁(yè) 氧化值氧化值:是指某元素的一個(gè)原子的荷電數(shù),該荷電數(shù)是假定把每一化學(xué)鍵中的電子指定給電負(fù)性更大的原子而求得的。 有電子得失或電子轉(zhuǎn)移的反應(yīng),被稱為氧化還原反應(yīng)。 ) s(Cu)aq( Zn ) s(Zn)aq(Cu22得失電子+)g(2HCl )g(Cl)g(H22電子偏移+第2頁(yè)/共73頁(yè) 確定氧化值的規(guī)則: 單質(zhì)中,元素的氧化值為零。 在單原子離子中,元素的氧化值等于該離子所帶的電荷數(shù) 。 在大多數(shù)化合物中
2、,氫的氧化值為 +1;只有在金屬氫化物中氫的氧化值為 -1。 通常,氧在化合物中的氧化值為-2;但是在過(guò)氧化物中,氧的氧化值為-1,在氟的氧化物中,如OF2 和O2F2中,氧的氧化值分別為+2和+1。第3頁(yè)/共73頁(yè)例:7 I O IH 65+的氧化值為中性分子中,各元素原子的氧化值的代數(shù)和為零 ,復(fù)雜離子的電荷等于各元素氧化值的代數(shù)和。38Fe OFe 43+的氧化值為2.5 S O S 264+的氧化值為2S O S 232+的氧化值為第4頁(yè)/共73頁(yè)配平原則配平原則: 電荷守恒電荷守恒:氧化劑得電子數(shù)等于還原劑失電子數(shù)。 質(zhì)量守恒質(zhì)量守恒:反應(yīng)前后各元素原子總數(shù)相等。第5頁(yè)/共73頁(yè) 配
3、平步驟: 用離子式寫(xiě)出主要反應(yīng)物和產(chǎn)物(氣體、純液體、固體和弱電解質(zhì)則寫(xiě)分子式)。 分別寫(xiě)出氧化劑被還原和還原劑被氧化的半反應(yīng)。 分別配平兩個(gè)半反應(yīng)方程式,等號(hào)兩邊的各種元素的原子總數(shù)各自相等且電荷數(shù)相等。第6頁(yè)/共73頁(yè)例1:配平反應(yīng)方程式)aq(SOK)aq(MnSO )aq(SOK)aq(KMnO424酸性溶液中324+ 確定兩半反應(yīng)方程式得、失電子數(shù)目的最小公倍數(shù)。將兩個(gè)半反應(yīng)方程式中各項(xiàng)分別乘以相應(yīng)的系數(shù),使得、失電子數(shù)目相同。然后,將兩者合并,就得到了配平的氧化還原反應(yīng)的離子方程式。有時(shí)根據(jù)需要可將其改為分子方程式。第7頁(yè)/共73頁(yè)+)42+=+10e10H5SO O5H5SO22
4、3+=+O8H2Mn10e16H2MnO224+=+O4HMn5e8HMnO224+=+2e2HSOOHSO242232+5得O3HSOK6MnSO22424+=O3H5SO2Mn6H5SO2MnO2242234+=+MnSOSOMnO 2242343H SOSO5K2KMnO4324+2第8頁(yè)/共73頁(yè)例2:配平(aq)NaClO NaCl(aq)NaOH(aq)(g)Cl32+5+得:O3HNaClO5NaCl6NaOH3Cl232+=+O3HClO5Cl6OH3Cl232+=+O6HClO210Cl12OH6Cl232+=+=+10eO6H2ClO12OHCl232=+2Cl2eCl2解
5、:化簡(jiǎn)得:第9頁(yè)/共73頁(yè))g( NO)aq(SOH)aq(AsOH)aq(HNO) s (SAs 4243332+ 28+3得例3:配平方程式28NOSO9HAsO6H O4H 28HNOS3As42432332+=+28NO9SOAsO6H 10HO4HS3As 28NO 24432323+=+=+28e34H3SOAsO2HO20HSAs 2443232即:+=+28e40H3SOAsO2H O20H6HSAs2443232O2HNO3e4HNO23+=+ NOSOAsOHNOSAs 2443332+:解第10頁(yè)/共73頁(yè)解:O8H6KBrCrO2K242+=O8H6Br2CrO224+
6、=3+2得:KBrCrOKKOH42+(l)Br(s)Cr(OH)23+BrCrO24+(l)Br2(s)Cr(OH)3+2Br2e =+(l)Br23eO4H3OHCrO8OH224+=+(s)Cr(OH)33eO4HCrO5OH即: 224+=+(s)Cr(OH)310OH+(s)Cr(OH)32(l)Br23+10KOH+(s)Cr(OH)32(l)Br23+例4:配平方程式第11頁(yè)/共73頁(yè)酸性介質(zhì): 多n個(gè)O+2n個(gè)H+,另一邊 +n個(gè)H2O堿性介質(zhì): 多n個(gè)O+n個(gè)H2O,另一邊 +2n個(gè)OH-小結(jié):第12頁(yè)/共73頁(yè) 7.2.1 原電池的構(gòu)造原電池的構(gòu)造* 7.2.2 電解池與電
7、解池與Faraday定律定律 7.2.3 原原電池電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定電池電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定 7.2.4 原原電池的最大功與電池的最大功與Gibbs函數(shù)函數(shù)第13頁(yè)/共73頁(yè)Cu-Zn原電池裝置第14頁(yè)/共73頁(yè)/CuCu,/ZnZn 電對(duì):22+ 金屬導(dǎo)體如 Cu、Zn 惰性導(dǎo)體如 Pt、石墨棒電極 (aq) Zn 2eZn(s):)( 極2+氧化反應(yīng)電子流出負(fù) Cu(s) 2e(aq)Cu:)( 極2+還原反應(yīng)電子流入正Cu(s)(aq) Zn(aq)Cu Zn(s) 電池反應(yīng):22+還原型 e 氧化型+Z第15頁(yè)/共73頁(yè))( Cu )L(1.0molCu )L(1.0mol Zn Zn )( 121
8、2+ 書(shū)寫(xiě)原電池符號(hào)的規(guī)則: 負(fù)極“-”在左邊,正極“+”在右邊,鹽橋用“”表示。原電池符號(hào)(電池圖示): 純液體、固體和氣體寫(xiě)在惰性電極一邊用“,”分開(kāi)。 半電池中兩相界面用“ ”分開(kāi),同相不同物種用“,”分開(kāi),溶液、氣體要注明cB,pB 。第16頁(yè)/共73頁(yè)113212L2.0mol2ClL0.1mol2Fe 101325PaClL1.0mol2Fe + 例:將下列反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池并以原電池符號(hào)表示。)(Pt , 101325PaCl L2.0molCl L0.1molFe , L1.0molFe Pt )( 211312+解:)(aq2Cl 2e)g(Cl 極 正2+)(aqFe e)(
9、aqFe 極 負(fù) 32+第17頁(yè)/共73頁(yè)1.電解池 利用電能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的裝置被稱為電解池。2. Faraday定律 1834年,M. Faraday 提出電化學(xué)過(guò)程的定量學(xué)說(shuō): 在電化學(xué)電池中,兩極所產(chǎn)生或消耗的物質(zhì)B的質(zhì)量與通過(guò)電池的電量成正比。第18頁(yè)/共73頁(yè)例如,銅電極,Z = 2,析出銅的質(zhì)量 1mol電子所帶電量: F=1.602177310-19C 6.022137 1023mol-1 =9.648531104Cmol-1 F被稱為Faraday常數(shù)。1molg255.63m 當(dāng)給定的電量通過(guò)電池時(shí),電極上所產(chǎn)生或消失B的質(zhì)量正比于它的摩爾質(zhì)量被相應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)除的商。第
10、19頁(yè)/共73頁(yè) EMF 電動(dòng)勢(shì),可以由數(shù)字電壓表或電位差計(jì)來(lái)測(cè)定。)( Cu )L(1.0molCu )L(1.0molZn Zn )( +1212鋅原電池標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì),例如,銅 EMF。V10. 1=EMF第20頁(yè)/共73頁(yè)EMF 電動(dòng)勢(shì)(V)F 法拉第常數(shù) 96485(Cmol-1)Z 電池反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量MFmrmaxmrZFEGWG=MFmaxZFEW=電功(J)=電量(C)電勢(shì)差(V)電池反應(yīng):標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài):MFmrZFEG=第21頁(yè)/共73頁(yè) 7.3.1 標(biāo)準(zhǔn)氫電極和甘汞電極標(biāo)準(zhǔn)氫電極和甘汞電極 7.3.2 標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì) 7.3.3 Nernst方程式方程式*7.
11、3.4 E-pH圖圖第22頁(yè)/共73頁(yè)/HH 電對(duì):2+電極反應(yīng):表示為:H+ H2(g) Pt1. 標(biāo)準(zhǔn)氫電極(SHE)V000.0/HH2=+E gH 2eaq)(H22+標(biāo)準(zhǔn)氫電極裝置圖第23頁(yè)/共73頁(yè)2. 甘汞電極第24頁(yè)/共73頁(yè))L2.8mol(Cl (s)ClHg (l) Hg,Pt122表示方法:) KCl (L2.8mol)Cl(1飽和溶液飽和甘汞電極:=c1=Lmol0 . 1)Cl( 標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極: cE(Hg2Cl2/Hg) = 0.2415V+)aq(Cl 22Hg(l) 2e(s)ClHg :電極反應(yīng)22:V268. 0/Hg)Cl(Hg22=E第25頁(yè)/共73頁(yè)
12、1.標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)和標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)電對(duì)電對(duì)的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì): E )( 原電池的標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì):+=EEEMF 第26頁(yè)/共73頁(yè))( Cu )L(1.0molCu 12+2.電極電勢(shì)的測(cè)定 )L(1.0molH )(H ,Pt )(12+pV340. 0)/HH()/CuCu(22MF=+EEEV340. 0)/CuCu( 2=+則 EH2Cu H Cu22+第27頁(yè)/共73頁(yè) 采用還原電勢(shì);3.標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)表 E 小的電對(duì)對(duì)應(yīng)的還原型物質(zhì)還原性強(qiáng);E 大的電對(duì)對(duì)應(yīng)的氧化型物質(zhì)氧化性強(qiáng)。 E 無(wú)加和性 一些電對(duì)的 E 與介質(zhì)的酸堿性有關(guān)酸性介質(zhì): ;堿性介質(zhì):EAEB V36. 1 (aq)Cl e(g
13、)Cl21 2=+E V36. 1 (aq)2Cl 2e)g(Cl2=+E第28頁(yè)/共73頁(yè)電池反應(yīng):mr與電極電勢(shì)的關(guān)系4.Gm(1)r2 ) s(Cu 2e)aq(Cu )( G+m(2)r2 )g( H 2e )aq(2H )(G+mr22 )aq(2H ) s(Cu )g( H)aq(Cu G+因?yàn)閙f2mf0aq),(H , 0g),H( GG=+mf0s)(Cu, G=所以m(1)r2mfmr aq),(Cu - GGG=+第29頁(yè)/共73頁(yè) )()(mr電對(duì)電對(duì)ZFEG=)H/(H /Cu)(Cu22MFEEE=+/Cu)(Cu2E=+ MFmr因?yàn)閆FEG= /Cu)(Cu m
14、(1)r2mr所以GZFEG=+/Cu)(Cuaq) ,(Cu 22mf即ZFEG=+= )()( mr電對(duì)電對(duì)電極反應(yīng):ZFEG第30頁(yè)/共73頁(yè)1mol147.062kJ=1mol147062J=2V7621. 0)/ZnZn( +=例:已知 E。2mf aq),(Zn +求:G2 Zn(s) e2)aq( Zn+解:2mfmraq),(Zn+=GG2mr/Zn)(Zn+=ZFEG22mf/Zn)(Znaq),(Zn+=ZFEG12mf0.7621V)(molC964852aq),(Zn+= G第31頁(yè)/共73頁(yè)代入得:F: mol96485C1=RT,Kmol8.314J 將 , 時(shí)29
15、8.15K 當(dāng)11=電池反應(yīng): 1.Nernst方程式JRTlg2.303+=rGmrGmJRTZFEFElg2.303ZMFMF+=FJRTEElgZ2.303MFMF=JZ.EElgV05920)K298()K298(MFMF=第32頁(yè)/共73頁(yè)=/MnMnO24+E,298.15K= T時(shí) e +Z還原型氧化型電極反應(yīng):O4HMn 5e8HMnO224+例:)(lg3032=ccZFRT.EE氧化型還原型氧化型)(還原型)(lg0.0592V)K298()K298(=ccZEE4)Mn()H()MnO(lg5V0592. 0)/MnMnO(2824+cccE第33頁(yè)/共73頁(yè))()(cc
16、,氧化型還原型)(c,還原型)( c,氧化型2.影響電極電勢(shì)的因素 e 還原型氧化型電極反應(yīng):Z+)()(lg3032氧化型還原型ccZFRT.EE=)()(lg3032還原型氧化型ccZFRT.EE+=或E則: 氧化型或還原型的濃度或分壓第34頁(yè)/共73頁(yè))/ClClO(3AE?)/ClClO( 時(shí) L10.0mol)H(31=+Ec,L1.0mol)Cl()ClO( 13=cc,求:當(dāng) 介質(zhì)的酸堿性V45. 1)/ClClO( 3A=E已知例:3)Cl()H()ClO(lg60.0592V)/ClClO(63A+=+cccE) l (O3H)aq(Cl 6e)aq(6H)aq(ClO 解:
17、23+ V51. 10.10lg6V0592. 06=+=1.45V第35頁(yè)/共73頁(yè) 0.400V=)100 . 1lg(4V0592. 01.229V414+=O)/H(O 22ELmol100 . 1)H( 即 14pH114=+,cV229. 1O)/H(O 298K 22A=,已知例:E?O)/H(O 14pH )O( 222=時(shí),若:求Epp?)/OH(O 2B=E/ )H( / )O(lg4V0592. 0O)/H(O 4222A+=+ccppE) l (O2H 4e)aq(4H)g(O 解:22+第36頁(yè)/共73頁(yè)V 400. 0)O/HO(22=ELmol0. 1)OH( 即
18、 14,pH 1=當(dāng)c0.400V)/OH(O 2B=E)aq(4OH 4e) l (O2H )g(O22+第37頁(yè)/共73頁(yè),+Ag1L1.0mol)Cl(=cAg沉淀的生成對(duì)電極電勢(shì)的影響 )108 . 1)AgCl( ?Ag)/(AgCl ?Ag)/(Ag Lmol0 . 1)Cl( s AgClNaCl AgAgV799. 0Ag)/(Ag 10sp1+=KEEcE并求時(shí),當(dāng)會(huì)產(chǎn)生加入電池中組成的半和,若在已知例:第38頁(yè)/共73頁(yè)0.222V=108. 1lgV0592. 00.799V10+=)Ag/Ag(+E)aq(Cl)aq(Ag (s) AgCl+解:Ag(s) e)aq(A
19、g+(AgCl)Cl( )Ag(sp=+Kcc(AgCl)Ag( , Lmol0. 1)Cl(sp1=+時(shí)若Kcc)Ag( lgV0592. 0)Ag/Ag( +=+cEAgCl)(lgV0592. 0)Ag/Ag(sp+=+KE第39頁(yè)/共73頁(yè)V222. 0=+)/AgAg(= E)aq(ClAg(s)eAgCl(s)+1=+AgCl)()Ag( , Lmol0 . 1)Cl(sp時(shí)當(dāng)Kcc) /AgAgCl(E+AgCl)(lgV0592. 0)/AgAg(sp+=KEAgI AgBr AgCl減小 spK(AgI/Ag) (AgBr/Ag) (AgCl/Ag)EEE第40頁(yè)/共73頁(yè)
20、NaOH ,達(dá)到平衡時(shí)保持的半電池中加入 ?)FeFe( ,Lmol0. 1)OH(231=+求此時(shí)Ec,108. 2)(OH) Fe(393sp=K V769. 0)FeFe( 23=+,已知例:EFeFe 1086. 4)(OH) Fe(23172sp=+組成和,在K?)(OH) Fe/Fe(OH)(23=E第41頁(yè)/共73頁(yè)解:, 時(shí) L1.0mol)OH( 1當(dāng)c=)aq(3OH)aq(Fe (s)(OH) Fe33+)aq(2OH)aq(Fe (s)(OH) Fe22+)(OH) (Fe)(Fe 3sp3Kc=+ )(OH) (Fe)(Fe 2sp2Kc=+第42頁(yè)/共73頁(yè) V55
21、. 0 =391086. 4108 . 2lgV0592. 0V769. 017+=)Fe/Fe(23+E)aq(Fe e)aq(Fe23+)(Fe )(Fe lgV0592. 0)Fe/Fe(2323+=+ccE)Fe(OH)()Fe(OH)(lgV0592. 0)Fe/Fe(2sp3sp23+=+KKE第43頁(yè)/共73頁(yè)0.55V=. 055V=+)/FeFe( 23= E, Lmol0 . 1)OH( 1=時(shí)當(dāng)c)(OH) /Fe(OH) (Fe 23即E)(OH) (Fe)(OH) (FelgV0592. 0 )/FeFe( 2sp3sp23+=+KKE)(OH) /Fe(OH) (F
22、e 23E)aq(OH) s(OH) Fe e) s(OH) Fe23+第44頁(yè)/共73頁(yè)小結(jié):氧化型形成沉淀 ,E;還原型形成沉淀 ,E。)Ag/Ag( /Ag)S(Ag2+ EE 氧化型和還原型都形成沉淀,看二者 的相對(duì)大小。若 (氧化型) (還原型),則 E;反之,則 E。KspKspKsp第45頁(yè)/共73頁(yè)?)/CuCu(L1.0mol)Cu(NH(21243=+時(shí),Ec,L1.0mol)NH( 中,加入氨 池 13=水,當(dāng)cCu氨水+2Cu12433Lmol0 . 1)Cu(NH()NH(+=cc 配合物的生成對(duì)電極電勢(shì)的影響,0.3394V)/CuCu(2=+:已知例E 電 半 C
23、u/Cu 。在1030.2)Cu(NH(212243f=+K?)Cu/)Cu(NH( 243=+并求 E第46頁(yè)/共73頁(yè)解:時(shí) Lmol01)Cu(NH()NH(12433+=當(dāng).c c)aq()Cu(NH )aq(4NH)aq(Cu24332+2+)NH()Cu()Cu(NH(f43243+= Kccc )Cu(NH(1)Cu(243f2+=Kc第47頁(yè)/共73頁(yè)0.0265V=1030. 21lg2V0592. 00.3394V12+=)Cu /Cu(2+E)Cu(lg2V0592. 0)Cu /Cu( 22+=+cE) s(Cu 2e)aq(Cu 2+)Cu(NH(1lg20592V.
24、 0)Cu /Cu(243f2+=+KE第48頁(yè)/共73頁(yè)思考:, Lmol0 . 1)Cu(NH()(NH 12433時(shí)當(dāng)+=cc)aq(4NH) s(Cu 2e)aq()Cu(NH3243+V0265. 0/Cu)Cu(Cu)/)(Cu(NH2243+= EECu)/)(Cu(NH 243即+E/Cu)Cu( Cu)/)(Cu(NH2243+ (還原型),則E;反之,則 E。 K fK fK f)aq(4NHCuCl(s) 3+),/CuCu()CuCl()(Cu(NH2sp243f及,借助+EKK ) /CuCl)Cu(NH( 243?如何求得+E第53頁(yè)/共73頁(yè)7.4.1 判斷氧化劑
25、、還原劑的判斷氧化劑、還原劑的 相對(duì)強(qiáng)相對(duì)強(qiáng)弱弱7.4.2 判斷氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的方向判斷氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的方向7.4.3 確定氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的限度確定氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的限度7.4.4 元素電勢(shì)元素電勢(shì)圖圖第54頁(yè)/共73頁(yè)E 小的電對(duì)對(duì)應(yīng)的還原型物質(zhì)還原性強(qiáng);E 大的電對(duì)對(duì)應(yīng)的氧化型物質(zhì)氧化性強(qiáng)。第55頁(yè)/共73頁(yè)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件為rGm0因?yàn)?rGm = ZFEMF 即: EMF 0 反應(yīng)正向自發(fā)進(jìn)行;反應(yīng)正向自發(fā)進(jìn)行; EMF 0 反應(yīng)逆向自發(fā)進(jìn)行反應(yīng)逆向自發(fā)進(jìn)行。 對(duì)于非標(biāo)準(zhǔn)態(tài)下的反應(yīng):lgV05920 MFMFJZ.EE=反應(yīng)正向進(jìn)行; 0 0.2VMFMFEE反應(yīng)逆向進(jìn)行。 0
26、 0.2V- MFMFEE判斷用 0.2V V2.0MFMFEE=Fe OH222+發(fā)生的反應(yīng):與解:)aq(OH 2e)aq(2H)g(O222+V6945. 0=E) l (O2H 2e)aq(2H)aq(OH222+V763. 1=E)aq(Fe e)aq(Fe23+=E 0.769V +) s(Fe 2e)aq(Fe2+ 0.4089V =E ) l (O2H)aq(Fe2)aq(2H )aq(Fe2)aq(OH23222+)Fe/Fe( )OH/OH(23222MF=+EEE第57頁(yè)/共73頁(yè)進(jìn)行? 時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)態(tài)下能否向右25 在 ? )g(Cl 取 制 HCl 濃 能用 實(shí)驗(yàn)室中為
27、)2(2什么 ) 1( 試判斷反應(yīng):例0 0.131V1.360V1.2293V=12121lg2V0592. 00.131V 24=)aq(2Cl)aq(4H) s(MnO2+方法二:) l (O2H)g(Cl)aq(Mn 222+/ )Cl(/ )H(/ )Mn (/ )Cl(lg2V0592. 0 2422MFMF=+ccccccppEE0 0.06V 1.30V1.36V=)/ClCl()/MnMnO(222MF=+EEE第60頁(yè)/共73頁(yè), 時(shí)K15.298T =或lg2.303mrKRTG=MFmrZFEG=lg2.303MF因?yàn)镵RTZFE=lg3032MFKZFRT.E=V02
28、57. 0lnMFZEK=V0592. 0lgMFZEK=第61頁(yè)/共73頁(yè) 2.107V=)V955 . 0(512V. 1=4224)aq(6H)aq(OC5H)aq(2MnO+解:例:求反應(yīng)222) l (O8H)aq(2Mn)g(10CO +的平衡常數(shù) 。K422224MF)OCH/CO()Mn/MnO( =+EEEMF563 0.0592V2.107V10 0.0592V lg=ZEK35610=K第62頁(yè)/共73頁(yè)試求AgCl的溶度積常數(shù)。 解:設(shè)計(jì)一個(gè)原電池:例:已知298K時(shí)下列電極反應(yīng)的E 值: 0.7991V=E0.2222V=EAg(s) e)aq(Ag+)aq(ClAg
29、(s) e(s) AgCl+ Ag(s) e)aq(Ag+ )aq(ClAg(s) e(s) AgCl+(s) AgCl )aq(Cl)aq(Ag+1spKK= g(s)A)L1.0mol(gA)L1.0mol(Cl AgCl(s) g(s)A11+第63頁(yè)/共73頁(yè)0.5769V = 0.222V0.7991V +=MF)Ag/AgCl()Ag/Ag( =+EEEMF0.0592V lg=ZEKMFsp7449. 90.0592V0.5769V 0.0592V lg-=ZEK10-sp101.80 =K第64頁(yè)/共73頁(yè)元素電勢(shì)圖的表示方法表示方法:OH 1.763V 0.6945V2OH22Z=1Z=1O21.229V Z = 2/VA E各物種按氧化值從高到低向右排列;各物種間用直線相連接,直線上方標(biāo)明相應(yīng)電對(duì)的E ,線
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