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文檔簡介

1、新新 生生 兒兒 黃黃 疸疸病史摘要l周XX, 女,45小時(shí)。因“發(fā)現(xiàn)皮膚黃染28小時(shí)”入院?;純合礕2P1,孕38周家中自然分娩,出生體重2600克, Apgar評分不詳 、羊水、胎盤、臍帶情況不詳。28小時(shí)前無明顯誘因下家長發(fā)現(xiàn)患兒皮膚黃染,顏面部開始,漸漸加重,無發(fā)熱,生后2小時(shí)始母乳喂養(yǎng),吃奶好,無少吃少動(dòng),生后21小時(shí)已解胎便。l家族無黃疸貧血史,母親產(chǎn)前檢查無殊,無羊膜早破史,母第一胎人工流產(chǎn)體檢與輔助檢查l新生兒貌,反應(yīng)可 l皮膚黃染明顯(頭面部、胸腹部、小腿均 可見皮膚黃染),唇色較白l無頭顱血腫、前囟平軟l心肺聽診(-),腹軟,肝肋下1.5cm, 脾肋下未及l(fā)生理反射能引出l

2、本院門診血常規(guī): WBC 13 109/L,Hb 105g/L, Plt 245 109/L, Ret 8% CRP 1mg/L討論目的l進(jìn)一步檢查l診斷與鑒別診斷l(xiāng)治療l定義l特殊性l成人代謝l新生兒代謝l產(chǎn)生過多l(xiāng)聯(lián)結(jié)不足l攝取低下l結(jié)合受限l排泄缺陷l吸收過多生理性黃疸l 病理性黃疸生理性黃疸生理性黃疸l生后23天出現(xiàn)黃疸l46天達(dá)高峰, 250黃黃 疸疸 程程 度度 判判 斷斷l(xiāng)膽紅素來源過多l(xiāng)膽紅素結(jié)合障礙l膽紅素排泄障礙l混合性膽紅素生成過多新生兒ABO溶血癥新生兒Rh溶血癥l一般發(fā)生于第二胎l常發(fā)生于母親Rh陰性,子Rh陽性者l臨床表現(xiàn)為黃疸、貧血、水腫、肝脾腫大l黃疸、貧血出現(xiàn)

3、早,臨床癥狀相對重膽紅素結(jié)合障礙膽紅素排泄障礙混合性因素膽紅素腦病概念及機(jī)理膽紅素腦病的高危因素膽紅素腦?。ê它S疸)臨床表現(xiàn)l警告期(1天)l嗜睡、吸吮減弱、肌張力減低l痙攣期l凝視、高熱、哭聲高尖、抽搐、角弓反張、呼吸衰竭、肺出血,甚至死亡l恢復(fù)期(2天以后)l痙攣減輕,吸吮、反應(yīng)、肌張力等逐漸恢復(fù)l后遺癥期(2個(gè)月后)l智力低下、腦癱、核黃疸四聯(lián)癥(手足徐動(dòng);眼球運(yùn)動(dòng)障礙;聽覺障礙;牙釉質(zhì)發(fā)育不良)l病因治療(抗感染、免疫封閉、暫停母乳)l一般治療(消除膽紅素腦病的高危因素)l光療l藥物治療l換血療法光療Guidelines for phototherapy常規(guī)藥物治療l 白蛋白1g/kg

4、 或血漿10ml/kg靜滴l 酶誘導(dǎo)劑:魯米那5mg/kg.dl 糾酸l 糾正低血糖l 糾正電解質(zhì)紊亂l 抗感染(抗生素或抗病毒藥物)換血治療l 作用l降低膽紅素濃度l減輕溶血l糾正貧血l 指征(有核黃疸危險(xiǎn)者)l 血源lRh: Rh同母親,ABO同患兒;lABO : O型RBCAB型血漿;l 換血量(2倍血量)Guidelines for exchange transfusion病史特點(diǎn)病史特點(diǎn)l患兒,女,45小時(shí),為G2P1家中自然分娩l黃疸,出現(xiàn)于生后24小時(shí)內(nèi)l體檢:一般情況可,皮膚重度黃染,貧血貌,心肺腹無殊。l輔助檢查:WBC 13 109/L,Hb 105g/L, Plt 245 109/L, Ret 8%; CRP 1mg/Ll生理性黃疸l病理性黃疸: 溶血 G6PD 紅細(xì)胞形態(tài)異常 地中海貧血 體內(nèi)出血 胎糞延遲排出 先天畸形膽道閉鎖 感染 母乳性黃疸假設(shè)診斷:進(jìn)一步檢查l血清膽紅素l血型lCoombs testlG6PD篩查l頭顱B超、腹部B超l血培養(yǎng)檢查結(jié)果l血清膽紅素血清膽紅素: 總膽紅素總膽紅素17.5mg/dl 間接膽紅素間接膽紅素16.5mg/dll血型血型 母親:母親:Rh ( +),“O” 患兒:患兒: Rh ( +),“A”lCoombs test: (+)l釋放抗體:抗釋放抗體:抗Al游離抗體游離抗體:抗抗A、抗、抗Bl頭顱腹部頭顱腹

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