基因突變和基因重組ppt課件_第1頁
基因突變和基因重組ppt課件_第2頁
基因突變和基因重組ppt課件_第3頁
基因突變和基因重組ppt課件_第4頁
基因突變和基因重組ppt課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩75頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、1生物變異、進(jìn)化與育種基因突變和基因重組生物變異、進(jìn)化與育種基因突變和基因重組2考綱考點(diǎn)考綱考點(diǎn)考試說明考試說明等級要求等級要求基因重組及其意義基因重組及其意義B基因突變的特征和原因基因突變的特征和原因B染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異B3近五年高考關(guān)于本章的考察情況:近五年高考關(guān)于本章的考察情況:200916考查染色體變異的知識,考查染色體變異的知識,26考查變異與育種??疾樽儺惻c育種。20106考查生物變異,考查生物變異,20114考查生物變異,考查生物變異,11考查細(xì)胞變異并識圖考查細(xì)胞變異并識圖20128考查染色體變異考查染色體變異14考查染色體變異考查染色體變異201

2、325考查變異與育種知識考查變異與育種知識4學(xué)習(xí)目標(biāo)學(xué)習(xí)目標(biāo)1.概述基因突變的概念,意義,解釋基因突變的原因,舉例說明基因突變的特征概述基因突變的概念,意義,解釋基因突變的原因,舉例說明基因突變的特征2.簡述基因重組的概念,舉例說出基因重組的現(xiàn)象和意義簡述基因重組的概念,舉例說出基因重組的現(xiàn)象和意義3.簡述基因重組和基因突變的差異簡述基因重組和基因突變的差異4.簡述染色體結(jié)構(gòu)變異的類型,舉例說出染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異的含義簡述染色體結(jié)構(gòu)變異的類型,舉例說出染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異的含義5種瓜得瓜,種豆得豆,這種現(xiàn)象種瓜得瓜,種豆得豆,這種現(xiàn)象說明了什么?說明了什么?生物具有遺傳現(xiàn)

3、象生物具有遺傳現(xiàn)象6一、變異概念和類型一、變異概念和類型一母生九子,九子各不同,這種現(xiàn)象一母生九子,九子各不同,這種現(xiàn)象又說明了什么?又說明了什么?那么什么叫變異?是不是所有的變異都可以遺傳給下一代?那么什么叫變異?是不是所有的變異都可以遺傳給下一代?說明了生物具有變異現(xiàn)象說明了生物具有變異現(xiàn)象7例1.裹腳例2.柳葉眉78 民間民間“小腳一雙,眼淚一缸小腳一雙,眼淚一缸”的說法,就是女性千百年來遭受這一苦難的集中的說法,就是女性千百年來遭受這一苦難的集中反映。而一旦把天然的腳纏成了反映。而一旦把天然的腳纏成了“三寸金蓮三寸金蓮”,女性在勞動和交往方面必定是十,女性在勞動和交往方面必定是十分不便

4、、大受制約,惟有困守家中,站立、行走必扶墻靠壁,不僅分不便、大受制約,惟有困守家中,站立、行走必扶墻靠壁,不僅“男主外、女男主外、女主內(nèi)主內(nèi)”順理成章,順理成章,“男強(qiáng)女弱男強(qiáng)女弱”也成了事實(shí),女性若有什么不滿、反抗、私奔之也成了事實(shí),女性若有什么不滿、反抗、私奔之類更是難上加難了,惟有忍氣吞聲,聽任擺布。事實(shí)上,這種違背自然與健康、類更是難上加難了,惟有忍氣吞聲,聽任擺布。事實(shí)上,這種違背自然與健康、建立在摧殘婦女身體基礎(chǔ)上塑造出來的建立在摧殘婦女身體基礎(chǔ)上塑造出來的“美美”,不僅是美的極度扭曲和變態(tài),對,不僅是美的極度扭曲和變態(tài),對于父權(quán)制社會施行對女性的壓迫與控制,也的確收到了強(qiáng)化的實(shí)際

5、功效,正如于父權(quán)制社會施行對女性的壓迫與控制,也的確收到了強(qiáng)化的實(shí)際功效,正如女兒經(jīng)女兒經(jīng)所說:所說:“恐他恐他(她她)輕走出房門,千纏萬裹來約束輕走出房門,千纏萬裹來約束”。 9 例例3、太空椒(經(jīng)過太空遨游,也就是經(jīng)過輻射的)和普通椒相比,太、太空椒(經(jīng)過太空遨游,也就是經(jīng)過輻射的)和普通椒相比,太空椒具有明顯的優(yōu)勢,果實(shí)肥大,把其種下去后結(jié)出的仍是太空椒空椒具有明顯的優(yōu)勢,果實(shí)肥大,把其種下去后結(jié)出的仍是太空椒10表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型環(huán)境環(huán)境(不遺傳的變異)(不遺傳的變異)誘因誘因(改變)(改變)(改變)(改變)(改變)(改變)判斷:僅環(huán)境因素引起的變異一定不能遺傳。判斷:僅環(huán)境因素

6、引起的變異一定不能遺傳?;蛑亟M基因重組染色體變異染色體變異基因突變基因突變(遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變)(遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變)(遺傳物質(zhì)發(fā)生改變)(遺傳物質(zhì)發(fā)生改變)(可遺傳的變異)(可遺傳的變異)1112實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證方法:實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證方法: 將變異雌、雄個體放在變異前的條件下雜交產(chǎn)生后代,若恢復(fù)變異前的性狀則為將變異雌、雄個體放在變異前的條件下雜交產(chǎn)生后代,若恢復(fù)變異前的性狀則為環(huán)境因素引起,是不遺傳的變異;反之,則為遺傳物質(zhì)改變的結(jié)果。環(huán)境因素引起,是不遺傳的變異;反之,則為遺傳物質(zhì)改變的結(jié)果。(若為植物也可用無性繁殖方法,若恢復(fù)變異前的性狀則環(huán)境引起,是不遺傳的變(若為植物也可用無性繁殖方法,若恢復(fù)變

7、異前的性狀則環(huán)境引起,是不遺傳的變異;反之,為可遺傳的變異。)異;反之,為可遺傳的變異。)規(guī)律:改變生物的生活環(huán)境以觀察其性狀是否改變規(guī)律:改變生物的生活環(huán)境以觀察其性狀是否改變13例、已知家雞的無尾例、已知家雞的無尾(M)對有尾對有尾(m)是顯性?,F(xiàn)用有尾雞是顯性?,F(xiàn)用有尾雞(甲群體甲群體)自交產(chǎn)生的受精卵來孵自交產(chǎn)生的受精卵來孵小雞,在孵化早期向卵內(nèi)注射微量胰島素,孵化出的小雞就表現(xiàn)出無尾性狀小雞,在孵化早期向卵內(nèi)注射微量胰島素,孵化出的小雞就表現(xiàn)出無尾性狀(乙群體乙群體)。為研究胰島素在小雞孵化過程中是否引起基因突變,可行性方案是為研究胰島素在小雞孵化過程中是否引起基因突變,可行性方案是

8、()A、 甲群體甲群體甲群體,孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素甲群體,孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素B、 乙群體乙群體乙群體,孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素乙群體,孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素C、 甲群體甲群體乙群體,孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素乙群體,孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素D、 甲群體甲群體乙群體,孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素乙群體,孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素 要判斷胰島素在小雞孵化過程中是否引起基因突變,實(shí)質(zhì)上就是要判斷經(jīng)胰島素要判斷胰島素在小雞孵化過程中是否引起基因突變,實(shí)質(zhì)上就是要判斷經(jīng)胰島素處理后的乙群體小雞的基因型處理后的乙群體小雞的基因型(若為若為Mm,則發(fā)生了基因突變;若仍為,則發(fā)生了基因突變;若仍為

9、mm,則沒有發(fā),則沒有發(fā)生基因突變生基因突變)。故方案故方案1:讓甲群體:讓甲群體乙群體,在不注射胰島素的條件下,觀察后代的性狀。如果后乙群體,在不注射胰島素的條件下,觀察后代的性狀。如果后代出現(xiàn)無尾代出現(xiàn)無尾(M_)和有尾和有尾(mm)性狀,說明胰島素引起基因突變;若后代全部為有尾性狀,說明胰島素引起基因突變;若后代全部為有尾(mm),則說明胰島素并沒有引起基因突變。,則說明胰島素并沒有引起基因突變。 14 方案方案2: 讓上述注射胰島素后產(chǎn)生的無尾雞,成熟后雌雄交配。所產(chǎn)受精讓上述注射胰島素后產(chǎn)生的無尾雞,成熟后雌雄交配。所產(chǎn)受精卵正常孵化卵正常孵化(不注射胰島素不注射胰島素)。觀察后代相

10、關(guān)性狀表現(xiàn)。如果后代出現(xiàn)無尾雞,則。觀察后代相關(guān)性狀表現(xiàn)。如果后代出現(xiàn)無尾雞,則證明胰島素的作用是誘導(dǎo)基因發(fā)生突變;如果后代全部表現(xiàn)出有尾性狀,證明證明胰島素的作用是誘導(dǎo)基因發(fā)生突變;如果后代全部表現(xiàn)出有尾性狀,證明胰島素的作用并非誘導(dǎo)基因突變,只是影響了雞的胚胎發(fā)育的正常進(jìn)行胰島素的作用并非誘導(dǎo)基因突變,只是影響了雞的胚胎發(fā)育的正常進(jìn)行15我?guī)浳規(guī)洿簦〈簦『吆叨?、基因突變二、基因突?16鐮刀型細(xì)胞貧血癥鐮刀型細(xì)胞貧血癥(一)基因突變的實(shí)例(一)基因突變的實(shí)例 資料:資料:1910年,一個黑人青年到醫(yī)院看病,檢查發(fā)現(xiàn)他患的是當(dāng)時(shí)人們尚未認(rèn)識的年,一個黑人青年到醫(yī)院看病,檢查發(fā)現(xiàn)他患的是當(dāng)時(shí)人

11、們尚未認(rèn)識的一種特殊的貧血癥,他的紅細(xì)胞不是正常的圓餅狀,而是彎曲的鐮刀狀,人們稱這一種特殊的貧血癥,他的紅細(xì)胞不是正常的圓餅狀,而是彎曲的鐮刀狀,人們稱這種病為鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這種病患者一旦缺氧,紅細(xì)胞變成長鐮刀型。病重時(shí),種病為鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這種病患者一旦缺氧,紅細(xì)胞變成長鐮刀型。病重時(shí),紅細(xì)胞受機(jī)械損傷而破裂的現(xiàn)象,引起嚴(yán)重貧血而造成死亡。紅細(xì)胞受機(jī)械損傷而破裂的現(xiàn)象,引起嚴(yán)重貧血而造成死亡。17C T TC T TG A AG A A谷氨酸谷氨酸纈氨酸纈氨酸DNADNAmRNAmRNA氨基酸氨基酸蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)正常正常異常異常GUAGUAC A TC A TG T AG T A突變

12、突變GAAGAA根本原因根本原因 即即鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由 引起的一種遺傳病。引起的一種遺傳病。DNADNA分子中堿基對替換分子中堿基對替換第第6位上的谷氨酸被纈氨酸位上的谷氨酸被纈氨酸A AT TT TA A替換替換直接直接原因原因決定決定控制血紅蛋白控制血紅蛋白的基因發(fā)生了的基因發(fā)生了基因突變基因突變18(二)基因突變的概念(二)基因突變的概念替換替換增添增添缺失缺失A T C C G CT A G G C G C C G C G G C G AT TA C C G C G G C G AT TA AT A C C G C T G G C G DNA片段片段A T C

13、C G CT A G G C G C C G C G G C G 19思考:思考:1 1、哪一種基因突變、哪一種基因突變對生物性狀的影響對生物性狀的影響最???最???正常正常 A T C C G C T A G G C G mRNADNA氨基酸氨基酸 A U C C G C 異亮氨酸異亮氨酸精氨酸精氨酸 堿基對的替換堿基對的替換見見100頁頁mRNADNA氨基酸氨基酸 A C C G C 蘇氨酸蘇氨酸丙氨酸丙氨酸 A C C G C T G G C G 堿基對缺失堿基對缺失20DNAA U C C G C 異亮氨酸異亮氨酸精氨酸精氨酸mRNA A T C C G C T A G G C G 正常

14、正常 A U U C G C 異亮氨酸異亮氨酸 T A A G C G A T T C G C 堿基對替換堿基對替換精氨酸精氨酸堿基對改變一定會導(dǎo)致蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)改變嗎?堿基對改變一定會導(dǎo)致蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)改變嗎?21基因突變不改變生物性狀的原因有哪些?見基因突變不改變生物性狀的原因有哪些?見101頁頁 一種氨基酸可能有幾種密碼子一種氨基酸可能有幾種密碼子 顯性純合子突變成雜合子(顯性純合子突變成雜合子(AAAa) 突變可能發(fā)生在沒有遺傳效應(yīng)的突變可能發(fā)生在沒有遺傳效應(yīng)的DNA片段片段例1、某個嬰兒不能消化乳類,經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)他的乳糖酶分子有一個氨基酸改換而導(dǎo)致乳糖酶失活,發(fā)生這種現(xiàn)象的根本原因是 A

15、A缺乏吸收某種氨基酸的能力缺乏吸收某種氨基酸的能力 B B不能攝取足夠的乳糖酶不能攝取足夠的乳糖酶 C C乳糖酶基因有一個堿基改換了乳糖酶基因有一個堿基改換了 D D乳糖酶基因有一個堿基缺失了乳糖酶基因有一個堿基缺失了( )( )C22例例2(2010臨沂調(diào)研臨沂調(diào)研)下圖為大腸桿菌某基因的一條脫氧核苷酸鏈的堿基序列,下圖為大腸桿菌某基因的一條脫氧核苷酸鏈的堿基序列,以下變化對該基因所控制合成的多肽以下變化對該基因所控制合成的多肽(以此鏈為模板以此鏈為模板)的氨基酸序列影響最大的是的氨基酸序列影響最大的是(不考慮終止密碼子不考慮終止密碼子) ()ATG GGC CTG CTG A GAG TT

16、C TAA1 4710 13 100103106A第第6位的位的C被替換為被替換為T B第第9位與第位與第10位之間插入位之間插入1個個TC第第100、101、102位被替換為位被替換為TTTD第第103至至105位被替換為位被替換為1個個TB23例例2 (2010-高考高考-理綜理綜-福建)下圖為人福建)下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變,導(dǎo)致基因發(fā)生一種突變,導(dǎo)致1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼帷T摶毁嚢彼嶙優(yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是因發(fā)生的突變是A處插入堿基對處插入堿基

17、對GC B處堿基對處堿基對AT替換為替換為GC C處缺失堿基對處缺失堿基對AT D處堿基對處堿基對GC替換為替換為AT甘氨酸:甘氨酸:GGG賴氨酸:賴氨酸:AAA AAG谷氨酰胺:谷氨酰胺:CAG CAA谷氨酸:谷氨酸:GAA GAG絲氨酸:絲氨酸:AGC丙氨酸:丙氨酸:GCA天冬氨酸:天冬氨酸:AAUB24探究:探究:(1)如果圖處插入堿基對)如果圖處插入堿基對GC,會引起生物性狀改變嗎?,會引起生物性狀改變嗎? (2)如果圖處堿基對)如果圖處堿基對GC替換為替換為AT,會引起生物形狀改變嗎?,會引起生物形狀改變嗎? 處插入堿基對處插入堿基對G-C后,插入后的密碼子改變,則引起氨基酸序列變化

18、,故引起生物后,插入后的密碼子改變,則引起氨基酸序列變化,故引起生物性狀改變性狀改變處堿基對處堿基對G-C替換為替換為A-T,則對應(yīng)的密碼子由,則對應(yīng)的密碼子由AAG變?yōu)樽優(yōu)锳AA,氨基酸序列不變,故,氨基酸序列不變,故生物性狀不變。生物性狀不變。甘氨酸:甘氨酸:GGG賴氨酸:賴氨酸:AAA AAG谷氨酰胺:谷氨酰胺:CAG CAA谷氨酸:谷氨酸:GAA GAG絲氨酸:絲氨酸:AGC丙氨酸:丙氨酸:GCA天冬氨酸:天冬氨酸:AAUGC丙氨酸丙氨酸谷氨酸谷氨酸AT25 3. 3.原核生物中某一基因編碼氨基酸的區(qū)域起始端插入了一個堿基對。在插入原核生物中某一基因編碼氨基酸的區(qū)域起始端插入了一個堿基

19、對。在插入位點(diǎn)的附近,再發(fā)生下列哪種情況有可能對其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小位點(diǎn)的附近,再發(fā)生下列哪種情況有可能對其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小( )( )A. .置換單個堿基對置換單個堿基對 B. .增加增加4 4個堿基對個堿基對C. .缺失缺失3 3個堿基對個堿基對 D. .缺失缺失4 4個堿基對個堿基對D26A、有絲分裂間期(體細(xì)胞)、有絲分裂間期(體細(xì)胞)B、減數(shù)第一次分裂間期(生殖細(xì)胞)、減數(shù)第一次分裂間期(生殖細(xì)胞)一般不能傳給后代一般不能傳給后代可以通過受精作用直接傳給后代可以通過受精作用直接傳給后代( (二二) )基因突變發(fā)生的時(shí)間、原因(見基因突變發(fā)生的時(shí)間、原因(見9999頁)頁

20、) 如有些植物體細(xì)胞發(fā)生基因突變,可以通過無性繁殖傳遞。人體某些體細(xì)如有些植物體細(xì)胞發(fā)生基因突變,可以通過無性繁殖傳遞。人體某些體細(xì)胞的基因(原癌基因和抑癌基因)突變,有可能發(fā)展成癌細(xì)胞。胞的基因(原癌基因和抑癌基因)突變,有可能發(fā)展成癌細(xì)胞。27誘發(fā)基因突變的因素誘發(fā)基因突變的因素物理因素物理因素化學(xué)因素化學(xué)因素生物因素生物因素體內(nèi)因素體內(nèi)因素提高突提高突變頻率變頻率X X射線、紫外線、激光等射線、紫外線、激光等亞硝酸、堿基類似物等亞硝酸、堿基類似物等某些病毒的遺傳物質(zhì)等某些病毒的遺傳物質(zhì)等為什么在強(qiáng)烈的日光下要注意防曬?為什么在強(qiáng)烈的日光下要注意防曬?為什么做為什么做X射線透視的醫(yī)務(wù)人員要

21、穿防護(hù)衣?射線透視的醫(yī)務(wù)人員要穿防護(hù)衣?異常的代謝物質(zhì)等異常的代謝物質(zhì)等28AAAaAaaaaA一個基因突變后產(chǎn)生的是它的一個基因突變后產(chǎn)生的是它的等位基因等位基因(三)基因突變的結(jié)果(三)基因突變的結(jié)果291 1、根據(jù)對性狀類型的影響,可將基因突變分為、根據(jù)對性狀類型的影響,可將基因突變分為(1)顯性突變:顯性突變:aaAa(當(dāng)代表現(xiàn)當(dāng)代表現(xiàn))。(2)隱性突變:隱性突變:AAAa(當(dāng)代不表現(xiàn),一旦表現(xiàn)即為純合體當(dāng)代不表現(xiàn),一旦表現(xiàn)即為純合體)。(3)判定方法:判定方法:選取突變體與其他已知未突變體雜交,據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。選取突變體與其他已知未突變體雜交,據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。讓突變體自交,觀

22、察子代有無性狀分離而判斷。讓突變體自交,觀察子代有無性狀分離而判斷。 見見101頁頁( (四四) )基因突變的類型基因突變的類型30 某植物野生型都為矮莖,現(xiàn)在野生種群中發(fā)現(xiàn)生長著少數(shù)高莖植株。若已證某植物野生型都為矮莖,現(xiàn)在野生種群中發(fā)現(xiàn)生長著少數(shù)高莖植株。若已證明高莖為基因突變所致,有兩種可能:一是顯性突變,二是隱性突變,請?jiān)O(shè)計(jì)明高莖為基因突變所致,有兩種可能:一是顯性突變,二是隱性突變,請?jiān)O(shè)計(jì)一個簡單實(shí)驗(yàn)方案加以判定。一個簡單實(shí)驗(yàn)方案加以判定。 分析:野生型都為純種,若是顯性突變則突變型有雜合子與純合子之分,分析:野生型都為純種,若是顯性突變則突變型有雜合子與純合子之分,若是隱性突變,則

23、不發(fā)生性狀分離。若是隱性突變,則不發(fā)生性狀分離。 方法:選用多株突變型植株自花傳粉,若后代出現(xiàn)野生型,則為顯性方法:選用多株突變型植株自花傳粉,若后代出現(xiàn)野生型,則為顯性突變所致;若后代全為突變型,則為隱性突變所致。突變所致;若后代全為突變型,則為隱性突變所致。 312 2、按突變后對生物個體的影響分為、按突變后對生物個體的影響分為 有利突變、有害突變和對生物既無利也無害有利突變、有害突變和對生物既無利也無害(及中性突變及中性突變)。自然選擇淘汰有。自然選擇淘汰有害變異,保留有利和中性變異。對生物體而言,多數(shù)為有害突變。害變異,保留有利和中性變異。對生物體而言,多數(shù)為有害突變。323 3、根據(jù)

24、誘變時(shí)的狀態(tài),可將基因突變分為、根據(jù)誘變時(shí)的狀態(tài),可將基因突變分為自然突變:在自然狀態(tài)下發(fā)生的基因突變自然突變:在自然狀態(tài)下發(fā)生的基因突變誘發(fā)突變:在人工條件下誘發(fā)的突變誘發(fā)突變:在人工條件下誘發(fā)的突變包括物理因素即輻射誘變(包括物理因素即輻射誘變(X射線,射線,Y射線,紫外線,激光等)射線,紫外線,激光等) ,化學(xué)誘變化學(xué)誘變(如亞硝酸,硫酸二乙酯如亞硝酸,硫酸二乙酯,秋水仙素)秋水仙素) 33判一判判一判1基基因突變是由于因突變是由于DNA片段的增添、缺失和替換引起的基因結(jié)構(gòu)的改變片段的增添、缺失和替換引起的基因結(jié)構(gòu)的改變()2基因突變一定會引起基因結(jié)構(gòu)的改變,但不一定會引起生物性狀的改變

25、基因突變一定會引起基因結(jié)構(gòu)的改變,但不一定會引起生物性狀的改變()3基因突變一定是可遺傳變異,但不一定遺傳給后代基因突變一定是可遺傳變異,但不一定遺傳給后代 4若沒有外界因素的影響,基因就不會發(fā)生突變?nèi)魶]有外界因素的影響,基因就不會發(fā)生突變()5基因突變的利害性主要取決于生物生存的環(huán)境,在某一環(huán)境中可能是有利的,而在基因突變的利害性主要取決于生物生存的環(huán)境,在某一環(huán)境中可能是有利的,而在另一環(huán)境中可能是有害的另一環(huán)境中可能是有害的()6生殖細(xì)胞突變生殖細(xì)胞突變可傳給后代,產(chǎn)生新性狀出現(xiàn)死胎、畸形胎等先天性疾病均有可能可傳給后代,產(chǎn)生新性狀出現(xiàn)死胎、畸形胎等先天性疾病均有可能()7體細(xì)胞突變一般

26、不傳代,但往往給突變的個體帶來傷害體細(xì)胞突變一般不傳代,但往往給突變的個體帶來傷害()。34例例2 2、在一個種群中發(fā)現(xiàn)兩種突變的性狀,其中、在一個種群中發(fā)現(xiàn)兩種突變的性狀,其中A A種性狀無論繁殖幾代都不變,而種性狀無論繁殖幾代都不變,而B B種突變性狀繁殖到第三代又有種突變性狀繁殖到第三代又有37.5%37.5%的性狀回復(fù)到原來的性狀,以上的性狀回復(fù)到原來的性狀,以上A A、B B突變分別突變分別屬于()屬于()A A隱性突變和顯性突變隱性突變和顯性突變 B B人工誘變和染色體變異人工誘變和染色體變異C C顯性突變和隱性突變顯性突變和隱性突變 D D都是隱性突變或者都是顯性突變都是隱性突變

27、或者都是顯性突變A A35例例3、野生果蠅約有、野生果蠅約有0.1%的突變個體是宇宙輻射引起的,這種突變?yōu)椋ǎ┑耐蛔儌€體是宇宙輻射引起的,這種突變?yōu)椋ǎ〢隱性突變隱性突變 B顯性突變顯性突變 C誘發(fā)突變誘發(fā)突變 D自然突變自然突變D D4、人類能遺傳的基因突變常發(fā)生在、人類能遺傳的基因突變常發(fā)生在A.減數(shù)第一次分裂減數(shù)第一次分裂 B.四分體時(shí)期四分體時(shí)期C.減數(shù)第一次分裂的間期減數(shù)第一次分裂的間期 D.有絲分裂間期有絲分裂間期364.(2012.北京海淀區(qū)期末)如果某基因的中部替換了一個核苷酸對,不可能的后果是北京海淀區(qū)期末)如果某基因的中部替換了一個核苷酸對,不可能的后果是( )A無法形成翻

28、譯產(chǎn)物無法形成翻譯產(chǎn)物B翻譯在替換位置終止翻譯在替換位置終止C翻譯的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量減小翻譯的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量減小D翻譯的蛋白質(zhì)完全正常翻譯的蛋白質(zhì)完全正常A A37( (五五) )基因突變的特點(diǎn)基因突變的特點(diǎn) 見見9999頁頁自然界的物種中廣泛存在自然界的物種中廣泛存在可發(fā)生在任何時(shí)期可發(fā)生在任何時(shí)期自然界突變率很低:自然界突變率很低:10105 5- - 1010-8-8( (打破對環(huán)境的適應(yīng)性打破對環(huán)境的適應(yīng)性) )多數(shù)有害多數(shù)有害, ,少數(shù)有利少數(shù)有利 普遍性普遍性: :隨機(jī)性隨機(jī)性: :低頻性低頻性: :有害性:有害性:不定向性:不定向性:A Aa a1 1或或A Aa a2 2

29、等位基因是如何產(chǎn)生的?等位基因是如何產(chǎn)生的?a=A1a=A1或或a=A2a=A238花芽在分化時(shí)發(fā)生基因突變花芽在分化時(shí)發(fā)生基因突變39基基 因因突變率突變率大腸桿菌組氨酸缺陷型基因大腸桿菌組氨酸缺陷型基因210果蠅的白眼基因果蠅的白眼基因4105果蠅的褐眼基因果蠅的褐眼基因3105玉米的皺縮基因玉米的皺縮基因110小鼠的白化基因小鼠的白化基因1105人類色盲基因人類色盲基因3105自然狀態(tài)下,基因突變的頻率是很低的。自然狀態(tài)下,基因突變的頻率是很低的。40白化苗白化苗大多數(shù)突變是有害的大多數(shù)突變是有害的多多害性害性白化病白化病41有害的基因突變有害的基因突變畸形的雛鴨畸形的雛鴨人類的多指人類

30、的多指人類的人類的并指并指鐮刀形紅細(xì)胞鐮刀形紅細(xì)胞42高產(chǎn)大豆高產(chǎn)大豆 高產(chǎn)青霉菌株高產(chǎn)青霉菌株有利的基因突變有利的基因突變43有利的基因突變有利的基因突變44基因突變是不定向的基因突變是不定向的多向性多向性如老鼠灰毛基因如老鼠灰毛基因A+突變突變AY (黃毛黃毛)a (黑毛黑毛) 灰老灰老鼠鼠黑老鼠黑老鼠黃老鼠黃老鼠454647基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑,是生物變異的根本來源基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑,是生物變異的根本來源, ,是生物進(jìn)化的原始材料是生物進(jìn)化的原始材料. .(六)基因突變的意義(六)基因突變的意義48例例1 1、鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是血紅蛋白基因的堿基序列發(fā)生了改變。、鐮刀

31、型細(xì)胞貧血癥的病因是血紅蛋白基因的堿基序列發(fā)生了改變。檢測這種堿基序列改變必須使用的酶是檢測這種堿基序列改變必須使用的酶是A.A.解旋酶解旋酶 B.DNAB.DNA連接酶連接酶C.C.限制性內(nèi)切酶限制性內(nèi)切酶 D.RNAD.RNA聚合聚合 2、基因突變的根本原因是:、基因突變的根本原因是:A染色體上的染色體上的DNA變成了蛋白質(zhì)變成了蛋白質(zhì)B染色體上的染色體上的DNA變成了變成了RNAC染色體上的染色體上的DNA減少了或增多了減少了或增多了D染色體上的染色體上的DNA結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變 CD494.下列有關(guān)基因突變的說法,不正確的是下列有關(guān)基因突變的說法,不正確的是( )A. 自然條

32、件下,一種生物的突變率是很低的自然條件下,一種生物的突變率是很低的B. 生物所發(fā)生的基因突變一般都是有利的生物所發(fā)生的基因突變一般都是有利的C. 基因突變在自然界的中廣泛存在基因突變在自然界的中廣泛存在D. 基因突變可產(chǎn)生新的基因,是生物變異的基因突變可產(chǎn)生新的基因,是生物變異的 根本來源根本來源BC3. 一種植物在正常情況下只開紅花,但偶然會出現(xiàn)一朵白花,如果將白花種子種下去,一種植物在正常情況下只開紅花,但偶然會出現(xiàn)一朵白花,如果將白花種子種下去,它的后代全部開白花,出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是它的后代全部開白花,出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是( ) A. 自然雜交自然雜交 B. 自然選擇自然選擇 C. 基

33、因突變基因突變 D. 基因重組基因重組505. 下圖中,基因下圖中,基因A與與a1a2a3之間的之間的 關(guān)系,不能表現(xiàn)的是關(guān)系,不能表現(xiàn)的是 ( )A. 基因突變是不定向的基因突變是不定向的 B. 等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果C. 正常基因與致病基因可以轉(zhuǎn)化正?;蚺c致病基因可以轉(zhuǎn)化D. 圖中基因的遺傳遵循自由組合定律圖中基因的遺傳遵循自由組合定律Aa1a2a3D516.(20116.(2011安徽理綜,安徽理綜,4)4)人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞具有很強(qiáng)的攝碘能力。臨床上常用小劑人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞具有很強(qiáng)的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素量的放射性同位

34、素131131I I治療某些甲狀腺疾病,但大劑量的治療某些甲狀腺疾病,但大劑量的131131I I對人體會產(chǎn)生有害影響。對人體會產(chǎn)生有害影響。積聚在細(xì)胞內(nèi)的積聚在細(xì)胞內(nèi)的131131I I可能直接可能直接( () )。A A插入插入DNADNA分子引起插入點(diǎn)后的堿基序列改變分子引起插入點(diǎn)后的堿基序列改變B B替換替換DNADNA分子中的某一堿基引起基因突變分子中的某一堿基引起基因突變C C造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異D D誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代給下一代C52解:解:A、DNA分子由

35、分子由CHONP元素組成,不含元素組成,不含I元素,因此不能直接插入元素,因此不能直接插入DNA分子或分子或替換替換DNA分子中的某一堿基,分子中的某一堿基,A錯誤;錯誤; B、DNA分子由分子由CHONP元素組成,不含元素組成,不含I元素,因此不能直接插入元素,因此不能直接插入DNA分子或分子或替換替換DNA分子中的某一堿基,分子中的某一堿基,B錯誤;錯誤; C、放射性同位素、放射性同位素131I能導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異,能導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異,C正確;正確; D、甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞是成熟的體細(xì)胞,不再進(jìn)行細(xì)胞增殖,不會引起基因、甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞是成熟的體細(xì)胞,不再進(jìn)行細(xì)胞增殖,不會引起基因突變

36、,并且突變后也不會遺傳給后代,突變,并且突變后也不會遺傳給后代,D錯誤錯誤 537、(2010江蘇卷江蘇卷)育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一稈雙穗一稈雙穗”植株,植株,經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是()A這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的B該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個體該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個體C觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置D將該株水

37、稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系B54選項(xiàng)選項(xiàng)正誤正誤判斷理由判斷理由A因不知該突變體的基因型,故不能判斷其變異為隱性還是顯性突因不知該突變體的基因型,故不能判斷其變異為隱性還是顯性突變引起變引起B(yǎng)若一稈雙穗為隱性突變,則該植株為隱性純合體,則自交后全為若一稈雙穗為隱性突變,則該植株為隱性純合體,則自交后全為一稈雙穗;若為顯性突變,則該個體為雜合體,其自交后代一稈一稈雙穗;若為顯性突變,則該個體為雜合體,其自交后代一稈雙穗純合體比例為雙穗純合體比例為1/4C基因突變?yōu)榉肿铀阶儺?,在顯微鏡下觀察不到基因突變?yōu)榉肿铀阶儺?,在顯微鏡

38、下觀察不到D花藥離體培養(yǎng)后形成的植株中無同源染色體,不可育花藥離體培養(yǎng)后形成的植株中無同源染色體,不可育558下列關(guān)于基因突變的敘述,正確的是下列關(guān)于基因突變的敘述,正確的是()A個別堿基對的替換可能不影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能個別堿基對的替換可能不影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能B染色體上部分基因缺失,引起性狀的改變,屬于基因突變?nèi)旧w上部分基因缺失,引起性狀的改變,屬于基因突變C有性生殖產(chǎn)生的后代出現(xiàn)或多或少的差異主要是由基因突變引起的有性生殖產(chǎn)生的后代出現(xiàn)或多或少的差異主要是由基因突變引起的DDNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時(shí)出現(xiàn)差錯都可能發(fā)生基因突變復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時(shí)出現(xiàn)差錯都可能發(fā)生基因突變A569(2010新課程卷新

39、課程卷)在白花豌豆品種栽培園中,偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌在白花豌豆品種栽培園中,偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株,推測該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測豆植株,推測該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測是否正確,應(yīng)檢測和比較紅花植株與白花植株中是否正確,應(yīng)檢測和比較紅花植株與白花植株中()A花色基因的堿基組成花色基因的堿基組成 B花色基因的花色基因的DNA序列序列C細(xì)胞的細(xì)胞的DNA含量含量 D細(xì)胞的細(xì)胞的RNA含量含量答案:答案:B5710、2013廣州檢測廣州檢測)下圖為具有下圖為具有2對相對性狀的某自花傳粉的植物種群中甲植對相對性狀的某自花傳粉的植物種群

40、中甲植株株(純種純種)的一個的一個A基因和乙植株基因和乙植株(純種純種)的一個的一個B基因發(fā)生突變的過程基因發(fā)生突變的過程(已知已知A基因和基因和B基因是獨(dú)立遺傳的基因是獨(dú)立遺傳的),請分析該過程,回答下列問題:,請分析該過程,回答下列問題:(1)上述兩個基因發(fā)生突變是由于上述兩個基因發(fā)生突變是由于_引起的。引起的。一個堿基的替換一個堿基的替換(或堿基對改變或基因結(jié)構(gòu)的改變或堿基對改變或基因結(jié)構(gòu)的改變)58(2)右圖為甲植株發(fā)生了基因突變的細(xì)胞,它的基因型為右圖為甲植株發(fā)生了基因突變的細(xì)胞,它的基因型為_,表現(xiàn),表現(xiàn)型是型是_,請?jiān)谟?,請?jiān)谟覉D中標(biāo)明基因與染色體的關(guān)系。圖中標(biāo)明基因與染色體的關(guān)

41、系。AaBB扁莖缺刻葉扁莖缺刻葉aABB59(3)甲、乙發(fā)生基因突變后,該植株及其子一代均不能表現(xiàn)突變性狀,為甲、乙發(fā)生基因突變后,該植株及其子一代均不能表現(xiàn)突變性狀,為什么?可用什么方法讓其后代表現(xiàn)出突變性狀。什么?可用什么方法讓其后代表現(xiàn)出突變性狀。該突變均為隱性突變,且基因突變均發(fā)生在甲和乙的體細(xì)胞中,不能通該突變均為隱性突變,且基因突變均發(fā)生在甲和乙的體細(xì)胞中,不能通過有性生殖傳遞給子代。取發(fā)生基因突變部位的組織細(xì)胞,通過組織培養(yǎng)技過有性生殖傳遞給子代。取發(fā)生基因突變部位的組織細(xì)胞,通過組織培養(yǎng)技術(shù)獲得試管苗,讓其自交,其子代即可表現(xiàn)突變性狀。術(shù)獲得試管苗,讓其自交,其子代即可表現(xiàn)突變

42、性狀。60易錯點(diǎn)1基因突變就是“DNA中堿基對的增添、缺失、改變”點(diǎn)撥基因突變點(diǎn)撥基因突變DNA中堿基對的增添、缺失、改變中堿基對的增添、缺失、改變基因是有遺傳效應(yīng)的基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,不具有遺傳效應(yīng)的片段,不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段也可發(fā)生堿基對的片段也可發(fā)生堿基對的改變。改變。有些病毒有些病毒(如如SARS病毒病毒)的遺傳物質(zhì)是的遺傳物質(zhì)是RNA、RNA中堿基的增添、缺失、改變引中堿基的增添、缺失、改變引起病毒性狀變異,廣義上也稱基因突變。起病毒性狀變異,廣義上也稱基因突變?;蛲蛔兊乃膫€易錯點(diǎn)基因突變的四個易錯點(diǎn) 見見105頁頁61易錯點(diǎn)2基因突變只發(fā)生在分裂間期(基因突變具有

43、隨機(jī)性)點(diǎn)撥:引起基因突變的因素分為外部因素和內(nèi)部因素。外部因素對點(diǎn)撥:引起基因突變的因素分為外部因素和內(nèi)部因素。外部因素對DNA的損傷不僅發(fā)的損傷不僅發(fā)生在間期,而是在各個時(shí)期都有;另外,外部因素還可直接損傷生在間期,而是在各個時(shí)期都有;另外,外部因素還可直接損傷DNA分子或改變堿基序分子或改變堿基序列,并不是通過列,并不是通過DNA的復(fù)制來改變堿基對,所以基因突變不只發(fā)生在間期。的復(fù)制來改變堿基對,所以基因突變不只發(fā)生在間期。62易錯點(diǎn)3將基因突變的結(jié)果“產(chǎn)生新基因”與“產(chǎn)生等位基因”混淆點(diǎn)撥:不同生物的基因組組成不同,病毒和原核細(xì)胞的基因組結(jié)構(gòu)簡單,基因數(shù)目少,點(diǎn)撥:不同生物的基因組組成

44、不同,病毒和原核細(xì)胞的基因組結(jié)構(gòu)簡單,基因數(shù)目少,而且一般是單個存在的,不存在等位基因。因此,真核生物基因突變可產(chǎn)生它的等位基而且一般是單個存在的,不存在等位基因。因此,真核生物基因突變可產(chǎn)生它的等位基因,而原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個新基因。因,而原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個新基因。63 點(diǎn)撥:基因突變是染色體的某一位點(diǎn)上基因的改變點(diǎn)撥:基因突變是染色體的某一位點(diǎn)上基因的改變, ,使一個基因變成它的等位基因使一個基因變成它的等位基因(Aa或或aA), ,不改變?nèi)旧w上基因的數(shù)量,只改變基因的內(nèi)部結(jié)構(gòu),不改變?nèi)旧w上基因的數(shù)量,只改變基因的內(nèi)部結(jié)構(gòu),并且通常會并且通常會引起一定的表

45、現(xiàn)型的變化引起一定的表現(xiàn)型的變化. .易錯點(diǎn)易錯點(diǎn)4:認(rèn)為:認(rèn)為基因突變能使基因的數(shù)目和位置發(fā)生改變。基因突變能使基因的數(shù)目和位置發(fā)生改變。64圖解圖解引起引起基因基因突變突變的因的因素及素及其作其作用機(jī)用機(jī)理理小結(jié)小結(jié)65基因突變小結(jié)基因突變小結(jié)66“一母生九仔,連母十個樣一母生九仔,連母十個樣”,這種個體的差異,主要是什么原因產(chǎn)生,這種個體的差異,主要是什么原因產(chǎn)生的的? ?三、基因重組三、基因重組67(一)基因重組的概念(一)基因重組的概念(二)基因重組的類型、發(fā)生時(shí)期(二)基因重組的類型、發(fā)生時(shí)期 見見101頁頁3 3、兩個親本的遺傳物質(zhì)差距越大,基因重組的類型就越多。、兩個親本的遺傳

46、物質(zhì)差距越大,基因重組的類型就越多。(三)基因重組的特點(diǎn)(三)基因重組的特點(diǎn)1、變異概率高,幾乎變異概率高,幾乎100%2、只有通過有性生殖過程才能實(shí)現(xiàn)的。只有通過有性生殖過程才能實(shí)現(xiàn)的。 (四)基因重組的意義(四)基因重組的意義 見見100頁頁(五)基因突變和基因重組的比較(五)基因突變和基因重組的比較 見見101頁頁68基因突變和基因重組引起的變異有什么區(qū)別基因突變和基因重組引起的變異有什么區(qū)別? ?1 1基因突變:基因突變: 基因基因_改變,它改變,它_新的基因新的基因 發(fā)生時(shí)期:發(fā)生時(shí)期:_ 特點(diǎn):普遍性、特點(diǎn):普遍性、 隨機(jī)性、隨機(jī)性、 _、 多數(shù)有害、不定向性。多數(shù)有害、不定向性。

47、2 2基因重組:基因重組: 控制不同性狀的控制不同性狀的_,_新基因,可形成新的新基因,可形成新的_。 發(fā)生時(shí)期:發(fā)生時(shí)期:_ 特點(diǎn):特點(diǎn):_內(nèi)部結(jié)構(gòu)內(nèi)部結(jié)構(gòu)能產(chǎn)生能產(chǎn)生細(xì)胞分裂間期(細(xì)胞分裂間期(DNADNA復(fù)制時(shí))復(fù)制時(shí))突變率低突變率低基因重新組合基因重新組合不產(chǎn)生不產(chǎn)生基因型基因型有性生殖過程中有性生殖過程中非常豐富非常豐富是生物變異的根本來源是生物變異的根本來源是生物變異的主要來源是生物變異的主要來源69基因突變基因突變基因重組基因重組本質(zhì)本質(zhì)結(jié)果結(jié)果發(fā)生發(fā)生時(shí)間時(shí)間及原及原因因條件條件意義意義發(fā)生發(fā)生可能可能基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變?;虻姆肿咏Y(jié)構(gòu)發(fā)生改變。不同基因的重新組合。不同基

48、因的重新組合。細(xì)胞分裂間期細(xì)胞分裂間期由于外界理化因素或自身生理由于外界理化因素或自身生理因素引起的堿基對的替換、缺因素引起的堿基對的替換、缺失或增添失或增添減數(shù)第一次分裂前期的四分體時(shí)期的交減數(shù)第一次分裂前期的四分體時(shí)期的交叉互換;叉互換;減數(shù)第一次分裂后期,非同源染色體上減數(shù)第一次分裂后期,非同源染色體上的非等位基因自由組合。的非等位基因自由組合。外界環(huán)境條件的變化和內(nèi)外界環(huán)境條件的變化和內(nèi)部因素的相互作用。部因素的相互作用。有性生殖過程中進(jìn)行減數(shù)分裂形成生有性生殖過程中進(jìn)行減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞。殖細(xì)胞。新基因產(chǎn)生的途徑,是生物變新基因產(chǎn)生的途徑,是生物變異的根本來源異的根本來源, ,是生

49、物進(jìn)化的原是生物進(jìn)化的原始材料。始材料。是生物變異的重要來源,是形成生物多是生物變異的重要來源,是形成生物多樣性的重要原因,對生物的進(jìn)化也具有樣性的重要原因,對生物的進(jìn)化也具有重要的意義重要的意義突變頻率低,但普遍存在突變頻率低,但普遍存在有性生殖中非常普遍有性生殖中非常普遍產(chǎn)生了新基因,出現(xiàn)了新性狀。產(chǎn)生了新基因,出現(xiàn)了新性狀。不產(chǎn)生新基因,而是產(chǎn)生新的基因型,不產(chǎn)生新基因,而是產(chǎn)生新的基因型,使不同性狀重新組合。使不同性狀重新組合。70思考思考: :人的體細(xì)胞中有人的體細(xì)胞中有2323對染色體對染色體1 1、如果不考慮基因突變和交叉互換,請你計(jì)算、如果不考慮基因突變和交叉互換,請你計(jì)算,

50、,一位父親可能產(chǎn)生多少種染色體不同一位父親可能產(chǎn)生多少種染色體不同的精子?一位母親可能產(chǎn)生多少種染色體組成不同的卵細(xì)胞的精子?一位母親可能產(chǎn)生多少種染色體組成不同的卵細(xì)胞?都為都為2 22323種種2 2、可能組成的受精卵有多少種不同的染色體組成?、可能組成的受精卵有多少種不同的染色體組成?2 24646種種71例例1、與無性生殖相比,有性生殖的后代具有較強(qiáng)的適應(yīng)性,下列說法、與無性生殖相比,有性生殖的后代具有較強(qiáng)的適應(yīng)性,下列說法不不正確正確的是的是A后代繼承了雙親的遺傳物質(zhì)后代繼承了雙親的遺傳物質(zhì)B減數(shù)分裂過程中,減數(shù)分裂過程中,DNA復(fù)制更容易發(fā)生差錯復(fù)制更容易發(fā)生差錯C減數(shù)分裂過程中,

51、由于基因重組產(chǎn)生了不同類型的配子減數(shù)分裂過程中,由于基因重組產(chǎn)生了不同類型的配子D更容易產(chǎn)生新的基因型更容易產(chǎn)生新的基因型答案答案 B B例例2(2010廣州檢測廣州檢測)以下有關(guān)基因重組的敘述,正確的是以下有關(guān)基因重組的敘述,正確的是A非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組B姐妹染色單體間相同片段的交換導(dǎo)致基因重組姐妹染色單體間相同片段的交換導(dǎo)致基因重組C基因重組導(dǎo)致純合體自交后代出現(xiàn)性狀分離基因重組導(dǎo)致純合體自交后代出現(xiàn)性狀分離D同卵雙生兄弟間的性狀差異是基因重組導(dǎo)致的同卵雙生兄弟間的性狀差異是基因重組導(dǎo)致的A723、基因重組是有性生殖生物重要的變異來源,

52、下列正確、基因重組是有性生殖生物重要的變異來源,下列正確的是的是 ()A只有位于非同源染色體上的基因才能重組只有位于非同源染色體上的基因才能重組B只發(fā)生在四分體時(shí)期只發(fā)生在四分體時(shí)期C能體現(xiàn)遺傳的穩(wěn)定性能體現(xiàn)遺傳的穩(wěn)定性D能使生物更好地適應(yīng)多變的環(huán)境能使生物更好地適應(yīng)多變的環(huán)境D734. 4.進(jìn)行有性生殖的生物其親子代之間總是存在著一定的差異的主要原因是(進(jìn)行有性生殖的生物其親子代之間總是存在著一定的差異的主要原因是( ) A. A. 基因重組基因重組 B. B. 基因突變基因突變 C. C. 染色體變異染色體變異 D. D. 生活條件改變生活條件改變5 5在一塊馬鈴薯甲蟲成災(zāi)的地里,噴了一種

53、新的農(nóng)藥后,約在一塊馬鈴薯甲蟲成災(zāi)的地里,噴了一種新的農(nóng)藥后,約9898的甲蟲死了,約的甲蟲死了,約2 2的甲蟲生存下來,生存下來的原因是(的甲蟲生存下來,生存下來的原因是( )A A有基因突變產(chǎn)生的抗藥性個體存在有基因突變產(chǎn)生的抗藥性個體存在 B B以前曾噴過某種農(nóng)藥,對農(nóng)藥有抵抗力以前曾噴過某種農(nóng)藥,對農(nóng)藥有抵抗力C C約有約有2 2的甲蟲未吃到沾有農(nóng)藥的葉子的甲蟲未吃到沾有農(nóng)藥的葉子D D生存下來的甲蟲是身強(qiáng)體壯的年輕個體生存下來的甲蟲是身強(qiáng)體壯的年輕個體74生物變異的根本來源是生物變異的根本來源是A A基因重組基因重組B B染色體數(shù)目變異染色體數(shù)目變異C C染色體結(jié)構(gòu)變異染色體結(jié)構(gòu)變異D D基因突變基因突變例例7正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢,以下解釋不可能的是正

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論