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1、緒論1、化學(xué) 反應(yīng) 工程 是 一門(mén) 研究()的 科學(xué)。(化學(xué) 反應(yīng) 的工 程問(wèn)題)2. ()和()一 起,構(gòu)成了化學(xué)反應(yīng)工程的核心。三傳;反應(yīng)動(dòng)力學(xué)3. 不論是 設(shè)計(jì) 、放大或控制,都需 要對(duì) 研究對(duì) 象作 出定 量的描述,也就 要 用數(shù)學(xué)式 來(lái)表 達(dá)個(gè) 參數(shù)間的關(guān) 系, 簡(jiǎn)稱(chēng)()。(數(shù)學(xué)模 型)4. 化學(xué)反應(yīng)和反應(yīng)器的分類(lèi)方法很多,按反應(yīng)系統(tǒng)涉及的相態(tài)分類(lèi),分為:( )和( )。5. 化學(xué)反應(yīng)和反應(yīng)器的分類(lèi)方法很多,按操作方法分為()操作、()操作和()操作。6. 化學(xué)反應(yīng)和反應(yīng)器的分類(lèi)方法很多,按傳熱條件分為()、( ) 和( )。選擇 1. ( ) “三 傳一 反” 是化 學(xué)反 應(yīng)工程

2、的基礎(chǔ), 其中 所謂的 一反 是 指。A化學(xué)反應(yīng)B反應(yīng)工程C反應(yīng)熱力學(xué)D反應(yīng)動(dòng)力學(xué),2. () “三傳一反”是化 學(xué)反應(yīng)工程的基礎(chǔ),下列 不屬于三傳的是。 A能量傳遞B質(zhì)量傳 連C 熱量傳遞D動(dòng)量傳遞3. ( )按反應(yīng)器的型式來(lái)分類(lèi),高徑比大于30 的為A. 管式反應(yīng)器B 槽式反應(yīng)器C 塔式反應(yīng)器D 釜式反應(yīng)器三、判斷1. 物理過(guò)程不會(huì)改變化學(xué)反應(yīng)過(guò)程的動(dòng)力學(xué)規(guī)律,即化學(xué)反應(yīng)速率與溫度濃度之間的關(guān)系并不因?yàn)槲锢磉^(guò)程的存在而發(fā)生變化。()2. 流體流動(dòng)、傳質(zhì)、 傳熱過(guò)程不會(huì)影響實(shí)際反應(yīng)的溫度和參與反應(yīng)的各組分濃度在時(shí)間、空間上的分布,最終影響反應(yīng)結(jié)果。()四、簡(jiǎn)答1. 利用數(shù)學(xué)模型解決化學(xué)反應(yīng)工

3、程問(wèn)題的步驟?第一章 均相單一反應(yīng) 動(dòng)力學(xué)和理想反應(yīng)器1.均相反應(yīng)是指()。2.如果反應(yīng)體系中多于一個(gè)反應(yīng)物,在定義轉(zhuǎn)化率時(shí),關(guān)鍵組分A 的選取原則是( )。3.當(dāng)計(jì)量方程中計(jì)算系數(shù)的代數(shù)和等于零時(shí),這種反應(yīng)稱(chēng)為( 為) ,否則稱(chēng)( ) .4.化學(xué)反應(yīng)速率式為rA KCCACB ,如用濃度表示的速率常數(shù)為K C ,用壓力表示的速率常數(shù)心則K() Kp.5.活化 能的 大小 直接反 映了() 對(duì)溫度 的敏 感程度.6.化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程有多種形式。對(duì)于均相反應(yīng),方程多數(shù)可以寫(xiě)成()或( )。7.對(duì)于反應(yīng)器的開(kāi)發(fā)根據(jù)()來(lái)選擇合適的反應(yīng)器,結(jié)合()和()兩方面特性來(lái)確定操作方式和優(yōu)化操作條件。8.

4、物料在反應(yīng)器的混合,依據(jù)停留時(shí)間分為()()。9. 按返混情況的不同,理想流動(dòng)反應(yīng)器可分為()、()、( )10. 在設(shè)計(jì)和分析反應(yīng)器時(shí),經(jīng)常涉及()、()、()、)四個(gè)量。其中定義為反應(yīng)器有效容積VR 與流體特征體積流率Vo 之比值為二、選擇1. 其定義為反應(yīng)器有效容積 VR 與流體特征體積流率 V0 之比值的量為() A 反應(yīng)時(shí)間 tr B 停留時(shí)間 t C 空間時(shí)間 T D 空間速度 S2. 下列那一項(xiàng)不屬于間歇反應(yīng)器中的非反應(yīng)時(shí)間()A 投料時(shí)間 B 放料時(shí)間 C 清洗時(shí)間 D 攪拌時(shí)間3. 化學(xué)反應(yīng) 2NO 2H 2 N2 2 出 0,其中化學(xué)反應(yīng)計(jì)量系數(shù)為 +2 的是哪種物質(zhì)()A

5、.NO B.H2 C.N2 D.H2O4 對(duì)于一非恒容均相化學(xué)反應(yīng)A AB B, 反應(yīng)組分A 的化學(xué)反應(yīng)速率dnAdndCdCBA.rA AArA dtVdt B.Vdt C.dt D.5 ?對(duì)于反應(yīng)aA + bB 一 pP+ sS, 則 rppaA.B. aC.P D.P6 . 氣相反應(yīng) 4A B3R S 進(jìn)料時(shí)無(wú)惰性氣體, A 與 B 以 3:1 的摩爾比進(jìn)料 ,則膨脹因子A =() A.1/4B.2/3C.-1/4D.-2/37 .氣相反應(yīng) CO3H 2CH 4 H 2O 進(jìn)料時(shí)無(wú)惰性氣體, CO 與 H 2 以 1: 2 摩爾比進(jìn)料,則膨脹因子CO= ( ) A.-2B.-1C.1D.

6、28. 恒溫恒壓下乙炔氣相加氫反應(yīng)式為: GH+H GH 反應(yīng)開(kāi)始時(shí)初始混合物組成:H 為 3mol, C 2H2 為 1mol, CH 4 為 1mol 。則膨脹因子C2H , 膨脹率G分別為()A1,-B-1 ,59.反應(yīng) C4H1012CH 4 H 2, k 2.0S,則反應(yīng)級(jí)數(shù) n= ()A.0B.1C.2D.3反應(yīng) 3A T P,已只K=0.15(mol/L)1.S-1 ,則反應(yīng)級(jí)數(shù)n= ()歡迎下載2A.0B.1C.2D.3歡迎下載39 . 反應(yīng) A B C ,已只K=0.45(mol/L)-1 .S-,則反應(yīng)級(jí)數(shù)n=() 。A.0B.1C.2D.310.對(duì)于反應(yīng) :A 2B3C

7、4D 則反應(yīng)物的消耗速率與產(chǎn)物的生成速率之間的關(guān)系為()111AA 2B3c4D A BrcD B234111111C 広2 rcDD2 B343411.若將反應(yīng)速率寫(xiě)成広CA 的條件是()dtA恒溫 B恒壓 C恒容 D絕熱12. 某二級(jí)液相不可逆反應(yīng)在初始濃度為 5kmol -m 3 時(shí),反應(yīng)到某一濃度需要 285s , 初始濃度為 1kmol ? m3 時(shí),反應(yīng)到同一濃度需要 283s , 那么,從初始濃度為 5kmol -m反應(yīng)到 1kmol - m3 需要多長(zhǎng)時(shí)間()A2B 4S“ C 6S D8S “三、判斷1.化學(xué)反應(yīng)計(jì)量式中的計(jì)量系數(shù)與化學(xué)反應(yīng)式中的計(jì)量系數(shù)相等()()2.化學(xué)反

8、應(yīng)計(jì)量式只表示參與化學(xué)反應(yīng)的各組分之間的計(jì)量關(guān)系,與反應(yīng)歷程及反應(yīng)可以進(jìn)行的程度無(wú)關(guān)。()3.反應(yīng)器內(nèi)的物料組成將受到返混的影響()()4. 由于存在充分?jǐn)嚢?,所以間歇反應(yīng)器和全混流反應(yīng)器一樣,都存在返混,只是返混程度不一樣。()()5. 任何實(shí)際的流動(dòng)都存在返混,管內(nèi)流體的流動(dòng)返混較小,容器內(nèi)流體的流動(dòng)返混較大( )o ( )6.在定常態(tài)操作下,連續(xù)流動(dòng)的理想反應(yīng)器物料衡算中,積累量一項(xiàng)為零(V )7.()間歇反應(yīng)器的缺點(diǎn)是存在非反應(yīng)時(shí)間,產(chǎn)物損失大,操作費(fèi)用高,通常用于產(chǎn)值低、批量大的的產(chǎn)物。()8. 由于存在輔助工作時(shí)間,在相同條件下,間歇反應(yīng)器所需要的反應(yīng)體積比平推流和全混流反應(yīng)器所需

9、體積小得多()9. 實(shí)際生產(chǎn)中對(duì)于流動(dòng)處于湍流條件下的管式反應(yīng)器,列管固定床反應(yīng)器等,常可按平推流反應(yīng)器處理()10. 平推流反應(yīng)器與間歇反應(yīng)器的共同之處是他們都不存在返混()11. 一個(gè)化學(xué)反應(yīng)只有一個(gè)反應(yīng)速率,就是以反應(yīng)程度表示的反應(yīng)速率()12.對(duì)于式Aa+Bb cC+Dd,a,b,c,d分別是組分 A. B .C .D 的化學(xué)計(jì)量系數(shù),其中 a0,b0,d0()歡迎下載413. 反應(yīng)程度 E 描述了某反應(yīng)進(jìn)行的程度 ,它是一個(gè)時(shí)間的函數(shù) .當(dāng)組分為反應(yīng)物時(shí)E 0;而當(dāng)組分 I 為產(chǎn)物時(shí) ,E VRVRVR圖 3 為某種反應(yīng)器中濃度(CA )、轉(zhuǎn)化率( XA)、反應(yīng)速率( -rA )的變

10、化圖 圖 4 為單管循環(huán)反應(yīng)器的示意圖,以下那一項(xiàng)不是對(duì)該循環(huán)反應(yīng)器的基本假設(shè)()A 反應(yīng)器內(nèi)為為理想活塞流流動(dòng)B 管線內(nèi)不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)總 Ki出料新鮮 ro進(jìn)料菽循環(huán)料國(guó) 4 單管循環(huán)C 整個(gè)體系處于定常態(tài)D定義循環(huán)比為 B,循環(huán)比 B 258.當(dāng)循環(huán)比大于多少的時(shí)候,即可認(rèn)為該循環(huán)反應(yīng)器為是等濃度操作()A10B25C40D55歡迎下載8k19. 自催化反應(yīng) 一尸一 (k2)假設(shè)反應(yīng) 1.2 都為基元反應(yīng) ,起始濃度為AP 2PPCAo,Go ,則最大反應(yīng)速率對(duì)應(yīng)的反應(yīng)物濃度為()A C Aoptk 1 k 2(CA0 CP0 )C Aoptki k2 (CAOCpo2k 2)kC C A

11、optki k2(CC Aoptk1 k2(CA0C po2k 2 k12k?10 對(duì)于自催化反應(yīng),僅從反應(yīng)器體積最小考慮,最優(yōu)組合為()A: CSTR+PFR B PFR分離裝置C :CSTR 分離裝置D :BR+PFR11. 溫度對(duì)可逆放熱反應(yīng)的影響要復(fù)雜的多,工業(yè)上通常選擇(),使每一反應(yīng)器中物料的濃度與溫度都落在最佳溫度曲線上。A CSTR 串聯(lián) B PFR 串聯(lián) C CSTR+PFR D CSTR+分離裝置12. 對(duì)于平行反應(yīng),全混流反應(yīng)器的平均選擇性Sp 與瞬時(shí)選擇性Sp 的關(guān)系為( )A: SpSp BSp a2 ,b 1 b2 時(shí),若要維持較咼的CA 、CB ,則應(yīng)優(yōu)先選用()

12、A 間歇反應(yīng)器 B 平推流反應(yīng)器 C 單個(gè)全混釜反應(yīng)器D 平推流 +全混釜串聯(lián)三、判斷1. 流體的流動(dòng)、傳質(zhì)、傳熱過(guò)程會(huì)影響實(shí)際場(chǎng)所的溫度和濃度在時(shí)間、空間上的分布,從而影響反應(yīng)的結(jié)果()2. 反應(yīng)體積相同時(shí),平推流反應(yīng)器可以得到更高的轉(zhuǎn)化率,但是在出口轉(zhuǎn)化率相同的條件下,全混流反應(yīng)器的體積小于平推流()3. 在相同進(jìn)口條件和反應(yīng)時(shí)間下,間歇反應(yīng)器與平推流反應(yīng)器中可以得到相同的反應(yīng)結(jié)果。()4.5.轉(zhuǎn)化率是確定反應(yīng)器型式的唯一條件()多釜串聯(lián)的反應(yīng)器,由于釜間無(wú)返混,所以總空間時(shí)間小于單個(gè)全混釜達(dá)到相同轉(zhuǎn)化率XAN歡迎下載9操作時(shí)的空間時(shí)間()6. 對(duì)于可逆反應(yīng),提高溫度總是對(duì)反應(yīng)k1有利的

13、()k27.對(duì)于平行反應(yīng) a,A b,B pP( 目的產(chǎn)物 ) ; a2 A b2B sS( 副產(chǎn)物 ) ,在溫度不變時(shí),若aia 2,bib2,升高濃度,使選擇性降低()四、簡(jiǎn)答1. 動(dòng)力學(xué)方程的實(shí)驗(yàn)測(cè)定時(shí),有采用循環(huán)反應(yīng)器的,為什么 ? 為什么可逆吸熱反應(yīng)宜選平推流反應(yīng)器且在高溫下操作,而可逆放熱反應(yīng)卻五、計(jì)算1.有一分解反應(yīng)A P 目的產(chǎn)物rp k,cAA S 付產(chǎn)物rS k2cA其中 ki=lh -1, k2=l.5m 3kmol -1 h-1 ,CAO =5kmol ? m3, CPO =CSO=O ,體積流速為 5nn ? h-1, 求轉(zhuǎn)化率為 90%時(shí):(1) 全混流反應(yīng)器出口目

14、的產(chǎn)物 P 的濃度及所需全混流反應(yīng)器的體積。(2) 若采用平推流反應(yīng)器,其出口 CP 為多少?所需反應(yīng)器體積為多少 ?(3) 若采用兩釜串聯(lián),最佳出口CP 為多少?相應(yīng)反應(yīng)器體積為多少 ?k12. 在體積 V=0.12m 3 的全混流反應(yīng)器中,進(jìn)行反應(yīng) A B R S , 式中k2k1 =7n ikmol -1min -1 , k2=3m 3kmol -1 min -1,兩種物料以等體積加入反應(yīng)器中,一種含2.8kmolA ? m3,另一種含 1.6kmolA ? m3。設(shè)系統(tǒng)密度不變,當(dāng)B 的轉(zhuǎn)化率為 75%時(shí),求每種物料的流量。2. 可逆一級(jí)液相反應(yīng) A P ,已知 CAO 0.5kmol

15、 m 3, C p。 0 ; 當(dāng)此反應(yīng)在間歇 反應(yīng)器中進(jìn)行,經(jīng)過(guò) 8min 后, A 的轉(zhuǎn)化率為 33.3% , 而平衡轉(zhuǎn)化率是 66.7%, 求此反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)方程式。3. 平行液相反應(yīng)A Prp=1A Rrp=2CAA S2rs=C A已知 CA0 =2kmol ?, CAf =0.2kmol ? m3,求下列反應(yīng)器中, CP 最大為多少 ?(1) 平推流反應(yīng)器; (2)全混流反應(yīng)器; (3)兩相同體積的全混流反應(yīng)器串聯(lián), CA1=1 kmol ? m3。4. 某氣相基元反應(yīng): A+24P 已知初始濃度之比 CAO : CBO =1:3,求如的關(guān)系式。dt解歡迎下載10第三章非理想流動(dòng)反應(yīng)器

16、1. 物料在反應(yīng)器內(nèi)不僅有空間上的混合而且有時(shí)間上的混合,這種混合過(guò)程稱(chēng)為( ) 。歡迎下載112. 流體在反應(yīng)器內(nèi)的停留時(shí)間分布的定量描述:分別是兩個(gè)函數(shù)()、()和兩個(gè)特征值()、()03. 按返混程度對(duì)反應(yīng)器分類(lèi),反應(yīng)器分為()、()、()04 停留時(shí)間分布規(guī)律的實(shí)驗(yàn)測(cè)定的基本方法是示蹤法,目前示蹤訊號(hào)輸入的方式有兩種分別是()、()0選擇1.實(shí)際反應(yīng)器的返混程度介于(、A 0 B + X C - X D (0 , +x)2?描述停留時(shí)間分布的函數(shù)有(、A. F(t),E(t) B. F(t),6 (t)C.E(t),6 (t)3?停留時(shí)間分布函數(shù)F(t) 的定義式為 (、A. F(t)

17、=dF(t)/dtB. F(t)=dF(t)/dF(X ) C.F(t)=N t/NX D.F(t)=N X /Nt4?停留時(shí)間分布密度函數(shù)為(、A.E(t)= N t/NX B.E(t)= N X/NI C.E(t)=dF(t)/dtD.E(t)=dt/dF(t)5.停留時(shí)間分布函數(shù)F(t) ,當(dāng) t= X 時(shí), F (X ) 為(、A0B1CXD-16.停留時(shí)間分布規(guī)律的實(shí)驗(yàn)測(cè)定方法有(、 A.階躍法和脈沖法B.階躍法和示蹤法C.脈沖法和示蹤法D.脈沖法和注入法第四章氣固相催化反應(yīng)本征動(dòng)力學(xué)1. 氣固相反應(yīng)是指反應(yīng)物和產(chǎn)物為(但其質(zhì)和量在反應(yīng)前后維持不變,、相,催化劑為(、相。2. 能改變

18、化學(xué)反應(yīng)的歷程,盡管它參與了反應(yīng),該反應(yīng)過(guò)程稱(chēng)為(這種物質(zhì)被稱(chēng)為(、。3. 當(dāng)催化劑與原料形成的混合物是同一項(xiàng)時(shí),;若催化劑與原料并非同一項(xiàng),則稱(chēng)為(劑是固); 如原料為氣相,而催化相是,該反應(yīng)過(guò)程為(。04. 固體催化劑是由()、()、()和(組成。)5. 工業(yè)催化劑所必備的四個(gè)主要條件是: ( ) 0) 、( )、( )、6.由過(guò)程()、()、(。表現(xiàn)的速率稱(chēng)本證反應(yīng)速率。7.化工中廣泛使用的固體催化劑按其化合形電子性質(zhì)及其在催化作用中的電子態(tài)、)、()0因素分為三類(lèi):()、(8. 氣體在固體表面上的吸附中物理吸附是靠()結(jié)合的。9. 氣體在固體表面上的吸附中物理吸附是( 。分子層的。歡迎

19、下載1210 吸附過(guò)程的表觀速率為()與(。之差。11.較著名的吸附模型有()、()、( ) 012.對(duì)于理想表面的催化動(dòng)力學(xué)模型,所需確定的參數(shù)是(。常數(shù)和(。常數(shù)。歡迎下載1313. 對(duì)冥函數(shù)型模型,所需要確定的參數(shù)是(氣固相催化)常數(shù)和()。反應(yīng)的本證動(dòng)力學(xué)方程一般為(14)、( )二、選擇1. 下列哪種物質(zhì)屬于半導(dǎo)體催化劑()A.金屬 B.金屬硫化物C.金屬鹽類(lèi)D.酸性催化劑2. 催化劑的比表面積是指單位質(zhì)量催化劑具有的表面積(m ? g-1)。工業(yè)上可按比表面積的大小,將載體分為三類(lèi),其中中比表面積的大小為()A 1 m 2 ? g-1 B 10 m 2 ? g-1 C 50 m 2

20、 ? g-1 D 0.1B 血0.1 C 0.1魚(yú) 1004. 綜合擴(kuò)散是給定的孔道中某一濃度范圍內(nèi),即存在分子擴(kuò)散,也存在克怒森擴(kuò)散,當(dāng)孔徑 d0 與分子的平均自由行程入滿(mǎn)足什么關(guān)系是為綜合擴(kuò)散()A100 歸 0.1 B 0.1 蟲(chóng) 10 C 1000 蟲(chóng) 100 D 1 蟲(chóng) 10歡迎下載165.當(dāng)希勒模數(shù) S 在什么范圍內(nèi),效率因子1,內(nèi)擴(kuò)散過(guò)程已無(wú)影響。()A:S0.6 BS V0.5 CS0.3 DS3B S5C S7D S97.氣固催化反應(yīng)的內(nèi)擴(kuò)散模數(shù)(CAS),其中 L 為特征長(zhǎng)若顆粒為圓柱形則 L=().度,A.厚度 /2 B.R C.R/2D.R/38. 圖 5 反映了不同形

21、狀的催化劑效率因子隨希勒模數(shù)的關(guān)系,以下結(jié)論正確的是9.對(duì)于氣固相催化平行反應(yīng) A K1P(目的產(chǎn)物),反應(yīng)級(jí)數(shù)為 m,A K21 S(副產(chǎn)物),反應(yīng)級(jí)數(shù)為 n,當(dāng)存在內(nèi)擴(kuò)散影響時(shí),瞬時(shí)選擇性SP 增大還是 減小取決于兩個(gè)反應(yīng)級(jí)數(shù)只差 ,以下結(jié)論正確的是()A: m=n 時(shí),瞬時(shí)選擇性 SP 下降 B mn 時(shí),瞬時(shí)選擇性 SP 下降C:mn 時(shí),瞬時(shí)選擇性 SP 上升10 圖 6 是宏觀反應(yīng)速率在不同控制步驟下的示意圖,其中“ 2”過(guò)程由什么控制()A 外擴(kuò)散控制B內(nèi)擴(kuò)散控制C 內(nèi)外擴(kuò)散同時(shí)控制D 動(dòng)力學(xué)控制歡迎下載1711. 通常情況下 ,在氣固催化反應(yīng)中 ,反應(yīng)物 A 的濃度()A. C

22、Ag CAS & C ACB.C Ag C AS C ACC.CAC C Ag C ASD.C AS C AC C Ag12. 氣固相催化宏觀反應(yīng)過(guò)程中,當(dāng)化學(xué)動(dòng)力學(xué)控制時(shí),反應(yīng)物A 的濃度()A ? C Ag C AS & CAC B. C Ag & CAS C ACC. CAC & C Ag & CAS D.CAC C AS C Ag13. 氣固相催化宏觀反應(yīng)過(guò)程中,當(dāng)外擴(kuò)散控制時(shí),反就物A的濃度(A)A ? C Ag C AS B. C AS C ACC. C Ag & CAS D. C Ag & CAC14 由于流體與顆粒外表之間存在層流邊界層,造成流體的濃度與顆粒外表面濃度()A.相

23、同 B.不同 C.增大 D.減小15.石油化工中催化反應(yīng)的“結(jié)炭”和砷化物可與釩催化劑生成揮發(fā)性的V2O s?As 2 Os 氣體將 V2O 5 帶走兩種催化劑失火原因分別屬于()A 物理中毒,結(jié)構(gòu)變化B 物理中毒,化學(xué)中毒C化學(xué)中毒,結(jié)構(gòu)變化D 物理中毒,暫時(shí)性中毒三、判斷1. 對(duì)于氣固相催化反應(yīng),本征動(dòng)力學(xué)的研究更具有實(shí)際和重要的意義()2. 分子擴(kuò)散阻力主要是分子與孔壁的碰撞所致()3. 綜合擴(kuò)散是即存在分子擴(kuò)散,也存在克怒森擴(kuò)散()希勒模數(shù)的數(shù)值反映出過(guò)程受化學(xué)反應(yīng)及內(nèi)擴(kuò)散過(guò)程影響的程度()4. 希勒模數(shù)值越小,說(shuō)明擴(kuò)散速率相對(duì)于反應(yīng)速率越大,宏觀反應(yīng)速率受擴(kuò)散的影響越小,過(guò)程屬于反應(yīng)

24、動(dòng)力學(xué)控制()5. 內(nèi)擴(kuò)散對(duì)復(fù)合反應(yīng)的選擇性無(wú)影響()6. 催化劑一旦失活,就不能再使用()四、簡(jiǎn)答1. 固體催化劑有哪幾部分組成,一個(gè)好的固體催化劑須具備哪些特點(diǎn)?2.何為宏觀動(dòng)力學(xué),宏觀動(dòng)力學(xué)主要討論那幾方面的內(nèi)容?3.實(shí)驗(yàn)室中欲測(cè)取某氣固相催化反應(yīng)動(dòng)力學(xué),該動(dòng)力學(xué)方程包括本征動(dòng)力學(xué)與宏觀動(dòng)力學(xué)方程,試問(wèn)如何進(jìn)行?4.什么是宏觀反應(yīng)速率的定義式?什么是宏觀反應(yīng)速率的計(jì)算式??jī)烧哂泻萎愅??五、?jì)算1. 異丙苯在催化劑上脫烷基生成苯,如催化劑為球形,密度為P P=1.06kg ? m-3,空 隙率& P=0.52 ,比表面積為 Sg=350n ng1,求在 500 E 和 101.33kPa ,異丙苯在微孔中的歡迎下載18有效擴(kuò)散系數(shù),設(shè)催化劑的曲折因子T =3, 異丙苯 -

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