高中化學(xué)有機(jī)化學(xué)推斷題及專題訓(xùn)練匯總

1、2021屆第二輪專題復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)推斷題與合成專題訓(xùn)練1. CO不僅是家用煤氣的主要成分， 也是重要的化工原料。美國(guó)近年來(lái)報(bào)導(dǎo)一種低 溫低壓催化工藝，把某些簡(jiǎn)單的有機(jī)物經(jīng)“羰化反響后可以最后產(chǎn)生一類具有 優(yōu)良性能的裝飾性高分子涂料、粘膠劑等，如以下圖所示：+H2O電石1酒精+H2O催化劑圖中G ( RCOoRJ有一種同分異構(gòu)體是_ 出知 D由CO和 成*氧化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反響；試推斷：(1)寫出B、W、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式構(gòu)體那么垃乍催化相鄰?fù)滴顴 的相高鄰?fù)滴铮欢?H有一種同分異 _一定條件 料粘膠劑蘭知D由CO和H2按物質(zhì)的量之比為1： 2完全反響而 濃 H2SOIr是含有4個(gè)碳原子的化合物B

2、B：八寫出與S(G同類別的兩個(gè)G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(2) 完成以下反響的化學(xué)方程式 A+CO+4O催化劑 F+D濃心4 G 一定條件高分子化合物2. 避蚊胺(又名DEET是對(duì)人平安，活性高且無(wú)抗藥性的新型驅(qū)蚊劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。避蚊胺在一定條件下，可通過(guò)下面的合成路線I來(lái)合成根據(jù)以上信息答復(fù)以下問(wèn)題:(1) 寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式o(2) 在反響一中屬于取代反響的有 (填序號(hào))。(4分)(3) 寫出F-B反響的化學(xué)方程式 o (3分)(4) 寫出符合以下條件的E的同分異構(gòu)體：苯環(huán)與羥基直接相連；苯環(huán)羥基 鄰位有側(cè)鏈。(5) 路線II也是一種可能的方法，你認(rèn)為工業(yè)上為什么不采用該方法？3. 烴A能使

3、酸性高猛酸鉀溶液褪色，但不能與溴水反響。其蒸氣密度是相同 條件下H密度的46倍。框圖中B、C均為一溴代烴，且它們的苯環(huán)上的一硝化 產(chǎn)物分別只有2種、3種。E的分子式為CHO，它能與碳酸氫鈉溶液反響放出 氣體?？驁D中某些無(wú)機(jī)物已省略1A 的分子式為 ， B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。2 E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，F(xiàn)與D的相對(duì)分子質(zhì)量之差可能為。3 寫出 Cf D 的化學(xué)方程式 ，反響類型為。410g A和丙三醇的混合物中含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8.7%，那么混合物中A和丙三醇的物質(zhì)的量之比可以為 填寫字母選項(xiàng)。A . 1: 1B . 2: 1C . 1: 3 D . 3: 24. AJ均為有機(jī)化合物，它們之間的轉(zhuǎn)化如以下圖

4、所示：H/Ni i3.OH細(xì)適61A0tT實(shí)驗(yàn)說(shuō)明：D既能發(fā)生銀鏡反響，又能與金屬鈉反響放出氫氣: 核磁共振氫譜說(shuō)明F分子中有三種氫，且其峰面積之比為1:1:1; G能使溴的四氯化碳溶液褪色； 1mol J與足量金屬鈉反響可放出 氫氣標(biāo)準(zhǔn)狀況 請(qǐng)根據(jù)以上信息答復(fù)以下問(wèn)題:1 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 不考慮立體結(jié)構(gòu)，由A生成B的反響類型是 反響；2 D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；3 由E生成F的化學(xué)方程式為 ,E中官能團(tuán)有 填名稱，與E具有相同官能團(tuán)的E的同分異構(gòu)體還有 寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，不考慮立體結(jié)構(gòu)；4 G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；5 由I 生成 J 的化學(xué)方程式 。5 以下是某課題組設(shè)計(jì)的合成聚酯類高分子材料: A的相對(duì)分子質(zhì)

5、量小于110，其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為0.9 ; 同一碳原子上連兩個(gè)羥基時(shí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，易脫水生成醛或酮： C可發(fā)生銀鏡反響。請(qǐng)根據(jù)以上信息答復(fù)以下問(wèn)題：1A的分子式為;2由A生成B的化學(xué)方程式為，反響類型是；3由B生成C的化學(xué)方程式為 ，該反響過(guò)程中生成的不穩(wěn)定中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)是;4D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且水解產(chǎn)物之一為 乙酸的有 寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。6 .尼龍-66廣泛用于制造機(jī)械、汽車、化學(xué)與電氣裝置的零件，亦可制成薄膜用作包裝材料，其合成路線如以下圖所示中間產(chǎn)物E給出兩條合成路線完成以下填空:(1) 寫出反響類型： 反響 應(yīng)(2) 寫出化合物 D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： (3) 寫出一種與

6、C互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生銀鏡反響的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(4) 寫出反響的化學(xué)方程式:(5) 以下化合物中能與 E發(fā)生化學(xué)反響的是 oa. NaOH b . Na2CO3c . NaCl d . HCl(6) 用化學(xué)方程式表示化合物 B的另一種制備方法(原料任選)：7、丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲的農(nóng)藥(分子式為C3H5BDCI )和應(yīng)用廣泛的DAP樹脂；脂與酯克發(fā)生如下酯交換反響：催化劑RCOOR + R OH - RCOOR + R OH (R、R、R代表烴基)(1) 農(nóng)藥CsHsBrCI分子中每個(gè)碳原子上均連有鹵原子。 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是A含有的官能團(tuán)名稱是; 由丙烯生成A的反響類型是(2) A

7、水解可得到D,該水解反響的化學(xué)方程式是 。(3) C蒸汽密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的倍，C中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為碳60% 氫8% 氧32%，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 o(4) 以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是(選填序號(hào)字母) a. 能發(fā)生聚合反響，復(fù)原反映和氧化反映b . C含有兩個(gè)甲基的羥酸類同分異構(gòu)體有4個(gè)c D 催化加氫的產(chǎn)物與 B具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量d E 有芳香氣味，易溶于乙醇(5) E的水解產(chǎn)物經(jīng)別離子最終的到甲醇和B,二者均可循環(huán)利用 DAP樹脂的制備。其中將甲醇與H別離的操作方法是 (6) F的分子式為CioHioOq.DAP單體為苯的二元取代物，且兩個(gè)取代基部處于對(duì)位，該單體苯環(huán)上的一溴取代物只

8、有兩種。D和F反響生成DAP單體的化學(xué)方程式08. A、B、C、D四種芳香族化合物都是某些植物揮發(fā)油中的主要成分，有的是藥物，有的是香料。它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示：請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：(1) 寫出B中官能團(tuán)的名稱; 1mol B能與含molB2的溴水反響。(2) 既能使FeCb溶液顯紫色又能和NaHCO反響放出氣體的有 (用A、B、 C、D填空)。(3) 按以下圖C經(jīng)一步反響可生成E,E是B的同分異構(gòu)體，那么反響屬于 反應(yīng)(填反響類型名稱)，寫出反響的化學(xué)方程式(4) 同時(shí)符合以下兩項(xiàng)要求的 D的同分異構(gòu)體有4種 化合物是1，2二取代苯； 苯環(huán)上的兩個(gè)取代基分別為羥基和含有-COO-結(jié)構(gòu)的基團(tuán)其中兩

9、種(G和H)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如以下圖所示，請(qǐng)補(bǔ)充另外兩種。(5 )寫出 H與足量 NaOH溶液共熱反響的化學(xué)方程式9. 某有機(jī)物甲和 A互為同分異構(gòu)體，經(jīng)測(cè)定它們的相對(duì)分子質(zhì)量小于100;將 1mol甲在Q中充分燃燒得到等物質(zhì)的量的 CO和HO (g )，同時(shí)消耗112LQ (標(biāo) 準(zhǔn)狀況)；在酸性條件下將1 mol甲完全水解可以生成1 mol乙和1mol丙；而且在一定條件下，丙可以被連續(xù)氧化成為乙。(1) 請(qǐng)確定并寫出甲的分子式 ；與甲屬同類物質(zhì)的同分異構(gòu)體共有 種(包含甲)。(2) 經(jīng)紅外光譜測(cè)定，在甲和A的結(jié)構(gòu)中都存在 C=O雙鍵和C-O單鍵，B在HIO4存在并加熱時(shí)只生 成一種產(chǎn)物C,以下為各相

10、關(guān)反響的信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系：ROH+HBr(氫溴酸)二 RBr+H 20 RCHCHR、H-. RCHO+RCHOOH OH-I HBr(氫溴酸) oh/ 醇反響OH/H菊G理構(gòu)簡(jiǎn)式為二OH/ 醇(3) E t F的反響類型為 _(5) B td的反響化學(xué)方程式為：(6) 寫出C在條件下進(jìn)行反響的化學(xué)方程式：何A為藥用有機(jī)物，從A可發(fā)生以下圖所所示的一系1乙 酸化 f濃 H2SQ、A L-D-1一定條件丁，高聚2/Pt列反響。A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反響，A分子中苯環(huán)上的兩個(gè)取代基連在相鄰的碳原子上;能跟NaHCO溶液反響，但能跟 NaOH溶液反響。試答復(fù):(1) A轉(zhuǎn)化為B、C時(shí)，涉及到的有

11、機(jī)反響類型有(2) E的兩種同分異構(gòu)體 Q R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反響， R能跟金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，而Q不能。Q、R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：Q,(4) A在加熱條件下與NaOH溶液反響的化學(xué)方程式為H011.咖啡酸苯乙酯(問(wèn)仇yQ)是一種天然抗癌藥物，在 一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：請(qǐng)?zhí)顚懸韵驴瞻住?D分子中的官能團(tuán)是o.高分子M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是o. 寫出 AtB 反響的化學(xué)方程式：o.Bt C發(fā)生的反響類型有o.A的同分異構(gòu)體很多種，其中，同時(shí)符合以下條件的同分異構(gòu)體有種。 苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基； 能發(fā)生銀鏡反響； 能與碳酸氫鈉溶液反響； 能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響。12 .以下圖所示為某些有機(jī)物之

12、間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中A、B屬于芳香族化合物,且B不能使FeCl3溶液顯紫色，H是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工開展水平標(biāo)志的物質(zhì)。H+請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題(1 )CCHO勺相對(duì)分子質(zhì)量之差是(2)高寫出以下反響類型：-差是匚濃 H2SQA形成六元環(huán)酯，G的纟Cu 式是新制嚴(yán)0比(3) 寫出反響、的化學(xué)方程式:如(CHjCOO.:答復(fù)以下問(wèn)題:-定篆件。(4) B同分異構(gòu)體有多種，任寫一種同時(shí)符合以下條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：是苯環(huán)的二元取代物遇FeCl3溶液顯紫色遇NqCO溶液反響產(chǎn)生無(wú)色氣體13. 分子式為C12H4Q的有機(jī)物F廣泛用于制備香精的調(diào)香劑。 為了合成該有機(jī)物, 某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了以下

13、合成路線。試答復(fù)以下問(wèn)題：(1) 假設(shè)A物質(zhì)與H2發(fā)生加成反響，產(chǎn)物的名稱為 ；C物質(zhì)中含有的官能團(tuán)名稱是 ；(2) 合成路線中反響所屬反響類型名稱為 ；(3) 反響的化學(xué)方程式為 ；(4) 按要求寫出E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。要求： 屬于芳香族化合物。 遇濃溴水能產(chǎn)生白色沉14. 甲氧普胺(Metoclopramide )是一種消化系統(tǒng)促動(dòng)力藥。它的工業(yè)合成路線Cch24TA物質(zhì)(1) A物質(zhì)既能與酸反響又能與堿反響， 長(zhǎng)期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì)中所含有的官能團(tuán)除羧基外還有 、。(2) 在B物質(zhì)的同分異構(gòu)體中，含有一 NO和手性碳原子且無(wú)甲基的取代苯結(jié)構(gòu) 的有 種。(3)反響 在合 成過(guò)程

14、中的作 用是。(4)反響的另一種有機(jī)產(chǎn)物與新制Cu(OH懸濁液反響的化學(xué)方程式為(5) A物質(zhì)的一種同分異構(gòu)體 H可以發(fā)生分子間縮合反響，形成一個(gè)含八元環(huán)的物質(zhì)I，那么I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;高聚物J由H通過(guò)肽鍵連接而成， 那么 形 成 J 的 反 應(yīng) 方 程 式為：15、利膽解痙藥“亮菌甲素跟(Cf)2SQ反響可以生成 A試填空。(1)CH2OHCOCH3(2)“亮菌甲素H0應(yīng)時(shí)最多消耗菌甲素有機(jī)物A能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，其中HCl _Omol BrG分子中的碳原子在一條直線上。二者的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。信息提示3： UC二AR Cl I/H 20 |.R- ONaO H溶液RA Zn/wQ 2Cn/HzOR

15、iC0h- Q(R為脂硫肪烴或芳香烴的烴基) 催化劑| F G G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：種。 同時(shí)符合以下條件的E的同分異構(gòu)體有a.遇FeCl3溶液顯色；b.不能發(fā)生水解反響，能發(fā)生銀鏡反響；c.苯環(huán)上的一氯取代物只有一種，分子中無(wú)甲基。寫 出 其 中 任 意一種 的 結(jié) 構(gòu) 簡(jiǎn)16、糖尿病是由于體內(nèi)胰島素紊亂導(dǎo)致的代謝紊亂綜合癥，以高血糖為主要標(biāo)志長(zhǎng)期攝入高熱量食品和缺少運(yùn)動(dòng)都易導(dǎo)致糖尿病。1 血糖是指血液中的葡萄糖 C 6HLQ。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是錯(cuò)選倒扣分A. 葡萄糖屬于碳水化合物，分子可表示為C6H2O6，那么每個(gè)葡萄糖分子中含6 個(gè) HbOB. 糖尿病人尿糖也高，可用新制的氫氧化銅懸濁液來(lái)

16、檢測(cè)病人尿液中的葡萄 糖C. 葡萄糖可用于制鏡工業(yè)D. 淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖2木糖醇CHOHCHOHCHOH是種甜味劑，糖尿病人食用后不會(huì)升高血糖。請(qǐng)預(yù)測(cè)木糖醇的一種化學(xué)性質(zhì) 寫反響方程式：3糖尿病人不可飲酒，酒精在肝臟內(nèi)可被轉(zhuǎn)化成有機(jī)物 A。A的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：I、通過(guò)樣品的質(zhì)譜測(cè)得 A的相對(duì)分子質(zhì)量為60II、 核磁共振氫原子光譜能對(duì)有機(jī)物分子中同性氫原子給出相同的峰值信 號(hào)，根據(jù) 峰值信號(hào)可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如：乙醇 CHbCHOH有三種氫原子圖1 0經(jīng)測(cè)定，有機(jī)物A的核磁共振氫譜示意圖如 圖2III、將A溶于水，滴入石器試液，發(fā)現(xiàn)溶液變紅。試推導(dǎo)寫出 A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

17、為o4糖尿病人宜多吃蔬菜和豆類食品。蔬菜中富含纖維素，豆類食品中富含蛋白A. 蛋白質(zhì)都屬于天然有機(jī)高分子化合物，蛋白質(zhì)都不溶于水B. 用灼燒聞氣味的方法可以區(qū)別合成纖維和羊毛C. 人體內(nèi)不含纖維素水解酶，人不能消化纖維素，因此蔬菜中的纖維素對(duì)人沒(méi)有用處D. 紫外線、醫(yī)用酒精能殺菌消毒，是因?yàn)槭辜?xì)菌的蛋白質(zhì)變性E. 用天然彩棉制成貼身衣物可減少染料對(duì)人體的副作用(5) 香蕉屬于高糖水果，糖尿病人不宜食用。乙烯是香蕉的催熟劑，可使澳的四氯化碳溶液褪色，試寫出該反響的化學(xué)方程式： 參考答案1答案(1) B: CH2=CH2 E : CH2=CH COOH G: CH2=CH COOGHHCOOCH

18、2CH=CH 催化劑 2COOCH=CH_濃 HSO .(2)CH=CH+CO+H H 2=CH-COOH CHCHCOOH+CHHCH3CHCOOGHHO一定條件 nCH二CHCOOCCh2CH nCOOCH32答案(5) 有機(jī)反響副產(chǎn)物較多，步驟多，產(chǎn)率低3答案(2) HOOCCOOH 7或 162(3)水解反響或取代反響(4) A B、C、 4答案5.答案:6答案(1)氧化反響縮聚反響(2)H4NOOC(CH 2)4COONH 4OIICCIICHjClLCHCHO(3)I!1(合理即給分)CHCH CH-CH2 4- ci3 ch2ch*chch2(4)ClCl(5)(6)7答案(1)ch2儁悅胡.廠、0門1合理即給分_ H, JT-： . I J- r - v .CHCH 2Cl 碳碳雙鍵、氯原子 二j磁郵繼孵取代反響(4)(5)蒸餾8答案1碳碳雙鍵、酚羥基(2) D 9答案(4)(5) 10 .答案(1)水解反響(或取代反響)(2) Q: HCOOGH R : HO-CH CHO(3) CO(4)11.答案12 .答案(1) 28(3) CHCHCQQHCH 3CQQH濃硫酸(2)取代反響消去反響n CH2 =CH2+ CHaCHIQHCHCHCOOGHH一定條件、(4)H