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文檔簡介
1、3.2.1 延遲焦化工藝過程 延遲焦化工藝是焦炭化過程簡稱焦化主要的工業(yè)化形式,由于延遲焦化工藝 技術(shù)簡單,投資及操作費(fèi)用較低,經(jīng)濟(jì)效益較好,因此,世界上 85%以上的焦化處理裝置都采用延遲 焦化工藝。延遲焦化工藝根本原理就是以渣油為原料,經(jīng)加熱爐加熱到高溫500 C左右,迅速轉(zhuǎn)移到焦炭 塔中進(jìn)行深度熱裂化反響,即把焦化反響延遲到焦炭塔中進(jìn)行,減輕爐管結(jié)焦程 度,延長裝置運(yùn)行周期。焦化過程產(chǎn)生的油氣從焦炭塔頂部到分餾塔中進(jìn)行分餾,可獲得焦化干氣、汽油、 柴油、蠟油、重蠟油 產(chǎn)品;留在焦炭塔中的焦炭經(jīng)除焦系統(tǒng)處理,可獲得焦炭產(chǎn)品也稱石油焦。 減壓渣油經(jīng)焦化過程可以得到 70%左右的餾分油。 焦化
2、汽油和焦化柴油中不飽和烴 含量高,而且含 硫、含氮等非烴類化合物的含量也高。因此,它們的安定性很差,必須經(jīng)過加氫 精制等精制過程加工后 才能作為發(fā)動(dòng)機(jī)燃料。焦化蠟油主要是作為加氫裂化或催化裂化的原料,有時(shí)也 用于調(diào)和燃料油。焦炭也稱石油焦除了可用作燃料外,還可用作高爐煉鐵之用,如果焦化原料及生 產(chǎn)方法選擇適當(dāng),石油 焦經(jīng)煅燒及石墨化后,可用于制造煉鋁、煉鋼的電極等。焦化氣體含有較多的甲 烷、乙烷以及少量的丙 烯、丁烯等,它可用作燃料或用作制氫原料等石油化工原料。從焦化過程的原料和產(chǎn)品可以看到焦化過程是一種渣油輕質(zhì)化過程。作為輕質(zhì)化 過程,焦化過程的主要優(yōu)點(diǎn)是它可以加工殘?zhí)恐导爸亟饘俸亢芨叩母?/p>
3、種劣質(zhì)渣油,而且過程比擬 簡單、投資和操作費(fèi)用較低。它的主要缺點(diǎn)是焦炭產(chǎn)率高及液體產(chǎn)物的質(zhì)量差。焦炭產(chǎn)率一般為原料殘?zhí)恐档?.42倍,數(shù)量較大。但焦炭在多數(shù)情況下只能作為普通固體燃料出售,售價(jià)還很低。盡管焦化 過程尚不是一個(gè)很理想3的渣油輕質(zhì)化過程,但在現(xiàn)代煉油工業(yè)中,通過合理地配置石油資源和優(yōu)化裝置 結(jié)構(gòu),它仍然是一個(gè)十分重要的提高輕質(zhì)油收率的有效途徑。近年來,對用于制造冶金用電極,特別是超高功率電極的優(yōu)質(zhì)石油焦的需求不斷 增長,對某些煉油廠,生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)石油焦已成為焦化過程的重要目的之一。3.2.2 延遲焦化反響機(jī)理 渣油在熱的作用下主要發(fā)生兩類反響:一類是熱裂解反響,它是吸熱反響;另一 類是
4、縮合反響,它是放熱反響??傮w來講,焦化反響在宏觀上表現(xiàn)為吸熱反響,而異構(gòu)化反響幾乎 不發(fā)生。渣油的熱反響可以用自由基鏈反響機(jī)理來解釋。一般認(rèn)為烴類熱反響的自由基鏈反響大體有如 下三個(gè)階段:鏈的引發(fā)、鏈的增長和鏈的終止 鏈的引發(fā)烴分子分解為自由基是由于鍵 c-a的均裂,而不是c-H建,因后者的鍵能較大,并且主要斷裂在碳鏈的中部,如:鏈的增長這是一種由一個(gè)自由基轉(zhuǎn)化為另一個(gè)自由基,使自由價(jià)繼續(xù)傳遞下去的過程。在 此過程中,較小的自由基如H?、CH?、CH?能在短時(shí)間內(nèi)獨(dú)立存在;而較大的自由基那么比擬活潑和不穩(wěn)定,只能在瞬間存在,因此它會(huì)繼續(xù)分裂,成為烯烴和小的自由基;這些小的自由基會(huì)繼續(xù)攻擊 其它
5、烴分子,產(chǎn)生新的自由基,新的自由基繼續(xù)分裂,這樣就形成了一個(gè)不斷增長的反響鏈。直到反響 產(chǎn)物離開反響系統(tǒng),鏈的增長才會(huì)結(jié)束。具體通過如下反響:自由基的奪氫反響其通式為:烴分子中碳原子上的氫被奪取的難易程度由易到難的次序是叔碳仲碳伯碳。它們與自由基反響的相對速度也是按照這個(gè)次序進(jìn)行的,而且溫度越高,它們之間的差異也越小。自由基的分解反響 自由根本身可以分解,生成一個(gè)烯烴分子和一個(gè)含碳數(shù)較少的新自由基,從而使 其自由價(jià)傳遞下去自由基的分解主要發(fā)生在具有未成對電子碳的B-鍵位置上,這也就是所謂的B -斷裂規(guī)那么。如:自由基的加成反響 這是上述自由基分解反響的逆反響,含碳數(shù)較少的自由基可與烯烴加成而生
6、成含 碳數(shù)更多的自由基。鏈的終止自由基可相互結(jié)合成為穩(wěn)定的分子而使鏈反響中斷,如:C16H34 2CH3(CH2) 6CH + RH H 2 + RR + R?H RH + R ?CH3CH2CHCH3 CH2=CHCH3 + CH3H + H H2H + R RHR + R? RR?4根據(jù)上述歷程,即使象乙烷這樣簡單的烴分子,它的熱反響也是相當(dāng)復(fù)雜的。其 控制步驟是鏈的引發(fā)(此步驟所需活化能最高)。 值得注意的是,并不是所有烴類的熱解反響都是自由基鏈反響,有的烴類如環(huán)已 烷雖然在反響中也斷環(huán)而生成自由基,但隨即分解而為穩(wěn)定的產(chǎn)物,并不形成鏈反響。因此,環(huán)已 烷單獨(dú)進(jìn)行熱解時(shí)反響速度較慢,約為
7、正已烷的八分之一。烴類的熱反響 烴類熱轉(zhuǎn)化反響首先是分子鏈的斷裂。鏈的斷裂是吸熱反響,因而分子鏈較弱的部位,即鍵能小, 斷裂時(shí)需要的能量較小的部位,比鍵能較強(qiáng)的部位容易發(fā)生斷裂。表3列出了烴類分子中幾種不同形式化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)。從中可以看出,鏈烷烴的C-C鍵最弱,而芳烴、烯烴、炔烴的C-C鍵最強(qiáng)。因此斷裂反響多半先在鏈烷烴、環(huán)烷烴側(cè)鏈和芳烴側(cè)鏈的C-C鍵發(fā)生。表1 烴類分子中幾種不同形式化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)化學(xué)鍵 鍵能, kJ/molH-HC-HC -CC -CC =CC三C436.26412.27 413.91347.80 354.41512.30620.27842.09a) 包括伯、仲、叔、環(huán)
8、烷、烯、炔和芳碳原子與氫原子構(gòu)成的化學(xué)鍵。b) 包括直鏈、側(cè)鏈和環(huán)烷鏈仲碳原子與碳原子構(gòu)成的飽和鍵。烷烴的熱反響a) 烷烴的熱反響主要有兩類:1) CC 鍵斷裂生成較小分子的烷烴和烯烴;2) CH 鍵斷裂生成碳原子數(shù)保持不變的烯烴及氫。 上述兩類反響都是強(qiáng)吸熱反響。烷烴的熱反響行為與其分子中的各鍵能大小有密 切的關(guān)系。b) 從烷烴的鍵能數(shù)據(jù)可以總結(jié)出一些規(guī)律:1) C H 鍵的鍵能大于 C C 鍵的,因此 CC 鍵更易于斷裂;2) 長鏈烷烴中,越靠近中間處,其 C C 鍵能越小,也就越容易斷裂;3) 隨著分子量的增大,烷烴中的 CC 鍵及 CH 鍵的鍵能都呈減小的趨勢,也就 是說它們的熱穩(wěn)定性
9、逐漸下降;4) 異構(gòu)烷烴中的 CC 鍵及 CH 鍵的鍵能都小于正構(gòu)烷烴, 說明異構(gòu)烷烴更易于 斷鏈和脫氫;5) 烷烴分子中叔碳上的氫最容易脫除, 其次是仲碳上的, 而伯碳上的氫最難脫除。從熱力學(xué)判斷,在500C左右,烷烴脫氫反響進(jìn)行的可能性不大。當(dāng)溫度高達(dá)700C左右時(shí),脫氫反 應(yīng)的可能性明顯增大。從動(dòng)力學(xué)考慮,烴類的熱解反響性是以其反響速度來判斷的,通常:c) 隨著溫度的升高,烴類的反響速度迅速增大。大體上,溫度每增高10C,反響速度增大1.52 倍;d) 隨著烷烴分子量的增大,其反響速度明顯加快。其反響速度常數(shù)與分子中的碳 原子數(shù)幾乎是線性關(guān)系;e) 在分子中碳數(shù)相同的情況下,異構(gòu)烷烴的熱
10、解反響速度比正構(gòu)烷烴稍快;f) 烷烴熱解反響的活化能通常在 200300kJ.mol-1 左右。CH2CH2CH2CH2CH2CH2 CH2=CH2 + CH2=CH-CH2-CH35環(huán)烷烴的熱反響環(huán)烷烴的熱反響主要發(fā)生以下三類反響:a) 側(cè)鏈斷裂反響;在高溫下,環(huán)烷烴側(cè)鏈上的 C-C鍵和烷烴一樣也能發(fā)生斷鏈反響,使側(cè)鏈變短或脫除,同時(shí)生成較小分子的烷烴或烯烴,比方:b) 環(huán)烷環(huán)的斷裂反響;環(huán)烷環(huán)的環(huán)上的C-C鍵的熱穩(wěn)定性較側(cè)鏈高,但在溫度較高時(shí)環(huán)烷環(huán)也會(huì)斷裂生成小分子烯烴。比如:c) 脫氫反響。環(huán)烷環(huán)在加熱條件下,還會(huì)發(fā)生脫氫反響生成環(huán)烯烴直至芳香烴。單環(huán)環(huán)烷烴的脫氫反響須在 600C以上才
11、能進(jìn)行,但雙環(huán)環(huán)烷烴在 500C左右就能 進(jìn)行脫氫反響,生 成環(huán)烯烴 研究發(fā)現(xiàn),環(huán)烷烴的反響速度比碳數(shù)相同的烷烴??;五元環(huán)烷那么比六元環(huán)烷更難 于熱解。有的研究還說明,帶有烷基側(cè)鏈的環(huán)烷烴的反響速度比無側(cè)鏈的環(huán)烷烴快。如在500 C時(shí),乙基環(huán)己烷的熱解反應(yīng)速度比環(huán)己烷要大五倍。芳香烴的熱反響芳香環(huán)極為穩(wěn)定,一般條件下芳環(huán)不會(huì)斷裂,但在較高溫度下會(huì)進(jìn)行脫氫縮合反 應(yīng),生成環(huán)數(shù)較多的芳烴,直至生成焦炭。烴類熱反響生成的焦炭是H/C原子比很低的稠環(huán)芳烴,具有類石墨狀結(jié)構(gòu)。它主要發(fā)生以下反響。a) 烷基芳香烴的斷側(cè)鏈及脫烷基反響;比方:CH2 CH2 CH2RCH3 + CH2=CHRCH=CH 2
12、+ CH3RCHCH3CH3 CH=CH2 + CH4C10H21C5H11 + C5H10C5H10 + C5H12CH2= CH2+ CH3- CH2-CH= CH2CH2=CH2 + CH3-CH=CH 26b) 側(cè)鏈的脫氫反響;側(cè)鏈的脫氫反響需在更高的溫度(650700 C)時(shí)才能發(fā)生,如:c) 縮合反響。芳香烴在高溫下能脫氫縮合成環(huán)數(shù)更多的芳烴,其縮合程度逐漸增大,直至成為H/C比很低的焦炭。比方:環(huán)烷芳香烴的熱反響環(huán)烷芳香烴的反響按照環(huán)烷環(huán)和芳香環(huán)之間的連接方式不同而有區(qū)別。例如,類型的烴類的第一步反響為連接兩環(huán)的鍵斷裂,生成環(huán)烯烴和芳香烴,在更苛刻的條件 下,環(huán)烯烴能進(jìn)一步破裂開
13、環(huán)。 類型的烴類的熱反響主要有三種:環(huán)烷環(huán)斷裂生成苯的衍生物,以及縮 合生成高分子的多環(huán)芳香烴。烯烴的熱反響天然原油一般不含烯烴,但在石油二次加工的產(chǎn)物中大多含有烯烴。烯烴是很活 潑的烴類,在受熱的條件下它們進(jìn)一步裂解,同時(shí)與其它烴類交叉地進(jìn)行反響,于是反響變得極其復(fù)雜。在不高的溫度下,烯烴裂解成氣體的反響遠(yuǎn)不及縮合成高分子疊合物的反響來得 快。但是由于縮合作用所生成的高分子疊合物也會(huì)發(fā)生局部裂解,縮合反響和裂解反響就交叉地進(jìn) 行,使烯烴的熱反響產(chǎn)物的餾程范圍變得很寬,而且在反響產(chǎn)物中存在飽和烴、環(huán)烷烴和芳香烴。烯烴 在低溫、高壓下,主要CCH3CH3CH3+ CH2=CCH3CH3C2H5
14、CH=CH 2 + H22 + H22 CH3 CH2-CH2 + H22 + 2H27反響是疊合反響。當(dāng)溫度升高到 400 C以上時(shí),裂解反響幵始變得重要,碳鏈斷裂 的位置一般在烯烴雙鍵的B位置。烯烴分子的斷裂反響也有與烷烴相似的規(guī)律。當(dāng)溫度超過600C時(shí),烯烴縮合成芳香烴、環(huán)烷烴和環(huán)烯烴的反響變的重要起來。 它主要的反響可以歸納如下:a) 斷鏈反響; 較大分子的烯烴可以斷鏈而成為兩個(gè)較小的烯烴分子,斷裂的位置一般是在雙鍵 的B -位,因?yàn)樵撎幍腃-C鍵鍵能較小。以1-戊烯為例,其a -及B -位的鍵能(kJ.mol )和8 -斷裂反響如下式:b) 脫氫反響;烯烴可進(jìn)一步脫氫生成二烯烴,如
15、1-丁烯脫氫為丁二烯。c) 歧化反響; 這是烯烴特有的反響。兩個(gè)相同分子的烯烴可以歧化為兩個(gè)不同的烴分子。例如 丙烯可發(fā)生以下歧 化反響:d) 二烯合成反響;二烯烴可與烯烴進(jìn)行二烯合成反響而生成環(huán)烯烴, 它還能進(jìn)一步脫氫成為芳香烴, 如:e) 芳構(gòu)化反響。 分子中含有六個(gè)或更多的成鏈的碳原子的烯烴,可環(huán)化脫氫生成芳香烴,如: 膠質(zhì)和瀝青質(zhì)的熱反響膠質(zhì)、瀝青質(zhì)主要是多環(huán)、稠環(huán)化合物,分子中也多含有雜原子。它們是相對分 子質(zhì)量分布范圍很寬、環(huán)數(shù)及其稠合程度差異很大的復(fù)雜混合物??s合程度不同的分子中也含有不 同長度的側(cè)鏈及環(huán)間的CH2= CHCH2CH2 CH3a381289CH2=CH-CH 3
16、+ CH 2=CH 2CH2=CH-CH 2-CH 3 CH2=CH-CH= CH 2 +H22C3H6 C4H8 + C2H42 C3H6 C2H6 + C4H62 C3H6 CH4 + C5H82 C3H6 C6H10 + H2R+R+R R+ 3H28鏈橋。因此,膠質(zhì)及瀝青質(zhì)在熱反響中,除了經(jīng)縮合反響生成焦炭外,還會(huì)發(fā)生 斷側(cè)鏈、斷鏈橋等反響, 生成較小的分子。研究說明,輕、中、重膠質(zhì)及瀝青質(zhì)的熱反響行為有明顯的差 別,隨著縮合程度的增大,餾分油的相對產(chǎn)率下降而焦炭的相對產(chǎn)率增大,對瀝青質(zhì)而言,在460 C、45min的條件下,已轉(zhuǎn)化的原料中約 3/4都轉(zhuǎn)化為焦炭。瀝青質(zhì)分子的稠合程度很
17、高,帶有的烷基鏈很少, 而且是很短的側(cè)鏈,因此,反響生成的氣體也很少??傊?,烴類在加熱的條件下,反響根本上可以分 成裂解與縮合包括疊合兩個(gè)方向。裂解方向產(chǎn)生較小的分子,而縮合方向那么生成較大的分子。烴類 的熱反響是一種復(fù)雜的平行- 順序反響。這些平行的反響不會(huì)停留在某一階段上,而是繼續(xù)不斷地進(jìn)行下 去。隨著反響時(shí)間的 延長,一方面由于裂解反響,生成分子越來越小、沸點(diǎn)越來越低的烴類如氣體 烴;另一方面由于縮 合反響生成分子越來越大的稠環(huán)芳香烴。高度縮合的結(jié)果就產(chǎn)生膠質(zhì)、瀝青質(zhì), 最終生成碳?xì)浔群芨叩慕固?。渣油熱反響的特?渣油是多種烴類化合物組成的極為復(fù)雜的混合物,其組分的熱反響行為自然遵循 各
18、族烴類的熱反響規(guī)律。但作為一種復(fù)雜的混合物,渣油的熱反響行為不是各族烴類熱反響行為的 簡單相加,它具有自己 的特點(diǎn) 平行- 順序反響特征渣油熱反響比單體烴更明顯地表現(xiàn)出平行 - 順序特征。以下圖表示出了這個(gè)特征。 由圖可見,隨著反響深度的增大,反響產(chǎn)物的分布也在變化。作為中間產(chǎn)物的汽 油和中間餾分油的 產(chǎn)率,在反響進(jìn)行到某個(gè)深度時(shí)會(huì)出現(xiàn)最大值,而作為最終產(chǎn)物的氣體和焦炭那么 在某個(gè)反響深度時(shí)開始產(chǎn)生,并隨著反響深度的增大而單調(diào)地增大。生焦傾向性高的特征 渣油熱反響時(shí)容易生焦,除了由于渣油自身含有較多的膠質(zhì)和瀝青質(zhì)外,還因?yàn)?不同族的烴類之間的相互作用促進(jìn)了生焦反響。芳香烴的熱穩(wěn)定性高,在單獨(dú)進(jìn)
19、行反響時(shí),不僅裂 解反響速度低,而且生焦速度也低。例如在450C下進(jìn)行反響,要生成1%的焦炭,烷烴C25H52要144min, 十氫萘要 1650min,而萘那么需670000min。但是如果將萘與烷烴或烯烴混合后進(jìn)行熱反響,那么生成速度 顯著提高。根據(jù)許多實(shí)驗(yàn)結(jié)果,焦炭生成的過程大致可以描述如下:芳香烴烷烯烴縮合產(chǎn)膠質(zhì)、瀝青質(zhì)焦炭碳青質(zhì)渣油中間餾分殘油汽油焦炭裂化氣渣油的平行 -順序反響特征渣油熱反響產(chǎn)物分布隨時(shí)間的變化1 原料; 2中間餾分; 3汽油; 4 裂化氣5 殘油; 6 焦炭產(chǎn)率質(zhì)量分?jǐn)?shù), %反響時(shí)間2345619含膠質(zhì)甚多的原料油,如將它用不含膠質(zhì)且對熱很穩(wěn)定的油品稀釋,可以使生
20、焦 量減少。由此可見,當(dāng)兩種化學(xué)組成不同的原料油混合進(jìn)行熱反響時(shí),所生成的焦炭可能比它們單獨(dú) 反響時(shí)更多,也可能減少。在進(jìn)行原料油的混合時(shí)應(yīng)予以注意。相別離特征減壓渣油是一種膠體分散體系,其分散相是以瀝青質(zhì)為核心并吸附以膠質(zhì)形成的 膠束。由于膠質(zhì)的膠溶作用,在受熱之前渣油膠體體系是比擬穩(wěn)定的。在熱轉(zhuǎn)化過程中,由于體系 的化學(xué)組成發(fā)生變化,當(dāng)反響進(jìn)行到一定深度后,渣油的膠體性質(zhì)就會(huì)受到破壞。由于縮合反響,渣油 中作為分散相的瀝青質(zhì)的含量逐漸增多,而裂解反響不僅使分散介質(zhì)的粘度變小,還使其芳香性減弱, 同時(shí),作為膠溶組分的 膠質(zhì)含量那么逐漸減少。這些變化都會(huì)導(dǎo)致分散相和分散介質(zhì)之間的相容性變差。這
21、種變化趨勢開展到一定程度后, 就會(huì)導(dǎo)致瀝青質(zhì)不能全部在體系中穩(wěn)定地膠溶而發(fā)生局部瀝青質(zhì)聚集, 在渣油中出現(xiàn)了第二相液相。第二相中的瀝青質(zhì)濃度很高,促進(jìn)了縮合生焦反響。 渣油受熱過程中的相別離問題在實(shí)際生產(chǎn)中也有重要意義。例如,渣油熱加工過 程中,渣油要通過加熱爐管,由于受熱及反響,在某段爐管中可能會(huì)出現(xiàn)相別離現(xiàn)象而導(dǎo)致生焦。 如何防止出現(xiàn)相別離現(xiàn)象或縮短渣油在這段爐管中的停留時(shí)間對減少爐管內(nèi)結(jié)焦、延長開工周期是十分 重要的。又如在降低燃料油粘度的減粘裂化過程中,假設(shè)反響深度控制不當(dāng),引起分相、分層現(xiàn)象,對生 產(chǎn)合格燃料油也是不允許的。3.2.3 焦化的分餾原理 焦化分餾的目的主要是通過精餾過程
22、,將焦炭塔反響產(chǎn)物分成汽油、柴油、蠟油 和富氣等組分,作為下游裝置的原料。 焦化分餾的原理即為油品精餾原理,不同之處的是焦化分餾塔只有汽化段和精餾 段,沒有提餾段的“半截塔。精餾原理:一種相平衡別離過程,其重要的理論根底是汽- 液相平衡原理,即拉烏 爾定律。P=PX; P=PX=P1-X式中:P、P溶液上方組份A及B的飽和蒸汽壓。P、P純組份A及B的飽和蒸汽壓。X、X溶液中組份A及B的摩爾分率。此定律表示在一定溫度下,對于那些性質(zhì)相似,分子大小又相近的組份如甲醇、 乙醇所組成的理想溶液中,溶液上方蒸汽中任意組份的分壓,等于此純組份在該溫度下的飽和 蒸汽壓乘以它在溶液中的摩爾分率。精餾過程是在裝
23、有很多塔盤的精餾塔內(nèi)進(jìn)行的。焦炭塔反響油氣從分餾塔底部進(jìn) 入精餾塔的蒸發(fā)段,經(jīng)與塔底循環(huán)回流油充分換熱,局部重組分冷凝成液相流向塔底,而沒冷凝 的油氣繼續(xù)上升與下降 的液體回流在塔盤上充分接觸,氣相局部中較重的組份冷凝,液相局部中較輕的 組份汽化。因此,油氣 中易揮發(fā)組份的含量將因液體的局部汽化,使液相中易揮發(fā)組份向氣相擴(kuò)散而增 多;油氣中難揮發(fā)組份 的含量因氣體的局部冷凝,使氣相中難揮發(fā)組份向液相擴(kuò)散而增多。這樣,同一 層板上互相接觸的氣液 兩相就趨向平衡。它們之間的關(guān)系可用拉烏爾定律說明。通過屢次這樣的質(zhì)量、 熱量交換,就能到達(dá)精餾目的。以下就是一層塔盤上汽 - 液交換的詳細(xì)過程。10L
24、與 L 液相V與 V 汽相n - 1 層n層n + 1 層VL V L如下圖,當(dāng)油汽V上升至n層塔盤時(shí),與從n+1 層塔盤下來的回流液體 L 相遇,由于上升的油氣溫度高,下流的回流溫度較低,因此高溫的油氣與低溫的回流接觸時(shí)放 熱,使其中高沸點(diǎn)組份 冷凝。同時(shí),低溫的回流吸熱,并使其中的低沸點(diǎn)組份汽化。這樣,油氣中被冷 凝的高沸點(diǎn)組份和未被 汽化的回流組成了新的回流L。從n層下降為n-1 層的回流中所含高沸點(diǎn) 組份要比降至n層塔盤的回流中的高沸點(diǎn)組份含量多,而上升至n+1層塔盤的油氣中的低沸點(diǎn)組份含 量要比上升至n層的油氣中低沸點(diǎn)組份含量多。同樣類似地離幵n+1層塔盤的油汽,還要與n+2層下來的
25、回流進(jìn)行熱量、 質(zhì)量交換。原料在 每一塊塔盤上就得到一次微量的別離。顯然,如果有極多個(gè)塔盤的話,使原料能 別離出純度很高的產(chǎn)品。3.2.4 吸收解吸根本原理在吸收過程中,相際傳質(zhì)是由三個(gè)步驟串聯(lián)組成:a溶質(zhì)由氣相主體傳遞到氣、液相界面,即氣相與界面間的對流傳質(zhì);b溶質(zhì)在相界面上的溶解,進(jìn)入液相;c溶質(zhì)由界面?zhèn)鬟f到液相主體,即界面與液相間的對流傳質(zhì)。對于吸收過程的機(jī) 理,一般用雙膜理論進(jìn)行解釋,雙膜理論的根本論點(diǎn)如下:1相接觸的氣、液兩相液體間存在著穩(wěn)定的相界面,界面兩側(cè)各有一很薄的有效層流膜層,溶質(zhì)以分子擴(kuò)散方式通過此兩膜層;2界面上的氣、液兩相呈平衡狀態(tài);3在膜層以外的氣、 液兩相主體區(qū)無傳
26、質(zhì)阻力, 即濃度梯度 或分壓梯度 為零 雙膜理論把整個(gè)相際傳質(zhì)過程簡化為溶質(zhì)通過兩層有效膜的分子擴(kuò)散過程,把復(fù) 雜的相際傳質(zhì)過程 大為簡化。該理論可用于具有固定相界面的系統(tǒng)及流速不高的兩相流體間的傳質(zhì) 過程。吸收塔的吸收過程屬于物理吸收,是利用氣體混合物中各組分在液體吸收劑中的 溶解度不同,氣體混合物中溶解度大的組分被局部吸收溶解于吸收溶劑中而得到別離。該吸收過程 的吸收的推動(dòng)力是該組分在氣相的分壓與組分在液相中的分壓之差,此差值在到達(dá)平衡狀態(tài)時(shí)為零,傳 質(zhì)的方向取決于氣相中組分的分壓是大于還是小于溶液中的平衡分壓。由于提高操作壓力有利于提高溶 質(zhì)的氣相分壓,而降低 溫度那么可降低液相溶劑中溶
27、劑組份的平衡分壓,因此,提高壓力和降低操作溫度, 有利于提供吸收推動(dòng)力,也即有利于吸收過程的進(jìn)行。 解吸是吸收的逆過程,其主要目的是使吸收液中的局部氣體溶質(zhì)釋放出來,到達(dá) 溶質(zhì)的別離。解吸過程由于受工藝流程設(shè)置限制,采用提高溶液溫度的方法,來促進(jìn)吸收逆過程。 通過提高溶液溫度來提高溶液中溶質(zhì)組份的平衡分壓,使溶液的溶質(zhì)平衡分壓大于氣相中溶質(zhì)組份分壓主要為C及以下組 份,實(shí)現(xiàn)溶質(zhì)組份的別離。3.2.5 化工助劑緩蝕劑使用機(jī)理和作用11 緩蝕劑是一種能夠起到減緩腐蝕作用的物質(zhì),有時(shí)被稱為腐蝕阻抑劑,即阻止和 抑制腐蝕的物質(zhì)。緩蝕劑分為低溫緩蝕劑和高溫緩蝕劑兩種。低溫緩蝕劑低溫緩蝕劑有一定的局限性。
28、首先是在溫度低于149C時(shí),低溫緩蝕劑可有一定的緩蝕效果,但溫度再高時(shí),低溫緩蝕劑的性質(zhì)有所變化,當(dāng)溫度到233 C以上時(shí),低溫緩蝕劑就不起作用了。塔頂注入的低溫緩蝕劑,多是油溶性成膜型的物質(zhì)。劑體上帶有極性基團(tuán),它能 吸附在設(shè)備金屬的外表上,形成一層單分子抗水性保護(hù)膜。這層保護(hù)膜和溶液中的氫離子作用,生 成帶正電荷的離子,其反響式為:RNH2+H+t RH3+胺類緩蝕劑由于這種離子對溶液中的氫離子HCI和H2S解離后的氫離子有強(qiáng)烈的排斥作用, 阻止了氫離子對金屬設(shè)備的靠近,從而減緩了 HCI和H2S勺作用,這種胺類緩蝕劑在 HCI-H2S-H2O型 的腐蝕作用中,起到 了緩蝕的效果。另外,緩
29、蝕劑的外表活性作用能減少沉積物與金屬外表的結(jié)合力, 使沉積物疏松,為清 洗帶來了方便。低溫緩蝕劑品種繁多,性質(zhì)差異很大,對設(shè)備的保護(hù)能力受多種因素的影響。其 主要因素有:緩蝕劑的化學(xué)組成及性質(zhì),注入時(shí)的濃度和溫度,塔頂流體的pH直和管線內(nèi)物流的流在工業(yè)裝置上,由于塔頂餾出線較粗,低溫緩蝕劑注入后如不能均勻分布,那么雖 有緩蝕劑但防腐效 果并不好。所以緩蝕劑的充分溶解、均勻分布是很重要的。低溫緩蝕劑的注入部位在塔頂餾出線的水平管段上。在適宜的溫度下不同的緩 蝕劑有不同的溫度要求,還要求物流有適當(dāng)?shù)膒H直。當(dāng)pH直過低或過高,緩蝕劑會(huì)起變化而失效。 一般情況下,要求 pH值在79.0之間,但不同的
30、緩蝕劑都有最正確 pH直范圍。本裝置的低溫緩蝕劑主要使用在分餾塔頂油氣出口線和氣壓機(jī)二段出口線,以減 緩分餾塔油氣線、 空冷管束、換熱器及氣壓機(jī)二段出口空冷管束、換熱器等設(shè)備的腐蝕速度。高溫緩蝕劑高溫緩蝕劑是主要為控制石油加工過程中的高溫環(huán)烷酸腐蝕的緩蝕劑,該高溫酸緩蝕劑以高分子量、高沸點(diǎn)、高溫穩(wěn)定性好的有機(jī)物為原料,其中不含干擾下游加工工藝如催 化裂化以及加氫裂化、精制等催化劑活性的元素。高溫緩蝕劑可在煉油裝置的轉(zhuǎn)油線以及塔壁等形成一層粘力很強(qiáng)的保護(hù)膜,該保護(hù)膜不會(huì)被介質(zhì)中 的油類溶解,能與金屬外表的 Fe形成強(qiáng)有力的絡(luò)合物保護(hù)膜,該保護(hù)膜在該溫度 范圍內(nèi)穩(wěn)定。該穩(wěn)定的 保護(hù)膜能有效的將環(huán)烷
31、酸等有機(jī)酸與金屬外表隔離,到達(dá)保護(hù)設(shè)備控制環(huán)烷酸高 溫腐蝕的目的。高溫緩蝕劑的應(yīng)用主要分為兩個(gè)階段:開始加注初期:在設(shè)備外表快速形成保護(hù) 膜,需加注量為相對介質(zhì)的30-50ppm根據(jù)酸值上下調(diào)整,正常加注期主要是為了修補(bǔ)被介質(zhì)沖 刷破壞的保護(hù)膜,加注量降低至 5-15ppm。 高溫環(huán)烷酸腐蝕是一種涉及原油加工過程酸值、流速、流態(tài)、溫度等多種影響因 素的物理化學(xué)過程,因此選擇加注位置非常重要,主要加注在環(huán)烷酸腐蝕嚴(yán)重區(qū)域的前面,注入點(diǎn)為 原料灌罐底抽出以及分餾塔塔底抽出。消泡劑使用機(jī)理 消泡的機(jī)理是將產(chǎn)品噴灑在油料泡沫上時(shí),由于它同氣的外表張力和油的界面張 力都低而迅速擴(kuò)展,使液膜局部變薄而導(dǎo)致
32、泡沫破壞;抑泡的機(jī)理是在產(chǎn)品注入油料后,快速滲 透到泡的外表,可有效地降低接觸點(diǎn)的外表張力,在泡外皮引起一個(gè)薄弱點(diǎn),從而引起破泡,抑制泡沫 生成。本裝置消泡劑主要使用在焦炭塔頂部,主要作用是通過注入消泡劑,降低焦炭塔 中泡沫層的高度,減少因泡沫攜帶對分餾塔底和加熱爐管結(jié)焦的危害。 阻焦劑使用機(jī)理阻焦劑具有抗氧性能,抗氧劑有兩種類型,一是鏈反響終止型,如酚型或胺型, 這類物質(zhì)可提供一個(gè)活潑原子給過氧基使之生成較穩(wěn)定的化合物,而使鏈中止。二是過氧化物分解 型,如抗氧抗腐劑。其次,阻焦劑還應(yīng)具有金屬鈍化功能,能與渣油中的金屬離子反響形成穩(wěn)定的絡(luò) 合物,由此反響形成的絡(luò)合物,不會(huì)催化脫氫縮合反響和氧化
33、鏈反響。12另外,阻焦劑還具有清潔分散性能,一旦有少量積垢或腐蝕產(chǎn)物形成,能阻止它 們聚集,以限制顆粒增大而沉積。清潔分散劑還具有:(1) 酸中和作用:中和渣油中的有機(jī)酸,防止其對金屬設(shè)備的腐蝕。 (2) 增溶作 用:能將本來在油中不能溶解的固體或液體溶質(zhì)增溶于分散劑中。在使用過程中, 它將含羥基、羰基、 羧基的含氧化合物,增溶到膠束中,形成液體,防止進(jìn)一步氧化與縮合。 (3) 洗滌 作用:將已經(jīng)吸附在 設(shè)備上的漆膜和積炭洗滌下來,分散在油中,使金屬外表保持清潔。 阻焦劑中還有成膜劑,它是一種外表活性劑,分子一端帶有極性基團(tuán),另一端為 油溶性的烴基基團(tuán), 對金屬外表具有很強(qiáng)的親和力,能牢固地吸
34、附在金屬外表上,使金屬外表上形成 一層保護(hù)膜,防止磨損。另外,阻焦劑中還含有防銹劑,使金屬不被氧及水銹蝕。 本裝置阻焦劑主要注入在分餾塔底循油返塔入口處,以減緩分餾塔底抽出管線及 加熱爐管的結(jié)焦。3.3 技術(shù)特點(diǎn) 采用一爐二塔的工藝路線。加熱爐采用國內(nèi)先進(jìn)的雙輻射室多火嘴臥管立式爐, 并采用雙面輻射、 多點(diǎn)注汽、雙向燒焦及在線清焦等技術(shù)。加熱爐的熱效率可達(dá)92%。加熱爐火嘴采用扁平焰低NOx火嘴,以減少對環(huán)境的污染。焦炭塔實(shí)現(xiàn)大型化,采用的直徑達(dá)8600。3.3.1 分餾塔底局部換熱循環(huán),并加強(qiáng)過濾除去焦粉,緩和爐管結(jié)焦及塔底油溫 度穩(wěn)定。3.3.2 采用高效的梯型浮閥塔板,提高分餾的操作彈性
35、,更適合優(yōu)化分餾塔的操 作工況。設(shè)柴油、中段 油、蠟油和原料渣油的換熱器,盡可能的利用分餾塔的過剩熱來加熱原料,提高 熱利用率。同時(shí)由于原 料和中段油、蠟油、柴油均有換熱,便于分餾塔取熱比例的調(diào)整和換熱后渣油溫 度的控制。在工藝流程 設(shè)計(jì)中,采用分餾塔內(nèi)直接換熱和餾分油外循環(huán)的技術(shù)調(diào)節(jié)循環(huán)比。1) 采用放空塔密閉排放技術(shù),減少焦炭塔吹汽對環(huán)境的污染,并能使污油回 2 焦炭塔采用無堵焦閥暖塔工藝流程,縮短了焦炭塔的油氣預(yù)熱時(shí)間,配設(shè) 甩油罐,防止預(yù)熱時(shí)甩油拿不凈,切換四通閥引起突沸的問題。 3 加熱爐采用煙氣預(yù)熱空氣,提高爐子的熱效率。設(shè)置加熱爐的余熱回收系 統(tǒng)及加熱爐進(jìn)料量和爐膛溫度檢測與燃料
36、氣控制的聯(lián)鎖控制。 4 焦炭塔采用雙塔單井架水力除焦方式,節(jié)省約 20%的鋼材。5 焦炭塔水力除焦系統(tǒng)采用先進(jìn)的 PLC 平安自保聯(lián)鎖系統(tǒng)。該技術(shù)可以有效 實(shí)現(xiàn)水力除焦工作的 順利進(jìn)行和平安操作。6 富氣采用壓縮吸收的工藝技術(shù)方案,粗汽油采用穩(wěn)定處理, 以減少汽油中輕烴的夾帶,以利于 罐區(qū)的平安操作。10 冷焦水處理采用罐式隔油別離、旋流離心別離和密閉冷卻的工藝技術(shù),減少 占地和環(huán)境污染。11 切焦水處理采用高速離心別離、過濾、罐式貯存等技術(shù),減少占地和環(huán)境污 染。4 工藝過程說明及流程圖4.1 工藝過程說明4.1.1 焦化局部 焦化原料主要來自常減壓蒸餾裝置或罐區(qū),也可以處理催化油漿,丙烷瀝
37、青,掃 線油等重油,首先 經(jīng)柴油-原料油換熱器E-7104/14換熱到200C后進(jìn)入原料緩沖罐D(zhuǎn)-7101, 然后由原料泵P-7101/1、2抽出,先送經(jīng)中段回流-原料油換熱器E-7106/1、2換熱至230C, 再經(jīng)蠟油 -原料油換熱器E-7107/14,被換熱到295C后進(jìn)入分餾塔C-7102下段換熱洗 滌區(qū),在此與來自焦炭塔C-7101/1、2的熱油氣420 C接觸換熱,原料油中蠟油以上重餾分與熱油氣420C中的被冷凝下來的循環(huán)油一起流入分餾塔底,塔底焦化油在340 C左右用加熱爐進(jìn)料泵 P-71 02/1 、 2抽出,分為四路在流量控制下進(jìn)入加熱爐對流段, 轉(zhuǎn)經(jīng)加熱爐輻射段被快速升溫到
38、 496 500 C。加熱爐每路各設(shè)有 3 個(gè)注汽點(diǎn),分別在對流入口、對流轉(zhuǎn)輻射及爐出口倒數(shù)第 4 根爐管,采 用 3.5MPa 蒸汽按比例注入。加熱爐出口的兩相高溫物流經(jīng)四通閥進(jìn)入焦炭塔底部。13 焦化油在焦炭塔內(nèi)由于高溫長時(shí)間停留,發(fā)生裂解、縮合等一系列反響。反響生成的焦炭聚結(jié)在焦 炭塔內(nèi),反響生成的油氣自焦炭塔頂逸出,進(jìn)入分餾塔。從焦炭塔頂逸出的熱油氣420 C進(jìn)入分餾塔換熱段,通過 6層換熱洗滌板與 295 C的原料油及蠟油或重蠟油直接換熱,循環(huán)油流入塔底,其余大量油氣上升經(jīng) 6 層換熱板,進(jìn)入重蠟油集油箱,重蠟 油集油箱以上分餾段,從下往上分餾出重蠟油、蠟油、柴油、汽油和富氣。以換
39、熱洗滌板 1 層塔板下氣相溫度控制調(diào)節(jié) 1 層及 6 層原料油進(jìn)料比例。換熱洗滌板 6 層用蠟油或重蠟油做 回流,在降低循環(huán)比的 同時(shí),增加換熱洗滌板液相量,保證洗滌效果。控制重蠟油集油箱下溫度不超過395 C。分餾塔重蠟油集油箱內(nèi)重蠟油405C由循環(huán)油泵P-7112/1、2抽出后,返 回分餾塔 3 層作循環(huán)油或集油箱下油氣洗滌油。分餾塔蠟油集油箱內(nèi)蠟油365C由蠟油泵P-7104/1、2抽出,一局部返回 分餾塔蠟油集油箱下做為熱回流以控制蠟油集油箱板下氣相溫度,從而控制蠟油干點(diǎn);其余送經(jīng)蠟油泵 P-7104/1 、 2抽出直接到蠟油-原料油換熱器E-7107/14降溫至260C后,經(jīng)蠟油蒸汽
40、發(fā)生 器ER-7102發(fā)蒸汽后降溫到220C,再分成三路,一路至焦炭塔頂作急冷油;一路返回分餾塔第8層 作回流;另一路經(jīng)蠟油-除氧水換熱器E-7108/1、2后,溫度降為173.8 C,又分成二路,一路到 放空塔作沖洗油,另一路經(jīng)蠟油-軟化水換熱器E-7109冷到159.3 C、經(jīng)蠟油水冷器E-7110/1、2冷到90C熱聯(lián)合 時(shí)控制140 C,又分成三路,一路返回 C-102第8層作冷回流;一路蠟油至封油罐D(zhuǎn)-7105作為高溫泵用封油;其余在蠟油集油箱液位控制下送出裝置。中段回流325C 從分餾塔15層塔板上抽出,由中段回流泵P-7105/1、2, 抽送中段回流 -原料換熱器E-7106/1
41、、2降溫至250C,至穩(wěn)定塔底重沸器E-7212作熱源降 溫至200C后,返回焦化局部至再經(jīng)蒸汽發(fā)生器ER-7101,降溫至190C后返回分餾塔18層塔板作回 流。柴油集油箱內(nèi)柴油238C由柴油泵P-7106/1、2抽出,送經(jīng)柴油-原料油換 熱器E-7104/14再去解吸塔底重沸器 E-7203/1 ,一股在流量控制下與富吸收柴油混合返回 分餾塔 20、 23 層做為熱回流,其余再經(jīng)柴油空冷器 A-7103/1 4后分為三路;一路在柴油集油 箱液控下出裝置,一路與富吸收柴油混合后回分餾塔 20、 23 層,另一路送至柴油吸收局部經(jīng)貧吸 收柴油冷卻器 E-7213冷卻到40 C,經(jīng)柴油吸收泵P-
42、7217/1、2后,打入柴油吸收塔作為富氣吸收劑 用,自柴油吸收塔底返回的富吸收柴油經(jīng)頂循油 -富吸收油換熱器 E-7105/1 、 2與頂循環(huán)汽油換熱 后和自 E-7203/1 來的一股柴油一起,也作為分餾塔柴油回流返回塔20、 23 層塔板。柴油及富吸收柴油混合后返塔溫度為 152Co為了保證來自系統(tǒng)的燃料氣或自產(chǎn)瓦斯進(jìn)入加熱爐火嘴前不帶凝液,同時(shí)利 用能量,燃料氣與分餾塔的頂循環(huán)回流130C經(jīng)頂循環(huán)回流-瓦斯氣換熱器E-7102換熱至110Co 換熱后的頂循環(huán)回流油溫度降為126.4 C,由分餾塔頂循環(huán)回流泵P-7107/1、2抽送經(jīng)頂循油- 富吸收油換熱器E-7105/1、2與富吸收柴
43、油換熱,再去頂循環(huán)軟化水換熱器E-7103、頂回流空冷器A-7102/14、頂循環(huán)冷卻器E-7103/1 冷卻到55C返回分餾塔,從而控制分餾塔頂溫度。 分餾塔頂油氣注緩蝕劑及注水經(jīng)分餾塔頂空冷器 A-7101/1-6 ,并經(jīng)分餾 塔頂后冷器E-7101/14冷到40C,流入分餾塔頂氣液別離罐D(zhuǎn)-7102,在罐內(nèi)分出的 汽油在分液罐液控下由汽油泵 P-7108/1 、 2送去穩(wěn)定局部;焦化富氣經(jīng)壓縮機(jī)入口富氣分液罐D(zhuǎn)-7201脫液后進(jìn)入富氣壓縮機(jī)。分餾塔頂氣液別離罐分水包分出的含硫污水用含硫污水泵P-7114/1、2在界面控制下部分送出裝置,局部注入 A-7101和A-7201前作洗滌水。焦炭
44、塔吹汽、冷焦產(chǎn)生的大量高溫?200 C蒸汽及少量油氣進(jìn)入放空塔C-7103,從頂部打入 蠟油餾分, 洗滌油氣中的柴油以上重餾分。 塔底重油用放空塔底泵 P-7115/1 、2 抽出,送經(jīng)放空塔底油及甩油冷卻器 E-7113/1 、2冷卻后,一局部作為放空塔頂回流,控制頂部氣相溫度190 C左右,另一局部在液面控制下送出裝置。放空塔頂油氣及大量蒸汽直接進(jìn)入放空塔頂空冷器A-7104/1 8、后冷器E-7112/14冷到40C進(jìn)入塔頂氣液別離罐D(zhuǎn)-7103。分出的污油、 污水由泵 P-7116/1 、2送至甩油線出裝置線或由泵 P-7116/1 、 2送至焦炭塔冷焦水放水線 ,流進(jìn)溢 流儲(chǔ)水罐 D
45、-7401 和放空儲(chǔ)水罐 D-7402。焦炭塔預(yù)熱時(shí)產(chǎn)生的甩油進(jìn)入甩油罐 D-7106 ,經(jīng)甩油泵 P-7113/1 、 2抽出 送至放空塔底油及甩油冷卻器E-7113/1、2冷卻后,送出裝置或送至分餾塔C-7102或原料緩 沖罐D(zhuǎn)-7101回?zé)挕?4不凝氣排入瓦斯放火炬系統(tǒng)。4.1.2 吸收穩(wěn)定局部自2#焦化裝置來的富氣經(jīng)焦化富氣壓縮機(jī)K-7201 升壓到1.3MPa,然后經(jīng)富氣空冷器 A-7201/1 、2,冷卻到60C后,與汽油吸收塔C-7201底富吸收油及脫吸塔C-7202頂 氣混合進(jìn)入飽和吸收油冷卻器E-7201 ,冷卻到40C進(jìn)入焦化富氣平衡罐D(zhuǎn)-7202,分液后的氣體進(jìn)入汽油吸收
46、塔(C-7201),用1#焦化來的粗汽油作為吸收劑,用穩(wěn)定汽油作為補(bǔ)充吸收劑增加 對富氣中 C3、 C4 的吸 收。為提高吸收率,汽油吸收塔設(shè)兩個(gè)中段回流。汽油吸收塔頂?shù)母蓺馊ゲ裼臀?收塔,經(jīng)柴油吸收脫去氣體中的汽油后出裝置去脫硫,塔底富吸收柴油在塔底液面控制閥控制下自壓返 回焦化分餾塔作回流。富氣平衡罐(D-7202)平衡后的汽油自罐底作為脫吸塔進(jìn)料經(jīng)脫吸塔進(jìn)料泵( P-7203/1 、 2)抽送一路與穩(wěn)定塔底的穩(wěn)定汽油經(jīng)脫吸塔進(jìn)料一穩(wěn)定汽油換熱器(E-7206)換熱至90C后進(jìn)脫吸塔的第 7層 塔板,另一路不經(jīng)換熱直接去脫吸塔頂控制脫吸塔頂部溫度;在塔中脫除富吸收 汽油中的C1、C2組份。
47、脫吸塔底脫乙烷汽油通過穩(wěn)定塔進(jìn)料泵( P-7204/1 、 2)抽送經(jīng)穩(wěn)定塔進(jìn)料 -穩(wěn)定 汽油換熱器( E-7205)換熱后進(jìn)入穩(wěn)定塔(C7-203)第20、24、28層。穩(wěn)定塔頂氣經(jīng)穩(wěn)定塔頂冷凝器( E-7204/1 、 2)冷卻至40C后進(jìn)入穩(wěn)定塔頂回流罐(D-7208),罐中的液態(tài)烴由穩(wěn)定塔頂回流泵( P-7205/1 、 2)送出后分為兩股,一局部作為回流返回穩(wěn)定塔頂控制液態(tài)烴中的C5含量,另一局部液態(tài)烴經(jīng)液面控制閥去脫硫裝E-7205 )、脫吸置。穩(wěn)定塔底的穩(wěn)定汽油依次經(jīng)穩(wěn)定塔進(jìn)料穩(wěn)定汽油換熱器(塔中間重沸器 E-7203/2 、 脫吸塔進(jìn)料-穩(wěn)定汽油換熱器E-7206換熱后經(jīng)過穩(wěn)定汽油空冷器A-7202、 穩(wěn)定汽油冷卻器 E-7217冷卻至40 C, 一局部穩(wěn)定汽油由補(bǔ)充吸收劑泵P-7216/1、2打入汽油吸收塔第 40層作補(bǔ)充吸收劑,另一局部穩(wěn)定汽油經(jīng)穩(wěn)定塔液面控制閥出裝置。4.1.3 冷焦水系統(tǒng)焦炭塔運(yùn)行到冷焦時(shí),幵啟冷焦水給水泵P-7130/1、2,從冷焦水儲(chǔ)水罐D(zhuǎn)-7403 將冷焦水送入焦炭塔進(jìn)行冷焦,焦炭塔溢流及放空水排入溢流儲(chǔ)水罐 D-7401 、放空儲(chǔ)水 罐 D-7402 ,浮油浮至水面,粉焦沉至罐底,兩罐中的水經(jīng)冷焦熱水泵 P-7131/1 、 2
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