化學(xué)實驗儀器

1、蒸餾燒瓶蒸餾燒瓶屬于燒瓶類，所不同者，在于瓶頸部位有一略向下的支管，它專用作蒸餾液體的容器。蒸餾燒瓶蒸餾燒瓶有減壓及常壓2類。常壓蒸榴燒瓶也分支管在瓶頸上部、中部和下部的3種，蒸餾沸點較高的液體，選用支管在瓶頸下部的蒸餾燒瓶，沸點較低的則用支管在上都的蒸餾燒瓶。而支管位于瓶頸中者，常用來蒸餾一般沸點的液體。蒸餾燒瓶的規(guī)格以容積大小區(qū)別，常用為150 mL和250 mL 2種。使用注意事項（1）配置附件（如溫度計等）時，應(yīng)選用合適的橡膠塞，特別要注意檢查氣密性是否良好。（2）加熱時應(yīng)放在石棉網(wǎng)上，使之均勻受熱。本生燈德國化學(xué)家R.W.本生為裝備海德堡大學(xué)化學(xué)實驗室而發(fā)明的用煤氣為燃料的加熱器具。

2、在本生燈發(fā)明前，所用煤氣燈的火焰很明亮，但溫度不高，是因煤氣燃燒不完全造成的。本生將其改進為先讓煤氣和空氣在燈內(nèi)充分混合，從而使煤氣燃燒完全，得到無光高溫火焰?；鹧娣秩龑樱簝?nèi)層為水蒸氣、一氧化碳、氫、二氧化碳和氮、氧的混合物，溫度約300，稱為焰心。中層內(nèi)煤氣開始燃燒，但燃燒不完全，火焰呈淡藍(lán)色，溫度約500，稱還原焰。外層煤氣燃燒完全，火焰呈淡紫色，溫度可達(dá)800900，稱為氧化焰，此處的溫度最高，故加熱時利用氧化焰。本生燈使用步驟：1.把實驗室的窗戶打開，保持空氣流通，避免強光照射。2.把本生燈膠喉與煤氣管接上，并放在防火板上。3.先把燈腳的空氣調(diào)節(jié)器關(guān)閉，并點燃火柴在出氣口上。4.啟動煤

3、氣掣，把燈點燃，這時火焰為橙色。5.打開空氣調(diào)節(jié)器讓新鮮空氣進入，火焰轉(zhuǎn)為藍(lán)色及溫度變高。6.在使用完畢后，先把氣孔關(guān)上，再關(guān)掉煤氣掣。7.把本生燈從煤氣管拔出。6曲頸瓶曲頸瓶也叫曲頸瓶或稱曲頸甄（zng)，它是一件歷史較久、實用而簡單的儀器，除僅有的一個有磨口玻璃塞外，容器和曲頸相連，線條流暢，一氣呵成。它用作反應(yīng)容器或蒸餾器。曲頸瓶的最大優(yōu)點是結(jié)構(gòu)簡單，它可通過接受器與玻璃容器相連，或直接與斜置燒瓶相連，其間不需橡膠塞或橡膠管連給，所以耐腐蝕。例如：實驗室制硝酸時，可從塞口先放入固體硝酸鈉，再由此加入適當(dāng)濃硫酸、塞緊瓶塞，微熱，蒸出的硝酸蒸氣直接由曲頸進入接受器，同時冷凝為液體。不致因連接

4、處有橡膠制品而遭到硝酸腐蝕老化造成漏氣事故。曲頸瓶的大小以容積區(qū)別，常用為125 mL、250 mL和500 mL幾種。使用注意事項（1）若需在鐵架臺上固定時，應(yīng)使其瓶塞在最上面，鐵夾來持曲頸近容器部位，讓曲頸自然與桌面成一夾角。（2）加熱時必須墊上石棉網(wǎng)。（3）實驗結(jié)束后，必須固定靜置，待其冷卻后，先將殘留物從曲頸口傾出，再從瓶塞口加水，反復(fù)沖倒、洗凈、放置。表面皿表面皿是玻璃制的，圓形狀，中間稍凹，與蒸發(fā)皿相似。可以用來做一些蒸發(fā)液體的工作，它可以讓液體的表面積加大，從而加快蒸發(fā)。但是不能像蒸發(fā)皿那樣加熱?？梢宰魃w子，蓋在蒸發(fā)皿或燒杯上，防止灰塵落入蒸發(fā)皿或燒杯；可以作容器，暫時呈放固體或

5、液體試劑，方便取用；可以作承載器，用來承載pH試紙，使滴在試紙上的酸液或堿液不腐蝕實驗臺。9表面皿使用方法先將表面皿洗凈、烘干才能使用。表面皿的用途很廣，但無論代替何種儀器使用，均要按照各種儀器的使用方法使用。如作氣室鑒定時，將兩片表面皿，利用磨成的平面合成氣室，用一張試劑浸濕的試紙，貼附在上面的一片表面皿上，被鑒定的化合物放在下面的一片表面皿上，必要時加溫，觀察反應(yīng)中生成氣體，從試劑的顏色改變來鑒定氣體。如觀察白色沉淀或混濁物時，可把表面皿底壁放一張黑紙，則白色生成物便可清晰可見。如做各種儀器蓋子，只要利用它的弧形放在儀器口上，放穩(wěn)即可，但要注意按儀器的口徑選擇表面皿。一般表面皿直徑應(yīng)大于儀

6、器口徑ICm ，這樣使用較方便。如做燒杯蓋子，按燒杯容量選用不同直徑的表面皿。啟普發(fā)生器主詞條：啟普發(fā)生器一種實驗室常用的氣體發(fā)生裝置，是荷蘭科學(xué)家啟普（Petrus Jacobus Kipp 18081864)發(fā)明，并以他的姓命名。它用普通玻璃制成，構(gòu)造見圖。它由球形漏斗、容器和導(dǎo)氣管三部分組成。適用于塊狀固體與液體在常溫下反應(yīng)制取氣體，如氫氣、硫化氫等。12塊狀固體在反應(yīng)中很快溶解、或變成粉末時，不能用啟普發(fā)生器。12如果生成氣體難溶于反應(yīng)液，可以使用。如二氧化碳可溶于水，但難溶于鹽酸；故用石灰石與鹽酸反應(yīng)制二氧化碳時可用啟普發(fā)生器。12啟普發(fā)生器注意：啟普發(fā)生器不能用于加熱！12氣密性檢

7、查使用前應(yīng)先檢查裝置的氣密性。方法：開啟旋塞，向球形漏斗中加水。當(dāng)水充滿容器下部的半球體時，關(guān)閉旋塞。繼續(xù)加水，使水上升到長頸漏斗中。靜置片刻，若水面不下降，則說明裝置氣密性良好，反之則說明裝置漏氣。漏氣處可能是容器上氣體出口處的橡皮塞、導(dǎo)氣管上的旋塞或長頸漏斗與容器接觸的磨口處。如漏氣，應(yīng)塞緊橡皮塞或在磨口處涂上一薄層凡士林。12具體操作固體試劑由容器上的氣體出口加入，加固體前應(yīng)在容器的球體中加入一定量的玻璃棉或放入橡膠墊圈，以防固體掉入半球體中。加固體的量不得超過球體容積的1/3。液體試劑從長頸漏斗口注入，注液方法與上述注水方法相同。液體的量以反應(yīng)時剛剛浸沒固體，液面不高過導(dǎo)氣管的橡膠塞為

8、宜。12使用時，打開導(dǎo)氣管上的旋塞，長頸漏斗中的液體進入容器與固體反應(yīng)，氣體的流速可用旋塞調(diào)節(jié)。停止使用時，關(guān)閉旋塞，容器中的氣體壓力增大，將液體壓回長頸漏斗,使液體和固體脫離，反應(yīng)停止。為保證安全，可在球形漏斗口加安全漏斗,防止氣體壓力過大時炸裂容器。啟普發(fā)生器特點：符合“隨開隨用、隨關(guān)隨?！钡脑瓌t。能節(jié)約藥品，控制反應(yīng)的發(fā)生和停止，可隨時向裝置中添加液體藥品。12酒精噴燈主詞條：酒精噴燈常用的酒精噴燈有座式酒精噴燈和掛式酒精噴燈兩種。座式酒精噴燈的酒精貯存在燈座內(nèi)，掛式噴燈的酒精貯存罐懸掛于高處。酒精噴燈的火焰溫度可達(dá)1000左右。使用前，先在預(yù)熱盆中注入酒精，點燃后銅質(zhì)燈管受熱；待盆中酒

9、精將近燃完時，開啟燈管上的開關(guān)（逆時針轉(zhuǎn)）；來自貯罐的酒精在燈管內(nèi)受熱氣化，跟來自氣孔的空氣混合；這時用火點燃管口氣體，就產(chǎn)生高溫火焰；調(diào)節(jié)開關(guān)閥來控制火焰的大小。用畢后，掛式噴燈座旋緊開關(guān)，同時關(guān)閉酒精貯罐下的活塞，就能使燈焰熄滅。13構(gòu)造學(xué)校實驗室用的座式酒精噴燈，由燈管、空氣調(diào)節(jié)器、引火碗、螺旋蓋、貯酒精罐等部分構(gòu)成（如圖）?；鹧鏈囟仍?00左右，最高可達(dá)1000，每耗用酒精200毫升，可連續(xù)工作半小時左右。13使用1.旋開加注酒精的螺旋蓋，通過漏斗把酒精倒入貯酒精罐。為了安全，酒精的量不可超過罐內(nèi)容積的80%（約200毫升）。隨即將蓋旋緊，避免漏氣。然后把燈身傾斜70度，使燈管內(nèi)的燈芯

10、沾濕，以免燈芯燒焦。2.燈管內(nèi)的酒精蒸氣噴口直徑為0.55毫米，容易被灰粒等堵塞，堵塞后就不能引燃，所以每次使用前要檢查噴口，如發(fā)現(xiàn)堵塞，就應(yīng)該用通針或細(xì)鋼針把噴口刺通。掛式酒精噴燈3.在引火碗內(nèi)注2/3容量的酒精，用火柴把酒精點燃，對燈管加熱（此時要轉(zhuǎn)動空氣調(diào)節(jié)器把入氣孔調(diào)到最?。?，待酒精氣化，從噴口噴出時，引火碗內(nèi)燃燒的火焰便可把噴出的酒精蒸氣點燃。如不能點燃，也可用火柴來點燃。4.當(dāng)噴口火焰點燃后，再調(diào)節(jié)空氣量，使火焰達(dá)到所需的溫度。在一般情況下，進入的空氣越多，也就是氧氣越多，火焰溫度越高。5.熄滅噴燈，可用事先準(zhǔn)備的廢木板平壓燈管上口，火焰即可熄滅，然后墊著布旋松螺旋蓋（以免燙傷），

11、使罐內(nèi)溫度較高的酒精蒸氣逸出。13注意1.噴燈工作時，燈座下絕不能有任何熱源，環(huán)境溫度一般應(yīng)在35以下，周圍不要有易燃物。2.當(dāng)罐內(nèi)酒精耗剩20毫升左右時，應(yīng)停止使用，如需繼續(xù)工作，要把噴燈熄滅后再增添酒精，不能在噴燈燃著時向罐內(nèi)加注酒精，以免引燃罐內(nèi)的酒精蒸氣。3.使用噴燈時如發(fā)現(xiàn)罐底凸起，要立即停止使用，檢查噴口有無堵塞，酒精有無溢出等，待查明原因，排除故障后再使用。4.每次連續(xù)使用的時間不要過長。如發(fā)現(xiàn)燈身溫度升高或罐內(nèi)酒精沸騰（有氣泡破裂聲）時，要立即停用，避免由于罐內(nèi)壓強增大導(dǎo)致罐身崩裂。布氏漏斗主詞條：布氏漏斗布氏漏斗是實驗室中使用的一種陶瓷儀器，也有用塑料制作的，用來使用真空或負(fù)

12、壓力抽吸進行過濾。普遍認(rèn)為發(fā)明者為1907年諾貝爾化學(xué)獎獲得者愛德華比希納，事實上布氏漏斗是由化學(xué)家Ernst Bchner發(fā)明的。形狀為扁圓筒狀，圓筒底面上開了很多小孔。下連一個狹長的筒狀出口。14使用的時候，一般先在圓筒底面墊上濾紙，將漏斗插進布氏燒瓶上方開口并將接口密封（例如用橡膠環(huán)）。布氏燒杯的側(cè)口連抽氣系統(tǒng)。然后將欲分離的固體、液體混合物倒進上方，液體成分在負(fù)壓力作用下被抽進燒杯，固體留在上方。常用于有機化學(xué)實驗中提取結(jié)晶。這種情況的過濾完成后，還可以在上方用少量純?nèi)軇﹣硐吹艚Y(jié)晶表面的雜質(zhì)。布氏燒瓶布氏燒瓶，又稱抽濾瓶，是實驗室中使用的一種玻璃器皿，為燒瓶的一種。配合布氏漏斗過濾用。

13、發(fā)明者為1907年諾貝爾化學(xué)獎獲得者Eduard Buchner。17布氏燒瓶形狀類似錐形瓶，但有兩個不同：側(cè)面有一個細(xì)頸，與真空泵連接。為了抗衡真空造成的負(fù)氣壓，布氏燒瓶的壁比錐形瓶要厚。抽濾瓶的外形極似錐形瓶，只是在管口處多開了一個側(cè)向的連接口，用來接上塑膠管再接到水流抽氣幫浦（即水流抽氣泵）上。當(dāng)抽濾瓶口放上漏斗過濾時，此時水流抽氣幫浦（即水流抽氣泵）開始抽氣，使抽濾瓶內(nèi)的空氣壓力降低；若漏斗上的濾紙內(nèi)有任何的溶液存在，由于大氣壓力和重力的作用，這些溶液即會經(jīng)過濾紙流入下方的抽濾瓶中，殘馀的固體則留在濾紙上，而達(dá)到過濾的目的。利用吸濾瓶過濾時，通常使用瓷漏斗置於其上，不能用錐形漏斗。還可

14、以用吹風(fēng)機對著濾紙吹，加快氣流，從而加速抽濾過程。17索氏提取器主詞條：索氏提取器索氏提取器是由提取瓶、提取管、冷凝器三部分組成的，提取管兩側(cè)分別有虹吸管和連接管，各部分連接處要嚴(yán)密不能漏氣。提取時，將待測樣品包在脫脂濾紙包內(nèi)，放入提取管內(nèi)。提取瓶內(nèi)加入石油醚，加熱提取瓶，石油醚氣化，由連接管上升進入冷凝器，凝成液體滴入提取管內(nèi)，浸提樣品中的脂類物質(zhì)。待提取管內(nèi)石油醚液面達(dá)到一定高度，溶有粗脂肪的石油醚經(jīng)虹吸管流入提取瓶。流入提取瓶內(nèi)的石油醚繼續(xù)被加熱氣化、上升、冷凝，滴入提取管內(nèi)，如此循環(huán)往復(fù)，直到抽提完全為止。16索氏提取器從固體物質(zhì)中萃取化合物的一種方法是，用溶劑將固體長期浸潤而將所需要

15、的物質(zhì)浸出來，即長期浸出法。此法花費時間長溶劑用量大、效率不高。16在實驗室多采用脂肪提取器(索氏提取器)來提取。脂肪提取器(如圖所示) 就是利用溶劑回流及虹吸原理，使固體物質(zhì)連續(xù)不斷地被純?nèi)軇┹腿。裙?jié)約溶劑，萃取效率又高。16萃取前先將固體物質(zhì)研碎，以增加固液接觸的面積。然后，將固體物質(zhì)放在濾紙包內(nèi)，置于提取器中，提取器的下端與盛有浸出溶劑的圓底燒瓶相連，上面接回流冷凝管。加熱圓底燒瓶，使溶劑沸騰，蒸氣通過連接管上升，進入到冷凝管中，被冷凝后滴入提取器中，溶劑和固體接觸進行萃取，當(dāng)提取器中溶劑液面達(dá)到虹吸管的最高處時，含有萃取物的溶劑虹吸回到燒瓶，因而萃取出一部分物質(zhì)。然后圓底燒瓶中的浸出

16、溶劑繼續(xù)蒸發(fā)、冷凝、浸出、回流，如此重復(fù)，使固體物質(zhì)不斷為純的浸出溶劑所萃取，將萃取出的物質(zhì)富集在燒瓶中。索氏提取器液固萃取是利用溶劑對固體混合物中所需成分的溶解度大,對雜質(zhì)的溶解度小來達(dá)到提取分離的目的。索氏提取裝置索氏提取裝置索氏提取裝置，又稱脂肪抽取裝置或脂肪抽出裝置。將液體滴入提取管內(nèi)，如此循環(huán)往復(fù)，直到抽提完全為止。砂芯漏斗主詞條：砂芯漏斗砂芯漏斗是耐酸玻璃濾過儀器，系采用優(yōu)良硬質(zhì)高硼玻璃組成，砂芯漏斗具有較高的理化性能。產(chǎn)品適用于化學(xué)分析、衛(wèi)生檢驗、石油工業(yè)、制藥工業(yè)、染料工業(yè)等方面。注意事項1、新購置的濾過儀器使用前需用酸溶液進行抽濾，并用蒸餾水沖洗干凈，烘干后使用。對于除菌濾器

17、，使用前需高壓滅菌，使用后應(yīng)用洗滌液進行抽濾，然后放入洗滌液中浸泡48小時，取出用蒸餾水沖洗、抽濾、烘干、保存。在烘干過程中，切勿中途開烘箱，要待烘箱降至室溫后再打開烘箱取出，以防炸裂。2、濾器使用后須進行洗滌處理，以免因沉淀物堵塞而影響過濾功效。18砂芯漏斗過濾裝置冷凝管主詞條：冷凝管利用熱交換原理使冷凝性氣體冷卻凝結(jié)為液體的一種玻璃儀器。有直形、球形、蛇形三種，規(guī)格以長度（mm）表示，有150300等多種。20用途用于蒸餾液體或有機備置中，起冷凝或回流作用。使用范圍：蒸汽的溫度大于140攝氏度，用空氣冷凝管，溫度小于140攝氏度，用直形冷凝管。冷凝管通常使用于欲在回流狀況下做實驗的燒瓶上或

18、是欲搜集冷凝後的液體時的蒸餾瓶上。蒸氣的冷凝發(fā)生在內(nèi)管的內(nèi)壁上。內(nèi)外管所圍出的空間則為行水區(qū)有吸收蒸氣熱量并將這熱量移走的功用。進水口處通常有較高的水壓，為了防止水管脫落，塑膠管上應(yīng)以管束綁緊。當(dāng)在回流狀態(tài)下使用時，冷凝管的下端玻璃管要插入一個橡皮塞，以便能塞入燒瓶口中，承接燒瓶內(nèi)往上蒸發(fā)的蒸氣。20回流冷凝管有易揮發(fā)的液體反應(yīng)物時，為了避免反應(yīng)物損耗和充分利用原料，要在發(fā)生裝置設(shè)計冷凝回流裝置，使該物質(zhì)通過冷凝后由氣態(tài)恢復(fù)為液態(tài)，從而回 流并收集。實驗室可通過在發(fā)生裝置安裝長玻璃管或冷凝回流管等實現(xiàn)。20回流冷凝管直形冷凝管由內(nèi)外組合的直玻璃管構(gòu)成，多用于蒸餾操作蒸汽溫度小于140度，不可用

19、于回流。在其外管的上下兩側(cè)分別有連接管接頭，用作出水口和進水口。使用方法：使用時，將靠下端的連接口以塑膠管接上水龍頭，當(dāng)作進水口。因為進水口處的水溫較低而被蒸氣加熱過后的水，溫度較高；較熱的水因密度降低會自動往上流，有助于冷卻水的循環(huán)。20直形冷凝管空氣冷凝管空氣冷凝管和直形冷凝管主要是蒸出產(chǎn)物時使用（包括蒸餾和分餾），當(dāng)蒸餾物沸點超過140度時，一般使用空氣冷凝管，以免直形冷凝管通水冷卻導(dǎo)致玻璃溫差大而炸裂。20球形冷凝管內(nèi)管為若干個玻璃球連接起來，用于有機制備的回流，適用于各種沸點的液體。長期使用后，隔套中的鐵銹可以用鹽酸洗去。缺點：冷凝后的液體凝固后容易卡在玻璃球中。由于進水口水壓較高所

20、以膠管容易脫落，使用時要用鐵絲綁住。20球形冷凝管蛇形冷凝管用于有機制備的回流，適用于沸點較低的液體。20蛇形冷凝管洗瓶主詞條：洗瓶化學(xué)實驗室中用于裝純水的一種容器，并配有發(fā)射細(xì)液流的裝置。常用的有吹出型和擠壓型兩種。吹出型由平底玻璃燒瓶和瓶口裝置一短吹氣管和長的出水管組成；擠壓型由塑料細(xì)口瓶和瓶口裝置出水管組成。21洗瓶洗瓶用于溶液的定量轉(zhuǎn)移和沉淀的洗滌和轉(zhuǎn)移。經(jīng)濟洗瓶（常用500ml經(jīng)濟洗瓶）、安全洗瓶（蒸餾水洗瓶、甲苯洗瓶、乙醇洗瓶、甲醇洗瓶、丙酮洗瓶、異丙醇洗瓶、次氯酸鈉洗瓶）、耐溶劑洗瓶，塑料洗瓶（紅）(即紅嘴洗瓶)21克氏燒瓶主詞條：克氏燒瓶1883年發(fā)明測定有機化合物中氮含量的方

21、法：他將一定重量的試樣與硫酸作用，使試樣中的氮全部轉(zhuǎn)變?yōu)榱蛩徜@，然后往硫酸銨溶液中加入堿，再將生成的氨蒸餾到一定體積的標(biāo)準(zhǔn)酸溶液中，再滴定過量的酸，就能測出試樣的含氮量。此法普遍用于化學(xué)和醫(yī)學(xué)研究及農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和藥物工業(yè)。后人稱此法為克氏定氮法。22克氏燒瓶此法所用的儀23器是一種梨形長頸燒瓶，容量通常約300毫升,微量分析用的可以小到10毫升，后人稱這種燒瓶為克氏燒瓶。22稱量瓶主詞條：稱量瓶磨口塞的筒形玻璃瓶，用于差減法稱量試樣的容器。因有磨口塞，可以防止瓶中的試樣吸收空氣中的水分和CO2等，適用于稱量易吸潮的試樣。24稱量瓶稱量瓶的蓋子是磨口配套的，不得丟失、弄亂。稱量瓶使用前應(yīng)洗凈烘干，不

22、用時應(yīng)洗凈，在磨口處墊一小紙，以方便打開蓋子。24稱量瓶主要用于使用分析天平時稱取一定質(zhì)量的試樣，也可用于烘干試樣。稱量瓶平時要洗凈，烘干，存放在干燥器內(nèi)以備隨時使用。稱量瓶不能用火直接加熱，瓶蓋不能互換，稱量時不可用手直接拿取，應(yīng)帶指套或墊以潔凈紙條。24常見的稱量瓶有高型和扁型兩種，高型的瓶高40mm至60mm不等；扁型的瓶高40mm至60mm不等。扁型用作測定水分或在烘箱中烘干基準(zhǔn)物；高型用于稱量基準(zhǔn)物、樣品。稱量瓶不可蓋緊磨口塞烘烤，磨口塞要原配。24干燥器主詞條：干燥器干燥器是通過加熱使物料中的濕分(一般指水分或其他可揮發(fā)性液體成分)真空干燥器汽化逸出，以獲得規(guī)定濕含量的固體物料的機

23、械設(shè)備。25注意事項（1）干燥劑不可放得太多，以免沾污坩堝底部。（2）搬移干燥器時，要用雙手拿著，用大拇指緊緊按住蓋子。（3）打開干燥器時，不能往上掀蓋，應(yīng)用左手按住干燥器，右手小心地把蓋子稍微推開，等冷空氣徐徐進入后，才能完全推開，蓋子必須仰放在桌子上。（4）不可將太熱的物體放入干燥器中。（5）有時較熱的物體放入干燥器中后，空氣受熱膨脹會把蓋子頂起來，為了防止蓋子被打翻，應(yīng)當(dāng)用手按住，不時把蓋子稍微推開。（6）灼燒或烘干后的坩堝和沉淀，干燥器的結(jié)構(gòu)在干燥器內(nèi)不宜放置過久，否則會因吸收一些水分而使質(zhì)量略有增加。（7）變色硅膠干燥時為藍(lán)色，受潮后變粉紅色?？梢栽?20烘受潮的硅膠待其變藍(lán)后反復(fù)使

24、用，直至破碎不能用為止。25玻璃棒化學(xué)實驗中使用，玻璃質(zhì)細(xì)長棒狀簡易攪拌器，也稱為玻棒用來加速溶解，促進互溶，引流，蘸取液體,在蒸發(fā)皿中攪拌以防止因受熱不均勻而引起的飛濺等。尤以中學(xué)實驗中最為常用，是必不可少的實驗用品。玻璃棒作用1、在過濾等情況下轉(zhuǎn)移液體的導(dǎo)流2、用于溶解、蒸發(fā)等情況下的攪拌3、對液體和固體的轉(zhuǎn)移4、過濾（引流）5、引發(fā)反應(yīng)，如引燃紅磷6、使熱量均勻散開2蒸發(fā)皿用于蒸發(fā)濃縮溶液或灼燒固體的器皿?？诖蟮诇\，有圓底和平底帶柄的兩種。最常用的為瓷制蒸發(fā)皿，也有玻璃、石英、鉑等制成的。質(zhì)料不同，耐腐蝕性能不同，應(yīng)根據(jù)溶液和固體的性質(zhì)適當(dāng)選用。對酸、堿的穩(wěn)定蒸發(fā)皿性好，可耐高溫，但不宜

25、驟冷。分無柄蒸發(fā)皿和有柄蒸發(fā)皿兩種，規(guī)格以直徑表示，有60150mm等多種。主要用途蒸發(fā)液體、濃縮溶液或干燥固體物質(zhì)。能耐高溫，但不能驟冷，應(yīng)使用坩堝鉗取放蒸發(fā)皿，加熱時用三腳架或鐵架臺固定。液體量多時可直接在火焰上使用注意事項（1）加熱后不能驟冷，防止炸裂。（2）加熱后不能直接放到實驗桌上，應(yīng)放在石棉網(wǎng)上，以免燙壞實驗桌。（3）液體量多時可直接加熱 ，量少或黏稠液體要墊石棉網(wǎng)或放在泥三角上加熱。(4) 加熱蒸發(fā)皿時要不斷的用玻璃棒攪拌，防止液體局部受熱四處飛濺。（5）加熱完后，需要用坩堝鉗移動蒸發(fā)皿。（6）大量固體析出后就熄滅酒精燈，用余熱蒸干剩下的水分。（7）加熱時，應(yīng)先用小火預(yù)熱，再用大

26、火加強熱。（8）要使用預(yù)熱過的坩堝鉗取拿熱的蒸發(fā)皿。漏斗普通型漏斗是一個筒型物體，被用作把液體及幼粉狀物體注入入口較細(xì)小的容器。在漏斗咀部較細(xì)小的管狀部份可以有不同長度。漏斗通常以不銹鋼或塑膠制造，但紙制漏斗亦有時被使用于難以徹底清洗的物質(zhì)，例如引擎機油。一些漏斗在咀部設(shè)有可控制的活門，讓使用者可控制流質(zhì)流入的速度。有時會使用濾紙以隔濾結(jié)晶物等化學(xué)物質(zhì)。三角漏斗分液型一種玻璃實驗器皿，特別是涉及一種做化學(xué)實驗用的分液漏斗。包括斗體，蓋在斗體上口的斗蓋。斗體的下口安裝一三通結(jié)構(gòu)的活塞，活塞的兩通分別與兩下管連接。使用本實用新型，可使實驗操作過程利于控制，減少勞動強度，當(dāng)需要分離的液體量大時，只需

27、搬動活塞的三通便可將斗體內(nèi)的兩種液體同時流至下管，無需更換容器便可一次完成。在初中階段分液漏斗的主要作用則是控制化學(xué)反應(yīng)的速率。本裝置是科學(xué)研究、化學(xué)實驗中一種功能較好的實驗器皿。分液漏斗長頸型漏斗的一種,主要用于固體和液體在錐形瓶中反應(yīng)時添加液體藥品.一般還可以用分液漏斗替代。在使用時,注意漏斗的底部要在液面以下,這是為了防止生成的氣體從長頸漏斗口逸出，起到液封的作用。做實驗室制取二氧化碳和氧氣等實驗時會用到長頸漏斗。注意事項：試驗后應(yīng)該清洗干凈，避免有藥物殘留使下次實驗造成偏差。溫度計溫度計是用于測量溫度的儀器。其種類很多，有數(shù)碼式溫度計，熱敏溫度計等。而實驗室中常用玻璃液體溫度計。溫度計

28、可根據(jù)用途和測量精度分為標(biāo)準(zhǔn)溫度計和實用溫度計2類，標(biāo)準(zhǔn)溫度計的精度高，它主要用于校正其它溫度計。實用溫度計是指所供實際測溫用的溫度計，主要有實驗用溫度計、工業(yè)溫度計、氣象溫度計、醫(yī)用溫度計等。中學(xué)常用棒式工業(yè)溫度計。其中酒精溫度計的量程為100，水銀溫度計用200和3602種量程規(guī)格。使用注意事項溫度計（1）應(yīng)選擇適合測量范圍的溫度計。嚴(yán)禁超量程使用溫度計。（2）測液體溫度時，溫度計的液泡應(yīng)完全浸入液體中，但不得接觸容器壁，測蒸汽溫度時液泡應(yīng)在液面以上，測蒸餾餾分溫度時，液泡應(yīng)略低于蒸餾燒瓶支管。（3）在讀數(shù)時，視線應(yīng)與液柱彎月面最高點（水銀溫度計）或最低點（酒精溫度計）水平。（4）禁止用溫

29、度計代替玻璃棒用于攪拌。用完后應(yīng)擦拭干凈，裝入紙?zhí)變?nèi)，遠(yuǎn)離熱源存放。蒸餾頭作用連接燒瓶與蒸餾管材料玻璃注意在使用前應(yīng)對磨口進行涂凡士林在有機合成中連接燒瓶與蒸餾管的標(biāo)準(zhǔn)口玻璃儀器，有玻璃彎頭，具支管蒸餾頭（可以在反應(yīng)中測量氣體溫度），減壓蒸餾頭（可以用于減壓蒸餾并測量蒸汽溫度）等幾種注意：在使用前應(yīng)對磨口進行涂凡士林等密封工作。三口燒瓶三口燒瓶是一種化學(xué)儀器，又稱三口瓶、三頸燒瓶、三頸圓底燒瓶。1簡介編輯三口燒瓶是一種常用的化學(xué)玻璃儀器，在有機化學(xué)實驗中被廣泛使用。三口燒瓶通常具有圓肚細(xì)頸的外觀。它有三個口，可以同時加入多種反應(yīng)物，或是加冷凝管。它的窄口是用來防止溶液濺出或是減少溶液的蒸發(fā)，并

30、可配合橡皮塞的使用，來連接其它的玻璃器材。當(dāng)溶液需要長時間的反應(yīng)或是加熱回流時，一般都會選擇使用燒瓶作為容器。燒瓶的開口沒有像燒杯般的突出缺口，傾倒溶液時更易沿外壁流下，所以通常都會用玻棒輕觸瓶口以防止溶液沿外壁流下。燒瓶因瓶口很窄，不適用玻棒攪拌，若需要攪拌時，可以手握瓶口微轉(zhuǎn)手腕即可順利攪拌均勻，或是使用專用攪拌機。若加熱回流時，則可於瓶內(nèi)放入磁攪拌子，以加熱攪拌器加以攪拌。2注意事項編輯加料中的三口燒瓶（1）如果使用明火加熱，應(yīng)放在石棉網(wǎng)上加熱，使其受熱均勻；加熱時，燒瓶外壁應(yīng)無水滴。（2）使用時注意磨砂接口的密封。3主要用途編輯（1）液體和固體或液體間的反應(yīng)器。（2）裝配氣體反應(yīng)發(fā)生器

31、（常溫、加熱）。（3）蒸餾或分餾液體（用帶支管燒瓶又稱蒸餾燒瓶）。（4）用于條件嚴(yán)格的有機反應(yīng)。4使用注意事項編輯（1）注入的液體不超過其容積的2/3。（2）加熱時使用石棉網(wǎng)，使均勻受熱。（3）蒸餾或分餾要與膠塞、導(dǎo)管、冷凝器等配套使用。5造型及制作編輯三口燒瓶、多口燒瓶的生產(chǎn)是在大爐上用短頸厚口燒瓶的模具吹制瓶體，然后于燈工上焊接各口于燒瓶體之肩部而成。多口燒瓶是一個短頸、厚口、圓底燒瓶，在瓶體肩部的周圍焊接有三口（三頸）、四口（四頸）的燒瓶。瓶頸的角度分為直頸與斜頸兩種。多口，主要為配合復(fù)雜的實驗操作，可同時裝配更多的配套儀器。直口，因各種配件都是垂直裝置，瓶中心空隙大，便于攪拌溶液，不易

32、損壞其它配件儀器而設(shè)計，但它的缺點是由于球面積小，各瓶頸間距離近，不便于安裝其它儀器配件，特別是500mL以下的規(guī)格更為困難。斜口，由于存在一斜角（10斜角或2擴斜角），加料時可以直接均勻地加到瓶底的中心。瓶體表面各種儀器配件裝配亦成斜角，由于瓶的肩部空隙大，口頸間距大，安裝容易，特別小規(guī)格燒瓶更明顯；但瓶底的中心空隙位置少，攪拌時發(fā)生困難，容易損壞其它配件儀器。6使用方法編輯基本與圓底燒瓶相同，但由于其口較厚、頸短、口多，安裝配件可以增加，而且安裝省力、方便。一般情況下中口安裝攪拌棒，一個邊口安裝分液漏斗，一個邊口安裝分餾管、冷凝管，一個邊口安裝溫度計。7用途編輯適用于化驗室作有機物質(zhì)合成反

33、應(yīng)，或進行較復(fù)雜的煮沸、分餾、提純操作。常與溫度計、冷凝管、攪拌棒，分液漏斗等儀器配套組裝成分餾裝置、蒸餾裝置或回流裝置。250-3000mL用于常量分析，5000-10000mL用于工業(yè)小批量生產(chǎn)。收藏628269移液管編輯聲明本詞條可能涉及藥品內(nèi)容，網(wǎng)上任何關(guān)于藥品使用的建議都不能替代醫(yī)囑。用來準(zhǔn)確移取一定體積的溶液的量器。移液管是一種量出式儀器，只用來測量它所放出溶液的體積。它是一根中間有一膨大部分的細(xì)長玻璃管。其下端為尖嘴狀，上端管頸處刻有一條標(biāo)線，是所移取的準(zhǔn)確體積的標(biāo)志。中文名移液管外文名transfer pipette常用規(guī)格1，2，5，10，25，和50mL等使用方法檢查移液管

34、等注意事項移液管(吸量管)不應(yīng)在烘箱中烘干衍生吸量管目錄1簡介2使用步驟檢查儀器洗凈儀器吸取溶液調(diào)節(jié)液面放出溶液清洗儀器3注意事項1簡介編輯常用的移液管有5，10，25，和50mL等規(guī)格。通常又把具有刻度的直形玻璃管稱為吸量管(見右圖)。常用的吸量管有1，2，5，和10mL等規(guī)格。移液管和吸量管所移取的體積通?？蓽?zhǔn)確到0.01mL。2使用步驟編輯根據(jù)所移溶液的體積和要求選擇合適規(guī)格的移液管使用，在滴定分析中準(zhǔn)確移取溶液一般使用移液管，反應(yīng)需控制試液加入量時一般使用吸量管。檢查儀器檢查移液管的管口和尖嘴有無破損，若有破損則不能使用；移液管(5張)洗凈儀器先用自來水淋洗后，用鉻酸洗滌液浸泡，操作方法如下：用右手拿移液管或吸量管上端合適位置，食指靠近管上口，中指和無名指張開握住移液管外側(cè)，拇指在中指和無名指中間位置握在移液管內(nèi)側(cè)，小指自然放松；左手拿洗耳球，持握拳式，將吸耳球握在掌中，尖口向下，握緊吸耳球，排出球內(nèi)空氣，將吸耳球尖口插入或緊接在移液管（吸量管）上口，注意不能漏氣。慢慢松開左手手指，將洗滌液慢慢吸入管內(nèi)，直至刻度線以上部分，移開