高中生物實驗試劑及病毒同位素標(biāo)記法總結(jié)_第1頁
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文檔簡介

1、清水清水/蒸餾水應(yīng)用實驗:蒸餾水應(yīng)用實驗:1、dna、rna分布:配染色劑、沖洗涂片分布:配染色劑、沖洗涂片 2、制備細(xì)胞膜:滲透作用原理,吸水漲破、制備細(xì)胞膜:滲透作用原理,吸水漲破3、質(zhì)壁分離實驗:用于被動復(fù)原、質(zhì)壁分離實驗:用于被動復(fù)原 4、生物體維持、生物體維持ph機制:自來水做對照機制:自來水做對照5、誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗、有絲分裂實驗:漂洗,防止解離過度、誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗、有絲分裂實驗:漂洗,防止解離過度6、探究生長素最適濃度:配制不同濃度生長素類似物、探究生長素最適濃度:配制不同濃度生長素類似物7、土壤微生物的分解作用:蒸餾水與土壤浸出液對照、土壤微生物的分解作用:蒸餾水

2、與土壤浸出液對照8、無菌水:植物組織培養(yǎng)、無菌水:植物組織培養(yǎng)9、植物實驗一般用等量蒸餾水做空白對照。、植物實驗一般用等量蒸餾水做空白對照。酒精:按體積分?jǐn)?shù):酒精:按體積分?jǐn)?shù):1、50%:用顯微鏡脂肪鑒定時洗去浮色:用顯微鏡脂肪鑒定時洗去浮色2、95%:有絲分裂實驗與鹽酸:有絲分裂實驗與鹽酸1:1解離;解離; 誘導(dǎo)染色體加倍實驗:解離,沖洗去卡諾氏液誘導(dǎo)染色體加倍實驗:解離,沖洗去卡諾氏液3、70%:采集小動物;植物組織培養(yǎng)消毒:采集小動物;植物組織培養(yǎng)消毒4、無水乙醇:色素提取、無水乙醇:色素提取 95%酒精酒精+無水無水naco3也行也行鹽酸:按質(zhì)量分?jǐn)?shù)鹽酸:按質(zhì)量分?jǐn)?shù)1、5%:ph對酶活

3、性影響對酶活性影響 2、 8%:dna、rna分布:水解,作用分布:水解,作用3、15%:誘導(dǎo)染色體加倍:誘導(dǎo)染色體加倍/有絲分裂:解離(與鹽酸有絲分裂:解離(與鹽酸1:1)4、0.1mol/l :生物體維持:生物體維持ph機制機制濃硫酸:酸性重鉻酸鉀鑒定酒精濃硫酸:酸性重鉻酸鉀鑒定酒精生理鹽水(生理鹽水(0.9%nacl溶液):溶液):1、dna、rna分布實驗:保持細(xì)胞形態(tài)分布實驗:保持細(xì)胞形態(tài) 2、 制備細(xì)胞膜:紅細(xì)胞稀釋液制備細(xì)胞膜:紅細(xì)胞稀釋液3、觀察線粒體:配健那綠染液、觀察線粒體:配健那綠染液 4、動物實驗一般用等量生理鹽水做空白對照、動物實驗一般用等量生理鹽水做空白對照naoh

4、溶液:按質(zhì)量分?jǐn)?shù)溶液:按質(zhì)量分?jǐn)?shù)1、0.1%探究細(xì)胞大小與物質(zhì)運輸?shù)恼O關(guān)系(加酚酞的瓊脂塊模擬細(xì)胞)探究細(xì)胞大小與物質(zhì)運輸?shù)恼O關(guān)系(加酚酞的瓊脂塊模擬細(xì)胞)2、1%:co2濃度對光合作用的影響濃度對光合作用的影響 3、5%ph對酶活性的影響對酶活性的影響4、0.1g/ml:配制斐林試劑、雙縮脲試劑配制斐林試劑、雙縮脲試劑 5、0.1mol/l:生物體維持:生物體維持ph機制機制病毒總結(jié):病毒總結(jié):1、無細(xì)胞結(jié)構(gòu),但必須寄生在活細(xì)胞內(nèi)。由蛋白質(zhì)外殼和核酸構(gòu)成、無細(xì)胞結(jié)構(gòu),但必須寄生在活細(xì)胞內(nèi)。由蛋白質(zhì)外殼和核酸構(gòu)成2、成分:蛋白質(zhì)、成分:蛋白質(zhì)、1種核酸種核酸dna或或rna dna病毒:病毒:

5、噬菌體、噬菌體、t2噬菌體、噬菌體、t4噬菌體噬菌體 ; rna病毒:病毒:hiv,煙草花葉病毒,煙草花葉病毒3、增殖方式:復(fù)制:吸附、增殖方式:復(fù)制:吸附侵入侵入增殖增殖裝配裝配釋放釋放4、可遺傳變異只能發(fā)生基因突變、可遺傳變異只能發(fā)生基因突變5、三大致癌因子之一:、三大致癌因子之一:rous肉瘤病毒肉瘤病毒6、t2噬菌體侵染大腸桿菌實驗證明噬菌體侵染大腸桿菌實驗證明dna是遺傳物質(zhì)是遺傳物質(zhì)7、免疫:艾滋病,、免疫:艾滋病,hiv病毒病毒 疫苗:人工減毒、滅活的病毒作為抗原:先疫苗:人工減毒、滅活的病毒作為抗原:先體液免疫、再細(xì)胞免疫、再體液免疫體液免疫、再細(xì)胞免疫、再體液免疫8、基因工程

6、工具:運載體:動植物病毒、基因工程工具:運載體:動植物病毒、 噬菌體衍生物,從噬菌體衍生物,從t4噬菌體中分理噬菌體中分理出出t4dna連接酶連接酶9、細(xì)胞工程:誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合、細(xì)胞工程:誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合10、與原核生物區(qū)分,原核有細(xì)胞結(jié)構(gòu),與原核生物區(qū)分,原核有細(xì)胞結(jié)構(gòu),1種細(xì)胞器,種細(xì)胞器,2種核酸,遺傳物質(zhì)種核酸,遺傳物質(zhì)dna同位素標(biāo)記法:同位素標(biāo)記法:必修一必修一p102, 生物學(xué)上經(jīng)常使用的同位素是生物學(xué)上經(jīng)常使用的同位素是h、n、c、s、p和和o等等的同位素。的同位素。 光合作用釋放的氧氣來自水:光合作用釋放的氧氣來自水:魯賓、卡門魯賓、卡門18o (h218o和和c18o2)

7、 p102 光合作用中有機物的生成途徑即卡爾文循環(huán):卡爾文光合作用中有機物的生成途徑即卡爾文循環(huán):卡爾文14c(14co2) p102 分泌蛋白的合成與分泌分泌蛋白的合成與分泌: 3h標(biāo)記的亮氨酸標(biāo)記的亮氨酸 必修一必修一p48 噬菌體侵染細(xì)菌的實驗噬菌體侵染細(xì)菌的實驗:赫爾希和蔡斯赫爾希和蔡斯35s、32p分別標(biāo)記噬菌體的蛋白分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和質(zhì)外殼和dna,證明了證明了dna是遺傳物質(zhì)是遺傳物質(zhì) 必修二必修二p44-45 dna的半保留復(fù)制的半保留復(fù)制: 15n標(biāo)記標(biāo)記dna,重帶、中帶、輕帶,重帶、中帶、輕帶必修二必修二p52-53 基因工程基因工程 :dna分子雜交技術(shù)、分子雜交技術(shù)分子雜交技術(shù)、分子雜交技術(shù)探針:被放射性同位素標(biāo)探針:被放射性同位素標(biāo)記的目的基因。記的目的基因。選修三選修三p14 單克隆抗體做診斷試劑:同位素標(biāo)記的單克隆抗體單克隆抗體做診斷試劑:同位素標(biāo)記的單克隆抗體 選修三選修三p54 基因診斷基因診斷 :基因診斷是用放射性同位素(如基因診斷是用放射性同位素(如32p)、熒光分子等標(biāo)記的)、熒光分子等標(biāo)記的dna分子作探針,依據(jù)分子作探針,依據(jù)dna分子雜交原理,鑒定被檢測樣本上的遺傳信息,從分子雜交原理,鑒定被檢測樣本上的遺傳信息,從而達(dá)到檢測疾病的目的。而達(dá)到檢測疾病的目的。 地質(zhì)時鐘地質(zhì)時鐘

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