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文檔簡(jiǎn)介

1、遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥的診斷及治療Diagnosis and treatment of Hereditary Spherocytosis.HS又名先天性(或家族性)溶血性黃疸;常染色體顯性遺傳,有明顯的家族史;男女發(fā)病率相仿;有同一家?guī)讉€(gè)人同時(shí)發(fā)病者,MinKowski 1900年首先描述與家族的關(guān)系;1907年Chaufford首先指出:此病是以細(xì)小、密集的球形紅細(xì)胞為特征,伴有滲透性脆性增加;病因病理紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能異常,對(duì)鈉離子的通透性增加,Na+進(jìn)入紅細(xì)胞的速度加快,量增加。為維持紅細(xì)胞內(nèi)鈉離子濃度恒定,紅細(xì)胞膜的鈉泵作用加強(qiáng),以排出過(guò)多的Na+。ATP消耗增加,細(xì)胞內(nèi)葡萄糖酵解增加,

2、還不足以排出過(guò)多的鈉離子,引起細(xì)胞滲透性腫大。使表面積和容積之比下降,紅細(xì)胞呈球形,可塑性下降,易在脾內(nèi)滯留和遭破壞。細(xì)胞膜化學(xué)成分發(fā)生變化,影響細(xì)胞膜的穩(wěn)定性,造成細(xì)胞形態(tài)發(fā)生改變,使其呈球形。病因病理正常紅細(xì)胞為冥錢狀,直徑8m,可變形,從脾索通過(guò)由內(nèi)皮細(xì)胞與基底膜形成的3 m縫隙進(jìn)入脾竇;而HS患者球形紅細(xì)胞直徑可達(dá)20-80 m,不可塑形,通過(guò)脾索縫隙時(shí)遭到扣押,加之球形紅細(xì)胞脆性高,易于破裂而溶血。在脾索中紅細(xì)胞被吞噬,臨床上出現(xiàn)黃疸、貧血。病因病理正常紅細(xì)胞壽命120天;HS紅細(xì)胞為414天,最多70天;正常紅細(xì)胞在0.44%0.42%的鹽水中始有溶血,在0.32%鹽水中完全碎解;

3、HS病人的紅細(xì)胞在0.46%或0.50%的鹽水中即開始溶血,在0.36%0.34%的鹽水中完全碎解。大多數(shù)大多數(shù)RBC體積很小,并且缺乏中部蒼白的區(qū)域,是球形紅細(xì)體積很小,并且缺乏中部蒼白的區(qū)域,是球形紅細(xì)胞。在遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥中,因紅細(xì)胞膜骨架蛋白缺乏,胞。在遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥中,因紅細(xì)胞膜骨架蛋白缺乏,故膜通透性增加,從而導(dǎo)致細(xì)胞處于球形。在實(shí)驗(yàn)室中,可見故膜通透性增加,從而導(dǎo)致細(xì)胞處于球形。在實(shí)驗(yàn)室中,可見滲透脆性增加。球形紅細(xì)胞的壽命縮短。滲透脆性增加。球形紅細(xì)胞的壽命縮短。遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥中,竇狀隙被RBC塞滿,球形紅細(xì)胞的滲透性脆性增加,因?yàn)镽BC每單位體積的表面積

4、減少。主要的臨床癥狀是貧血,脾腫大和黃疸。臨床表現(xiàn)及診斷癥狀和體征脾腫大輕中度貧血黃疸乏力腹脹(脾大致),左上腹不適溶血性貧血(貧血、頭痛、惡心、腹痛)全血細(xì)胞減少(Pancytopenia)骨髓增生(造血)功能減退(Hypocativemarrow)臨床表現(xiàn)及診斷實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)RBC、HB (中等度);瑞特氏染色可見紅細(xì)胞不同程度的大小形狀,為球形的,網(wǎng)織細(xì)胞增加到5%20%;血清間接膽紅素、糞膽素;肝糖原或缺乏;Coombs test(-);滲透壓鹽水濃度為0.6%時(shí)5%10%的細(xì)胞溶血;48h內(nèi)孵化自溶性增加到10%20%,對(duì)照正常組為5%;用51Cr標(biāo)記的正常紅細(xì)胞注射給HS病人,示脾功能正常。臨床表現(xiàn)及診斷鑒別診斷自身免疫性溶血性貧血,Coombs test 陽(yáng)性,家族史(-)并發(fā)癥色素性膽結(jié)石,成人HS病人約8.5%合并膽結(jié)石,10歲以下小兒較少;小兒膽結(jié)石可提示先天性球形紅細(xì)胞增多癥;個(gè)別病人可發(fā)生雙下肢慢性潰瘍,與靜脈曲張無(wú)關(guān),若存在,脾切除術(shù)后可愈合。治療自從1887年Spencer Wills第一個(gè)行脾切除術(shù)治療HS獲得成功之后,脾切除一直為HS治療的最經(jīng)典的方法;腹腔鏡脾切除,若有膽結(jié)石可同時(shí)切除膽囊。術(shù)中注意:必須注意探查膽囊,30%60%的患者可發(fā)生膽結(jié)石;術(shù)中注意探查副脾,并予切除,忽略了副脾幾乎均復(fù)發(fā),副脾約30%40%;手術(shù)時(shí)間最好在4歲以后,防OP

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