最新中藥藥劑學(xué)第四章浸提與精制習(xí)題藥劑

1、第四章浸提與精制學(xué)習(xí)要點(diǎn)：1. 掌握浸提過(guò)程及影響因素。2. 掌握常用浸提方法（敢煮法、滲漉法、水蒸氣蒸餡法、回流法、浸漬法、超臨界流體提 取法），常用分離與精制方法的特點(diǎn)及適用范圍。3. 熟悉常用浸提溶劑及浸提輔助劑的種類(lèi)與特點(diǎn)。4. 了解常用浸提設(shè)備。A型題1. 正確浸出過(guò)程是（）A浸潤(rùn)，溶解B浸潤(rùn)、滲透、解吸、溶解C浸潤(rùn)、滲透、解吸、溶解、擴(kuò)散D浸潤(rùn)、溶解、過(guò)濾、濃縮、干燥E浸潤(rùn)、滲透、擴(kuò)散、置換、乳化注解：浸提過(guò)程：（1）浸潤(rùn)與滲透：藥材與溶劑接觸，首先附著于藥材表而使之濕潤(rùn)。由于 液體靜壓力和毛細(xì)管的作用，溶劑進(jìn)入藥材空隙和裂縫中，使干皺細(xì)胞膨脹，恢復(fù)通透性， 溶劑更進(jìn)一步地滲透入細(xì)

2、胞內(nèi)部。（2）解吸與溶解：溶劑滲透進(jìn)入細(xì)胞后，可溶性低分子成 分逐漸溶解，高分子物質(zhì)則逐漸膠溶。隨著溶液濃度的逐漸增大，滲透壓增高，溶劑繼續(xù)向 細(xì)胞內(nèi)透入，部分細(xì)胞壁膨脹破裂，為己溶解的成分向外擴(kuò)散創(chuàng)造了有利條件。（3）擴(kuò)散: 當(dāng)進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的溶劑溶解大量成分后，使細(xì)胞內(nèi)外出現(xiàn)濃度差，而產(chǎn)生較大的滲透壓。細(xì)胞 外側(cè)純?nèi)軇┗蛳∪芤合蚣?xì)胞內(nèi)滲透，細(xì)胞內(nèi)髙濃度溶液中的溶質(zhì)不斷地向周?chē)?guó)低濃度方向擴(kuò) 散，直至內(nèi)外濃度相等，滲透壓平衡，生產(chǎn)中最重要的是保持最大的濃度梯度，加強(qiáng)攪扌半， 更新溶劑和動(dòng)態(tài)提取，均有利成分浸出。2. 浸提的第一個(gè)階段是（A ）A浸潤(rùn)B解吸C溶解D滲透E擴(kuò)散注解：滲漉時(shí)藥材的粒度應(yīng)適

3、宜，一般以粗粉或最粗粉為宜，過(guò)細(xì)易堵塞，溶劑不能順利滲漉; 過(guò)粗不易壓緊，溶劑與藥材的接觸而小,浸出效果差.3.浸提藥材時(shí)（E ）A粉碎度越大越好B溫度越髙越好C時(shí)間越長(zhǎng)越好D溶媒pH越髙越好E濃度差越大越好注解：藥材粉碎至一泄程度由于增大了與溶媒的接觸而積，從而有利于浸提成分，但是粉碎 得過(guò)細(xì)，破裂的組織細(xì)胞多，浸出的髙分子雜質(zhì)多，粉末對(duì)藥液和成分的吸附量增多等原因 反而不利于浸出：提高溫度有利于成分溶解，但是過(guò)高溫度會(huì)使某些成分破壞，并且還會(huì)增 大雜質(zhì)的溶岀；當(dāng)浸提達(dá)到濃度差為零時(shí)，再延長(zhǎng)時(shí)間對(duì)浸提也無(wú)益：溶媒pH的影響要根 據(jù)有效成分的酸堿性而宦，而非越髙越好；濃度差是浸提的主要?jiǎng)恿?，?/p>

4、影響浸出的關(guān)鍵因 素，濃度差越大將越有利于浸提。4. 生產(chǎn)中植物性藥材浸提主要靠（E）A浸提壓力B擴(kuò)散面積C擴(kuò)散時(shí)間D擴(kuò)散系數(shù)E濃度梯度注解：擴(kuò)散速率與擴(kuò)散而、濃度差、溫度成正比，與分子半徑、液體的粘度成反比。加強(qiáng)攪 拌，更新溶劑和動(dòng)態(tài)提取，均有利于擴(kuò)散物質(zhì)浸出，生產(chǎn)中最重要的是保持最大的濃度梯度。5. 下列哪一種措施不能增加濃度梯度（）A不斷攪拌B更換新鮮溶劑C將浸出液強(qiáng)制循環(huán)D動(dòng)態(tài)提取E高壓提取注解：濃度差是在擴(kuò)散過(guò)程中存在的，而壓力影響的是浸潤(rùn)與滲透階段，提髙壓力將使組織 內(nèi)更快地形成濃溶液，有利于縮短浸提時(shí)間：同時(shí)加壓可使部分細(xì)胞壁破裂，亦有利于浸出 成分的擴(kuò)散。6. Ficks擴(kuò)散定

5、律式中dc/dx代表（）A濃度梯度B擴(kuò)散速率C擴(kuò)散系數(shù)D擴(kuò)散半徑E擴(kuò)散濃度7. 根據(jù)Fick第一擴(kuò)散公式，可得知下列敘述錯(cuò)誤者為（）A擴(kuò)散速度與擴(kuò)散而積、濃度差、溫度成正比B擴(kuò)散速率與液體粘度成反比C擴(kuò)散系數(shù)與擴(kuò)散物質(zhì)分子半徑成正比D擴(kuò)散系數(shù)與阿伏加徳羅常數(shù)成反比E擴(kuò)散系數(shù)與克分子氣體常數(shù)成正比8. 需加防腐劑的浸出制劑是（）A酒劑B酊劑C煎膏劑D 口服液E湯劑9. 利用不同濃度乙醇選擇性浸出藥材有效成分，下列表述錯(cuò)誤的是（）A乙醇含量10%以上時(shí)具有防腐作用B乙醇含量大于40%時(shí)，能延緩酯類(lèi)、苛類(lèi)等成分水解C乙醇含量50%以下時(shí)，適于浸提生物堿、黃酮類(lèi)化合物等D乙醇含M 50%-70%時(shí)，適

6、于浸提生物堿、昔類(lèi)等E乙醇含量90%以上時(shí)，適于浸提揮發(fā)油、有機(jī)酸、樹(shù)脂等注解：乙醇含量需達(dá)到20% （ml/ml）以上時(shí)方具有防腐作用。10. 浸提藥材時(shí)，下列哪一種藥材與水性溶媒接觸角小一些（）A熟地B丹參C杏仁D當(dāng)歸E淫羊董藥材與水性溶媒接觸角小可以體現(xiàn)出藥材被潤(rùn)濕的難易，接觸角以0來(lái)表示。0越小越易被 潤(rùn)濕，丹參、杏仁、當(dāng)歸、淫羊董藥材中含有較多的脂溶性成分，尤其杏仁含有較大雖的杏 仁汕，親脂性較強(qiáng)，極性弱，對(duì)水親和性較差，不易被潤(rùn)濕：而熟地含較多的糖，帶有較大 量的極性基團(tuán)，與水性溶媒有較強(qiáng)的親和性，因此易被潤(rùn)濕，接觸角小。11. 下列不屬于常用浸出方法的是（）A煎煮法B滲濾法C浸漬

7、法D蒸愉法E醇提水沉淀法醇提水沉淀法是一種精制方法。12. 滲漉時(shí)的注意事項(xiàng)中，下而哪條是錯(cuò)誤的（）A藥材應(yīng)粉碎成細(xì)粉B藥粉先以溶媒潤(rùn)濕C裝筒時(shí)藥粉應(yīng)均勻壓緊D控制滲漉速度E藥粉裝量一般不超過(guò)滲漉筒溶積的2 / 3滲漉時(shí)藥材的粒度應(yīng)適宜，一般以粗粉或最粗粉為宜，過(guò)細(xì)易堵塞，溶劑不能順利滲漉，過(guò) 粗不易壓緊，溶劑與藥材的接觸面小，浸岀效果差。13. 乙醇作為浸岀溶媒所不具備的特點(diǎn)是（）A極性可調(diào)B溶解范圍廣C可以延緩酯類(lèi)藥物的水解D具有防腐作用E可用于藥材脫脂14. 水作為溶媒下列哪一項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的（）A經(jīng)濟(jì)易得B溶解范圍廣C易于畫(huà)變D易于純化E能引起有效成分的分解15. 煎煮法作為最廣泛應(yīng)用的

8、基本浸提方法的原因是（）A水經(jīng)濟(jì)易得B水溶解譜較廣C可殺死微生物D浸出液易于過(guò)濾E符合中醫(yī)傳統(tǒng)用藥習(xí)慣16. 下列不適于用作浸漬法溶媒的是（）A乙醇B氯仿C白酒D水E甲醇17. 下列既可作為脫脂劑又可作為脫水劑的是（）A氯仿B乙醴C苯D丙酮E石油醸注解：丙酮既溶于水又溶于有機(jī)溶劑，所以既可作為脫脂劑又可作為脫水劑。18. 浸提乳香、沒(méi)藥宜采用的方法是（）A煎煮法B浸漬法C滲漉法D水蒸氣蒸憎法E回流法注解：乳香、沒(méi)藥類(lèi)為樹(shù)脂藥材，不含揮發(fā)油因此不用水蒸氣蒸餡法；煎煮法提取將使藥液 粘稠度增大。19. 浸出方法中的單滲漉法一般包括6個(gè)步驟，正確者為（）A藥材粉碎潤(rùn)濕裝筒排氣浸漬滲漉B藥材粉碎裝簡(jiǎn)潤(rùn)

9、濕排氣浸漬滲漉C藥材粉碎裝筒潤(rùn)濕浸漬排氣滲漉D藥材粉碎潤(rùn)濕排氣裝簡(jiǎn)浸漬滲漉E藥材粉碎潤(rùn)濕裝筒浸漬排氣滲漉注解：?jiǎn)螡B漉法的一般操作過(guò)程是：（1）粉碎：粗粉或最粗粉為宜；（2）潤(rùn)濕：（3）裝筒:（4）排氣：（5）浸漬：（6）滲漉，一般慢漉為每lkg藥材每分鐘流岀13ml,快漉為3 5ml,大量生產(chǎn)時(shí)，每小時(shí)流出液相當(dāng)于滲漉容器被利用容積的1/481/24。20. 關(guān)于單滲漉法的敘述，下列（）是正確的A藥材先濕潤(rùn)后裝簡(jiǎn)B浸漬后排氣C慢漉流速為15ml/min.kgD快漉流速為58 ml/min.kgE大量生產(chǎn)時(shí)，每小時(shí)流出液應(yīng)相當(dāng)于滲漉容器被利用容積的1/241/12。21. 回流冷浸法適用于（）A

10、全部藥材B揮發(fā)性藥材C對(duì)熱不敏感的藥材D動(dòng)物藥E礦物藥注解：回流法系指用乙醇等易揮發(fā)的有機(jī)溶劑提取藥材成分，其中揮發(fā)性溶劑餾出后又被冷 凝，流回浸出器中浸提藥材，這樣循環(huán)直至有效成分提取完全的方法。回流冷浸法右省溶劑, 但由于浸岀液在蒸發(fā)鍋中受熱時(shí)間較長(zhǎng)，故不適用于受熱易破壞的藥材成分浸出。22. 滲漉法提取時(shí)，滲漉效果（）A與滲漉柱髙度成正比，與柱直徑成正比B與滲漉柱髙度成反比，與柱宜徑成正比C與滲漉柱髙度成反比，與柱直徑成反比D與滲漉柱高度成正比，與柱直徑成反比E與滲漉柱無(wú)關(guān)23. 以下（）操作不屬于水蒸氣蒸佛提取法A水中蒸憾B共水蒸懈C水上蒸憾D多效蒸憾E通水蒸氣蒸餡注解：水蒸氣蒸餡法系

11、指將含有揮發(fā)性成分的藥材與水共蒸餾，使揮發(fā)性成分隨水蒸氣 一并憎岀，并經(jīng)冷凝分取揮發(fā)性成分的一種浸提方法。英基本原理是根據(jù)道爾頓泄律，共有 下列幾種提取方法：水中蒸餡（雙提法），水上蒸憾，通水蒸氣蒸餡。24. 能用于分子分離的方法是（）A砂濾棒濾過(guò)法B減壓濾過(guò)法C微孔濾膜濾過(guò)法D超濾膜濾過(guò)法E垂熔漏斗濾過(guò)法注解：超濾是指利用以分子截留值為指標(biāo)的薄膜作濾過(guò)介質(zhì)，在透過(guò)溶劑的同時(shí)，透過(guò)小分子溶質(zhì)，截留大分子溶質(zhì)。25. 最常用的超臨界流體是（）A氮?dú)釨COCCO2D02E氮?dú)庾⒔猓篊02的臨界壓力7.38MPa,臨界溫度31.05°C,為最常用的超臨界流體。26. 用水醇法提取不能較多除

12、去的是（）A蛋白質(zhì)B軟質(zhì)C多糖D淀粉E粘液質(zhì)注解：水醇法是指于中藥水提濃縮液中加乙醇使達(dá)不同含醇量，低分子有效成分仍溶于醇液 中，而高分子雜質(zhì)沉淀析出，固分離后使藥液得以精制，此操作稱(chēng)水提醇沉法，簡(jiǎn)稱(chēng)水醇法。 因?yàn)轸圪|(zhì)有較強(qiáng)的極性可溶于水，乙醇中達(dá)不到分離目的,所以用水醇法提取不能較多除去。27. 以下（）關(guān)于超臨界流體提取法優(yōu)點(diǎn)的論述是不正確的A提取速度快，效率髙B溶解范圍廣C適于熱敏性、易氧化的有效成分的提取D工藝簡(jiǎn)單E所得提取物純度高注解：超臨界流體提取法適用于提取親脂性.低相對(duì)分子質(zhì)量的物質(zhì)，而對(duì)極性較大.相 對(duì)分子質(zhì)量較大的物質(zhì)提取需加夾帶劑或升高壓力。28. 下列（）分離方法屬于沉

13、降分離法A板框過(guò)濾機(jī)B蝶片式離心機(jī)C水醇法D樹(shù)脂分離法E膜分離法沉降分離法系指固體微粒依據(jù)本身重力在液體中自然下沉使之與液體分離的方法。29. 目前中藥廠應(yīng)用最廣的提取設(shè)備是（）A敞口傾斜式夾層鍋B圓柱形不銹鋼罐C多能提取罐D(zhuǎn)圓柱形搪瓷罐E圓柱形陶瓷罐注解：多能提取罐是目前中藥廠應(yīng)用最廣的提取設(shè)備。英罐體由不銹鋼制成，容積規(guī)格有0.56m3等?？蛇M(jìn)行常壓常溫提取，加壓高溫提取，或減壓低溫提取?？捎糜谒帷⒋继? 提取揮發(fā)油，回收藥渣等。30. 下列（）料液可用板框壓濾機(jī)過(guò)濾A丹參濃縮液B小青龍合劑C甘草流浸膏D黃精水煎煮液E滴眼液31. 以下關(guān)于水提醇沉法操作的論述（）是正確的A藥液濃縮至稠膏

14、B水煎液濃縮后即可加入乙醇C用灑精訃測(cè)定藥液中的含醇疑D慢加醇，快攪拌E回收上淸液，棄去沉淀32. 關(guān)于分離因數(shù)的敘述（）是正確的：A物料的重力與所受離心力之比值B物料所受離心力與重力之比值C物料的重力與所受離心力的乘積D分離因數(shù)越大，離心機(jī)分離容量越大E分離因數(shù)越小，離心機(jī)分離能力越強(qiáng)注解：分離因數(shù)是物料所受離心力與重力之比值，分離因數(shù)越大，則離心機(jī)分離能力越強(qiáng)。33. 以下關(guān)于濾過(guò)速度的論述（）是錯(cuò)誤的：A濾渣層兩側(cè)的壓力差越大，濾速越大B濾速與濾器的面積成正比C濾速與濾材毛細(xì)管半徑成正比D濾速與毛細(xì)管長(zhǎng)度成正比E濾速與料液粘度成反比34. 不宜采用超濾膜濾過(guò)的藥液是（）A中藥注射劑B蛋白

15、質(zhì)的濃縮C 口服液D酊劑E酒劑35. 以下（）不是微孔濾膜濾過(guò)的特點(diǎn)：A孔徑均勻，空隙率髙B濾過(guò)阻力小C濾過(guò)時(shí)無(wú)介質(zhì)脫落D不易堵塞E可用于熱敏性藥物的除菌凈化36. 不能作為助濾劑的是（）A硅藻土B滑石粉C活性炭D藥材粉末E陶瓷粉37. 下列（）論述是錯(cuò)誤的：A藥物成分能否被溶解，遵循“相似相溶“規(guī)律B水能溶解極性大的生物堿鹽、黃酮昔、皂昔等C用乙醇為溶劑時(shí)，濃度越高越好，因?yàn)轶{濃度乙醇的溶解譜很寬D浸提溶劑中加酸的目的是使生物堿成鹽，促進(jìn)生物堿的浸出E浸提溶劑中加堿的目的是增加偏酸性有效成分的溶解度和穩(wěn)定性注解：中等濃度的乙醇有較寬的溶解譜，而髙濃度乙醇僅溶出極性小的昔元，香豆素和結(jié)類(lèi) 等，

16、同時(shí)又溶出蠟油脂等脂溶性雜質(zhì)。38. 注射液精濾用（）A微孔濾膜孔徑為0.22 u mB微孔濾膜孔徑為0.45 u m-0.8 u mC微孔濾膜孔徑小于0.22 u mD微孔濾膜孔徑大于0.8 u mE上述均不可注解：溶液需無(wú)菌過(guò)濾用微孔濾膜孔徑為0.22 nm,注射液精濾用微孔濾膜孔徑為0.45 u m-0.8 p m 即可。B型題（1-4）A95%乙醇B90%乙醇C70%90%乙醇D5070%乙醇E50%以下的乙醇1. 適于浸提極性較大的黃酮、生物堿及其鹽類(lèi)昔類(lèi)（E ）2. 適于浸提香豆素、內(nèi)酯、昔元（C ）3. 水提醇沉常用的醇沉濃度（D ）4. 適于浸提生物堿昔類(lèi)（C ）注解：乙醇為半

17、極性溶劑，溶解性能界于極性與非極性溶劑之間，可以溶解水溶性的某些成 分，如生物堿及其鹽類(lèi)、昔類(lèi)、糖等：又能溶解非極性溶劑所溶解的一些成分，如樹(shù)脂、揮 發(fā)汕、內(nèi)酯、芳燒類(lèi)化合物等，少量脂肪也可被乙醇溶解。乙醇能與水以任意比例混溶。經(jīng) 常利用不同濃度的乙醇有選擇性地浸提藥材有效成分，藥用乙醇的最高濃度為95%, 般 不應(yīng)用此濃度的乙醇進(jìn)行提?。?0%乙醇適于浸提揮發(fā)油、樹(shù)脂、葉綠素等：70%90%乙 醇適于浸提香豆素、內(nèi)酯、一些昔元等；5070%乙醇適于浸提生物堿、昔類(lèi)等：乙醇含量達(dá)40%時(shí)，能延緩許多藥物，如酯類(lèi)、昔類(lèi)等成分的水解，增加制劑的穩(wěn)立性：乙醇含量 達(dá)20%以上時(shí)具有防腐作用。（5-8

18、）A滲漉法B煎煮法C水蒸氣蒸錨法D超臨界提取法E回流法5. 顛茄浸膏的制備（A ）6. 金銀花露的制備（C ）7. 浸出溶劑具有氣液兩相雙重特點(diǎn)（D ）8. 酊劑的制備常用（A ）（9-11）A滲漉法B煎煮法C水蒸氣蒸餡法D超臨界提取法E回流法9. 止喘靈口服液（B ）10. 制備阿膠用（B ）11. 制備舒筋活絡(luò)酒用（A ）（12-14）固體的潤(rùn)濕性常以接觸角一固液接觸點(diǎn)處液而切線(xiàn)與固液界面的夾角0來(lái)表示A0 =0B90°> 0 >0°C180°> 0 >90°D 0 =45°E121314O90-A ) (Ac潤(rùn)濕濕

19、(15-18)A煎煮法B浸漬法C滲漉法D雙提法E水蒸汽蒸憾法15. 有效成分尚未淸楚的方劑粗提宜采取的提取方法為（A ）16. 揮發(fā)性成分含量較髙的方劑宜采取的提取方法為（E ）17. 揮發(fā)性成分、水溶性成分為有效成分的方劑宜采取的提取方法為（D ）18. 無(wú)組織結(jié)構(gòu)，新鮮藥材宜采取的提取方法為（B ）（19-22）A沉降分離法B離心分離法C袋濾器分離法D超濾法E旋風(fēng)分離器分離法19. 固體含量髙的固體和液體混合物的分離宜選用（A ）20. 固體微粒粒徑很小的固體和液體混合物的分離宜選用（B ）21. 固體和氣體混合物的分離宜選用（C ）22. 分子量大小不同的蛋白質(zhì)溶解物分離宜選用（D ）X

20、型題1 藥物浸出萃取過(guò)程包括下列哪些階段（BCDE ）A粉碎B溶解C擴(kuò)散D浸潤(rùn)E巻換2. 常用的浸提方法有（ABCDE ）A浸漬法B滲漉法C煎煮法D逆流浸出法E超臨界流體萃取法注解：常用的浸提方法有煎煮法、浸漬法、滲漉法、回流法、水蒸氣蒸憾法、超臨界流體提 取法。3. 生產(chǎn)中可用以提髙藥材浸提效率的措施有（AE ）A藥材粉碎成適宜的粒度B省去敢提前浸泡工序C采用126°C熱壓煎提D增加煎煮次數(shù)至56次E提取過(guò)程中強(qiáng)制循環(huán)注解：生產(chǎn)中可將藥材粉碎成適宜的細(xì)度（不應(yīng)過(guò)細(xì)）來(lái)提髙藥材浸提效率，另外使藥材潤(rùn) 濕，提高浸提溫度（但溫度過(guò)高又易使某些熱敏性成分破壞且無(wú)效成分浸出增加），提取2 3

21、次（過(guò)多次數(shù)的提取，不但造成高分子雜質(zhì)溶岀增多，而且費(fèi)工費(fèi)時(shí)），采用不斷攪拌、 更換新鮮溶劑，或強(qiáng)制循環(huán)浸出液以及動(dòng)態(tài)提取、連續(xù)逆流提取等可增大濃度梯度，提高浸 出效率。4. 以乙醇為提取溶劑的浸提方法有（BCD ）A煎煮法B浸漬法C滲漉法D回流法E水蒸汽蒸懈法5. 影響浸提的因素有（ACDE ）A藥材粒度B藥材成分C浸提溫度、時(shí)間D浸提壓力E溶劑用量注解：影響藥材浸提因素有藥材粒度、藥材成分、藥材浸潤(rùn)、浸提溫度、浸提時(shí)間、濃度梯 度、溶劑用量、溶劑用量、溶劑PH、浸提壓力等。6. 下列關(guān)于影響浸提的因素?cái)⑹稣_的（CE ）A藥材粉碎的越細(xì)越好B提取的次數(shù)越多越好C藥材先潤(rùn)濕有利于溶劑的穿透浸

22、提D浸提溫度越高越好E濃度梯度越大越好7. 90%乙醇可浸岀的成分有（ACDE ）A昔元B黃酮昔C油脂D香豆素E命類(lèi)8. 在影響浸岀的因素中，（ABCDE ）不能無(wú)限增大，否則反而不利浸岀：A粉碎度B浸出溫度C浸提時(shí)間D濃度差E溶媒極性9. 適用于滲漉法提取的有（ABD ）A含貴重藥的制劑B含毒性藥的制劑C含粘性藥材的制劑D髙濃度制劑E新鮮的易于膨脹的藥材的制劑10. 下列有關(guān)滲漉法的正確敘述是（BDE ）A藥粉越細(xì)，浸出越完全B裝筒前藥粉用溶媒濕潤(rùn)C(jī)裝簡(jiǎn)時(shí)藥粉應(yīng)較松，使溶劑容易擴(kuò)散D藥粉裝完后，添加溶媒，并排出空氣E控制適當(dāng)?shù)臐B漉速度11. 浸提溶劑中常用的酸有（ABCDE ）A硫酸 B鹽酸 C醋酸 D酒石酸 E枸緣酸12. 浸提溶劑中常加的堿有（BCDE ）A氫氧化鈉B氨水C稀碳酸氫鈉D碳酸氫鈉E石灰水13. 中藥提取時(shí)常用的精制方法是（ACDE ）A水醇法B醇溶液調(diào)PH法C大孔樹(shù)脂法D絮凝沉淀法E醇水法注解：中藥提取時(shí)常用的精制方法有：（1）水提醇沉法（水醇法）于中藥水提濃縮液中加入 乙醇使達(dá)不同含醇量，低分子有效成分仍溶于醇液中，而高分子雜質(zhì)沉淀析出，固液分離后, 使藥液得以精制，此操作方法稱(chēng)為水提醇沉法。（2）吸附澄淸法：系指水提濃縮液加入絮凝 劑使高分子雜