弱電解質(zhì)學(xué)案_第1頁
弱電解質(zhì)學(xué)案_第2頁
弱電解質(zhì)學(xué)案_第3頁
弱電解質(zhì)學(xué)案_第4頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、一、強、弱電解質(zhì)的概念1.下列物質(zhì):氨水、液態(tài)hcl、fe、固體baso4、冰醋酸、so2 、na2o、naoh、nh3、nahco3固體、nahso4溶液、al(oh)3、蔗糖、h2o、酒精其中能導(dǎo)電的有 ,電解質(zhì)有 ,屬于非電解質(zhì)的有 ,強電解質(zhì)有 ,弱電解質(zhì)有 。寫出下列物質(zhì)在水溶液中的電離方程式:(1)ch3cooh (2)nh3·h2o (3)h2co3 (4)fe(oh)3(5)nahso4 (6)nahco3 (7)al(oh)3酸式、堿式電離3將氫氧化鈉稀溶液滴加到醋酸稀溶液中,下列各圖示意混合溶液相關(guān)量或性質(zhì)的變化趨勢,其中錯誤的是( )。強電解質(zhì)弱電解質(zhì)非電解質(zhì)電

2、離特點物質(zhì)種類微粒種類與化合物類型關(guān)系4已知室溫時,0.1mo1/l某一元酸ha在水中有0.1發(fā)生電離,完成以下內(nèi)容(1)寫出電離方程式 ,該酸達(dá)到平衡前,v正(ha) v逆(ha) (2)該溶液存有的微粒有 。(3)該溶液的ph= (4)升高溫度,溶液的ph_ (5)改變下列條件,溶液的ph如何變化?a、通入氯化氫氣體 b、加入氫氧化鈉固體 c、加入naa晶體 d、蒸餾水 e、mg粉 f、升溫 i、加入少量ha晶體(6)此酸電離平衡常數(shù)表達(dá)式: ,數(shù)值為 ,(5)中的條件變化能引起此酸電離平衡常數(shù)變化的有_(7)若hb+naa = ha+nab能實行,則k(hb)_k(ha)二、弱電解質(zhì)的電

3、離平衡1.建立:2特征:逆:研究對象是 ; 等:v(電離) v(結(jié)合);動:屬于 ; 定:條件一定,溶液中各粒子濃度 ;變:條件改變,平衡被破壞,平衡發(fā)生移動3外界條件對電離平衡的影響(1)內(nèi)因:弱電解質(zhì)本身的性質(zhì)。(2)外因:溫度 濃度 同離子效應(yīng)三、強弱電解質(zhì)的判斷方法:設(shè)計實驗證明hac是弱酸,供選試劑及儀器有:0.01mol/lhac溶液、0.01mol/l鹽酸、 0.1mol/lnaac溶液、ph=3鹽酸、ph=3 hac溶液、 0.01mol/lnaoh、nh4ac晶體、氯化鈉晶體、鋅粒、 ph試紙、 蒸餾水、 導(dǎo)電裝置、 酒精燈。完成步步高:p169:考點一題組一、題組二,考點二

4、題組一 p170:題組二1下列溶液中所含微粒種類由大到小的順序是_。a氨水 b氯水 c硫酸氫鈉溶液 d鹽酸2.下列說法不準(zhǔn)確的是_。baso4難溶于水,其屬于弱電解質(zhì) 強電解質(zhì)的導(dǎo)電水平一定比弱電解質(zhì)的導(dǎo)電水平強 弱電解質(zhì)一定是共價化合物 氨氣溶于水,當(dāng)c(oh)c(nh)時,表明氨水電離處平衡狀態(tài) 由0.1 mol·l1一元堿boh的ph10,可知溶液存有boh=boh二、考查弱電解質(zhì)電離平衡的移動1將濃度為0.1 mol·l1 hf溶液加水持續(xù)稀釋,下列各量始終保持增大的是( )ac(h) bka(hf) c. d.2將100 ml 1 mol·l1 的nah

5、co3溶液等分為兩份,其中一份加入少許冰醋酸,另外一份加入少許ba(oh)2固體,忽略溶液體積變化。兩份溶液中c(co)的變化分別是 ( )a減小、減小 b減小、增大 c增大、增大 d增大、減小3稀氨水中存有著下列平衡:nh3·h2onhoh,若要使平衡向逆反應(yīng)方向移動,同時使c(oh)增大,應(yīng)加入適量的物質(zhì)是( )nh4cl固體 硫酸 naoh固體 水 加熱 加入少量mgso4固體a b c d三、考查弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)525 時,部分物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如表所示:化學(xué)式ch3coohh2co3hclo電離平衡常數(shù)1.7×105k14.3×107 k25.6&

6、#215;10113.0×108請回答下列問題:(1)ch3cooh、h2co3、hclo的酸性由強到弱的順序為_。(2)同濃度的ch3coo、hco、co、clo結(jié)合h的能力由強到弱的順序為_。(3)物質(zhì)的量濃度均為0.1 mol·l1的下列四種物質(zhì)的溶液:a.na2co3,b.naclo,c.ch3coona,d.nahco3,ph由大到小的順序是_(填編號)。(4)常溫下0.1 mol·l1的ch3cooh溶液在加水稀釋過程中,下列表達(dá)式的數(shù)據(jù)一定變小的是_(填序號)。ac(h)bc(h)/c(ch3cooh)cc(h)·c(oh)dc(oh)/c

7、(h)e.若該溶液升高溫度,上述5種表達(dá)式的數(shù)據(jù)增大的是_。(5)體積為10 ml ph2的醋酸溶液與一元酸hx分別加水稀釋至1 000 ml,稀釋過程中ph變化如圖所示,則hx的電離平衡常數(shù)_(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的電離平衡常數(shù);理由是_,稀釋后,hx溶液中由水電離出來的c(h)_(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸溶液中由水電離出來的c(h),理由是_。(6)碳?xì)浠衔锿耆紵蒫o2和h2o。常溫常壓下,空氣中的co2溶于水,達(dá)到平衡時,溶液的ph5.60,c(h2co3)1.5×105。若忽略水的電離及h2co3的第二級電離,則h2co3hcoh的平衡常數(shù)

8、k1_。(已知:105.602.5×106)四、考查強弱電解質(zhì)的判斷方法1今有室溫下四種溶液,有關(guān)敘述不正確的是(雙選)()序號ph111133溶液氨水氫氧化鈉溶液醋酸鹽酸a中分別加入適量的醋酸鈉晶體后,兩溶液的ph均增大b兩溶液等體積混合,所得溶液中c(h)c(oh)c分別加水稀釋10倍,四種溶液的phdv1l與v2l溶液混合后,若混合后溶液ph7,則v1v22在一定溫度下,有a.鹽酸b硫酸c醋酸三種酸:(1)當(dāng)三種酸物質(zhì)的量濃度相同時,c(h)由大到小的順序是_。(2)同體積、同物質(zhì)的量濃度的三種酸,中和naoh的能力由大到小的順序是_。(3)若三者c(h)相同時,物質(zhì)的量濃度由

9、大到小的順序是_。(4)當(dāng)三者c(h)相同且體積也相同時,分別放入足量的鋅,相同狀況下產(chǎn)生氣體的體積由大到小的順序是_。(5)當(dāng)三者c(h)相同且體積相同時,同時加入形狀、密度、質(zhì)量完全相同的鋅,若產(chǎn)生相同體積的h2(相同狀況),則開始時反應(yīng)速率的大小關(guān)系為_,反應(yīng)所需時間的長短關(guān)系是_。(6)將c(h)相同的三種酸均加水稀釋至原來的100倍后,c(h)由大到小的順序是_。3為了證明醋酸是弱電解質(zhì),甲、乙、丙、丁四人分別選用下列試劑進(jìn)行實驗:0.1 mol·l1醋酸溶液、0.1 mol·l1鹽酸、ph3的鹽酸、ph3的醋酸、ch3coona晶體、nacl晶體、ch3coon

10、h4晶體、蒸餾水、鋅粒、ph試紙、酚酞、naoh溶液等。(1)甲取出10 ml的醋酸溶液,用ph試紙測出其pha,確定醋酸是弱電解質(zhì),則a應(yīng)該滿足的關(guān)系是_,理由是_。(2)乙將ph3醋酸和鹽酸,各取1 ml,用蒸餾水稀釋到100 ml,然后用ph試紙分別測定兩溶液的ph,則可認(rèn)定醋酸是弱電解質(zhì),判斷的依據(jù)是_。(3)丙分別取ph3的鹽酸和醋酸10 ml,然后分別加入質(zhì)量相同的鋅粒,醋酸放出h2的速率快,則認(rèn)定醋酸是弱電解質(zhì),你認(rèn)為這一方法正確嗎?_。(4)丁用ch3coona晶體、nacl晶體、蒸餾水和酚酞試驗,也論證了醋酸是弱酸的事實,該同學(xué)的試驗操作和現(xiàn)象是_。4下列事實中一定不能證明ch3cooh是弱電解質(zhì)的是()常溫下某ch3coona溶液的ph8用ch3

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論