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文檔簡介

1、1腦梗塞溶栓治療2溶栓藥物n鏈激酶n尿激酶n組織型纖溶酶原激活酶(tissue plasminogen activator,t-PA)3鏈激酶n用量(1.515.0)105 U,歐洲多中心合作組(MAST-E)、澳大利亞多中心合作組(ASK)及意大利多中心合作組(MAST-I)研究結(jié)果顯示,于發(fā)病46小時內(nèi)靜脈給予鏈激酶治療,均因顱內(nèi)出血,使急性期患者病死率增高,導致試驗提前終止。因此對急性腦卒中患者鏈激酶不宜作為常規(guī)治療方法。 4尿激酶n用量(6.034.5)105 U,國內(nèi)多以25萬250萬U靜脈滴注。國外研究及評估均較少,可借鑒的經(jīng)驗不多,初步看與組織型纖溶酶原激活酶療效接近,價廉物美,

2、無抗原性,可一次較大劑量注射。5組織型纖溶酶原激活酶n為主要溶栓藥物,用量為10100 mg。Overgaard等2在23例腦梗死患者發(fā)病后78355分鐘,1小時內(nèi)靜脈滴注100 mg t-PA,并做血管造影(DSA)檢查,88%的病例得到完全或部分再通,且均有很大程度的功能恢復。Mori等3報道31例急性頸內(nèi)動脈系統(tǒng)腦梗死,發(fā)病6小時內(nèi)靜脈滴注t-PA,發(fā)生中等量腦實質(zhì)出血2例(6%);另有報道,68小時溶栓者出血高達53%4,因此目前多以6小時為治療的時間界限。36小時內(nèi)應用基因重組性t-PA,出血發(fā)生率10%6選擇性動脈內(nèi)溶栓n選擇性導管術(shù)是一種較為復雜的技術(shù),需要昂貴的造影設(shè)備及訓練有

3、素的介入及神經(jīng)專業(yè)醫(yī)師的配合,又由于受一定時間窗的限制,故其廣泛應用受到一定的限制,但綜合國內(nèi)外的資料,動脈溶栓的效果似乎更好。7溶栓治療的嚴重并發(fā)癥腦出血n腦出血是溶栓治療最危險的并發(fā)癥,可分為腦實質(zhì)出血(PH)和出血性梗死(HI),國外在這方面做了大量的工作。3種藥物的總出血率,HI為10%(158/1573),PH為5%(81/1781)5。鏈激酶并發(fā)HI平均為25%,PH為10% ;尿激酶并發(fā)PH為3%,HI為5.3%;t-PA并發(fā)PH為8%,HI 為23%8溶栓后出血的可能機制n缺血后血管壁的損傷;n繼發(fā)性纖溶及凝血障礙;n卒中后期血流屏障的通透性增加,致再灌注后出血9腦出血的相關(guān)因

4、素n時間窗n藥物劑量n合并用藥n年齡n高血壓n其他10腦出血的相關(guān)因素時間窗n國內(nèi)外的意見基本一致,即溶栓應于6小時內(nèi)開始。Levy等4報道,6小時開始治療者出血發(fā)生率為25%,68小時開始治療者為53%。36小時內(nèi)應用基因重組性t-PA,出血率10%5,6。動、靜脈溶栓的出血率相似11,但國內(nèi)報道的動脈溶栓出血率明顯低于靜脈溶栓7。 11腦出血的相關(guān)因素藥物劑量n一般認為,t-PA0.95 mg/kg時并發(fā)嚴重PH的危險性較低4,隨劑量增加出血率增加8。鏈激酶靜脈用量為(1.515.0)105 U,動脈用量(0.062.50)105 U,尿激酶靜脈用量宜為25萬250萬U(國內(nèi)),動脈用量(

5、1.812.0)105 U,超過上述劑量,腦出血的發(fā)生率就會明顯增加??偠灾?,溶栓治療引起顱內(nèi)出血的發(fā)生率,使用t-PA高于尿激酶或鏈激酶12腦出血的相關(guān)因素合并用藥nvon Kummer等6在對32例缺血性卒中患者靜脈滴注t-PA溶栓的同時,靜脈注射肝素5 000 U,后維持活化的部分凝血酶原時間是正常的2倍,結(jié)果9例(28%)發(fā)生HI,3例(9%)伴大塊PH并死亡,其中2例尸檢證實為大腦中動脈主干閉塞致大面積腦梗死。t-PA 100 mg合用肝素并不明顯增加PH的發(fā)生率。13腦出血的相關(guān)因素合并用藥n歐洲急性中風合作研究中心(ECASS)研究發(fā)現(xiàn),尿激酶動脈溶栓合并肝素可能提高溶通率,但

6、也增加了出血的危險性,劑量越大出血越重。在心肌梗死溶栓后給予肝素預防再梗死,顱內(nèi)出血發(fā)生率較單用溶栓劑并無顯著增高13。我們經(jīng)過臨床應用、觀察,認為溶栓合并肝素對預防再梗死是必要和有效的,但應控制在一定的劑量和時限。另據(jù)Levy等4觀察,治療前是否應用阿司匹林與顱內(nèi)出血無關(guān)。 14腦出血的相關(guān)因素年齡n對腦梗死的臨床研究表明,并未發(fā)現(xiàn)高齡(8086歲)患者PH的發(fā)生率肯定增高,溶栓的方法和60歲以下患者相同4,9,也就是說年齡并不影響治療方案和效果。15腦出血的相關(guān)因素高血壓n高血壓將增加出血的危險性,此點已基本達成共識,當收縮壓180 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)或舒張壓10

7、0 mmHg時,發(fā)生PH的機會將大大增加16腦出血的相關(guān)因素其他n心源性腦梗死患者溶栓治療可能更易發(fā)生出血。另外,纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)的升高可能與一些患者發(fā)生PH有關(guān)3,11,13,但與低纖維蛋白原血癥的關(guān)系尚不明確4,9,因此,對合并抗凝治療者應密切觀察部分凝血酶原時間的變化11。溶栓后使用甘露醇對改善腦水腫是有效的。有研究表明,治療前早期CT檢查已有低密度改變者,溶栓治療后出血的危險性將增加6,14,所有擬行溶栓治療的患者宜先作頭CT檢查,除外腦出血,對已出現(xiàn)缺血性改變或有陳舊腦梗死灶者不宜溶栓治療。17腦出血的相關(guān)因素n溶栓后發(fā)生PH的病死率為37%60%,平均50%4,11,1

8、3,接近一般腦出血者;HI的預后一般良好。據(jù)目前資料,及時采用基因重組性t-PA溶栓,腦梗死患者是凈獲益的,即病死率、致殘率均下降,遠大于溶栓風險,如腦出血等?;蛑亟M性t-PA已為美國心臟病學會、美國神經(jīng)科學研究院接受和推薦,成為美國藥物聯(lián)邦委員會唯一確認的治療卒中的有效藥物。18多中心試驗nECASS入選620例急性腦卒中患者,使用基因重組性t-PA 1.1 mg/kg,最大量100 mg,時間窗為6小時以內(nèi),平均用藥時間為發(fā)病后4小時。3個月后,治療組的致殘率明顯低于安慰劑組(P0.05),但近期治療效果與安慰劑組差異無顯著性。19多中心試驗n美國神經(jīng)失常與中風研究院(NINDS)報道了

9、624例卒中患者的隨機雙盲對照研究結(jié)果,使用基因重組性t-PA的劑量為0.9 mg/kg,最大量為90 mg,發(fā)病3小時內(nèi)給藥。3個月后,治療組的致殘率較對照組顯著降低(P0.001),近期治療效果非常好(P0.008),盡管基因重組性t-PA治療組顱內(nèi)出血率較高,為6.4%,對照組為0.6%,但不影響治療效果?;蛑亟M性t-PA的治療效果與年齡、卒中類型和卒中的嚴重程度無關(guān),而且90分鐘內(nèi)與90180分鐘內(nèi)給藥效果無差異20關(guān)于腦梗死溶栓治療的幾點建議 結(jié)合全美心臟學會和神經(jīng)學會醫(yī)療顧問委員會對急性缺血性腦卒中溶栓建議及國內(nèi)的經(jīng)驗16,有以下建議:21關(guān)于腦梗死溶栓治療的幾點建議n不推薦鏈激

10、酶靜脈溶栓;基因重組性t-PA須在發(fā)病3小時內(nèi)應用;應用國產(chǎn)尿激酶原則是發(fā)病不超過6小時,動脈溶栓總量為25萬75萬U,造影時間小于1.5小時,靜脈溶栓總量50萬250萬U,靜脈滴注小于2小時,最好在1小時內(nèi);對不肯定發(fā)病時間者不考慮溶栓22關(guān)于腦梗死溶栓治療的幾點建議n必須經(jīng)神經(jīng)科專業(yè)醫(yī)師確診、神經(jīng)影像學醫(yī)師對CT、MRI影像評估后才允許推薦,凡影像已顯示與體征相對應的梗死灶者不能入選。23關(guān)于腦梗死溶栓治療的幾點建議n符合下列條件者不能入選:溶栓前癥狀和體征迅速改善者;起病伴癲癇發(fā)作不能有效控制者;伴單一神經(jīng)缺損癥狀無法評分者,如共濟失調(diào)、感覺障礙等;有腦出血史者;6個月內(nèi)有腦梗死及顱腦外傷史,遺留明顯功能缺損者;嚴重心肝腎功能不全者;心肌梗死者;外科手術(shù)及分娩者;半年內(nèi)出現(xiàn)活動性消化性潰瘍者;胃腸或泌尿系出血者;已知出血傾向者;口服抗凝劑,凝血酶原時間15 s者;病前48小時內(nèi)靜脈用過肝素,部分凝血酶

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