2021年零售藥店負(fù)責(zé)人質(zhì)量責(zé)任

1、制度2021年零售藥店負(fù)責(zé)人質(zhì)量責(zé)任單位名稱：xxxx部門：xxxx日期：2021年xx月xx日管理制度2021年零售藥店負(fù)責(zé)人質(zhì)量責(zé)任零售藥店負(fù)責(zé)人質(zhì)量責(zé)任一、為保證藥店質(zhì)量體系的建立和完善，依據(jù)藥品管理法、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范以及有關(guān)法律法規(guī)，對藥店所經(jīng)營的藥品質(zhì)量及質(zhì)量管理工作負(fù)全面責(zé)任。二、組織本店的員工認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹有關(guān)法律、法規(guī)，在“質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下進(jìn)行經(jīng)營管理。三、指導(dǎo)和監(jiān)督員工，嚴(yán)格按gsp來規(guī)范藥品經(jīng)營行為，嚴(yán)格各項制度、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的執(zhí)行和落實。四、組織有關(guān)人員定期對藥品進(jìn)行檢查，做到帳、貨、物相符，質(zhì)量完好，防止藥品的過期失效和變質(zhì)，以及差錯事故的發(fā)生。五、負(fù)責(zé)本店藥

2、品購進(jìn)工作，審核供貨單位的合法性，考察來貨單位的質(zhì)量保證體系六、檢查各項質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況，表彰先進(jìn)，對造成質(zhì)量事故的有關(guān)人員予以批評教育或處罰。七、努力學(xué)習(xí)藥品經(jīng)營的有關(guān)知識，不斷收集新信息，提高自身及企業(yè)的經(jīng)營管理水平，重視員工素質(zhì)的訓(xùn)練與培養(yǎng)。物業(yè)經(jīng)理人： 篇2：質(zhì)量責(zé)任制度分析化驗管理制度質(zhì)量責(zé)任制度分析化驗管理制度一、貫徹執(zhí)行國家的質(zhì)量監(jiān)督檢驗法規(guī)，充分發(fā)揮質(zhì)量檢測對產(chǎn)品質(zhì)量的保證作用，保證出公司產(chǎn)品都能達(dá)到質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和要求。二、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的原材料檢驗，成品檢驗工作，并對檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)完全責(zé)任。三、檢驗人員要加強業(yè)務(wù)知識學(xué)習(xí)，提高業(yè)務(wù)素質(zhì)。嚴(yán)格工作程序，遵守崗位職責(zé)。熟練掌握所

3、承檢項目的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，操作規(guī)程，做到操作正確，操作規(guī)范，記錄整齊，計算準(zhǔn)確。四、為質(zhì)監(jiān)科實施質(zhì)量否決權(quán)提供準(zhǔn)確可靠的分析數(shù)據(jù)。五、負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)溶器的準(zhǔn)確性。六、及時、準(zhǔn)確、真實填寫臺帳和原始記錄及化驗分析報告單，字跡端正，清楚，嚴(yán)格執(zhí)行審核制度。篇3：質(zhì)量責(zé)任制度質(zhì)檢設(shè)備和儀器管理制度質(zhì)量責(zé)任制度質(zhì)檢設(shè)備和儀器管理制度一、對被檢測產(chǎn)品項目，所必需的裝置設(shè)備、儀器、量具、容器、工具等其性能，精度應(yīng)符合技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求，保持靈敏，準(zhǔn)確可靠。二、每臺設(shè)備、儀器要有操作保養(yǎng)完整的技術(shù)檔案，產(chǎn)品出廠合格證、使用說明書、維修記錄。三、操對使用的設(shè)備儀器，首先了解其性能和操作方法。四、加強重要儀器設(shè)備管理和使用專人保管維護(hù)。五、對精密儀器使用時應(yīng)輕拿輕放不可粗心蠻干，否則要追究責(zé)任。六、計量儀器設(shè)備要進(jìn)行周期檢驗。七、