有機(jī)化學(xué)作業(yè)章PPT課件

1、第七章 芳香烴第1頁(yè)/共47頁(yè)C=CCH3HCH3CH=CH-CH3CH3NO2NO2CH3BrNH2(5)1. 命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式 (1) (2)(3)(5)(E)-2-苯基-2-丁烯4-丙烯基甲基苯或?qū)Ρ┗妆?,5-二硝基萘2-甲基-4-溴苯胺第2頁(yè)/共47頁(yè)H2NSO3HSO3HBrOHSO3H對(duì)胺基苯磺酸(8)(6)4-羥基-5-溴-1,3-苯二磺酸CH3O2NNO2NO22,4,6-三硝基甲苯(7)第3頁(yè)/共47頁(yè)COOHNO2COOHBrHNH2CH3NO2CH3ClHOH2. 以溴化反應(yīng)活性降低次序，排列下列化合物 (1) (2)NH2HBrCOOHCOOHCH3NO

2、2OHCH3HClNO2第4頁(yè)/共47頁(yè)3. 完成下列反應(yīng)COOHCOOHCH2CH3?光 照Fe+ Br2(3)CHH3CBrCH2CH3BrCH3CH(CH3)2KMnO4(1)第5頁(yè)/共47頁(yè)CH3CH3?無(wú) 水 ZnCl2 + (CH2O)3 + HCl(4)(5)O2NNO2CH3CH3CH2ClCH3CCH3CH3?BrCH2CH3AlCl3?(CH3)2C=CH2HFK2Cr2O7H2SO4 , H2O ,（6）CH3CCH3CH3CH2CH3CH3CCH3CH3COOH第6頁(yè)/共47頁(yè)?CH=CH21) O32) Zn / H3O+AlCl3( )HNO3H2SO4( )+CH

3、3CH2COCl（7）(8) CHOHCHOCCH2CH3OCCH2CH3ONO2第7頁(yè)/共47頁(yè)4. 用簡(jiǎn)便化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物CH=CH2C CHCH2CH3（1）HCCH2CCHCH2CH3Br2的CCl4溶液無(wú)現(xiàn)象Br2褪色Br2褪色或Cu2Cl2+NH4OHAgNO3+NH4OH無(wú)現(xiàn)象白色沉淀或紅色沉淀第8頁(yè)/共47頁(yè)苯已二烯1-已炔Br2的CCl4溶液無(wú)現(xiàn)象Br2褪色Br2褪色或Cu2Cl2+NH4OHAgNO3+NH4OH無(wú)現(xiàn)象白色沉淀或紅色沉淀（2） 環(huán)已二烯、苯、1-已炔第9頁(yè)/共47頁(yè)ClSO3HCl2FeCl（1）對(duì)氯苯磺酸SO3H2SO4（2）間溴苯甲酸COOHB

4、rCH3COOHKMnO4Br2Fe7. 以苯、甲苯或萘為原料合成下列化合物（無(wú)機(jī)試劑可任選）。第10頁(yè)/共47頁(yè)CH2CH2CH2CH38由苯和必要的原料合成下列化合物（1）（2）AlCl3CClCH3CH2CH2OCCH2CH2CH3OZn-Hg+HClCH2CH2CH2CH3AlCl3第11頁(yè)/共47頁(yè)第八章 立體化學(xué)第12頁(yè)/共47頁(yè)2. 下列分子是否是手性分子？手性分子：（1）、（2）、（6非手性分子：（3）、（4）、（5）CCCCHCH3CH3CHHHHH第13頁(yè)/共47頁(yè)3. 下列化合物有無(wú)手性碳原子？若有用*表示手性碳原子，并指出立體異構(gòu)體數(shù)目，寫(xiě)出它們的Fischer投影式，

5、并用R-S標(biāo)注構(gòu)型。（1） CH3CHBrCHBrCOOHH3CCHCHCOOHBrBr1324*COOHHBrCH3HBrCOOHBrHCH3BrHCOOHHBrCH3BrHCOOHBrHCH3HBr第14頁(yè)/共47頁(yè)CH3HBrClCH3HClBrCH3HBrClCH3ClHBr(1)(2)CH3HHBrCH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3ClClClClHHBrHHBrHHBr(3)(4)7. 下列各對(duì)化合物是對(duì)映體、非對(duì)映體或是同一化合物？S-構(gòu)型 R-構(gòu)型對(duì)映體S-構(gòu)型 S-構(gòu)型同一化合物2R,3S 2S, 3R 對(duì)映體2R, 3S 2R, 3R 非對(duì)映體第15頁(yè)/共47頁(yè)CH

6、3CH3CH3CH3CH3ClClHHBrHHBr(5)(6)H3CCH3H3C2R,3S 2R, 3S 同一化合物同一化合物第16頁(yè)/共47頁(yè)第九章 鹵代烴第17頁(yè)/共47頁(yè)2，2-二甲基-1-溴丙烷(E)-3-溴-2-丁烯H3CCCH2BrCH3CH3H3CHBrCH2CH3C2H5C2H5BrCH3Br1234561，1-二乙基-3-溴環(huán)戊烷3-甲基-6-溴環(huán)己烯1.命名下列化合物第18頁(yè)/共47頁(yè)CH3CH2CH2BrNaOH + H2OKOH+醇醇Na（加熱）Mg+乙乙醚醚CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2-CH2CH2CH3CH3CH2CH2MgBrCH3CH=CH2第19頁(yè)

7、/共47頁(yè)KOH/C2H5OHCH3CHCH3CH CH3ClBr2C2H5ONaC2H5OH？500 CH3CH2CHCH2+HBr6. 完成下列反應(yīng)式（2）（1）CHCH2CHH3CBrCHCH2CHH2CH3CCCH CH3CH3CH2CH3Cl2500?KOHH2O（4）CHCH3ClCHCH3OHCHCH2第20頁(yè)/共47頁(yè)（6）CH3CH2ClCH3CH2ICH3CH2CNCH3CH2COOH第21頁(yè)/共47頁(yè)7. 將下列各組化合物按照與指定試劑反應(yīng)的活性大小排列次序，并解釋理由。（1）按與AgNO3的醇溶液反應(yīng)活性大小排列下列化合物：（a）（A）1-溴丁烷；（B）1-氯丁烷；（C

8、）1-碘丁烷 (b)（A）2-溴丁烷，（B）溴乙烷；（C）2-甲基-2-溴丁烷（2）按與KI的丙酮溶液反應(yīng)活性大小排列下列化合物：（A）2-甲基-3-溴戊烷；（B）2-甲基-1-溴戊烷；（C）叔丁基溴。第22頁(yè)/共47頁(yè)第十章 習(xí)題第23頁(yè)/共47頁(yè)OHC=CHCH2CH2OHCH3CH2CH3CH3CHCHCHCHCH2OHCH3ClCH2CH3CH31用系統(tǒng)命名法命名下列化合物。 CHCH2CH3OH3,5-二甲基-2-乙基-4-氯-1-己醇3-環(huán)己烯-1-醇4-甲基-3-己烯-1-醇1-苯基-1-丙醇第24頁(yè)/共47頁(yè)（4）石炭酸 （5）苦味酸 2寫(xiě)出下列化合物的構(gòu)造式：（1）木醇（甲醇

9、）（2）甘油HCOHHHCH2CHCH2OHOHOHOHOHNO2O2NNO2第25頁(yè)/共47頁(yè)3寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（3）（1）（5）CH=CHCH2OHCrO3/吡啶（ ）（7）CH3CH2CH2OCH2CH2CH3H3CCH3OCHCHCHOCCH2H3CCH3CH3I (CH3)3COCH3 + HI第26頁(yè)/共47頁(yè)（A）苯酚； （B）對(duì)甲苯酚； （C）對(duì)硝基苯酚 （D）對(duì)氯苯酚 6將下列化合物按酸性從強(qiáng)到弱排列第27頁(yè)/共47頁(yè)第十一章 醛、酮和醌第28頁(yè)/共47頁(yè)CHCHCH3CH2CH CH2CHOOHCCHCH2CH3O(3)(5)3-羥基-5-庚烯醛3-丁烯-2-酮或甲基

10、乙烯基酮4. 按照與HCN發(fā)生親核加成反應(yīng)從易到難的順序排列下列化合物，并簡(jiǎn)述理由。（1）CH3CH2CHO （2）CH3COCH3 （3）C6H5CHO （4）HCHO （5）C6H5COC6H5答：413251.命名下列化合物第29頁(yè)/共47頁(yè)（2）C6H5CHO + CH3CH2CHOOH-( )( )NaBH4( )5. 完成下列反應(yīng)CHCCH3CHOCHCHOHCH3CHOCHCCH3CH2OHH3CCHO濃NaOHONaBH4(5)(6)CH3CH2OHCH3COOHOH(CH3)CCHO + HCHO濃NaOH(3)(CH3)CCH2OH + HCOOH第30頁(yè)/共47頁(yè)H2OH

11、2SO4OOH3CCHOMgBr?H+H2O(7)(8)CH3CH=CHCH2CH2CHONaBH4( )(9)CH3CH=CHCH2CH2CHOH2/Ni( )(10)CHOMgBrCH3CHOCHOHCH3CH=CHCH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2CH2CH2OH第31頁(yè)/共47頁(yè)CH3COOH + HOOCCH2CH2COOH(12)CCH2CH2COOHOZn-Hg, 濃HCl回流( )CH3CH=CHCH2CH2CHOKMnO4( )(11)濃，熱CH2CH2CH2COOH第32頁(yè)/共47頁(yè)6. 用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：（a）丙醛、丙酮、丙醇和異丙醇 A.

12、丙醛B. 丙酮C. 丙醇D. 異丙醇白色沉淀A飽和NaHSO3無(wú)現(xiàn)象DCTollen試劑銀鏡無(wú)沉淀I2/OH-黃色晶體無(wú)現(xiàn)象B用碘仿反應(yīng)鑒別A、B,用盧卡斯試劑鑒別C、D 也可第33頁(yè)/共47頁(yè)7. 用指定原料合成下列化合物（3）由苯和1-丙醇合成正丙苯 （2）由乙醛合成2-氯丁烷2CH3CHOCH3CHCH2CH3Cl(2)1) 稀OH-2)CH3CHCHCHOClemmensen還原或Wolff-Kishner-黃鳴龍還原CH3CHCHCH3HClCH3CH2CH2OHCH3CH2COOHCH3CH2COClCCH2CH3OCH2CH2CH3KMnO4SOCl2Zn-HgHClCH3CH2

13、COClAlCl3第34頁(yè)/共47頁(yè)第十二章 羧酸及其衍生物第35頁(yè)/共47頁(yè)C CHCOOHHOOCHHOOCCOHCH2COOHCH2COOH1 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物（2）（1）(6) ClCH2CH2COOC6H5COHNCH3CH3(7)反-2-丁烯二酸3-羧基-3-羥基戊二酸3-氯丙酸苯酯N,N-二甲基甲酰胺第36頁(yè)/共47頁(yè)（1）CH3CH2CHClCOOH CH3CHClCH2COOH（2）CH2FCOOH CH2ClCOOH（3）CH2=CHCH2COOH HOCH2COOH（7）(CH3)2CHCOOH CH3COOH3. 比較下列各對(duì)羧酸的酸性強(qiáng)弱COOHCOHCOO

14、HO2N和和（6）第37頁(yè)/共47頁(yè)5. 完成下列反應(yīng)方程式(2) CH3COOH?SOCI2?(CH3)2CHNH2CH3COOClPCl3NH3NaOBrNaOH?(4)(CH3)2CHCOOHCH3CNHOCHCH3CH3CH2COOHCH2COOHP2O5CH3KMnO4H+NH3?(5)(8)(CH3)2CHCOOCl(CH3)2CHCONH2(CH3)2CHNH2OCOOHCOONH4第38頁(yè)/共47頁(yè)(1) CH2CH2CH3CH2COOHCOOHBr8. 用合適的試劑完成下列轉(zhuǎn)變（2）Br2,FeBrMg, 干醚MgBr1）CO22）H2O,H+COOHBr2,FeCOOHBr

15、H2CCH2HBrCH3CH2BrNaCNCH3CH2CNH+/H2OCH3CH2COOH第39頁(yè)/共47頁(yè)CH3CH2CH2CONH2CH3CH2CH2CH2NH2(4)CH3CH2CH2COOC2H5CH3CH2CH2CH2OH(3)CH3CH2CH2COOC2H5CH3CH2CH2CH2OH1) LiAlH42) H2OCH3CH2CH2CONH2CH3CH2CH2CH2NH21) LiAlH42) H2O第40頁(yè)/共47頁(yè)第十四章 有機(jī)含氮化合物第41頁(yè)/共47頁(yè)(CH3)2CHNH2H2NH2CCHCH2NH2CH3(1)(2)N(CH3)2O2NCH2NH2(3)(4)1.命名下列

16、化合物異丙胺2-甲基-1,2-丙二胺N,N-二甲基對(duì)硝基苯胺苯甲胺第42頁(yè)/共47頁(yè)（1）乙二胺 （4）氫氧化四乙銨 2. 寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式（5）碘化二甲基二乙基銨 （6）N-甲基-N-乙基苯胺NH2CH2CH2NH2 C2H5NC2H5C2H5C2H5.OH-C2H5NCH3C2H5CH3.I- NC2H5CH3第43頁(yè)/共47頁(yè)（2）苯胺、對(duì)甲苯胺、對(duì)硝基苯胺3. 按堿性強(qiáng)弱排列下列各組化合物（1）氨、苯胺、二苯胺、對(duì)硝基二苯胺氨苯胺二苯胺對(duì)硝基二苯胺對(duì)甲苯胺苯胺對(duì)硝基苯胺4. 用化學(xué)方法鑒別下列化合物(2) a,鄰甲苯胺 b,N甲基苯胺 c,苯甲酸 d,鄰羥基苯甲酸無(wú)現(xiàn)象ANaHCO3DC有有沉沉淀淀BA. 鄰甲苯胺B. N甲基苯胺C. 苯甲酸D. 鄰羥基苯甲酸FeCl