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文檔簡介
1、3.1.2 酚課后作業(yè)作業(yè)時限:45分鐘 作業(yè)滿分:100分一、選擇題(每小題5分,共55分)1下列說法中正確的是()a含有羥基的化合物一定屬于醇類b代表醇類的官能團是跟鏈烴基相連的羥基c醇類和酚類具有相同的官能團,因而具有相似的化學(xué)性質(zhì)d分子內(nèi)有苯環(huán)和羥基的化合物一定是酚2只用一種試劑就可以鑒別下列4種無色稀溶液:乙醇、苯酚、agno3溶液、koh溶液的是()a自來水bfecl3溶液cbacl2溶液 d稀硫酸3欲從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚。有下列操作:蒸餾;過濾;靜置分層;加入足量金屬鈉;通入過量的二氧化碳;加入足量的naoh溶液;加入足量的氯化鐵溶液;加入乙酸與濃硫酸混合加熱。合理的步驟是
2、()a bc d4nm3和d58是正處于臨床試驗階段的小分子抗癌藥物,結(jié)構(gòu)如下:關(guān)于nm3和d58的敘述,錯誤的是()a都能與naoh溶液反應(yīng),原因不完全相同b都能與溴水反應(yīng),原因不完全相同c都不能發(fā)生消去反應(yīng),原因相同d遇fecl3溶液都顯色,原因相同5下列說法中,正確的是()a含有羥基的有機物都是醇類,都能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣b與有機物互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物共有4種c除去苯中所含的苯酚的方法是加適量濃溴水,過濾d乙醇的沸點比乙烷的高,其原因是乙醇分子間易形成氫鍵6.沒食子兒茶素的結(jié)構(gòu)簡式如圖,它是目前尚不能人工合成的純天然的抗氧化劑。下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是()a分子式為c15h12
3、o5b1 mol該物質(zhì)與4 mol naoh恰好完全反應(yīng)c該物質(zhì)在濃硫酸作用下可發(fā)生消去反應(yīng)d該物質(zhì)可以和溴水發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)7某興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法不正確的是()a該物質(zhì)的分子式為c16h16o3b該物質(zhì)分子內(nèi)所有碳原子有可能在同一平面內(nèi)c該物質(zhì)可發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)d該物質(zhì)可使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色,且原理相同8下列四種有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,均含有多個官能團,下列有關(guān)說法中正確的是()a屬于酚類,可與nahco3溶液反應(yīng)產(chǎn)生co2b屬于酚類,能使fecl3溶液顯紫色c1 mol 最多能與1 mol br2發(fā)生反應(yīng)d屬于醇類,可以發(fā)生消去反應(yīng)答案1b當羥
4、基與苯環(huán)直接相連時為酚,如。醇類物質(zhì)和酚類物質(zhì)的性質(zhì)不相同。既含苯環(huán)也含羥基,但不是酚。2b自來水與乙醇、koh溶液互溶,不能鑒別兩種溶液;fecl3溶液與乙醇不反應(yīng)、與苯酚反應(yīng)顯紫色、與agno3溶液反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀、與koh溶液反應(yīng)產(chǎn)生紅褐色沉淀,b項可以鑒別4種溶液;bacl2溶液只與agno3溶液反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀,與其他物質(zhì)不反應(yīng),稀硫酸只與koh溶液反應(yīng)且無明顯現(xiàn)象,故c、d項都不能鑒別。3b苯酚與乙醇互溶,難以分離,應(yīng)先進行操作加入足量的naoh溶液,乙醇與naoh不反應(yīng),而苯酚反應(yīng)。由于乙醇沸點低,苯酚鈉沸點高,所以再采用蒸餾出乙醇,燒瓶中是苯酚鈉,再采用通入過量的二氧化碳,苯酚
5、鈉與過量二氧化碳反應(yīng)又生成苯酚。最后采用靜置分層,下層為苯酚,分液即可得到苯酚。注意不能直接蒸餾,這是因為苯酚與乙醇沸點相差不大,并且苯酚加熱易變質(zhì)。4ca選項說法正確,前一種化合物能與naoh溶液反應(yīng)的有三種結(jié)構(gòu):cooh、和酚羥基,而后一種化合物只有酚羥基能與naoh溶液反應(yīng)。兩種化合物均能和溴水反應(yīng),前者既有碳碳雙鍵的加成,也有酚的取代,而后者只有酚的取代反應(yīng),故b項說法正確;c選項前者不能發(fā)生消去反應(yīng)是由于不含醇羥基,而后者不能發(fā)生消去反應(yīng)是由于與醇羥基相連的碳的鄰位碳上不含h,故原因不同,c項說法錯誤;而兩種化合物都含酚羥基,故均能使fecl3溶液顯色,d項說法正確。5d含有羥基的化
6、合物可能是醇類,如ch3oh,也可能是酚類,如;有機物的分子式為c7h8o,而分子式為c7h8o的芳香族化合物有等,共5種;除去苯中所含的苯酚的方法應(yīng)是加naoh溶液充分反應(yīng)后分液,而加濃溴水,盡管能使苯酚轉(zhuǎn)化為三溴苯酚沉淀,但溴溶于苯中,還要進行分離。6c分子式為c15h14o5,a項錯誤;從它含有的官能團來看,屬于酚類、醇類和醚類,其中的3個酚羥基可以與naoh反應(yīng),醇羥基與naoh不反應(yīng)、1 mol該物質(zhì)與3 mol naoh恰好完全反應(yīng),b項錯誤;該物質(zhì)在濃硫酸的作用下,醇羥基可以發(fā)生消去反應(yīng),c項正確;該物質(zhì)可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng)(取代苯環(huán)上的氫原子),但不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),d項
7、錯誤。7d該物質(zhì)使酸性高錳酸鉀溶液褪色是因為發(fā)生氧化還原反應(yīng),使溴水褪色一是酚羥基的鄰對位取代,二是碳碳雙鍵的加成反應(yīng),原理不同。8d物質(zhì)中羥基直接連在苯環(huán)上,屬于酚類,但酚羥基不能和nahco3溶液反應(yīng),a錯誤;物質(zhì)中羥基連在鏈烴基的飽和碳原子上,屬于醇類,不能使fecl3溶液顯紫色,b錯誤;物質(zhì)屬于酚類,苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位氫原子可以被溴取代,根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知1 mol 最多能與2 mol br2發(fā)生反應(yīng),c錯誤;物質(zhì)中羥基連在烴基的飽和碳原子上,屬于醇類,并且與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,所以物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng),d正確。9.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為。下列關(guān)于該有機物的敘述
8、正確的是()a該有機物屬于芳香烴b該有機物苯環(huán)上一氯代物有6種c該有機物可發(fā)生取代、加成、加聚、消去反應(yīng)d1 mol該有機物在適當條件下,最多可與3 mol br2、5 mol h2反應(yīng)10某化妝品的組分z具有美白功效,原從楊樹中提取,現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備:下列敘述錯誤的是()ax、y和z均能使溴水褪色bx和z均能與nahco3溶液反應(yīng)放出co2cy既能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng)dy可作加聚反應(yīng)單體,x可作縮聚反應(yīng)單體11某品牌的家用消毒劑的有效成分為對氯間二甲苯酚(其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示),可以殺滅常見的病毒與細菌。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法中正確的是()a該物質(zhì)的分子式為c8h10clob1 mo
9、l該物質(zhì)最多可以與2 mol naoh反應(yīng)c1 mol該物質(zhì)可以與2 mol液溴發(fā)生取代反應(yīng)d該物質(zhì)可以發(fā)生取代、加成、消去、氧化等反應(yīng)二、非選擇題(共45分)12(16分)按以下步驟可由合成 (部分試劑和反應(yīng)條件已略去)。請回答下列問題:(1)分別寫出b、d的結(jié)構(gòu)簡式:b_,d_。(2)反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是_(填反應(yīng)代號)。(3)如果不考慮、反應(yīng),對于反應(yīng),得到e的可能的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)試寫出cd反應(yīng)的化學(xué)方程式:_(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式并注明反應(yīng)條件)。13(13分)(1)為了防止水源污染,用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗?zāi)彻S排放的污水中有無苯酚,此方法是_。從廢水中回收苯酚的方法是:用有
10、機溶劑萃取廢液中的苯酚;加入某種藥品的水溶液使苯酚與有機溶劑脫離;通入某物質(zhì)又析出苯酚。試寫出第步的化學(xué)反應(yīng)方程式:_。(2)處理含苯酚的工業(yè)廢水流程如下:上述流程,設(shè)備中進行的是_操作(填寫操作名稱)。實驗室里這一步操作可用_(填寫儀器名稱)進行。由設(shè)備進入設(shè)備的物質(zhì)a是_。由設(shè)備進入設(shè)備的物質(zhì)b是_。在設(shè)備中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。在設(shè)備中,物質(zhì)b的水溶液和cao反應(yīng)后,產(chǎn)物是naoh、h2o和_。通過_操作(填寫操作名稱),可以使產(chǎn)物相互分離。上圖中,能循環(huán)使用的物質(zhì)是苯酚、cao、_、_。14.(16分)某芳香族化合物經(jīng)分析含有c、h、o的質(zhì)量分數(shù)分別為78.7%、8.2%、13.1
11、%。(1)如果該有機物分子中只含有一個氧原子,則該化合物的分子式為_。(2)如果該有機物具有兩個甲基,且它遇fecl3溶液會變?yōu)樽仙?,這樣的結(jié)構(gòu)共有_種。如果它遇fecl3溶液不會變色,這樣的結(jié)構(gòu)共有_種。(3)如果該有機物只有一個甲基,且它遇fecl3溶液會變?yōu)樽仙@樣的結(jié)構(gòu)共有_種;如果它遇fecl3溶液不會變色,這樣的結(jié)構(gòu)共有_種。(4)如果該有機物沒有甲基,則它遇fecl3溶液_(填“能”或“不能”)呈紫色。這樣的結(jié)構(gòu)共有_種。9da項,結(jié)構(gòu)中含有氧元素,不屬于烴類,錯誤;b項,結(jié)構(gòu)中只有1個苯環(huán),苯環(huán)上一氯代物只有3種,錯誤;c項,酚羥基易被取代,碳碳雙鍵、羰基和苯環(huán)均可以發(fā)生加成
12、反應(yīng),碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng),酚羥基不能發(fā)生消去反應(yīng),錯誤;d項,苯環(huán)上羥基的兩個鄰位氫可以和溴發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵可以和溴發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基均可與氫氣加成,正確。10bx、z中的酚羥基可與溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng),y與溴水發(fā)生加成反應(yīng),均可使溴水褪色,a正確;酚羥基與nahco3不反應(yīng),b錯誤;y中的碳碳雙鍵和苯環(huán)均可以發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)可以發(fā)生取代反應(yīng),c正確;y中的碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應(yīng),x可發(fā)生類似于苯酚與甲醛制備酚醛樹脂(縮聚反應(yīng))的反應(yīng),d正確。11c該有機物的分子式為c8h9clo,a項錯誤;該物質(zhì)發(fā)生堿性水解時,cl原子生成的是酚羥基,生成的酚羥基能與nao
13、h反應(yīng),故1 mol該物質(zhì)最多能與3 mol naoh反應(yīng),b項錯誤;因與酚羥基相連的碳原子的鄰位上還有2個氫原子,故1 mol該物質(zhì)可以與2 mol液溴發(fā)生取代反應(yīng),c項正確;該有機物不存在結(jié)構(gòu),因而不能發(fā)生消去反應(yīng),故d項錯誤。12(1) 解析:和h2的反應(yīng),只能是加成反應(yīng),所以a為;b是由a與濃硫酸加熱得到的,且能與br2反應(yīng),故b為,c為;d能與br2反應(yīng)生成e,e再與h2反應(yīng),所以d中應(yīng)含有不飽和鍵,綜合得出,d為,e為,f為。13(1)向廢水中加入濃溴水(或fecl3溶液),若有白色沉淀(或溶液變?yōu)樽仙?即說明廢水中含有苯酚 (2)萃取(或萃取分液)分液漏斗caco3過濾naoh水
14、溶液co2解析:(1)可用濃溴水或fecl3溶液來檢驗苯酚的存在。(2)根據(jù)流程圖逐步分析解答,其解答關(guān)鍵是要看懂流程圖給了哪些信息,以何種方式給出,目的是什么。14(1)c8h10o(2)63(3)36(4)不能1解析:(1)由該化合物中的o的質(zhì)量分數(shù)13.1%及o原子個數(shù)為1,可知該有機物相對分子質(zhì)量為122,又由c、h的質(zhì)量分數(shù),可得該有機物分子中的c、h的原子個數(shù)分別為8、10,所以它的分子式為c8h10o;(2)因為它遇fecl3會顯紫色,所以有酚羥基,即分子中有兩個甲基和一個酚羥基,故該有機物可能有6種結(jié)構(gòu);而如果遇fecl3不變紫色,則無酚羥基,可能是醚,故有3種結(jié)構(gòu);(3)如果該有機物只有一個甲基,且它遇fecl3溶液會變?yōu)樽仙瑒t苯環(huán)上應(yīng)有一個乙基和一個酚羥基
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