高中化學(xué) 第三章 烴的含氧衍生物 3.1.2 酚課后作業(yè) 新人教版選修5

1、3.1.2 酚課后作業(yè)作業(yè)時(shí)限：45分鐘 作業(yè)滿分：100分一、選擇題(每小題5分，共55分)1下列說(shuō)法中正確的是()a含有羥基的化合物一定屬于醇類b代表醇類的官能團(tuán)是跟鏈烴基相連的羥基c醇類和酚類具有相同的官能團(tuán)，因而具有相似的化學(xué)性質(zhì)d分子內(nèi)有苯環(huán)和羥基的化合物一定是酚2只用一種試劑就可以鑒別下列4種無(wú)色稀溶液：乙醇、苯酚、agno3溶液、koh溶液的是()a自來(lái)水bfecl3溶液cbacl2溶液 d稀硫酸3欲從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚。有下列操作：蒸餾；過(guò)濾；靜置分層；加入足量金屬鈉；通入過(guò)量的二氧化碳；加入足量的naoh溶液；加入足量的氯化鐵溶液；加入乙酸與濃硫酸混合加熱。合理的步驟是

2、()a bc d4nm3和d58是正處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物，結(jié)構(gòu)如下：關(guān)于nm3和d58的敘述，錯(cuò)誤的是()a都能與naoh溶液反應(yīng)，原因不完全相同b都能與溴水反應(yīng)，原因不完全相同c都不能發(fā)生消去反應(yīng)，原因相同d遇fecl3溶液都顯色，原因相同5下列說(shuō)法中，正確的是()a含有羥基的有機(jī)物都是醇類，都能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣b與有機(jī)物互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物共有4種c除去苯中所含的苯酚的方法是加適量濃溴水，過(guò)濾d乙醇的沸點(diǎn)比乙烷的高，其原因是乙醇分子間易形成氫鍵6.沒(méi)食子兒茶素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，它是目前尚不能人工合成的純天然的抗氧化劑。下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是()a分子式為c15h12

3、o5b1 mol該物質(zhì)與4 mol naoh恰好完全反應(yīng)c該物質(zhì)在濃硫酸作用下可發(fā)生消去反應(yīng)d該物質(zhì)可以和溴水發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)7某興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()a該物質(zhì)的分子式為c16h16o3b該物質(zhì)分子內(nèi)所有碳原子有可能在同一平面內(nèi)c該物質(zhì)可發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)d該物質(zhì)可使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，且原理相同8下列四種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，均含有多個(gè)官能團(tuán)，下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是()a屬于酚類，可與nahco3溶液反應(yīng)產(chǎn)生co2b屬于酚類，能使fecl3溶液顯紫色c1 mol 最多能與1 mol br2發(fā)生反應(yīng)d屬于醇類，可以發(fā)生消去反應(yīng)答案1b當(dāng)羥

4、基與苯環(huán)直接相連時(shí)為酚，如。醇類物質(zhì)和酚類物質(zhì)的性質(zhì)不相同。既含苯環(huán)也含羥基，但不是酚。2b自來(lái)水與乙醇、koh溶液互溶，不能鑒別兩種溶液；fecl3溶液與乙醇不反應(yīng)、與苯酚反應(yīng)顯紫色、與agno3溶液反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀、與koh溶液反應(yīng)產(chǎn)生紅褐色沉淀，b項(xiàng)可以鑒別4種溶液；bacl2溶液只與agno3溶液反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀，與其他物質(zhì)不反應(yīng)，稀硫酸只與koh溶液反應(yīng)且無(wú)明顯現(xiàn)象，故c、d項(xiàng)都不能鑒別。3b苯酚與乙醇互溶，難以分離，應(yīng)先進(jìn)行操作加入足量的naoh溶液，乙醇與naoh不反應(yīng)，而苯酚反應(yīng)。由于乙醇沸點(diǎn)低，苯酚鈉沸點(diǎn)高，所以再采用蒸餾出乙醇，燒瓶中是苯酚鈉，再采用通入過(guò)量的二氧化碳，苯酚

5、鈉與過(guò)量二氧化碳反應(yīng)又生成苯酚。最后采用靜置分層，下層為苯酚，分液即可得到苯酚。注意不能直接蒸餾，這是因?yàn)楸椒优c乙醇沸點(diǎn)相差不大，并且苯酚加熱易變質(zhì)。4ca選項(xiàng)說(shuō)法正確，前一種化合物能與naoh溶液反應(yīng)的有三種結(jié)構(gòu)：cooh、和酚羥基，而后一種化合物只有酚羥基能與naoh溶液反應(yīng)。兩種化合物均能和溴水反應(yīng)，前者既有碳碳雙鍵的加成，也有酚的取代，而后者只有酚的取代反應(yīng)，故b項(xiàng)說(shuō)法正確；c選項(xiàng)前者不能發(fā)生消去反應(yīng)是由于不含醇羥基，而后者不能發(fā)生消去反應(yīng)是由于與醇羥基相連的碳的鄰位碳上不含h，故原因不同，c項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤；而兩種化合物都含酚羥基，故均能使fecl3溶液顯色，d項(xiàng)說(shuō)法正確。5d含有羥基的化

6、合物可能是醇類，如ch3oh，也可能是酚類，如；有機(jī)物的分子式為c7h8o，而分子式為c7h8o的芳香族化合物有等，共5種；除去苯中所含的苯酚的方法應(yīng)是加naoh溶液充分反應(yīng)后分液，而加濃溴水，盡管能使苯酚轉(zhuǎn)化為三溴苯酚沉淀，但溴溶于苯中，還要進(jìn)行分離。6c分子式為c15h14o5，a項(xiàng)錯(cuò)誤；從它含有的官能團(tuán)來(lái)看，屬于酚類、醇類和醚類，其中的3個(gè)酚羥基可以與naoh反應(yīng)，醇羥基與naoh不反應(yīng)、1 mol該物質(zhì)與3 mol naoh恰好完全反應(yīng)，b項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)在濃硫酸的作用下，醇羥基可以發(fā)生消去反應(yīng)，c項(xiàng)正確；該物質(zhì)可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng)(取代苯環(huán)上的氫原子)，但不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，d項(xiàng)

7、錯(cuò)誤。7d該物質(zhì)使酸性高錳酸鉀溶液褪色是因?yàn)榘l(fā)生氧化還原反應(yīng)，使溴水褪色一是酚羥基的鄰對(duì)位取代，二是碳碳雙鍵的加成反應(yīng)，原理不同。8d物質(zhì)中羥基直接連在苯環(huán)上，屬于酚類，但酚羥基不能和nahco3溶液反應(yīng)，a錯(cuò)誤；物質(zhì)中羥基連在鏈烴基的飽和碳原子上，屬于醇類，不能使fecl3溶液顯紫色，b錯(cuò)誤；物質(zhì)屬于酚類，苯環(huán)上酚羥基的鄰、對(duì)位氫原子可以被溴取代，根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知1 mol 最多能與2 mol br2發(fā)生反應(yīng)，c錯(cuò)誤；物質(zhì)中羥基連在烴基的飽和碳原子上，屬于醇類，并且與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，所以物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)，d正確。9.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述

8、正確的是()a該有機(jī)物屬于芳香烴b該有機(jī)物苯環(huán)上一氯代物有6種c該有機(jī)物可發(fā)生取代、加成、加聚、消去反應(yīng)d1 mol該有機(jī)物在適當(dāng)條件下，最多可與3 mol br2、5 mol h2反應(yīng)10某化妝品的組分z具有美白功效，原從楊樹(shù)中提取，現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備：下列敘述錯(cuò)誤的是()ax、y和z均能使溴水褪色bx和z均能與nahco3溶液反應(yīng)放出co2cy既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)dy可作加聚反應(yīng)單體，x可作縮聚反應(yīng)單體11某品牌的家用消毒劑的有效成分為對(duì)氯間二甲苯酚(其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示)，可以殺滅常見(jiàn)的病毒與細(xì)菌。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法中正確的是()a該物質(zhì)的分子式為c8h10clob1 mo

9、l該物質(zhì)最多可以與2 mol naoh反應(yīng)c1 mol該物質(zhì)可以與2 mol液溴發(fā)生取代反應(yīng)d該物質(zhì)可以發(fā)生取代、加成、消去、氧化等反應(yīng)二、非選擇題(共45分)12(16分)按以下步驟可由合成 (部分試劑和反應(yīng)條件已略去)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)分別寫(xiě)出b、d的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：b_，d_。(2)反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是_(填反應(yīng)代號(hào))。(3)如果不考慮、反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)，得到e的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(4)試寫(xiě)出cd反應(yīng)的化學(xué)方程式：_(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并注明反應(yīng)條件)。13(13分)(1)為了防止水源污染，用簡(jiǎn)單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗(yàn)?zāi)彻S排放的污水中有無(wú)苯酚，此方法是_。從廢水中回收苯酚的方法是：用有

10、機(jī)溶劑萃取廢液中的苯酚；加入某種藥品的水溶液使苯酚與有機(jī)溶劑脫離；通入某物質(zhì)又析出苯酚。試寫(xiě)出第步的化學(xué)反應(yīng)方程式：_。(2)處理含苯酚的工業(yè)廢水流程如下：上述流程，設(shè)備中進(jìn)行的是_操作(填寫(xiě)操作名稱)。實(shí)驗(yàn)室里這一步操作可用_(填寫(xiě)儀器名稱)進(jìn)行。由設(shè)備進(jìn)入設(shè)備的物質(zhì)a是_。由設(shè)備進(jìn)入設(shè)備的物質(zhì)b是_。在設(shè)備中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。在設(shè)備中，物質(zhì)b的水溶液和cao反應(yīng)后，產(chǎn)物是naoh、h2o和_。通過(guò)_操作(填寫(xiě)操作名稱)，可以使產(chǎn)物相互分離。上圖中，能循環(huán)使用的物質(zhì)是苯酚、cao、_、_。14.(16分)某芳香族化合物經(jīng)分析含有c、h、o的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為78.7%、8.2%、13.1

11、%。(1)如果該有機(jī)物分子中只含有一個(gè)氧原子，則該化合物的分子式為_(kāi)。(2)如果該有機(jī)物具有兩個(gè)甲基，且它遇fecl3溶液會(huì)變?yōu)樽仙?，這樣的結(jié)構(gòu)共有_種。如果它遇fecl3溶液不會(huì)變色，這樣的結(jié)構(gòu)共有_種。(3)如果該有機(jī)物只有一個(gè)甲基，且它遇fecl3溶液會(huì)變?yōu)樽仙?，這樣的結(jié)構(gòu)共有_種；如果它遇fecl3溶液不會(huì)變色，這樣的結(jié)構(gòu)共有_種。(4)如果該有機(jī)物沒(méi)有甲基，則它遇fecl3溶液_(填“能”或“不能”)呈紫色。這樣的結(jié)構(gòu)共有_種。9da項(xiàng)，結(jié)構(gòu)中含有氧元素，不屬于烴類，錯(cuò)誤；b項(xiàng)，結(jié)構(gòu)中只有1個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上一氯代物只有3種，錯(cuò)誤；c項(xiàng)，酚羥基易被取代，碳碳雙鍵、羰基和苯環(huán)均可以發(fā)生加成

12、反應(yīng)，碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)，酚羥基不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤；d項(xiàng)，苯環(huán)上羥基的兩個(gè)鄰位氫可以和溴發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基均可與氫氣加成，正確。10bx、z中的酚羥基可與溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，y與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，均可使溴水褪色，a正確；酚羥基與nahco3不反應(yīng)，b錯(cuò)誤；y中的碳碳雙鍵和苯環(huán)均可以發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)可以發(fā)生取代反應(yīng)，c正確；y中的碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應(yīng)，x可發(fā)生類似于苯酚與甲醛制備酚醛樹(shù)脂(縮聚反應(yīng))的反應(yīng)，d正確。11c該有機(jī)物的分子式為c8h9clo，a項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)發(fā)生堿性水解時(shí)，cl原子生成的是酚羥基，生成的酚羥基能與nao

13、h反應(yīng)，故1 mol該物質(zhì)最多能與3 mol naoh反應(yīng)，b項(xiàng)錯(cuò)誤；因與酚羥基相連的碳原子的鄰位上還有2個(gè)氫原子，故1 mol該物質(zhì)可以與2 mol液溴發(fā)生取代反應(yīng)，c項(xiàng)正確；該有機(jī)物不存在結(jié)構(gòu)，因而不能發(fā)生消去反應(yīng)，故d項(xiàng)錯(cuò)誤。12(1) 解析：和h2的反應(yīng)，只能是加成反應(yīng)，所以a為；b是由a與濃硫酸加熱得到的，且能與br2反應(yīng)，故b為，c為；d能與br2反應(yīng)生成e，e再與h2反應(yīng)，所以d中應(yīng)含有不飽和鍵，綜合得出，d為，e為，f為。13(1)向廢水中加入濃溴水(或fecl3溶液)，若有白色沉淀(或溶液變?yōu)樽仙?即說(shuō)明廢水中含有苯酚 (2)萃取(或萃取分液)分液漏斗caco3過(guò)濾naoh水

14、溶液co2解析：(1)可用濃溴水或fecl3溶液來(lái)檢驗(yàn)苯酚的存在。(2)根據(jù)流程圖逐步分析解答，其解答關(guān)鍵是要看懂流程圖給了哪些信息，以何種方式給出，目的是什么。14(1)c8h10o(2)63(3)36(4)不能1解析：(1)由該化合物中的o的質(zhì)量分?jǐn)?shù)13.1%及o原子個(gè)數(shù)為1，可知該有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量為122，又由c、h的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，可得該有機(jī)物分子中的c、h的原子個(gè)數(shù)分別為8、10，所以它的分子式為c8h10o；(2)因?yàn)樗鰂ecl3會(huì)顯紫色，所以有酚羥基，即分子中有兩個(gè)甲基和一個(gè)酚羥基，故該有機(jī)物可能有6種結(jié)構(gòu)；而如果遇fecl3不變紫色，則無(wú)酚羥基，可能是醚，故有3種結(jié)構(gòu)；(3)如果該有機(jī)物只有一個(gè)甲基，且它遇fecl3溶液會(huì)變?yōu)樽仙瑒t苯環(huán)上應(yīng)有一個(gè)乙基和一個(gè)酚羥基