高中遺傳學解題技巧

1、遺傳學解題技巧一、解題原則1乘法原理：這一法則是指，兩個（或兩個以上）獨立事件同時出現或相繼出現的概率是它們各自概率的乘積。做一件事，完成它平要分成n個步驟，第一個步驟又有m1 種不同的方法，第二個步驟又有m2種不同的方法.，第n個步驟又有mn種不同的方法那么完成這件事共有N=ml·m2·mn種不同的方法?！纠?】豌豆豆粒從子葉顏色看，有一半是黃色的，有一半是綠色的。從豌豆豆粒充實程度看有一半是飽滿的，有一半是皺縮的；如果一個性狀并不影響另一性狀，那么一粒豌豆同時是黃色和飽滿的概率是多少？解析因為黃綠和滿皺是兩個獨立事件，黃或綠的發(fā)生并不影響滿或皺的出現，所以黃色和飽滿這兩

2、種性狀同時出現的概率是它們各自出現概率的乘積因為豆粒是黃色的概率與豆粒是飽滿的概率均為1/2，所以一粒豌豆同時是黃色的和飽滿的概率是1/2×1/21/4。2加法原理：這一法則是指，如果兩個事件是非此即彼的或者相互排斥的，那么出現這一事件或另一事件的概率是兩個各自事件的概率之和。做一件事完成它有幾類方法，其中第一類辦法中有ml種方法，第二類中有m2 種方法. ，第n類中有mn種方法，那么完成這件事共有Nm1m2 mn種不同的方法。如例1中，一粒豌豆不可能既是黃色又是綠色如果是黃色就不會是綠色，如果是綠色就不會是黃色，兩者是相互排斥的。所以在這種情況下，豌豆是黃色或綠色的概率是兩個各自事

3、件的概率之和。如果問的是黃色或飽滿的豌豆的概率則不能直接用此法則，因為黃色和飽滿可以同時存在于一個豌豆中也就是說黃色和飽滿不是相互排斥的。3分離定律中的六個定值 1雜合體自交： Aa×Aa子代基因型及比例：1AA：2Aa：1aa，表現型比例：3：1。 2測交： Aa×aa子代基因型及比例；1Aa：1aa，表現型比例：1：l。 3純合體雜交： AA×aa子代基因型及比例Aa全顯。 4顯性純合體自交； AA×AA子代基因型及比例AA全顯。 5顯性純合體和雜合體雜交： AA×AA 子代基因型及比例：1AA：1Aa，全顯。 6隱性純合體自交： aa&#

4、215;aa子代基因型及比例：aa，全隱。單從一對基因的差異來看，即一對相對性狀的雜交組合情況，不外乎就是六種組合方式，親子代之間的基因型與表現型的關系，可總結如下表。（A表示顯性性狀a表示隱性性狀） 如果能夠熟記這表格中的6種雜交形式，就可以由親代的雜交類型順推子代的基因型、表現型及比例，同理，還可以逆推親本的基因型和表現型。一、 解題技巧1已知雜交親本基因型，等位基因間為完全顯性關系且各對基因獨立遺傳。（1）求配子：求配子的種類；求配子的類型；求個別配子所占的比例。 例：基因型為AaBbDd（各對基因獨立遺傳）的個體能產生幾種類型的配子？配子的類型有哪些？其中ABD配子出現的幾率為多少？【

5、解題思路：】配子的種類：分解：AaBbCcDdAa、Bb、Cc、Dd，單獨處理：Aa2種配子；Bb2種配子；Cc 2種配；Dd2種配子。彼此相乘：AaBbCcDd2×2×2×216種 配子的類型：單獨處理、彼此相乘用分枝法書寫迅速準確求出：CDdBabDdDdcCDdDdcCBcDdDdACbDdc 其中ABCD配子出現的幾率為多少？ 分解：AaBbCcDdAa、Bb、Cc、Dd，單獨處理：Aal/2A；Bb1/2B；Dd1/2D；Cc1/2C彼此相乘ABDl/2×1/2×1/2×1/2l/16。（2）求子代基因型：求子代基因型的種類

6、；求子代基因型的類型；求子代個別基因型所占的比例?！纠? 】具有獨立遺傳的兩對相對性狀的純種雜交（AABB×aabb），F1自交得F2，F2中A Abb的概率是多少？ 解析：依題意，AABB×aabbF1，F1基因型為AaBb,F1自交，即AaBb×AaBb。 計算此類概率可把 AaBb×AaBb，AAbb 拆分成兩組：（l）Aa XAaAA ；（2）Bb×Bbbb。第（l）組中，后代是AA的概率為1/4第2組中，后代是 bb的概率為1/4 依據概率相來原理，得出AAbb在F2 中的概率為l4×l4= l16。 同學們可以試一試以下問

7、題的求解： 變式訓練2.1：在上題中，求F2中Aabb、AaBb的概率 答案 2/16 ;4/16 規(guī)類 具有獨立遺傳的兩對相對性狀的純種雜交（AABB×aabb ），F1自交得F2,F2中不同個體的概率有如下規(guī)律：每種純合體占l16，每種單雜合體占2/16其中雙雜合體占4/16。 變式訓練2.2：基因型分別為aaBbCCDd和 AabbCcdd 的兩種豌五雜交其子代中純合體的比例為（） A、1/4 B、1/8 C、1/16 D、0 答案 C例：人類的白化病受隱性基因（a）控制，并指癥受顯性基因（B）控制，兩對性狀獨立遺傳，且控制這兩對性狀的基因位于不同對的常染色體上，有一對夫婦，男

8、方為并指，女方正常，他們有一個患白化病的孩子。求：（l）這對夫婦再生一個孩子為完全正常的概率；（2） 只患一種病的概率；（3）同患兩種病的概率。 解題策略：本題為概率計算題，但解答中必須先推出夫婦的基因型。再應用拆分剖析相乘三步法處理，可大大提高解題的速度及準確度。 解析：先推理出夫婦的基因型（過程略）為： 夫：AaBb 婦：Aabb 拆分：AaBb×Aabb 可拆分為Aa×Aa 和 Bb×Bb 剖析：Aa×Aa1/ 4aa、3/ 4A Bb×bb1/2Bb、1/2bb可得出患白化病的概率為1/4不患白化病的概率為3/ 4患并指癥的概率為1/2

9、不患并指癥的概率為1/2 相乘：所以這對夫婦再生一個孩子為完全正常的概率為3/×1/21/8 例：基因型為AaBb的個體和基因型為AaBb的個體雜交（兩對基因獨立遺傳）后代能產生多少種基因型？基因型的類型有哪些？其中基因型為AABB的幾率為多少？【解題思路】基因型的種類：分解：AaBb×AaBb（Aa×Aa）（Bb×Bb），單獨處理：Aa×Aa3種基因型；Bb× Bb3種基因型，彼此相乘：（Aa×Aa）×（Bb×Bb）3×39種基因型；基因型的類型：單獨處理，彼此相乘用分枝法書寫迅速準確求出 其

10、中基因型為AABB個體出現的幾率： 分解：AaBb×AaBb、（Aa×Aa）、（Bb×Bb），單獨處理： Aa×Aal/4AA；Bb×Bbl/4BB，彼此相乘：AABB1/4×1/41/16（3）求子代表現型：求子代表現型的種類；求子代表現型的類型；求子代個別表現型所占的比例。 例：基因型為 AaBb的個體與基因型為 AaBb的個體雜交（各對基因獨立遺傳），后代能產生多少種表現型？表現型的類型有哪些？其中表現型為AB的個體出現的幾率為多少？ 【解題思路】表現型的種類： 分解，AaBb×AaBb（Aa×Aa）、（Bb

11、×Bb），單獨處理：Aa×Aa2種表現型；Bb×Bb2種表現型，彼此相乘：（Aa×Aa）×（Bb×Bb）2種×2種= 4種表現型 表現型的類型：單獨處理、彼此相乘用分枝法書寫迅速準確求出。 其中表現型為A_ B_的個體出現的幾率為： 分解：AaBb×AaBb(Aa×Aa)、（Bb×Bb）單獨處理：Aa× Aa3/4 A；Bb×Bb3/4B 彼此相乘：A_ B_3/4×3/49/16 例：按自由組合定律遺傳的具有兩對相對性狀的純合體雜交得F1，Fl自交得F2，F2的四

12、種類型中性狀重組類型的個體數占總數的（） A3/8 B3/8或5/8 C5/8 D1/16解析：此題的已知條件及問題均是用表現型來描述的，不能直接進行求解，因此，我們要把表現型的描述轉換為相關的基因型來進行求解。依題意，親本為純合體 F2有四種類型，其親本基因型組合有兩種可能，即AABB×aabb；AAbb×aaBB。兩種組合的F1 全為AaBb F1自交，F2的基因型通式及比例為9AB_：3A_bb:3aaB_:laabb；選B【例1】豌豆中高莖（T）對矮莖（t）是顯性，綠豆莢（G）對黃豆莢（g）是顯性，這兩對基因是自由組合的，則Ttgg與TtGg雜交后代的基因型和表現型

13、的數目依次是（） A5和3 B6和4 C8和6 D9和4 分析：此題目中共出現廠兩對相對性狀，可根據題意完分別推算出每對相對性狀在后代中的基回型和表現型，再根據乘法原理二者相乘即可。 解析：推算Ttgg與TtGg雜交后代的基因型和表現型這件事的完成可分為兩個步驟，根據基因自由組合規(guī)律： 第一步確定莖的高矮：Tt×Tt后代的基因型有3種，分別為TT、Tt、tt表現型有2種。第二步確定豆莢顏色：gg×Gg后代的基因型有2種，分別為Gg、gg；表現型有2種。 根據乘法原理： 基因型 3×26 。表現型2×2=4所以答案是B項。后注：此題如果采用教材上的圖解法、

14、棋盤法等方法，計算量不僅大，還易出錯。1、圖解法：2、棋盤法：TGTgtGtgTgTTGgTTg gTtGgTtggtGTtGGTtGgttGGttGg 如果說上面這一題采用圖解法、棋盤法等幾類方法還是勉強可解的話那么像下而這一類綜合題則有點非加法原理、乘法原理不可的味道了。【例 1】基因型分別為 ddEeFF和DdEeff的2種豌豆雜交，在3對等位基因獨立遺傳的條件下，其子代表現型不同于2個親本的個體數占全部子代的（） A1/ 4 B3/8 C1/4 D3/ 4 解：親本：ddEeFFxDdEeff 來代的表現型：隱顯顯×顯顯隱子代表現型及數量關系：由上面的分枝法可以看出子代表現型

15、不同于2個親本的個體數占全部子代的5/8答案應選C項。 例2：具有獨立遺傳的兩對相對性狀的純種雜交AABB×aabb，F1 自交得F2，則F2中AaBb所占的比例是（）解法一：利用分枝法 由此可得出AaBb占1/ 4。 解法二：把兩對基因組分別進行分析：Aa ×Aa PAa1/2，Bb×BbPBb=1/2，根據乘法原理，那么PAaBb=1/2×1/2= 1/4例1：黃色圓粒種子豌豆（YYRR）與綠色皺粒種子豌豆雜交所得了是黃色圓粒種子（YyRY）。F1自交得F2，F2黃色圓粒種子豌豆相互異花傳粉，則后代基因型與表現型比例為多少？ 解析：（l）確定廠黃色圓

16、粒種子Y_R_ 的基因型。根據題意得4種基因型及其比例為：1YYRR：2YyRR：2YYRr：4YyRr。 （2）確定配子比。上述四種基因型各自產生的配子比為：4YR：4（YR+ yR）：4（YRYf）：4（YRYryRyr）4YR：2yR：2Yr：lyr（3）相互交配的遺傳圖解如下： （4）子代基因型比：16YYRR：16YyRR：16YYRr：16YyRr：4YYrr：4Yyrr：4yyRR：4yyRr：lyyrr 子代表現型比：64黃色圓粒：8黃色皺粒：8綠色圓粒：1綠色皺粒。 例2：一個父母的基因型分別為IAIA和IAi的男人與一個父母的基因型均為IBi的女人結婚，生了 4個孩子。則：

17、 （l）4個孩子中有2個孩子為A型血型的概率是多少？ （2）第一個孩子為A型，第二個孩子為B型，第三個孩子為AB型，第四個孩子為O型的概率是多少？ 解析：（l）確定父母本基因型。根據題意可知，男人的基因型為IAIA或lAi女人的基因型為IBIB或IBi河 （2）確定配子比。男人的等位基因為IA 和i，配子比為3:1 ；女人的等位基因為IB和i，配子比為1：1。（3）相互交配遺傳圖解如下： 子女血型：3/8 AB型；3/8 A型； 1/8 B型；1/8 O型。 故：（1）4個孩子中有2個孩子為A型的概率是 （2）第一個孩子為A型，第二個孩子為B型，第三個孩子為AB型，第四個孩子為O型的概率為2已

18、知雙親的表現型和子代表現型及數量，推知雙親基因型。【解題思路】按基因的分離規(guī)律單獨處理，再彼此相乘。（l）列出基因型 幾雙親中屬于隱性性狀的，其基因型可直接寫出。幾雙親中屬于顯性性狀的，則其至少含有一個顯性基因，即至少寫出基因型的一半（2）根據后代出現的隱性性狀，推出來本未知基因型。例：番茄紅果（A）對黃果（叫為顯性，子房二室（B）對多室（b）為顯性、兩對基因獨主遺傳?，F將紅果二室的品種與紅果多室的品種雜交，F1代植株中有3/8為紅果二室，3/8紅果多室，1/8為黃果二室，1/8黃果多室，求兩個親本的基因型。 解題思路 （l）列出基因式：紅果二室：AB；紅果多室：A_bb （2）根據親本中紅果

19、×紅果一出現黃果隱性個體（aa），則紅果×紅果的基因型都為Aa。 又根據親本中二室×多室、出現多室隱性個體（bb），可推知二室一定為雜合體即Bb。故兩個親本的基因型為AaBb×Aabb3已知兩個雜交親本只知道其中之一的基因型（表現型），求另一親本性狀的基因型（表現型）。解題思路：先“單獨處理”后被此相乘”（1）若后代一對相對性狀的分離比為顯：隱3：1，則雙親基因型一定為Aa×Aa。 （2）若后代一對相對性狀的分離比為顯：隱1：1，則雙親基因型一定為Aa×aa 。 （3）若后代一對相對性狀的分離比全為顯性，則雙親基因型一定為AAxAA或

20、AA×Aa 或AA×aa。 例：用 F1 黃圓（YyRr）豌豆植株，分別與A 、B、C、 D、E、F 六個品種雜交，依次得到下列結果： A_ B _C_D_ E _ F_ 解題思路：以求品種A基因型為例： 分解：F1（YyRr）×品種A（？）（Yy×？）（Rr×？） 單獨處理：Yy×？黃：綠= （93）：（31）3：1 根據后代一對相對性狀分離比為3：1 則？一定為Yy。 單獨處理：Br×？圓：皺= （93）：（31）3：1 根據后代一對相對性狀分離比為3：1，則？一定為Rr。 彼此相乘：？×？Yy×Rr

21、YyRr 故品種A的基因為YyRr。以此推斷可得出，品種B、C、D、E、F 的基圓型依次為：yyrr、YYrr、yyRR、YYRR、Yyrr。 再如：此題若把求品種基回型變?yōu)榍笃贩N表現型，其解題思路為：第一步：仍需先求出品種基因型，然后再換為品種表現型。如品種A的基因型巳求出為YyRr，則表現型為黃圓。其他以此類推。例：例2：某種哺乳動物的直毛（B）對卷毛（b）為顯性，黑色（C）對白色（C）為顯性（這兩種基因分別位于不同對同源染色體上）。基因型為BbCc 的個體與個體“X”交配，子代表現型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，它們之間的比為3：3：1：1。個體“X”的基因型為（） A B

22、bCc BBbcc CbbCc Dbbcc 解析：將題中所給性狀劃分為兩對性狀來解，分別統(tǒng)計直 (3+1)：卷（31）1：1，對應于第5種雜交組合親代為Bb×bb；黑(3+3)：白（ll）3:1，對應于第3種組合親代為Cc×Cc綜合“X”基因型為bbCc，故選C項。4已知親本基因型，求連續(xù)自交后代純合體概率：例3：某個體的基因型為AABbDdeeFf，這些基因分別位于5對同源染色體上，問此個體自交后代可能的基因型及表現型種類數。 解析：先將基因分為5對分別來解：即AA×AA，對應于第1種雜交組合，子代僅1種基因型 1種表現型；ee×ee對應第6種雜交方式

23、，子代僅1種基因型l種表現型;而 Bb×Bb，Dd×Dd，Ff×Ff均對應于第 3種雜交方式，后代均有3種基因型、2種表現型后代可能基因型種類數為：1×3×3×1×327，表現型種類數為：1×2×2×1×28，例 5：雜合體親本 Aa，連續(xù)自交，求 Fn代中雜合體與純合體所占的比例。 解析：雜合體自交，相當于Aa×Aa，對應于第3種雜交組合f1 基因型及比例為：1AA：2Aa：1aa，即 F1 代中Aa為（1/2）1 F1 自交僅Aa1/2自交有雜合體，即1/2（1AA：2A

24、。：laa）,F2 中Aa為1/2×1/2（l/2）2 ，同理，F2 代自交僅Aa（1/2×l/2 ） 自交有雜合體，即1/2×l/2（1AA：2Aa ：laa）,F3中 Aa為1/2×l/2×l/2（l/2）3 ; 繼續(xù)自交到n代，依數學歸納法推出Fn中雜合體Aa為1/2，那么純合體比例為l12n.5已知后代表現型（比例），推測親代基因型，再求后代發(fā)病率：例1：豚鼠的黑毛（C）對白毛（c ）是顯性，毛粗糙（R）對毛光滑（r）是顯性，下表是五種不同的雜交組合以及各種雜交組合所產生的子代數，請在表格內填寫親代的基因型。 解析：第1組由題意可知，將

25、所給性狀分為2對來解，分別先統(tǒng)計子代，黑（108）:白 （69）= l：1 ，對應前面表格為第5雜交形式親代基因型為Cc×cc 、粗106）：光（89）= 1：1，也對應前面第5種雜交形式Rr×rr，2對性狀綜合第1組親代基因型為CcRr×ccrr。第2組，同理，分別統(tǒng)計子代，黑（114）：白（1+3）= 1：1親代基因型：Cc×cc 粗（11+4）：光（43）= 3：1，對應前面第3種雜交形式親代Rr×Rr，綜合親代基因型：CcRr×ccRr。例6：人類多指基因（T）是正常指（t）的顯性，白化基因（a）是正?；颍ˋ）的隱性，都在常

26、染色體上，而且都是獨立遺傳。一個家庭中，父親是多指，母親正常，他們有一個患白化病但手指正常的孩子，推測下一個孩子只有一種病和兩種病的幾率分別是（） Al/2，l/8 B3/4，l/4 Cl/4，l/4 Dl/4，l/8 解析：要解答此題，第一步要推導出父母雙方的基因型，根據題中顯、隱性關系，他門的白化病、手指正常的孩子的基因為ttaa。孩子的一個ta來自父親，一個ta來自母親，由此可以推導出其父親的基因型為TtAa，母親的基因型為ttAa。第二步計算幾率，也分為2對基因雜交：Tt×tt對應第5種組合，子代性狀比為1T- 1t- ：Aa×Aa對應第3種組合，子代性狀比為3A-

27、 ：1a_，那么一個孩子僅患一種病即僅多指或僅白化病，即性狀為T_A_= l/2×3/43/8或t_a_=l/2×1/4=l/8，兩者之和3/81/81/2，就是患一種病的幾率?；純煞N病的幾率即T_a1/2×l/4= l/8，故選A項。【例1：】豌豆種子的黃色（Y）對綠色（y）是顯性，圓粒（R）對皺粒（r）是顯性 現用黃色圓粒和綠色圓粒豌豆雜交，后代有黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒，比例為3：1：3：1 根據雜交結果推測雙親的基因型 解法一：拆分法我們把豌豆種子的顏色和種子的形狀兩村性狀況分開來。分別進行 分析。關于種子的顏色遺傳，同學們可根據題意列出：

28、P 黃色 × 綠色 F 黃色 綠色 （3l）（3l） 比例 1 ： 1 綠色是隱性性狀，故F1 綠色豌豆基因型為yy ，親本中黃色豌豆基因型為Yy，有關種子顏色的基因組合為Yyxyy。同理可得親本中有關種子形狀的基因組合為RrxRr。把兩對基因按題意進行組合，可得親本完整的基因型，即黃色圓粒：YyRr，綠色圓粒：yyRr。 變式解法二：拆分程式法 從分離定律的學習中，我們可以概括出兩種雜交組合 類型：一是雜合體自交程式Dd× Dd，后代有 兩種表現型，比例3：1雜合體測交程式Dd×dd，后代有2種表現型，比例1：1。對照程式解題時，就可根據后代表現 型比例，直接給

29、出 親本的基因型。如例1中，分析F1代黃色：綠色=1：1，直接得出親本基因型為Yy×yy f1代圓粒：皺粒= 3：1，直接得出親本基因型為Rr×Rr，組合后即得出答案。變式解法三：拆分填充法。根據基因型與表現型的關系，先寫出親本基因型的通式（末知基因劃上橫線等待填充），再推導未知基因，進行填充，最后得出結論。如例1中，可先寫出兩親本的基因型通式，黃色圓粒：Y_R_ ，綠色圓粒：yyR_ 再分別分析顏色 、形狀與兩對性狀的遺傳情況，得出結論：YyRrr×yyRr。6人類遺傳病及遺傳系譜題解題技巧： 凡涉及概率計算的遺傳系譜圖題型的解答一般分三步 第一步：判定遺傳類型

30、. 判定順序一般是先確認其顯隱性關系，再判斷屬于常染色體遺傳還是性染色體遺傳。判定的依據主要有以下幾點（可用括號中的語言產巧記）： l、雙親都正常，生出有病孩子，則一定是隱性遺傳病。（無中生有）若父母無病女有病則一定屬于常染色體隱性遺傳（無中生女有）若父母無病兒有病則可能是常染色體隱性遺傳也可能是伴X染色體隱性遺傳。 2、雙親都患病，生出正常孩子，則一定是顯性遺傳?。ㄓ兄猩鸁o）若父母有病女無病，則一定屬于常染色體顯性遺傳（有中生女無）若父母有病兒無病則屬常染色體顯性遺傳或伴 X染色體顯性遺傳 3、已確定為隱性遺傳：若出現有一世代中正常男性的女兒有病或出現有一世代中有病母親的兒子正常，則一定屬常

31、染色體隱性遺傳， 4、已確定為顯性遺傳; 若出現有一世代中患病男性的女兒正?；虺霈F有一世代中正常母親的兒子有病，則一定屬常染色體顯性遺傳 5、若系譜圖中無上述的典型現象，則應考慮是否為性染色體遺傳病，判斷方法為： 患者男性明顯多于女性，且出現女性患者的父親和兒子都是患者，或出現男性患者通過他的正常女兒傳給他的外孫的情況，則是伴x染色體隱性遺傳。（男孩像母親或母患子必患） 患者女性明顯多個男性，且男性患者的母親和女兒都是患者，則是伴X染色體顯性遺傳。（女孩像父親或父患女必患） 患者只連續(xù)在男性中出現，女性無?。嚎赡苁前閅染色體遺傳。（父傳子，子傳孫，子子孫孫，無窮盡也） 以上可結為：“無中生有為

32、隱性，女兒有病為常隱，父子患病為伴隱？；有中生無為顯性，女兒正常為常顯，母女患病為伴顯?！?6、也可以用否定式判斷： 若父病兒病或父病女無病。則不是x染色體顯性遺傳。若母病女病或母病兒無病、則不是X染色體隱性遺傳?！纠?】下圖為患甲?。@性基因為A ，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖 據圖回答問題： （l）甲病致病基因位于染色體上，為性基隊 （2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是子代患病，則親代之一必)若II5 與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為。 （3）假設II1不是已病基因的攜帶者，則已的致病基因位于染色體上，為性基因，已病的特點是呈遺傳。I2

33、的基因型為假設III1與 Ill5 結婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為_（4）III1和III4婚配則生出只患一種病的孩子的概率是，生出兩種病都患的孩子的概率是，所以我國婚姻法禁止近親婚配。 例題中，II5 和II6均患甲病，而III3不患 甲病，根據上述方法2，則甲病為常染色體顯性遺傳??；同理，II1和II2都不患乙病，而III2卻出現了乙病，說明是隱性遺傳病，I2(甲病男性 ）通過II2（他的女兒)傳給了III2(他的外孫），則可以判定已病為X染色體上的隱性遺傳病 第二步：確定相關個體的基因型。 基因在常染色體上的基因型的書寫，可不必體現出常染色體類型具體方法主要為隱性突破基因填空

34、法。利用這種方法，表現為隱性性狀的個體是純合子，根據系譜圖可直接寫出其基因型，如;I2的基因型為aaXbY ,X染色體隱性遺傳中的 男性的基因型也可直接寫出，如：II1 II4 III5的基因型都為aaXBY。 若表現型為顯性，則說明至少含有一個顯性基因 另一個基因不能確定時，其位置可暫時空著。應從己知的個體基因型，特別是隱性純合子的基因型出發(fā)，然后分析其基因的來源及去向確定空格上特定的基因如該題中，可先根據IIII4表現型寫出其基因型填充式A_xBY，再出III5（aaXBY）逆推其親代II5 和II6 的基因型為AaXBY和AaXBXB或AaXBXb，那么III4的基因型為1/3AAXBY

35、或2/3AaXBY。 同理，由于I2 的基因型為aaXbY，可確定II2 的基因型為AaXBXb，那么根據II1和II2, 可推出III1 基因型為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，III2 的基因型為 AaXbY （基問型的系數表示各種基因型所占比例，這是概率計算必需的）。 第三步：按題意計算相應概率。 加法原理（略） 乘法原理 該題第（2）小題最后一問，II5 （AaXBY ）與正常人（aa）婚配生子女患甲病的概率為1/2 該題第（3）小題最后一問只涉及 乙病不涉及甲病，III1中只有基因型為1/2aaXBXB與III5 （基因型為aaxbY才有可能生出患病男孩孩，故該男孩患一種病的

36、概率為1/2*1/21/4 該題第（4）小題同時涉及到兩對相對性狀，情況要更復雜一些，常用的方法如下: l、分枝法（略） 2、棋盤法：與孟德爾對性 狀的自由組合現象的解釋方法相似，先從雙親基因型出發(fā)，分別計算雙親各產生 的配子的種類及其比例再用棋盤法體統(tǒng)計求解（如下表所示）：雌配子雄配子1/3AXH1/6aXH1/3AY1/6aY3/4aXH1/4aXh P只患一種病P只患甲病P只患乙?。?8（3/123/121/12 ）1/45/8q患兩種病71/12 3、集合分解法 ：涉及到幾對相對性狀的遺傳問題，我們可先將幾對性狀進行逐一 分析，然后再將這幾對性狀組合起來。如該題可先分別只考慮一對性狀時

37、的子代情況：（見右集合圖）根據乘法原理和加法原理： 若 aa 的III1 和 13AA的III4婚配，則生出患甲病的孩子的概率是1/3 若aa的III1和2/3Aa的III4 婚配，則生出患甲病的孩子 的概率是2/ 3X1/ 2。 若l/2XBXB的III1和XBY的III4 婚配，則生出患乙病的孩子的慨率是O； 若1/2xBX的III1和XBY的III4婚配，則生出患乙病的孩子的概率是1/2*1/4 III1和III4婚配 則生出患兩種病的孩子的概率是患甲病的慨率與患乙病慨率之積，即： P患兩種病 （1/32/3*1/2）*1/2*1/41/12 那么， P只患一種?。≒患甲病P患乙?。?P

38、患乙病P患甲病)=(1/3+2/3*1/2-1/12)+(1/2*1/4-1/12)=5/8 答案：（1）常 顯（2）世代 相傳 患病 1/2 （3）X 隱 隔代交叉 aaXbY AaXbY 1/4 (4)5/8 1/12 例題：下圖是六個家族的遺傳圖譜，請根據圖回答： 解析：此類題回可根據各種遺傳病遺傳方式的特點，按Y染色體遺傳一X染色體顯性遺傳一X染色體隱性遺傳一常染色體顯性遺傳一常染色體隱性遺傳的順序進行判斷。 圖A可判斷為常染色體隱性遺傳。理由是雙親正常，子女患病，可判斷為隱性；子女中有一個患病女兒，但她的父親正?？膳袛酁槌Ｈ旧w隱性遺傳，排除了伴X染色體隱性遺傳的可能性。 圖B可判斷

39、為伴X染色體顯性遺傳。理由是父親有病，女兒都得病，父親體內的致病基因一傳到女兒體內，女兒就得病，說明該致病基因是顯性的。 圖C可判斷為伴X染色體隱性遺傳，因為母親患病，所有的兒子部患病，而父親正常，所有的女兒都正常。體現了交叉遺傳的特點。 圖D可判斷為Y染色體遺傳。因為其病癥是由父親傳給兒子，再由兒子傳給孫子，只要男性有病，所有的兒子都患病。 圖E可判斷為伴X染色體隱性遺傳，因為該病的遺傳特點明顯地體現了男性將致病基因通過他的女兒傳給他的外孫的特點。 圖F判斷為常染色體隱性遺傳。因為圖中有一個患病的女兒，她的父親正常。上述判斷只是根據遺傳病的幾種遺傳方式來加以判斷的，但如果一定要用其他遺傳方式解釋有時也能解釋得通，如：圖B用常染色體隱性遺傳方式解釋也解釋得通，遇到這種情況一般以最可能的遺傳方式和符合某種遺傳方式的特點加以解釋。答案：（l）B (2).C 和E（3）D（4）A 和F例 2：下圖為白化?。ˋa）和色