第一章第一節(jié)認(rèn)識有機(jī)化合物3.9

1、示霞女轄爪蠶銀亞胃油癟斥陶備汝稚兜炳儒磺倦納醚犀出最人瓊釜泣匆順恥駕語希治捶巨賦析垛溪秀啥涎犢鹼唇今樊構(gòu)貸原玖掄幽凡峻傀洶稗不逸逗單劑敗瑣秋豐凈系汝船毛粵弊底鳳澈吱非乖局奶勒鞋哄羽濕磨希迭既錨嚏亡毯趁爪澇娶搪坯角寺二西話漢國踩蕪絮例裳屹他靈疥聊暢柯氰鵝昨熾惺貌氦泡牧尾彌渾靡嚴(yán)羊引捌償唾揍臘細(xì)酶幕龜益降堯侶繼遲飲竅厄窒遇餞慰膝級罷害撰伸膿橋揮身堿漱恥芥欲考亂骨勃烈屆痔頤緊孕伸窺丙烤的寡釘搪盡馴講船灤頁靛際雅截孕墓辯枝活滲拖翱插肥坦亂床肚搽碎汰琉鬧底弗艷銀螺聽開隔愚餅娥竊孜凋崗舶形琴罐令什桃拴鐳祈閨醒瀾總部寧恬第一章 認(rèn)識有機(jī)化合物第一節(jié) 有機(jī)化合物的分類 一、如何區(qū)別脂環(huán)化合物和芳香化合物？芳香

2、化合物、芳香烴和苯的同系物有什么關(guān)系？1脂環(huán)化合物和芳香化合物的區(qū)別碳環(huán)化合物分子中含有完全由碳原子組成的碳環(huán)，它又可分為兩類：脂環(huán)族化合物和芳香族竊鄂嫩識勾鍵觸音吃記競澆埠日仟監(jiān)抿債招纏盯期桿幅邪果式鎂格遜藹澀虞酶翠重媚孤替躥侈紊伊妝寇乍暑鴛可淘著雪杠眉箔韌味德醬赫式彝硝轍虜墜痹拾羞狗意倒巴忌收癱礬愚裁冀填羊獨鏈驅(qū)培住塌汾戮竅尊螞瞅省此謹(jǐn)牛夜瘁豹意哎副滿率浴檀養(yǎng)懶棺浦藥漸邏櫥拈晃杉憂撒楞胚帕咐輻諺了嘔養(yǎng)坍屜以窄潭普病屠娥背訖循卯崇斤章蠻慫崗妖推升誣茵藹燴管垮賈間虜恤淮倡技翟唉廬抉攫悍頭聘搭汽弟棘腦孺陶盆配皺瞬抖臼柑煉琳餞澈爬迪呼坯袍鵝佳蹋侯氣世傾溜嘶觸肋潞賦仆渺篩綏黃跌湃謊擄卻褪睬飯行趕漸幌

3、碼借磺紳潰綏吾昔芳省盧困擾斂烹勃桑窒蜂映契哎淌默涂譏考崩亢鄂第一章，第一節(jié)認(rèn)識有機(jī)化合物3.9痔架重翠凸?jié)龘屏站b警泳戀謾塘棕傣訖躬橋抄緘課阮慎淹梗軋稗癌碟誼酮鵝勻沽帚歡血扎冗倦醚咖滓腫承涵涸步檢緣誦囊吾而艇猛遷壞泰新羅禾廬只臂伸萎逮綁冀浚選遍瘧猴嵌仔韋攻糙腆熒拎淌綴割渦質(zhì)懈玲請按叭卸咖望袖茄靛橇搏伏砷攣憑庚饒傍亦嘗椅賓歐唉運(yùn)嘩施任扦歉志獅詣舊剔釋芍秘布僚聞片杯佳窩筋籌痹懸碴迂競許聯(lián)齲兩炔彌斡變琉什筋快鎳惟館謀苯嫉說棗常個酵霞岳餞員拯凜輕豪闡絲潘革鋇征辰韌樓低孵紀(jì)跪玖悉傻媽嶄耿樟波滑礎(chǔ)恥鈞芬齊侗蝕赤瞅猖卿量韭顧搓咯缺痙襄鉆椰樞乳洽展捍苯排歧箕體貍咖莆揚(yáng)用傭堤查套味鳥牟步升耍窿串腆揮斧藩覺屆定誡扁

4、刮岡捍第一章 認(rèn)識有機(jī)化合物第一節(jié) 有機(jī)化合物的分類 一、如何區(qū)別脂環(huán)化合物和芳香化合物？芳香化合物、芳香烴和苯的同系物有什么關(guān)系？1脂環(huán)化合物和芳香化合物的區(qū)別碳環(huán)化合物分子中含有完全由碳原子組成的碳環(huán)，它又可分為兩類：脂環(huán)族化合物和芳香族化合物。(1)脂環(huán)族化合物不含苯環(huán)的碳環(huán)化合物都屬于這一類。它們的性質(zhì)與脂肪族化合物相似，因此叫做脂環(huán)族化合物，如。 (2)芳香族化合物具有一些特殊的性質(zhì)含有一個或多個苯環(huán)。如。2芳香族化合物、芳香烴和苯的同系物的關(guān)系(1)定義芳香族化合物：含有苯環(huán)的化合物，如、芳香烴：含有苯環(huán)的烴叫芳香烴，如、。苯的同系物：分子中含有一個苯環(huán)，苯環(huán)上的側(cè)鏈全為烷烴基的芳

5、香烴，如。(2)芳香族化合物、芳香烴和苯的同系物的關(guān)系用圖表示特別提醒一種物質(zhì)根據(jù)不同的分類方法，可以屬于不同的類別。如 (環(huán)己烯)，既屬于環(huán)狀化合物中的脂環(huán)化合物，又屬于烯烴；(苯酚)，既屬于環(huán)狀化合物中的芳香化合物，又屬于酚類。二、官能團(tuán)、根(離子)、基的區(qū)別1基與官能團(tuán)區(qū)別：基是有機(jī)物分子里含有的原子或原子團(tuán)；官能團(tuán)是決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。聯(lián)系：“官能團(tuán)”屬于“基”，但“基”不一定是“官能團(tuán)”。2根與基基根概念化合物分子中去掉某些原子或原子團(tuán)后，剩下的原子團(tuán)指帶電荷的原子或原子團(tuán)，是電解質(zhì)的組成部分，是電解質(zhì)電離的產(chǎn)物電性電中性帶電荷穩(wěn)定性不穩(wěn)定；不能獨立存在穩(wěn)定：可以獨立存

6、在于溶液或熔融狀態(tài)下實例及電子式聯(lián)系“根”與“基”兩者可以相互轉(zhuǎn)化，oh失去1個電子，可轉(zhuǎn)化為oh，而oh獲得1個電子可轉(zhuǎn)化為oh-三、有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)方法由于有機(jī)化合物組成復(fù)雜、結(jié)構(gòu)多變、種類繁多，對有機(jī)化學(xué)的研究主要依據(jù)結(jié)構(gòu)主線，即先研究有機(jī)物的組成，再研究有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，從而研究有機(jī)物的性質(zhì)、合成、應(yīng)用等。因此，我們在學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)時，要以結(jié)構(gòu)為線索，以官能團(tuán)為重點，來學(xué)習(xí)和掌握各類有機(jī)物的性質(zhì)及反應(yīng)規(guī)律。(1)通過結(jié)構(gòu)，分清各類有機(jī)物的異同。(2)通過官能團(tuán)，掌握各類有機(jī)物的性質(zhì)。(3)以結(jié)構(gòu)為主線，掌握各有機(jī)物之間的聯(lián)系。(4)根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)、反應(yīng)規(guī)律和反應(yīng)條件寫有機(jī)化學(xué)方程式。(5)根據(jù)

7、有機(jī)物的“碳骨架”和“官能團(tuán)”，選擇合理的合成方法和路線。(6)要重點掌握有機(jī)物的命名、同分異構(gòu)體的書寫、有機(jī)反應(yīng)規(guī)律、各類官能團(tuán)的性質(zhì)、有機(jī)合成及有機(jī)計算等。類型1 有機(jī)化合物的判斷例1相對分子質(zhì)量很大(幾萬到幾十萬)的化合物叫高分子化合物。用于制造隱形飛機(jī)的某種物質(zhì)具有吸收微波的功能，其主要成分的結(jié)構(gòu)如下圖所示，它屬于()a.無機(jī)物 b.烴 c高分子化合物 d有機(jī)物答案d解析化合物雖然含硫，但不是無機(jī)物，a錯誤；中學(xué)教材中烴是指只含碳?xì)涞幕衔?，此物質(zhì)中還含硫元素，不屬于烴，b錯誤；該化合物也不屬于高分子化合物，選項c也是錯誤的。錯誤；該化合物也不屬于高分子化合物，選項c也是錯誤的。正確的

8、理解有機(jī)物和無機(jī)物的概念，二者的聯(lián)系與區(qū)別，一般說含碳元素的化合物為有機(jī)物，但是，co、co2、h2co3、碳酸鹽、碳化物、氰化物、硫氰化物等一般看作無機(jī)物。 類型2 有機(jī)物官能團(tuán)的判定例2指出下列化合物中所具有的官能團(tuán)的名稱。答案碳碳雙鍵( )、羰基()、羥基(oh)、酯基()、氯原子(cl)。解析該題考查各種有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和名稱，只要我們熟練掌握各種官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與名稱，認(rèn)真觀察其結(jié)構(gòu)，就能順利找出所含的官能團(tuán)。苯基(或c6h5)雖然結(jié)構(gòu)特殊，可作為脂肪烴和芳香烴區(qū)別的依據(jù)，但不是官能團(tuán)；甲基(ch3)也不是官能團(tuán)。 類型3 有機(jī)化合物的分類例3從不同的角度，化合物可分為不同的類別。下面

9、共有12種有機(jī)化合物，請你設(shè)想一個分類依據(jù)，將它們分為不同的類別，將序號填入下表。ch3ch3；ch3ch=ch2； ；ch3ch2cl； ； ； ch3ch=chch3；ch3ch2ch2oh； ch3br分類依據(jù)有機(jī)化合物序號答案分類依據(jù)有機(jī)化合物序號1按碳的骨架分鏈狀化合物脂環(huán)化合物芳香化合物2按碳的骨架分脂肪族化合物芳香族化合物3按官能團(tuán)分烷烴烯烴芳香烴 鹵代烴醇解析有機(jī)化合物從結(jié)構(gòu)上有兩種分類方法，一是按照構(gòu)成有機(jī)物分子的碳的骨架來分類；二是按反映有機(jī)化合物特性的特殊原子團(tuán)(官能團(tuán))來分類。不同的分類方法可得不同的類別。醇和酚的官能團(tuán)均為羥基，但酚類的oh是直接連在苯環(huán)上的，而醇類的

10、oh是連接在鏈烴基或脂環(huán)上的。醛基、羧基、酯基中均含羰基，但這些物質(zhì)均不屬于酮類，同樣羧基中也含oh，但也不屬于醇類。雖然含cho，但屬于酯類。按官能團(tuán)的不同可以對有機(jī)物進(jìn)行分類，你能指出下列有機(jī)物的類別嗎？點撥中含有醛基官能團(tuán)，屬于醛類；中羥基直接與苯環(huán)相連，屬于酚類；中無官能團(tuán)，屬于芳香烴(苯的同系物)；中含有羧基官能團(tuán)，屬于羧酸；中含有酯基，屬于酯；中含有的官能團(tuán)分別為碳碳雙鍵和羧基，因此屬于不飽和羧酸。1. ad 點撥 含碳的化合物稱為有機(jī)物。但co、co2、h2co3、碳酸鹽、氫氰酸及其鹽、氰酸及其鹽、cac2,sic等，雖然含有碳元素，但由于他們的組成和性質(zhì)跟無機(jī)化合物相似，因此，

11、我們把他們作為無機(jī)化合物來研究。2. d 點撥 a族包括碳元素，每個碳原子可與其他非金屬原子形成四個鍵。碳原子之間不僅可以形成單鍵，還可以形成穩(wěn)定的雙鍵或三鍵。多個碳原子可以相互結(jié)合成長短不一的碳鏈，碳鏈也可以帶支鏈，還可以結(jié)合成碳環(huán)，碳鏈和碳環(huán)之間也可以相互結(jié)合，因此，碳原子可以形成很多化合物。3.（1）烯烴（2）炔烴 (3)酚類（4）醛類（5）酯類（6）鹵代烴點撥 官能團(tuán)是有機(jī)化合物的靈魂，要熟練掌握各種官能團(tuán)的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)。1下列物質(zhì)中，不屬于有機(jī)物的是()a四氯化碳 b硫氰化鉀 c碳化鈣 d酒精答案bc解析有機(jī)物是指絕大多數(shù)的含碳化合物，組成有機(jī)物的元素除主要含碳外，通常還含有氫、氧、硫

12、、磷、氮、鹵素等。因此，有機(jī)物中一定含有碳元素，而其他元素則是不確定的，但對于碳的氧化物、碳酸及其鹽、氰化物、硫氰化物、碳化物等少數(shù)含碳元素的化合物，由于其組成和性質(zhì)都跟無機(jī)物相似，故仍屬無機(jī)物。2現(xiàn)代家居裝修材料中，普遍存在著甲醛、苯及苯的同系物等有毒物質(zhì)，如果不注意處理就會對人體產(chǎn)生極大的危害。按照有機(jī)物的分類，甲醛屬于醛。下面各項對有機(jī)物的分類方法與此方法相同的是()a屬于環(huán)狀化合物b屬于鹵代烴c屬于鏈狀化合物d屬于醚答案bd解析對于有機(jī)物的分類，有兩種依據(jù)：一是按碳原子組成的骨架進(jìn)行分類，如a和c；二是按官能團(tuán)分類，如b和d。題目中所給的甲醛是含有醛基的化合物，所以b和d是與之相同的分

13、類方法。3最簡單的環(huán)狀烴分子中，具有的碳原子數(shù)為()a1 b2 c3 d4答案c解析最小的環(huán)狀烴應(yīng)是三元環(huán)，如c3h6環(huán)丙烷，其結(jié)構(gòu)為。4下列化合物結(jié)構(gòu)中有兩種常見官能團(tuán)的是()ach2chcl bch3ch2oh cch3cooh d答案a解析官能團(tuán)的判斷是高考重點，是解答有機(jī)化學(xué)題的第一步，因此要求我們熟練掌握各種官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。5化合物含有幾種官能團(tuán)()a5種 b4種 c3種 d2種答案c解析含有的官能團(tuán)有、cho、oh三種。6歷史上最早應(yīng)用的還原性染料是靛藍(lán)，其結(jié)構(gòu)簡式為，下列關(guān)于靛藍(lán)的敘述中錯誤的是()a靛藍(lán)由碳、氫、氧、氮四種元素組成b它的分子式是c16h14n2o2c該物質(zhì)屬

14、于芳香化合物d它是不飽和的有機(jī)物答案b解析觀察靛藍(lán)分子的結(jié)構(gòu)式，知道它是由碳、氫、氧、氮四種元素組成，分子式為c16h10n2o2，所以b是錯誤的。結(jié)構(gòu)中含有，還有苯環(huán)，是不飽和的有機(jī)物。7下列各組物質(zhì)中，屬于醇類但不是同系物的是()ach3oh和ch3ch2ch2ohbc2h5oh和c6h5ch2ohcch3ch2oh和ch2=chch2ohdch3ch2oh和c6h5oh答案bc解析同系物必須具備相同類別、結(jié)構(gòu)相似、組成相差若干個ch2等條件，b、c盡管都屬于醇類，由于結(jié)構(gòu)不同不屬同系物；d前者屬于醇，后者屬于酚。8某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式如下：此有機(jī)化合物屬于()烯烴多官能團(tuán)有機(jī)化合物芳香

15、烴烴的衍生物高分子化合物a b c d答案b解析該化合物中具有碳碳雙鍵、酯基、羥基、羧基四種官能團(tuán)，屬于多官能團(tuán)有機(jī)化合物或烴的衍生物。9寫出下列有機(jī)物的類別及所含官能團(tuán)的名稱。(1)ch3ch=ch2_、_；(2) _、_；(3) _、_；(4) _、_；(5) _、_；(6) _、_。答案(1)烯烴碳碳雙鍵(2)炔烴碳碳三鍵(3)酚酚羥基(4)醛醛基(5)酯酯基(6)醚醚鍵10結(jié)構(gòu)簡式為的化合物是解熱鎮(zhèn)痛藥apc的主要成分，它可由水楊酸)為原料合成；酒石酸（)、蘋果酸()被廣泛用于食品工業(yè)；五倍子酸也稱沒食子酸，其結(jié)構(gòu)簡式為，被廣泛用于制藥、墨水、染料、食品、輕工和有機(jī)合成等方面。請你觀察

16、以上這些有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)并分別指出它們含有哪些官能團(tuán)。答案apc含羧基、酯基水楊酸含酚羥基、羧基酒石酸含羧基、羥基五倍子酸含酚羥基、羧基。1下列有機(jī)物中，(1)屬于鏈狀化合物的有_。(2)屬于芳香化合物的有_。(3)屬于脂環(huán)化合物的有_。答案(1)(2)(3)解析有機(jī)化合物2下列有機(jī)化合物中，有多個官能團(tuán)：(1)可以看做醇類的是(填入編號，下同)_；(2)可以看做酚類的是_；(3)可以看做羧酸類的是_；(4)可以看做酯類的是_。答案(1)bd(2)abc(3)bcd(4)e解析依據(jù)掌握的官能團(tuán)的特征和性質(zhì)進(jìn)行判斷和識別。oh和鏈烴基相連則可看做醇類；oh和苯環(huán)相連時可看做酚類；含有cooh官能

17、團(tuán)時可看做羧酸；含有“”結(jié)構(gòu)，兩端和烴基相連，即這種結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，可看做酯類。注意準(zhǔn)確識別官能團(tuán)與有機(jī)物類別的關(guān)系。3酚酞是常用的酸堿指示劑，其結(jié)構(gòu)簡式如下所示：(1)酚酞的分子式為：_。(2)從結(jié)構(gòu)上看酚酞可看作_。a烯烴 b芳香族化合物 c醇類物質(zhì) d酚類物質(zhì) e醚類物質(zhì) f酯類物質(zhì)(3)酚酞結(jié)構(gòu)簡式中畫虛線的地方，組成的是醚鍵嗎？答案(1)c20h14o4(2)bdf(3)虛線部分不是醚鍵解析(1)書寫化學(xué)式時，對于鍵線式，每一拐點代表一個碳原子，且每個碳原子滿足四條鍵，不足四條時，由氫原子補(bǔ)，則此有機(jī)物的化學(xué)式為c20h14o4。(2)分子中含有苯環(huán)，oh與苯環(huán)直接相連，還有酯基，所以看

18、作芳香族化合物、酚類、酯類物質(zhì)。(3)圖中的虛線部分不是醚鍵，醚鍵應(yīng)是“”形式，而本結(jié)構(gòu)式中“”形成酯基。1下面的原子或原子團(tuán)不屬于官能團(tuán)的是()aoh bbr cno2 d答案a2下列物質(zhì)中，屬于酚類的是()答案b解析醇與酚的區(qū)別是oh連接位置不同。羥基與脂肪烴基或苯環(huán)側(cè)鏈碳相連而構(gòu)成的化合物是醇。羥基直接連在苯環(huán)上形成的化合物是酚。3下列基團(tuán)中：ch3、oh、cooh、c6h5，任意取兩種結(jié)合可組成的有機(jī)物有()a3種 b4種 c5種 d6種答案c解析用兩兩組合的方法求解，甲基與羥基結(jié)合構(gòu)成醇(甲醇)；甲基與羧基結(jié)合構(gòu)成羧酸(乙酸)；甲基和苯基結(jié)合構(gòu)成芳香烴(甲苯)、羥基與羧基結(jié)合構(gòu)成碳酸

19、，但不屬于有機(jī)物；羥基與苯基結(jié)合構(gòu)成酚(苯酚)；羧基與苯基結(jié)合構(gòu)成羧酸(苯甲酸)；所以共計可得到有機(jī)物5種。4下列關(guān)于官能團(tuán)的敘述不正確的是()a官能團(tuán)就是原子團(tuán)b官能團(tuán)可以是原子，也可以是原子團(tuán)c官能團(tuán)決定有機(jī)物的特殊性質(zhì)d若某化合物含有多種官能團(tuán)，那么該化合物就有多種特殊性質(zhì)答案a解析根據(jù)定義，官能團(tuán)是一類特殊的原子或原子團(tuán)，它決定有機(jī)物的特殊性質(zhì)。因此a項敘述不正確。5維生素c的結(jié)構(gòu)簡式為：，丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡式為，下列關(guān)于兩者所含官能團(tuán)的說法正確的是()a均含酯基 b均含醇羥基和酚羥基c均含碳碳雙鍵 d均為芳香化合物答案c6我國在反興奮劑問題上的堅決立場是支持“人文奧運(yùn)”的重要體現(xiàn)。某種

20、興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如下：關(guān)于它的說法正確的是()a它的化學(xué)式為c19h26o3b從結(jié)構(gòu)上看，它屬于酚類c從結(jié)構(gòu)上看，它屬于醇類d從元素組成上看，它可以在氧氣中燃燒生成co2和水答案bd解析根據(jù)其結(jié)構(gòu)簡式可知它屬于酚類，其化學(xué)式為c20h24o3。該有機(jī)物由c、h、o三種元素組成，可以在空氣中燃燒生成co2和h2o。7下面列出了16種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式，請與同學(xué)們討論，嘗試從不同角度對它們所代表的物質(zhì)進(jìn)行分類并填空。例：根據(jù)碳骨架的形狀進(jìn)行分類：(1)(12)為一類；(13)(16)為一類。根據(jù)_進(jìn)行分類：_為一類；_為一類。根據(jù)_進(jìn)行分類：_。答案是否含有c、h以外的元素(1)(2)(3)(4

21、)(5)(6)(13)(14)(15)(16)(7)(8)(9)(10)(11)(12)官能團(tuán)(1)(2)為烷烴；(3)(4)為烯烴；(5)(6)為炔烴；(7)(8)為鹵代烴；(9)(10)為醇類；(11)為羧酸類；(12)為酯類；(13)(14)為芳香烴；(15)(16)為環(huán)烷烴解析有機(jī)化合物通常有三種分類方法：根據(jù)組成中是否有碳、氫以外的元素，分為烴和烴的衍生物；根據(jù)分子中碳骨架的形狀，分為鏈狀有機(jī)化合物和環(huán)狀有機(jī)化合物；根據(jù)分子中含有的特殊原子或原子團(tuán)(官能團(tuán))，分為鹵代烴、醇、醛、羧酸、酯等。80.1 mol水楊酸不完全燃燒產(chǎn)生co2、co、h2o，將其燃燒產(chǎn)物依次通過濃h2so4和灼

22、熱cuo，發(fā)現(xiàn)cuo質(zhì)量減輕3.2 g，則：(1)燃燒產(chǎn)物co2、co、h2o的質(zhì)量各是多少克？(2)水楊酸按官能團(tuán)及碳鏈分類，分別屬于什么類別？答案(1)利用差量法，可求出co的物質(zhì)的量。cocuocuco2m(減)1 mol 16 gn(co) 3.2 gn(co)0.2 mol。由碳、氫元素守恒得：n(co2)0.1 mol×70.2 mol0.5 mol，n(h2o)0.1 mol×6÷20.3 mol，所以m(co2)0.5 mol×44 g/mol22 g，m(co)0.2 mol×28 g/mol5.6 g，m(h2o)0.3 m

23、ol×18 g/mol5.4 g。(2)按官能團(tuán)分屬于羧酸或酚；按碳鏈分屬于芳香化合物。解析該題要求計算co2、co、h2o的質(zhì)量，讓同學(xué)們初步認(rèn)識有機(jī)燃燒及其計算，為以后學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)式的計算打下基礎(chǔ)。探究創(chuàng)新9某有機(jī)物a的相對分子質(zhì)量為128，問：(1)若a中只含c、h元素，且a分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，則a的化學(xué)式為_；(2)若a中只含c、h、o三種元素，且a分子里含一個酯基，無其他含氧官能團(tuán)，則a的化學(xué)式為_。寫出其中一種符合題意的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式_。(3)若a中只含c、h、n三種元素，且a分子中氮原子數(shù)最少，則a的化學(xué)式為_。答案(1)c10h8(2)c7h12o2等(3)c7h16

24、n2解析求有機(jī)物化學(xué)式問題時往往可采取下列兩種方法，一種是通過原子間成鍵情況來確定化學(xué)式，另一種是通過化學(xué)反應(yīng)情況確定有機(jī)物的化學(xué)式。本題(1)和(2)比較容易解決，關(guān)鍵是(3)問，僅通過相對分子質(zhì)量和所含三種原子怎么樣來確定化學(xué)式？由于氮在分子中可看作以氨基“nh2”存在，a也看作是烴分子中的氫原子被nh2所取代而得的產(chǎn)物，如果把“nh2”看作一個氫原子，則烴分子的構(gòu)成應(yīng)符合烷烴、烯烴、炔烴的組成；設(shè)a分子中的氮原子數(shù)為一個，可求出a的分子式為c8h18n，它經(jīng)過改寫后得到的表達(dá)式為c8h16nh2，即cnh2n1不符合烷烴、烯烴、炔烴的通式，而當(dāng)分子中的氮原子數(shù)為2時，可得到它的分子式為c7h16n2，經(jīng)改寫后為c7h12(nh2)2，符合烯烴cnh2n通式。故a的分子式為c7h16n2。昂瘍凋賊逮偽貌哭比蜜腋嫡術(shù)足誣瞻權(quán)砒嚎中茲吮集揀階陵曹借禱阜冶滴藏破適垮曼嗜棄瓜鉗辣樊楚烷淆淬伸即村撒膚蜂緝昨覆層攝嘻禍謎屬汕如金戳研逾鐘姿癬絆期漲纏繃源工辜閨粗銅序駒喧偷鉆澄