高考生物一輪復習 專題16 基因在染色體上及伴性遺傳測

1、專題16 基因在染色體上及伴性遺傳一、選擇題（10小題，共50分）1關于基因和染色體關系的敘述錯誤的是（）a等位基因位于一對姐妹染色單體的相同位置上b基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有許多個基因c薩頓使用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說d摩爾根等人首次通過實驗證明基因在染色體上【答案】a【解析】在雜合子內，同源染色體的同一位置上控制著相對性狀的一對基因叫做等位基因，故a項錯誤。2火雞有時能進行孤雌生殖，即卵不經(jīng)過受精也能發(fā)育成正常的新個體，可能的機制有（）卵細胞形成時沒有經(jīng)過減數(shù)分裂，與體細胞染色體組成相同；卵細胞與來自相同卵母細胞的一個極體受精；卵細胞染色體加倍。請預期每一種假

2、設機制所產(chǎn)生的子代的性別比例理論值（性染色體組成為ww的個體不能成活）。a雌:雄=1:1；雌:雄=1:1；雌:雄=1:1b全雌性；雌:雄=4:1；全雄性c雌:雄=1:1;雌:雄=2:1；全雄性d全雌性；雌:雄=4:1；雌:雄=1:1【答案】b細胞染色體加倍，后代zz：ww=1:1，其中ww不能成活，則后代全雄性，故選b。3部分基因在果蠅x染色體上的相對位置如圖所示，下列說法正確的是（） a基因和基因不可能決定果蠅的同一性狀b在減數(shù)分裂四分體時期，基因和基因之間可發(fā)生互換c圖示為各基因在染色體上的絕對位置d雄性x染色體上的基因來自其雌性親本【答案】d4某遺傳病p是由位于x染色體上的兩種基因（a/

3、a、d/d）控制的，當a或d存在時個體都會患病。色盲基因由基因b控制。如圖所示家系中，若不考慮基因突變和交叉互換，則-1個體體細胞中x染色體上基因的相對位置最可能是（） 【答案】b【解析】兒子的x染色體均來自母親，由系譜圖可知兒子中既有兩病兼患者，也有正常者。正常兒子的x染色體上既不含色盲基因b也不含p病基因a或d，因此可推斷母親其中一條x染色體上相應的3個基因為a、d、b；兩病兼患兒子的x染色體上含色盲基因b，也含p病基因a或d，因此可推斷母親的另一條x染色體含基因b與a或d。5人的x染色體和y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（）和非同源區(qū)（、），如圖所示。下列有關敘述錯誤的是（）

4、a若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的，則患者均為男性b若x、y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)（）上c若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病d若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者【答案】c【解析】由題圖可知片段位于x染色體上，y染色體上無對應區(qū)段，若該區(qū)段的疾病由顯性基因控制，男患者致病基因總是傳遞給女兒，則女兒一定患病，而兒子是否患病由母方?jīng)Q定，c錯誤。6假設每一代中均既有男性又有女性，那么，下列哪組單基因遺傳病肯定會表現(xiàn)出“代代相傳且男女患病概率不同”的特點（）a常染色體顯性、伴x染色體隱性、伴y染色

5、體顯性b常染色體顯性、伴x染色體顯性、伴y染色體隱性c常染色體顯性、伴x染色體顯性、伴y染色體顯性d伴x染色體顯性、伴y染色體隱性和伴y染色體顯性【答案】d【解析】常染色體顯性遺傳病的遺傳與性別無關，后代男女患病概率相同，不會出現(xiàn)“男女患病概率不同”的現(xiàn)象，a、b、c錯誤；伴x染色體顯性代代相傳，且女患者多于男患者；伴y染色體隱性和伴y染色體顯性都具有代代相傳的特點，且患者都為男性，即男女患病概率不同，d正確。7果蠅翅型有卷翅與長翅兩種性狀，在卷翅基因所在的染色體上存在隱性致死基因（d），該基因純合時致死。紫眼（e）卷翅（b）品系和赤眼（e）卷翅（b）品系果蠅的隱性致死基因不同（分別用d1和d

6、2表示），它們在染色體上的位置如圖所示，其中d1d1和d2d2致死，d1d2不致死。已知控制眼色與翅型的基因獨立遺傳，下列分析錯誤的是（） ad1和d2沒有位于同源染色體的相同位置上，因此它們不屬于等位基因b圖示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蠅雜交，子代中卷翅長翅=31c圖示赤眼卷翅品系中的雌雄果蠅相互交配，子代果蠅中卷翅長翅=41d赤眼（ee）卷翅品系和紫眼卷翅品系果蠅雜交，子代性狀分離比為3311【答案】c子代中赤眼卷翅紫眼卷翅赤眼長翅紫眼長翅=3311，d正確。8如圖為某種遺傳病的家族系譜圖，以下是對該系譜圖分析得出的結論，其中錯誤的是（）a該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳b家族中一定攜帶

7、該致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13c家族中10為雜合子的概率為1/2d若家族中14與一患者結婚，則他們生患病孩子的概率為1/3【答案】c【解析】根據(jù)分析可知，該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，a正確；假設相關基因用a、a表示，由2號可知，4、5和6號的基因型為aa；由12或13號可知，8、9的基因型為aa，因此家族中一定攜帶該致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13，b正確；由于7號個體的基因型不確定，因此無法確定10號個體為雜合子的概率，c錯誤；14號的基因型及概率為1/3aa、2/3aa，他與一患者（aa）結婚，則他們生患病孩子的幾率為2/3×1/2=1/

8、3，d正確。9血友病是伴x染色體隱性遺傳病，現(xiàn)在有關該病的敘述，正確的是（）a血友病基因只存在于血細胞中并選擇性表達b該病在家系中表現(xiàn)為連續(xù)遺傳和交叉遺傳c若母親不患病，則兒子和女兒一定不患病d男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率【答案】d【解析】血友病基因位于x染色體上，存在于所有正常體細胞中，只是在血細胞中選擇性表達，a錯誤；該病屬于伴x染色體隱性遺傳病，在家系中表現(xiàn)為隔代遺傳和交叉遺傳，b錯誤；母親不患血友病，但她可能攜帶致病基因并遺傳給兒子或者女兒，導致兒子或者女兒患病，c錯誤；若男性群體中該病的發(fā)病率為p，由于男性個體只含1個致病基因或者其等位基因，所以該致病基因的基因頻率也為p

9、，d正確。10蝗蟲的性別決定屬于xo型，o代表缺少一條性染色體，雄蝗蟲2n=23，雌蝗蟲2n=24。控制體色褐色（a）和黑色（a）的基因位于常染色體上，控制復眼正常（b）和異常（b）的基因位于x染色體上，且基因b使精子致死。下列有關蝗蟲的敘述，正確的是（）a薩頓通過觀察雄蝗蟲體細胞和精子細胞的染色體數(shù)，提出了基因在染色體上的假說b蝗蟲的群體中，不會存在復眼異常的雌雄個體c雜合復眼正常雌體和復眼異常雄體雜交，后代復眼正常和復眼異常的比例為1:1d純合褐色復眼正常雌體和黑色復眼異常雄體雜交，后代雌雄個體都表現(xiàn)為褐色復眼正?！敬鸢浮縞【解析】薩頓運用類比推理的方法，依據(jù)基因和染色體在行為上存在著明顯

10、的平行關系，提出了基因在染色體的假說，a錯誤；控制復眼正常（b）和異常（b）的基因位于x染色體上，且基因b使精子致死，因此蝗蟲的群體中，不會存在復眼異常的雌性個體，但是存在復眼異常的雄性個體，b錯誤；雜合復眼正常雌體基因型為xbxb，復眼異常雄體基因型為xbo，由于基因b使精子致死，因此兩者雜交后代為：復眼正常雄性（xbo）：復眼異常雄性（xbo）=1:1，c正確；純合褐色復眼正常雌體基因型為aaxbxb，黑色復眼異常雄體基因型為aaxbo，由于基因b使精子致死，因此兩者雜交后代沒有雌性個體，d錯誤。二、非選擇題（4小題，共50分）11蠅有多對容易區(qū)分的相對性狀。其中體色由一對等位基因a、a控

11、制，翅型由一對等位基因b、b控制，毛型由一對等位基因d、d控制，眼色由一對等位基因f、f控制。雄性個體的毛型有剛毛和直毛，各基因型的雌性個體的毛型均為剛毛。實驗一：用灰身殘翅果蠅與黑身長翅果蠅雜交，f1有灰身長翅果蠅和灰身殘翅果蠅，讓灰身長翅雌雄果蠅雜交，子代f2雌雄均出現(xiàn)灰身長翅、黑身長翅、灰身殘翅、黑身殘翅四種表現(xiàn)型，比例為6:2:3:1。實驗二：將剛毛雄果蠅與剛毛雌果蠅雜交，得到的f1中直毛雄果蠅:剛毛雄果蠅:剛毛雌果蠅=1:3:4。實驗三：將正常紅眼雌果蠅與正常白眼雄果蠅雜交，f1雌雄均為紅眼，f1雌雄隨機交配產(chǎn)生的后代f2中紅眼雌果蠅:紅眼雄果蠅：白眼雄果蠅=2:1:1。（1）果蠅毛

12、色、翅型、毛型中顯性性狀是_，控制毛型的基因在_染色體上。（2）在實驗一中，用f2中灰身殘翅自由交配，后代灰色殘翅果蠅中雜合體所占比例是_；在實驗二中，用f1中直毛雄果蠅與f1剛毛雌果蠅隨機交配產(chǎn)生的后代中，表現(xiàn)型及比例為_。（3）染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失引起的變異遺傳學上叫缺失，缺失雜合子生活性能降低但都能存活，缺失純合子（雄性個體x染色體片段缺失也視為缺失純合子）都不能發(fā)育?，F(xiàn)有一只正常紅眼雄果蠅與一只正常白眼雌果蠅雜交，子代中出現(xiàn)了只白眼雌果蠅，請結合實驗三分析，采用二種實驗方法判斷這只白眼雄果蠅的出現(xiàn)是由于染色體缺失造成的，還是由于基因突變引起的。方法一：_；方法二：_。

13、【答案】（1）灰色、長翅、剛毛常 （2）1/2剛毛果蠅:直毛果蠅為 3:1（或直毛雄果蠅:剛毛雄果蠅:剛毛雌果蠅=1:1:2） （3）取該白眼雌果蠅具有分裂能力的細胞，在顯微鏡下觀察染色體的結構將該雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，統(tǒng)計后代雌雄比例【解析】（1）根據(jù)以上分析已知，果蠅的灰色、長翅、剛毛以及紅眼為顯性性狀，其中控制毛型的基因在常染色體上。（3）已知一只正常紅眼雄果蠅（xfy）與一只正常白眼雌果蠅（xfxf）雜交，后代出現(xiàn)了白眼雌果蠅，其可能是基因突變產(chǎn)生的xfxf，有可能是染色體缺失產(chǎn)生的x0xf（x0表示染色體缺失），判斷究竟是哪一種原因，有兩種方法：取該白眼雌果蠅具有分裂能力的細胞，在

14、顯微鏡下觀察染色體的結構；將該雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，統(tǒng)計后代雌雄比例。 12荷蘭豬的皮毛富有光澤，是制作上等裘皮衣帽的材料。某養(yǎng)殖場為探究一荷蘭豬品種毛色遺傳的特點，進行了如下雜交實驗：實驗一實驗二親本黑色（）×白色（）黑色（）×白色（）f1灰色（）：灰色（）= 1：1灰色（）：灰色（）=1：1已知荷蘭豬的毛色由等位基因c/c控制，且黑色是顯性，回答下列問題：（1）由上述實驗可知，控制荷蘭豬毛色的基因位于_染色體上。如果對f1中雌性個體進行測交，則測交后代中灰色個體占_。（2）如果將實驗二中f1的雌雄個體互相交配后產(chǎn)生的白色個體淘汰后再隨機交配，則子代的表現(xiàn)型及比例是_，

15、如此隨機交配若干代，判斷荷蘭豬的種群是否發(fā)生進化并說出理由：_。（3）基因d可抑制c基因的表達，取兩只白色的純種荷蘭豬進行雜交得到f1，f1雌雄個體間相互交配得到f2，結果如下：親本白色（）×白色（）f1白色（）：白色（）=1：1f2白色黑色：灰色：白色=1：2：5c/c基因與d/d基因在遺傳時_（填“是”或“否”）遵循自由組合定律，理由是_。雌性與雄性親本的基因型分別是_，f2中白色純合個體占_?！敬鸢浮浚?）常1/2 （2）黑色：灰色：白色=4：4：1發(fā)生進化，種群的基因頻率發(fā)生改變 （3）是c/c基因位于常染色體上，d/d基因位于x染色體上（或兩對等位基因位于兩對非同源染色體上

16、，或兩對等位基因不位于一對同源染色體上） ccxdxd和ccxdy5/16【解析】（1）分析雜交實驗一與二的表格信息可知：若雜交實驗一為正交，則雜交實驗二為反交。黑色與白色的兩個親本雜交，無論是正交還是反交，f1均表現(xiàn)為灰色，且雌雄個體的比例均為11，據(jù)此可推知：控制荷蘭豬毛色的基因位于常染色體上，且黑色對白色為不完全顯性，f1灰色個體的基因型為cc。如果對f1中雌性個體進行測交，即讓f1中雌性個體與cc進行交配，則測交后代的基因型及其比例是cccc11，其中灰色（cc）個體占1/2。（2）實驗二中f1的雌雄個體的基因型均為cc，互相交配后產(chǎn)生的子代的基因型及其比例是cccccc（白色）121

17、。將子代白色個體淘汰后余下的個體中cc、cc分別占1/3、2/3，產(chǎn)生的雌雄配子均為2/3c、1/3c?？梢姡瑢⒆哟咨珎€體淘汰后再隨機交配，則子代的表現(xiàn)型及其比例是黑色（cc）灰色（cc）白色（cc）2/3×2/32×2/3×1/31/3×1/3441。生物進化的實質是種群基因頻率的改變，1個等位基因的頻率它的純合子的頻率1/2雜合子的頻率，據(jù)此可推知：如此將子代白色個體淘汰后再隨機交配若干代，荷蘭豬的種群的基因頻率則發(fā)生改變，該種群發(fā)生了進化。（3）f1雌雄個體間相互交配得到的f2中，雌雄個體的性狀分離比不同，說明d/d基因位于x染色體上，而結合（1

18、）的分析可知c/c基因位于常染色體上，可見，c/c基因與d/d基因在遺傳時遵循基因的自由組合定律。由f2雄性個體出現(xiàn)3種表現(xiàn)型、而雌性個體均為白色可推知：f1雌性與雄性個體的基因型分別為ccxdxd和ccxdy，進而推知純種雌性與雄性親本的基因型分別是ccxdxd和 ccxdy。因基因d可抑制c基因的表達，所以f2中白色純合個體占1/2（cccc）×1/4xdxd1/2（cccc）×1/4xdy1/4cc）×1/4xdy5/16。13已知果蠅的長翅與殘翅是一對相對性狀（a、a），紅眼與白眼是一對相對性狀（b、b）。下圖為某雄性果蠅體細胞染色體組成及相關基因分布示意

19、圖，該雄性果蠅與一雌性果蠅雜交，后代個體的表現(xiàn)型及數(shù)量比例如下表所示。（1）親本雌果蠅的基因型為_。后代中與親本基因型相同的果蠅占后代總數(shù)的_。（2）有一只果蠅與親代雄果蠅的表現(xiàn)型相同。為探明它們的基因型是否相同，某同學利用這一只果蠅進行了測交實驗，請寫出可能的實驗結果及結論_。（3）已知果蠅的剛毛（f）對截毛（f）為顯性，控制這對相對性狀的基因在x染色體和y染色體上都存在（位于x、y染色體的同源區(qū)段）。這對相對性狀的遺傳是否為伴性遺傳？請設計一個雜交實驗，以支持你的觀點（只進行一次雜交實驗。要求寫出兩個親本的基因型及實驗結果）_?！敬鸢浮浚?）aaxbxb1/4（2）若后代出現(xiàn)殘翅果蠅，則它

20、們的基因型相同；若后代全是長翅果蠅，則它們的基因型不相同（3）是xfxf×xfyf后代雌果蠅全是截毛，雄果蠅全是剛毛（或xfxf×xfyf后代雌果蠅全是剛毛，雄果蠅全是截毛）（2）已知有一只與親代雄性表現(xiàn)型相同的果蠅，利用測交方法判斷其基因型，即讓待測雄性果蠅與表現(xiàn)型為殘翅白眼雌果蠅雜交，若后代出現(xiàn)殘翅果蠅，則證明它們的基因型相同；若后代沒有出現(xiàn)殘翅果蠅，則證明它們的基因型不相同。（3）伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳總是和性別相關，這種與性別相關聯(lián)的性別遺傳方式就稱為伴性遺傳。由于控制剛毛（f）和截毛（f

21、）這對相對性狀的基因位于性染色體上，因此其屬于伴性遺傳。要驗證位于x、y染色體的同源區(qū)段都存在是否能表現(xiàn)為伴性遺傳，可以用隱性雌果蠅（xrxr）與顯性雄果蠅雜合子（xryr）雜交，即xfxf×xfyf，若后代雌果蠅全是截毛，雄果蠅全是剛毛，則為伴性遺傳。14秀麗線蟲只有雄性（常染色體數(shù)目為10條，性染色體只有1條x，表示為xo且產(chǎn)生的精子都能完成受精作用）和雌雄同體（常染色體數(shù)目為10條，性染色體為xx）兩種類型。雄性可使雌雄同體受精，雌雄同體可自體受精，但雌雄同體之間不能雜交?；卮鹣铝袉栴}：（1）科研人員用秀麗線蟲研究其a基因和z基因對肌細胞抽搐的影響，結果如圖。分析可知，a基因突變會使抽搐的頻率_（填“提高”、“降低”或“