低鉀血癥診斷路徑_第1頁(yè)
低鉀血癥診斷路徑_第2頁(yè)
低鉀血癥診斷路徑_第3頁(yè)
低鉀血癥診斷路徑_第4頁(yè)
低鉀血癥診斷路徑_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè)，還剩23頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、總量總量 3500mmol細(xì)胞內(nèi)液細(xì)胞內(nèi)液 98150mmol/l 細(xì)胞外液細(xì)胞外液2血清血清0.3%k+ 150mmol/lna+ 10mmol/lk+ 3.5-5.5mmol/lna+ 135-145mmol/latpna+k+k+k+ 98%k+ 2%k+k+血清血清k3.5mmol/l血清血清k3.5mmol/l 否否 是是稀釋性稀釋性？ 是是 否否轉(zhuǎn)移性轉(zhuǎn)移性？ 是是 否否缺鉀性缺鉀性！尿尿k20mmol/d經(jīng)腎丟經(jīng)腎丟k攝入不足攝入不足腎外丟腎外丟k代酸代酸代堿代堿下消丟下消丟k 上消丟上消丟k大量出汗大量出汗 代酸代酸i、ii rta酮癥酸中毒酮癥酸中毒乳酸酸中毒乳酸酸中毒代堿代

2、堿血壓不高血壓不高barttergitelman利尿劑利尿劑醛固酮增多癥醛固酮增多癥血壓高血壓高假性假性？血皮質(zhì)醇血皮質(zhì)醇升高升高正常或降低正?；蚪档蚦ushing綜合征綜合征腎素醛固酮腎素醛固酮高腎素高醛固酮高腎素高醛固酮繼發(fā)性醛固酮增多癥繼發(fā)性醛固酮增多癥低腎素高醛固酮低腎素高醛固酮原發(fā)性醛固酮增多癥原發(fā)性醛固酮增多癥低醛固酮低醛固酮liddle綜合征綜合征腎上腺酶缺陷腎上腺酶缺陷 分型表現(xiàn)型突變基因基因位置突變蛋白蛋白位置 i型出生前發(fā)病，病情嚴(yán)重slc12a115q1521na+k+2cl 共轉(zhuǎn)體, nkcc2髓袢升支粗段ii型kcnj1 11q2425k+ 通道, romkiii型經(jīng)

3、典型clcnkb 1p36cl通道,clc-kbiv型bartter綜合征合并耳聾bsnd 1p31barttin ( subunit of clc-ka/clc-kb)髓袢升支粗段/內(nèi)耳突變發(fā)生在在遠(yuǎn)曲小管。 slc12a3(16q13)鈉氯共轉(zhuǎn)運(yùn)體tsc(nnct) clcnkb(1p36)氯離子通道cic-kbbartter綜合征gitelman綜合征發(fā)病位置髓袢升支遠(yuǎn)端小管發(fā)病年齡出生前、嬰幼兒期兒童晚期或成年人生化改變血鎂可能降低血鎂降低尿鈣可能增高或正常尿鈣減少分子機(jī)理 nkcc2, romk, cicnkb鈉氯轉(zhuǎn)運(yùn)體功能腎臟濃縮功能嚴(yán)重受損腎臟濃縮功能輕微受損gfr可以正常或降低gfr正常高血壓伴低血鉀癥群的鑒別血壓血漿腎素活

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論