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文檔簡介
1、交流阻抗的原理及應(yīng)用-測聚苯胺修飾電極的電化學(xué)性能一、實驗?zāi)康?1)掌握交流阻抗法(EIS)的實驗原理及方法。(2)了解Nyquist圖和Bode圖的意義。(3)學(xué)會用Zsimpwin軟件對實驗數(shù)據(jù)進行擬合。二、實驗原理 交流阻抗法(alternating current impedance, AC impedance)阻抗測量原本是電學(xué)中研究線性電路網(wǎng)絡(luò)頻率響應(yīng)特性的一種方法,引用到研究電極過程,成為電化學(xué)研究中的一種實驗方法??刂仆ㄟ^電化學(xué)系統(tǒng)的電流或電勢在小振幅的條件下隨時間按正弦規(guī)律變化,同時測量相應(yīng)的系統(tǒng)電勢或電流隨時間的變化,此時電極系統(tǒng)的頻響函數(shù)就是電化學(xué)阻抗。通過阻抗可以分析電
2、化學(xué)系統(tǒng)的反應(yīng)機理、計算系統(tǒng)的相關(guān)參數(shù)。交流阻抗法是一種以小振幅的正弦波電位(或電流)為擾動信號,益加在外加直流電壓上,并作用于電解池,通過測童系統(tǒng)在較寬頻率范圍的阻抗譜,獲得研究體系相關(guān)動力學(xué)信息及電極界面結(jié)構(gòu)信息的電化學(xué)測量方法。對于一個電解池系統(tǒng),當(dāng)在電極兩端施加一定電壓時,陰陽極會構(gòu)成一個回路,在這個回路中,電子和離子的傳遞受到一定的阻力的作用,包括:溶液的阻力,電極的阻力。而這些阻力正好可以用電阻R進行表征。再者,在電極和溶液界面上,兩相中的剩余電荷會引起靜電相互作用,以及電極表面與溶液中的各種粒子(溶劑分子、溶劑化了的離子和分子等)的相互作用。復(fù)數(shù)阻抗的測量是以復(fù)數(shù)形式給出電極在一
3、系列頻率下的阻抗,不僅能給出阻抗的絕對值,還可給出相位角,可為研究電極提供較豐富的信息。對于一個純粹電化學(xué)控制的電極體系,可等效成如圖2一1所示的電路。 圖2一1測試電池的等效電路圖2一1中,Re為溶液電阻,CP為電極/溶液的雙電層電容,RP為電極電阻。此等效電路的總阻抗為:其中,實部是虛部是對于每一個w值,都有相應(yīng)的Z與Z,在復(fù)數(shù)阻抗平面內(nèi)表示為一個點連接各w的阻抗點,得到一條曲線,成為復(fù)數(shù)阻抗曲線,如圖2一2所示。當(dāng)w時,半圓與Z軸的交點即為電解質(zhì)溶液的電阻Re;當(dāng)W0時,半圓與Z,軸的交點即為Re十Rp。一般情況下,電解質(zhì)溶液的電阻Re,可忽略,因此,根據(jù)半圓與Z軸的交點即可求得電極體系
4、的電阻Rp;當(dāng)w=wxax 為半圓最高點的角頻率)時,據(jù)公式q可求得電極/溶液的雙電層電容Cp。三、儀器、用具和材料儀器:CHI電化學(xué)工作站1臺。用具:甘汞電極(參比電極)1只;鉑絲電極(輔助電極,又叫對電極)只;鉑盤電極(工作電極)1只;燒杯(25ml,用作電解池)1個;固定支架1個。材料:0.1 mol/L苯胺和1mol/L硫酸的混合溶液;0.5mol/L的硫酸溶液;0.1 mol/L的 KCl;5mmol/L的 K3Fe(CN)6;5mmol/L的K4Fe(CN)6。4、 實驗步驟(l)將鉑盤電極在拋光布上用0.05 m的-Al2O3進行拋光,并依此在丙酮、水中超聲各2min。將預(yù)處理好
5、的鉑盤電極放人電解池,將0.5mol/L H2SO4溶液作為電解液加人電解池,連接好測量線路(一般紅色夾頭接對電極,白色夾頭接參比電極,綠色夾頭接工作電極)。(2)依次打開電化學(xué)工作站、計算機、顯示器等電源,并啟動CHI軟件。(3)在電化學(xué)工作站上對鉑盤電極進行硫酸預(yù)處理。在“Setup”菜單中執(zhí)行“Technique”命令,在顯示的對話框中選擇“Cyclic Votammetry”進人參數(shù)設(shè)置界面(如未出現(xiàn)參數(shù)設(shè)置界面,再執(zhí)行“Setup”菜單中的“Parameters”命令進人參數(shù)設(shè)置界面)。參數(shù)設(shè)置如下圖所示:Init E(V):-0.28;High E(V):1.4;Low E(V):
6、-0.28;Final E(V):1.4;Initial Scan:Positive;Scan Rate(V/s):0.1;Sweep Segments:20;Sample Interval:0.001;Quiet Time(Sec):2; Sensitivity(A/V):1.e-004。執(zhí)行“Control”菜單中的“Run Experiment”命令,開始硫酸預(yù)處理實驗。(4)鉑盤電極預(yù)處理后,用雙蒸水沖洗干凈,放入恒溫箱中在不超過60下干燥;待電極表面完全干燥后,以苯胺溶液為電解液,連接好電路進行電聚合,通過改變聚合圈數(shù)可以在鉑盤電極上得到不同厚度的聚苯胺。20圈30圈40圈 參數(shù)設(shè)置
7、如下圖所示:Init E(V):-0.2;High E(V):0.8;Low E(V):-0.2;Final E(V):0.8;Initial Scan:Positive;Scan Rate(V/s):0.1;Sweep Segments:40;Sample Interval:0.001;Quiet Time(Sec):2; Sensitivity(A/V):1.e-004。(5)將修飾好的鉑盤電極放人電解池,將5mmol·L-1 Fe(CN)63-/4-/KCl 溶液作為電解液加人電解池,連接好測量線路(一般紅色夾頭接對電極,白色夾頭接參比電極,綠色夾頭接工作電極)。(6)在電化學(xué)
8、工作站上測開路電位。在“Setup”菜單中執(zhí)行“Technique”命令,在顯示的對話框中選擇“Open Circuit Potential-Time”進人參數(shù)設(shè)置界面(如未出現(xiàn)參數(shù)設(shè)置界面,再執(zhí)行“Setup”菜單中的“Parameters”命令進人參數(shù)設(shè)置界面)。參數(shù)設(shè)置如下圖所示:Run Time(Sec):1400;Sample Interval:0.1;High E Limit(V):1;Low E Limit(V):-1。執(zhí)行“Control”菜單中的“Run Experiment”命令,測開路電位(開路電位只取小數(shù)點后3位,小數(shù)點后第三位是幾就是幾,不四舍五入)。(7)在電化學(xué)工
9、作站上測定修飾電極的交流阻抗譜。在“Setup”菜單中執(zhí)行“Technique”命令,在顯示的對話框中選擇“A.C.Impedance”進人參數(shù)設(shè)置界面(如未出現(xiàn)參數(shù)設(shè)置界面,再執(zhí)行“Setup”菜單中的“Parameters”命令進人參數(shù)設(shè)置界面)。參數(shù)設(shè)置如下圖所示:Init E(電位):0.188步驟(6)測得的開路電位;High Frequency(高頻率):100000Hz;Low Frequency(低頻率):0.001Hz;Amplitude(所加正弦波信號的幅度):0.005V;其他為默認(rèn)值。執(zhí)行“Control”菜單中的“Run Experiment”命令,開始交流阻抗實驗。
10、 (8)重復(fù)步驟(1)(7),其中改變第(4)步的聚合苯胺的圈數(shù)。(9)測量結(jié)束,關(guān)閉電源,拆掉導(dǎo)線,取出電極用雙蒸水沖洗干凈備用,沖洗電解池。五、注意事項在電腦桌面指定文件夾內(nèi)建立自己的文件目錄存儲圖形和數(shù)據(jù)(實驗完畢必須將自己的實驗數(shù)據(jù)復(fù)制回去,并刪除電腦桌面上自己的實驗數(shù)據(jù)文件,請勿留在實驗室的電腦內(nèi)或枷除別人的實驗數(shù)據(jù)文件以及其他文件)。六、數(shù)據(jù)記錄及處理對比不同修飾層數(shù)的電極的電阻大小,分析修飾物質(zhì)對電子傳導(dǎo)的影響。由上圖可以看出苯胺聚合40圈時對電子的傳導(dǎo)能力最強七、思考題(1)簡述電化學(xué)交流阻抗譜(EIS)作用。答:為了探索不同修飾電極表面的電子傳導(dǎo)能力,采用電化學(xué)交流阻抗譜(EIS)來進行表征。電化學(xué)交流阻抗譜(EIS)是研究電極過程動力學(xué)和表征修飾電極界面現(xiàn)象的有力工具。電極表面的Nyquist一般分為兩個部分:在高頻區(qū)是一個半圓,受電化學(xué)動力學(xué)控制;在低頻區(qū)則為一條直線,受擴散控制。高頻半圓的直徑等效于電極表面電子傳遞的電阻(Rct),這可以用來描述電極的表面特性。(2) 聚苯胺的顏色為什么容易變化?答:在電聚合過程中,苯胺溶液中的H+首先使亞胺上的氮原子質(zhì)子化,這種質(zhì)子化使得聚苯胺鏈上摻雜段的價帶上出現(xiàn)了空穴,即P型摻雜,形成一種穩(wěn)定離域形式的聚翠綠亞胺原子團,使聚苯胺呈綠色 。聚苯胺的一個重要特性就
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