采購產(chǎn)品(鑄鐵)檢驗規(guī)

1、精品文本有限公司采購產(chǎn)品（鑄鐵）檢驗規(guī)范文件編號: 版次: 受控狀態(tài):制: 核: 準(zhǔn):發(fā)布實施采購鑄鐵產(chǎn)品檢驗規(guī)范1 目的對采購的鑄鐵產(chǎn)品進行檢驗， 以確保不合格的鑄鐵采購產(chǎn)品不投入使用。2 適用范圍：適用于本公司范圍內(nèi)購進的鑄鐵產(chǎn)品。3 職責(zé)3.1 經(jīng)營部負(fù)責(zé)提供供方質(zhì)量證明書。3.2 檢驗員負(fù)責(zé)檢驗及填寫記錄，并作好檢驗標(biāo)識。3.3 質(zhì)量技術(shù)部長負(fù)責(zé)編制采購產(chǎn)品檢驗報告 ，并對不合格品組織評審，確定處理方式。3.4 分管副總負(fù)責(zé)審批采購產(chǎn)品檢驗報告及不合格品報告。4 工作程序4.1 采購產(chǎn)品購進后，由倉庫保管員將產(chǎn)品的名稱、數(shù)量、包裝檢查完畢后，匯報經(jīng)營部，同時填寫采購產(chǎn)品檢驗申請單 ，連

2、同產(chǎn)品質(zhì)量證明書送交質(zhì)量技術(shù)部。4.2 質(zhì)量技術(shù)部接到采購產(chǎn)品檢驗申請單和質(zhì)量證明文件后，由質(zhì)檢員進行檢驗，合格品填寫采購產(chǎn)品檢驗單 ，通知倉庫辦理入庫手續(xù)；不合格品執(zhí)行不合格品控制程序 。5 檢驗5.1 要求5.1.1 對鑄鐵采購產(chǎn)品的檢驗，主要化驗C、Si、Mn、S、P五大元素含量，并作好記錄。5.1.2 在公司自己抽樣檢驗的同時，對供方提供的質(zhì)量證明書或化 驗單進行核實，并與本廠的檢驗數(shù)據(jù)進行比對，看是否存在誤差。5.1.3 對數(shù)據(jù)基本一致的采購產(chǎn)品，放行入廠，對數(shù)據(jù)存在較大差 異的產(chǎn)品，重新檢驗，并最終以本公司檢驗數(shù)據(jù)為準(zhǔn)。5.2 檢驗步驟5.2.1 生鐵5.2.1.1 化學(xué)成份要求牌

3、號化學(xué)成份（）CSiMnPSZ22>3.3>2.00-2.400.5-0.90.06-0.1<0.04Z18>3.3>1.60-2.000.5-0.90.06-0.1<0.04Z14>3.31.25-1.60<0.50.06-0.1<0.045.2.1.2 取樣從鐵堆四角取無腐蝕和油污的生鐵 4塊，用臺鉆鉆取試樣。用鋼絲刷把鐵塊表面清理干凈，每一塊鐵鉆 3孔，中心一孔、中 心至兩端的1/2處各鉆一孔。鉆頭直徑不小于10mm,去掉鐵塊表面 約5mm,鉆至孔底距另一面約5mm為止。在鉆孔位置或鉆孔內(nèi)部如 發(fā)現(xiàn)有氣孔、夾渣或其它雜質(zhì)時，在原孔鄰近

4、的位置、平行于原孔重新鉆孔。鉆孔時鉆頭轉(zhuǎn)速控制在200r/min 以下。從每一鐵塊鉆出的樣屑中稱取相等重量，總量約 45g,混均后縮 分出10-15g用于測定碳的成份，其余的在淬火的鋼缽中擊碎，為防止 試樣過細(xì)，要邊擊碎邊過篩，直至試樣全部通過規(guī)定的篩孔。5.2.1.3 操作過程A.碳的測定儀器定碳儀管型電爐：平臥式，供給溫度高于1300。溫度自動控制器： DRZ-6燃燒管：600X 25X 2mm燃燒舟： 88mm試劑酸性水： 加硫酸3毫升于500毫升水中， 再加入甲基橙指示劑 0.05g呈紅色。氫氧化鉀： 40%粒狀二氧化錳。分析方法稱取0.2g鑄鐵試樣于燃燒舟內(nèi)，復(fù)蓋助熔劑（純錫）約0.

5、2g,將管型電爐加熱至1200 -1250，用長鉤將燃燒舟推入燃燒管內(nèi)中心最灼熱處，立即用橡皮塞將燃燒管塞住，三分鐘后，以每分鐘 500毫升的氣流通入氧氣， 并轉(zhuǎn)動定碳儀活塞與管型電爐相通， 待充滿定碳儀量氣管，關(guān)閉氧氣，轉(zhuǎn)動活塞使量氣管與大氣相通。再將混合氣體壓入吸收器反復(fù)兩次吸收，提起水準(zhǔn)瓶與量氣管的液面穩(wěn)定平行時，記其讀數(shù)，根據(jù)讀數(shù)與定碳補正系數(shù)計算含碳量。a kC- =G式中：a量氣管讀數(shù)K 定碳補正系數(shù)G 試樣重量（g）注意事項磁舟必須在900高溫下處理，并做空白試驗。試驗前檢查設(shè)備是否嚴(yán)密。工作前后要燃燒標(biāo)準(zhǔn)樣品，以判定工作時儀器是否準(zhǔn)確。B.硅的測定儀器： 72型分光光度計試硫硝

6、混合酸：量取濃硫酸50 毫升慢慢加入水中搖勻，加入濃硫酸 8 毫升，稀至1000毫升，搖勻。過硫酸鏤溶液：15%,取過硫酸鏤15g溶于85毫升水中（當(dāng)日配制） 。過氧化氫：30%鉬酸銨溶液： 5%草酸溶液：0.5%硫酸亞鐵銨溶液：6%，加硫酸6 滴（ 1:1） 。分析方法溶液的制備：稱取鑄鐵試樣0.5g于250毫升的三角瓶中，加硫硝混合酸 80毫升，立即加入過硫酸銨溶液8毫升，加熱溶解后，再加過硫酸銨溶液8 毫升，繼續(xù)加熱至二氧化錳析出（溶液呈褐色） ，滴加過氧化氫使高價錳恰好還原， 再煮沸約 2 分鐘 （過量的過氧化氫分解完畢，溶液呈大氣泡） ，取下流水冷卻至室溫，移入100毫升量瓶中稀至刻

7、度搖勻，供測定：硅、錳、銅、鉬、稀土、鎂使用。自制備的溶液中濾取試液2 毫升于 250毫升三角瓶中， 加鉬酸銨溶液（ 5%） 5毫升，立即在沸水浴中加熱30秒，加草酸溶液（0.5%）88毫升，立即加入硫酸亞鐵鏤溶液（6%） 5毫升，用S660濾光片ICM 比色皿，以水為空白進行比色，測其消光度，根據(jù)消光度計算其硅含量。注意事項標(biāo)準(zhǔn)曲線用含硅量不同之標(biāo)準(zhǔn)樣品，按上法測定顯色。溶解樣品要控制溶液的蒸發(fā)，保持酸度的一致。制備溶液時，過氧化氫要分解完畢。C.鎰的測定儀器72 型分光光度計試劑混合酸：磷酸（比重1.70） 30毫升加入水中，再加入硝酸（比重1.42） 50毫升，加入硝酸銀2g,稀至100

8、0毫升搖勻。過硫酸銨溶液：15%（當(dāng)天配制）分析方法濾取測定硅時制備的溶液10毫升于 50毫升量瓶中， 加混合酸 20毫升，過硫酸銨溶液5 毫升，加熱煮沸，至呈大氣泡，冷卻以水稀至刻度搖勻。用S530濾光片、水為空白，2CM比色皿進行比色測其消光度，根據(jù)消光度計算其含錳量。注意事項標(biāo)準(zhǔn)曲線用含鎰量不同之標(biāo)準(zhǔn)樣品，按上法測定顯色。加硫酸鏤后冒大氣泡即可，不易煮沸時間太長。D.磷的測定儀器72型分光光度計試劑鉬酸銨溶液： 5%鋁酸鏤溶液0.25%,稱鈕酸鏤2.5g于500毫升水中，加熱溶解，冷卻后加濃硝酸30毫升，稀至1000毫升。分析方法濾取測定硅時制備的溶液20 毫升兩份，分別于 100 毫升

9、三角瓶中，一份加水9 毫升為空白溶液，另一份加釩酸銨溶液3 毫升，邊搖邊加入鋁酸鏤6毫升為顯色液，用S470濾光片，3CM比色皿進行比色，測其消光度，根據(jù)消光度計算其含磷量。注意事項標(biāo)準(zhǔn)曲線用含磷不同之標(biāo)準(zhǔn)樣品，按上法測定顯色。樣品不能用還原酸溶解，易生成 PH3氣體揮發(fā)。顯色在15 -45，過高會受到硅的干擾，過低顯色不完全。E.硫的測定儀器定硫儀其它儀器同定碳試劑碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶?ft:取碘酸鉀0.15g溶于水中，稀至2000毫升，加入碘化鉀3.6g溶解搖勻后盛入棕色瓶中，用標(biāo)準(zhǔn)樣品標(biāo)定后使用。淀粉溶液：取淀粉溶液(1%)100毫升，稀至2000毫升，加濃硫酸200毫升 ,搖勻。分析方法稱試樣0.5g于燃燒舟內(nèi)，復(fù)蓋助熔劑(純錫)約0.2g,將管型電爐加熱至1250 -1300，用長鉤將燃燒舟推入燃燒管中心最灼熱處，立即用橡皮塞將燃燒管塞住， 2 分鐘后， 以每分鐘 1000毫升的氣流通入氧氣，使氣流進入定硫吸收器內(nèi)，待吸收器內(nèi)之淀粉溶液褪色時，立即從滴定管中加入碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液， 直至顏色穩(wěn)定不變， 并與原來通入氣流時的顏色相同即為終點，讀其碘酸鉀溶液的用量,計算含硫量。a k5 - =G式中：a碘酸鉀消耗的毫升數(shù)K 每毫升碘酸鉀相當(dāng)于硫的克數(shù)G 試樣重量（g）注意