高2016屆高三化學(xué)高考考前必讀_第1頁
高2016屆高三化學(xué)高考考前必讀_第2頁
高2016屆高三化學(xué)高考考前必讀_第3頁
高2016屆高三化學(xué)高考考前必讀_第4頁
高2016屆高三化學(xué)高考考前必讀_第5頁
已閱讀5頁,還剩17頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、高2016屆高三化學(xué)高考考前必讀【必修一】1.P4常見危險(xiǎn)化學(xué)品的標(biāo)志,主要知道常見物質(zhì)的性質(zhì)與標(biāo)志相對應(yīng)。如酒精為易燃液體、高錳酸鉀為氧化劑、濃硫酸為腐蝕品、KCN為劇毒品。如P10習(xí)題第二題選B。2.熟記P6、7過濾、蒸發(fā)、蒸餾裝置圖,分別需要哪些儀器?蒸餾燒瓶中溫度計(jì)水銀球的位置,冷凝管水流方向(若冷凝管豎直冷凝水流方向)。蒸餾燒瓶和普通燒瓶的區(qū)別。3.除去粗鹽中的Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì),先加入過量的BaCl2,至沉淀不再產(chǎn)生后,再加入過量的Na2CO3、NaOH,充分反應(yīng)后將沉淀一并濾去,經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)濾液中仍含有一定量的SO42-,其原因是BaSO4和BaCO3的Ksp差不

2、大,當(dāng)溶液中存在大量的CO32-時(shí),BaSO4就會部分轉(zhuǎn)化為BaCO3。其中Na2CO3的作用是:除Ca2+和過量的Ba2+。所以試劑加入順序Na2CO3在之BaCl2后。4.萃取和分液:P9中,分液裝置圖,分液漏斗的結(jié)構(gòu)(兩活塞、兩小孔)。溴水呈橙色、溴的(苯)CCl4橙紅色。碘水呈黃色,碘的(苯)CCl4呈紫紅色。萃取后分液,上下層液體分別從上下口倒出。5.氯離子、CO32-和SO42-的檢驗(yàn)方法(P10第6、7題)。6.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液(P16)。稱量固體時(shí)托盤天平只保留一位,量筒量取液體時(shí)也只保留一位。容量瓶使用的第一步操作:檢查是否漏水(簡稱“查漏”)。“查漏”的方法:向容

3、量瓶中加入適量水,蓋好瓶塞,左手食指頂住瓶塞,右手托住瓶底,將容量瓶倒轉(zhuǎn)過來看瓶口處是否有水滲出,若沒有,將容量瓶正立,將瓶塞旋轉(zhuǎn)180度,重復(fù)上述操作,如果瓶口處仍無水滲出,則此容量瓶不漏水。若漏水,可以在瓶塞處涂凡士林。常見容量瓶的規(guī)格有50 mL、100 mL、250 mL、500 mL、1 000 mL 幾種。如配制溶液時(shí)明確知道所需容量瓶規(guī)格,則需將容量瓶規(guī)格一并答上。如圖所示:用玻璃棒引流時(shí),玻璃棒末端應(yīng)插入到刻度線以下,且玻璃棒靠近容量瓶口處且不能接觸瓶口。定容時(shí),膠頭滴管不能伸入容量瓶。配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液所需要的實(shí)驗(yàn)儀器:托盤天平、量筒、玻璃棒、容量瓶(容量一定要指明)

4、、膠頭滴管、燒杯、藥匙。重要的實(shí)驗(yàn)步驟:計(jì)算稱量(量取)溶解(稀釋)轉(zhuǎn)移(輕搖)定容搖勻倒出裝瓶。定容時(shí)視線與凹液面最低處相平,直到液面與刻度線相切。7. FeCl3溶液呈棕黃色,制備Fe(OH)3膠體的操作方法是:在沸水中滴加飽和FeCl3溶液,繼續(xù)煮沸至紅褐色,停止加熱。將0.1mol FeCl3制成膠體,所得的膠粒數(shù)小于0.1NA,F(xiàn)e(OH)3膠體不帶電,F(xiàn)e(OH)3膠粒帶正電,電泳時(shí)向電源的負(fù)極移動。FeCl3溶液和Fe(OH)3膠體最本質(zhì)的區(qū)別是膠體粒子大小在1nm-100nm之間,區(qū)別這兩種分散系最簡單的方法是丁達(dá)爾效應(yīng)。膠體粒子不能透過半透膜,能透過濾紙。氯化鐵溶液與氫氧化鐵

5、膠體具有的共同性質(zhì)是:加熱蒸干、灼燒后都有氧化鐵生成。常見的膠體有:Fe(OH)3膠體、Al(OH)3膠體、硅酸膠體、淀粉溶液、蛋白質(zhì)溶液、血液。工廠中常用的靜電除塵裝置就是根據(jù)膠粒帶電的性質(zhì)設(shè)計(jì)的。8.物質(zhì)的分類:NO、CO為不成鹽氧化物,NO2溶于水生成HNO3,但HNO3的酸酐為N2O5。酸酐不一定都是氧化物,如醋酸酐。酸性氧化物、堿性氧化物不一定都與水反應(yīng)生成對應(yīng)的酸和堿。SiO2能和強(qiáng)堿反應(yīng),也能和HF反應(yīng),但不是兩性氧化物。1mol H3PO3最多和2molNaOH反應(yīng),說明H3PO3為二元酸,NaHPO3為正鹽9.電解質(zhì)和非電解質(zhì):淀粉、鹽酸、氨水、單質(zhì)銅既不是電解質(zhì),也不是非電

6、解質(zhì)。BaSO4的水溶液不易導(dǎo)電,但BaSO4是強(qiáng)電解質(zhì)。一水合氨是弱電解質(zhì)。NaHSO4在熔化狀態(tài)下的電離方程式為NaHSO4=Na+ HSO4-。證明某化合物為離子化合物最簡單的方法是:在熔化狀態(tài)下是否導(dǎo)電,若導(dǎo)電則為離子化合物。10.物理變化和化學(xué)變化:化學(xué)變化過程中有舊化學(xué)鍵的斷裂,同時(shí)又有新化學(xué)鍵的形成,但有化學(xué)鍵斷裂的變化未必就是化學(xué)變化,如NaCl晶體熔化、SiO2晶體的熔化,分別破壞了離子鍵、共價(jià)鍵,但屬于物理變化。一種原子變?yōu)榱硪环N原子涉及原子核的變化,不屬于化學(xué)變化。CuSO4等電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電屬于化學(xué)變化。煤的氣化、液化、煤的干餾、裂化、裂解為化學(xué)變化。石油的分餾為物理變

7、化。11.氧化還原反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是有電子轉(zhuǎn)移。有單質(zhì)參加的化合反應(yīng)可能是氧化還原反應(yīng),如SO2和H2O2(Na2O2),置換反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng)。單線橋表示反應(yīng)KClO3+6HCl=KCl+3Cl2+3H2O電子轉(zhuǎn)移。12.鈉及其化合物:P46圖3-2觀察金屬化學(xué)性質(zhì)的一些實(shí)驗(yàn)。注意鎂還可以在氮?dú)?、CO2中燃燒。P47圖3-3觀察鈉的真面目是銀白色,用小刀切割后很快變暗,是因?yàn)檠趸闪薔a2O,如果點(diǎn)燃金屬屬鈉,產(chǎn)物為Na2O2,實(shí)驗(yàn)3-2中,加熱金屬鈉用坩堝,不用蒸發(fā)皿,坩堝放在泥三角上。Na2O2呈淡黃色。鈉保存在石蠟油或煤油中,鈉著火不能用水滅火,只能用干燥的沙土來滅火。P48,鎂、鋁是比

8、較活潑的金屬單質(zhì),但在空氣中能穩(wěn)定存在,其原因是:鎂鋁表面生成了一層致密的氧化物保護(hù)膜,圖3-6中觀察到的現(xiàn)象是鋁箔熔化,但不滴落。這說明氧化鋁的熔點(diǎn)高于鋁。鋁是銀白色金屬,比鎂要硬,熔點(diǎn)比鎂鋁價(jià)電子數(shù)多且離子半徑小,金屬鍵強(qiáng),鐵、鋁分別遇冷的濃硫酸、濃硝酸發(fā)生鈍化現(xiàn)象。鈍化屬于化學(xué)變化。P50鈉與水反應(yīng)時(shí)鈉在水面上,鈉與乙醇反應(yīng)是,鈉在乙醇下面,二都相比較與水反應(yīng)快,這說明水中的氫比醇羥基中的氫活潑。P50鐵粉與水蒸氣反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)中,濕棉花的作用是提供反應(yīng)所需要的水蒸氣。有氫氣生成的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)操作是:點(diǎn)燃肥皂泡,有尖銳的爆鳴聲。特別注意反應(yīng)方程式的書寫,請成上書寫。并與P51上面的對比。P51圖3

9、-10說明金在自然界中可以以游離態(tài)的形式存在。單質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)極不活潑。下面的注解中四羥基合鋁酸納,屬于配位化合物。鋁和NaOH溶液的反應(yīng)也可以寫成:2Al+2NaOH+6H2O=2NaAl(OH)4+3H2 P55向Na2O2與水反應(yīng)后的溶液中滴入酚酞,現(xiàn)象是:先變紅,后褪色。與水反應(yīng)先生成H2O2,再分解成H2O和O2。過氧化鈉用作呼吸面具或潛水艇中的氧氣來源的原因。Na2O2與H2O和CO2反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)與Na2O2的物質(zhì)的量相等。P56圖3-12的顏色深說明CO32-的第一步水解程度大于其第二步水解。碳酸鈉和碳酸氫鈉溶解后,用手摸試管底部,溶解碳酸鈉的試管溫度明顯升高。水解雖然是吸熱的

10、,形成水合離子的過程是放熱的。P56仔細(xì)觀察圖3-13,試管底略高于試管底,酒精燈火焰的位置。該實(shí)驗(yàn)證明Na2CO3和NaHCO3穩(wěn)定性差的是NaHCO3。所以除去Na2CO3固體中有少量NaHCO3常用加熱法,Na2CO3和酸反應(yīng)可以看成先生成NaHCO3,再繼續(xù)反應(yīng)生成CO2。Na2CO3和NaHCO3溶解性相對較小的是NaHCO3,向飽和的Na2CO3溶液中通足量的CO2現(xiàn)象是有晶體析出,化學(xué)方程式為Na2CO3 (飽和)+ H2O + CO2 = 2 NaHCO3。所以除去NaHCO3溶液中有少量Na2CO3方法通入過量的CO2。分別取Na2CO3溶液和NaHCO3溶液兩種試液分別滴加

11、少量的澄清石灰水,均有白色沉淀,發(fā)生的離子反應(yīng)方程式分別為Ca2+CO32-=CaCO3、2HCO3-+Ca2+2OH-= CaCO3+2H2O+CO32-。侯氏制堿法中的堿是指Na2CO3。向氨化的飽和食鹽水中通CO2有晶體析出(一定先通NH3再通CO2)。過濾,將所得的晶體加熱得Na2CO3。有關(guān)反應(yīng)為:NH3+CO2+NaCl=NH4Cl+NaHCO3, 2 NaHCO3 Na2CO3 + H2O + CO2。P57焰色反應(yīng):焰色反應(yīng)不屬于化學(xué)變化。焰色反應(yīng)是金屬或其化合物,如鈉的焰色為黃色,是指鈉的單質(zhì)或化合物在火焰上灼燒焰色都是黃色。觀察K的焰色要用藍(lán)色鈷玻璃,其作用是濾去黃色的光。

12、每次焰色反應(yīng)前鉑絲都要用鹽酸洗凈,在外焰上灼燒到?jīng)]有顏色時(shí),再蘸取待檢測物質(zhì)。節(jié)日燃放的煙花,就是堿金屬的焰色反應(yīng)。13.鋁及其化合物鎂可以分別在N2、CO2中燃燒,化學(xué)方程式分別為3Mg + N2Mg3N2、2Mg+2CO22MgO+2C。將鎂和N2燃燒的產(chǎn)物溶于水,有沉淀和氣體生成Mg3N2+8 H2O=3Mg(OH)2+2NH3。從海水中來提取MgCl2時(shí),得到MgCl2·6H2O晶體時(shí),在HCl氣體環(huán)境中加熱主要是為了抑制Mg2+水解,電解熔融的MgCl2,不用MgO電解來制備Mg是因?yàn)镸gO熔點(diǎn)很高,需要能量高。鋁是地殼中含量最多的金屬元素,工業(yè)上不用電解AlCl3來制備鋁

13、的原因是AlCl3是分子晶體在熔融的狀態(tài)下不導(dǎo)電(必修二P93第6題從鋁土礦中提取鋁的有關(guān)反應(yīng))。13.鋁及其化合物氧化鋁為兩性氧化物,是電解質(zhì)。氫氧化鋁是兩性氫氧化物,為弱電解質(zhì)。實(shí)驗(yàn)室制備Al(OH)3的離子方程式為:Al3+ + 3NH3·H2O = Al(OH)3+ 3NH4+,不用NaOH等強(qiáng)堿原因是Al(OH)3 + OH- = AlO2-+ 2H2O,以下幾種方法也可以得到氫氧化鋁。取0.25ag鋁(鋁的質(zhì)量為a g)溶液適量的鹽酸中,再取0.75a g鋁溶于適量的強(qiáng)堿溶液中,將兩溶液混合即得白色沉淀,3AlO2- + Al3+ + 6H2O = 4Al(OH)3;偏鋁

14、酸鈉溶液中通CO2。CO2少量與過量時(shí)也可以得到氫氧化鋁。(CO2少量)CO2 + 3H2O + 2NaAlO2 = 2Al(OH)3+ Na2CO3、(CO2過量)CO2 + 2H2O + NaAlO2 = Al(OH)3+ NaHCO3。Al3+和AlO2-的轉(zhuǎn)化:Al3+ + 4OH- = AlO2- + 2H2O、AlO2- + 4H+ = Al3+ + 2H2OAlO2-和HCO3-不能共存。不是雙水解,是得質(zhì)子的能力不同引起的。AlO2-+HCO3-+H2O= Al(OH)3+ CO32- 明礬的凈水:明礬、FeCl3·6H2O被稱作凈水劑,原因是Al3+、Fe3+水解形

15、成膠體(Al3+ + 3H2OAl(OH)3 (膠體)+ 3H+),吸附水中的懸浮物,使之沉降已達(dá)凈水目的,只有凈水作用,無殺菌、消毒作用。向明礬溶液是加入Ba(OH)2溶液,沉淀的質(zhì)量最大和沉淀的物質(zhì)的量最大的離子方程式分別為:Al3+2SO42-+2Ba2+4OH- =AlO2-+2BaSO4+2H2O 、2Al3+3SO42-+3Ba2+6OH- = 2Al(OH)3+3BaSO4泡沫滅火器Al2(SO4)3溶液不能裝在鐵桶中是因?yàn)锳l3+水解顯酸性,NaHCO3溶液不能裝在玻璃桶中是因?yàn)镠CO3-水解呈堿性。泡沫滅火器反應(yīng)原理:Al3+ +3 HCO3- = Al(OH)3+CO2。1

16、4.鐵及其化合物P59鐵中含有碳等雜質(zhì),使鐵的熔點(diǎn)降低,在常溫下濃硫酸和濃硝酸使鐵鈍化。鐵的氧化物中,赤鐵礦(Fe2O3)紅棕色粉末,俗稱鐵紅,常用著紅色油漆和涂料。也是煉鐵的原料。磁鐵礦(Fe3O4)磁性氧化鐵,是黑色晶體。FeO是一種黑色粉末,在空氣里加熱就迅速氧化成Fe3O4.鐵在Cl2中燃燒生成FeCl3,但可以用化合反應(yīng)生成FeCl2,相關(guān)反應(yīng)為:2Fe + 3Cl2 2FeCl3,F(xiàn)e +2 FeCl3 = 3FeCl2。鐵的氧化物與非氧化性酸,強(qiáng)氧化性酸,還原性酸反應(yīng)的特殊性。Fe3O4+8H+= 2Fe3+Fe2+4H2O,F(xiàn)e2O3+6H+2I-=2Fe3+I2+3H2O,3

17、FeO+10H+NO3-=3Fe3+NO+5H2O。Fe2+被氧化,F(xiàn)e3+被I-還原。P60鐵的氫氧化物在制備Fe(OH)2時(shí)可以加熱到沸騰除水中的氧,冷卻后再配溶液,也可以加比水輕,不溶于水的有機(jī)溶劑(苯)封住液面,加NaOH溶液時(shí)膠頭滴管要伸入到溶液中接近試管底,防止Fe2+被氧化,可以加入鐵粉,F(xiàn)e(OH)2氧化成Fe(OH)3的現(xiàn)象為白色絮狀沉淀迅速變成灰綠色,最后紅褐色,化學(xué)方程式4Fe(OH)2 + O2 + 2H2O = 4Fe(OH)3。加熱FeCl3溶液,最終得到的是Fe2O3。氧氧化鐵、氫氧化亞鐵分別與強(qiáng)氧化性酸,還原性酸反應(yīng)的特殊性2Fe(OH)3+6H+2I-=2Fe

18、3+I2+6H2O,3Fe(OH)2+10H+NO3-=3Fe3+NO+8H2O。Fe2+、Fe3+的性質(zhì)及其檢驗(yàn)檢驗(yàn)Fe2+通常有以下幾種方法:加KSCN溶液,無明顯變化,再加氯水,溶液變血紅色。Fe3+3SCN-Fe(SCN)3。加氫氧化鈉溶液,出現(xiàn)白色絮狀沉淀迅速變成灰綠色,最后紅褐色。4Fe(OH)2 + O2 + 2H2O = 4Fe(OH)3。加溶K3Fe(CN)6溶液,生成藍(lán)色沉淀。3Fe2+2 Fe(CN)63-=Fe3 Fe(CN)62檢驗(yàn)Fe3+通常有以下幾種方法:接觀察溶液是棕黃色。滴加氫氧化鈉溶液,出現(xiàn)紅褐色沉淀;滴加KSCN溶液,有血紅色溶液出現(xiàn);加入苯酚溶液,呈紫色

19、。P62圖3-21銅綠的主要成分為Cu2(OH)2CO3。P62第10題,F(xiàn)eCl3溶液作為刻制印刷電路時(shí)的“腐蝕液”,其離子方程式為:Cu +2 Fe3+ = 2Fe2+Cu2+.P64 倒數(shù)第二段:合金的硬度大于它的純金屬成分,合金的熔點(diǎn)低于它的成分金屬。青銅是我國使用最早的合金。P65,鋼是用量最大、用途最廣的合金。根據(jù)其化學(xué)成分,可以分為碳素鋼和合金鋼。P70第6題。選C。15.硅及其化合物P74硅是一種親氧元素,在自然界中它總是與氧相互化合的,在自然界中主要以熔點(diǎn)很高的氧化物SiO2及硅酸鹽的形式存在。結(jié)晶的SiO2是石英,其中無色透明的是水晶,具有彩色環(huán)帶或?qū)訝畹姆Q為瑪瑙。沙子中含

20、有小粒的石英晶體。純凈的SiO2是現(xiàn)代光學(xué)及光纖制品的基本原料。,可以用HF刻蝕玻璃,是因?yàn)镾iO2可與HF酸反應(yīng)(SiO2+4HF=SiF4+2H2O),但SiO2不是兩性氧化物。SiO2為酸性氧化物,但不溶于水生成硅酸。盛堿溶液的試劑瓶一般用橡膠塞(P76圖4-6)因?yàn)镾iO2易與強(qiáng)堿溶液反應(yīng),生成硅酸鈉使試劑瓶受腐蝕。SiO2為原子晶體,不存在單個(gè)的SiO2分子,1mol的SiO2中含有4mol的Si-O鍵。P76 H2SiO3是一種酸性比H2CO3還弱的弱酸?!肮枘z”吸附能力強(qiáng),常用作實(shí)驗(yàn)室和袋裝食品、瓶裝藥品的干燥劑。H2SiO3可以由可溶性的硅酸鹽與相對較強(qiáng)的酸用作生成H2SiO3

21、。在Na2SiO3溶液中分別加入鹽酸和通入CO2,其化學(xué)方程式分別為Na2SiO3+2HCl=2NaCl+H2SiO3、Na2SiO3+H2O+CO2=Na2CO3+H2SiO3。若CO2過量,則反應(yīng)為:Na2SiO3+2H2O+2CO2=2NaHCO3+H2SiO3P77硅酸鈉(Na2SiO3) 的水溶液俗稱水玻璃,不能燃燒,不易被腐蝕,熱穩(wěn)定性強(qiáng),是制備硅膠和木材防火劑的原料。Na2SiO3寫成氧物的形式可以表示為Na2O·SiO2。P77資料卡片硅酸鹽組成寫成的方法。P78普通玻璃是以純堿、石灰石和石英為原料,在玻璃窯中熔化制得的。水泥是以黏土和石灰石為主要原料,在水泥回轉(zhuǎn)窯中

22、煅燒,再加入適量的石膏研成細(xì)粉。普通玻璃和水泥的共同原料是石灰石。P76碳化硅(俗稱金剛砂),屬于原子晶體。P79晶體硅屬于原子晶體,金剛石,晶體硅,碳化硅熔點(diǎn)由低到高的順序?yàn)榫w硅<碳化硅<金剛石。導(dǎo)電性介于導(dǎo)體和絕緣體之間,是良好的半導(dǎo)體材料。在常溫下可與氟氣、氫氟酸(Si+4HF=SiF4+2H2)和強(qiáng)堿發(fā)生反應(yīng)(Si+2OH-+H2O=SiO32-+2H2)。硅是人類將太陽能轉(zhuǎn)化為電能的常用材料。P81第9題。粗硅的制取生成的CO,由硅的氧化物制取硅主要的三個(gè)化學(xué)反應(yīng)。理解“從沙灘到用戶”。16.氯及其化合物P82氯元素是重要的“成鹽元素”。主要以NaCl的形式存在于海水和

23、陸地的鹽礦中,海水不能直接飲用。P83 Cl2是一種黃綠色有強(qiáng)烈剌激性氣味的有毒氣體。聞Cl2的正確操作方法(圖4-15)。鐵在氯氣中燃燒產(chǎn)生棕色的煙(2Fe+3Cl22FeCl3),氫氣在氯氣中燃燒(H2+Cl22HCl)產(chǎn)生蒼白色火焰(圖4-16)。說明燃燒不一定要有氧氣參加。P84很多自來水廠用氯氣殺菌、消毒。是由于氯氣溶于水生成的HClO有強(qiáng)氧化性。HClO是一元弱酸,其酸性比H2CO3弱,HClO不穩(wěn)定,在光照條件下分解為鹽酸和O2、氯水保存在棕色試劑瓶中。干燥的氯氣無漂白作用。氯氣溶于水的化學(xué)方程式為H2O+Cl2HCl+HClO,標(biāo)況下,2.24L氯氣溶于水,轉(zhuǎn)移電子數(shù)小于0.1

24、NA,酸性條件下,Cl-和ClO-不能共存,將Cl2通入紫色石蕊溶液現(xiàn)象是先變紅,后褪色。氯水有關(guān)的反應(yīng)方程式,除漂白作用,化學(xué)方程式都以Cl2作為反應(yīng)物。如淀粉-KI試紙遇氯水變藍(lán)(2I-+Cl2=2Cl-+I2),氯水滴加到Na2S溶液中有淡黃色沉淀(S2+Cl2=2Cl+S)。Cl2溶于水有漂白作用,SO2也有漂白作用,將Cl2和SO2等體積混合溶于水,漂白作用消失,原因是:Cl2+SO2+2H2O=4H+Cl-。P85工業(yè)上制漂白粉的反應(yīng)為:2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O,漂白粉有主要成份是CaCl2和Ca(ClO)2,有效成份是Ca(ClO)2,漂

25、白粉空氣中失效相關(guān)的化學(xué)方程式為Ca(ClO)2CO2H2OCaCO32HClO,2HClO=2HCl+O2。漂白液是以NaClO為有效成分的溶液,又叫“8.4”消毒液,因水解而略呈堿性,它不能和潔廁精共用,原因是NaClO2HCl=NaCl+Cl2H2O。漂白液、漂白粉和漂粉精可用漂白棉、麻、紙張的漂白劑,又可以用作游泳池及環(huán)境的消毒劑。P88第14題:主要涉及Cl2的實(shí)驗(yàn)室制法。如右圖:燒瓶中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為MnO2+4HCl(濃) MnCl2+Cl2+2H2O若用KMnO4代替MnO2,發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式2KMnO4+16HCl(濃)=2MnCl2+2KCl+5Cl2+8H2O,

26、C中盛裝的是飽和食鹽水,其作用是除去氯氣中HCl,原因是飽和食鹽水可以溶解HCl同時(shí)可降低氯氣在水中的溶解度。D中盛裝的是濃硫酸,其作用是除去氯氣中的水蒸氣,若D為干燥管,可以盛裝P2O5或CaO。F中盛裝的是NaOH溶液、其作用是除去多余的氯氣。E的收集方法為向上排空氣法。17.硫和硫的化合物P89空氣質(zhì)量日報(bào)的各項(xiàng)指標(biāo)中,有二氧化硫和二氧化氮的指數(shù)P107。如第4題,選C。游離態(tài)的硫存在于火山噴口附近或地殼的巖層里。硫俗稱硫黃,是一種黃色晶體,不溶于水,微溶于酒精,易溶于CS2。試管內(nèi)壁的硫可以用熱堿洗滌(3S+6NaOH2Na2S+Na2SO3+3H2O)。P90實(shí)驗(yàn)4-7,SO2能使品

27、紅褪色,加熱又恢復(fù)原來的顏色,這是由于它能與某些(遇紫色石蕊溶液只變紅)有些物質(zhì)化合生成不穩(wěn)定的無色物質(zhì),該不穩(wěn)定的無色物質(zhì)會慢慢分解,受熱則很快分解恢復(fù)原來的顏色。SO2的漂白是化合作用,屬于暫時(shí)性漂白,Na2O2、HClO的漂白為強(qiáng)氧化性,為永久性漂白,不能恢復(fù)原來的顏色。SO2還能殺菌消毒,SO2和某些含硫化合物的漂白作用也被一些不法廠商非法用來加工食品,以使食物增白,食用這類食品對人體的肝、腎等有嚴(yán)重的損害,并有致癌作用??諝庵蠸O2的主要來源是大量燃燒煤、石油等化石燃料,其次是來自火山爆發(fā)和金屬冶煉廠、硫酸廠等的工業(yè)廢氣。P95第1題,往煤中加石灰石CaCO3,煅燒得到CaO,煤燃燒

28、產(chǎn)生的SO2和生石灰產(chǎn)生反應(yīng)生成,CaSO3再被氧化成CaSO4,從而減少了SO2排放量。實(shí)驗(yàn)室制取二氧化硫的化學(xué)方程式為:Na2SO3+H2SO4(較濃)=Na2SO4+SO2+H2O。SO2有還原性,與Na2O2化合生成Na2SO4(Na2O2+SO2=Na2SO4),使酸性KMnO4溶液褪色(2KMnO4+5SO2+2H2O=K2SO4+2MnSO4+2H2SO4),SO2氣體通入澄清石灰水先渾濁后澄清(SO2+Ca(OH)2=CaSO3+H2O、2SO2+Ca(OH)2=Ca(HSO3)2)P91資料卡片。H2S是一種無色,有臭雞蛋氣味有劇毒的氣體。CuSO4溶液中通H2S氣體,有黑色

29、沉淀生成(CuSO4+H2S=CuS+H2SO4),弱酸制強(qiáng)酸的典型例子。18.氮的氧化物P91在放電的條件下,N2和O2可以直接化合 N2+O2=2NO(放電),NO常溫下易與O2化合生成紅棕色的NO2,所以不能用排空氣法收集NO2。NO2溶于水生成HNO3(3NO2+H2O=2HNO3+NO)。工業(yè)上制取HNO3的原理。以3NO2+H2O=2HNO3+NO 和2NO+O2=2NO2兩個(gè)反應(yīng)為基礎(chǔ)作變形處理。當(dāng)V(NO2): V(O2)=4:1時(shí),NO2可完全轉(zhuǎn)化為硝酸:4NO2+O2+2H2O=4HNO3 當(dāng)V(NO): V(O2)=4:3時(shí),NO可完全轉(zhuǎn)化為硝酸:4NO+3O2+2H2O

30、=4HNO3P93光化學(xué)煙霧主要是由氮氧化物引起的,它來源于汽車尾氣。而酸雨由SO2和NO2引起的。正常雨水的PH值在5.6左右,由于溶解了CO2的緣故,當(dāng)空氣中大量N和S的氧化物隨雨水降落下來就會使得雨水的PH值小于5.6而形成酸雨。P95第2題涉及汽車尾氣的產(chǎn)生和處理。答案為:(1)高溫下促使N2和O2化合,另一原因可能是汽車汽缸內(nèi)用于點(diǎn)燃汽油蒸氣的電火花促使N2、O2放電反應(yīng)。N2+O2=2NO(高溫或放電)(2)2CO+2NO=2CO2+N2(催化劑)(3)19.氨P97氮的固定是指將游離態(tài)的氮轉(zhuǎn)變?yōu)榈幕衔锝凶龅墓潭ā0睔馐且环N無色、有剌激性氣味、比空氣輕,在常溫常壓下1體積的水

31、溶解體積700體積NH3HCl(1:500),SO2(1:40)。氨氣極易溶于水是因?yàn)椋喊狈肿邮菢O性分子(相似相溶)、與水分子形成氫鍵、是與水反應(yīng)生成NH3H2O。P99上方,氨易液化,液化時(shí)吸收大量的熱,氨常用作致冷劑。 一水合氨是弱電解質(zhì),氨水是混合物。,氨水的密度隨著濃度的增大而減小,蘸有濃氨水的玻棒和蘸有濃鹽酸的玻棒靠近,產(chǎn)生大量的白煙(NH3+HCl=NH4Cl)利用氨氣極易溶于水可以做噴泉實(shí)驗(yàn),引發(fā)噴泉實(shí)驗(yàn)的操作是打開止水夾,擠壓膠頭滴管。CO2與較濃的NaOH溶液,HCl和H2O都可以做噴泉實(shí)驗(yàn)。P99最上方,氨的催化氧化生成NO:4NH3+5O2 4NO+6H2O(催化劑:Pt

32、或Fe)氨在純氧中燃燒生成N2:4NH3+3O22N2+6H2O,可以用濃氨水檢驗(yàn)氯氣管道是否漏氣8NH3+3Cl2=N2+6NH4Cl(P108第10題)NH3的實(shí)驗(yàn)室制法(P99)A裝置中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3+2H2O(該反應(yīng)不能改為離子方程式)、干燥氨氣通常用堿石灰(NaOH和CaO),不能用濃硫酸或無水CaCl2代替。收集NH3只能用向下排空氣法。實(shí)驗(yàn)也可以用加熱濃氨水或在氨水中加入CaO或NaOH固體的方法來快速制備氨氣(用平衡移動原理分析)。檢驗(yàn)NH3是否收集滿的方法是:收集時(shí)在容器口要塞一團(tuán)棉花,若出現(xiàn)下列現(xiàn)象之一,說明NH3已經(jīng)

33、收集滿。注意仔細(xì)觀察P99圖4-29,不能只加熱NH4Cl制取NH3,試管底略高于試管口,棉花團(tuán)的作用,收集氣體的方法,導(dǎo)管口的位置,潤濕的紅色石蕊試紙的位置。20.硫酸。硫酸、硝酸為電解質(zhì),鹽酸、稀硫酸、濃硝酸為混合物。具有吸水性、脫水性、強(qiáng)氧化性三大特性。吸水性常用作干燥劑,不能干燥NH3不是因?yàn)閺?qiáng)氧化性。2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4和還原性氣體如H2S、HBr、HI。但可以干燥SO2。脫水性屬于化學(xué)變化。P101黑面包實(shí)驗(yàn)的具體操作為在燒杯中放入適量蔗糖,用少量水調(diào)成糊狀,注入濃硫酸,用玻棒攪拌。蔗糖變黑,體積膨脹,放出大量熱,放出有刺激性氣味的氣體。黑面包實(shí)驗(yàn)體現(xiàn)了濃硫酸的

34、脫水性和氧化性。有關(guān)反應(yīng)為C12H22O11=12C+11H2O;2H2SO4(濃)+C=CO2+2H2O+2SO2。右圖是C與濃H2SO4反應(yīng)產(chǎn)物的鑒別。裝置A中觀察到的現(xiàn)象是白色粉末逐漸變藍(lán),裝置B的作用是檢驗(yàn)SO2,C的作用是除SO2,D的作用是檢驗(yàn)SO2是否除盡,裝置E中的試劑為澄清石灰水,用于檢驗(yàn)CO2。強(qiáng)氧化性:在溫下,濃硫酸能使鐵、鋁鈍化。加熱時(shí)濃硫酸能與大多數(shù)金屬反應(yīng),但不生成氫氣。P101銅在加熱時(shí)與濃硫酸反應(yīng),其化學(xué)方程式為Cu+2H2SO4(濃) CuSO4+SO2+2H2O。若銅過量,硫酸不能反應(yīng)完,與MnO2與濃鹽酸類似。與硫化氫、溴化氫、FeS等還原劑反應(yīng)H2S+H

35、2SO4(濃)=S+SO2+2H2O、2HBr+H2SO4(濃)Br2+SO2+2H2O,2FeS+6H2SO4(濃)=Fe2(SO4)3+2S+3SO2+6H2O。P101實(shí)驗(yàn)4-9中,終止反應(yīng)的操作是:向上拉銅絲。加熱生成的氣體通入品紅溶液褪色。通入石蕊溶液生成H2SO3也只變紅不褪色。硫酸工業(yè)所涉及的反應(yīng):4FeS2+11O2Fe3O4+8SO2、2SO2+O22SO3、SO3+H2O=H2SO421.硝酸硝酸具有強(qiáng)氧化性,濃硝酸的氧化性比稀硝酸強(qiáng)(氧化性還原性強(qiáng)弱是得失電子的能力而不是多少),濃硝酸和稀硝酸的分別被還原為NO2和NO,活潑金屬與硝酸反應(yīng),硝酸的還原產(chǎn)物很復(fù)雜。如Mg稀H

36、NO3:4Mg+10HNO3=4Mg(NO3)2+NH4NO3+3H2O,金屬越活潑,HNO3越稀,還原產(chǎn)生的價(jià)態(tài)越低。濃硝酸的濃度一般為69%,濃硫酸為98%,濃鹽酸為37%,濃硝酸不穩(wěn)定,受熱易分解(4HNO34NO22H2O+O2),保存在密封、陰涼、玻璃塞、棕色瓶中。銅和稀硝酸反應(yīng)停止后,再加入稀H2SO4,銅繼續(xù)溶解3Cu+8H+NO3-(稀)=3Cu2+2NO+4H2O;過量的鐵和稀硝酸反應(yīng)3Fe+8H+NO3-(稀)=3Fe2+2NO+4H2O;Fe(OH)2溶于稀硝酸3Fe(OH)2+4H+NO3-=3Fe3+NO+2H2O;H+、NO3-、SO32-不能大量共存2H+2NO3

37、-+3SO32-=3SO42-+2NO+H2O;H+、NO3-、3Fe2+不能大量共存:4H+NO3-+3Fe2+=2H2O+NO+3Fe3+。P102資料卡片中,王水是濃硝酸和濃鹽酸的混合物(體積比為1:3),能溶解硝酸不能溶解的金屬如:鉑和金。P103作業(yè)第7題P108第15題,要充分體現(xiàn)綠色化學(xué)的思想。不排放有害氣體SO2和NOx.如銅和稀H2SO4不反應(yīng),可以用以下方法讓銅溶解:加KNO3固體;通O2或滴加H2O2;用銅作陽極電解稀H2SO4。有關(guān)反應(yīng)分別為:3Cu+8H+NO3-(稀)=3Cu2+2NO+4H2O;2Cu+O2+2H2SO4= 2CuSO4+2H2O、Cu+H2O2+

38、H2SO4= CuSO4+H2O;Cu+H2SO4= CuSO4+H2。必修二:1.金屬性和非金屬性P6圖1-3鉀在空氣中燃燒。鋰與O2生成Li2O,鈉生成Na2O和Na2O2,越活潑產(chǎn)物越復(fù)雜。仔細(xì)觀察泥三角,三角架,坩堝。IA(堿金屬)族從上到下,金屬性越來越強(qiáng),單質(zhì)的還原性越來越強(qiáng),跟水或酸反應(yīng)越來越容易,最高價(jià)氧化物水化物的堿性越來越強(qiáng)。VIIA(鹵素)族從上到下,非金屬性越來越弱,單質(zhì)的氧化性越來越弱,跟H2反應(yīng)越來越難,氫化物(HX)的穩(wěn)定性越來越弱,最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物(HXO4)的酸性越來越弱。鹵素中的F無正價(jià)。F2能置換水H2O中的氧(2F2+2H2O=4HF+O2)。P9

39、一種核素就是一種原子,氫元素有三種核素,這三種核素互稱同位素。P10最后一自然段,考古時(shí)用146C測定一些文物的年代。21H、31H用于制造氫彈。P15-16科學(xué)探究。鎂與冷水反應(yīng)緩慢,與沸水迅速反應(yīng),鋁與沸水不反應(yīng)。三周期中鈉、鎂、鋁從左到右,金屬性越來越弱,單質(zhì)的還原性越來越弱,跟水或酸反應(yīng)越來越難,最高價(jià)氧化物水化物的堿性越來越弱NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3。硅、磷、硫、氯從左到右非金屬性越來越強(qiáng),單質(zhì)的氧化性越來越強(qiáng),跟H2反應(yīng)越來越容易,氫化物的穩(wěn)定性越來越強(qiáng)(SiH4<PH3<H2S<HCl),最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性越來越(H4XO4

40、<H3PO4<H2SO4<HClO4)P18第二自然段。在周期表中金屬與非金屬的分界外,可以找到半導(dǎo)體材料。在過渡元素中尋找催化劑和耐高溫、耐腐蝕的合金材料。通常制造的農(nóng)藥,所含有的氟、氯、硫、磷等在周期表中的位置靠近,在一定的區(qū)域內(nèi)。P20第11題。明確第七周期113-117號元素最外層電子數(shù)即為主族序數(shù)。2.化學(xué)鍵含離子鍵的化合物肯定是離子化合物,離子化合物中一定含有離子鍵,也可能含有共價(jià)鍵,NaOH。金屬元素和非金屬元素的原子可以形成共價(jià)鍵(AlCl3),非金屬元素原子之間可以形成離子鍵(NH4Cl等銨鹽)。P24圖1-11中,反常的三種物質(zhì)的沸點(diǎn)(H2O>HF&

41、gt;NH3),反常的原因是因?yàn)镠2O、HF、NH3分子之間存在氫鍵。對于碳族元素,都為分子晶體,結(jié)構(gòu)相似,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),沸點(diǎn)越高。圖1-12中,一個(gè)水分子周圍可以形成四個(gè)氫鍵,平均每個(gè)水分子有兩個(gè)氫鍵。P29第9題。3.鍵能與能量的關(guān)系相反。如反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,反應(yīng)放熱。此時(shí)反應(yīng)物的鍵能之和小于生成物鍵能之和。P34實(shí)驗(yàn)2-2Ba(OH)2·8H2O和NH4Cl反應(yīng)為典型的吸熱反應(yīng)。4.化學(xué)能與電能P39資料卡片。一次能源和二次能源。直接從自然界取得的能源為一次能源,一次能源經(jīng)過加工、轉(zhuǎn)換得到的能源稱為二次能源。P42一次電池,放電之后不能再充

42、電的電池。充電電池又稱二次電池。P50科學(xué)史話中,增加高爐的高度,尾氣中CO的比例沒有變,因?yàn)镃+CO22CO為可逆反應(yīng)。5.有機(jī)物P61圖3-3中CH4與Cl2發(fā)生了取代反應(yīng),產(chǎn)物有四種。光照時(shí),試管內(nèi)氣體顏色變淺,內(nèi)壁出現(xiàn)油狀的液滴。CH4分子鍵角為109。28,。同樣的正四面本的P4鍵角為60。P62圖3-4體會烷烴分子中碳原子的立體構(gòu)型,不是直線。P66乙烯的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平。P67圖3-7試管中的碎瓷片的作用。P68除去CH4(C2H4)不能用KMnO4(H+),可以將混合氣體通過溴的CCl4溶液。P69最上方。乙烯用作水果的催熟劑,有時(shí)為了延長果實(shí)或花朵的成

43、熟期,又需用浸泡過酸性高錳酸鉀的硅土來吸收水果或花朵產(chǎn)生的乙烯,以達(dá)到保鮮的要求。P73認(rèn)真閱讀實(shí)驗(yàn)3-2。注意鈉與乙醇反應(yīng)鈉的位置和劇烈程度(注意和鈉與水反應(yīng)比較)。點(diǎn)燃?xì)錃馇耙欢ㄒ?yàn)純氣體。后燃后罩上干燥的小燒杯出現(xiàn)液滴后迅速倒轉(zhuǎn)加入少量的澄清石灰水的目的是證明產(chǎn)生的氣體為H2。P75實(shí)驗(yàn)3-4。飽和Na2CO3溶液的作用:溶解乙醇,中和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度。裝置圖中長導(dǎo)管口的位置(防倒吸)。濃硫酸的作用:催化、吸水。6化學(xué)與自然資源的開發(fā)利用。P88-89金屬冶煉。絕大多數(shù)金屬元素在自然界中都以化合態(tài)的形式存在。不活潑金屬采用熱還原法直接加熱其氧化物分解(Hg、Ag),非常活潑的金

44、屬采用電解法(鈉、鎂、鋁)電解MgCl2,而不是MgO,電解Al2O3,不是AlCl3,大部分金屬采用還原劑法(鋁熱反應(yīng),煉鐵)。P89實(shí)驗(yàn)4-1鋁熱反應(yīng)。如右圖:高溫下發(fā)生鋁熱反應(yīng),現(xiàn)象:鎂條劇烈燃燒,發(fā)出耀眼白光,放出大量的熱,紙漏斗被燒穿,有熔融的鐵落入沙中。引發(fā)鋁熱反應(yīng)的操作是:在紙漏斗中插入鎂條并點(diǎn)燃鎂條。右圖中所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式2Al + Fe2O3 Al2O3 + 2Fe。該反應(yīng)的鋁熱劑為Al和Fe2O3。P90海水資源的開發(fā)利用。從海水中來提取MgCl2的過程為(P93第4題):海水中加入CaO或Ca(OH)2Mg(OH)2沉淀、過濾再洗滌沉淀,用稀鹽酸溶解MgCl2溶液,

45、蒸發(fā)結(jié)晶得MgCl2·6H2O晶體,在HCl氣體環(huán)境中加熱MgCl2固體,電解熔融的MgCl2Mg + Cl2 。其中HCl氣體的作用是抑制Mg2+的水解。不用MgO電解來制備Mg。海水提溴和海帶取碘P91(實(shí)驗(yàn)4-2) 常用空氣吹出法收集溴,主要是由于溴易揮發(fā),從海水中提取溴的流程中涉及的化學(xué)反應(yīng)有:2BrCl2=Br22Cl、Br2+SO2+2H2O=2HBr+ H2SO4 常用有機(jī)溶劑萃取法提取碘,主要是由于碘難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑。從海帶中提取碘中涉及的化學(xué)反應(yīng)有:2H2IH2O2=I22H2O。海帶在坩堝中灼燒至完全變成灰燼。P95煤、石油、天然氣的綜合利用。煤的干餾是指

46、將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使之分解的過程,也叫煤的焦化,屬于化學(xué)變化。煤的氣化是將煤轉(zhuǎn)化為氣體燃料的過程,主要反應(yīng)是碳與水蒸氣反應(yīng)生成水煤氣(CO和H2),屬于化學(xué)變化。煤的液化是將煤轉(zhuǎn)化為氣體燃料的過程,可以分為直接液化和間接液化,屬于化學(xué)變化。石油的分餾是利用原油中各成分的沸點(diǎn)不同時(shí)行分離的過程,屬于物理變化。裂化是將重油分解成碳原子少的汽油等,進(jìn)一步分解稱為裂解。均為化學(xué)變化。P96資料卡片:甲烷的水合物是由甲烷和水組成的化合物。稱為可燃冰。儲量巨大的甲烷水合物的分解和釋放,會誘發(fā)海底地質(zhì)災(zāi)害,還會加重溫室效應(yīng)。(P105第2題)P101思考與交流硫的氧化物和氮的氧化物NOx是形成酸雨的主要物質(zhì)

47、。含氮、磷的大量污水任意向湖泊、水庫和近海海域排放,會出現(xiàn)水華、赤潮等水體污染問題。圖4-12水中氮、磷過多,造成水中藻類瘋長,消耗水中的溶解氧,水體變成渾濁綠色,水質(zhì)惡化。原子經(jīng)濟(jì):反應(yīng)物中的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物。這時(shí)原子利用率為100%。P109第9題,認(rèn)真完成。選修三第一章:原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)P4能層即電子層。分別用K、L、M、N、O、P、Q表示。每一個(gè)能層分為不同的能級,能級符號用s、p、d、f表示,分別對應(yīng)1、3、5、7個(gè)軌道。能級數(shù)=能層序數(shù)。P7基態(tài)與激發(fā)態(tài)。焰色反應(yīng)是原子核外電子從激發(fā)態(tài)回到基態(tài)釋放能量。能量以焰色的形式釋放出來。P10不同能層相同能級的電子層形狀相同。ns

48、呈球形,np呈啞鈴形。P14元素周期表的結(jié)構(gòu)。周期(一、二、三短周期,四、五、六長周期,七不完全周期)和族(主族、副族、族、0零族)。分區(qū)(s、p、d、ds、f)。P20對角線規(guī)則。在元素周期表中,某些主族元素與右下方的主族元素的性質(zhì)有些相似,被稱為“對角線規(guī)則”。Li、Mg在空氣中燃燒的產(chǎn)物為LiO、MgO,鈹與鋁的氫氧化物Be(OH)2、Al(OH)3都是兩性氫氧化物,硼與硅的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式分別為HBO2、H2SiO3都是弱酸。是因?yàn)檫@些元素的電負(fù)性相近。第二章:分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)P32等電子體原理:原子總數(shù)相同,價(jià)電子數(shù)相同,等電子體有相似的化學(xué)鍵特征和空間構(gòu)型。常見的等電子

49、體有:N2和CO;N2O和CO2;SO2、O3和NO2- ;SO3和NO3-;NH3 和H3O+;CH4 和NH4+。P36,仔細(xì)觀察資料卡片的彩圖。P39最上方表格。區(qū)別形和型,VSEPR模型和分子或離子的立體構(gòu)型,價(jià)層電子對數(shù)和鍵數(shù)、孤電子對數(shù)。 如SO2分子的空間構(gòu)型為V形,VSEPR模型為平面三角形,價(jià)層電子對數(shù)為3,鍵數(shù)為2、孤電子對為1。配合物理論簡介。P41實(shí)驗(yàn)2-1 含Cu2+的水溶液呈天藍(lán)色,是因?yàn)樗乃香~離子Cu(H2O)42+,該離子中,Cu2+和H2O分子之間的化學(xué)鍵叫配位鍵,是由H2O中的氧原子提供孤電子對,Cu2+接受H2O提供的孤電子對形成的。P42實(shí)驗(yàn)2-2向含

50、有硫酸銅溶液的試管里加入氨水,形成藍(lán)色沉淀Cu2+2NH3·H2O=Cu(OH)2。繼續(xù)加氨水,沉淀溶解,得到深藍(lán)色的溶液Cu(OH)2+4NH3=Cu(NH3)42+2OH-,若再加入極性較小的溶劑(如乙醇),將析出深藍(lán)色的晶體Cu(NH3)4SO4·H2O。P48氫鍵及其對物質(zhì)性質(zhì)的影響。氫鍵的表示方法:A-H···B-,其中A、B為電負(fù)性較大的N、O、F。接近水的沸點(diǎn)的水蒸氣的相對分子質(zhì)量比18大,是由于H2O因氫鍵而相到締合,形成所謂的締合分子。P66最上方,氫鍵有方向性,使冰晶體中的水分子的空間利用率不高,留有相當(dāng)大的空隙。所以冰的密

51、度比水小。冰融化時(shí)密度先增加后減小。鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵使沸點(diǎn)降低,分子間氫鍵使沸點(diǎn)升高。氫鍵是一種較強(qiáng)的分子間的作用力,不屬于化學(xué)鍵。P50相似相溶。非極性溶質(zhì)一般能溶于非極性溶劑,極性溶質(zhì)一般能溶于極性溶劑。影響溶解度的因素是多樣的。如氨氣極易溶于水是因?yàn)榘迸c水反應(yīng),氨和水都是極性分子,氨分子和水分子之間形成氫鍵。又如能用飽和食鹽水收集氯氣等。P51思考與交流3中發(fā)生的反應(yīng),I2+I-=I3-。P53無機(jī)含氧酸分子的酸性。了解H2SO4、H3PO4、HNO3的結(jié)構(gòu)簡式,知道每一個(gè)分子中的配位鍵。學(xué)會用非羥基氧判斷酸性強(qiáng)弱。非羥基氧2為強(qiáng)酸。非羥基氧越大,酸性越強(qiáng)。H2CO3的非羥基氧為1

52、,酸性和HNO2、H3PO4相近,但H2CO3酸性卻很弱,是因?yàn)槿苡谒奶妓嶂挥泻苌俚呐c水結(jié)合生成H2CO3。第三章晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)P60晶體的自范性即晶體能自發(fā)地呈現(xiàn)多面體外形的性質(zhì),晶體常常會表現(xiàn)出各向異性。區(qū)別晶體和非晶體最可靠的方法是對固體進(jìn)行X-射線衍射實(shí)驗(yàn)。P64畫出金剛石晶胞,明確各個(gè)原子的位置關(guān)系。P65第二段,會判斷典型的分子晶體。如果分子間的作用力只是范德華力,若以一個(gè)分子為中心,其周圍通常有12個(gè)緊鄰的分子。分子晶體的這一特征稱為分子密堆積。P66,一個(gè)H2O平均有兩個(gè)氫鍵。干冰晶體中,CO2的配位數(shù)是12。P68-69會判斷常見的原子晶體。P73金屬導(dǎo)電是因?yàn)榻饘倬w中的

53、自由電子在外加電場的作用下可發(fā)生定向移動。金屬易導(dǎo)電、導(dǎo)熱、延展性,都可以用“電子氣理論”解釋。 P74最上方,金屬原子在平面里放置得到兩種方式:非密置層(配位數(shù)為4)和密置層(配位數(shù)為6)。P76金屬晶體的四種堆積模型(名稱、典型代表、空間利用率、配位數(shù)、晶胞模型)。為什么石墨為混合型晶體?P78離子晶體。CsCl、NaCl陰陽離子個(gè)數(shù)比都是1:1,但它們的配位數(shù)不一樣。仔細(xì)觀察CaF2的晶胞,Ca2+的配位數(shù)為8,F(xiàn)-的配位數(shù)為4。P79科學(xué)視野中,MgCO3、CaCO3、SrCO3、BaCO3分解溫度越來越高?碳酸鹽的分解是由于晶體中的陽離子結(jié)合碳酸根離子中的氧離子,使碳酸根離子分解成C

54、O2,由于對應(yīng)陽離子半越來越大,結(jié)合氧離子能力越來越弱,所以受熱溫度越來越高。 晶體熔沸點(diǎn)比較:若是同類型的晶體,一定要指明晶體類型,再描述比較規(guī)律,得出結(jié)論。分子晶體:HBr、HI。它們都為分子晶體,結(jié)構(gòu)相似,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,所以HBr高。原子晶體:晶體Si、金剛石C。它們都為原子晶體,共價(jià)鍵鍵長越長,鍵能越小。Si原子半徑大于C,所以碳碳鍵鍵能大,金剛石熔點(diǎn)高。離子晶體:Na、Mg、Al。它們都為金屬晶體,離子半徑越來越大,價(jià)電子越來越多,金屬鍵越來越強(qiáng),熔點(diǎn)依次升高。離子晶體:NaCl、CsCl。它們都為離子晶體,Na+半徑小于Cs+半徑,離子鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越高。若是不

55、同類型的晶體,一般是原子晶體>離子晶體>分子晶體。描述時(shí)要指明克服微粒的作用力并指明大小。如金剛石、NaCl、干冰。由于克服原子晶體中共價(jià)鍵所需的能量>離子晶體中離子鍵所需的能量>分子晶體中范德華力所需的能量,所以熔點(diǎn)依次降低。選修四:化學(xué)反應(yīng)與能量P4中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測定。該實(shí)驗(yàn)中,為了達(dá)到保溫、隔熱、減少實(shí)驗(yàn)過程中的熱量損失,采取了哪些措施?每一次實(shí)驗(yàn)一共要測量幾次溫度?測定混合溶液的溫度時(shí)是測量最高溫度。除大小兩個(gè)燒杯外,還有有兩種重要的玻璃儀器名稱是什么?注意觀察它們的位置。50mL 0.5 mol/L鹽酸溫度為t1,50mL 0.55mol/L NaOH溶液溫

56、度為t2,混合溶液最高溫度為t3,寫出生成1 mol H2O的反應(yīng)熱的表達(dá)式(注意單位)。為了使鹽酸充分中和,采用0.55mol/L NaOH的溶液,使堿過量。熱化學(xué)方程式的書寫。利用蓋斯定律書寫熱化學(xué)方程式;表示燃燒熱的熱化學(xué)方程式(生成最穩(wěn)定的氧化物,生成液態(tài)水);表示中和熱的熱化學(xué)方程式(除有H+、OH-外,如弱酸、濃硫酸、弱堿或生成沉淀的反應(yīng)熱與中和熱的對比)??赡娣磻?yīng)的熱化學(xué)方程式的意義。如299 K時(shí),合成氨反應(yīng) N2 (g ) + 3H2 ( g )2NH3 ( g ) H = -92.0 kJ/mol,將此溫度下的1 mol N2 和3 mol H2 放在一密閉容器中,在催化劑

57、存在時(shí)進(jìn)行反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí),反應(yīng)放出的熱量一定小于92.0 kJ?;瘜W(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡P18實(shí)驗(yàn)2-1,明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,如何檢查該裝置的氣密性?關(guān)閉分液漏斗活塞,向外(內(nèi))拉(壓)針筒活塞,松開后又回到原來的位置,表明裝置不漏氣。P20實(shí)驗(yàn)2-2完成反應(yīng)的離子方程式,草酸為弱酸,生成的Mn2+作反應(yīng)的催化劑,所以反應(yīng)速率越來越快。P21實(shí)驗(yàn)2-3,完成反應(yīng)的離子方程式,硫酸起酸的作用,Na2S2O3發(fā)生歧化反應(yīng)。P22實(shí)驗(yàn)2-4,P23科學(xué)探究1,H2O2分解的催化劑可以是MnO2,也可以是Fe3+。催化劑降低了反應(yīng)的活化能,不影響熱效應(yīng)。外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響中,溫度和催化劑增大了活化

58、分子的百分?jǐn)?shù)。濃度和壓強(qiáng)只增加了活化分子的濃度,活化分子的百分?jǐn)?shù)不變。P26實(shí)驗(yàn)2-5,Cr2O72-和 CrO42-的顏色及在酸性和堿性條件下的相互轉(zhuǎn)化的離子方程式。實(shí)驗(yàn)2-6中,用平衡移動原理解釋在血紅色溶液中加入NaOH顏色變淺。血紅色溶液中存在如下平衡:Fe3+3SCN-Fe(SCN)3,加入NaOH時(shí),F(xiàn)e3+3OH-= Fe(OH)3平衡左移, Fe(SCN)3濃度變小,血紅色變淺。P28實(shí)驗(yàn)2-7,記住該反應(yīng)為放熱反應(yīng)。升高溫度,平衡左移,阻止溫度升高,但溫度最終比原來高,顏色變深;降低溫度,平衡右移,阻止溫度降低,但最終比原來低,顏色變淺。理解只能減弱不能抵消。P29,化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)式的正確書寫,只與溫度有關(guān)。P36自由能的變化。具體某反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行的時(shí),判斷外界條件。如:2NO(g)2CO(g)=N2(g)2CO2(g),在常溫下能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的H0特別提醒:對于等體積的反應(yīng),如一定溫度下,密閉容器2HI(g)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論