藥物分析題庫

1、一、單項(xiàng)選擇題1、稱量形式（ C ）。A.供試液與適當(dāng)?shù)某恋韯┳饔卯a(chǎn)生的沉淀組成B.被測(cè)物的組成/稱量形式C.沉淀經(jīng)過濾、洗滌、干燥后的化學(xué)組成D.稱量形式/被測(cè)物分子量E.被測(cè)量物與沉淀分子量的比值2、滴定分析中，指示劑在變色這一點(diǎn)稱為（ D ）。A.等當(dāng)點(diǎn)B.滴定分析C.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)D.滴定終點(diǎn)E.滴定誤差3、滴定分析中，指示劑在變色這一點(diǎn)稱為（ D ）。A.等當(dāng)點(diǎn)B.滴定分析C.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)D.滴定終點(diǎn)E.滴定誤差4、堿性溶劑（ D ）。A.冰醋酸B.乙醇C.氯仿D.乙二胺E.二甲基甲酰胺5、中國藥典對(duì)硫酸鋅的含量測(cè)定采用（ A ）。A.EDTA滴定法B.酸堿滴定法C.氧化還原法D.沉淀滴定

2、法E.重量法6、甲基紅的pKIn為5.1， 其變色pH范圍為（ E ）。A.3854B.4076C.3658D.5176E.44627、非水滴定法測(cè)定弱酸性藥物時(shí)可選用的溶劑（ D ）。A.有機(jī)溶劑B.pKa值C.pH值D.乙二胺E.冰醋酸8、非水滴定法測(cè)定弱堿性藥物時(shí)常用的溶劑（ E ）。A.有機(jī)溶劑B.pKa值C.pH值D.乙二胺E.冰醋酸9、沉淀反應(yīng)中對(duì)稱量形式的要求（ D ）。A.沉淀反應(yīng)時(shí)要求：稀、攪、熱、陳化B.沉淀反應(yīng)時(shí)要求：濃、熱、加電解質(zhì)、不陳化C.沉淀溶解度小、純凈、易過濾和洗滌D.組成應(yīng)固定、化學(xué)穩(wěn)定性好、分子量大E.沉淀需過濾、加有機(jī)溶劑、利用高濃度Fe3+作指示劑10

3、、為下列滴定選擇合適指示劑1硫酸鈰滴定硫酸亞鐵片HCIO4鹽酸麻黃堿（ B ）。A.鄰二氮菲B.結(jié)晶紫C.淀粉D.二甲酚橙E.酚酞11、高氯酸滴定液的基準(zhǔn)物（A ）。A.鄰苯二甲酸氫鉀B.對(duì)氨基苯磺酸C.三氧化二砷D.氯化鈉E.無水碳酸鈉12、為下列滴定選擇合適指示劑EDTA滴定氫氧化鋁（ D ）。A.鄰二氮菲B.結(jié)晶紫C.淀粉D.二甲酚橙E.酚酞13、鹽酸滴定液標(biāo)定時(shí)為什么要煮沸2分鐘，然后繼續(xù)沉淀至溶液變色（ C ）。A.除去水中的O2B.除去水中的揮發(fā)性雜質(zhì)C.除去滴定過程中形成的大量H2CO3D.使指示劑變色敏銳E.有利于終點(diǎn)觀察14、容量分析中，“滴定突躍”是指（ E ）。A.指示劑

4、變色范圍B.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)C.等當(dāng)點(diǎn)前后滴定液體積變化范圍D.滴定終點(diǎn)E.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近突變的pH值范圍15、配制氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，要求（ B ）。A.臨用新配，用新沸放冷的水溶解B.先配成飽和溶液，靜置數(shù)日后，取上清液適量，有新沸放冷的稀釋至所需濃度C.為消除氫氧化鈉中可能含有的少量Na2CO3，配制時(shí)需加少量HCID.標(biāo)準(zhǔn)液配制后應(yīng)過濾E.氫氧化鈉加水溶解后需加熱煮沸1h，以除去Na2CO316、碘量法測(cè)定中所用指示劑為（ C ）。A.糊精B.甲基橙C.淀粉D.碘化鉀-淀粉E.結(jié)晶紫17、為下列滴定選擇合適指示劑硫酸鈰滴定硫酸亞鐵片（ A ）。A.鄰二氮菲B.結(jié)晶紫C.淀粉D.二甲酚橙E.酚酞

5、18、沉淀滴定法主要用于（ D ）。A.無機(jī)金屬離子的測(cè)定B.無機(jī)陰離子氯化物、溴化物的測(cè)定C.巴比妥類藥物的測(cè)定D.無機(jī)鹵化物和能與硝酸銀形成沉淀的離子E.含碘藥物的測(cè)定19、無水碳酸鈉（C）。A.用來標(biāo)定硫酸鈰滴定液B.用來標(biāo)定硫氰酸銨滴定液C.用來標(biāo)定硫酸滴定液D.用來標(biāo)定甲醇鈉定液E.用來標(biāo)定亞硝酸鈉滴定液20、非水堿量法測(cè)定硝酸毛果蕓香堿（ E ）。A.加Ba（Ac）2B.加Hg（AC）2處理C.直接滴定D.加HgCl2處理E.電位法指示終點(diǎn)21、高氯酸滴定法配制時(shí)為什么要加入醋酐（ B ）。A.除去溶劑冰醋酸中的水分B.除去市售高氯酸中的水分C.增加高氯酸的穩(wěn)定性D.調(diào)節(jié)溶液酸度E

6、.防止生成乙?；磻?yīng)22、鹽酸滴定液的基準(zhǔn)物（E）。A.鄰苯二甲酸氫鉀B.對(duì)氨基苯磺酸C.三氧化二砷D.氯化鈉E.無水碳酸鈉23、中國藥典標(biāo)定硫代硫酸鈉滴定液采用（ D ）。A.三氧化二砷為基準(zhǔn)，直接碘量法測(cè)定B.重鉻酸鉀為基準(zhǔn)，直接碘量法測(cè)定C.重鉻酸鉀為基準(zhǔn)，剩余碘量法測(cè)定D.重鉻酸鉀為基準(zhǔn)，置換碘量法測(cè)定E.三氧化二砷為基準(zhǔn)，置換碘量法測(cè)定24、碘滴定液的基準(zhǔn)物（ C ）。A.鄰苯二甲酸氫鉀B.對(duì)氨基苯磺酸C.三氧化二砷D.氯化鈉E.無水碳酸鈉25、熔點(diǎn)是（ D ）。A.液體藥物的物理性質(zhì)B.不加供試品的情況下，按樣品測(cè)定方法，同法操作C.用對(duì)照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可

7、反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定26、中國藥典規(guī)定，熔點(diǎn)測(cè)定所用溫度計(jì)（E）。A.有分浸型溫度計(jì)B.必須具有0.5刻度的溫度計(jì)C.必須進(jìn)行校正D.若為普通型溫度計(jì)，必須進(jìn)行校正E.采用分浸型、具有0.5刻度的溫度計(jì)，并預(yù)先用熔點(diǎn)測(cè)定用對(duì)照品校正27、標(biāo)準(zhǔn)品（ C ）。A.用作色譜測(cè)定的內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D.濃度準(zhǔn)確已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液E.用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（按干燥品計(jì)算后使用）28、減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為（ E ）。A.進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)B.進(jìn)行空白試驗(yàn)C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D.進(jìn)行分析結(jié)果校

8、正E.增加平行試驗(yàn)次數(shù)29、選擇性是指（ E ）。A.有其他組分共存時(shí)，不用標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照可準(zhǔn)確測(cè)得被測(cè)量物含量的能力B.表示工作環(huán)境對(duì)分析方法的影響C.有其他組分共存時(shí)，該法對(duì)供試物能準(zhǔn)確測(cè)定的最低值D.有其他組分共存時(shí)，該法對(duì)供試物能準(zhǔn)確測(cè)定的最高值E.有其他組分共存時(shí)，該法對(duì)供試物準(zhǔn)確而專屬的測(cè)定能力30、中國藥典收載的熔點(diǎn)測(cè)定方法有幾種？測(cè)定易粉碎固體藥品的熔點(diǎn)應(yīng)采用哪一法（ C ）。A.2種，第一法B.4種，第二法C.3種，第一法D.4種，第一法E.3種，第二法31、表示該法測(cè)量的重現(xiàn)性（ A ）。A.精密度B.準(zhǔn)確度C.定量限D(zhuǎn).相對(duì)誤差E.偶然誤差32、6.5305修約后保留小數(shù)點(diǎn)后三

9、位（ B ）。A.6.535B.6.530C.6.534D.6.536E.6.53133、制造與供應(yīng)不符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品是（ D ）。A.錯(cuò)誤的行為B.違背道德的行為C.違背道德和錯(cuò)誤的行米D.違法的行為34、稱取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀釋至100.0mL，于20用2dm測(cè)定管，測(cè)得溶液的旋光度為+10.5，求其比旋度（ D ）。A. 52.5°B.-26.2°C.-52.7°D.+52.5°</P35、雜質(zhì)限量檢查要求的指標(biāo)（ A ）。A.檢測(cè)限B.定量限C.相關(guān)系數(shù)D.回歸36、雜質(zhì)檢查一般（ A ）。A.為限度檢查B.為含量檢

10、查C.檢查最低量D.檢查最大允許量37、精密度是指（ B ）。A.測(cè)量值與真值接近的程度B.同一個(gè)均勻樣品，經(jīng)多次測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度C.表示該法測(cè)量的正確性D.在各種正常試驗(yàn)條件下，對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度38、用于原料藥或成藥中主藥含量測(cè)定的分析方法驗(yàn)證不需要考慮（ A ）。A.定量限和檢測(cè)限B.精密度C.選擇性D.耐用性39、相對(duì)誤差是（ C ）。A.隨機(jī)誤差或不可定誤差B.由于儀器陳舊使結(jié)果嚴(yán)重偏離預(yù)期值C.誤差在測(cè)量值中所占的比例D.測(cè)量值與平均值之差40、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（ B ）。A.系統(tǒng)誤差B.RSDC.絕對(duì)誤差D.定量限41、藥典規(guī)定“按干燥品（或無水物，或無溶劑）

11、計(jì)算”是指（ E）A.取經(jīng)過干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)B.取除去溶劑的供試品進(jìn)行試驗(yàn)C.取經(jīng)過干燥失重的供試品進(jìn)行試驗(yàn)D.取供試品的無水物進(jìn)行試驗(yàn)E.取未經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)，再根據(jù)測(cè)得的干燥失重在計(jì)算時(shí)從取樣量中扣除42、物理常數(shù)測(cè)定法屬于中國藥典哪部分內(nèi)容（ A ）。A.附錄B.制劑通則C.正文D.一般鑒別和特殊鑒別E.凡例43、干燥失重主要檢查藥物中的（D ）(A)硫酸灰分 (B)灰分 (C)易碳化物(D)水分及其他揮發(fā)性成分 (E)結(jié)晶水44、藥物的純度是指(B )。(A)藥物中不含雜質(zhì) (B)藥物中所含雜質(zhì)及其最高限量的規(guī)定(C)藥物對(duì)人體無害的純度要求 (D)藥物對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物無害的純45

12、、用硝化反應(yīng)鑒別苯巴比妥時(shí)，常用的試劑是(  D  )。A濃硝酸    B稀硝酸    C濃硫酸和濃硝酸D硝酸鉀及硫酸    E硫酸鉀及硫酸46、芳酸類藥物絕大多數(shù)是指( E   )。A分子中有羧基的藥物    B分子中有苯環(huán)的藥物    CA+BD具有酸性的藥物    EA+B且A與B直接相連的藥物47、苯甲酸鈉的含量測(cè)定可采用(   E )。A非水堿量法

13、    B直接中和滴定法    C水解后剩余滴定法D兩步滴定法    E雙相滴定法48、用雙相滴定法測(cè)定苯甲酸鈉的含量，下列敘述不正確的是(  E  )。A在乙醚液中可增大滴定的突躍    B滴定過程中產(chǎn)生的苯甲酸不溶于水C以甲基橙為指示劑    D終點(diǎn)時(shí)水相顯橙紅色E析出的苯甲酸在水中酸性較強(qiáng)時(shí)影響滴定終點(diǎn)49、用兩步滴定法滴定阿司匹林片的含量，是因?yàn)?  E  )。A方法簡便、結(jié)果準(zhǔn)確 

14、60;  B片劑中有淀粉影響測(cè)定    C阿司匹林片易水解D是片劑就要用兩步滴定法    E片劑中有構(gòu)櫞酸、酒石酸等穩(wěn)定劑影響測(cè)定50、下列鑒別反應(yīng)中屬于針對(duì)酰肼基團(tuán)的鑒別反應(yīng)是（  C  ）。A硫酸亞硝酸鈉反應(yīng)    B甲醛硫酸反應(yīng)    C縮合反應(yīng)D二硝基氯苯反應(yīng)51、吩噻嗪類原料藥物國內(nèi)外藥典多采用的含量測(cè)定方法是（  C  ）。A鈰量法      B鈀離子比色法

15、0;     C非水溶液滴定法D紫外分光光度法法     52、在堿性溶液中，可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇中，顯藍(lán)色熒光。則該藥物為(  E  )。A維生索     B苯巴比妥    C可的松D阿托品     E維生素53、某藥物在三氯醋酸存在下水解、脫羧生成戊糖，再失水轉(zhuǎn)化為糠醛，加入吡咯，加熱至50產(chǎn)生紫色。該藥物為(  E  )。A硫酸

16、阿托品      B維生素E     C維生素AD鏈霉素          E維生素C54、三點(diǎn)校正紫外分光光度法測(cè)定維生素A醇含量時(shí)，采用的溶劑為(E    )。A水    B環(huán)己烷    c甲醇    D丙醇    手異丙醇55、具有二烯醇與內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物為(&#

17、160;  C)。A尼可剎米    B維生素E    C抗壞血酸    D青霉素鈉   56、維生素B1原料藥的含量測(cè)定方法為(、 E )。A碘量法    B酸性染料比色法    C雙相滴定法D酸堿滴定法    E非水溶液滴定法57、JP(14)收載的維生索E的含量測(cè)定方法為(  A  )AHPLC法    BGC法 

18、   C熒光分光光度法    DUV法   58、四氮唑比色法測(cè)定腎上腺皮質(zhì)激素類藥物含量的主要依據(jù)是（  E  ）。A分子中具有甲酮基     B分子中具有4-3-酮基C分子中具有酚羥基     D分子中C17-a-醇酮基具有氧化性E分子中酮基具有還原性59、可采用四氮唑比色法測(cè)定含量的藥物是( D   )。A維生索D    B甲芬那酸  

19、60; C地西泮    D氫化可的松60、具有4-3-酮結(jié)構(gòu)的藥物為(  A  )。A醋酸地塞米松    B雌二醇    C慶大霉素    D鹽酸普魯卡因 61、具有4-3-酮結(jié)構(gòu)的藥物為(  B  )。A雄炔醇     B黃體酮     C對(duì)乙酰氨基酚     D羥苯乙酯   

20、62、含有C17-a-醇酮基結(jié)構(gòu)的藥物為 ( A   )。A醋酸地塞米松    B雌二醇    C炔諾酮     D黃體酮     63、可與2，4-二硝基苯肼、硫酸苯肼、異煙肼等反應(yīng)，形成黃色腙的藥物為(   C )。A慶大霉素    B硫酸奎寧     C黃體酮    D炔雌醇 64、可與硝酸銀試液反應(yīng)生

21、成白色沉淀的藥物為(   B )。A醋酸潑尼松    B炔諾酮     C慶大霉素    D阿莫西林65、具有C17-醇酮基的藥物為(   C )。A維生索B1    B雌二醇     C地塞米松    D黃體酮   66、測(cè)定雌激素含量可采用的方法是(   D )。A四氮唑比色法  &#

22、160; B異煙肼比色法     C酸性染料比色法DKober反應(yīng)比色法   67、具有-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物為(  A  )。A普魯卡因青霉素    B丙酸皋酮    C地西泮     D異丙嗪     68、抗生素類藥物的活性采用(C)。(A)百分含量(B)標(biāo)示量百分含量(C)效價(jià)(D)濃度69、目前各國藥典采用(E)測(cè)定鏈霉素含量。(A)HPLC法(B)GC法(C

23、)TLC法(D)化學(xué)法(E)微生物檢定法70、可用茚三酮反應(yīng)進(jìn)行鑒別中藥物為(  D  )。A阿司匹林    B苯巴比妥    C異煙肼     D慶大霉索71、鏈霉素的特征反應(yīng)為(   C )。AFeCl3反應(yīng)    BKober反應(yīng)    C坂口反應(yīng)     D差向異構(gòu)反應(yīng)  72、鏈霉素的特征反應(yīng)為( D 

24、60; )。A三氯化銻反應(yīng)    B硫色素反應(yīng)     C重氮化偶合反應(yīng)D麥芽酚反應(yīng)      73、可發(fā)生重氮化?偶合反應(yīng)的藥物為(   A )。A普魯卡因青霉索    B青霉索鈉    C慶大霉素    D四環(huán)素74、在弱酸性(pH2060)溶液中會(huì)發(fā)生差向異構(gòu)化的藥物是(  A  )。A金霉素    

25、B土霉素     C美他環(huán)素    D多西環(huán)素     75、可發(fā)生N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)的藥物為(  C  )。A四環(huán)素    B維生素A      C鏈霉索    D普魯卡因青霉索    76、可發(fā)生N甲基葡萄糖胺反應(yīng)的藥物是(  A  )。A鏈霉素    B青霉素鈉

26、    C金霉素    D頭孢氨芐77、藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于它（D ）(A)是有療效的物質(zhì) (B)是對(duì)藥物療效有不利影響的物質(zhì)(C)是對(duì)人體健康有害的物質(zhì) (D)可以考核生產(chǎn)工藝和企業(yè)管理是否正常78、干燥失重主要檢查藥物中的（D ）(A)硫酸灰分 (B)灰分 (C)易碳化物(D)水分及其他揮發(fā)性成分79、下列說法不正確的是(B )(A)凡規(guī)定檢查溶解度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查(B)凡規(guī)定檢查釋放度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查(C)凡規(guī)定檢查融變時(shí)限的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查(D)凡規(guī)定檢查重量差異的制劑，不再進(jìn)行

27、崩解時(shí)限檢查80、干燥失重主要檢查藥物中的（D ）(A)硫酸灰分 (B)灰分 (C)易碳化物(D)水分及其他揮發(fā)性成分81、藥品雜質(zhì)限量是指( B )。(A)藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量 (B)藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量(C)藥物中所含雜質(zhì)的最佳允許量 (D)藥物的雜質(zhì)含量82、測(cè)定血樣時(shí)，首先應(yīng)去除蛋白質(zhì)，其中不正確的是去除蛋白質(zhì)的方法是(B )(A)加入與水相互溶的有機(jī)溶劑 (B)加入與水不相互溶的有機(jī)溶劑(C)加入中性鹽 (D)加入強(qiáng)酸三、判斷題()1含量測(cè)定有些要求以干燥品計(jì)算，如分子中有結(jié)晶水則以含結(jié)晶水的分子式計(jì)算(×)2藥物檢查項(xiàng)目中不要求檢查的雜質(zhì)，說明藥物中不含此類雜

28、質(zhì)。(×)3藥典中規(guī)定，乙醇未標(biāo)明濃度者是指75乙醇。()4凡溶于堿不溶于稀酸的藥物，可在堿性溶液中以硫化氫試液為顯色劑檢查重金屬。(×)5藥物中的雜質(zhì)的檢查，一般要求測(cè)定其準(zhǔn)確含量。()6易炭化物檢查法是檢查藥物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有機(jī)雜質(zhì)。()7藥物的雜質(zhì)檢查也可稱作純度檢查。()8重金屬檢查法常用顯色劑有硫化氫，硫代乙酰胺，硫化鈉。(×)9藥物必須絕對(duì)純凈。(×10藥典中所規(guī)定的雜質(zhì)檢查項(xiàng)目是固定不變的。(×)11在堿性溶液中檢查重金屬時(shí)以硫代氫為顯色劑()12巴比妥類藥物與重金屬離子的反應(yīng)是由于結(jié)構(gòu)中含有丙二酰脲基團(tuán)。(&

29、#215;)13巴比妥類藥物在酸性條件下發(fā)生一級(jí)電離而有紫外吸收。()14用差示紫外分光光度法測(cè)定巴比妥類藥物，其目的是消除雜質(zhì)吸收的干擾。(×)15藥物的酸堿度檢查法采用蒸餾水為溶劑。(×)16水楊酸，乙酰水楊酸均易溶于水。所以以水作為滴定介質(zhì)。()17水楊酸類藥物均可以與三氯化鐵在適當(dāng)?shù)臈l件下產(chǎn)生有色的鐵配位化合物。(×)18乙酰水楊酸中僅含有一種特殊雜質(zhì)水楊酸。()19乙酰水楊酸中水楊酸的檢查采用FeCl3比色法。()20水楊酸酸性比苯甲酸強(qiáng)，是因?yàn)樗畻钏岱肿又辛u基與配為羥基形成分子內(nèi)氫鍵。()21異煙肼加水溶解后，加氨制硝酸銀試液，即有黑色渾濁出現(xiàn)。此反應(yīng)

30、稱為銀鏡反應(yīng)。(×)22異煙肼，加水溶解后，加氨制硝酸銀試液，即有黑色渾濁出現(xiàn)。此反應(yīng)稱為麥芽酚應(yīng)。()23戊烯二醛反應(yīng)為尼可剎米和異煙肼的鑒別反應(yīng)。()24利眠寧的酸水解產(chǎn)物為2-氨基-5-氯-二苯甲酮。(×)25紫外光譜屬于電子光譜，而紅外光譜屬于分子光譜，故紫外光譜的專屬性強(qiáng)。(×)26亞硝基鐵氫化鈉反應(yīng)中，黃體酮是紅色。()27四氮比唑法中溶劑的含水量不得超過5。()28藥物的紅外光譜與標(biāo)準(zhǔn)譜一致時(shí)，表示二者為同一化合物。()29甾體激素中殘留溶劑甲醇的檢測(cè)采用GC法。()30甾體激素中“其他甾體”的檢查采用高低濃度濃度對(duì)比法。()31黃體酮屬于孕激素。(

31、)32準(zhǔn)確度通常也可采用回收率來表示。()33在測(cè)定血樣中的藥物時(shí)，首先應(yīng)去除蛋白，去除蛋白的方法之一是加入與水相混溶的有機(jī)溶劑。()34提取生物樣品，pH的影響在溶劑提取中較重要，生物樣品一般在堿性條件下提取。(×)35用氧瓶燃燒法測(cè)定鹽酸胺碘酮含量吸收液應(yīng)選水四、計(jì)算題1取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸鹽緩沖溶液(pH3.5)2.6ml，依法檢查重金屬(中國藥典)，含重金屬不得超過百萬分之五，問應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液多少ml？(每1ml相當(dāng)于Pb10g/ml)解：L=CV/SV=LS/C=5×106×4.0/10×106=2ml2檢查某藥物中的砷

32、鹽，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml(每1ml相當(dāng)于1g的As)制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，砷鹽的限量為0.0001，應(yīng)取供試品的量為多少？解：S=CV/L=2×1×106/0.00001=2g3依法檢查枸櫞酸中的砷鹽，規(guī)定含砷量不得超過1ppm，問應(yīng)取檢品多少克？(標(biāo)準(zhǔn)砷溶液每1ml相當(dāng)于1g砷)解：S=CV/L=2×1×106/1ppm=2.0g4配制每1ml中10gCl的標(biāo)準(zhǔn)溶液500ml，應(yīng)取純氯化鈉多少克？(已知Cl：35.45Na：23)解：500×10×103×58.45/35.45=8.24mg5取標(biāo)示量為0.5g阿司匹林10片，稱得總

33、重為5.7680g，研細(xì)后，精密稱取0.3576g，按藥典規(guī)定用兩步滴定剩余堿量法測(cè)定。消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L）22.92ml，空白試驗(yàn)消耗該硫酸滴定液39.84ml。（每1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于18.02mg的阿司匹林）求阿司匹林片的標(biāo)示量百分含量？（10分）答：18.02mg/ml×(39.84ml-22.92ml)=304.8984mg標(biāo)示量百分含量=(304.8984mg÷0.3576g)×5.7680g÷(0.5×10)=98.36%6磷酸可待因中嗎啡的檢查：取本品0.1g，加一定濃度鹽酸溶液使溶

34、解成5ml，加NaNO2試液2ml，放置15min，加氨試液3ml；所顯顏色與5ml嗎啡標(biāo)準(zhǔn)溶液（配制：嗎啡2.0mg加鹽酸溶液使溶解成100ml），用同方法制成的對(duì)照溶液比較，不得更深。問磷酸可待因中嗎啡的限量為多少？(5分)答：2×5÷100=0.01mg雜質(zhì)限量：0.01mg/0.1g×100%=0.1%7用薄層色譜法檢查藥物中的雜質(zhì)，可采用高低濃度對(duì)比法檢查，何為高低濃度對(duì)比法？答：當(dāng)雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)不能確定，或無雜質(zhì)的對(duì)照品時(shí)，可采用此法。方法：將供試品溶液限量要求稀釋至一定濃度做對(duì)照液，與供試品的溶液分別點(diǎn)加了同一薄層板上、展開、定位、觀察。雜質(zhì)斑點(diǎn)不得超過

35、23個(gè)，其顏色不得比主斑點(diǎn)深。五、簡答題1簡述巴比妥類藥物的性質(zhì)，哪些性質(zhì)可用于鑒別？答：性質(zhì)：巴比妥類藥物具有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)，由于R1、R2取代基不同，則形成不同的巴比妥類的各種具體的結(jié)構(gòu)。鑒別反應(yīng)：(1)弱酸性與強(qiáng)堿成鹽。(2)與強(qiáng)堿共沸水解產(chǎn)生氨氣使石蕊試紙變藍(lán)。(3)與鈷鹽形成紫色絡(luò)合物，與銅鹽形成綠色絡(luò)合物。(4)利用取代基或硫元素的反應(yīng)。(5)利用共軛不飽和雙鍵的紫外特征吸收光譜等。2簡述巴比妥類藥物的性質(zhì)，哪些性質(zhì)可用于鑒別？答：性質(zhì)：巴比妥類藥物具有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)，由于R1、R2取代基不同，則形成不同的巴比妥類的各種具體的結(jié)構(gòu)。鑒別反應(yīng)：(1)弱酸性與強(qiáng)堿成鹽。(2)與強(qiáng)堿

36、共沸水解產(chǎn)生氨氣使石蕊試紙變藍(lán)。(3)與鈷鹽形成紫色絡(luò)合物，與銅鹽形成綠色絡(luò)合物。(4)利用取代基或硫元素的反應(yīng)。(5)利用共軛不飽和雙鍵的紫外特征吸收光譜等。3在亞硝酸鈉滴定法中，一般向供試品溶液中加入適量溴化鉀。加入KBr的目的是什么？并說明其原理？答：使重氮化反應(yīng)速度加快。因?yàn)殇寤浥cHCl作用產(chǎn)生溴化氫。溴化氫與亞硝酸作用生成NOBr。若供試液中僅有HCl，則生成NOCl由于生成NOBr的平衡常數(shù)比生成NOCl的平衡常數(shù)大300位。所以加速了重氮化反應(yīng)的進(jìn)行。4胺類藥物包括哪幾類？并舉出幾個(gè)典型藥物？答：胺類藥物包括芳胺類藥物、苯乙胺類、氨基醚類衍生物類藥物。典型藥物有：芳胺類藥物：鹽

37、酸普魯卡因、對(duì)乙酰氨基酚苯乙胺類：腎上腺素氨基醚類衍生物類藥物：鹽酸苯海拉明5區(qū)別鹽酸利多卡因和鹽酸普魯卡因的鑒別反應(yīng)是什么反應(yīng)？答：是與重金屬離子的反應(yīng)。具有芳酰胺基的鹽酸利多卡因在碳酸鈉試液中，與硫酸銅反應(yīng)生成藍(lán)紫色的配合物。而鹽酸普魯卡因在相同條件下不發(fā)生此反應(yīng)。6區(qū)別鹽酸利多卡因和鹽酸普魯卡因的鑒別反應(yīng)是什么反應(yīng)？答：是與重金屬離子的反應(yīng)。具有芳酰胺基的鹽酸利多卡因在碳酸鈉試液中，與硫酸銅反應(yīng)生成藍(lán)紫色的配合物。而鹽酸普魯卡因在相同條件下不發(fā)生此反應(yīng)。7對(duì)乙酰氨基酚的特殊雜質(zhì)是什么？用什么方法對(duì)其進(jìn)行鑒別？答：(1)特殊雜質(zhì)是對(duì)氨基酚。(2)利用對(duì)氨基酚在堿性條件下可與亞硝酸鐵氫化鈉生

38、成蘭色配位化合物，而對(duì)乙酰氨基酚無此反應(yīng)的特點(diǎn)與對(duì)照品比較，進(jìn)行限量檢查。8腎上腺素中的特殊雜質(zhì)是什么？藥典采用什么方法對(duì)其進(jìn)行檢查？答：(1)特殊雜質(zhì)為酮體。(2)是采用紫外分光光度法對(duì)其進(jìn)行檢查的。腎上腺酮在310nm處有最大吸收。腎上腺素在310nm處無吸收來控制其限量9腎上腺素中的特殊雜質(zhì)是什么？藥典采用什么方法對(duì)其進(jìn)行檢查？答：(1)特殊雜質(zhì)為酮體。10試述藥物的雜質(zhì)檢查的內(nèi)容（包括雜質(zhì)的來源，雜質(zhì)的限量檢查，什么是一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)）。答：(1)雜質(zhì)的來源：一是生產(chǎn)過程中引入。二是在儲(chǔ)存過程中產(chǎn)生。(2)雜質(zhì)的限量檢查：藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量叫做雜質(zhì)限量。通常用百分之幾或百萬分

39、之幾表示。(3)一般雜質(zhì)及特殊雜質(zhì)一般雜質(zhì)：多數(shù)藥物在生產(chǎn)和儲(chǔ)存過程中易引入的雜質(zhì)如：氯化物、硫酸鹽、鐵鹽、重金屬、砷鹽、有色金屬等。特殊雜質(zhì)：是指在該藥物的生產(chǎn)和儲(chǔ)存過程中可能引入的特殊雜質(zhì)。如阿司匹林中的游離水楊酸、腎上腺素中的酮體等。11藥品的概念？對(duì)藥品的進(jìn)行質(zhì)量控制的意義？答：1)藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法用量的物質(zhì)，是廣大人民群眾防病治病、保護(hù)健康必不可少的特殊商品。用于預(yù)防治療診斷人的疾病的特殊商品。2)對(duì)藥品的進(jìn)行質(zhì)量控制的意義：保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥的安全、有效和維護(hù)人民身體健康12藥物分析在藥品的質(zhì)量控制中擔(dān)任著主要的任務(wù)是什么？答:保證人們用藥安全、合理、有效，完成藥品質(zhì)量監(jiān)督工作。13簡述藥物分析的意義藥物分析主要是采用 物理學(xué)、 化學(xué)、 物理化